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Les inégalités dans l’évaluation des demandes d’aide médicale à mourir
Get PDFCe mémoire explore de manière approfondie l'intégraQon de l'aide médicale à mourir (AMM) au Québec, fondé sur des entrevues semi-dirigées avec des médecins praQciens de l'AMM et des proches de demandeurs de ce soin. S'inscrivant dans les principes de l'interacQonnisme symbolique et analysé à travers l'analyse narraQve, ceTe étude examine la mise en praQque de l'AMM dans les hôpitaux québécois, son intégraQon dans la relaQon médecin-malades (RMM) et dans la perspecQve d'une « belle mort ». Les résultats révèlent que chaque médecin adopte une approche unique dans l'analyse des demandes d'AMM, influencée par ses expériences, ses valeurs et sa concepQon de la mort. Des praQques informelles favorisant les intérêts des paQents, ainsi qu'une sous-culture émergente chez les praQciens, sont observées parmi les prestataires de soins. L'analyse aborde également les facteurs facilitant le développement des RMM de qualité en fin de vie, soulignant l'importance de la congruence et du respect des aTentes entre les médecins et les malades. Bien que l'étude ne puisse déterminer l'influence du statut socioéconomique (SSE) des paQents sur l’accessibilité à l'AMM, elle met toutefois en évidence son influence sur la méthode d'évaluaQon du médecin prestataire du soin. Enfin, les analyses démontrent que l’AMM s’inscrit dans la définiQon d’une « bonne mort » selon les proches interviewés par la possibilité de contrôle sur sa fin de vie. En abordant ces thémaQques, ce mémoire éclaire sur la complexité de la mise en applicaQon de l’AMM, l’organisaQon médicale qui se trame entre les médecins ainsi que la perspecQve des proches et celle des malades sur ce soin et la fin de vie planifiée.This dissertaQon explores the integraQon of medical aid in dying (MAiD) in Quebec, based on
semi-structured interviews with pracQcing MAiD physicians and relaQves of those seeking this
service. Based on the principles of symbolic interacQonism and analyzed through the narraQve
analysis, this study examines the implementaQon of MAiD in Quebec’s hospitals, its integraQon
into the physician-paQent relaQonship (PPR) and the perspecQve of a "good death". The findings
reveal that each physician adopts a unique approach in analyzing request for MAiD, influenced by
their experiences, values and concepQon of death. Informal pracQces favoring paQent interests,
along with an emerging subculture among pracQQoners, are observed within the healthcare
providers. The analysis also addresses factors facilitaQng the development of high quality PPRs at
the end of life, highlighQng the significance of congruence and respect for expectaQons between
physicians and paQents. Although the study cannot determine the influence of paQents'
socioeconomic status (SES) on the accessibility of MAiD, it does highlight its impact on the
assessing physician's evaluaQon method. Finally, the analyses demonstrate that MAiD aligns with
the definiQon of a "good death" in the eyes of the relaQves through the possibility of control over
one's end of life. By addressing these themes, this thesis sheds light on the complexity of the
implementaQon of MAiD, the medical organizaQon unfolding among physicians, and the
perspecQves of both the close ones and paQents on this care and planned end of life
Obstacles à l'accès aux soins pour les travailleuses du sexe : perspectives des professionnel.le.s les accompagnant à travers le système de santé québécois
Get PDFÉtant perçues comme déviantes par rapport aux normes entourant la sexualité et le travail, les travailleuses du sexe (TDS) sont une population stigmatisée au sein de la société. Cette stigmatisation, et la marginalisation qui en découle, exposent les TDS à de nombreuses difficultés lorsqu’il est question d’accès aux soins. Le mémoire porte ainsi sur les obstacles à l'accès aux soins des TDS au Québec. L'objectif de la recherche est, dans un premier temps, d’analyser le point de vue des professionnel.le.s qui soignent ou accompagnent les TDS au sein du système de santé, afin de comprendre la manière dont différent.e.s acteur.rice.s au sein des institutions de santé et différentes structures sociales influencent ou créent ces obstacles à l’accès aux soins. Dans un second temps, la recherche vise à identifier les stratégies mises en place par ces professionnel.le.s pour pallier les obstacles auxquels font face les TDS, ainsi qu'à recueillir leurs propositions pour améliorer l'accès aux soins des TDS. Pour ce faire, des entretiens semi-dirigés ont été menés auprès de professionnel.le.s de la santé et d'intervenant.e.s ou travailleur.euse.s sociaux.ales ayant de l'expérience de travail auprès des TDS. L'analyse de ces entretiens a révélé que ces professionnel.le.s sont conscient.e.s, et parfois témoins, de la stigmatisation que peuvent vivre les TDS dans les milieux de soin. Selon eux, cette