1,720,961 research outputs found
Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis
Full text linkThe present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation
counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings
are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that
only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into
account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed
Variations on the Author
Full text link“Variations on the Author” discusses two of Eduardo Coutinho’s recent films (Um Dia na Vida, from 2010, and Últimas Conversas, posthumously released in 2015) and their contribution to the general question of documentary authorship. The director’s filmography is characterized by a consistent yet self-effacing form of authorial self-inscription: Coutinho often features as an interviewer that rather than express opinions propels discourses; an interviewer that is good at listening. This mode of self-inscription characterizes him as an author who is not expressive but who is nonetheless markedly present on the screen. In Um Dia na Vida, however, Coutinho is completely absent form the image, while Últimas Conversas, on the contrary, includes a confessional prologue that moves the director from the margins to the center of his films. This article examines the ways in which these works stand out in the filmography of a director who offers new insights into the notion of cinematic authorship
Appropriate Similarity Measures for Author Cocitation Analysis
Full text linkWe provide a number of new insights into the methodological discussion about author cocitation analysis. We first argue that the use of the Pearson correlation for measuring the similarity between authors’ cocitation profiles is not very satisfactory. We then discuss what kind of similarity measures may be used as an alternative to the Pearson correlation. We consider three similarity measures in particular. One is the well-known cosine. The other two similarity measures have not been used before in the bibliometric literature. Finally, we show by means of an example that our findings have a high practical relevance.information science;Pearson correlation;cosine;similarity measure;author cocitation analysis
Dispelling the Myths Behind First-author Citation Counts
Full text linkWe conducted a full-scale evaluative citation analysis study of scholars in the XML research field to explore just how different from each other author rankings resulting from different citation counting methods actually are, and to demonstrate the capability of emerging data and tools on the Web in supporting more realistic citation counting methods. Our results contest some common arguments for the continued
use of first-author citation counts in the evaluation of scholars, such as high correlations between author rankings by first-author citation counts and other citation
counting methods, and high costs of using more realistic citation counting methods that are not well-supported by the ISI databases. It is argued that increasingly available digital full text research papers make it possible for citation analysis studies to go beyond what the ISI databases have directly supported and to employ more
sophisticated methods
Le potentiel synergique des mélanges chimiques dans la maladie du foie gras associée à des substances toxiques (TAFLD) : mécanismes et perturbations métaboliques
No full textNon-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a major global public health concern, linked to metabolic syndrome, obesity and insulin resistance. More recently, toxicant-associated fatty liver disease (TAFLD) has been identified as a pathology of concern, influenced by environmental factors, notably exposure to pesticides and alkylperfluorinated compounds (PFAS). This thesis explores the combined effects of environmental contaminants, focusing on the role of chemical mixtures in the development of fatty liver. It focuses on the “cocktail effect”, which refers to the interaction of several chemical substances that can produce synergistic, additive or antagonistic effects. The study specifically targets synergistic activation of the heterodimers constituted by constitutive androstane receptor (CAR) or pregnane X receptor (PXR) with retinoid X receptor (RXR), which play an essential role in regulating xenobiotic and lipid metabolism and contribute to steatosis. The results show that simultaneous exposure to pesticides or perfluorooctanoic acid, which activate CAR and PXR, and to tributyltin (TBT), an activator of RXR, induces marked effects on hepatic metabolism. Both acute and chronic exposures revealed synergistic or additive effects on nuclear receptor activation and the development of steatosis. The originality of this thesis lies in the demonstration of synergistic activation of nuclear receptors in vivo in a whole organism and the analysis of the associated metabolic consequences. This work falls within the framework of Adverse Outcome Pathways (AOPs), aiming to link the molecular interactions of environmental contaminants to the biological effects observed. This approach enhances our understanding of the mechanisms underlying the progression of pollutant-induced hepatic steatosis, contributing to more accurate risk assessment and the development of appropriate public health strategies.La stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) représente un enjeu majeur de santé publique mondial en lien avec le syndrome métabolique, l'obésité et la résistance à l'insuline. Plus récemment, la stéatose hépatique associée aux