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Estudo das alterações estruturais nos tecidos mineralizados de peças dentárias sujeitas a elevadas temperaturas
No full textTrabalho final do 5º ano com vista à atribuição do grau de mestre no âmbito do ciclo de estudos de Mestrado Integrado em Medicina Dentária apresentado à Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra.A Medicina Dentária Forense é a especialidade que relaciona a Medicina Dentária com o Direito, permitindo a aquisição de esclarecimentos relacionados a pendências, contendas ou questões judiciais, aplicando conhecimentos próprios da área médico-dentária, nomeadamente para desempenhar funções que auxiliem na identificação humana e na investigação criminal ou processual. Diante de vítimas de fenómenos de combustão despoletados por desastres em massa, acidentes de viação, incidentes aéreos, domésticos e outros que alterem significativamente os tecidos moles, a Medicina Dentária destaca-se no meio pericial pela confiabilidade dos resultados e pela praticabilidade da técnica.
Com a realização desta tese pretende-se apresentar um projecto de investigação para a FCT (Fundação para a Ciência e Tecnologia) que permite estudar as reacções e alterações estruturais nos componentes minerais do dente quando, envolvido pelos tecidos adjacentes, é sujeito a condições de combustão, e ainda avaliar as consequências da extinção da combustão com meios auxiliares na estrutura dentária, nomeadamente a água. Pretende-se, também, complementar estudos anteriores cujas limitações tentarão ser agora superadas. Para tal anexamos vários fundamentos teóricos.
O protocolo proposto submete trinta e cinco modelos experimentais crânio-facias de suíno a fenómenos de combustão completa controlada com temperaturas extremas (400 ºC, 600 ºC, 700 ºC, 965 ºC e 1300 ºC), com posterior análise morfológica, histológica, microscópica, radiológica e, eventualmente, genética das peças dentárias recolhidas dos modelos experimentais (seis dentes em cada modelo).
A utilização de métodos eficazes na quantificação e qualificação das temperaturas e tempos de exposição com relação à destruição apresentada a nível dentário, sempre atendendo à presença de tecidos de protecção, poderá constituir-se assim um meio eficaz, viável, simples e de importância incontornável para investigação criminal e identificação cadavérica. The Forensic Dentistry is the specialty that relates dentistry with law, allowing the clarifications achievement related with pendency, disputes or litigation, applying knowledge of the medical-dental area, mainly to play functions that assist in human identification and in criminal investigations or processual investigation. Facing victims of combustion phenomena caused by mass disasters, road accidents, aircraft crashes domestic incidents and others that significantly alter the soft tissues, the dentistry stands in the expert surroundings thanks to the reliability of results and the practicability of the technique.
With the achievement of this thesis is intended to exhibit research project for FCT (Foundation for science and technology) and study the reactions and structural changes in the mineral components of the tooth when, surrounded by the adjacent tissues, is subjected to combustion situation, and still evaluate the consequences of the combustion extinction in tooth structure with aids, particularly water. The intention is also to complement previous studies whose limitations we will try now to overcome. For this end, we attach several theoretical foundations.
The proposed protocol undergoes thirty-five experimental pig models skull-facias to controlled complete combustion phenomena with extreme temperatures (400 ºC, 600 ºC, 700 ºC, 965 ºC and 1300 ° C), with subsequent analysis of morphological, histological, microscopic, radiological, and perhaps genetics of dental specimens collected from experimental models (six teeth in each model).