stigmatisation est une barrière importante lorsqu'il est question d'accéder à des soins. Des facteurs administratifs spécifiques au système de soins québécois, tels que le manque de flexibilité dans les moyens de communication avec les patients, dans les heures d'ouverture et dans les procédures d'obtention de rendez-vous des milieux de soins, ont également un impact négatif sur l'accessibilité des soins pour les TDS. De plus, selon plusieurs professionnel.le.s, la criminalisation du travail du sexe nuit à l'accès aux soins de cette population. L'analyse révèle également que les professionnel.le.s mettent en place diverses stratégies, comme l'adaptation de leurs heures de disponibilité, de leurs manières d'interagir et des procédures médicales pour tenter de faciliter l'expérience des TDS dans les milieux de soins, dans les limites du possible établies par les contraintes du système de santé. Finalement, des pistes de solutions, comme des investissements accrus dans la prévention en santé et dans les services les mieux adaptés à la réalité des TDS, la décriminalisation du travail du sexe, l'offre de formations pour les professionnel.le.s de la santé et la mise en place de moyens de communication plus flexibles au sein du système de la santé, ont été proposées par les différents professionnel.le.s interviewé.e.s. Le mémoire démontre que l'accès aux soins de santé pour les TDS au Québec est un enjeu multifactoriel influencé notamment par les acteur.rice.s au sein du système de santé, son fonctionnement et par le cadre juridique entourant le travail du sexe.Perceived as deviant from norms surrounding sexuality and work, sex workers are a stigmatized population within society. This stigma, and the resulting marginalization, exposes sex workers to numerous difficulties when it comes to accessing care. This thesis focuses on the obstacles to accessing care for sex workers in Quebec. The objective of the research is, firstly, to analyze the point of view of professionals who treat or support sex workers within the health system, in order to understand how different actors within health institutions and different social structures influence these obstacles to accessing care. Second, the research aims to identify the strategies implemented by these professionals to overcome the barriers faced by sex workers, as well as to gather their suggestions for improving access to care for sex workers. To this end, semi-structured interviews were conducted with healthcare professionals and social workers who have experience working with sex workers. Analysis of these interviews revealed that these professionals are aware of, and sometimes witness, the stigma that sex workers may experience in healthcare settings. According to them, this stigma is a significant barrier when it comes to accessing care. Administrative factors specific to the Quebec healthcare system, such as a lack of flexibility in patient communication methods, opening hours, and appointment scheduling procedures in healthcare settings, also have a negative impact on access to care for sex workers. Furthermore, according to several professionals, the criminalization of sex work hinders access to care for this population. The analysis also reveals that professionals are implementing various strategies, such as adapting their availability hours, their ways of interacting, and medical procedures to try to facilitate the experience of sex workers in healthcare settings, within the limits of what is possible within the constraints of the healthcare system. Finally, potential solutions, such as increased investment in health prevention and in services best suited to the reality of sex workers, the decriminalization of sex work, the provision of training for healthcare professionals, and the implementation of more flexible means of communication within the healthcare system, were proposed by the various professionals interviewed. The thesis demonstrates that access to health care for sex workers in Quebec is a multifactorial issue influenced in particular by the actors within the health system, its functioning and by the legal framework surrounding sex work
Ethnic Identity and School Ambition : the Case of Second Generation Youth from a Latin-American Background in Montreal
No full textCe mémoire propose d’étudier l’articulation entre l’identité ethnique (à l’adolescence) et l’ambition scolaire – ici définie comme l’ensemble des motivations, des moyens de persévérance et du niveau scolaire – notamment à travers les concepts d’assimilation et de la résistance culturelle (McAndrew 2008). Nous nous intéressons aux jeunes issus de l’immigration latino-américaine à Montréal. Il s’agit d’une analyse qualitative, plus précisément d’analyse de discours qui nous a permis de comprendre comment leurs expériences et leurs représentations des Latinos et des Québécois influencent leur identification ethnique ainsi que leurs perceptions et décisions en milieu scolaire.
