681 research outputs found
Ficha bibliométrica autor USTA - Dalia Carreño Dueñas
No full textInforme de las métricas de autor de la Dra. Dalia Carreño Dueñas de las
publicaciones indexadas en Google Académico cuyo objetivo es entregar un insumo
para el fortalecimiento de las capacidades y potencialidades de los autores de la
Universidad Santo Tomás en el posicionamiento y visibilidad de sus publicaciones.Report of the author metrics of Dalia Carreño Dueñas of the publications indexed in
Google Scholar whose objective is to provide an input for the strengthening of the
capacities and potentialities of the authors of the Santo Tomás University in the
positioning and visibility of their publications.http://unidadinvestigacion.usta.edu.c
LA MEDIACIÓN PENAL EN ITALIA ENTRE RESISTENCIAS CULTURALES, HERENCIAS INQUISIDORAS Y RESPETO POR LAS GARANTÍAS FUNDAMENTALES
No full textour country, like in other ones in the European Union, the issue of restorative justice has recently drawn public attention; it may be defined as the possible solution to a crime that involves the offender and – directly or indirectly – the community and/or the victim, aiming to repair the effects of the offense. Defined as “any process whereby the victim and the offender are enabled, if they freely consent, to participate actively in the resolution of matters arising from the crime through the help of an impartial third party (mediator)” (Appendix to Recommendation No. R (99) 19 of the Council of Europe), mediation is one of the prime examples of restorative justice. The lecture analyzes the legislative choices recently adopted in the Italian criminal system in a critical way, also in order to verify the possible uses of this form of A.D.R. in full compliance with the current criminal trial system and the fundamental guarantees of the accused.En nuestro país, como en otros en la Unión Europea, ha existido en los últimos años mucha atención por la justicia restaurativa, que puede definirse como una posible respuesta al crimen que involucra a su autor y –directa o indirectamente– a la comunidad y/o a la víctima, en la búsqueda de posibles soluciones a los efectos del crimen, teniendo la concreta perspectiva de reparar sus consecuencias nocivas. La mediación es una de las formas más emblemáticas de justicia restaurativa, y es definida por la Recomendación 19 (99) del Consejo de Europa como “cualquier proceso que permite a la víctima y al reo participar activamente, si lo consintieran libremente, en la solución de las dificultades ocasionadas por el delito con la ayuda de un tercero independiente (el mediador)”. El presente artículo analiza en clave crítica y sistemática las opciones legislativas que han afectado al sistema procesal penal italiano. También pretende verificar los posibles usos de esta forma de A.D.R. en pleno cumplimiento del actual sistema de proceso penal y las garantías fundamentales del acusado
The new corporation in Europe
No full textThis Policy Brief examines how Europeâ??s corporations are changing the way they do business since the 2004 EU Enlargement. Dalia Marin argues that firms are adapting to heightening global competition by shifting decision-making processes. The author gives policy recommendations in the areas of EU neighbourhood and trade policies.
The New Corporation in Europe. Bruegel Policy Brief 2008/07, September 2008
No full textThis Policy Briefing examines how Europe’s corporations are changing the way they do business since the 2004 EU Enlargement. Dalia Marin argues that firms are adapting to heightening global competition by shifting decision-making processes. The author gives policy recommendations in the areas of EU neighbourhood and trade policies
Remoción de carbono orgánico total y microorganismos patógenos en aguas superficiales de la Cuenca Baja del Río Bogotá mediante el uso de un dispositivo auto-sostenible
No full textSpa: El deterioro de la calidad de los recursos hídricos superficiales en las cuencas
Colombianas se ha incrementado debido a la disposición de aguas residuales (AR)
de origen doméstico y agroindustrial, sin considerar los objetivos de calidad de los
cuerpos de agua y sin un previo tratamiento. La oferta hídrica de la región del alto
Magdalena, enfrenta una problemática asociada al deterioro de la calidad del agua,
que se incrementa por las actividades del sector agrícola y sus inadecuadas
prácticas sobre el recorrido del Río Bogotá; generando un impacto ambiental
significativo en los predios ubicados a continuación de la ronda hídrica. Además de
la escasa inversión en la implementación de sistemas de tratamiento de agua, por
el consumo energético y operativo que representan.