The use of effective methods in the temperatures quantification and qualification and exposure times related to the destruction presented at the dental level, always taking into account the presence of tissue protection, could constitute itself as an effective, viable, simple and undeniable importance mean for criminal investigation and cadaverous identification
Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis
Full text linkThe present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation
counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings
are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that
only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into
account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed
Variations on the Author
Full text link“Variations on the Author” discusses two of Eduardo Coutinho’s recent films (Um Dia na Vida, from 2010, and Últimas Conversas, posthumously released in 2015) and their contribution to the general question of documentary authorship. The director’s filmography is characterized by a consistent yet self-effacing form of authorial self-inscription: Coutinho often features as an interviewer that rather than express opinions propels discourses; an interviewer that is good at listening. This mode of self-inscription characterizes him as an author who is not expressive but who is nonetheless markedly present on the screen. In Um Dia na Vida, however, Coutinho is completely absent form the image, while Últimas Conversas, on the contrary, includes a confessional prologue that moves the director from the margins to the center of his films. This article examines the ways in which these works stand out in the filmography of a director who offers new insights into the notion of cinematic authorship
Appropriate Similarity Measures for Author Cocitation Analysis
Full text linkWe provide a number of new insights into the methodological discussion about author cocitation analysis. We first argue that the use of the Pearson correlation for measuring the similarity between authors’ cocitation profiles is not very satisfactory. We then discuss what kind of similarity measures may be used as an alternative to the Pearson correlation. We consider three similarity measures in particular. One is the well-known cosine. The other two similarity measures have not been used before in the bibliometric literature. Finally, we show by means of an example that our findings have a high practical relevance.information science;Pearson correlation;cosine;similarity measure;author cocitation analysis
Análise estereoscópica de marcas de mordida
No full textTrabalho final do 5º ano com vista à atribuição do grau de mestre no âmbito do ciclo de estudos de Mestrado Integrado em Medicina Dentária apresentado à Faculdade de Medicina da Universidade de Coimbra.As marcas de mordidas, no âmbito da Medicina Dentária Forense são, atualmente, uma prova pericial das investigações judiciais.
O estudo das marcas de mordidas pode ser realizado com base nas análises métrica, comparativa e estereoscópica.
Com este estudo pretende-se averiguar a aplicabilidade da análise estereoscópica, como técnica complementar da análise das marcas de mordida.
Analisámos 30 pastilhas elásticas de 15 suspeitos, dos quais obtivemos os respetivos modelos, superior e inferior. Aplicámos ao nosso estudo as três análises supracitadas e classificámos os resultados segundo as orientações da American Board Forensic Odontology. Em relação às análises, métrica e comparativa, obtivemos a exclusão de suspeitos, contudo, a análise estereoscópica foi a mais difícil de executar e de analisar, e os resultados não foram conclusivos, ou seja, os dados foram insuficientes para uma conclusão.
Salientamos que a aplicabilidade de várias técnicas analíticas permite maior fiabilidade de resultados
Miocardiopatia arritmogénica do ventrículo direito : uma doença rara e um doente peculiar
No full textTrabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2014Arrhythmogenic right ventricle cardiomyopathy (ARVC) is a primary cardiomyopathy which has its origin in mutations that affects the miocytes adhesion, leading to the cell death and replacement of myocites by fibrofatty tissue. In addition to the increased arrythmogenic risk, the neotissue has also a reduced efficiency regarding the heart function. So, the first manifestation of the disease may be dysrhytmic episodes or even sudden death, especially in the young or the athletes or, alternatively, heart failure. We present the case of a 47 year-old man, with previous athletic practice, with predominant dysrhytmic symptomatology since his 13 year-old, and whose disease progression is well demonstrated by imaging exams, particularly by cardiac MRI, showing cardiac changes fulfilling the criteria for ARVC. This patient underwent genetic testing for the most common mutations, through next generation sequencing, and the test was positive for a mutation in ACTIN2 gene (exon 10 - p.Ser369Leu) heterozigotic, which had only one reference described that associates the mutation with this clinical situation. A discussion of this clinical case will be presented as well as a short theorical revision about ARVC, having in mind the current knowledge of the disease, particularly on the
