1,721,046 research outputs found
Surveying DNA Elements within Functional Genes of Heterocyst-Forming Cyanobacteria.
No full textSome cyanobacteria are capable of differentiating a variety of cell types in response to environmental factors. For instance, in low nitrogen conditions, some cyanobacteria form heterocysts, which are specialized for N2 fixation. Many heterocyst-forming cyanobacteria have DNA elements interrupting key N2 fixation genes, elements that are excised during heterocyst differentiation. While the mechanism for the excision of the element has been well-studied, many questions remain regarding the introduction of the elements into the cyanobacterial lineage and whether they have been retained ever since or have been lost and reintroduced. To examine the evolutionary relationships and possible function of DNA sequences that interrupt genes of heterocyst-forming cyanobacteria, we identified and compared 101 interruption element sequences within genes from 38 heterocyst-forming cyanobacterial genomes. The interruption element lengths ranged from about 1 kb (the minimum able to encode the recombinase responsible for element excision), up to nearly 1 Mb. The recombinase gene sequences served as genetic markers that were common across the interruption elements and were used to track element evolution. Elements were found that interrupted 22 different orthologs, only five of which had been previously observed to be interrupted by an element. Most of the newly identified interrupted orthologs encode proteins that have been shown to have heterocyst-specific activity. However, the presence of interruption elements within genes with no known role in N2 fixation, as well as in three non-heterocyst-forming cyanobacteria, indicates that the processes that trigger the excision of elements may not be limited to heterocyst development or that the elements move randomly within genomes. This comprehensive analysis provides the framework to study the history and behavior of these unique sequences, and offers new insight regarding the frequency and persistence of interruption elements in heterocyst-forming cyanobacteria
Construction and analysis of mutants of the hydrogen photoproduction machine in the model cyanobacterium Synechocystis
No full textLes microorganismes photosynthétiques suscitent un intérêt biotechnologique grandissant pour la production de dihydrogène (H₂) à partir d'eau et d'énergie solaire en préservant l'eau douce et les terres cultivables sans ajout d'engrais. La cyanobactérie modèle Synechocystis PCC 6803 est capable de produire du H₂ de manière faible et transitoire grâce à une hydrogénase [NiFe] bidirectionnelle Hox. Cette enzyme possède 5 sous-unités protéiques (HoxEFUYH) qui catalysent la réaction réversible : 2H⁺ + 2e⁻ ↔ H₂. Le site actif [NiFe] de cette enzyme est assemblé par un complexe de six protéines HypABCDEF. L’hydrogénase est ensuite maturée par une protéase HoxW qui clive la sous-unité HoxH et active le site catalytique [NiFe]. L’ingénierie de cyanobactéries pour la photoproduction biologique d’H₂ passe par une meilleure compréhension du rôle de l'hydrogénase dans le métabolisme cyanobactérien. Au cours de ma thèse, j’ai construit et analysé 7 mutants sophistiqués de Synechocystis permettant la surexpression simultanée (constitutive ou régulée par la température de croissance) des gènes hoxEFUYHW et hypABCDEF. On a ainsi montré que la surproduction simultanée des protéines HoxEFUYHW et HypABCDEF combinée à une augmentation de la disponibilité de nickel dans le milieu conduit à une augmentation de l’activité hydrogénase d’un facteur 20. D’autre part, un mutant dépourvu de l'opéron hoxEFUYH a permis également de montrer que l'hydrogénase n'est pas indispensable à la croissance dans les conditions photoautotrophiques standard. La comparaison des phénotypes des divers mutants construits durant ce travail a permis également de montrer pour la première fois que l’hydrogénase joue un rôle dans la défense cellulaire contre le stress oxydant induit par le H₂O₂, par la présence de glucose ou de glycérol dans le milieu de culture. Par ailleurs, j'ai participé à la caractérisation d'un nouveau régulateur de l'expression de l’hydrogénase. Ce facteur de transcription (AbrB2) qui réprime l’opéron hoxEFUYH est impliqué dans la tolérance au stress induit par le diamide ou le nickel. Un contrôle redox de l'activité de ce régulateur par une modification post-traductionnelle de glutathionylation a été mise en évidence pour la première fois chez les cyanobactéries. L'ensemble de ces résultats démontre que l’on doit