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Geología del Extremo Sur de la Sierra de Paganzo
No full textFil: Azcuy, Carlos L. Instituto Nacional de Geología y Minería; Argentina
Estudio palinológico de la formación Malanzán y su relación con otras secciones de la Cuenca Paganzo
No full textFil: Azcuy, Carlos L.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
Estudio palinológico de la formación Malanzán y su relación con otras secciones de la Cuenca Paganzo
Get PDFFil: Azcuy, Carlos L.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
Estudios paleoflorísticos y análisis bioestratigráfico de la formación El Imperial y otras unidades equivalentes, paleozóico superior de la Cuenca San Rafael, Provincia de Mendoza, República Argentina
Get PDFSe presenta el estudio paleofloristico y el análisisbioestratigráfico de la Formación El Imperial, Paleozoicosuperior de la Cuenca San Rafael. Se efectuó el reconocimiento geológico de dicha unidad y deotras equivalentes (formaciones Agua del Puntano y Pajaro Bobo) alo largo de nueve secciones, de norte a sur: Arroyo El Imperial, Puesto La Josefa, Puestos Agua de las Yeguas-Pantanito, Mina Zitro, Agua del Puntano, Agua de los Burros, Cañón del rio Atuel, Mina Santa Anita y Cerro Aspero. Cuatro de estas localidadesresultaron palinológicamente fértiles y tres de ellas aportaronrestos megafloristicos. Se estudiaron sistemáticamente 19 especies megafloristicas,y una variada asociación microfloristica que comprende 47especies de microsporas, 31 de granos de polen, 10 de acritarcas, 5 de quistes relacionados con algas y 3 de megasporas. Asi mismose describe una asociación microfaunistica, consistente en 18especies de escolecodontes. Se efectuó el análisis cuantitativode los niveles palinológicos y se discutió la palececología decada uno de los grupos estudiados. Se reconocen en la unidad tres asociaciones paleontológicas: a) Asociación inferior: caracterizada por restos megafloristicosde la Zona NBG, una variada microflora correlacionada con la Subzona Raistrickia-Plicatipollenites de la Zona Potonieisporites-Lundbladispora y por invertebrados de la Zona Lissochonetes jachalensis-Streptorhynchus inaequiornatus, la edadde la misma es considerada Carbonifero tardío medio; b) Asociación media: constituida por una megaflora relacionada conla Zona Intermedia, de antigüedad Carbonifero tardío tardío y c) Asociación superior: conformada por una microfloracorrelacionable con la Zona Cristatisporites y una megaflorareferida a la Zona Gangamopteris, de edad Pérmico temprano. El relleno sedimentario de la Cuenca San Rafael comenzó enel Carbonifero tardío medio o probablemente un poco antes, en el Carbonifero tardío medio basal a Carbonifero tardío temprano parafinalizar en el Pérmico temprano.Fil: García, Graciela Beatriz. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
Análisis paleoflorístico, bioestratigráfico y aspectos paleoambientales de la formación Agua Colorada en el sector sudoriental de la Sierra del Famatina, Provincia de La Rioja, República Argentina
No full textEl presente trabajo pretende contribuir al conocimiento de la Formación Agua Colorada, aflorante en el sector sudoriental del Sistemadel Famatina, en la provincia de La Rioja, especialmente en loconcerniente a su contenido paleobotánico vinculado al paleoambientesedimentario donde se originó dicha unidad litoestratigráfica. Para desarrollar el tema se realizaron una serie de perfilesde detalle en las secuencias fosilíferas correspondiente a lee áreasde: Casa Blanca-Casa de Lata-Agua Colorada, Portezuelo de Los Barros-Blanco, Quebrada de Las Trancas, Quebrada de Las Gradas, Puesto El Valleciio y La Mina Santa Rosa. Además se realizaron observacionesen las secuencias aflorantes en los puestos La Pampa y Primera Agua, Mina La Estrella y Río Tambillos. Tomando como base el esquema facial propuesto por Limarino (1985)para la Sección inferior del Grupo Paganzo, se analizaron los perfileslevantados identificando las facies: B (sabulitas, conglomerados y areniscasgruesas, estratificadas en bancos tabulares), C (areniscas ypelitas con marcas subestratales), D (areniscas guijarrosas y dismictitas)y E (conglomerados, areniscas, pelitas y carbones). Todas estas facies son interpretadas como originadas por la acciónglacifluvial (D), lacustre (C) y fluvial, ya sea en distintos subambientesde cursos de baja (B: anastomosades) o alta (E: meandriforma)sinuosidad. La facies lacustre (C) incluye a su vez cuatro subfacies: C1 (pelitas y areniscas finamente estratificadas en capas tabulares muydelgadas, con "dropstones" y abundantes restos de plantas); C2 (alternanciarítmica de pelitas y areniscas con lineaciones subestratalesy ondulitas en los techos); C3 (areniscas finas a gruesas y diamictitasfinas) y C4 (alternancia rítmica de ortoconglomerados polimícticosmedianos y limolitas carbonosas fosilíferas). Cada una deestas asociaciones litológicas representarían tanto depósitos en sectoresinternos de un lago normal (C1) o turbidítico (C2-C3), comoen sectores marginales del cuerpo lacustre (C4). Apartir de la distribución estratigráfica y areal de dichas faciessedimentarias, así como de sus principales características se proponedividir a la Formación Agua Colorada en dos miembros: inferior (caracterizado por las rocas incluidas en las facies C y D) y superior (principalmente integrado por las rocas de la facies E). El análisis sistemático de los restos megaflorístico ha permitidoampliar la diagnosis de Rumbudendrón versiforme Gutierrez, Césari & Limarino (sobre la base de eje fructificados) y Fedekurtzia argentina Archangelsky (brindando nuevos aspectos sobre la venación de las pínnulas y la fructificación femenina, cuya interpretación ha permitidoproponer ubicarla sistemáticamente dentro de las pteridospermas). Además se describen: ?Malanzania sp, Calamites sp, Paracalamites australis Rigby, Eusphenopteris sanjuanina (Kurtz) Césari, Botrichiopsisweissiana Kurtz enmend. Archangelsky & Arrondo, Callipteris (?) flabellifera (Weiss) Zeiller, "Ginkgophyllum" diazii Archangelsky & Arrondoenmend. Archangelsky & Leguizamón, Forma A (ginkgoal?), Cordaitesriojanus Archangelsky & Leguizamón, C. sp A, ?C. sp A, Nothorhacopteris argentinica (Geinitz) Archangelsky, Cordaicarous famatinensis nov. sp., C. intermedia (Heg & Bose) nov. comb., C. sp A y cf. Rotundocarpus sp. El miembro inferior aparece caracterizado por una asociación megaflorística (I) donde se destacan las ginkgoales, pteridospermas, licópsidasy semillas; mientras que la asociación contenida en el miembrosuperior (II) se destaca por la presoncia de N. argentinica (beinitz) Archangelsky