pathophysiologic mechanisms, signs and symptoms, diagnostic exams and criteria, therapeutics
aspects and the preventive attitude with the descendants.A Miocardiopatia Arritmogénica do Ventrículo Direito (MAVD) é uma miocardiopatia primária com origem em mutações que condicionam a adesão entre miócitos, o que conduz à sua perda e substituição por tecido fibroadiposo, associando-se a potencial arritmogénico, por um lado, e a diminuição da função ventricular, por outro. A primeira manifestação pode passar por episódios disrítmicos ou mesmo morte súbita, em especial no jovem e no atleta ou, em alternativa, a insuficiência cardíaca. Neste trabalho, apresenta-se o caso de um homem, de 47 anos de idade, ex-atleta, com sintomatologia predominantemente disrítmica, desde os 13 anos de idade, e cuja progressão da doença é bem demonstrada pelos exames de imagem, nomeadamente pela ressonância magnética cardíaca (RMC), que revelou achados compatíveis com o diagnóstico da MAVD. O doente realizou estudo genético para pesquisa de mutação na origem da patologia, o qual foi positivo
para uma mutação no gene ACTIN2 em heterozigotia (exão 10 - p.Ser369Leu), tendo-se encontrado apenas uma referência na bibliografia relativamente à sua associação com esta miocardiopatia. Neste trabalho, fazemos a discussão do caso clínico e é efetuada uma breve revisão teórica desta patologia à luz do conhecimento atual, quer em termos de mecanismos fisiopatológicos, quer em termos dos aspetos clínicos mais relevantes, exames e critérios de diagnóstico, atitude terapêutica e ainda aspetos relacionados com a vertente preventiva, tendo em conta a possível transmissão da patologia à descendência
Miocardiopatia arritmogénica do ventrículo direito : uma doença rara e um doente peculiar
No full textTrabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2014Arrhythmogenic right ventricle cardiomyopathy (ARVC) is a primary cardiomyopathy which has its origin in mutations that affects the miocytes adhesion, leading to the cell death and replacement of myocites by fibrofatty tissue. In addition to the increased arrythmogenic risk, the neotissue has also a reduced efficiency regarding the heart function. So, the first manifestation of the disease may be dysrhytmic episodes or even sudden death, especially in the young or the athletes or, alternatively, heart failure. We present the case of a 47 year-old man, with previous athletic practice, with predominant dysrhytmic symptomatology since his 13 year-old, and whose disease progression is well demonstrated by imaging exams, particularly by cardiac MRI, showing cardiac changes fulfilling the criteria for ARVC. This patient underwent genetic testing for the most common mutations, through next generation sequencing, and the test was positive for a mutation in ACTIN2 gene (exon 10 - p.Ser369Leu) heterozigotic, which had only one reference described that associates the mutation with this clinical situation. A discussion of this clinical case will be presented as well as a short theorical revision about ARVC, having in mind the current knowledge of the disease, particularly on the
pathophysiologic mechanisms, signs and symptoms, diagnostic exams and criteria, therapeutics
aspects and the preventive attitude with the descendants.A Miocardiopatia Arritmogénica do Ventrículo Direito (MAVD) é uma miocardiopatia primária com origem em mutações que condicionam a adesão entre miócitos, o que conduz à sua perda e substituição por tecido fibroadiposo, associando-se a potencial arritmogénico, por um lado, e a diminuição da função ventricular, por outro. A primeira manifestação pode passar por episódios disrítmicos ou mesmo morte súbita, em especial no jovem e no atleta ou, em alternativa, a insuficiência cardíaca. Neste trabalho, apresenta-se o caso de um homem, de 47 anos de idade, ex-atleta, com sintomatologia predominantemente disrítmica, desde os 13 anos de idade, e cuja progressão da doença é bem demonstrada pelos exames de imagem, nomeadamente pela ressonância magnética cardíaca (RMC), que revelou achados compatíveis com o diagnóstico da MAVD. O doente realizou estudo genético para pesquisa de mutação na origem da patologia, o qual foi positivo
