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Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis
Get PDFThe present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation
counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings
are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that
only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into
account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed
Espectrometria de absorção atômica e molecular de alta resolução com fonte contínua e forno de grafite : possibilidades e aplicações analíticas
Get PDFEste trabalho apresenta o desenvolvimento de métodos analíticos que exploram inovações trazidas pela espectrometria de absorção atômica e molecular de alta resolução com fonte contínua (HR-CS AAS e MAS): corrigir interferências espectrais (atômicas e moleculares), realizar determinações multielementares (sequenciais e/ou simultâneas) e determinar a concentração de elementos através de moléculas diatômicas. A alta resolução da técnica, aliada ao uso do forno de grafite, possibilita a análise direta de amostras sólidas e líquidas. As temperaturas utilizadas, em cada método desenvolvido, foram otimizadas visando sinais analíticos com alta sensibilidade e livres de interferências. Dois métodos foram desenvolvidos para determinar Mo e Ni, simultaneamente, em amostras de fertilizantes e vinhos. Paralelamente foi desenvolvido um método para determinar Si em amostras de plantas. Foi desenvolvido, também, um método para determinação sequencial e simultânea de Cd, Cr, Fe e Al em amostras de solo. Ainda considerando amostras de solo, um método para determinar a concentração de F foi desenvolvido utilizando a molécula diatômica de CaF. Os métodos apresentados demonstraram que as técnicas HR-CS GF AAS e MAS permitem analisar amostras de alta complexidade com mínimo pré-tratamento, realizar determinações multielementares e moleculares e empregar linhas analíticas alternativas.This work presents the development of analytical methods that explore the innovations reached by high-resolution continuum source atomic and molecular absorption spectrometry (HR-CS AAS and MAS): to correct spectral interferences (atomic and molecular), to perform multielement determinations (sequentially and/or simultaneously), and even to use diatomic molecules in order to determine analyte concentrations. The high-resolution of the technique, combined with the use of the graphite furnace, made possible the direct analysis of solid and liquid samples. The temperatures used in each method were optimized aiming for analytical signals with high sensitivity and free of interferences. Two methods were developed to determine Mo and Ni, simultaneously, in fertilizers and wine samples. A method was developed to determine Si in plant samples. A method for sequential and simultaneous determination of Cd, Cr, Fe and Al in soil samples was also developed. Still considering the soil samples, a method for F determination was developed using the CaF diatomic molecule. All methods demonstrate that the HR-CS GF AAS and MAS techniques allow highly complex samples analysis with minimal pretreatment, enabling multielement and molecular determinations employing also alternative analytical lines
Nova estratégia analítica para verificar a conformidade de suplementos alimentares quanto aos recentes limites de cromo e ferro estabelecidos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Get PDFConsiderando o crescente consumo de suplementos alimentares e os recentes limites de nutrientes estabelecidos pela ANVISA, é importante verificar a conformidade destes produtos quanto aos níveis de cromo e ferro. Neste trabalho foi desenvolvido um método analítico simples e rápido para a determinação simultânea de cromo e ferro em suplementos alimentares por análise direta de amostras sólidas, utilizando a técnica de espectrometria de absorção atômica de alta resolução com fonte contínua e forno de grafite (HR-CS GF AAS), visando minimizar o preparo de amostras. Foram otimizados parâmetros como a massa de modificador e de amostra a ser utilizada, temperaturas de pirólise e atomização. Soluções padrão aquosas foram utilizadas para calibração. As massas características obtidas para cromo e ferro foram de 7,1 pg e 0,9 ng, respectivamente, e os limites de detecção de 1,7 μg.kg-1 e 0,06 mg.kg-1, respectivamente. Esses limites são adequados em relação a quantidade mínima de cromo e ferro estabelecida pela ANVISA em suplementos alimentares, portanto o método pode ser aplicado. Quatro amostras de suplemento alimentar foram analisadas e uma apresentou nível de cromo acima do valor permitido. Os resultados comprovam que é possível determinar cromo e ferro simultaneamente por HR-CS GF AAS, com análise direta de amostras sólidas, de forma confiável e relativamente fácil quando comparada a outras técnicas que requerem mais recursos e tempo de análise.Considering the increasing consumption of dietary supplements and the recent nutrient limits established by ANVISA, it is important to verify product compliance regarding chromium and iron levels. In this work, a simple and fast analytical method was developed for simultaneous determination of chromium and iron in dietary supplements with direct analysis of solid samples by high-resolution continuum source graphite furnace atomic absorption spectrometry (HR-CS GF AAS), in order to minimize sample preparation. Parameters such as the modifier mass and sample mass to be used, pyrolysis and atomization temperatures were optimized. Aqueous standard solutions were used for calibration. The characteristic mass for chromium and iron were 7.1 pg and 0.9 ng, respectively, and the limits of detection of 1.7 μg.kg-1 and 0.06 mg.kg-1, respectively. These limits are adequate considering the minimum amount established by ANVISA for chromium and iron in dietary supplements, therefore the method can be applied. Four dietary supplement samples were analyzed and one sample presented chromium level above the allowed value. The results confirm that it is possible to determine chromium and iron simultaneously by HR-CS GF AAS, with direct analysis of solid samples, in a reliable and easy way when compared to other techniques that require more resources and analysis time
