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Lamidi Olonade, Fakeye & Haight, Bruce M., with Curl, David H. - Lamidi Olonade Fakeye. A Retrospective Exhibition and Autobiography
Joubert Hélène. Lamidi Olonade, Fakeye & Haight, Bruce M., with Curl, David H. - Lamidi Olonade Fakeye. A Retrospective Exhibition and Autobiography. In: Cahiers d'études africaines, vol. 39, n°155-156, 1999. Prélever, exhiber. La mise en musées. pp. 1011-1014
Lamidi Olonade, Fakeye & Haight, Bruce M., with Curl, David H. - Lamidi Olonade Fakeye. A Retrospective Exhibition and Autobiography
Joubert Hélène. Lamidi Olonade, Fakeye & Haight, Bruce M., with Curl, David H. - Lamidi Olonade Fakeye. A Retrospective Exhibition and Autobiography. In: Cahiers d'études africaines, vol. 39, n°155-156, 1999. Prélever, exhiber. La mise en musées. pp. 1011-1014
« Et les grenouilles crient de joye ». Laurent Joubert et la qualité des eaux
We tend to assume that in pre-modern Europe people did not drink water, considering it too risky and generally unhealthy. And yet, communities went to great lengths to ensure a supply of fresh water. The difficulty for the cultural historian is water’s very banality and ambiguity. This is why the little-known Traicté des eaux (1559), by French Renaissance physician Laurent Joubert, is such a valuable source. With reference to the water of Montbrison, where Joubert was practising medicine, he explores the question of different water sources, water quality and how to remedy this, shedding light on contemporary medical attitudes to drinking water
Discussion de la motion de M. Joubert demandant la mise en état d'arrestation de M. Fauchet, évêque du Calvados, lors de la séance du 21 août 1791
Lavie Marc David, Joubert Pierre Matthieu, Pétion de Villeneuve Jérome, Lusignan Armand Jean Jacques du Lau, marquis de, Vieillard Pierre Jacques. Discussion de la motion de M. Joubert demandant la mise en état d'arrestation de M. Fauchet, évêque du Calvados, lors de la séance du 21 août 1791. In: Archives Parlementaires de 1787 à 1860 - Première série (1787-1799) Tome XXIX - Du 29 juillet au 27 août 1791. Paris : Librairie Administrative P. Dupont, 1888. p. 621
David P. Kinloch : The Thought and Art of Joseph Joubert (1754-1824). Coll. « Oxford modem languages and Literature monographs ». 1992
Deneys Henry. David P. Kinloch : The Thought and Art of Joseph Joubert (1754-1824). Coll. « Oxford modem languages and Literature monographs ». 1992. In: Dix-huitième Siècle, n°26, 1994. Economie et politique. pp. 662-663
David P. Kinloch : The Thought and Art of Joseph Joubert (1754-1824). Coll. « Oxford modem languages and Literature monographs ». 1992
Deneys Henry. David P. Kinloch : The Thought and Art of Joseph Joubert (1754-1824). Coll. « Oxford modem languages and Literature monographs ». 1992. In: Dix-huitième Siècle, n°26, 1994. Economie et politique. pp. 662-663
Traitement du Rouget du Porc par l'association : pénicilline sérum
Verge Jean, Goret Pierre, Joubert L., David J. Traitement du Rouget du Porc par l’association pénicilline-sérum. In: Bulletin de l'Académie Vétérinaire de France tome 103 n°4, 1950. pp. 171-179
Madeline, David and Gavin Marsh
Photograph of Madeline, David and Gavin Marsh (presumably the children of Jeanne Joubert). The man in the photograph is presumably Jeanne's husbandLeila Kerr (Linington) (Donor
Intervention de M. Lavie concernant la lettre de M. Joubert, juge de paix à Noirmoutiers, lors de la séance du 19 février 1791
Lavie Marc David. Intervention de M. Lavie concernant la lettre de M. Joubert, juge de paix à Noirmoutiers, lors de la séance du 19 février 1791. In: Archives Parlementaires de 1787 à 1860 - Première série (1787-1799) Tome XXIII - Du 6 février 1791 au 9 mars 1791. Paris : Librairie Administrative P. Dupont, 1886. p. 280
Joubert Syndrome and Renal Implication
Twenty-five to 30% of patients with Joubert syndrome (JS) have renal involvement. Two forms of renal disease (RD) have traditionally been described. The less common form is the Dekaban-Arima syndrome, a JS RD that includes congenital blindness and occasional encephalocele. The other, more common RD is juvenile nephronophthisis (NPHP), that presents a progressive interstitial fibrosis, associated with small cysts at the corticomedullary junction. NPHP is the most frequent genetic cause for end-stage RD in the first three decades of life. Symptoms start at approximately 6 years of age with urine concentrating defects, polydipsia, polyuria, and secondary enuresis
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