205,217 research outputs found
Phyllotetranychus Sayed 1938
No full textGenus <i>Phyllotetranychus</i> Sayed, 1938 <p> <b>Type species:</b> <i>Phyllotetranychus aegyptium</i> Sayed, 1938</p> <p> <b>Diagnosis:</b> Full complement of 16 dorsal setae; dorsal setae large, broadly orbicular to ovate, leaf-like and with pseudovenation; setae <i> h 2</i> not flagellate; anterior margin of prodorsum with two pairs of prodorsal projections; palps two-segmented (tibio-tarsus with one eupathidium (<i>ul'ζ</i>) and two setae, femorogenu with one seta (<i>d</i>)); two pairs of pseudanal setae <i> ps 1–2</i> ; ventral, genital and anal plates not sclerotised or developed.</p>Published as part of <i>Mahdavi, Sayed Mosayeb, Latifi, Malihe & Asadi, Mahdieh, 2019, A new species of Phyllotetranychus (Acari: Tenuipalpidae) from Iran, pp. 566-578 in Zootaxa 4565 (4)</i> on page 567, DOI: 10.11646/zootaxa.4565.4.10, <a href="http://zenodo.org/record/2591261">http://zenodo.org/record/2591261</a>
New highly efficient three-component domino Heck-Diels-Alder reaction with bicyclopropylidene: Rapid access to spiro[2.5]oct-4-ene derivatives
No full textBicyclopropylidene (1) was found to surpass even methyl acrylate (17a) in its rate of undergoing carbopalladation with aryl- or alkenylpalladium species. leading to substituted allylidenecyclopropanes 5, 7 and 10, mostly in high yields (37 - 78%). These dienes and cross-conjugated trienes react in a Diels-Alder mode with dienophiles to give spiro[2.5]octenes 18a-Ph, 18b-Ph and 18a-Vin, respectively, in good yields (89, 69 and 65%). The overall transformation can be achieved as a one-pot three-component reaction with a variety of dienophiles to furnish the domino Heck-Diels-Alder products 18 regioselectively in most cases in good to very high yields (49-100%). The reaction of I with iodobenzene (2-Ph) and 17a gave 18a-Ph in virtually quantitative yield-also on a gram scale-using, only 1 mol% of catalyst, and even bromobenzene (22) gave 18a-Ph in 59% yield. Bicyclopropylidene (1). in the presence of palladium acetate/triphenylphosphane underwent rearrangement to allylidenecyclopropane (5-H), which in turn dimerized (73%) in the absence of other reaction partners, or could be trapped by diethyl fumarate (17c) to give the Diels-Alder adduct 18c-H in 45% yield. The coupling of oligoiodobenzenes with I and subsequent cycloaddition could he extended to a multicomponent reaction. In this way, 1.4-diiodobenzene (37). 1 and an alkyl acrylate gave the products 38 of a twofold Heck-Diels-Alder reaction in up to 87% yield, 1,3,5-triiodobenzene (39) reacted in up to 72% yield and ultimately 1,2,4,5-tetraiodobenzene (41) gave the fourfold domino Heck-Diels-Alder product 42 in 47% isolated yield, in a single operation in which 12 new carbon-carbon bonds were formed
Conservation in an Islamic context a case study of Makkah
No full textThe Holy Qu’ rān contains many injunctions for Muslims to respect and conserve the natural environment but few address the built environment. Habitat at the time of the Prophet (PBOH) was in the vernacular and relatively impermanent. The first habitat was the cave, the second the tent and then simple flat roofed buildings of post and lintel construction made of mud and rubble. Later buildings were not indigenous but reflected the architectural styles and techniques of Muslim pilgrims from beyond the Arabian Peninsula. Permanent exotic buildings were later erected as reminders of holy places and events. This work advances a case to restore and preserve historic and religious sites in Makkah, Saudi Arabia. Makkah is the destination for millions of Muslim pilgrims who annually pay homage to Allah during the occasions of Hajj, Ramadan and Umra. The tranquillity and peaceful ambience that one associates with the holiest of Islamic experiences have, over the years, given way to jostling crowds of people who must be expediently housed, fed, transported, and protected. Due to the lack of planning and the insensitive but profitable development of the city, Makkah is in grave danger of becoming a bustling metropolis instead of a sanctuary where pilgrims gather to perform