y Botrychippsis weissiana Kurtz enmend. Archangelsky & Arrondo (este último en proporciones variables hasta ausente). El análisis de las asociaciones microflorísticas obtenidas hapermitido describir formas con previo registro en la Cuenca Paganzo,tales como: Calamospora hartungiana Schopf, Wilson & Bentall, C. smileyana Menéndez, Leiotriletes clarus Menéndez, L. petilus Menéndez & Azcuy, Punctatisporites sp B Azcuy, Retusotriletes anfractus Menéndez & Azcuy, Granulatisporites varigranifer Menénde & Azcuy, Anapiculatisporites argentinensis Azcuy, Apiculiretusispora ralla (Menéndez & Azcuy) Menéndez & Azcuy. A. riojana Menéndez & González Amicón, A.variornata (Menéndez & Azcuy) Menéndez & Azcuy, Raistrickia densa Menéndez, Convolutispora muriornata Menéndez, C. ordoñenzii Archangelsky & Gamerro, C. sinuosa Menéndez, Rattinganispora apiculata Playford & Helby, Arhensisporites cristatus Playford & Powis, Cristatisporites menendezii (Menéndez & Azcuy) Playford enmend. Césari, Bensosporites cristatus Menéndez. Se describen por priemra vez para la Formación Agua Colorada: Leiotriletes corius Kar & Bose, L. tenuis Azcuy, Punctatisporitesgenuinus Azcuy, P. glaber (Naumova) Playford, Retusotriletes simplex Naumova, Cyclogranisporites microgranus Bhardwaj, Granulatisporitesaustroamericanus Archangelsky & Gamerro, G. parvus (Ibrahim) Schopf, Wilson & Bentall, Verrucosisporites gobbetti Playford, Acanthotriletesplicatus Azcuy, Apiculatasporites parviapiculatus Azcuy, Apiculiretusisporamultiseta (Luber) Butterworth & Spinner, A. tuberculata Azcuy, A. sp A González Amicón, Pustulatisporites papillosus (Knox) Potonié & Kremp, Raistrickia accincta Playford & Helby, R.aculeolata Wilson & Kosanke, Convolutispora oppresa Higgs, C. sp Archangelsky & Gamerro, Foveosporites pellucidus Playford & Helby, Irmospprites circumpolaris Menéndez & Azcuy, Secarisporites irregularis Azcuy, Dictyntriletes probireticulatus Butterworth & Mahdi, Reticulatisporites asperdictius Playford & Helby, R. magnidictius Playford & Helby, Asperispora accuta (Kedo) Van der Zwan, Cristatisporitescrassilabratus Archangelsky & Gamerro, C. lestai Archangelsky & Gamerro, C. spinosus (Menéndez & Azcuy) Playford enmend. Césari, C. resolutus (Luber) Loboziak & Alpern. Kraeuselisporites malapzanensis Azcuy, K. volkheimerii Azcuy, Lundbladispora brasiliensis (Pant & Srivastava) Marques Toigo & Pons enmend. Marques Toigo & Piccarelli, L. riobonetensis Marques Toigo & Piccarelli, Vallatisporites ciliaris (Luber) Sullivan, V. comunis Sullivan, V. galearis Sullivan, Crassisporamaculosa (Knox) Sullivan, Discernisporites micromanifestus (Hacquebard) Sabry & Neves, Spinozonotriletes hirsutus Azcuy, Spelaeotriletes ybertii (Marques Toigo) Playford & Powis, S. resolutus Higgs, Laevigatosporites vulgaris Ibrahim, Portalites gondwanensis Nahuys, Alpern & Ybert, Petraporina punctata (Tiwari & Navale) Bose & Kar, Plicatigollenites malabarensis (Lele) Foster, P. gondwanensis (Balme & Hennelly) Lele, P. trigonalis Tiwari, Potonieisporitesbarrelis Tiwari, P. brasiliensis (Nahuys, Alpern & Ybert) Archangelsky & Gamerro, P. densus Maheswari, P. magnus Lele & Karim, P. neglectus Potonié & Lele, P. novicus Bharadwaj, Cannanorogollis (Lele) Bose & Maheswari, C. korbahensis (Baradwaj & Tiwari) Foster, C.mehtae (Lele) Bose & Maheswari, Caheniasaccites ovatus Bose & Karenmend. Archangelsky & Gamerro, Circumplicatipollis plicatus Ottone & Azcuy, Crucisaccites monoletus Maithy, Colpisaccites granulosus Archangelsky & Gamerro, Limitisporites hexagonalis Bose & Maheswari y L. rectus Leschik. Además se describen formas de asignación especifica todavía incierta,tales como: Leiotriletes sp cf. L. ornatus Ischenko, L. sp cf. L. varioretusus Sabry & Neves, L. sp A, Waltzispora sp A, Punctalisporites sp cf. P. irrasus Hacquebard, Retusotriletes sp A, Cyclogranisporites sp A, Converrucosisporites sp A, C. sp B, Acanthotriletessp cf. A. echinatus Hoffmeister, Staplin & Malloy, Apiculatasporitessp cf. A. caperatus Menéndez & Azcuy, Lophotriletes sp A, Convolutispora sp A, Microreticulatisporites sp A, Secarisporites sp A, Dictyotriletes sp A, D. sp B, Diatomozonotriletes sp A, Reticulatisporitessp cf. R. azcuyi Césari & Gutierrez, Densosporites sp A, D. sp B, Lophozonotriletes sp A, ?Crassispora sp A, Spinozonotriletes sp A, Endosporites sp cf. E. plicatus Kosanke, E. sp A, Splaeotriletes spcf. S. obtusus Higgs, Grandispora sp A, G. sp B, Rugospora sp A, Auroraspora sp cf. A. macra Sullivan, Tetraporina sp A, Spheripollenitessp A y Cycadopites sp A. Por otro lado se refiere a la ubicación sistemática de las especiesde Calamospora Schopf, Wilson & Bentall, descriptas previamentepara el Carbonífero-Pérmico del neopaleozoico argentino. Se discutenlos caractéres diagnósticos de Punctatisporites gretensis Balme & Hennelly, sobre la base del análisis de las principales poblacionesde esta especie descriptas para Argentina, Brasil, Africa y Australia,actualizando la liata de sinónimos. Apartir de la apreciación de nuevos rasgos morfológicos y/o laobservación de otros a la luz de nuevos criterios: -se discute sobrela ubicación taxonómica de las especies: Cyclogranisporites microgranulatus (Menéndez & Azcuy) Archangelsky & Gamerro, Anulatisporitesfamatinensis Menéndez, A. granulatus Menéndez, Dictyotriletes submarginatus Playford, Apiculatisporis delicatus Menéndez, A. hercínicus Menéndez, A. rallus Menéndez (?Apiculiretusispora riojana), Mirisporites riojanensis Menéndez (=Cristatisporites resolutus) y Nuskoisporites lenticularis Menéndez (? Cannanoropollis mehtae); - se enmienda la diagnósis de Cristatisporites scabiosus Menéndez y Endosporites parvus Menéndez: - se combinan: Cyclogranisporites patelliformis Menéndez al género Verrucosisporites Ibrahim enmend. Smith, Retusotriletes tenuis Menéndezal género Apiculitetusispora Streel, Lycospora brevigranulata Menéndez al género Stenozonotriletes Naumova enmend. Potonié, Densosporitesstellatus Azcuy al Consulte el resumen completo en el documento.Fil: Gutierrez, Pedro Raúl. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
Palinología, bioestratigrafía y correlación de las asociaciones presentes en los grupos Machareti y Mandiyuti, neopaleozoico de la Cuenca Tarija, Provincia de Salta, Argentina