Les résultats de cette étude démontrent que l’identification ethnique, en corrélation avec le statut socio-économique et le genre, semble être liée à l’ambition scolaire. Malgré une certaine confirmation de la relation classique entre statut socio-économique et niveau de scolarité, les discours des participants ont permis de faire ressortir une particularité ethnique susceptible de contribuer à expliquer le choix de continuer aux études supérieures. Cet impact est plus important chez les jeunes femmes de notre échantillon; celles avec le niveau de scolarité le moins élevé, ont un statut socio-économique moindre et s’identifient davantage à la culture latino, en contraste avec celles les plus éduquées ayant aussi un statut socio-économique supérieur et qui s’identifiaient davantage à la culture québécoise.This thesis proposes to study the articulation between ethnic identity and school ambition – here defined as the motivations, the means to persevere and the level of academia – namely through the concept of cultural assimilation or resistance (McAndrew 2008). We focus our research on youth from Latin-American immigration background in Montreal This qualitative research, more precisely analysis of discourse, has allowed us to understand how their experiences and their representations of Latinos and Quebeckers influence their ethnic identification as well as their perceptions and decisions concerning school.
The results of this study demonstrate that ethnic identification, in correlation with socio-economic status and gender, seems to be related to school ambition. Although our findings have somewhat confirmed the association between socio-economic status and years of schooling, the discourses of our participants have underlined an ethnic particularity that offers a possible explanation for continuing into the highest levels of education. This impact is more significant amongst the young women in our sample; those with the lower level of education and the least socio-economic status, identified more to the Latin culture, as opposed to those with the highest level of education as well as highest socio-economic status, identified more to the Quebecker culture
Les travailleurs victimes de lésions professionnelles : du processus d’indemnisation aux problèmes de santé mentale
Get PDFL’objectif principal de ce mémoire est de mieux comprendre le rôle des différents acteurs que rencontrent des travailleurs en arrêt de travail, en raison d’un accident survenu par le fait ou à l’occasion de leur travail, sur la trajectoire et la santé mentale de ceux-ci. Dans un deuxième temps, il est important de déterminer l’effet que peut avoir le soutien social sur le niveau de détresse psychologique ressenti par ces travailleurs. Pour réaliser cette recherche, des données ont été recueillies provenant d’entretiens réalisés auprès de patients d’une polyclinique à Montréal qui étaient en arrêt de travail.
Basée sur un échantillon de 12 travailleurs, l’étude réalisée a révélé que les différents acteurs ont une influence sur la trajectoire de ces travailleurs et que plusieurs facteurs du soutien social ont un impact sur le niveau de bien-être ou de détresse psychologique ressentis. En effet, le fait d’avoir un soutien émotionnel, d’estime, d’affiliation, tangible, instrumental et/ou encore informationnel, d’être intégré socialement, d’avoir l’occasion de se sentir utile et nécessaire, de pouvoir confirmer sa valeur ainsi que d’obtenir de l’aide concrète et matérielle sont des facteurs du soutien social qui agissent comme protecteur contre la détresse psychologique. À l’inverse, le fait d’être en marge du marché du travail et de ne pas avoir accès à ces différentes formes de soutien ou simplement le fait de penser que c’est le cas sont des facteurs qui font augmenter significativement le niveau de détresse psychologique.The main objective of this master’s thesis is to better understand the role of the different actors encountered by workers in work stoppage, due to an accident which occurred because of work or while working, on their mental health and on their path. Secondly, it is important to determine the effect that social support can have on the level of psychological distress felt by these workers. In order to carry out this research, data were collected from interviews with patients of a polyclinic of Montreal who were in work stoppage.