Por esta razón, este trabajo de investigación desarrolló y evaluó un prototipo portátil
a pequeña escala para el tratamiento de agua superficial contaminada en zonas de
difícil acceso y sin suministro energético. El proceso consta de dos operaciones
unitarias: i) Un sistema de filtración de alta tasa, y ii) una etapa donde se aprovecha
la luz ultravioleta para la eliminación de microorganismos patógenos, o la aplicación
de los procesos de oxidación avanzada (POAs), tal como la Fotocatálisis
heterogénea con dióxido de titanio. Es un equipo con independencia energética
gracias al uso cuatro paneles solares semiflexibles, los cuales transfieren la energía
a un controlador de 12-24V que posteriormente conducen la energía a un banco de
2 baterías.
Para su evaluación, se caracterizó y analizó la disminución de la carga contaminante
del agua del Río Bogotá, en la vereda Portachuelo del Municipio de Girardot. Los
parámetros usados para indicar la eficiencia del dispositivo fueron el Carbono
Orgánico Total (COT) y los Coliformes Totales (CT). La caracterización inicial de las
muestras evidencio que la contaminación por Coliformes totales sigue siendo el
principal problema que afecta el recurso en la cuenca baja, arrojando una
concentración promedio de 329.000 Unidades Formadoras de Colonias (UFC) por
cada 100 mililitros de muestra. Teniendo en cuenta este panorama, se estudiaron
distintos métodos de tratamiento: Filtración- Desinfección, Fotocatálisis TiO2/UV –
Filtración y Filtración - Fotocatálisis TiO2/UV, optimizando las condiciones
experimentales de carga del Fotocatalizador y tiempo de retención del agua en el
sistema de Tratamiento.
Los resultados mostraron que el tratamiento de Filtración - Fotocatálisis TiO2/UV, es
una opción viable de tratamiento para estas aguas alcanzando los objetivos de calidad para uso agrícola y pecuario según lo establecido en el Acuerdo 043 del
2006 emitido por la Corporación Autónoma de Cundinamarca. Por ejemplo, se
alcanza una remoción del 64% de COT y la contaminación microbiológica por
Coliformes Totales se reduce a un 98% empleando un contenido de TiO2 de 0,05
ppm en un tiempo de tratamiento de 90 minutos. La eficiencia del sistema permitirá
a las comunidades acceder a aguas que cumplan con los objetivos de calidad para
uso en actividades agrícolas y pecuarias. Igualmente, reducirá los impactos
ambientales ocasionados por el uso del recurso como la contaminación de los
suelos, los procesos de bioacumulación y biomagnificación de compuestos tóxicos
y los brotes de enfermedades asociadas al consumo de agua y alimentos
contaminados.
Teniendo en cuenta las características de operación del dispositivo durante los
ensayos se logra establecer un tiempo de funcionamiento constante siempre y
cuando los paneles se encuentren expuestos a la radiación solar. Una vez el nivel
de radiación se reduce el dispositivo está en la capacidad de operar durante 6 horas
haciendo uso de las baterías lo que evidencia la viabilidad para su implementación
en áreas que no cuenten con suministro energético y que requieran agua con
características óptimas para uso agrícola e incluso consumo humano.MaestríaIngeniero Ambienta
Uridina-difosfato-azúcares en bulbo de dalia
No full textDurante el estudio de los nucleótidos presentes en bulbos de Dalia, se han logrado aislar UDP-glucosa y UDP-galactosa, acompañados de otro nucleótido-di-fosfato-azúcar que se identificó como UDP-fructosa. También se determinó la presencia de UDP-acetilglucosamina, conjuntamente con UDP-acetilgalactosamina en una mezcla similar a la descripta por Pontis en hígado. Si bien se han intentado varios métodos de purificación de los extractos alcohólicos de bulbo, se ha recurrido principalmente al uso de Dowex-l-acetato seguido de cromatografía en papel o de intercambio iónico en columna de Dowex-l-cloruro. El extracto alcohólico se pasó por una columna de Dowex-l-acetato y eluyó con una solución de cloruro de sodio 0.2 M - ácido clorhídrico 0.003 N. La fracción de los nucleótido-azúcares se adsorbió sobre carbón-celita, recuperándoselos