combiner plusieurs stratégies génétiques et physiologiques pour augmenter fortement la production d’hydrogène chez Synechocystis, et que nos mutants sont des outils très importants vers cet objectif.Photosynthetic organisms are attractive organisms for hydrogen production using water and solar energy, while preserving fresh water and arable soils without adding fertilizers. The model cyanobacterium Synechocystis PCC 6803 produces small and transitory amounts of H₂ thanks to its bidirectional [NiFe] hydrogenase Hox. The Hox complex with its 5 protein subunits (HoxEFUYH) catalyzes the reversible reaction 2H⁺ + 2e⁻ ↔ H₂. The [NiFe] catalytic site of the Hox enzyme is assembled using a six-subunits HypABCDEF complex and matured by the HoxW protease that cleaves HoxH and activates its [NiFe]-containing center. Engineering cyanobacteria for hydrogen production relies on a better understanding of the role of hydrogenase in the cyanobacterium metabolism. During my PhD, I have constructed and analyzed 7 sophisticated mutants of Synechocystis, allowing the simultaneous over-expression (constitutive or regulated by the growth temperature) of the hoxEFUYH and hypABCDEF genes. We demonstrated that the simultaneous over-production of the HoxEFUYH and HypABCDEF proteins, combined to an increase in nickel availability led to an approximately 20-fold increase of the active hydrogenase level. Moreover, using a deleted hox-operon mutant we showed that hydrogenase is dispensable in standard phototrophic growth conditions. Comparing the phenotypes of different mutants constructed in this study enables us to demonstrate for the first time that the hydrogenase operates in cell protection against oxidative stress (H₂O₂) and sugar stress (glucose or glycerol). Besides, I have also participated to the characterization of a new regulator (AbrB2) of the expression of the hydrogenase. This transcription factor represses the hoxEFUYH operon and is involved in the tolerance to stress induced by diamide or nickel. For the first time in cyanobacteria, a redox control of the activity of this regulator by a post-translational gluthathionylation was identified. Collectively, our findings showed that several genetic and physiological strategies should be combined in a single strain to strongly increase hydrogen production in Synechocystis. Meanwhile the presently constructed mutants proved to be very powerful tools to achieve this goal
Photoproduction of terpenes (biofuels) by engineered cyanobacteria
No full textGrâce à leur photosynthèse oxygénique, les cyanobactéries peuvent produire des composés d'intérêt à partir de l’énergie solaire, du CO₂ atmosphérique et de l’eau (douce et marine) même polluée. Au laboratoire, on s'intéresse aux terpènes (molécules odorantes et volatiles) qui ont de nombreuses applications pour la cosmétique (parfums), la santé (antimicrobiens) et l'environnement (biocarburants). Peu d’études ont montré la production de terpènes par les cyanobactéries et les rendements obtenus sont faibles et difficilement comparables. L’objectif de mon travail de thèse était de combiner la diversité biologique de 5 cyanobactéries dotées d'atouts différents (Synechocystis PCC 6803, Synechococcus PCC 7942 et PCC 7002, Cyanothece PCC 7425 et PCC 7822), la diversité chimique de 5 terpènes (bisabolène, farnésène, limonène, pinène et santalène) et les outils génétiques polyvalents du laboratoire, pour générer de bons producteurs. Dans ce but j'ai développé la génétique de Cyanothece PCC 7425 (Chenebault et al., 2020). J'ai contribué à montrer que certaines de nos cyanobactéries produisent mieux certains terpènes, validant notre démarche. Ainsi, Synechocystis PCC 6803 produit plus de bisabolène et de farnésène que les autres cyanobactéries et Synechococcus PCC 7002 est le meilleur châssis pour la production du limonène. En outre, j'ai montré que Cyanothece PCC 7425 peut produire des terpènes à partir d'eaux polluées par de l’urée ou du calcium. Enfin, la stabilité des rendements a été analysée sur plusieurs mois.Thanks to their oxygenic photosynthesis, cyanobacteria can produce valued compounds from solar energy, atmospheric CO₂ and fresh or marine water (even polluted). In the laboratory, we focus on terpenes (odorous and volatile molecules) that have numerous applications in cosmetics (perfume), pharmaceutics (antimicrobial) and environment (biofuels). A few studies describe the production of terpenes by cyanobacteria and the yields are often weak and not comparable. My study aims to combine the biological diversity of 5 cyanobacteria endowed with attractive