Validação de método analítico para a determinação de mercúrio total em águas empregando a análise direta por decomposição térmica, amalgamação e quantificação por espectrometria de absorção atômica
Get PDFO mercúrio é um elemento químico de alta toxicidade, capaz de se acumular no meio ambiente e nos seres vivos. Os níveis de concentração de mercúrio total na água potável são controlados de acordo com a legislação vigente, afim de evitar danos a saúde humana. O objetivo deste trabalho é a validação de um novo método analítico para a determinação de mercúrio total em águas, através da técnica de decomposição térmica, amalgamação e quantificação por espectrometria de absorção atômica. A principal vantagem da implementação deste novo método é a análise direta da amostra, eliminando a etapa de preparo (decomposição) das mesmas, possibilitando, também, a automação do processo e o aumento da frequência analítica. Além disso, há a redução da quantidade de resíduos gerados, quando comparado à técnica de absorção atômica por geração de vapor frio, anteriormente aplicada no laboratório, reduzindo o impacto ambiental e o custo com tratamento de resíduos. Os parâmetros avaliados durante o estudo de validação foram a seletividade, a linearidade, a faixa de trabalho, a sensibilidade, os limites de detecção e quantificação, a exatidão, a precisão e a robustez. A faixa linear de trabalho foi de 0,0145 a 1,00 ng de Hg total, apresentando coeficiente de determinação(r2) de 0,9997. A influência da matriz sobre o sinal analítico do Hg foi avaliada estatisticamente pelos testes F e t-Student, indicando que o método é seletivo. Os limites de detecção e quantificação obtidos foram de 0,009 e 0,029 μg L-1, respectivamente, mostrando-se adequados para atender os limites estabelecidos pela legislação brasileira para Hg. O método demonstrou boa exatidão, com recuperação do analito entre 96,2 e 104,4%, e precisão, com coeficientes de variação inferiores a 3,7% nos ensaios de repetibilidade e precisão intermediária. Por fim, a robustez do método foi comprovada, apresentando desvio-padrão inferior ao da precisão intermediária.Mercury is a chemical element of high toxicity, capable of accumulating in the environment and in living beings. The concentration levels of total mercury in drinking water are controlled according to the current legislation in order to avoid damages to human health. The objective of this work is the validation of a new analytical method for the determination of total mercury in water, through the thermal decomposition, amalgamation and quantification by atomic absorption spectrometry technique. The main advantage of implementing this method is the direct analysis of samples, eliminating the sample decomposition, allowing the process automation and increasing the analytical frequency. In addition, there is a reduction in the waste generated, when compared to the technique of atomic absorption spectrometry by cold vapor generation, previously used in the laboratory, reducing the environmental impact and the cost with waste treatment. The parameters evaluated during the validation study were selectivity, linearity, working range, sensitivity, limits of detection and quantification, accuracy, precision and robustness. The linear working range was 0.0145 - 1,00 ng of total Hg, presenting determination coefficient (r2) equivalent to 0.9997. The influence of the matrix over the Hg analytical signal was evaluated statistically by the F and t-Student tests, indicating that the method is selective. The limits of detection and quantification obtained were 0.009 and 0.029 μg L-1, respectively, which are in agreement with the limits established by Brazilian legislation for Hg. The method showed good accuracy, with analyte recovery between 96.2 and 104.4%, and precision, with coefficients of variation lower than 3.7% in the repeatability and intermediate precision tests. Finally, the robustness of the method was proven, with a lower standard deviation than the intermediate precision
Variations on the Author
Get PDF“Variations on the Author” discusses two of Eduardo Coutinho’s recent films (Um Dia na Vida, from 2010, and Últimas Conversas, posthumously released in 2015) and their contribution to the general question of documentary authorship. The director’s filmography is characterized by a consistent yet self-effacing form of authorial self-inscription: Coutinho often features as an interviewer that rather than express opinions propels discourses; an interviewer that is good at listening. This mode of self-inscription characterizes him as an author who is not expressive but who is nonetheless markedly present on the screen. In Um Dia na Vida, however, Coutinho is completely absent form the image, while Últimas Conversas, on the contrary, includes a confessional prologue that moves the director from the margins to the center of his films. This article examines the ways in which these works stand out in the filmography of a director who offers new insights into the notion of cinematic authorship