their religious rites and reaffirm their dedication to Allah. The author calls for professional planning and international cooperation to guide future development for this expanding and sensitive area. The author's ideas are grounded in practical and aesthetic study, therefore, the political, environmental and economic issues are examined in relationship to religious, historic and artistic values. The author makes proposals for a future Makkah that would provide pilgrims with the physical comforts, security, and serene environment they deserve—without destroying the city they came to visit. The author discusses preservation and conservation in the western world and the need for their acceptance in Muslim countries, the former being an aesthetic and intellectual concept sustained by law and the latter being the prescribed free expression of the individual unhindered by material considerations. Both worlds are rapidly being overwhelmed by materialism, but body, mind and spirit combine in making us aware of our surroundings and the way in what we see around us has come into being
Anàlisi molecular de la mucopolisacaridosi I, la mucopolisacaridosi II i la leucodistròfia metacromàtica en els pacients espanyols
No full text[cat] La mucopolisacaridosi l, la mucopolisacaridosi II i la leucodistròfia metacromàtica sòn tres malalties Iisosòmiques hereditàries. Totes tres són degudes al defecte funcional d'un enzim Iisosòmic que és incapaç de degradar les macromolècules procedents del recanvi cel·lular. Aquests substrats a mig degradar s'acumulen a les cèl.lules i són els causants del deteriorament i empitjorament de la clínica de forma progressiva. Els pacients amb aquestes malalites presenten un curs fatal, amb quadre degeneratiu progressiu sever i, en alguns casos, dismòrfies, alteracions òssies diverses, afectació ocular i organomegàlies.
La mucopolisacaridosi I o malaltia de HurlerlScheie (MPS I; MIM 252800) és una malaltia hereditària d'acumulació lisosòmica produïda per la deficiència de l'enzim alfa-L-iduronidasa. Aquest enzim participa en la degradació dels glucosaminoglicans heparan sulfat i dermatan sulfat. És una malaltia autosòmica recessiva. Els pacients amb MPS I presenten hepatoesplenomegàlia, deformitats esquelètiques, trets facials toscos, rigidesa d'articulacions, retard mental, sordesa i opacitat cornial. Es classifiquen els pacients en tres formes segons d'edat d'aparició dels símptomes: Forma severa o Hurler, forma íntermèdia o HurlerlScheíe i forma lleu o Scheíe.
El gen que codifica per l'alfa-L-iduronidasa (IOUA; EC 3.2.1.76) està localitzat al locus 4p16.3, ocupa 16 kb, té 14 exons i un trànscrit de 2.7 kb que codifica per una proteïna de 653 aminoàcids. Fins a l'actualitat s'han descrit una quarantena de mutacions diferents al gen IOUA i algunes d'elles s'han vist amb certa freqüència. També s'han identificat una trentena de polimorfismes al gen IOUA.
S'han estudiat 27 pacients espanyols amb MPS I; dels 54 al.lels estudiats, en 32 (un 59.3%) s'ha Identificat la mutació W402X, en 5 al.lels (9.3%) s'ha identificat la mutació P533R i en 4 (7.4%) la mutació Q70X. Així doncs, amb l'estudi d'aquestes tres mutacions es cobreix un 76% dels al.lels de la malaltia i un 63% dels genotips, el que fa recomanable començar l'estudi de nous pacients analitzant aquestes tres mutacions. Així mateix, ja anteriorment s'havia descrit que aquestes mutacions estaven associades a la forma severa de la malaltia, i els resultats en pacients espanyols reforcen aquestes observacions.
La mucopolisacaridosi II o malaltia de Hunter (MPS II; MIM 309900) és una malaltia hereditària d'acumulació Iisosòmica produïda per la deficiència de l'enzim iduronat-2-sulfatasa. Aquest enzim participa també en la degradació dels glucosaminoglicans heparan sulfat i dermatan sulfat. És una malaltia recessiva lligada al cromosoma X. Els pacients amb MPS II presenten una clínica molt similar a la que presenten els pacients amb MPS I, amb l'excepciò que els pacients Hunter no acostumen a presentar opacitat cornial. Es classifiquen els pacients en tres formes segons l'afectació neurològica: Forma severa, forma intermèdia i forma lleu.