Get PDFLa Cuenca Tarija se reconoce desde la latitud de Orán, en la provincia de Salta (Argentina), y se prolonga hacia el norte en el territorio boliviano, en la denominada Faja Subandina, hasta alcanzar la latitud de Santa Cruz. Las sedimentitas neopaleozoicas de los Grupos Macharetí y Mandiyuti afloran principalmente en las Sierras Subandinas, encontrándose también, en el este de la Cordillera Oriental y en el subsuelo de la Llanura Chaqueña. El Grupo Macharetí está compuesto por las Formaciones Tupambi, Itacuamí y Tarija, el cual se asienta sobre un basamento devónico en relación de discordancia y subyace al Grupo Mandiyutí, en el cual se reúnen las Formaciones Escarpment y San Telmo. El objetivo principal de esta Tesis consiste en el estudio sistemático de los palinomorfos hallados en 84 muestras fértiles de las citadas unidades litoestratigráficas, provenientes de 6 secciones que afloran en las siguientes localidades, de oeste a este: Sierra de las Pavas (perfil de Balapuca), Sierra de San Antonio (perfil en el anticlinal San Pedro), Sierra Aguaragüe (perfiles del arroyo Tuyunti, quebrada Iquira, río Yacuy, río Caraparí) y del subsuelo de la Llanura Chacosalteña (Pozos Tonono x-l y Fortín Alegre x-l). El análisis palinológico permite reconocer principalmente dos conjuntos de palinomorfos de acuerdo con su probable antigüedad, uno autóctono conformado por granos de polen, esporas y restos de algas, y otro compuesto de especies redepositadas de esporas, acritarcas, prasinofitas y muy escasos quitinozoarios. La determinación de 170 especies autóctonas se realiza utilizando la clasificación parataxonómica clásica y se basa en la comparación del material hallado con la información palinológica conocida de cuencas neopaleozoicas de América del Sur, Gondwana y otras regiones del mundo. Se discuten también, algunos aspectos relacionados con la taxonomía y morfotaxonomia de los granos de polen monosacado, cuya asignación específica se resume en dos láminas con esquemas interpretativos. Entre las especies autóctonas se describen 2 taxa nuevos, Apiculiretusispora ottonei y Cystoptychus azcuyi, mientras que otras 16 especies se mantienen sin asignación específica. Además, se proponen una nueva combinación y una enmienda. Se ilustran todas las especies autóctonas en las cuales se destacan sus principales rasgos diagnósticos. Como resultado del reconocimiento de la extensión estratigráfica de las especies autóctonas halladas en las unidades correspondientes a los Grupos Macharetí y Mandiyuti presentes en las regiones del norte de Argentina y sur de Bolivia, se definen cinco Palinozonas de Intervalo (tipo lª. Aparición), las cuales, en orden de mayor a menor antigüedad, son denominadas formalmente: Palinozona (l) Cystoptychus azcuyi — Apiculiretusispora ottonei, Palinozona (2) Raistrickia radiosa — Apiculatasporites spinulistratus, Palinozona (3) Dictyotriletes bireticulatus — Cristatisporites chacoparanensis, Palinozona (4) Cyclogranisporites microgranulatus — Reticulatisporites reticulatus, Palinozona (5) Marsupipollenites triradiatus Lundbladispora braziliensis. Las cinco palinozonas conforman la Superzona Kraeuselisporites volkheimerii — Circumplicatipollis plicatus, restringida al Carbonífero Tardío en la Cuenca Tarija. Las tres primeras palinozonas son atribuidas al Carbonífero Tardío temprano a medio y las otras dos, al Carbonífero Tardío tardío, esencialmente sobre la base del rango bioestratigráfico de especies clave. La antigüedad de cada palinozona se sustenta también, en su posición estratigráfica y en la estimación de un rango temporal basado en la litología, espesor y tasa de sedimentación promedio. La composición palinológica de las biozonas definidas en la Cuenca Tarija es comparada con otras palinozonas presentes en cuencas neopaleozoicas de América del Sur, principalmente de Argentina y Brasil y de otras regiones del resto del mundo como Australia, Europa Occidental, China, India, Africa, Antártida, de manera que se establece su correlación con aquellas palinozonas más afines basada en especies comunes clave. Entre estas últimas presentan estrechas similitudes con las Palinozonas Ancistrospora, Potonieisporites (Azcuy y Jelin, 1980) y Potonieisporites-Lundblmlíspora (Archangelsky y Gamerro, 1979) definidas en cuencas del Carbonífero Tardío de Argentina. De Io arriba expuesto surge que el Gmpo Macharetí es atribuido al Carbonífero Superior inferior a medio, mientras que el Grupo Mandiyutí inicia su depositación al final del Carbonífero Superior medio y llega hasta el límite con el Pérmico. Los resultados palinológicos obtenidos apoyan la interpretación de una depositación continua de los Grupos Macharetí y Mandiyutí, con posibles discontinuidades paralelas entre las unidades formacionales que los componen, de origen exclusivamente sedimentológico la cuales no involucran hiatos significativos. Con respecto al conjunto de especies redepositadas, se proponen algunos criterios para su distinción del conjunto de especies autóctonas y se ilustran la mayoría de las 150 especies reconocidas, de las cuales 63 corresponden a esporas, 36 son prasinofitas y otras algas, 51 son acritarcas y una especie de quitinozoario. Cabe destacar que, en la mayoria de las muestras estudiadas, el redepósito de palinomorfos es de 30% a 70 %. Tres asociaciones son establecidas informalmente sobre la base de sus registros previos en cuencas principalmente del Devónico s.l y también del Carbonífero Temprano del mundo. La más antigua comprende a la mayoría de las especies paleomicroplanctónicas y esporas de géneros como Geminospora, Grandispora, Emphanisporites, Verrucosisporites, atribuida al Devónico s.l; otra se restringe a especies características del Devónico Tardío como Retispora lepydophyta y Umbellasphaeridium saharicum, mientras que la más joven, corresponde a especies continentales registradas en secuencias del Carbonífero Inferior, como Tumulispora rarituberculata (Luber) Potonié, Verrucosisporites nitidus (Naumova) Playford, Convolutispora circumvallata Clayton, Knoxisporites heredatus (Ishchenko) Playford. El análisis y consideración de las especies redepositadas en los Grupos Macharetí y Mandiyutí, permite confirmar la redepositación de material del Devónico s.l. y del Carbonífero Temprano temprano en depósitos del Carbonífero Superior de la Cuenca Tarija. Estas evidencias palinológicas permiten asegurar que en la parte argentina de la cuenca se depositaron capas equivalentes en antigüedad a las Formaciones Iquirí y Saipurú (=Itacua). En la Argentina, estos estratos no han sido reconocidos ni en superficie ni en subsuelo, por haber sido expuestos a la erosión (principalmente glacial) debido a los movimientos de la fase Chánica. En la parte boliviana de la Cuenca Tarija está documentada palinológicamente una fase inicial al final del Fameniano y una fase final probablemente en el tope del Tournaisiano. En la región argentina de la cuenca, debido principalmente a los efectos de la erosión, no hay