Based on a sample of 12 workers, this study revealed that different actors have an influence on the path of those workers and that multiple social support factors have an impact on the level of well-being or psychological distress of those individuals. Indeed, having emotional, material, instrumental, informational, esteem, affiliation or tangible support, being integrated socially, feeling useful and needed, being able to confirm its value and to obtain practical or material support, are all social support factors which protect against psychological distress. Conversely, being excluded from the labor market, not being able to have access to those different forms of support or even the simple fact of perceiving it as such, are all factors which significantly increase the level of psychological distress
Le pluralisme médical dans l’expérience de la douleur chronique : une étude à l’île de La Réunion
Get PDFCette recherche explore le pluralisme médical dans l’expérience vécue de la douleur chronique à l’île de La Réunion. En examinant comment les Réunionnais·es affecté.es par cette condition vivent la douleur au quotidien, l’étude vise d’abord à comprendre les répercussions de la douleur sur l’individu, ainsi que les perceptions et formes de reconnaissance qui entourent cette expérience. Ensuite, elle analyse les parcours de soins et les choix thérapeutiques de ces individus dans un contexte où se mêlent biomédecine, médecines traditionnelles et pratiques alternatives. La méthodologie repose sur une approche phénoménologique, s’appuyant sur seize entretiens semi-directifs menés auprès d’adultes Réunionnais·es de 26 à 82 ans souffrant de douleur chronique depuis au moins cinq ans. Ces entretiens plongent au cœur de leur vécu subjectif, de leurs interprétations et des stratégies et recours qu’iels mettent en œuvre pour gérer leur condition. Les résultats montrent que la douleur chronique affecte l’individu non seulement physiquement mais dans toutes les sphères de sa vie, exigeant une reconfiguration quotidienne et de nombreuses adaptations, notamment au sein de la famille et dans le milieu professionnel. Dans le but de soulager leur douleur, les personnes mettent souvent en place une approche pluraliste des soins, généralement motivée par la perception d’une inefficacité des solutions biomédicales. Le pluralisme médical devient alors un impératif, permettant aux individus de construire des parcours de soins qui répondent plus adéquatement à leurs besoins. Les implications de cette étude sont doubles : sur le plan théorique, elle enrichit la compréhension du pluralisme médical dans un contexte pluriculturel ; sur le plan pratique, elle souligne l’importance et la nécessité de considérer des stratégies de soins multiples pour une prise en charge plus complète de la douleur chronique.This research explores medical pluralism in the lived experience of chronic pain on Reunion island. By examining how individuals affected by this condition experience pain daily, the study first seeks to understand the repercussions of chronic pain on individuals, as well as the perceptions and forms of recognition surrounding this experience. It then analyzes treatment trajectories and therapeutic choices within a context where biomedicine, traditional medicines, and alternative practices intersect. The research methodology is based on a phenomenological approach, using sixteen semi-structured interviews with adults from Reunion island, aged 26 to 82, who have suffered from chronic pain for at least five years. These interviews delve into their lived experiences, interpretations, and the strategies and resources they implement to manage their condition. The findings indicate that chronic pain impacts individuals not only physically but also across all aspects of life, requiring daily adjustments and substantial adaptations, notably within family and professional settings. To relieve their pain, many adopt a pluralistic approach to healthcare, often driven by a perceived inadequacy of biomedical solutions. Medical pluralism thus becomes essential, allowing individuals to construct alternative healthcare pathways that more effectively address their needs. The study has two main implications. Theoretically, it enhances the understanding of medical pluralism and its manifestations within a multicultural context; practically, it highlights the importance of multiple and inclusive care strategies to achieve more comprehensive management of chronic pain.Centre de recherche de Montréal sur les inégalités sociales, les discriminations et les pratiques alternatives de citoyennet
Entre aspirations et contraintes: analyses du vécu de l'allaitement maternel chez les primipares au prisme des inégalités sociales
Get PDFCette thèse porte sur les inégalités dans le vécu de l’allaitement maternel. Elle vise à : 1)
étudier où se situent les aspirations prénatales d’allaitement des mères et leurs réalités
postnatales; 2) explorer la manière dont les différences sociales peuvent façonner le vécu
de l’allaitement maternel ; 3) saisir leur articulation.
