1,721,114 research outputs found
Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis
Full text linkThe present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation
counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings
are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that
only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into
account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed
Variations on the Author
Full text link“Variations on the Author” discusses two of Eduardo Coutinho’s recent films (Um Dia na Vida, from 2010, and Últimas Conversas, posthumously released in 2015) and their contribution to the general question of documentary authorship. The director’s filmography is characterized by a consistent yet self-effacing form of authorial self-inscription: Coutinho often features as an interviewer that rather than express opinions propels discourses; an interviewer that is good at listening. This mode of self-inscription characterizes him as an author who is not expressive but who is nonetheless markedly present on the screen. In Um Dia na Vida, however, Coutinho is completely absent form the image, while Últimas Conversas, on the contrary, includes a confessional prologue that moves the director from the margins to the center of his films. This article examines the ways in which these works stand out in the filmography of a director who offers new insights into the notion of cinematic authorship
Appropriate Similarity Measures for Author Cocitation Analysis
Full text linkWe provide a number of new insights into the methodological discussion about author cocitation analysis. We first argue that the use of the Pearson correlation for measuring the similarity between authors’ cocitation profiles is not very satisfactory. We then discuss what kind of similarity measures may be used as an alternative to the Pearson correlation. We consider three similarity measures in particular. One is the well-known cosine. The other two similarity measures have not been used before in the bibliometric literature. Finally, we show by means of an example that our findings have a high practical relevance.information science;Pearson correlation;cosine;similarity measure;author cocitation analysis
Etude de faisabilité de formules de nutrition parentérale pour enfants prématurés destinées à un usage dans les pays en développement
No full textLe système digestif des nouveau-nés prématurés n'est pas fonctionnel à leur naissance. De ce fait, il est nécessaire d'administrer à ce groupe de patients une alimentation parentérale contenant les éléments nutritifs essentiels à leur croissance, c'est-à-dire des glucides, des lipides et des protéines. Les pays en développement ne possèdent pas les infrastructures nécessaires à la fabrication des nutritions parentérales (NP). L'achat et le transport de NP prêtes à l'emploi présentes sur le marché occidental est une solution trop onéreuse et pas forcément adaptée aux besoins locaux. Il est donc envisagé de produire des NP qui pourraient être acheminées à coût raisonnable dans les pays en développement. Les conditions climatiques des pays en développement est une des problématiques importantes à prendre en compte pour la conservation et le stockage des NP. Dans ce travail qui constituait une étude de faisabilité préliminaire, deux formulations ont été étudiées : une forme poudre à reconstituer et une NP sous forme de concentrats à diluer avant administration
Sécurité de préparation et d'administration des médicaments aux soins intensifs de pédiatrie et en néonatologie
No full textAux soins intensifs de pédiatrie et en néonatologie, un large état des lieux a mis en évidence la fréquence élevée d'utilisation de médicaments non enregistrés et non indiqués selon les recommandations officielles lors de leur préparation et leur administration. Une méthode structurée d'analyse prospective des risques a été menée à travers un consensus de partenaires de soins pour chaque étape du processus médicament. Des modes de défaillance ont été identifiés et des mesures correctives ont été proposées. Une analyse pharmaco-économique a été effectuée afin de s'insérer dans une optique hospitalière tenant compte des contraintes financières réelles. La précision et la justesse des faibles prélèvements à l'aide de seringues ont été évaluées et des améliorations dans la technique de préparation ont été proposées. Des outils d'aide à la décision des incompatibilités physicochimiques ont été comparés afin d'identifier les plus adaptés à une utilisation par les soignants et lors des consultations pharmaceutiques
Analyse rétrospective des cas de diffusion / extravasation de perfusions aux soins intensifs de pédiatrie et en néonatologie