para uma mutação no gene ACTIN2 em heterozigotia (exão 10 - p.Ser369Leu), tendo-se encontrado apenas uma referência na bibliografia relativamente à sua associação com esta miocardiopatia. Neste trabalho, fazemos a discussão do caso clínico e é efetuada uma breve revisão teórica desta patologia à luz do conhecimento atual, quer em termos de mecanismos fisiopatológicos, quer em termos dos aspetos clínicos mais relevantes, exames e critérios de diagnóstico, atitude terapêutica e ainda aspetos relacionados com a vertente preventiva, tendo em conta a possível transmissão da patologia à descendência
Miocardiopatia arritmogénica do ventrículo direito : uma doença rara e um doente peculiar
No full textTrabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2014Arrhythmogenic right ventricle cardiomyopathy (ARVC) is a primary cardiomyopathy which has its origin in mutations that affects the miocytes adhesion, leading to the cell death and replacement of myocites by fibrofatty tissue. In addition to the increased arrythmogenic risk, the neotissue has also a reduced efficiency regarding the heart function. So, the first manifestation of the disease may be dysrhytmic episodes or even sudden death, especially in the young or the athletes or, alternatively, heart failure. We present the case of a 47 year-old man, with previous athletic practice, with predominant dysrhytmic symptomatology since his 13 year-old, and whose disease progression is well demonstrated by imaging exams, particularly by cardiac MRI, showing cardiac changes fulfilling the criteria for ARVC. This patient underwent genetic testing for the most common mutations, through next generation sequencing, and the test was positive for a mutation in ACTIN2 gene (exon 10 - p.Ser369Leu) heterozigotic, which had only one reference described that associates the mutation with this clinical situation. A discussion of this clinical case will be presented as well as a short theorical revision about ARVC, having in mind the current knowledge of the disease, particularly on the
pathophysiologic mechanisms, signs and symptoms, diagnostic exams and criteria, therapeutics
aspects and the preventive attitude with the descendants.A Miocardiopatia Arritmogénica do Ventrículo Direito (MAVD) é uma miocardiopatia primária com origem em mutações que condicionam a adesão entre miócitos, o que conduz à sua perda e substituição por tecido fibroadiposo, associando-se a potencial arritmogénico, por um lado, e a diminuição da função ventricular, por outro. A primeira manifestação pode passar por episódios disrítmicos ou mesmo morte súbita, em especial no jovem e no atleta ou, em alternativa, a insuficiência cardíaca. Neste trabalho, apresenta-se o caso de um homem, de 47 anos de idade, ex-atleta, com sintomatologia predominantemente disrítmica, desde os 13 anos de idade, e cuja progressão da doença é bem demonstrada pelos exames de imagem, nomeadamente pela ressonância magnética cardíaca (RMC), que revelou achados compatíveis com o diagnóstico da MAVD. O doente realizou estudo genético para pesquisa de mutação na origem da patologia, o qual foi positivo
para uma mutação no gene ACTIN2 em heterozigotia (exão 10 - p.Ser369Leu), tendo-se encontrado apenas uma referência na bibliografia relativamente à sua associação com esta miocardiopatia. Neste trabalho, fazemos a discussão do caso clínico e é efetuada uma breve revisão teórica desta patologia à luz do conhecimento atual, quer em termos de mecanismos fisiopatológicos, quer em termos dos aspetos clínicos mais relevantes, exames e critérios de diagnóstico, atitude terapêutica e ainda aspetos relacionados com a vertente preventiva, tendo em conta a possível transmissão da patologia à descendência
Dispelling the Myths Behind First-author Citation Counts
Full text linkWe conducted a full-scale evaluative citation analysis study of scholars in the XML research field to explore just how different from each other author rankings resulting from different citation counting methods actually are, and to demonstrate the capability of emerging data and tools on the Web in supporting more realistic citation counting methods. Our results contest some common arguments for the continued
use of first-author citation counts in the evaluation of scholars, such as high correlations between author rankings by first-author citation counts and other citation
counting methods, and high costs of using more realistic citation counting methods that are not well-supported by the ISI databases. It is argued that increasingly available digital full text research papers make it possible for citation analysis studies to go beyond what the ISI databases have directly supported and to employ more
sophisticated methods
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