Dans le cadre de cette recherche, la collecte des données s’est déroulée en quatre volets :
un suivi longitudinal du prénatal au postnatal avec 20 femmes primipares; la tenue de
journaux de bord par les mères ; des entretiens semi-dirigés avec 21 professionnelles de
l’allaitement ; de l’observation lors de cours prénataux et de soutien à l’allaitement.
Comme l’échantillon est composé de mères qui expérimentaient l’allaitement pour la
première fois, les écarts entre l’imaginaire et le réel ont entraîné des désillusions pour la
totalité des participantes, et ce, à différents niveaux : 1) entre les aspirations initiales et les
recommandations de la santé publique (allaitement exclusif jusqu’à six mois et poursuite
jusqu’à deux ans et plus) ; 2) entre les aspirations des mères et les réalités d’allaitement ;
3) entre la conception normée d’un allaitement dit « réussi » selon les recommandations de
la santé publique et cette même conception telle que vécue par les femmes.
Ensemble, le vécu des mères et l’expérience des professionnelles permettent de montrer
qu’en réalité, ce sont les interactions constituant la positionnalité des femmes qui
« contraignent » l’allaitement. Ils contraignent dans les deux sens du terme : pour le limiter
ou au contraire pour le rendre moralement obligatoire. L’analyse du discours des
participantes rend compte du fait que ces contraintes à l’allaitement sont inégalement
distribuées et se basent principalement sur des rapports sociaux de sexe/genre, d’ethnicité,
de classe, d’immigration et de « race ».
Finalement, une tendance émerge parmi les professionnelles de l’allaitement rencontrées,
la majorité estimant qu’elles font varier leurs pratiques en fonction de la clientèle, que cette
différenciation est nécessaire et que d’y arriver est un motif de fierté. Si les catégorisations
ont tendance à exagérer l’homogénéité des groupes et à produire des stéréotypes, elles ont
également des effets concrets sur les services.
Cette thèse permet de mieux comprendre l’ambivalence au cœur de l’expérience de
l’allaitement ainsi que les rapports complexes qu’ont les mères avec les recommandations
de la santé publique, la promotion de l’allaitement et les professionnelles de l’allaitement.This thesis examines diversity and inequalities in breastfeeding experiences. It seeks to: 1)
understand how mothers’ initial breastfeeding aspirations compare with their post-birth
realities; 2) explore how inequalities related to gender, “race”, class, and immigrant status
influence breastfeeding experiences from the perspective of both mothers and
breastfeeding professionals; and 3) capture how mothers articulate and make sense of their
diverse experiences .
In this study, four data collection techniques were used: longitudinal semi-structured
interviews with 20 first-time mothers conducted when they were pregnant and then
approximately six months after the birth of their child; documentary analysis of maternal
diaries; semi-structured interviews of 21 breastfeeding professionals; and observation
during prenatal classes and breastfeeding support sessions.
As the sample is composed of women attempting breastfeeding for the first time, many
women felt disillusioned by three types of discrepancies they felt between what they
imagined breastfeeding would be and the reality of their experiences: 1) between the initial
aspirations and recommendations of public health and medical literature; 2) between their
own expectations and their lived realities of breastfeeding; and 3) between the standardized
conceptions of successful breastfeeding experiences according to public health
recommendations and the concept of success as experienced by the women. Further, the
data from both mothers and breastfeeding professionals demonstrate that constraints on
breastfeeding are unevenly distributed and founded mainly on social relations such as sex,
gender, ethnicity, class, immigration, and race.
This study also discovered a tendency among breastfeeding professionals to pride
themselves on their ability to differentiate between their clientele on the basis of these
categories. While sometimes appropriate, these classifications tend to exaggerate the
homogeneity of subgroups, relying on and reproducing stereotypes. An important
implication of this is that such practices lead to substantial differences in the services
rendered by these professionals.