como sales de sodio por elución con alcohol-50%. Estos eluatos se purificaron posteriormente por cromatografía en papel con los solventes de etanol-acetato de amonio neutro y acídico descriptos por Paladini y Leloir o por cromatografía de intercambio en columna de Dowex-l-cloruro utilizando gradientes de elución de cloruro de sodio a pH constante. De esta forma se obtuvieron dos fracciones que contenían principalmente UDP-glucosa y UDP-acetilglucosamina, respectivamente. Todas las fracciones de UDP-glucosa separadas en las distintas preparaciones y por los distintos métodos de aislamiento utilizados, liberaban sustancias reductoras al ser sometidas a hidrólisis durante 15 min. a 100°C en ácido clorhídrico 0.01N. La cromatografía en papel de estos productos de hidrólisis utilizando fenol-agua o butanol-piridina-agua como solventes permitió separar tres manchas revelables con nitrato de plata alcalino y cuyos Rribosa eran coincidentes con los de glucosa, galactosa y fructosa. Se obtuvieron idénticos resultados por electroforésis o cromatografía en butanol-piridina- agua, ambos sobre papel impregnado en tetraborato de potasio. La fructosa separada previamente por cromatografía en fenol-agua de los otros componente, se la identificó por el espectro característico del color desarrollado en presencia de resorcinol-ácido clorhídrico en la reacción de Roe. Además se reveló la presencia de fructosa por reducción con borohidruro de sodio, identificándose solamente sorbitol y manitol por cromatografía en papel impregnado con molibdato de amonio utilizando butanol-piridina-agua como solventes. El espectro de absorción en el ultravioleta de la fracción UDP-glucosa era indistinguible del de uridina y presentaba los mismos cambios con el pH. Los nucleótidos liberados por hidrólisis de 15 min. en ácido 0.01 N y de 30 min. en ácido 1 N a 100°C, se identificaron como UDP y UMP respectivamente, por cromatografía en papel utilizando los solventes de etanol-acetato de amonio neutro y acídico. Por tratamiento con la pirofosfatasa orgánica de veneno de serpiente se separaron dos fracciones: una con absorción en el ultravioleta formada por el nucleósido residual y otra que contenía los fosfatos orgánicos. La primera se indentificó, cromatográficamente en tres sistemas distintos de solventes y por electroforésis a pH 2, como uridina. Los ésteres fosfóricos liberados durante la hidrólisis enzimáticase estudiaron por electroforésis sobre papel impregnado con tetraborato de cetil-trimetilamonio, observándose tres manchas con reacción positiva de fosfato (Burrows) y cuyas movilidades eran similares a las de glucosa-l-fosfato, galactosa-l-fosfato y fructosa-l-fosfato. La cromatografía en isopropanol-amoníaco-agua de la fracción UDP-glucosa, permitió obtener UMP y los ésteres cíclicos. Estos últimos se aislaron e hidrolizaron durante 30 min. a 100 °C en ácido clorhídrico 1 N. cromatografiándose en papel impregnado con tetraborato de potasio 0.01 M usando butanol-piridina-agua como solvente. Se identificaron tres manchas reductoras con Rrib de glucosa, galactosa y fructosa. El estudio analítico de esta fracción permitió determinar la presencia de dos grupos fosfato por molécula de base, siendo uno de ellos liberable como fosfato inorgánico durante una hidrólisis de 15 min. a 100 °C con ácido clorhídrico 1N. Además, por hidrólisis suave se liberaba una molécula de azúcar reductor por molécula de uridina. La incubación con UDP-glucosa dehidrogenasa de hígado de la fracción de UDP-glucosa, permitió confirmar la presencia en la mezcla de un compuesto con fructosa. El UDP-ácido glucorónico formado por acción de la enzima sobre el UDP-glucosa se separó del resto de la mezcla por cromatografía en columna de Dowex-l-formiato que se eluyó con gradiente lineal de formiato de amonio. Posteriormente se determinó en la mezcla residual la relación de los tres azúcares liberados en la hidrólisis acida y separados convenientemente por cromatografía de papel. Los valores obtenidos indican que la fructosa comprendía el 9.4% de la mezcla oxidada, mientras