produits toxiques (TAFLD) a été identifiée comme une pathologie préoccupante, influencée par des facteurs environnementaux, notamment l'exposition aux pesticides et aux composés alkylperfluorés (PFAS). Cette thèse explore les effets combinés des contaminants environnementaux, en se concentrant sur le rôle des mélanges chimiques dans le développement de la sétatose hépatique. Elle met l’accent sur « l'effet cocktail » qui fait référence l'interaction de plusieurs substances chimiques pouvant engendrer des effets synergiques, additifs ou antagonistes. L’étude cible spécifiquement l’activation synergique des hétérodimères constitués du constitutive androstane receptor (CAR) ou du pregnane X receptor (PXR) avec le retinoid X receptor (RXR), qui jouent un rôle essentiel dans la régulation du métabolisme des xénobiotiques et des lipides et contribuent à la stéatose. Les résultats montrent que l'exposition simultanée à des pesticides ou à l'acide perfluorooctanoïque qui activent CAR et PXR, et au tributylétain (TBT), activateur de RXR induit des effets marqués sur le métabolisme hépatique. Les expositions tant aiguës que chroniques ont révélé des effets synergiques ou additifs sur l'activation des récepteurs nucléaires et le développement de la stéatose hépatique. L'originalité de cette thèse réside dans la démonstration de l'activation synergique des récepteurs nucléaires in vivo dans un organisme entier et l'analyse des conséquences métaboliques associées. Ces travaux s'inscrivent dans le cadre des Adverse Outcome Pathways (AOPs), permettant de lier les interactions moléculaires des contaminants environnementaux aux effets biologiques observés. Cette approche renforce la compréhension des mécanismes qui sous-tendent la progression de la stéatose hépatique induite par les polluants, en contribuant à une évaluation des risques plus précise et à l'élaboration de stratégies de santé publique adaptées
Le potentiel synergique des mélanges chimiques dans la maladie du foie gras associée à des substances toxiques (TAFLD) : mécanismes et perturbations métaboliques
No full textNon-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a major global public health concern, linked to metabolic syndrome, obesity and insulin resistance. More recently, toxicant-associated fatty liver disease (TAFLD) has been identified as a pathology of concern, influenced by environmental factors, notably exposure to pesticides and alkylperfluorinated compounds (PFAS). This thesis explores the combined effects of environmental contaminants, focusing on the role of chemical mixtures in the development of fatty liver. It focuses on the “cocktail effect”, which refers to the interaction of several chemical substances that can produce synergistic, additive or antagonistic effects. The study specifically targets synergistic activation of the heterodimers constituted by constitutive androstane receptor (CAR) or pregnane X receptor (PXR) with retinoid X receptor (RXR), which play an essential role in regulating xenobiotic and lipid metabolism and contribute to steatosis. The results show that simultaneous exposure to pesticides or perfluorooctanoic acid, which activate CAR and PXR, and to tributyltin (TBT), an activator of RXR, induces marked effects on hepatic metabolism. Both acute and chronic exposures revealed synergistic or additive effects on nuclear receptor activation and the development of steatosis. The originality of this thesis lies in the demonstration of synergistic activation of nuclear receptors in vivo in a whole organism and the analysis of the associated metabolic consequences. This work falls within the framework of Adverse Outcome Pathways (AOPs), aiming to link the molecular interactions of environmental contaminants to the biological effects observed. This approach enhances our understanding of the mechanisms underlying the progression of pollutant-induced hepatic steatosis, contributing to more accurate risk assessment and the development of appropriate public health strategies.La stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) représente un enjeu majeur de santé publique mondial en lien avec le syndrome métabolique, l'obésité et la résistance à l'insuline. Plus récemment, la stéatose hépatique associée aux produits toxiques (TAFLD) a été identifiée comme une pathologie préoccupante, influencée par des facteurs environnementaux, notamment l'exposition aux pesticides et aux composés alkylperfluorés (PFAS). Cette thèse explore les effets combinés des contaminants environnementaux, en se concentrant sur le rôle des mélanges chimiques dans le développement de la sétatose hépatique. Elle met l’accent sur « l'effet cocktail » qui fait référence l'interaction de plusieurs substances chimiques pouvant engendrer des effets synergiques, additifs ou antagonistes. L’étude cible spécifiquement l’activation synergique des hétérodimères constitués du constitutive androstane receptor (CAR) ou du pregnane X receptor (PXR) avec le retinoid X receptor (RXR), qui jouent un rôle essentiel dans la régulation du métabolisme des xénobiotiques et des lipides et contribuent à la stéatose. Les résultats montrent que l'exposition simultanée à des pesticides ou à l'acide perfluorooctanoïque qui activent CAR et PXR, et au tributylétain (TBT), activateur de RXR induit des effets marqués sur le métabolisme hépatique. Les expositions tant aiguës que chroniques ont révélé des effets synergiques ou additifs sur l'activation des récepteurs nucléaires et le développement de la stéatose hépatique. L'originalité de cette thèse réside dans la démonstration de l'activation synergique des récepteurs nucléaires in vivo dans un organisme entier et l'analyse des conséquences métaboliques associées. Ces travaux s'inscrivent dans le cadre des Adverse Outcome Pathways (AOPs), permettant de lier les interactions moléculaires des contaminants environnementaux aux effets biologiques observés. Cette approche renforce la compréhension des mécanismes qui sous-tendent la progression de la stéatose hépatique induite par les polluants, en contribuant à une évaluation des risques plus précise et à l'élaboration de stratégies de santé publique adaptées
