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Análisis de la fórmula y el procedimiento de elaboración de Albendazol 20% p/v, suspensión veterinaria, para el planteamiento, ejecución y evaluación de formulaciones de prueba, a raíz del cambio en las especificaciones de la distribución del tamaño de partícula del principio activo, en Laboratorios CALOX de Costa Rica
No full textPráctica dirigida (licenciatura en farmacia)--Universidad de Costa Rica. Facultad de Farmacia, 2023Las suspensiones corresponden a una de las formas farmacéuticas más utilizadas para la administración de fármacos muy poco solubles e insolubles en agua, como es el caso del Albendazol; sin embargo, a pesar de las múltiples ventajas que brindan este tipo de formulaciones, poseen como principal inconveniente la inestabilidad física, química y microbiológica. El tamaño de partícula del Albendazol, materia prima, se ha convertido en uno de los factores determinantes en la formulación de la suspensión veterinaria al 20% p/v, desarrollada en Laboratorios CALOX de Costa Rica. Debido a los inconvenientes generados en el proceso de manufactura de este producto, a través del presente trabajo se plantea realizar un análisis de la fórmula y el proceso de elaboración de la suspensión en contraste con la información especificada en la literatura respecto a este tipo de forma farmacéutica. Para cumplir con los objetivos, se llevó a cabo un estudio de la documentación disponible en la empresa respecto al producto y una revisión bibliográfica sobre las generalidades de las suspensiones orales y los aspectos determinantes en su formulación. Con el fin de atender la situación causada por los cambios en las especificaciones del tamaño de partícula, se plantearon distintas formulaciones de prueba, variando aspectos como los componentes, sus proporciones y el procedimiento de elaboración. Cada una de las suspensiones fue evaluada de acuerdo con lo que establece la literatura para este tipo de análisis, realizando pruebas físicas que incluyen apariencia, gravedad específica, determinación de pH, viscosidad, centrifugación y volumen de sedimentación, lo cual permitió establecer de manera objetiva cual formulación presenta mejor comportamiento.UCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmaci
Propuesta de un suplemento nutricional apropiado para consumo en personas con dieta vegana
No full textPráctica dirigida (licenciatura en farmacia)--Universidad de Costa Rica. Facultad de Farmacia, 2022En el presente trabajo se desarrolló una propuesta de suplemento nutricional apropiado para consumo en personas con dieta vegana en Laboratorios Phyto de Costa Rica SA (Total Natural). Para esto se recurrió a la búsqueda de información bibliográfica, análisis de las normativas nacionales de los entes competentes y al apoyo de los profesionales trabajadores de la empresa, con el fin de proponer una fórmula cuali-cuantitativa. Además, se realizó la elaboración de un lote piloto, siguiendo el procedimiento operativo estándar de la empresa en el desarrollo de nuevos productos, con el fin de analizar las características físicas y organolépticas del suplemento propuesto. Por último, se desarrolló un dossier tentativo de Registro Sanitario con las características del prototipo realizado. Los componentes de la formulación responden a los nutrientes deficientes en la dieta vegana, las cantidades de cada uno se decidieron con base en los lineamientos del Ministerio de Salud y la evidencia científica hallada. Las características del lote piloto están dentro de los lineamientos de calidad para el producto terminado y en conformidad con la evidencia bibliográfica, el material de acondicionamiento responde a las necesidades de empaque de los principios activos y de los principios éticos del veganismo. El prototipo desarrollado podría ser de utilidad en la suplementación de la dieta vegana.UCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmaci
Formulación de una espuma rubefaciente para el tratamiento de dolores musculares, articulares y para el tratamiento sintomático de la gripe y el resfriado junto con un método de cuantificación por cromatografía de gases
No full textPráctica dirigida de graduación (licenciatura en farmacia)--Universidad de Costa Rica. Facultad de Farmacia, 2022El presente trabajo consiste en el desarrollo y formulación de una espuma rubefaciente para el tratamiento de dolores musculares, articulares y para el tratamiento sintomático de la gripe y el resfriado en conjunto con el desarrollo de un método de cuantificación de sus principios activos por cromatografía de gases para el Laboratorio Central Juan Bautista Ortiz e hijos (LABCEN). Para desarrollar este proyecto, se dividió el mismo en dos partes principales. La primera de estas fue en el desarrollo de la formulación lo cual conllevo en una extensa investigación bibliográfica de las características de las espuma como forma farmacéutica, así como la descripción de los principios activos, sus concentraciones permitidas y las formas de incorporar estas a una forma farmacéutica de espuma. Esta primera parte no solo se enfocó en la obtención de la formulación si no en la búsqueda de bombas espumadoras adecuadas para convertir la emulsión líquida en espuma para obtener así una formulación idónea. Esta primera parte buscó determinar las proporciones de excipientes y principios activos para conseguir un producto ideal. La segunda parte del proyecto fue el desarrollo de un método analítico de cuantificación de los principios activos de la espuma rubefaciente los cuales eran el alcanfor, mentol y salicilato de metilo. Esta segunda parte presentó un reto importante ya que el método a desarrollar debía de ser por cromatografía de gases dadas las volatilidades de los principios activos. Es por esta razón que se realizó un estudio exhaustivo de las cualidades de lo cromatógrafos de gases y se diseñó un método de cromatografía haciendo uso de un patrón interno para obtener los mejores resultados posibles. Esta segunda parte del proyecto fue llevada a cabo en las instalaciones del laboratorio de Análisis y Asesoría Farmacéutica (LAYAFA) el cual prestó su cromatógrafo de gases para desarrollar el método. Este trabajo plantea...UCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmaci
Análisis de la fórmula y el procedimiento de elaboración de Albendazol 20% p/v, suspensión veterinaria, para el planteamiento, ejecución y evaluación de formulaciones de prueba, a raíz del cambio en las especificaciones de la distribución del tamaño de partícula del principio activo, en Laboratorios CALOX de Costa Rica
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Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis
Get PDFThe present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation
counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings
are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that
only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into
account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed
Variations on the Author
Get PDF“Variations on the Author” discusses two of Eduardo Coutinho’s recent films (Um Dia na Vida, from 2010, and Últimas Conversas, posthumously released in 2015) and their contribution to the general question of documentary authorship. The director’s filmography is characterized by a consistent yet self-effacing form of authorial self-inscription: Coutinho often features as an interviewer that rather than express opinions propels discourses; an interviewer that is good at listening. This mode of self-inscription characterizes him as an author who is not expressive but who is nonetheless markedly present on the screen. In Um Dia na Vida, however, Coutinho is completely absent form the image, while Últimas Conversas, on the contrary, includes a confessional prologue that moves the director from the margins to the center of his films. This article examines the ways in which these works stand out in the filmography of a director who offers new insights into the notion of cinematic authorship
Liposomas en el desarrollo de formas farmacéuticas semisólidas
Get PDFIntroduction: liposomes are spherical phospholipid nanovesicles, an essential characteristic for their permeability. Hence, they are widely used as drug delivery systems for dermal and transdermal administration.
Method: a bibliographic review of scientific articles and patents published on different information sources was carried out. We reviewed Google Scholar, Google Patents, Pubmed, Elsevier, ScienceDirect, Scielo, and specialized journals, both in English and Spanish. The articles were published between 2012 and 2022, and the most relevant were selected.
Results: in total, 31 articles and 9 patents were selected, to be evaluated and analyzed. These articles demonstrate the use of liposomes in semisolid dosage forms of various pharmacological categories, such as non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), corticosteroids, opioid analgesics, local anesthetics, antibiotics, antifungals, antivirals, antimetabolites, vitamins, phytochemicals, and some cases of skin pathologies treatment.
Conclusions: nanotechnology and its advances are especially interesting for drug formulation. The use of liposomal systems has become a useful tool, which is beneficial, due to its characteristics, for the formulation of semi-solid dosage forms.Introducción: los liposomas son nanovesículas esféricas compuestas por fosfolípidos, característica directamente relacionada con su permeabilidad. Son estructuras ampliamente utilizadas como sistemas de entrega de fármacos cuando se administran por vía dérmica y transdérmica.
Método: se realizó una revisión bibliográfica considerando artículos científicos y patentes publicados en las siguientes bases de datos: Google Académico, Google Patents, Pubmed, Elsevier, ScienceDirect, Scielo. Se incluyeron artículos en idioma inglés y español publicados de 2012 a 2022, seleccionando los más relevantes en cuanto al tema.
Resultados: en total, se seleccionaron 31 artículos y 9 patentes relacionados con el uso de liposomas en formulaciones semisólidas con fármacos de diversas categorías farmacológicas, como antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), corticosteroides, analgésicos opioides, anestésicos locales, antibióticos, antimicóticos, antivirales, antimetabolitos, vitaminas y fitoquímicos.
Conclusiones: los avances nanotecnológicos tienen una aplicación creciente en la formulación de medicamentos. El uso de sistemas liposomales corresponde a una herramienta de amplia utilidad y altamente beneficiosa para la formulación de semisólidos
Appropriate Similarity Measures for Author Cocitation Analysis
Get PDFWe provide a number of new insights into the methodological discussion about author cocitation analysis. We first argue that the use of the Pearson correlation for measuring the similarity between authors’ cocitation profiles is not very satisfactory. We then discuss what kind of similarity measures may be used as an alternative to the Pearson correlation. We consider three similarity measures in particular. One is the well-known cosine. The other two similarity measures have not been used before in the bibliometric literature. Finally, we show by means of an example that our findings have a high practical relevance.information science;Pearson correlation;cosine;similarity measure;author cocitation analysis
Dispelling the Myths Behind First-author Citation Counts
Get PDFWe conducted a full-scale evaluative citation analysis study of scholars in the XML research field to explore just how different from each other author rankings resulting from different citation counting methods actually are, and to demonstrate the capability of emerging data and tools on the Web in supporting more realistic citation counting methods. Our results contest some common arguments for the continued
use of first-author citation counts in the evaluation of scholars, such as high correlations between author rankings by first-author citation counts and other citation
counting methods, and high costs of using more realistic citation counting methods that are not well-supported by the ISI databases. It is argued that increasingly available digital full text research papers make it possible for citation analysis studies to go beyond what the ISI databases have directly supported and to employ more
sophisticated methods
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