que en la mezcla original el porcentaje era del 3.4%. El hecho de que el nucleótido de fructosa se comporte en forma idéntica al UDP-glucosa o UDP-galactosa en cromatografía de papel o de columna de intercambio, indica que estas sustancias están estructuralmente muy relacionadas. Además, libera UDP y UMP en las mismas condiciones de acidez que el UDP-glucosa, por lo que se puede deducir que la unión entre la uridina y la fructosa es a través de un grupo 5´-pirofosfato. Este tipo de unión está corroborado por la acción del veneno de serpiente que conduce a la formación de una mezcla ésteres fosfóricos y de uridina, por acción de la 5´-nucleotidasa, también presente en el extracto enzimático, sobre el nucleótido-monofosfato producido en la hidrólisis del puente pirofosfato. Estos datos, sin embargo, no permiten determinar cuál es el C de la fructosa a través del cual se une al nucleótido difosfato. No obstante, una apreciación visual de los cromatogramas indica que la velocidad de liberación de la fructosa es similar a la de la glucosa y galactosa. La velocidad de hidrólisis en medio ácido diluído del UDP-fructosa sintético preparado a partir de UMP-5´-morfolidato y de fructosa-l-fosfato es mucho menor que la de glucosa a partir de UDP-glucosa. Esto indicaría que en el nucleótido natural, la fructosa no está unida a través del C-1, sino a través de una unión más lábil probablemente involucrando al C-2. La presencia de UDP-fructosa en tubérculos de Dalia es interesante, ya que lo señala como posible intermediario en la biosíntesis de fructosanos. La fracción de UDP-acetilglucosamina se determinó que libera por hidrólisis ácida suave sustancias que dan la reacción de Morgan-Elson para acetilhexosaminas y que migran como acetilglucosamina y acetilgalactosamina en cromatografía de papel impregnado con borato de potasio, utilizando butanol-piridina-agua como solvente. La sustancia con la misma movilidad que la acetilgalactosamina sometida a una hidrólisis ácida que lleva a su completa desacetilación se comporta como galactosamina en cromatografía de papel con butanol-piridina-agua. Además, por oxidación con ninhidrina de esta hexosamina, se determinó la formación de la correspondiente pentosa: lixosa, de acuerdo a su movilidad en butanol-piridina-agua. Por hidrólisis ácida en clorhídrico 0.01 N y 1 N se observó la formación de UDP y UMP respectivamente, de acuerdo a su comportamiento en cromatografía de papel con los solventes neutro y acídico de etanol-acetato de amonio. Estas observaciones indican que en bulbo de Dalia se encuentra presente una mezcla de UDP-acetilglucosamina y UDP-acetilgalactosamina similar a la aislada en hígado y que no habría sido deterctada aún en vegetales superiores. Además, en tan solo una de las preparaciones, se logró aislar por cromatografía, en el solvente neutro de etanol-acetato de amonio, una fracción que migraba como GDP-manosa. Su espectro era indistinguible del de guanosina y presentaba los mismos cambios con el pH. Se encontraron dos grupos fosfato por molécula de base, uno de ellos liberable en ácido clorhídrico 1 N durante 20 min. a 100 °C. Por hidrólisis suave a pH 2 durante 15 min. a 100 °C, se comprobó la liberación de tres azúcares reductores cuyos Rribosa en fenol-agua eran coincidentes con los de glucosa, manosa y fructosa. Si bien la cantidad disponible no permitió efectuar un estudio más detallado de esta fracción, los datos experimentales obtenidos señalarían la presencia en tubérculos de Dalia de una mezcla de nucleótidos de guanosina semejante a la encontrada por Pontis et al. en el hongo Eremothecium Ashbyii.Fil: González, Nélida Susana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
Uridina-difosfato-azúcares en bulbo de dalia