The Synergistic Potential of Chemical Mixtures in Toxicant-Associated Fatty Liver Disease (TAFLD) : Mechanisms and Metabolic Disruptions
No full textLa stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) représente un enjeu majeur de santé publique mondial en lien avec le syndrome métabolique, l'obésité et la résistance à l'insuline. Plus récemment, la stéatose hépatique associée aux produits toxiques (TAFLD) a été identifiée comme une pathologie préoccupante, influencée par des facteurs environnementaux, notamment l'exposition aux pesticides et aux composés alkylperfluorés (PFAS). Cette thèse explore les effets combinés des contaminants environnementaux, en se concentrant sur le rôle des mélanges chimiques dans le développement de la sétatose hépatique. Elle met l’accent sur « l'effet cocktail » qui fait référence l'interaction de plusieurs substances chimiques pouvant engendrer des effets synergiques, additifs ou antagonistes. L’étude cible spécifiquement l’activation synergique des hétérodimères constitués du constitutive androstane receptor (CAR) ou du pregnane X receptor (PXR) avec le retinoid X receptor (RXR), qui jouent un rôle essentiel dans la régulation du métabolisme des xénobiotiques et des lipides et contribuent à la stéatose. Les résultats montrent que l'exposition simultanée à des pesticides ou à l'acide perfluorooctanoïque qui activent CAR et PXR, et au tributylétain (TBT), activateur de RXR induit des effets marqués sur le métabolisme hépatique. Les expositions tant aiguës que chroniques ont révélé des effets synergiques ou additifs sur l'activation des récepteurs nucléaires et le développement de la stéatose hépatique. L'originalité de cette thèse réside dans la démonstration de l'activation synergique des récepteurs nucléaires in vivo dans un organisme entier et l'analyse des conséquences métaboliques associées. Ces travaux s'inscrivent dans le cadre des Adverse Outcome Pathways (AOPs), permettant de lier les interactions moléculaires des contaminants environnementaux aux effets biologiques observés. Cette approche renforce la compréhension des mécanismes qui sous-tendent la progression de la stéatose hépatique induite par les polluants, en contribuant à une évaluation des risques plus précise et à l'élaboration de stratégies de santé publique adaptées.Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a major global public health concern, linked to metabolic syndrome, obesity and insulin resistance. More recently, toxicant-associated fatty liver disease (TAFLD) has been identified as a pathology of concern, influenced by environmental factors, notably exposure to pesticides and alkylperfluorinated compounds (PFAS). This thesis explores the combined effects of environmental contaminants, focusing on the role of chemical mixtures in the development of fatty liver. It focuses on the “cocktail effect”, which refers to the interaction of several chemical substances that can produce synergistic, additive or antagonistic effects. The study specifically targets synergistic activation of the heterodimers constituted by constitutive androstane receptor (CAR) or pregnane X receptor (PXR) with retinoid X receptor (RXR), which play an essential role in regulating xenobiotic and lipid metabolism and contribute to steatosis. The results show that simultaneous exposure to pesticides or perfluorooctanoic acid, which activate CAR and PXR, and to tributyltin (TBT), an activator of RXR, induces marked effects on hepatic metabolism. Both acute and chronic exposures revealed synergistic or additive effects on nuclear receptor activation and the development of steatosis. The originality of this thesis lies in the demonstration of synergistic activation of nuclear receptors in vivo in a whole organism and the analysis of the associated metabolic consequences. This work falls within the framework of Adverse Outcome Pathways (AOPs), aiming to link the molecular interactions of environmental contaminants to the biological effects observed. This approach enhances our understanding of the mechanisms underlying the progression of pollutant-induced hepatic steatosis, contributing to more accurate risk assessment and the development of appropriate public health strategies
koamabayili/VECTRON-author-checklist: VECTRON author checklist
No full textWe have done our best to complete the author checklist relating to the use of animals in the hut study. Note that the objective for the hut study was to evaluate the IRS treatment applications for residual efficacy against Anopheles mosquitoes, including the local An. coluzzii mosquito population. Cows were only used to attract mosquitoes into the huts and no tests were carried out directly on the cows. The author checklist is intended for use with studies where experiments are carried out on animals, which is why we have had such difficulty in completing this for the hut study, as many of the questions do not relate to how the cows were used
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