Overall, this thesis provides a better understanding of the ambivalence at the center of the
breastfeeding experience and the complex relationships mothers undertake with public
health recommendations, the promotion or encouragement of the act of breastfeeding and
breastfeeding professionals
Les effets du genre sur la charge mentale : une étude sur le mal-être en milieu professionnel
Get PDFCe projet de mémoire a pris forme dans le but d’étudier comment l’effet du genre module la charge mentale au travail, en s’intéressant à l’impact des rapports de genre sur le sentiment de surcharge mentale et comment ils influent sur l’expression du mal-être individuel. L’analyse d’entretiens réalisés auprès de sept femmes et cinq hommes révèle divers facteurs contribuant à l’impression d’être mentalement surchargé au travail : les contraintes temporelles ; l’imprévisibilité ; la précarité au niveau économique et des conditions de travail ; le caractère exigeant des responsabilités professionnelles ; les contradictions du travail ; l’insuffisance du soutien organisationnel ; le manque de reconnaissance au travail ; le faible soutien social ; ainsi que la difficulté à concilier travail et famille. Ces multiples éléments colorent le discours des participants à la fois selon leur genre individuel et selon le type de métier qu’ils occupent : ceux-ci s’inscrivent dans une division relativement bien définie entre métiers majoritairement féminins et métiers majoritairement masculins. Suite à l’analyse des entretiens, il a été possible de cerner des tendances spécifiques à chaque type de métier, qui s’observent dans la relation entre demande psychologique et latitude décisionnelle. Appliqués au modèle de Karasek (1979), les résultats indiquent une conjoncture surchargeante pour les participants occupant un métier à prédominance féminine, où apparaît un cadre organisationnel oppressant. Enfin, de par les effets pernicieux de la non-valorisation du travail traditionnellement féminin et du travail reproductif associé à la gestion familiale, les résultats de cette présente recherche suggèrent que les femmes sont particulièrement à risque d’être surchargées mentalement et de vivre un profond mal-être.This thesis was developed with the aim of studying how the effect of gender modulates mental burden at work, focusing on the impact of gender relations on the feeling of mental overload and how they influence the expression of individual malaise. The analysis of interviews with seven women and five men reveals various factors contributing to the impression of being mentally overloaded at work: time constraints; unpredictability; economic precariousness and working conditions; the demanding nature of professional responsibilities; the contradictions of work; inadequate organizational support; lack of recognition at work; weak social support; as well as the difficulty of reconciling work and family. These multiple elements colour the participants' discourse both according to their individual gender and according to their type of occupation : they are part of a relatively well-defined division between predominantly female occupations and predominantly male occupations. Following the analysis of the interviews, it was possible to identify trends specific to each type of occupation, which are observed in the relationship between psychological demand and decision latitude. Applied to the model of Karasek (1979), the results indicate an overburdening situation for participants in a predominantly female occupation, where an oppressive organizational framework emerges. Finally, because of the pernicious effects of the non-valorization of the traditionally female work and of the reproductive work associated with family management, the results of this research suggest that women are particularly at risk of being mentally overloaded and experiencing a profound malaise
Ethnic Identity and School Ambition : the Case of Second Generation Youth from a Latin-American Background in Montreal
No full textCe mémoire propose d’étudier l’articulation entre l’identité ethnique (à l’adolescence) et l’ambition scolaire – ici définie comme l’ensemble des motivations, des moyens de persévérance et du niveau scolaire – notamment à travers les concepts d’assimilation et de la résistance culturelle (McAndrew 2008). Nous nous intéressons aux jeunes issus de l’immigration latino-américaine à Montréal. Il s’agit d’une analyse qualitative, plus précisément d’analyse de discours qui nous a permis de comprendre comment leurs expériences et leurs représentations des Latinos et des Québécois influencent leur identification ethnique ainsi que leurs perceptions et décisions en milieu scolaire.