elementos de juicio que permitan asegurar la existencia de la segunda pero si de la primera. El estudio palinológico de más de un centenar de especies de miosporas autóctonas halladas en muestras del perfil del rio Caraparí, ubicadas en la transición entre las Formaciones Escarpment y San Telmo (Grupo Mandiyutí), y el reconocimiento de su afinidad botánica, condujo a la definición de cinco comunidades paleofloristicas cada una con requerimientos hidrofiticos diferentes: Paleocomunidad A (licofitas y esfenofitas), Paleocomunidad B (filicofitas), Paleocomunidad C (granos de polen monosacados dominantes), Paleocomunidad D (granos de polen poliplicados) y Paleocomunidad E (Botryococcus y otras probables algas). Sobre la base de datos palinológicos, tafonómicos y sedimentológicos se interpreta que las condiciones de depositación para la sección estudiada correspondiente a la transición entre las Formaciones Escarpment y San Telmo en el perfil del río Caraparí, fueron continentales y habrían evolucionado a partir de un depocentro lacustre en condiciones húmedas. Dos momentos o estadios pueden ser reconocidos en el depocentro: durante el primero, correspondiente a las muestras inferiores, éste habria recibido un caudal casi permanente de sedimentos con cortos periodos en que la descarga era más catastrófica; la ausencia de niveles carbonosos confirma el carácter lacustre permenente del depocentro el cual habría estado siempre en conexión con rios que ayudaron a mantener un nivel hídrico suficiente para impedir el desarrollo de pantanos. El segundo, correspondiente a la muestra superior, parece sugerir una estabilización del nivel de base del sistema fluvial con alternancia de periodos de moderada y escasa sedimentación clástica y la posible colmatación del sistema lacustre. Un reemplazo de las condiciones húmedas por otras semiáridas y más oxidantes es deducido del reemplazo de la Paleocomunidad A de requerimientos hidro-higrófilos por la Paleocomunidad D de características meso-xerófilas. Finalmente, esta evolución paleoclimática transicional observada en esta parte de la Cuenca Tarija para el limite Carbonífero — Pérmico es correlacionable con el mismo cambio transicional en otras cuencas argentinas para ese tiempo.The Tarija Basin is recognized from the latitude of Orán, in the Salta province (Argentine), and it is prolonged toward the north in the Bolivian territory, in the one denominated Subandinas range, until reaching the latitude of Santa Cruz. The Macharetí and Mandiyutí Groups appear mainly in the Subandinas range, being also, in the east of the Eastern Mountain range and in the subsurface of the Chaco Salteña plain. The Macharetí Group is composed of the Tupambi, Itacuamí and Tarija Formations, which settles on a devonian basement in relationship of unconformity and it underlies to the Mandiyutí Group, in which two Formations, Escarpment and San Telmo meet. The main objective of this Thesis consists on the systematic study of the palynomorphs found in 84 fertile samples of the mentioned lithostratigraphical units. The latter are analysed from 6 sections that appear in the following locations, from west to east: Sierra de las Pavas (profile of Balapuca), Sierra de San Antonio (profile in the San Pedro anticline), Sierra Aguaragüe (profiles of the Tuyunti stream, Iquira creek, Yacuy and Caraparí rivers) and from the subsurface of the Chaco Salteña plain (wells Tonono x-1 and Fortín Alegre x-l). The palynological analysis allows to recognize mainly two groups considering its probable age, one autochthonous conformed by pollen grains, spores and remains of algae, and other made up of spores, acritarchs, prasynophytes and very scarce chitinozoans of reworked origin. The determination of 170 autochthonous species is carried out using the current parataxonomical classification and it is based on the comparison of the material found with the well-known palynological data from the Upper Palaeozoic basins of South America, Gondwana and other regions of the world. It is also discussed, some aspects related with the taxonomy and morphotaxonomy of the monosaccate pollen grains whose specific assignment is summarised in two plates with interpretive outlines. Among the autochthonous species 2 new taxa, Apiculiretusispora ottonei and Cystoptychus azcuyi are described, while other 16 species have been left in open nomenclature. Also, a new combination and an amendment are proposed. All the autochthonous species are illustrated in which stand out the most diagnostic features. Five Interval Palynozones (1st. Appearance type), based on the recognition of the stratigraphic range of the autochthonous species recorded in the units corresponding to the Macharetí and Mandiyutí Groups, that are present in the regions of northern Argentine and southern Bolivia, are defined. They are named formally, in a younger order: Cystoptychus azcuyi-Apiculiretusispora ottonei (l) Palynozone, Raistrickia radiosa-Apiculatasporites spinulistratus (2) Palynozone, Dictyotriletes bireticulatus-Cristatisporites chacoparanensis (3) Palynozone, Cyclogranisporites microgranulatus-Reticulatisporites reticulatus (4) Palynozone and Marsupipollenites triradiatus-Lumlbladispora braziliensis (5) Palynozone. The five palynozones conforms the Kraeuselisporites volkheimerii— Circumplicatipollis plicatus Palynozone restricted to the Late Carboniferous in the Tarija Basin. The first three palynozones are attributed to the early to middle Late Carboniferous and the other two, to the late Late Carboniferous, essentially on the base of the biostratigraphical range of key species. The age of each palynozone is also suggested by its stratigraphical position and by the estimate of spanning time range based on the lithology, thickness and an average of a sedimentation rate. The palynological composition of the palynozones defined in the Tarija Basin is compared with other palynozones found in Upper Palaeozoic basins of South America, mainly of Argentina and Brazil, and from other regions of the rest of the world like Australia, Western Europe, China, India, Africa, Antarctic, so that it is established a correlation with those palynozones that shared more key species. Among these last ones, they present narrow similarities with the Ancistrospora, Potonieisporites (Azcuy and Jelín, 1980) and Potonieisporites-Lundbladispora (Archangelsky and Gamerro, 1979) Palynozones defined in Late Carboniferous Basins of Argentina. Of the above, it arises that the Macharetí Group is attributed to the lower to middle Upper Carboniferous, while the Mandiyutí Group begins at the end of the middle Upper