capabilities (Synechocystis PCC 6803, Synechococcus PCC 7942 et PCC 7002, Cyanothece PCC 7425 et PCC 7822), the chemical diversity of 5 terpenes (bisabolene, farnesene, limonene, pinene and santalene) and the laboratory ubiquitous genetic tools to generate good producers. To achieve that goal, I developed genetics tools for Cyanothece PCC 7425 (Chenebault et al., 2020). I have also contributed to show that some of our cyanobacteria are higher terpene producers. Indeed, Synechocystis PCC 6803 produces more bisabolene and farnesene whereas Synechococcus PCC 7002 is a higher producer of limonene. Moreover, I showed that Cyanothece PCC 7425 can produce terpenes from water polluted with urea or calcium. Finally, the stability of the yields was assessed for several months
Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis
Full text linkThe present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation
counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings
are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that
only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into
account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed
Cyanobacteria metabolic engineering for photosynthetic terpene production
No full textLes cyanobactéries peuvent produire des composés d'intérêt industriel, à partir de l'énergie solaire, d'eau (même polluée) et de CO₂. Au laboratoire on s'intéresse aux terpènes car ils sont volatiles (faciles à récolter), dotés d'odeurs agréables ("intérêt cosmétique") et d'une forte densité énergétique ("intérêt biocarburant").Notre approche met à profit la diversité physiologique des cyanobactéries et la diversité chimique des terpènes dans l'objectif futur de générer des productions économiquement viables. Ainsi, j'ai travaillé avec deux cyanobactéries modèles différentes, Synechocystis PCC 6803 (S.6803) et Synechococcus PCC 7002 (S.7002), qui sont capables de croître dans des eaux salées (plus abondantes que l'eau douce). Nous avons construit des souches productrices de terpènes génétiquement stables. Nous avons montré, pour la première fois, que S.6803 peut produire du farnésène, et aussi du santalène (jamais produit par une cyanobactérie auparavant (Blanc-Garin et al., 2022), et que S.7002 peut produire du farnésène (Chenebault et al., 2023). Chez ces deux cyanobactéries, la production de terpènes augmente parallèlement à l'expression des gènes (ts) codant pour les terpènes synthases (Blanc-Garin et al., 2022 ; Chenebault et al., 2023). Les productions de terpènes chez S.6803 cultivée en nitrate (la source d'azote classique) ou en urée (moins coûteuse) sont équivalentes. Par contre chez S.7002, la production de terpènes est meilleure avec l'urée (Blanc-Garin et al., 2022 ; Chenebault et al., 2023).Comme S.6803 produit mieux le farnésène que les autres terpènes (et mieux que S.7002), et que S.7002 produit mieux le limonène que S.6803 (Chenebault et al., 2023), nous avons travaillé à améliorer ces producteurs. J'ai analysé l'influence de la fixation, distribution et/ou stockage de carbone sur la production de terpènes. La surexpression des gènes codant pour la RuBisCO et la phosphoribulokinase a augmenté la production du farnésène chez S.6803, mais pas du limonène chez S.7002 (manuscrit en préparation). Par contre, la production de farnésène chez S.6803 n'augmente pas lorsque l'on tente d'économiser le carbone, en interrompant la synthèse de polyhydroxybutyrates ou en interférant avec la synthèse des caroténoïdes. En partie conformément à notre attente, j'ai montré que la surexpression chez S.7002 du gène crtE de S.6803 (crtE₆₈₀₃), mais pas de crtE₇₀₀₂, augmente la production de farnésène (manuscrit en préparation). Par contre, chez S.6803 la surexpression de crtE₆₈₀₃ ou de crtE₇₀₀₂ n'augmente pas la production de farnésène ni de limonène. L'ensemble de ces résultats valide l'intérêt de prendre en compte la diversité biologique des cyanobactéries, et chimique des terpènes, pour générer, à terme, de bons producteurs.Pour éviter que les cyanobactéries génétiquement modifiées (OGM) s'échappent de leurs bioréacteurs, nous avons vérifié chez S.6803 que la délétion des gènes ccmK3 et ccmK4 impliquées dans l'assemblage du carboxysome, génère des souches incapables de pousser en condition de faible teneur en CO₂ qui règne dans les milieux naturels. Ces mutants ∆ccmK3-ccmK4 conservent la capacité à produire le limonène (production faible donc peu "gourmande" » en CO₂). Par contre, ils produisent le farnésène moins efficacement que la souche sauvage (manuscrit en préparation).Enfin, dans l'objectif à