1,720,987 research outputs found
Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis
Full text linkThe present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation
counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings
are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that
only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into
account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed
P53 and H-RAS genomic analysis in oral squamous cell carcinoma
No full textWe examined p53 gene that has been detected in many gastrointestinal
tract neoplasms, in lO oral cancer patients.
The study consisted of a primer-mediated enzymatic
amplification (PCR) of two fragments (lll-319pb) included
in the exon5-intron5-exon6 region, and of a successive
digestion by two restriction enzymes, HhaI and Hae
III. No p53 alteration was evident in any of the samples
We also examined k-ras point mutations in codonl2. We
agree with other authors who point out there is no evidence
far alterations in the araI cavity, but these are
often found in malignancies of the lower digestive tract.
The absence of p53 gene modifications in oral squamous
carcinomas suggests that other codon mutation or other genetic events are implicated in etiopathogenesi
Variations on the Author
Full text link“Variations on the Author” discusses two of Eduardo Coutinho’s recent films (Um Dia na Vida, from 2010, and Últimas Conversas, posthumously released in 2015) and their contribution to the general question of documentary authorship. The director’s filmography is characterized by a consistent yet self-effacing form of authorial self-inscription: Coutinho often features as an interviewer that rather than express opinions propels discourses; an interviewer that is good at listening. This mode of self-inscription characterizes him as an author who is not expressive but who is nonetheless markedly present on the screen. In Um Dia na Vida, however, Coutinho is completely absent form the image, while Últimas Conversas, on the contrary, includes a confessional prologue that moves the director from the margins to the center of his films. This article examines the ways in which these works stand out in the filmography of a director who offers new insights into the notion of cinematic authorship
Appropriate Similarity Measures for Author Cocitation Analysis
Full text linkWe provide a number of new insights into the methodological discussion about author cocitation analysis. We first argue that the use of the Pearson correlation for measuring the similarity between authors’ cocitation profiles is not very satisfactory. We then discuss what kind of similarity measures may be used as an alternative to the Pearson correlation. We consider three similarity measures in particular. One is the well-known cosine. The other two similarity measures have not been used before in the bibliometric literature. Finally, we show by means of an example that our findings have a high practical relevance.information science;Pearson correlation;cosine;similarity measure;author cocitation analysis
Oncogeni nei tumori del distretto maxillo-facciale
No full textVengono riportati i risultati di uno studio di genetica biomolecolare eseguito sul DNA gnomico estratto dal tessuto tumorale di 11 carcinomi squamosi del cavo orale in soggetti fumatori, a vario grado di differenziazione (guancia, 2 casi; palato molle 1; pavimento della bocca 3; lingua 5) e di 4 neoplasie della parotide (1 cilindroma e 3 adenocarcinomi). Sono stati analizzati i codoni 143,138,175,181 e 189 della proteina p53 ed i codoni 12,13 e 61 del Ki-ras e dell’Hi-ras. L’analisi ha consentito di rilevare una mutazione nel codone 61 dell’Hi-ras, consistente nella transversione CAG AAG (sostituzione della Glm con la Lys), nel DNA gnomico estratto dal cilindroma della parotide. Non sono state trovate, viceversa, mutazioni nei codoni analizzati della p53, H-ras e K-ras, nel DNA gnomico estratto da tumori squamosi del cavo orale.
Tale dato, in sintonia con quanto riscontrato in un accurato screening della letteratura, indicherebbe che nella patogenesi dei tumori squamosi del cavo orale, in soggetti fumatori, non sarebbero implicati i geni esaminati. Mutazioni dell’H-ras sono state riportate in letteratura in tali tumori in soggetti masticatori di tabacco. La mutazione genetica riscontrata nel cilindroma potrebbe invece essere interpretata come fattore responsabile della deregolazione di uno dei sistemi di controllo genetico dell’attività di crescita e trasformazione della cellula stessa
Valutazioni di mutazioni della p53 nei tumori epidermoidi del distretto oro-maxillo-facciale. Studio preliminare
No full textRecenti studi nel campo della biologia molecolare hanno evidenziato mutazioni dell’antioncogene codificante la proteina p53 in numerose neoplasie. Sono state analizzate
eventuali mutazioni dei codoni 138, 143, 159, 175 e 181 di tale oncogene in 10 pazienti affetti fa tumori epidermidi del distretto oro-maxillo-facciale. Lo studio è consistito in una amplificazione enzimatica primer-mediata di due frammenti di 111pb e 319 pb comprendenti i codoni sopra nominati e nella loro digestione mediante due enzimi di restrizione: HhaI e HaeIII. Non sono state trovate mutazioni nei codoni considerati. Tale proteina non sarebbe, quindi, coivolta nella eziopatogenesi dei tumori epidermidi della regione oro-maxillo-facciale
COVID-19 in Kidney Transplant Recipients: What Did We Understand After Three Years Since the Pandemic Outbreak in Kidney Transplant Recipients?