Avaliação das etapas de nitrificação e desnitrificação no tratamento de esgoto doméstico utilizando eletrodo íon seletivo para nitrato como uma ferramenta de controle operacional em tempo real
Get PDFO lançamento de esgotos domésticos com altas concentrações de nitrogênio nos corpos receptores pode causar uma série de impactos prejudiciais ao meio ambiente, como por exemplo, a eutrofização. Cabe às estações de tratamento de esgotos (ETEs) realizarem a remoção desse contaminante, a fim de minimizar esses impactos. Dentre as possibilidades de tratamento, a remoção biológica do nitrogênio, a qual envolve a redução desse contaminante por meio das etapas de nitrificação e desnitrificação, é a mais adotada. O presente estudo objetiva monitorar o teor de NO3-, in loco, por meio de um eletrodo íon seletivo (ISE), no processo biológico de nitrificação e desnitrificação simultânea (NDS) do sistema de lodos ativados de uma ETE, do município de Porto Alegre. Esse monitoramento é importante para verificar a ocorrência de NDS, assim como buscar uma otimização deste processo por meio de ajustes de operação. Para atingir o propósito foram realizadas análises laboratoriais, durante o período de fevereiro a abril de 2022, a fim de comparar os resultados obtidos pela técnica de ISE - instrumento alternativo a ser utilizado no controle operacional - com os resultados obtidos por cromatografia iônica (CI) – método de referência. Esse monitoramento in loco viabilizou uma avaliação mais criteriosa da influência da concentração de NO3- das zonas do processo de NDS sobre a qualidade do efluente final, permitindo que variações operacionais pontuais da ETE fossem efetuadas em tempo real. Essas alterações nas condições operacionais resultaram em uma redução de até 50% da concentração de NO3- no efluente final.The discharge of domestic wastewater with high concentrations of nitrogen into the receiving bodies can cause a series of harmful impacts on the environment, such as eutrophication. Wastewater treatment plants (WWTPs) are responsible for removing this contaminant in order to minimize these impacts. Among the treatment possibilities, the biological removal of nitrogen, which involves the reduction of this contaminant through the stages of nitrification and denitrification, is the most used. This study aims to monitor the NO3- content, in situ, using an ion selective electrode (ISE), in the simultaneous nitrification and denitrification (SND) biological process of the activated sludge system of a WWTP, located at the city of Porto Alegre. The NO3- content verification is important in order to confirm the occurrence of SND process and to assist the optimization of the operational conditions. To achieve this purpose, laboratory analyses were performed during the period from February to April 2022. The results obtained by the ISE technique – considered an alternative tool to be used in operational control – were compared with those obtained by ion chromatography (IC) – the reference method. This in loco monitoring allowed a more detailed evaluation of NO3- concentration influence over the SND process zones and final effluent quality, allowing real time variations in the operational conditions of the WWTP. These changes resulted in a reduction of more than 50% of the NO3- concentration in the final effluent
Appropriate Similarity Measures for Author Cocitation Analysis
Get PDFWe provide a number of new insights into the methodological discussion about author cocitation analysis. We first argue that the use of the Pearson correlation for measuring the similarity between authors’ cocitation profiles is not very satisfactory. We then discuss what kind of similarity measures may be used as an alternative to the Pearson correlation. We consider three similarity measures in particular. One is the well-known cosine. The other two similarity measures have not been used before in the bibliometric literature. Finally, we show by means of an example that our findings have a high practical relevance.information science;Pearson correlation;cosine;similarity measure;author cocitation analysis
Dispelling the Myths Behind First-author Citation Counts
Get PDFWe conducted a full-scale evaluative citation analysis study of scholars in the XML research field to explore just how different from each other author rankings resulting from different citation counting methods actually are, and to demonstrate the capability of emerging data and tools on the Web in supporting more realistic citation counting methods. Our results contest some common arguments for the continued
use of first-author citation counts in the evaluation of scholars, such as high correlations between author rankings by first-author citation counts and other citation
counting methods, and high costs of using more realistic citation counting methods that are not well-supported by the ISI databases. It is argued that increasingly available digital full text research papers make it possible for citation analysis studies to go beyond what the ISI databases have directly supported and to employ more
sophisticated methods
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