428 research outputs found
Samuel Naeranus (1582-1641) en Johannes Naeranus (1608-1679) : twee remonstrantse theologen op de bres voor godsdienstige verdraagzaamheid
No full textIn deze intellectuele dubbel biografie van Samuel en Johannes Naeranus staat de strijd voor religieuze verdraagzaamheid centraal. Visser laat zien hoe vader en zoon, leden van een bekend zeventiende-eeuws remonstrants predikantenge¬slacht, handen en voeten gaven aan hun streven naar tole¬rantie, vooral ten behoeve van de socinianen, unitariërs uit Pollen. In intellectueel opzicht stond Johannes Naeranus in de schaduw van zijn vader, maar als netwerker en fondsenwer¬ver voor de socinianen is hij van uitzonderlijke betekenis geweest. De activiteiten van vader en zoon Naeranus laten zien, daft het streven naar religieuze tolerantie in de zeven¬tiende eeuw grensoverschrijdend kon. zijn, zowel in geografische als in confessionele zin. Doordat gebruik is gemaakt van vele, nooit eerder bestudeerde brieven en ook Poolse bronnen in het onderzoek zijn betrokken, biedt dit boek een belangrijke aanvulling op de bestaande literatuur over de betrekkingen tussen socinianen en hun Nederlandse geestverwanten.
Samuel Naeranus (1582-1641) en Johannes Naeranus (1608-1679):twee remonstrantse theologen op de bres voor godsdienstige verdraagzaamheid
No full textIn deze intellectuele dubbel biografie van Samuel en Johannes Naeranus staat de strijd voor religieuze verdraagzaamheid centraal. Visser laat zien hoe vader en zoon, leden van een bekend zeventiende-eeuws remonstrants predikantenge¬slacht, handen en voeten gaven aan hun streven naar tole¬rantie, vooral ten behoeve van de socinianen, unitariërs uit Pollen. In intellectueel opzicht stond Johannes Naeranus in de schaduw van zijn vader, maar als netwerker en fondsenwer¬ver voor de socinianen is hij van uitzonderlijke betekenis geweest. De activiteiten van vader en zoon Naeranus laten zien, daft het streven naar religieuze tolerantie in de zeven¬tiende eeuw grensoverschrijdend kon. zijn, zowel in geografische als in confessionele zin. Doordat gebruik is gemaakt van vele, nooit eerder bestudeerde brieven en ook Poolse bronnen in het onderzoek zijn betrokken, biedt dit boek een belangrijke aanvulling op de bestaande literatuur over de betrekkingen tussen socinianen en hun Nederlandse geestverwanten
Samuel Raphaël Stokvis (1827-1908)
No full textSamuel Raphaël Stokvis : Handelaar in ijzerwaren, medegrondlegger en directeur technische groothande
CO<sub>2</sub> Reduction to CO on an Iron-Porphyrin Complex with Crown-Ether Appended Cation-Binding Site
Full text linkWith increasing carbon dioxide concentrations in the atmosphere, the utilization and conversion of CO2 into valuable materials is an important goal. In recent years, evidence has emerged of low-valent iron-porphyrin complexes able to bind CO2 and reduce it to carbon monoxide and water. To find out how the porphyrin scaffold and second coordination sphere influence the CO2 reduction on iron-porphyrin complexes, we study the structure, electronic and redox properties of a novel crown-ether appended porphyrin complex with cation (K+) binding site. Cyclic voltammetry studies show that the K+ binding site does not change the Fe0/I and FeI/II redox potentials of the complexes. Subsequently, density functional theory calculations were performed on the catalytic cycle of CO2 reduction on the K+-bound crown-ether appended iron-porphyrin complex. The work shows that proton-donors such as acetic acid bind the K+ strongly and can assist with efficient and fast proton transfer that leads to the conversion of CO2 to CO and water. In agreement with experiment, the calculations show little perturbations of the redox potentials upon binding K+ to the crown-ether scaffold.<br/
CCDC 1035749: Experimental Crystal Structure Determination
No full textRelated Article: Dipankar Sahoo, Matthew G. Quesne, Sam P. de Visser, Sankar Prasad Rath|2015|Angew.Chem.,Int.Ed.|54|4796|doi:10.1002/anie.20141139
CCDC 1035747: Experimental Crystal Structure Determination
No full textRelated Article: Dipankar Sahoo, Matthew G. Quesne, Sam P. de Visser, Sankar Prasad Rath|2015|Angew.Chem.,Int.Ed.|54|4796|doi:10.1002/anie.20141139
CCDC 1035748: Experimental Crystal Structure Determination
No full textRelated Article: Dipankar Sahoo, Matthew G. Quesne, Sam P. de Visser, Sankar Prasad Rath|2015|Angew.Chem.,Int.Ed.|54|4796|doi:10.1002/anie.20141139
CCDC 1035750: Experimental Crystal Structure Determination
No full textRelated Article: Dipankar Sahoo, Matthew G. Quesne, Sam P. de Visser, Sankar Prasad Rath|2015|Angew.Chem.,Int.Ed.|54|4796|doi:10.1002/anie.20141139
Exoplanet surface mapping using scattered light curves
No full textIn this thesis, we provide a method for reconstructing a planet's surface map from its reflected light curve. We are going to derive an equation for the reflective light-curve under the assumption that the surface map is characterized by four different surface types (ocean, vegetation, sand and snow), is stationary (no clouds), and that all reflection is diffuse (Lambertian). We will show that the transformation is a linear function of the surface map and we will work out the transformation for arbitrary observer inclination and axial tilt. Using this knowledge, we create mock light curve data of self-generated planets. Afterwards, the transformation is inverted using the Moore-Penrose pseudo-inverse and the mock data will be used to demonstrate the surface map recovery for edge-on and face-on observations of planets with different axial tilts. Furthermore, we also provide a method for recovering the planet's axial tilt from its reflected light curve. Even when a realistic amount of photon shot noise is added to the light curve, we are able to retrieve the planet's surface map and axial tilt fairly well, especially when the planet's tilt has larger axial tilt. Applied Mathematics | Applied Physic
Hydrogen atom versus hydride transfer in cytochrome P450 oxidations: A combined mass spectrometry and computational study
Full text linkBiomimetic models of short-lived enzymatic reaction intermediates can give useful insight into the properties and coordination chemistry of transition metal complexes. In this work we investigate a high-valent iron(IV)-oxo porphyrin cation radical complex, namely [FeIV(O)(TPFPP+*)]+ where TPFPP is the dianion of 5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl) porphyrin. The [FeIV(O)(TPFPP+*)]+ ion was studied by ion-molecule reactions in a Fourier transform-ion cyclotron resonance mass spectrometer through reactivities with 1,3,5-cycloheptatriene, 1,3-cyclohexadiene and toluene. The different substrates give dramatic changes in reaction mechanism and efficiencies, whereby cycloheptatriene leads to hydride transfer, while cyclohexadiene and toluene react via hydrogen atom abstraction. Detailed computational studies point to major differences in ionization energy as well as C-H bond energies of the substrates that influence the hydrogen atom abstraction versus electron transfer pathways. The various variables that determine the pathways for hydride transfer versus hydrogen atom transfer are elucidated and discussed
- …
