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Eritropoiesi feto-neonatale
No full textInvolvement of many organs and apparatus such as heart, central and peripheral nervous systems have been reported in celiac disease. Autonomic neuropathy has frequently been reported both in untreated and in gluten free diet (GFD) adult patients and, to our knowledge, has never been investigated in celiac children. The aim of the study was to evaluate autonomic function in children with celiac disease. METHODS: Fifteen children with untreated celiac disease were enrolled. Fifteen healthy children served as controls. None of the patients was diabetic. Central or peripheral neurological diseases, were absent. In all participants, at recruitment and after 24 months of GFD, serum anti-tTG and AEA levels, inflammatory markers, IgG, IgM and IgA anti-ganglioside antibodies, were performed. Heart rate variability indexes were employed to evaluate autonomic system balance. RESULTS: Our results indicate that also children with celiac disease may exhibit an imbalance of the neurovegetative system with a prevailing sympathetic tone, persisting on a GFD. All presented symptoms such as abdominal pain, diarrhea or constipation, vomiting, meteorism, regurgitation in whom autonomic dysfunction could be involved, but these symptoms disappeared on gluten free diet. This tend to exclude the prevailing sympathetic tone as a main factor underlying symptoms of celiac disease. CONCLUSION: Children affected by celiac disease exhibit an enhanced sympathetic tone, persisting after 24 months of GFD whereas gastrointestinal and systemic symptoms disappear. The pathogenesis of this phenomenon still remains unclear
Anemia
No full textLe anemie che si manifestano alla nascita e nelle prime settimane di vita presentano aspetti eziologici ed evolutivi del tutto particolari rispetto alle età successive in quanto la loro patogenesi è spesso legata a fattori di rischio associati alla gravidanza e al parto. Più che in altre epoche della vita, molte forme di anemia neonatale possono presentare un quadro clinico di particolare gravità, dipendente sia dalla maggiore vulnerabilità del neonato sia da alcune proprietà funzionali e metaboliche delle emazie, tipiche delle prime settimane di vita. L'interpretazione delle varie anomalie ematologiche può rivelarsi inoltre particolarmente complessa a causa delle variazioni che che interessano i parametri ematologici, la struttura dell'Hb e le attività enzimatiche eritrocitarie nel processo evolutivo di adattamento dalla emopoiesi fetale a quella di tipo adulto. una considerazione a parte merita l'anemia dei VLBW che riconosce un'eziopatogenesi multifattoriale e costituisce la forma di anemia neonatale trattata più spesso con emotrasfusione. Peraltro l'aumentata sopravvivenza di neonati con peso alla nascita sempre più basso rende tale problema di grande rilevanza a causa dei rischi connessi all'impiego di sangue in questo particolare periodo della vita
Anemie aplastiche
No full textLe anemie aplastiche sono caratterizzate da un numero ridotto di tutte le linee cellulari e da assenza o diminuzione marcata dei rispettivi progenitori midollari. Si può anche osservare citopenia di una o due linee emopoietiche che possono rimanere tali o preludere alla pancitopenia. Sia la pancitopenia che la riduazione di una singola linea cellulare si distinguono in ereditarie o costituzionali e acquisite. Per molte delle forme ereditarie è stato dimostrato che il deficit è dovuto a mutazioni genetiche mentrei fattori acquisiti possono essere operativi di per sè o interagire con mutazioni genetiche per indurre varie espressioni cliniche della malattia. Sebbene sia difficile stabilire l'incidenza di tuitte le forme ereditarie, l'anemia di Fanconi viene considerata la forma più comune mentre la trombocitopenia amegacariocitica quella più rara. la prognosi di questa fome è migliorata negli ultimi anni grazie all'impiego di trapianto di midollo osseo da familiare o donatore HLA compatibile o da sangue di cordone ombelicale. Le anemie acquisite si distinguono in idiiopatiche, come gran parte dei casi in età pediatrica, oppure secondarie a numerose cause. Queste sono costituite da infezioni virali, in particolare il Parvovirus B19 e l'EBV, farmaci, sostanze tossiche, radiazioni. queste forme raramente vanno incontro a guarigione spontanea e se non trattate hanno una prognosi infausta a causa di infezioni o emorragie. Il trattamento si avvale di una terapia di supporto (antibiotici, trasfusione di emazie o piastrine) e di una terapia specifdica mediante trapianto di midollo osseo da donatore o familiare HLA compatibil
PERINATAL OUTCOME AND PSYCHOMOTOR DEVELOPMENT IN SPONTANEOUS VERSUS ASSISTED CONCEPTION MULTIPLE BIRTHS: A 12-MONTH FOLLOW-UP
No full textBrief Introduction: In the last years, a strong increase in Assisted
Reproductive Technology (ART) procedures was registered in Italy.
Several medical studies performed in Europe demonstrate that most
of the children conceived after ART are normal; nevertheless, there is
an increasing evidence that ART-conceived children are at higher risk
of poor perinatal outcome. Furthermore, compared to women who
conceive naturally, those who undergo ART procedure are more likely
to deliver multiple-birth infants, which are associated with more
complications compared with natural singleton pregnancies. Then, it
is important to follow up these children, evaluating whether they
have elevated developmental risks compared to naturally conceived
children to address them to the best therapeutic intervention as soon
as possible.Materials & Methods: This is a 12-month follow-up study, which has
been conducted on all twins and triplets delivered between 2010 and
2013, who arrived to our servi
Di donne e cavallier : intorno al primo Furioso
Full text linkDa tempo la critica ariostesca va richiamando l’attenzione sui caratteri peculiari della prima edizione (1516) dell’Orlando Furioso, un «capolavoro assoluto» (Dionisotti) che va considerato per il suo valore autonomo, subito riconosciutogli dai lettori, e non solo in funzione dell’approdo finale del 1532. Questo volume, che raccoglie i contributi di otto specialisti di Ariosto e della cultura cinquecentesca, attivi in Italia e all’estero (Marco Dorigatti, Claudio Vela, Tina Matarrese, Neil Harris, Alberto Casadei, Anna Maria Cabrini, Eleonora Stoppino, Maria Pavlova), propone una riflessione mirata sulla princeps, sulla sua specifica fortuna e sull’attività dell’autore negli anni della prima elaborazione del poema, allargando lo sguardo al panorama culturale a lui contemporaneo.For quite some time Ariosto’s criticism has been stressing the peculiarity of the first edition (1516) of the “Orlando Furioso”, an “absolute masterpiece” (Dionisotti) to be considered by its own qualities, which were well known to its first readers. This book brings together eight specialists on Ariosto and the Renaissance (Marco Dorigatti, Claudio Vela, Tina Matarrese, Neil Harris, Alberto Casadei, Anna Maria Cabrini, Eleonora Stoppino, Maria Pavlova) to discuss precisely the topic of the princeps and its times
Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis
Full text linkThe present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation
counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings
are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that
only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into
account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed
Immune activation and enhanced expression of interferon-gamma-producing CD8+ T cells in children with vertically transmitted HCV infection
No full text- …