terme de produire des terpènes sans utiliser de nitrate ou d'urée, j'ai travaillé avec deux cyanobactéries capables d'utiliser le N₂ atmosphérique : Cyanothece PCC 7822 (C.7822) et Gloeothece PCC 6909 (G.6909). J'ai établi un protocole de conjugaison efficace pour G.6909 qui m'a permis d'introduire nos plasmides producteurs de terpènes (les productions sont faibles). Par contre, C.7822 s'est révélée réfractaire à la conjugaison.Cyanobacteria can produce compounds of industrial interest, from solar energy, water (even polluted) and CO₂. In the laboratory we are interested in terpenes because they are volatile (easy to harvest), have good smells ("cosmetic interest") and a high energy density ("biofuel interest").Our approach takes advantage of the physiological diversity of cyanobacteria and the chemical diversity of terpenes with the future objective of generating economically viable production. Thus, I worked with two different model cyanobacteria, Synechocystis PCC 6803 (S.6803) and Synechococcus PCC 7002 (S.7002), which are capable of growing in salt water (more abundant than fresh water). We have constructed genetically stable terpene producing strains. We have shown, for the first time, that S.6803 can produce farnesene, and also santalene (never produced by a cyanobacterium before (Blanc-Garin et al., 2022), and that S.7002 can produce farnesene (Chenebault et al., 2023). In these two cyanobacteria, the production of terpenes increases in parallel with the expression of genes (ts) coding for terpene synthases (Blanc-Garin et al., 2022; Chenebault et al., 2023). The production of terpenes in S.6803 cultivated in nitrate (the classic nitrogen source) or in urea (less expensive) is equivalent. On the other hand, in S.7002, the production of terpenes is better with urea (Blanc-Garin et al., 2022; Chenebault et al., 2023).As S.6803 produces farnesene better than other terpenes (and better than S.7002), and S.7002 produces limonene better than S.6803 (Chenebault et al., 2023), we worked to improve these producers. I analyzed the influence of carbon fixation, distribution and/or storage on terpene production. Overexpression of the genes encoding RuBisCO and phosphoribulokinase increased the production of farnesene in S.6803, but not limonene in S.7002 (manuscript in preparation). On the other hand, farnesene production in S.6803 does not increase when trying to save carbon, by interrupting the synthesis of polyhydroxybutyrates or by interfering with the synthesis of carotenoids. Partly consistent with our expectation, I showed that overexpression in S.7002 of the crtE gene from S.6803 (crtE₆₈₀₃), but not crtE₇₀₀₂, increases farnesene production (manuscript in preparation). On the other hand, in S.6803, the overexpression of crtE₆₈₀₃ or crtE₇₀₀₂ does not increase the production of farnesene or limonene. All of these results validate the interest in taking into account the biological diversity of cyanobacteria, and the chemical diversity of terpenes, to generate good producers.To prevent genetically modified cyanobacteria (GMO) from escaping from their bioreactors, we verified in S.6803 that the deletion of the ccmK3 and ccmK4 genes involved in the assembly of the carboxysome, generates strains unable of growing in conditions of low CO₂ content which reigns in natural environments. These ∆ccmK3-ccmK4 mutants retain the capacity to produce limonene (low production and therefore not very "greedy" in CO₂). On the other hand, they produce farnesene less efficiently than the wild type strain (manuscript in preparation).Finally, with the ultimate goal of producing terpenes without using nitrate or urea, I worked with two cyanobacteria capable of using atmospheric N₂: Cyanothece PCC 7822 (C.7822) and Gloeothece PCC 6909 (G .6909). I established an efficient conjugation protocol for G.6909 which allowed me to introduce our terpene-producing plasmids (productions are low). On the other hand, C.7822 proved to be refractory to conjugation
Role of Glutathione System Enzymes in Stress Tolerance in Cyanobacteria : Perspectives for the Bioremediation of Nuclear Effluents