El gen que codifica per l'iduronat-2-sulfatasa (lOS; EC 3.1.6.13) està localitzat al locus Xq28, ocupa 24 kb, té 9 exons i un trànscrit de 2.3 kb que codifica per una proteïna de 550 aminoàcids. Respecte les mutacions descrites al gen lOS, s'ha vist que entre un 15 i un 20% dels pacients presenten grans delecions o reordenaments del gen, respecte les mutacions puntuals fins a l'actualitat se n'han descrit unes dues-centes de diferents. Gairebé totes sòn de caràcter particular, o sigui que cada família presenta una mutació diferent. Els exons que presenten major nombre de mutacions són l'exó III, V, VIII i IX.
S'han estudiat 36 pacients espanyols amb MPS II,4 d'ells (11.1%) presenten una deleció total, parcial o un reordenament del gen, els 32 restants presenten 26 mutacions puntuals diferents, 21 de les quals han estat descrites per primera vegada. Totes les mutacions puntuals s'han identificat en una sola família a excepció de les mutacions G374G i R443X que s'han identificat en tres pacients cada una, i la R468Q que s'ha identificat en dos pacients. Això mostra que en aquesta malaltia existeix una gran heterogeneïtat al•lèlica. Els exons que presenten més mutacions als pacients espanyols són el VIII i el IX. L'existència d'aquesta gran heterogeneïtat genètica en aquesta malaltia dificulta el poder establir una correlació genotip-fenotip, sols els pacients que presenten grans delecions o reordenaments del gen s'ha vist que presenten sempre la forma severa de la malaltia.
El fet que cada pacient í cada família presenti una mutació diferent fa difícil el poder establir una estratègia de recerca de mutacions, ja que cada nou cas comporta l'estudi del gen sencer, és per això que es considera que una bona estratègia de cara al diagnòstic de les familiars femenines dels nous pacients és l'estudi indirecte per marcadors polimòrfics intra i/o extragènics propers al gen.
La leucodistròfia metacromàtica (LOM; MIM 250100) és una malaltia hereditària d'acumulació lisosòmica produïda per la deficiència de l'enzim arilsulfatasa A que afecta el metabolisme de la mielina. Aquest enzim participa en la degradació dels sulfolipids gaiactosil sulfat (o cerebròsid sulfat) i lactosil sulfat. La seva deficiència provoca l'acumulació en la substància blanca del sistema nerviós central i als nervis perifèrics d'aquests substrats a mig degradar i són els causants del deteriorament i empitjorament de la clínica de forma progressiva. És una malaltia autosòmica recessiva. Els pacients amb LDM presenten desmielinització progressiva, atrófia óptica, demència i moren en estat decerebrat. Els pacients es classifiquen en tres formes segons l'edat d'aparició dels slmptomes: Forma infantil, forma juvenil i forma adulta.
El gen que codifica per l'arilsulfatasa A (ARSA; EC 3.1.6.8) està localitzat al locus 22q13.31-qter, ocupa 3.2Kb, té 8 exons i un trànscrit de 2.1Kb que codifica per una proteïna de 507 aminoàcids. Fins a l'actualitat s'han descrit unes setenta mutacions diferents al gen ARSA, algunes d'elles amb certa freqüència a diferents poblacions i tambè s'han identificat nou polimorfismes diferents.