Carboniferous and it reaches the Permian boundary. The palynological results support the interpretation of a continuous deposit of the Macharetí and Mandiyutí Groups, with possible parallel discontinuities among the units that compose them, of only sedimentary origin, which do not involve significant hiatuses. With regard to the reworked assemblage, it is established some approaches for their distinction of the autochthonous species and they are illustrated most of the 150 species recognized, of which 63 correspond to spores, 36 are prasynophyceans and other algae, 51 are acritarchs and one is a chitinozoan. It is necessary to highlight that, in most of the studied samples, the reworked palynomorphs are from 30% to 70%. Three assemblages are established informally on the base of their previous records in basins mainly of the Devonian and also of the Early Carboniferous of the world. The oldest one is composed mainly of paleomicroplanktonic species and spores of several genera like Geminospora, Grandispora, Emphanisporites and Verrucosisporites, attributed to the Devonian. The other is restricted to characteristic species from the Late Devonian as Retispora lepydophyta and Umbellasphaeridium saharicum. While, the youngest corresponds to continental species registered in Lower Carboniferous sequences, such as Tumulispora rarituberculata (Luber) Potonié, Verrucosisporites nitidus (Naumova) Playford, Convalutispora circumvallata Clayton, Knoxisporites heredatus (Ishchenko) Playford. Palynological data obtained from Argentinean region of Tarija Basin, point out that the reworked material in beds of the Upper Carboniferous, includes not only Middle-Upper Devonian (=Givetian-Famennian) elements, but also from Uppermost Devonian (=Strunian) and Lower Carboniferous (=Tournaisian). These evidences enable to assure, at least in the localities of this basin where it has been carried out palynological studies, that the devonian sedimentation reached the limit with the Carboniferous and also occurred in the Lower Carboniferous (=Tournaisian). The analysis and discussion of some palynological and geological evidences which belong to Uppermost Devonian - Lower Carboniferous sections from Tarija Basin (Argentine and Bolivia), allow to reinterpret the chronological location of the movements of the Chanic phase: an initial one at the end of the Strunian, and a final one, at the end of the Tournaisian. The Saipurú, Retama and Cumaná Formations are relocated over the unconforrnity originated by the first movement (initial) of the Chanic phase and are attributed only to the Lower Carboniferous. In the Argentinean region of the Tarija Basin, the lack of deposits of this age only allows to recognize the initial movement of the Chanic phase. The palynological study of more than a hundred of species of autochthonous miospores found in samples of the outcrop of the Caraparí river, that are located in the transition between the Escarpment and San Telmo Formation (Mandiyutí Group), and the recognition of its botanical affinities, led to the definition of five palynofloral communities each one with different hydrophilous requirements. They have been defined as A Paleocommunity (lycophytes-sphenophytes), B Paleocommunity (filicophytes), C Paleocommunity (mainly monosaccate pollen grains), D Paleocommunity (poliplicate pollen grains) and E Paleocommunity (Botryocaccus and other probable algae). A continental condition is interpreted based on palynological, taphonomical and sedimentological analysis from the studied section. A trend of evolution for the depocentre starting with a lacustrine system under humid conditions that ends with a dryer alluvial plain, has been established. This paleoclimatic change is suggested as of the appearance of the Paleocommunity D with Equisetosporites in the sample M445 of the middle section. It is also observed a change in the sediment colour from grey in the lower and middle section to red in the upper palynological barren section. Finally, this transitional paleoclimatic evolution observed in this area of Tarija Basin for the Carboniferous / Permian boundary is correlated with the same transitional change in other Argentinean basins for this period.Fil:Di Pasquo Lartigue, María de las Mercedes. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
Análisis paleoflorístico, bioestratigráfico y aspectos paleoambientales de la formación Agua Colorada en el sector sudoriental de la Sierra del Famatina, Provincia de La Rioja, República Argentina
Get PDFEl presente trabajo pretende contribuir al conocimiento de la Formación Agua Colorada, aflorante en el sector sudoriental del Sistemadel Famatina, en la provincia de La Rioja, especialmente en loconcerniente a su contenido paleobotánico vinculado al paleoambientesedimentario donde se originó dicha unidad litoestratigráfica. Para desarrollar el tema se realizaron una serie de perfilesde detalle en las secuencias fosilíferas correspondiente a lee áreasde: Casa Blanca-Casa de Lata-Agua Colorada, Portezuelo de Los Barros-Blanco, Quebrada de Las Trancas, Quebrada de Las Gradas, Puesto El Valleciio y La Mina Santa Rosa. Además se realizaron observacionesen las secuencias aflorantes en los puestos La Pampa y Primera Agua, Mina La Estrella y Río Tambillos. Tomando como base el esquema facial propuesto por Limarino (1985)para la Sección inferior del Grupo Paganzo, se analizaron los perfileslevantados identificando las facies: B (sabulitas, conglomerados y areniscasgruesas, estratificadas en bancos tabulares), C (areniscas ypelitas con marcas subestratales), D (areniscas guijarrosas y dismictitas)y E (conglomerados, areniscas, pelitas y carbones). Todas estas facies son interpretadas como originadas por la acciónglacifluvial (D), lacustre (C) y fluvial, ya sea en distintos subambientesde cursos de baja (B: anastomosades) o alta (E: meandriforma)sinuosidad. La facies lacustre (C) incluye a su vez cuatro subfacies: C1 (pelitas y areniscas finamente estratificadas en capas tabulares muydelgadas, con "dropstones" y abundantes restos de plantas); C2 (alternanciarítmica de pelitas y areniscas con lineaciones subestratalesy ondulitas en los techos); C3 (areniscas finas a gruesas y diamictitasfinas) y C4 (alternancia rítmica de ortoconglomerados polimícticosmedianos y limolitas carbonosas fosilíferas). Cada una deestas asociaciones litológicas representarían tanto depósitos en sectoresinternos de un lago normal (C1) o turbidítico (C2-C3), comoen sectores marginales del cuerpo lacustre (C4). Apartir de la distribución estratigráfica y areal de dichas faciessedimentarias, así como de sus principales