Les résultats de cette étude démontrent que l’identification ethnique, en corrélation avec le statut socio-économique et le genre, semble être liée à l’ambition scolaire. Malgré une certaine confirmation de la relation classique entre statut socio-économique et niveau de scolarité, les discours des participants ont permis de faire ressortir une particularité ethnique susceptible de contribuer à expliquer le choix de continuer aux études supérieures. Cet impact est plus important chez les jeunes femmes de notre échantillon; celles avec le niveau de scolarité le moins élevé, ont un statut socio-économique moindre et s’identifient davantage à la culture latino, en contraste avec celles les plus éduquées ayant aussi un statut socio-économique supérieur et qui s’identifiaient davantage à la culture québécoise.This thesis proposes to study the articulation between ethnic identity and school ambition – here defined as the motivations, the means to persevere and the level of academia – namely through the concept of cultural assimilation or resistance (McAndrew 2008). We focus our research on youth from Latin-American immigration background in Montreal This qualitative research, more precisely analysis of discourse, has allowed us to understand how their experiences and their representations of Latinos and Quebeckers influence their ethnic identification as well as their perceptions and decisions concerning school.
The results of this study demonstrate that ethnic identification, in correlation with socio-economic status and gender, seems to be related to school ambition. Although our findings have somewhat confirmed the association between socio-economic status and years of schooling, the discourses of our participants have underlined an ethnic particularity that offers a possible explanation for continuing into the highest levels of education. This impact is more significant amongst the young women in our sample; those with the lower level of education and the least socio-economic status, identified more to the Latin culture, as opposed to those with the highest level of education as well as highest socio-economic status, identified more to the Quebecker culture
Reconstructions identitaires chez les femmes autistes diagnostiquées à l’âge adulte
Get PDFDe récentes études ont démontré que le profil féminin de l’autisme apparaît méconnu au sein de la communauté psycho-médicale, de sorte que de nombreuses femmes autistes échappent indéfiniment au diagnostic de leur condition neurologique ou ne prennent connaissance de celle-ci qu’une fois leur vie adulte bien entamée. Si le fait d’enfin prendre connaissance de l’origine de leur différence peut permettre aux personnes se découvrant autistes à un âge avancé de mieux comprendre leur propre fonctionnement et de favoriser le respect, par elles-mêmes comme par autrui, des besoins particuliers lui étant associés, les significations se voyant accordées au diagnostic d’autisme tardivement obtenu d’un point de vue identitaire apparaissent peu explorées à ce jour. La présente recherche a ainsi pour objectif premier d’analyser, sur la base de vingt entretiens semi-dirigés menés auprès d’autant de femmes autistes diagnostiquées à l’âge adulte, la façon dont ces dernières sont amenées à redéfinir la conception et l’expression de leur identité personnelle suivant la confirmation de leur différence neurologique. Notre cueillette de données ayant été réalisée en terrain mixte, soit au Québec en France, nous nous intéressons également à la manière dont un tel processus de redéfinition identitaire peut se voir influencé par le contexte géographique dans lequel évolue la personne concernée, et notamment par les représentations dominantes de l’autisme prévalant au sein de celui-ci. Enfin, nous nous interrogeons à savoir si l’émergence de mouvements sociaux luttant pour une meilleure reconnaissance sociale de l’autisme féminin ainsi que pour une plus grande valorisation de la diversité neurologique inhérente à l’espèce humaine peut se voir associée chez nos participantes au développement d’une identité collective en tant que femmes autistes ou, plus largement, en tant que personnes concernées par une forme de neurodivergence. Les résultats obtenus indiquent que l’obtention d’un diagnostic à l’âge adulte semble donner lieu chez les femmes autistes à une reconstruction identitaire globalement positive, mais que plusieurs d’entre elles demeurent réticentes à l’idée d’exprimer leur identité ainsi reconstruite auprès d’autrui dans un contexte social qu’elles estiment marqué par la prévalence d’une conception péjorative et stéréotypée de l’autisme de même que par une culture de la conformité exposant toute personne dont la manière d’être ou d’agir s’écarte des normes en place à un certain risque de stigmatisation. Nous avançons toutefois que le fait de revendiquer ouvertement leur différence à titre individuel et collectif pourrait justement permettre aux femmes autistes de contribuer à une évolution des mentalités entourant leur réalité singulière et, du fait même, à la création d’une société plus tolérante et inclusive en matière de neurodiversité.Recent studies have shown that the female profile of autism remains largely unknown within the
psycho-medical community, to the extent that many autistic women see their condition go
indefinitely undetected or only get diagnosed well into their adult lives. While becoming aware of
the origin of their difference may enable people discovering themselves to be autistic at an
advanced age to better understand their own functioning and to ensure respect, by themselves and
others alike, for the particular needs associated with it, the ways in which the late diagnosis of
autism can be interpreted from an identity point of view appear to have been little explored to date.