S'han estudiat 20 pacients espanyols amb LDM i s'han identificat 18 mutacions diferents en els 40 al.lels analitzats, de les quals 12 són mutacions descrites per primera vegada. Aixl mateix s'han identificat tres nous polimorfismes. De les 18 mutacions identificades, tres d'elles s'han trobat amb certa freqüència en la Nostra població. Aquest és el cas de la mutació IVS2+1G -> A que s'ha identificat en 10 dels 40 al.lels (25%), la mutació D255H que s'ha identificat en 7 dels al.lels (17.5%) i la mutació nova T3271 que s'ha identificat en 4 al.lels més (10%). Aixi, amb l'estudi d'aquestes tres mutacions es cobreix un 52.5% dels al.lels LDM. Aixi mateix s'ha pogut veure per estudi d'haplotips que aquestes mutacions freqüents estan cada una d'elles en desequilibri de lligament amb un determinat haplotip, el que indicaria un possible origen únic per cada d'aquestes mutacions. Anteriorment s'havia observat que la mutació IVS2+1 G -> A estava associada a la forma infantil de la malaltia, els resultats en pacients espanyols recolzen aquesta observació i, d'altra banda, és la primera vegada que s'estableix la correlació entre la mutació D255H i la forma infantil de la malaltia. També s'ha pogut observar que existeix una correlació clara entre l'activitat enzimàtica i ia clinica dels pacients.
Aixi doncs, en aquesta malaltia, ès recomanable iniciar l'estudi dels nous pacients analitzant les tres mutacions freqüents IVS2+1G-> A, D255H i T3271.[eng] Mucopolysaccharidosis I (MPS I, M/M 252800), mucopo/ysaccharidosis II (MPS II, MIM 309900) and metachromatic leukodystrophy (MLD, M/M 250100) are three hereditary Iysosomal storage diseases due to the deficiency of a Iysosomal enzyme. We have studied the genes codifying the defective enzymes in the Spanish patients.
MPS / is an autosomal recessive disease. We studied 27 patients. We identified mutation W402X in 59.3% of MPS I alleles, mutation P533R in 9.3% and mutation Q70X in 7.4%. We cover 76% of the alleles and 63% of the genotypes with the analysis of these three mutations. Correlation between these three mutations and the severe form of the disease seen in the Spanish patients agrees with previous results in other populations.
MPS II is an X-Iinked recessive disease. We studied 36 patients. Four patients had a total or partial deletion or a rearrangement of the gene. These gene alterations are related with the severe form of the disease. The rest of the patients presented with a particular point mutation, showing the existence of a high genetic heterogeneity in this disease. Such heterogeneity would difficult the routine molecular diagnosis, although it remains as the best issue for detection.
MLD is an autosomal recessive disease. We studied 20 patients. Mutation IVS2+1G -> A was identified in 25% of the alleles. This change is associated with the late-infantile form of the disease. Mutation D255H was identified in 17.5% of the alleles and for the first time we have established a c1ear correlation between this mutation and MLD severe forms. The newly identified mutation T3271 was found in 10% of the alleles.
Analysis of these three mutations allows to cover 52.5% of the mutated alleles. Haplotype analyses showed that these three frequent mutations might have a unique origin
I. Musée arabe
No full textLacau Pierre, Farnall Harry, Simaïka Marcus H., Sayed Metoualli, Sayyed Ahmad el-. I. Musée arabe. In: Comité de Conservation des Monuments de l'Art Arabe. Fascicule 33, exercice 1920-1924, 1928. pp. 381-393
Consistent tomography under partial observations over adaptive networks
No full textThis paper studies the problem of inferring whether an agent is directly influenced by another agent over a network. Agent i influences agent j if they are connected (according to the network topology), and if agent j uses the data from agent i to update its online learning algorithm. The solution of this inference task is challenging for two main reasons. First, only the output of the learning algorithm is available to the external observer that must perform the inference based on these indirect measurements. Second, only output measurements from a fraction of the network agents is available, with the total number of agents itself being also unknown. The main focus of this paper is ascertaining under these demanding conditions whether consistent tomography is possible, namely, whether it is possible to reconstruct the interaction profile of the observable portion of the network, with negligible error as the network size increases. We establish a critical achievability result, namely, that for symmetric combination policies and for any given fraction of observable agents, the interacting and non-interacting agent pairs split into two separate clusters as the network size increases. This remarkable property then enables the application of clustering algorithms to identify the interacting agents influencing the observations. We provide a set of numerical experiments that verify the results for finite network sizes and time horizons. The numerical experiments show that the results hold for asymmetric combination policies as well, which is particularly relevant in the context of causation
I. — Demande des publications du Comité
No full textSimaïka Marcus H., Greg Robert Hyde, Sayyed Ahmad el-, 'Amrusi Ahmad Fahmi al-, Sayed Metoualli, Pauty Edmond. I. — Demande des publications du Comité. In: Comité de Conservation des Monuments de l'Art Arabe. Fascicule 36, exercice 1930-1932, 1936. p. 121
Coupling effects of phosphorus fertilization source and rate on growth and ion accumulation of common bean under salinity stress
No full textMany agricultural regions in arid and semiarid climate zone need to deal with
increased soil salinity. Legumes are classified as salt-sensitive crops. A field
experiment was performed to examine the application of phosphorus (P) fertilizer
source and rate on growth, chlorophylls and carotenoid content, DNA and RNA
content and ion accumulation in common bean (Phaseolus vulgaris L.) cultivated
under salinity stress. An experimental design was split-plot with three replicates.