No full textDurante el estudio de los nucleótidos presentes en bulbos de Dalia, se han logrado aislar UDP-glucosa y UDP-galactosa, acompañados de otro nucleótido-di-fosfato-azúcar que se identificó como UDP-fructosa. También se determinó la presencia de UDP-acetilglucosamina, conjuntamente con UDP-acetilgalactosamina en una mezcla similar a la descripta por Pontis en hígado. Si bien se han intentado varios métodos de purificación de los extractos alcohólicos de bulbo, se ha recurrido principalmente al uso de Dowex-l-acetato seguido de cromatografía en papel o de intercambio iónico en columna de Dowex-l-cloruro. El extracto alcohólico se pasó por una columna de Dowex-l-acetato y eluyó con una solución de cloruro de sodio 0.2 M - ácido clorhídrico 0.003 N. La fracción de los nucleótido-azúcares se adsorbió sobre carbón-celita, recuperándoselos como sales de sodio por elución con alcohol-50%. Estos eluatos se purificaron posteriormente por cromatografía en papel con los solventes de etanol-acetato de amonio neutro y acídico descriptos por Paladini y Leloir o por cromatografía de intercambio en columna de Dowex-l-cloruro utilizando gradientes de elución de cloruro de sodio a pH constante. De esta forma se obtuvieron dos fracciones que contenían principalmente UDP-glucosa y UDP-acetilglucosamina, respectivamente. Todas las fracciones de UDP-glucosa separadas en las distintas preparaciones y por los distintos métodos de aislamiento utilizados, liberaban sustancias reductoras al ser sometidas a hidrólisis durante 15 min. a 100°C en ácido clorhídrico 0.01N. La cromatografía en papel de estos productos de hidrólisis utilizando fenol-agua o butanol-piridina-agua como solventes permitió separar tres manchas revelables con nitrato de plata alcalino y cuyos Rribosa eran coincidentes con los de glucosa, galactosa y fructosa. Se obtuvieron idénticos resultados por electroforésis o cromatografía en butanol-piridina- agua, ambos sobre papel impregnado en tetraborato de potasio. La fructosa separada previamente por cromatografía en fenol-agua de los otros componente, se la identificó por el espectro característico del color desarrollado en presencia de resorcinol-ácido clorhídrico en la reacción de Roe. Además se reveló la presencia de fructosa por reducción con borohidruro de sodio, identificándose solamente sorbitol y manitol por cromatografía en papel impregnado con molibdato de amonio utilizando butanol-piridina-agua como solventes. El espectro de absorción en el ultravioleta de la fracción UDP-glucosa era indistinguible del de uridina y presentaba los mismos cambios con el pH. Los nucleótidos liberados por hidrólisis de 15 min. en ácido 0.01 N y de 30 min. en ácido 1 N a 100°C, se identificaron como UDP y UMP respectivamente, por cromatografía en papel utilizando los solventes de etanol-acetato de amonio neutro y acídico. Por tratamiento con la pirofosfatasa orgánica de veneno de serpiente se separaron dos fracciones: una con absorción en el ultravioleta formada por el nucleósido residual y otra que contenía los fosfatos orgánicos. La primera se indentificó, cromatográficamente en tres sistemas distintos de solventes y por electroforésis a pH 2, como uridina. Los ésteres fosfóricos liberados durante la hidrólisis enzimáticase estudiaron por electroforésis sobre papel impregnado con tetraborato de cetil-trimetilamonio, observándose tres manchas con reacción positiva de fosfato (Burrows) y cuyas movilidades eran similares a las de glucosa-l-fosfato, galactosa-l-fosfato y fructosa-l-fosfato. La cromatografía en isopropanol-amoníaco-agua de la fracción UDP-glucosa, permitió obtener UMP y los ésteres cíclicos. Estos últimos se aislaron e hidrolizaron durante 30 min. a 100 °C en ácido clorhídrico 1 N. cromatografiándose en papel impregnado con tetraborato de potasio 0.01 M usando butanol-piridina-agua como solvente. Se identificaron tres manchas reductoras con Rrib de glucosa, galactosa y fructosa. El estudio analítico de esta fracción permitió determinar la presencia de dos grupos fosfato por molécula de base, siendo uno de ellos liberable como fosfato inorgánico durante una hidrólisis de 15 min. a 100 °C con ácido clorhídrico 1N. Además, por hidrólisis suave se liberaba una molécula de azúcar reductor por molécula de uridina. La incubación con UDP-glucosa dehidrogenasa de hígado de la fracción de UDP-glucosa, permitió confirmar la presencia en la mezcla