No full textL'administration des médicaments par voie parentérale aux soins intensifs de pédiatrie et en néonatologie est particulière. En effet, l'accès veineux chez les patients en bas âge est réduit ainsi que leur capital hydrique. Les cathéters utilisés sont de petit diamètre et les débits de perfusion faible. Ceci conduit donc à l'administration de médicaments ou de nutrition parentérale à haute concentration et fortement hyperosmolaires. En général, la voie veineuse centrale est préférée pour l'administration de ce type de produit mais dans certains cas, la voie veineuse périphérique peut être sollicitée ce qui peut engendrer des complications intraveineuses telles que l'extravasation ou la diffusion. Ces dernières correspondent à un écoulement du médicament en dehors du lit vasculaire et peuvent engendrer de lourdes conséquences pour le patient (nécrose, greffe de peau). La prise en charge de ces incidents comprend un traitement conservateur à base de pansement et peut conduire à un traitement chirurgical, selon l'importance des lésions
Conception d'un système d'acheminement et de prélèvements d'échantillons susceptibles de contenir des agents cytotoxiques
No full textUne prestation de service ayant pour but d'améliorer la sécurité des travailleurs manipulant des cytotoxiques a été développée. Il s'agit d'un kit de prélèvements de surface qui sera par la suite proposé à des hôpitaux suisses et européens dans un esprit non-commercial d'entre-aide universitaire. Ce travail comprend l'élaboration du kit, la recherche d'un service de transport capable de livrer le kit et de retourner les prélèvements en 24h maximum aux HUG et pour finir l'estimation du prix pour une telle prestation
Évaluation de l’impact économique, clinique et humain des services de pharmacie clinique avancée en médecine interne générale
No full textLa pharmacie clinique, discipline en plein essor de la pharmacie hospitalière, connaît une évolution significative ces dernières décennies. Face aux défis actuels du système de santé, le renforcement des activités pharmaceutiques visant à optimiser la prise en charge médicamenteuse des patients hospitalisés devient une priorité. Toutefois, l’intégration de ces services dans les soins hospitaliers requiert une évaluation rigoureuse de leur impact sur les patients, les institutions et l’ensemble du système de santé.
Cette thèse évalue l’impact économique, clinique et humain des services de pharmacie clinique avancée en médecine interne générale aux Hôpitaux Universitaires de Genève (HUG). Le premier axe de recherche s’attache à mesurer l’impact économique de la revue de médication par le pharmacien clinicien, à travers la conception d’un modèle économique institutionnel et une analyse coût-bénéfice. Les résultats mettent en évidence une économie annuelle de 236’841 CHF, avec un retour sur investissement de 1 : 1.71, confirmant la pertinence économique de cette activité.
Le second axe porte sur le développement et l’évaluation d’un programme éducatif destiné aux patients insuffisants cardiaques hospitalisés, entièrement pris en charge par un pharmacien. Fondée sur des principes modernes d’éducation thérapeutique du patient, cette formation interactive et adaptée aux besoins des patients s’intègre dans leur parcours de soins, avec un suivi pharmaceutique post-hospitalisation. Elle améliore significativement leurs connaissances jusqu’à un mois après leur sortie d’hospitalisation et renforce leur satisfaction quant à leur prise en charge.
Cette thèse met ainsi en lumière la plus-value du pharmacien clinicien dans l’optimisation de la pharmacothérapie et l’éducation thérapeutique des patients, plaidant en faveur d’une intégration accrue de ces services au sein des soins hospitaliers et des équiper interdisciplinaires. Elle permet aussi d’encourager le renforcement du suivi post hospitalisation des patients insuffisants cardiaques par le pharmacien hospitalier et de réfléchir aux futurs axes d’amélioration de la continuité des soins entre l’hôpital et la ville.</p
Optimisation de la pharmacothérapie aux soins intensifs de pédiatrie et de néonatologie : le rôle des recommandations de bonnes pratiques cliniques
No full textLa pharmacothérapie aux soins intensifs de pédiatrie et de néonatologie est complexe et à risque d’événements indésirables graves pour les patients. La présente thèse cherchait à optimiser les pratiques de prescription dans ce domaine, au travers des recommandations de bonnes pratiques cliniques et de leur implémentation. Ces explorations ont été menées sur deux axes. Le premier a fait l’objet de l’élaboration et de l’évaluation du premier outil de revue de traitement médicamenteux spécifique à la néonatologie, NeoCheck. Le second s’est porté sur l’implémentation d’un protocole de sevrage des opiacés et des benzodiazépines aux soins intensifs de pédiatrie accompagné de diverses mesures élaborées sur la base d’une évaluation préliminaire des barrières à son application présentes par l’équipe médico-soignante
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