características se proponedividir a la Formación Agua Colorada en dos miembros: inferior (caracterizado por las rocas incluidas en las facies C y D) y superior (principalmente integrado por las rocas de la facies E). El análisis sistemático de los restos megaflorístico ha permitidoampliar la diagnosis de Rumbudendrón versiforme Gutierrez, Césari & Limarino (sobre la base de eje fructificados) y Fedekurtzia argentina Archangelsky (brindando nuevos aspectos sobre la venación de las pínnulas y la fructificación femenina, cuya interpretación ha permitidoproponer ubicarla sistemáticamente dentro de las pteridospermas). Además se describen: ?Malanzania sp, Calamites sp, Paracalamites australis Rigby, Eusphenopteris sanjuanina (Kurtz) Césari, Botrichiopsisweissiana Kurtz enmend. Archangelsky & Arrondo, Callipteris (?) flabellifera (Weiss) Zeiller, "Ginkgophyllum" diazii Archangelsky & Arrondoenmend. Archangelsky & Leguizamón, Forma A (ginkgoal?), Cordaitesriojanus Archangelsky & Leguizamón, C. sp A, ?C. sp A, Nothorhacopteris argentinica (Geinitz) Archangelsky, Cordaicarous famatinensis nov. sp., C. intermedia (Heg & Bose) nov. comb., C. sp A y cf. Rotundocarpus sp. El miembro inferior aparece caracterizado por una asociación megaflorística (I) donde se destacan las ginkgoales, pteridospermas, licópsidasy semillas; mientras que la asociación contenida en el miembrosuperior (II) se destaca por la presoncia de N. argentinica (beinitz) Archangelsky y Botrychippsis weissiana Kurtz enmend. Archangelsky & Arrondo (este último en proporciones variables hasta ausente). El análisis de las asociaciones microflorísticas obtenidas hapermitido describir formas con previo registro en la Cuenca Paganzo,tales como: Calamospora hartungiana Schopf, Wilson & Bentall, C. smileyana Menéndez, Leiotriletes clarus Menéndez, L. petilus Menéndez & Azcuy, Punctatisporites sp B Azcuy, Retusotriletes anfractus Menéndez & Azcuy, Granulatisporites varigranifer Menénde & Azcuy, Anapiculatisporites argentinensis Azcuy, Apiculiretusispora ralla (Menéndez & Azcuy) Menéndez & Azcuy. A. riojana Menéndez & González Amicón, A.variornata (Menéndez & Azcuy) Menéndez & Azcuy, Raistrickia densa Menéndez, Convolutispora muriornata Menéndez, C. ordoñenzii Archangelsky & Gamerro, C. sinuosa Menéndez, Rattinganispora apiculata Playford & Helby, Arhensisporites cristatus Playford & Powis, Cristatisporites menendezii (Menéndez & Azcuy) Playford enmend. Césari, Bensosporites cristatus Menéndez. Se describen por priemra vez para la Formación Agua Colorada: Leiotriletes corius Kar & Bose, L. tenuis Azcuy, Punctatisporitesgenuinus Azcuy, P. glaber (Naumova) Playford, Retusotriletes simplex Naumova, Cyclogranisporites microgranus Bhardwaj, Granulatisporitesaustroamericanus Archangelsky & Gamerro, G. parvus (Ibrahim) Schopf, Wilson & Bentall, Verrucosisporites gobbetti Playford, Acanthotriletesplicatus Azcuy, Apiculatasporites parviapiculatus Azcuy, Apiculiretusisporamultiseta (Luber) Butterworth & Spinner, A. tuberculata Azcuy, A. sp A González Amicón, Pustulatisporites papillosus (Knox) Potonié & Kremp, Raistrickia accincta Playford & Helby, R.aculeolata Wilson & Kosanke, Convolutispora oppresa Higgs, C. sp Archangelsky & Gamerro, Foveosporites pellucidus Playford & Helby, Irmospprites circumpolaris Menéndez & Azcuy, Secarisporites irregularis Azcuy, Dictyntriletes probireticulatus Butterworth & Mahdi, Reticulatisporites asperdictius Playford & Helby, R. magnidictius Playford & Helby, Asperispora accuta (Kedo) Van der Zwan, Cristatisporitescrassilabratus Archangelsky & Gamerro, C. lestai Archangelsky & Gamerro, C. spinosus (Menéndez & Azcuy) Playford enmend. Césari, C. resolutus (Luber) Loboziak & Alpern. Kraeuselisporites malapzanensis Azcuy, K. volkheimerii Azcuy, Lundbladispora brasiliensis (Pant & Srivastava) Marques Toigo & Pons enmend. Marques Toigo & Piccarelli, L. riobonetensis Marques Toigo & Piccarelli, Vallatisporites ciliaris (Luber) Sullivan, V. comunis Sullivan, V. galearis Sullivan, Crassisporamaculosa (Knox) Sullivan, Discernisporites micromanifestus (Hacquebard) Sabry & Neves, Spinozonotriletes hirsutus Azcuy, Spelaeotriletes ybertii (Marques Toigo) Playford & Powis, S. resolutus Higgs, Laevigatosporites vulgaris Ibrahim, Portalites gondwanensis Nahuys, Alpern & Ybert, Petraporina punctata (Tiwari & Navale) Bose & Kar, Plicatigollenites malabarensis (Lele) Foster, P. gondwanensis (Balme & Hennelly) Lele, P. trigonalis Tiwari, Potonieisporitesbarrelis Tiwari, P. brasiliensis (Nahuys, Alpern & Ybert) Archangelsky & Gamerro, P. densus Maheswari, P. magnus Lele & Karim, P. neglectus Potonié & Lele, P. novicus Bharadwaj, Cannanorogollis (Lele) Bose & Maheswari, C. korbahensis (Baradwaj & Tiwari) Foster, C.mehtae (Lele) Bose & Maheswari, Caheniasaccites ovatus Bose & Karenmend. Archangelsky & Gamerro, Circumplicatipollis plicatus Ottone & Azcuy, Crucisaccites monoletus Maithy, Colpisaccites granulosus Archangelsky & Gamerro, Limitisporites hexagonalis Bose & Maheswari y L. rectus Leschik. Además se describen formas de asignación especifica todavía incierta,tales como: Leiotriletes sp cf. L. ornatus Ischenko, L. sp cf. L. varioretusus Sabry & Neves, L. sp A, Waltzispora sp A, Punctalisporites sp cf. P. irrasus Hacquebard, Retusotriletes sp A, Cyclogranisporites sp A, Converrucosisporites sp A, C. sp B, Acanthotriletessp cf. A. echinatus Hoffmeister, Staplin & Malloy, Apiculatasporitessp cf. A. caperatus Menéndez & Azcuy, Lophotriletes sp A, Convolutispora sp A, Microreticulatisporites sp A, Secarisporites sp A, Dictyotriletes sp A, D. sp B, Diatomozonotriletes sp A, Reticulatisporitessp cf. R. azcuyi Césari & Gutierrez, Densosporites sp A, D. sp B, Lophozonotriletes sp A, ?Crassispora sp A, Spinozonotriletes sp A, Endosporites sp cf. E. plicatus Kosanke, E. sp A, Splaeotriletes spcf. S. obtusus Higgs, Grandispora sp A, G. sp B, Rugospora sp A, Auroraspora sp cf. A. macra Sullivan, Tetraporina sp A, Spheripollenitessp A y Cycadopites sp A. Por otro lado se refiere a la ubicación sistemática de las especiesde Calamospora Schopf, Wilson & Bentall, descriptas previamentepara el Carbonífero-Pérmico del neopaleozoico argentino. Se discutenlos caractéres diagnósticos de Punctatisporites gretensis Balme & Hennelly, sobre la base del análisis de las principales poblacionesde esta especie descriptas para Argentina, Brasil, Africa y Australia,actualizando la liata de sinónimos. Apartir de la apreciación de nuevos rasgos morfológicos y/o laobservación de otros a la luz de nuevos criterios: -se discute sobrela ubicación taxonómica de las especies: Cyclogranisporites microgranulatus (Menéndez & Azcuy) Archangelsky & Gamerro, Anulatisporitesfamatinensis Menéndez, A. granulatus Menéndez, Dictyotriletes submarginatus Playford, Apiculatisporis delicatus Menéndez, A. hercínicus Menéndez, A. rallus Menéndez (?Apiculiretusispora riojana), Mirisporites riojanensis Menéndez (=Cristatisporites resolutus) y Nuskoisporites lenticularis Menéndez (? Cannanoropollis mehtae); - se enmienda la diagnósis de Cristatisporites scabiosus Menéndez y Endosporites parvus Menéndez: - se combinan: Cyclogranisporites patelliformis Menéndez al género Verrucosisporites Ibrahim enmend. Smith, Retusotriletes tenuis Menéndezal género Apiculitetusispora Streel, Lycospora brevigranulata Menéndez al género Stenozonotriletes Naumova enmend. Potonié, Densosporitesstellatus Azcuy al Consulte el resumen completo en el documento.Fil: Gutierrez, Pedro Raúl. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