de un compuesto con fructosa. El UDP-ácido glucorónico formado por acción de la enzima sobre el UDP-glucosa se separó del resto de la mezcla por cromatografía en columna de Dowex-l-formiato que se eluyó con gradiente lineal de formiato de amonio. Posteriormente se determinó en la mezcla residual la relación de los tres azúcares liberados en la hidrólisis acida y separados convenientemente por cromatografía de papel. Los valores obtenidos indican que la fructosa comprendía el 9.4% de la mezcla oxidada, mientras que en la mezcla original el porcentaje era del 3.4%. El hecho de que el nucleótido de fructosa se comporte en forma idéntica al UDP-glucosa o UDP-galactosa en cromatografía de papel o de columna de intercambio, indica que estas sustancias están estructuralmente muy relacionadas. Además, libera UDP y UMP en las mismas condiciones de acidez que el UDP-glucosa, por lo que se puede deducir que la unión entre la uridina y la fructosa es a través de un grupo 5´-pirofosfato. Este tipo de unión está corroborado por la acción del veneno de serpiente que conduce a la formación de una mezcla ésteres fosfóricos y de uridina, por acción de la 5´-nucleotidasa, también presente en el extracto enzimático, sobre el nucleótido-monofosfato producido en la hidrólisis del puente pirofosfato. Estos datos, sin embargo, no permiten determinar cuál es el C de la fructosa a través del cual se une al nucleótido difosfato. No obstante, una apreciación visual de los cromatogramas indica que la velocidad de liberación de la fructosa es similar a la de la glucosa y galactosa. La velocidad de hidrólisis en medio ácido diluído del UDP-fructosa sintético preparado a partir de UMP-5´-morfolidato y de fructosa-l-fosfato es mucho menor que la de glucosa a partir de UDP-glucosa. Esto indicaría que en el nucleótido natural, la fructosa no está unida a través del C-1, sino a través de una unión más lábil probablemente involucrando al C-2. La presencia de UDP-fructosa en tubérculos de Dalia es interesante, ya que lo señala como posible intermediario en la biosíntesis de fructosanos. La fracción de UDP-acetilglucosamina se determinó que libera por hidrólisis ácida suave sustancias que dan la reacción de Morgan-Elson para acetilhexosaminas y que migran como acetilglucosamina y acetilgalactosamina en cromatografía de papel impregnado con borato de potasio, utilizando butanol-piridina-agua como solvente. La sustancia con la misma movilidad que la acetilgalactosamina sometida a una hidrólisis ácida que lleva a su completa desacetilación se comporta como galactosamina en cromatografía de papel con butanol-piridina-agua. Además, por oxidación con ninhidrina de esta hexosamina, se determinó la formación de la correspondiente pentosa: lixosa, de acuerdo a su movilidad en butanol-piridina-agua. Por hidrólisis ácida en clorhídrico 0.01 N y 1 N se observó la formación de UDP y UMP respectivamente, de acuerdo a su comportamiento en cromatografía de papel con los solventes neutro y acídico de etanol-acetato de amonio. Estas observaciones indican que en bulbo de Dalia se encuentra presente una mezcla de UDP-acetilglucosamina y UDP-acetilgalactosamina similar a la aislada en hígado y que no habría sido deterctada aún en vegetales superiores. Además, en tan solo una de las preparaciones, se logró aislar por cromatografía, en el solvente neutro de etanol-acetato de amonio, una fracción que migraba como GDP-manosa. Su espectro era indistinguible del de guanosina y presentaba los mismos cambios con el pH. Se encontraron dos grupos fosfato por molécula de base, uno de ellos liberable en ácido clorhídrico 1 N durante 20 min. a 100 °C. Por hidrólisis suave a pH 2 durante 15 min. a 100 °C, se comprobó la liberación de tres azúcares reductores cuyos Rribosa en fenol-agua eran coincidentes con los de glucosa, manosa y fructosa. Si bien la cantidad disponible no permitió efectuar un estudio más detallado de esta fracción, los datos experimentales obtenidos señalarían la presencia en tubérculos de Dalia de una mezcla de nucleótidos de guanosina semejante a la encontrada por Pontis et al. en el hongo Eremothecium Ashbyii.Fil: González, Nélida Susana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