No full textCette thèse, inscrite dans le cadre du projet FOCUS-DEM du CEA, s'est concentrée sur l'étude des cyanobactéries, des micro-organismes photosynthétiques robustes à fort potentiel pour la décontamination du ⁹⁰Sr des effluents nucléaires. Ces effluents, souvent contaminés par des radionucléides émetteurs de rayonnements-γ et des métaux de transition, peuvent être toxiques pour les cyanobactéries, nécessitant le développement de stratégies d'ingénierie génétique pour améliorer leur tolérance au stress et optimiser leur utilisation dans les procédés de bioremédiation. Cette étude s'est concentrée sur les mécanismes de tolérance au stress radiatif et métallique chez des cyanobactéries modèles, en particulier le rôle des enzymes du système glutathion, comme la glutathion réductase (GR) et les glutathion S-transférases (GST). Les résultats ont révélé que la GR joue un rôle significatif dans la tolérance au cobalt et au cuivre chez Synechococcus PCC 7942, ouvrant des perspectives pour des applications biotechnologiques. Par ailleurs, une GST spécifique, slr0605, a été identifiée chez Synechocystis PCC 6803 (dépourvue d'enzyme GR) comme étant déterminante pour la tolérance au cobalt, bien que son mécanisme d'action nécessite des études supplémentaires. Les résultats de ces recherches mettent en lumière la diversité des mécanismes de tolérance au stress chez les cyanobactéries et leur potentiel pour des applications biotechnologiques. Ce travail contribue à l'élaboration de nouvelles stratégies d'ingénierie génétique des cyanobactéries pour la décontamination des effluents nucléaires, tout en enrichissant notre compréhension des réponses adaptatives des micro-organismes à des environnements extrêmes.This Ph.D., conducted as part of the CEA's FOCUS-DEM project, focused on the study of cyanobacteria, robust photosynthetic microorganisms with high potential for the decontamination of ⁹⁰Sr from nuclear effluents. These effluents, often contaminated with gamma-emitting radionuclides and transition-metals, can be toxic to cyanobacteria, necessitating the development of genetic engineering strategies to enhance their stress tolerance and optimize their use in bioremediation processes. This study focuses on the mechanisms of tolerance to radiative and metal stress in model cyanobacteria, particularly the role of glutathione system enzymes such as the glutathione reductase (GR) and glutathione S-transferases (GST). The results revealed that GR plays a significant role in cobalt and copper tolerance in Synechococcus PCC 7942, opening up promising biotechnological applications. Furthermore, a specific GST, slr0605, was identified in Synechocystis PCC 6803 (which lacks the GR enzyme) as crucial for cobalt tolerance, although its mechanism of action requires further investigation. These research findings highlight the diversity of stress tolerance mechanisms in cyanobacteria and their potential for biotechnological applications. This work contributes to the development of new genetic engineering strategies for cyanobacteria aimed at the decontamination of nuclear effluents while also enhancing our understanding of the adaptive responses of microorganisms to extreme environments
Variations on the Author
Full text link“Variations on the Author” discusses two of Eduardo Coutinho’s recent films (Um Dia na Vida, from 2010, and Últimas Conversas, posthumously released in 2015) and their contribution to the general question of documentary authorship. The director’s filmography is characterized by a consistent yet self-effacing form of authorial self-inscription: Coutinho often features as an interviewer that rather than express opinions propels discourses; an interviewer that is good at listening. This mode of self-inscription characterizes him as an author who is not expressive but who is nonetheless markedly present on the screen. In Um Dia na Vida, however, Coutinho is completely absent form the image, while Últimas Conversas, on the contrary, includes a confessional prologue that moves the director from the margins to the center of his films. This article examines the ways in which these works stand out in the filmography of a director who offers new insights into the notion of cinematic authorship
Appropriate Similarity Measures for Author Cocitation Analysis
Full text linkWe provide a number of new insights into the methodological discussion about author cocitation analysis. We first argue that the use of the Pearson correlation for measuring the similarity between authors’ cocitation profiles is not very satisfactory. We then discuss what kind of similarity measures may be used as an alternative to the Pearson correlation. We consider three similarity measures in particular. One is the well-known cosine. The other two similarity measures have not been used before in the bibliometric literature. Finally, we show by means of an example that our findings have a high practical relevance.information science;Pearson correlation;cosine;similarity measure;author cocitation analysis