No full textPurpose of review In this study we describe the impact of COVID-19 infection on the immunological response of kidney transplant recipients of a single transplant center. We evaluated the seroconversion after vaccination and COVID-19 disease, the management of immunosuppressive therapy, and the effects of the withdrawal of immunosuppressive therapy on renal function and clinical outcome.Recent findings A prospective and cross-sectional observational study was performed on 156 kidney transplant recipients with a positive PCR test for SARS-CoV-2 and vaccinated with mRNA vaccine from November 2021 to September 2022. After examining the anti-Spike antibody production before and after COVID-19 infection, we detected a significant increase after disease both in kidney transplant recipients with three doses (p = 0.011, 180.9 vs. 1186 IU/mL) and with four doses of vaccine (p = 0.002, 19.5 vs. 1557.0 IU/mL). We also observed a correlation between age and critical symptoms of COVID-19 disease (p = 0.005, R = 0.224); the pre-COVID-19 antibody levels are found to be linearly correlated to resolution time of disease (p = 0.05, F = 3.986). Regarding the management of immunosuppressive therapy after infection, we noticed that the kidney transplant recipients with mycophenolate mofetil withdrawal had a stable graft function, in terms of serum creatinine and proteinuria, and a significant increase of the immune response, expressed as SARS-CoV-2 seroconversion (1557.0 vs. 32.4 IU/mL, p = 0.001).Summary We learned how to manage kidney transplant recipients affected by Covid-19 with patient-tailored therapy, thus improving the disease outcome without worsening the renal function
Identification of the uncommon allele HLA-A*7403 in a Caucasian renal transplant cadaveric donor: Extension of the exon 4 sequence
No full textGli oncogeni nei tumori epidermoidi del cavo orale. Valutazioni preliminari del ruolo della p53
No full textGli AA hanno intrapreso del tutto recentemente una ricerca di biologia molecolare volta a definire nelle neoplasie del cavo orale, e in particolare nei tumori epidermidi, il ruolo svolto da
geni soppressori (antioncogeni). In questa prima fase è stato seguito un procedimento analitico di identificazione di mutazioni già individuate in neoplasie di altri apparati. In particolare, delezioni all’eliche e mutazioni del braccio corto (p) del cromosoma 17 in cui
vi è il sito del gene che codifica la sintesi di una proteina nucleare con funzione di controllo sulla crescita cellulare, denominata p53. Alterazioni di tale gene determinano la sintesi di una p53 mutata e ciò ha come effetto una accellerzione mitotica cellulare che può rappresentare il momento della induzione neoplastica. Ciò è stato riscontrato in circa il 60% dei tumori del colon, mammella, ovaio, vescica, e in circa il 30% dei tumori del cervello.
I primi dati della ricerca riportati dagli AA si riferiscono allo studio dei codoni 143 e 175 della p53 su DNA gnomico di tessuto neoplastico di tumori epidermidi del cavo orale, confrontato con DNA gnomico di cellule di tessuto sano e sangue periferico. Tali dati non sembrano, al momento, sovrapponibili con quelli riscontrati nello studio di neoplasie degli altri apparati sopraccitati. Gli AA ritengono quindi che per diversa embriogenesi, organizzazione tessutale e diversa esposizione a fattori cancerogeni noti, il cavo orale tenda a configurarsi come un sistema a peculiare identità e reattività biomolecolare. Pertanto, dopo tale fase preliminare di studio, la ricerca in corso è orientata sia alla individuazione di mutazioni eventualmente presenti su altri siti genetici della p53, sia nella indagine su altri antioncogeni che possono essre implicati nella carcinogenesi del cavo orale
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