El Constitucionalismo Social Latinoamericano
No full textEl aporte al Constitucionalismo en su versión social en el horizonte de reflexión latinoamericana, ha sido fundamental para el desarrollo de Constituciones verdes, o ecológicas como el caso colombiano. Uno de los pilares es la Pachamama como bien jurídico, que expresa la profunda relación entre el hombre y la tierra, la madre tierra diosa inmemorial, que bien podemos rastrear en la antigua religión griega.The contribution to Constitutionalism in its social version in the horizon of Latin American reflection, has been fundamental for the development of green Constitutions, or ecological as the Colombian case. One of the pillars is the Pachamama as a legal asset, which expresses the deep relationship between man and the earth, the immemorial mother earth goddess, which we can well trace back to ancient Greek religion.http://unidadinvestigacion.usta.edu.c
"Dalia", nueva variedad de frijol de grano tipo Flor de Junio para la región centro de México
No full textFlor de Junio has grains of cream colored background with pink stripes; it is produced and consumed in the central region of Mexico. We describe the process for its gathering and Dalias features, a new variety of bean grain, Flor de Junio type, Jalisco race, obtained from the cross of Flor de Junio Silvia X Flor de Mayo Anita performed in the Bajío Experimental Field in 2003. The selection process was initially based on health and the cycle of the plant, as well as the commercial properties in grain crops under alternative irrigation and rainfed conditions. In its final phase, we conducted an assisted molecular marker selection (AMS) for selecting the offspring that had simultaneously the markers ROC11 and SW13, linked to genes I and bc3, whose pyramiding confers resistance to all pathotypes of BCMV and BCMNV viruses. Dalia has an indeterminate growth habit type 3, with medium size guides and intermediate growing season with 105 days from sowing for physiological maturity and is resistant to BCMV and BCMNV. In a national assessment of yield and adaptation, Dalia showed similar yielding of Flor de Junio Marcela, the dominant variety within the market, but contrasting with this, a none existent G*E interaction, which indicated a high adaptation and yield stability. Dalia is recommended for irrigated and rainfed production in the regions of El Bajío and highlands of central Mexico.El frijol tipo Flor de Junio, cuyo color de grano es de fondo crema con franjas rosas, se produce y consume en la región Centro de México. Se describe el proceso de obtención y características de Dalia, una nueva variedad de frijol tipo Flor de Junio de raza Jalisco, derivada de la cruza de Flor de Junio Silvia por Flor de Mayo Anita realizada en el Campo Experimental Bajío en 2003. El proceso de selección se basó inicialmente en la sanidad y el ciclo de la planta, así como en las características comerciales del grano en siembras bajo condiciones alternas de riego y temporal. En su fase final se realizó selección asistida por marcadores moleculares (SAM) para seleccionar la progenie que tuviera simultáneamente los marcadores ROC11 y SW13, ligados a los genes I y bc3, cuya piramidación confieren resistencia a todos los patotipos de los virus BCMV y BCMNV. Dalia es de hábito de crecimiento indeterminado tipo 3, con guías de tamaño medio y ciclo de cultivo intermedio de 105 días de siembra a la madurez fisiológica, y resistente a BCMV y BCMNV. En un ensayo nacional de rendimiento y adaptación, Dalia mostró un rendimiento similar a Flor de Junio Marcela, la variedad dominante en el mercado, pero en contraste con ésta, una nula interacción genotipo por ambiente, lo que indicó amplia adaptación y estabilidad de rendimiento. Dalia se recomienda para producción bajo riego y temporal en las regiones de El Bajío y el Altiplano del centro de México
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