Estudio sedimentológico y paleoambiental del carbonífero en la Quebrada de Las Lajas, Sierra Chica de Zonda, Provincia de San Juan
Get PDFLas sedimentitas neopaleozoicas aflorantes en la quebradade Las Lajas, se hallan ubicadas en el flanco oriental de la Sierra Chica de Zonda. Este sector pertenece ala proviencia geológica de Precordillera Oriental. Esta secuencia que forma parte del Grupo Paganzo, yaceen discordancia, o en contacto por falla, sobre calizascambro-ordovícicas que forman el núcleo de la sierra. La recubren sedimentitas terciarias del Grupo Calchaquícon leve discordancia angular (14°). En general se presentacomo una estructura homoclinal con rumbo N 10° quese inclina al E entre 10° y 20°. En el presente trabajo se realizó un estudio litofaciala partir del cual se determina el modelo tectosedimentarioque dió lugar a la formación de estos depósitos. Lo anterior fué apoyado con un estudio petrográficode las areniscas, utilizando análisis cuali y cuantitatiVOS. A partir de estos datos se han inferido característicasdel área fuente de los materiales integrantes desdelos puntos de vista: roca madre, tectonismo y clima imperantes al tiempo de su gestación. Asimismo, teniendo en cuenta estas conclusiones y relacionándolas con observaciones en áreas vecinas, se verifica la presencia del Arco de Zonda como elemento positivo para el Carbonífero superior.Fil: Bercowski, Felisa. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
Estudios bioestratigráficos y paleoambientales de la formación Santa Máxima, paleozoico superior, Provincia de Mendoza, República Argentina
Get PDFLa Formación Santa Máxima aflora en una amplia faja de rumbo aproximado NE-SO, en las quebradas de los Cerros Bayos y los Manantiales, departamento de Las Heras, Provincia de Mendoza. Infrayecen a esta unidad sedimentitas de la Caliza La Cruz (Cámbrico) y del Grupo Villavicencio (Devónico), y la suprayacen rocas del Grupo Choiyoi(Permo-Triásico) y sedimentos de coluvio/aluvio cuartáricos. A partir del reconocimiento detallado de 12 secciones geológicas se pudieron caracterizar cuatro facies sedimentarias. Facies Sedimentaria A inferior y superior (facies fluviales), Facies Sedimentaria B (facies de planicie de mareas), Facies Sedimentaria C (facies transicionales de fan delta), y Facies Sedimentaria D (facies marinas distales principalmente turbidíticas). Estas sedimentitas se habrían depositado en un ambiente litorial, con un nivel de mar inestable. La evolución paleoambiental de la cuenca de depositación puede esquematizarse a partir de la definición de tres momentos: t^0, t'y t". En t^0 (Carbonífero medio tardío-Carbonífero tardío), en el área de los Cerros Bayos, habría dominado un ambiente fluvial, (Facies Sedimentaria A inferior) y hacia el sur un medio marino neto (Facies Sedimentarias C y D). En t' (Carbonífero tardío-Pérmico inferior), se habría producido la trangresión efectiva de toda la comarca Manantiales-Cerros Bayos (Facies Sedimentaria B), y más tarde en t"(Pérmico inferior), luego de un lento proceso regresivo, se habrían hecho presentes nuevamente en la zona de los Manantiales depósitos continentales (Facies Sedimentaria A superior). t^0 el clima habría sido frío y húmedo registrándose en ocasiones el congelamiento parcial de los espejos de agua, mientras que en t'y fundamentalmente en t", el clima habría sido más templado y algo más árido. El estudio sistemático de la megaflora permitió determinar la presencia de 12 especies, restringidas en su mayoría a los niveles basales de la formación. El listado de las mismas es el siguiente: Fedekurtzia argentina (Kurtz)Archangelsky, Nothorhacopteris argentinica (Geinitz) Archangelsky, Botrychiopsis weissiana Kurtz, Bumbudendron pagancianum Archangelsky, Azcuy et Wagner, Bumbudendron nitidum Archangelsky, Azcuy et Wagner, Licópsida A, ?Calamites sp; Ginkgophyllum sp; Cordaites sp; Cordaicarpus chicheriensis Lele, Cordaicarpus cf. C. emarginatus Walcom y Forma A. El reconocimiento sistemático de los palinomorfos posibilitó determinar 127 especies, de las cuales 13 son especies nuevas y 10 se citan por primera vez en nuestro país. el listado de los mismos es el siguiente: Leiotriletes directus Balme et Hennelly, Leiotriletes sp., Calamospora hartungiana Schopf, Wilson et Bentall, Punctatisporites gretensis Balme et Hennelly, Punctatisporites gretensis forma minor Hart, Punctatisporites glaber (Naumova) Playford, Punctatisporites humilis Azcuy, Punctatisporites malangranensis sp. nov., Punctatisporites sp. A, Punctatisporites sp. B, Retusotriletes anfractus Menéndez et Azcuy, Granulatisporites varigranifer Menéndez et Azcuy, Granulatisporites austroamericanus Archangelsky et Gamerro, Cyclogranisporites microgranus Bharadwaj, Cyclogranisporites microgranulatus (Menéndez et Azcuy) Archangelsky et Gamerro, Cyclogranisporites sp., Osmundacidites senectus Balme, Apiculatisporis cornutus (Balme et Hennelly)Hoeg et Bose, Apiculatisporis sp., Apiculiretusispora variarnata (Menéndez et Azcuy) Menéndez et Azcuy, Apiculiretusispora tuberculata Azcuy, Apiculiretusispora alonsoi sp. nov., Apiculiretusispora manantielensis sp. nov., Apiculiretusispora sp,; Lophotriletes intermedius Azcuy, Lophotriletes cursus Upshaw et Creath, Lophotriletes rarus Bharadwaj et Salujha, Lophotriletes sp. A, Lophotriletes sp. B, Acanthotriletes sp. A, Acanthotriletes sp. B, Acanthotriletes sp. C, Apiculatasporites sp.; Verrucosisporites chiqueritensis sp. nov., Verrucosisporites sp. A, Verrucosisporites sp. B, Raistrickia densa Menéndez, Raistrickia rotunda Azcuy, Raistrickia sp. A, Raistrickia sp. B, Horriditriletes uruguaiensis (Marques-Toigo) Archangelsky et Gamerro, Horriditriletes gondwanensis (Tiwari et Moiz) Foster, Convolutispora