The main plots included two P sources, namely single superphosphate (SP) and urea
phosphate (UP). The sub-plots covered four P rates, i.e., 0.0, 17.5, 35.0, and
52.5 kg P ha–1. All applied P fertilization rates, in both forms, increased plant height,
leaf area, dry weight of shoots and roots per plant, and total dry weight (TDW) in t
ha−1. The highest accumulation of N, P, K+, Mg2+, Mn2+, Zn2+, and Cu2+ was
determined in the shoot and root of common bean, while 35 kg of P per ha−1 was
used compared to the other levels of P fertilizer. The highest P rate (52.5 kg ha−1)
resulted in a significant reduction in Na+ in shoot and root of common bean.
The response curve of TDW (t ha–1) to different rates of P (kg ha–1) proved that the
quadratic model fit better than the linear model for both P sources. Under SP, the
expected TDW was 1.675 t ha–1 if P was applied at 51.5 kg ha–1, while under UP,
the maximum expected TDW was 1.875 t ha–1 if P was supplied at 42.5 kg ha–1.
In conclusion, the 35.0 kg P ha–1 could be considered the best effective P level
imposed. The application of P fertilizer as urea phosphate is generally more effective
than single superphosphate in enhancing plant growth and alleviating common bean
plants against salinity stress
STABILIZATION OF MERCURY CUPRATES BY THALLIUM, SUPERCONDUCTIVITY IN Hg(1-x)TlxBa2Ca(n-1)O(2n+2+d)
No full textEstudi històric-tècnic, estat de conservació i intervenció d'un portaretrat metàl·lic
No full text[ES] En el presente trabajo se desarrolla el estudio histórico-técnico, el análisis del estado de conservación y la intervención realizada en un portafotos de estructura metálica y vítrea.
Esta pieza fue exhumada en el yacimiento arqueológico del cementerio de Begoña, en Bilbao, llevado a cabo por el proyecto Begoñako Argia en 2022, realizado para la investigación, divulgación y formación científica en materia de memoria histórica del cementerio, antes de convertirlo en espacio verde.
En primer lugar, se realiza el estudio histórico-técnico de la pieza, con la finalidad de comprender su proceso de manufactura, rasgos estilísticos, procedencia y uso, contextualizando el objeto geográficamente e históricamente. A continuación, se realiza el análisis de las patologías presentes en la pieza, para finalmente, en función de los estudios realizados y las necesidades de la pieza, realizar la restauración, conservación preventiva del objeto y posterior embalaje.[EN] The following project presents the development of the historical and technical studies, the condition assessment and intervention of a locket with a metallic and vitreous structure.
The piece was exhumed from the archaeological site of the Begoña Cemetery, in Bilbao, conducted by the Begoñako Argia Project in 2022, aimed at research, dissemination, and scientific training in matters of the historical memory of the cemetery, before turning it into an urban green space.
Firstly, a historical and technical study of the piece is conducted, with the purpose of comprehending its manufacturing process, stylistic features, origins and use, contextualizing the object geographically and historically.
Then, the present pathologies of the object were analysed, followed by a conservation and restoration intervention based on the results and needs of the piece, including preventive conservation and final packaging. The aim of this intervention is the legibility of the piece, its stability and durability through time.Tanios Gad El Sayed El Kems, H. (2025). Estudio histórico-técnico, estado de conservación e intervención de un portafotos metálico. https://riunet.upv.es/handle/10251/224325TFG
- …