The primary objective of this research is thus to analyze, on the basis of twenty semi-structured
interviews conducted with as many autistic women diagnosed in adulthood, the ways in which they
can be led to redefine the conception and expression of their personal identity following the
confirmation of their neurological difference. As our data collection was carried out in two distinct
locations, namely in Quebec and in France, we are also interested in how such an identity
redefinition process might be influenced by the geographic context in which the person concerned
evolves, and especially by the dominant representations of autism prevailing within that context.
Finally, we examine whether the emergence of social movements struggling for better social
recognition of female autism and for greater appreciation of the neurological diversity inherent to
humankind can be associated in our participants with the development of a collective identity as
autistic women or, more broadly, as people affected by some form of neurodivergence. Our results
indicate that the diagnosis of autism in adulthood appears to result in an overall positive identity
reconstruction for autistic women, but that many of them remain reluctant to express their
reconstructed identity to others in a social context they perceive to be marked by the prevalence of
a pejorative and stereotypical conception of autism and by a culture of conformity that exposes
anyone whose way of being or acting deviates from the norms in place to a certain risk of
stigmatization. We suggest, however, that openly asserting their difference as individuals and as a
group may enable autistic women to contribute to a change in attitudes regarding their specific
reality and, as a result, to the creation of a more tolerant and inclusive society with respect to
neurodiversity as a whole
Le choix alimentaire des Québécois : quand la santé s’invite à table
Get PDFCe mémoire porte sur la question de l’évolution du choix alimentaire chez les Québécois. Nos objectifs sont d’analyser pourquoi et comment le choix alimentaire des Québécois évolue et jusqu’à quel point le choix alimentaire des Québécois est médicalisé et santéisé
Dans le cadre de ce mémoire, nous avons choisi de réaliser quinze entrevues auprès d’hommes et de femmes âgées de 60 ans et plus. De l’analyse thématique des entrevues que nous avons effectuées, il en ressort que les hommes et les femmes de notre échantillon lorsqu’ils parlent de santé et d’alimentation utilisent généralement un discours médicalisé et santéisé. De plus, plusieurs facteurs influencent l’évolution du choix alimentaire dont les plus importants sont la famille et l’état de santé. Nous avons relevé, même si la petite taille de notre échantillon ne nous permet pas de conclure de manière générale à des différences entre le discours des hommes et celui des femmes, que les hommes interviewés dans cette recherche tendent à justifier leur choix alimentaire selon leurs problèmes de santé et donc basent leurs choix alimentaires sur des concepts biomédicaux. Les femmes de notre échantillon justifient leurs choix alimentaires en se référant à un éventail plus large de facteurs tels que l’environnement, l’agriculture, les membres de leur famille, les problèmes de santé, les médecines parallèles. Ainsi, leurs choix s’inscrivent dans une dynamique de médicalisation et aussi de santéisation. Cette distinction suggère une piste intéressante pour des recherches ultérieures.This Master’s thesis focuses on questions regarding the evolution of Quebecer’s food
choice. Our goals are to analyze why and how the food choice of Quebecers evolves and
to what extent the food choice of Quebecers is medicalized and healthicized. As part of
this dissertation, we chose to conduct fifteen interviews with men and women aged 60 and
over. From the thematic analysis of the interviews we conducted, it emerges that the men
and women in our sample who speak about health and nutrition generally use medicalized
and healthicized discourse. In addition, several factors influence the evolution of the food
choice; the most important of which are the family and the state of health. Although the
small size of our sample does not allow us to conclude in a general way about the
differences between men's and women's discourse, the men interviewed in this research
tend to justify their food choices according to their health problems and therefore base their
food choices on biomedical concepts. The women in our sample justify their food choices
by referring to a wider range of factors such as the environment, agriculture, their family
members, health problems and alternative medicine. Thus, their choices are part of a
dynamic of medicalization and of healthicization. This distinction suggests an interesting
track for further research
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