Roles of glutathione-S-transferases in the model cyanobacterium Synechocystis PCC 6803
No full textGrâce à leur puissante photosynthèse, les cyanobactéries utilisent l’énergie solaire, le CO₂ atmosphérique et l’eau (même polluée) pour proliférer (elles colonisent la planète depuis 2 à 3 milliard d'années) et produire une grande partie de la biomasse et de l'oxygène (O₂) nécessaire à la chaîne alimentaire. Elles peuvent aussi être modifiées pour la production de composés d’intérêt (biocarburants, bioplastiques biodégradable, molécules anti-oxydantes…). Cependant, les cyanobactéries sont continuellement confrontées aux stress (brutales variations de lumière et de température, carence ou excès de métaux et minéraux…). Ainsi, l'analyse des réponses aux stress (notamment photo-oxydant généré par la photosynthèse) a donc un double objectif : (i) le premier, fondamental, vise à améliorer nos connaissances sur ces processus encore mal connus et (ii) le second, appliqué, vise à accroitre la tolérance des cyanobactéries aux stress et aux composés que l’on souhaite leur faire produire. Pour répondre à divers stress, les cyanobactéries ont inventé le « système glutathion », qui a été conservé par l'évolution jusqu’à l'homme. Ce système est basé sur le glutathion (GSH), un tripeptide qui peut se conjuguer sur de nombreux toxiques (grâce notamment aux enzymes glutathion-S-transférases (GST)) et sert de réducteurs à d'autres enzymes (glutarédoxines, glutathion peroxydases…). Pour analyser la redondance/sélectivité des GST, qui est mal connue, j'ai utilisé la cyanobactérie modèle Synechocystis PCC 6803 car elle est unicellulaire (pas de différenciation cellulaire et tissulaire), et elle possède un petit génome entièrement séquencé et facilement manipulable (grâce aux outils du laboratoire). Ma thèse décrit l'analyse des six GST de Synechocystis PCC 6803 (leurs orthologues sont présents chez la plante et l'homme) par une approche génétique (délétion/surexpression des gènes gst); physiologique (sensibilité/résistance à divers stress); et biochimique (dosage de molécules oxydantes, de glutathion et d'activité enzymatiques). Ainsi, j’ai démontré pour la première fois: (i) qu'une GST joue un rôle central dans la tolérance aux stress thermique et (ii) qu'une autre GST joue un rôle prépondérant dans la détoxication du méthylglyoxal, un métabolique toxique issus du catabolisme du glucose qui s'accumule dans les cellules diabétiques et dérègle leur fonctionnement. Ces résultats sont discutés au regard des connaissances actuelles sur les GST et leur classification dans le règne du vivant. Ils sont présentés dans trois manuscrits d'articles (un est soumis pour publication, deux sont en cours d'écriture).Cyanobacteria are environmentally-crucial prokaryotes that perform the (plant-like) oxygen producing photosynthesis, which use solar energy to assimilate a huge amount of CO₂ and minerals to produce a huge amount biomass (and O₂) that sustain a large part of our food chain. Furthermore, cyanobacteria are increasingly studied for a future ecologically-responsible production of high-value chemicals (drugs, perfumes, biodegradable bioplastics, biofuels…). The realization of this important objective requires a better understanding of the cyanobacterial tolerance to stresses. Furthermore, in colonizing most waters and soils of our planet, cyanobacteria are inevitably challenged by environmental stresses triggered by drastic changes of sun light (the overstimulation of photosynthesis generates toxic oxygen reactive species) or availability of minerals nutrient and/or pollutants (heavy metals and pesticides). In response to these stresses cyanobacteria have developed various strategies including the key metabolite glutathione and the glutathione-dependent enzymes glutathione-S-transferases that have been conserved through evolution from (cyano)bacteria to human.During my thesis, I have used a combination of techniques (genetic, biochemistry and cell physiology) to decipher the role of the six GSTs of the model cyanobacterium Synechocystis PCC 6803. Very interestingly, I report that one GST (conserved in human) plays a crucial role in the detoxification of the methylglyoxal a toxic by-product of glucose catabolism that is involved in diabetes and neurological diseases. Another GST operates in the protection against heat (fever in human), cold and lipid peroxidation, while other Synechocystis GST are involved in photosynthesis and CO₂ assimilation. All these results are presented in three articles manuscripts (one already submitted for publication)
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