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    [Study of 1,5-benzodiazepines. II. Synthesis of 2,4-di-(N-alkyl,N-phenyl)amino-3H-1,5-benzodiazepine].

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    Following the procedure we described for synthesizing analogous compounds in Note I (7), reaction of N,N-dialkyl or (N-alkyl,N-phenyl)ethoxycarbonylacetamides with 4-chloro-1,2-phenylendiamine, in the presence of phosphorus oxychloride, afforded 2,3-dihydro-2-oxo-4-dialkyl (N-alkyl,N-phenyl)amino-chloro-1H-1,5-benzodiazepines. When a large amount of phosphorus oxychloride was employed in the reaction, the formation of 2,4-di-(N-alkyl,N-phenyl)amino-3H-1,5-benzodiazepines was achieved, starting from suitable o-phenylendiamines and (N-alkyl,N-phenyl)ethoxycarbonylacetamides

    G. Balbi, L 'épistolar io di Jacopo Bracelli

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    Braunstein Philippe. G. Balbi, L 'épistolar io di Jacopo Bracelli. In: Annales. Économies, Sociétés, Civilisations. 27ᵉ année, N. 1, 1972. pp. 261-262

    L'enquête archéologique dans la zone de la Crypta Balbi

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    Manacorda Daniele, Bosc A.-M. L'enquête archéologique dans la zone de la Crypta Balbi. In: Les Nouvelles de l'archéologie, n°13, automne 1983. L'archéologie à Rome. pp. 11-16

    [Chemical and pharmacological research on pyran derivatives. XV. Phenyl-substituted 2-(dialkylamino)chromones].

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    Some 2-(dialkylamino)chromones phenyl substituted in position 6 or 7 or 8 were synthesized by reaction of N,N-dialkylethoxycarbonylacetamides with 4- or 3- or 2-biphenylol, respectively, in the presence of phosphorus oxychloride. The pharmacological activity of these compounds was then evaluated and compared with that shown by naphthopyran derivatives of structures (I), (II), and (III). With this same purpose also 6- and 8-benzyl derivatives of 2-(dialkylamino)chromones were prepared by using in the reaction 4- or 2-benzylphenol. Pharmacological screening showed that 6-phenyl substituted 2-(dialkylamino)chromones maintained the antireserpine and antimetrazole acti-activities which were possessed by the 1H-naphtho[2,1-b]pyran derivatives (I) and the 4H-naphtho[2,3-b]pyran derivatives (II), whereas 7-phenyl substituted compounds were devoid of any activity. 8-Phenyl substituted 2-(dialkylamino)chromones maintained to some extent the antiamphetamine activity which was clearly shown by the 4H-naphtho[1,2-]pyran derivatives (III). Furthermore, the compounds bearing the benzyl substituent both in the 6 or 8 position showed only antimetrazole activit

    The early Universe and the cosmic microwave background

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    Code civil des Français, suivi de l'exposé des motifs, sur chaque loi, présenté par les orateurs du Gouvernement; des rapports faits au Tribunat au nom de la Commission de législation; des opinions émises dans le cours de la discussion; des discours prononcés au corps législatif par les orateurs du Tribunat; et d'une table analytique et raisonnée des matieres tant du Code que des discours - vol. 2

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    Segn.: 4 (1-17)12 (18)8 ****IR ***000014067** //Su f. di guardia ant. nota di possesso sottolineata: Avv.to Giulio Balbi //Etichetta con vecchia segnatura sulla coperta: C. 22 N. 5. Etichetta sul contropiatto ant.: C I 29. //Legato con il v. 3. http://catalogo.unipd.it/F?func=find-c&ccl_term=IDN=LO1E004514&local_base=SBP0

    Code civil des Français, suivi de l'exposé des motifs, sur chaque loi, présenté par les orateurs du Gouvernement; des rapports faits au Tribunat au nom de la Commission de législation; des opinions émises dans le cours de la discussion; des discours prononcés au corps législatif par les orateurs du Tribunat; et d'une table analytique et raisonnée des matieres tant du Code que des discours - vol. 2

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    Segn.: 4 (1-17)12 (18)8 ****IR ***000014067** //Su f. di guardia ant. nota di possesso sottolineata: Avv.to Giulio Balbi //Etichetta con vecchia segnatura sulla coperta: C. 22 N. 5. Etichetta sul contropiatto ant.: C I 29. //Legato con il v. 3. http://catalogo.unipd.it/F?func=find-c&ccl_term=IDN=LO1E004514&local_base=SBP0

    Code civil des Français, suivi de l'exposé des motifs, sur chaque loi, présenté par les orateurs du Gouvernement; des rapports faits au Tribunat au nom de la Commission de législation; des opinions émises dans le cours de la discussion; des discours prononcés au corps législatif par les orateurs du Tribunat; et d'une table analytique et raisonnée des matieres tant du Code que des discours - vol. 2

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    Segn.: 4 (1-17)12 (18)8 ****IR ***000014067** //Su f. di guardia ant. nota di possesso sottolineata: Avv.to Giulio Balbi //Etichetta con vecchia segnatura sulla coperta: C. 22 N. 5. Etichetta sul contropiatto ant.: C I 29. //Legato con il v. 3. http://catalogo.unipd.it/F?func=find-c&ccl_term=IDN=LO1E004514&local_base=SBP0
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