muriornata Menéndez, Convolutispora ordoñezii Archangelsky et Gamerro, Convolutispora maximensis sp. nov., Foveosporites hortonensis (Playford) Azcuy, Microreticulatisporites sp., Dictyotriletes sp., Reticulatisporites sp. A, Reticulatisporites sp. B, Ahrensisporites cf. A. cristatus Playford et Powis, Limatulasporites sp., Lundbladispora braziliensis (Pant et Srivastava) Marques-Toigo et Pons, Lundbladispora riobonitensis Marques-Toigo et Picarelli, Ancistrospora verrucosa Menéndez et Azcuy, Cristatisporites inconstans Archangelsky et Gamerro, Cristatisporites crassilabratus Archangelsky et Gamerro, Cristatisporites longispinosus Menéndez, Cristatisporites rollerii sp. nov., Cristatisporites saltitensis sp. nov., Cristatisporites chacoparanaensis sp. nov., Cristatisporites sp. A, Cristatisporites sp. B, Cristatisporites sp. C, Cristatisporites sp. D, Kraeuselisporites volkheimerii Azcuy, Kraeuselisporites sp. A, Kraeuselisporites sp. B, Kraeuselisporites sp. C, Vallatisporites arcuatus (Marques-Toigo) Archangelsky et Gamerro, Vallatisporites sp. A, Vallatisporites sp. B, Spinozonotriletes sp., Spelaeotriletes ybertil (Marques-Toigo) Playford et Powis, Spelaeotriletes sp., Sublagenicula brasiliensis (Dijkstra) Dybová-Jachowicz, Jachowicz, Karczewska, Lachkar, Loboziak, Piérart, Turnau et Zoldani, Cannanoropollis densus (Lele) Bose et Maheshwari, Plicatipollenites malabarensis (Potonié et Sah) Foster, Plicatipollenites gondwanensis (Balme et Hennelly) Lele, Circunplicatipollis plicatus Ottone et Azcuy, Potonieisporites novicus Bharadwaj, Potonieisporites magnus Lele et Karim, Potonieisporites neglectus Potonié et Lele, Caheniasaccites densus Lele et Karim, Caheniasaccites ovatus Bose et Kar, Protodisaccites sp., Crucisaccites sp., Vestigisporites rudis Balme et Hennelly, Limitisporites hexagonalis Bose et Maheshwari, Limitisporites sp., Pityosporites sp. A, Pityosporites sp. B, Alisporites sp., Platysaccus trumpii sp. nov., Protohaploxypinus claroensis Menéndez, Protohaploxypinus sp. A, Protohaploxypinus sp. B, Lueckisporites stenotaeniatus Menéndez, Lueckisporites brasiliensis Cauduro, Lueckisporites sp., Staurosaccites cordubensis Archangelsky et Gamerro, Hamiapollenites insolitus (Bharadwaj et Salujha) Balme, Striatopodocarpites solitus (Bharadwaj et Salujha) Foster, Striatoabieites sp., ?Striomonosaccites sp. A, ?Striomonosaccites sp. B, Vittatina sp., Monosulcites sp., Pakhapites fusus (Bose et Kar) Menéndez, Portaliteslos gondwanensis Nahuys, Alpern et Ybert, Portalites baculus Gutierrez et Césari, Villosacapsula variornata sp. nov., Sylvanidium sp., Navifusa sp., Ungulites curvidentatus sp. nov., Nereigenys mendozaensis sp. nov., Nereigenys curvus sp. nov., Leodicites sp., Paleoenonites sp., Staurocephalites sp. A, Staurocephalites sp. B, Marlenites sp., Schistomeringos sp., Escolecodonte A, Escolecodonte B y Escolecodonte C. Las distintas asociaciones polinológicas se estudiaron además a partir de la confección de diagramas polínicos y mediante la utilización conjunta de los índices de correlación de Simpson y Jaccard. En los niveles basales de la formación (t^0), la vegetación dominante en ambiente continental fue de carácter hidro-higrófilo a higro-mesófilo con licofitas, articuladas y elementos de probable afinidad pteridospermatofita y progimnospermatofita. En los niveles marinos, el plancton dominante perteneció al Grupo Polygonomorphitae. En los niveles continentales del tope de la formación (t"), la vegetación dominante fue de carácter higro-mesófilo a meso-xerófilo con dominio de licofitas, articuladas, pteridospermatofitas, cycadofitas, ginkgofitas y coniferofitas."> En los niveles marinos de la parte media a superior (t'y t") dominan la asociación los Eunicidae y Leiofusidae. El estudio del querógeno por luz transmitida, luz reflejada y análisis químico elemental permitió definir tres facies orgánicas: Facies Orgánica A (correlacionable con la Facies Sedimentaria A inferior) de alto contenido vitrinítico y exinítico, Facies Orgánica B (correlacionable con las Facies Sedimentarias B y C) con porcentajes variables de inertinita, exinita y vitrinita, y Facies Orgánica C (correlacionable con la Facies Sedimentaria D) de bajo contenido orgánico, principalmente inertinítico. A partir del análisis de la mega y microflora contenida en distintos niveles de la formación se definieron tres asociaciones fosilíferas: Asociación inferior, Asociación media y Asociación superior. La megaflora de la Asociación inferior se refiere a la zona Nothorhucopteris argentínica-Botrychiopois weissiana-Ginkgophyllum diazii (Archangelsky et Azcuy, 1985: Archangelsky et al., 1986 a), mientras que la microflora incluye elementos comunes de la Zona Ancistrospora (Azcuy et Jelín, 1980: Azcuy, 1986) o Zona Ancistrospora-Potonieisporites (Azcuy et Gutierrez, 1984) o su equivalente Subzona Raistrickia-Plicatipollenites de la Zona Potonieisporites-Lundblandispora (Césari, 1985a y c y 1986b). La Asociación microflorística superior se correlaciona con la Zona Cristatisporites (Russo et al., 1980) y con la Palinozona III (Azcuy et Jelín, op. cit., Azcuy, op. cit.). En acuerdo con lo antedicho, la Asociación inferior tendría una antigüedad Carbonífero medio tardío-Carbonífero tardío y la Asociación superior Pérmico temprano. La Asociación media, principalmente por su ubicación entre ambas asociaciones estaría repesentando la transición Carbonífero tardío-Pérmico temprano. La edad de la Formación Santa Máxima sería entonces Carbonífero tardío a Pérmico tempranoFil:Ottone, Eduardo Guillermo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
Estudios paleoflorísticos y análisis bioestratigráfico de la formación El Imperial y otras unidades equivalentes, paleozóico superior de la Cuenca San Rafael, Provincia de Mendoza, República Argentina
No full textSe presenta el estudio paleofloristico y el análisisbioestratigráfico de la Formación El Imperial, Paleozoicosuperior de la Cuenca San Rafael. Se efectuó el reconocimiento geológico de dicha unidad y deotras equivalentes (formaciones Agua del Puntano y Pajaro Bobo) alo largo de nueve secciones, de norte a sur: Arroyo El Imperial, Puesto La Josefa, Puestos Agua de las Yeguas-Pantanito, Mina Zitro, Agua del Puntano, Agua de los Burros, Cañón del rio Atuel, Mina Santa Anita y Cerro Aspero. Cuatro de estas localidadesresultaron palinológicamente fértiles y tres de ellas aportaronrestos megafloristicos. Se estudiaron sistemáticamente 19 especies megafloristicas,y una variada asociación microfloristica que comprende 47especies de microsporas, 31 de granos de polen, 10 de acritarcas, 5 de quistes relacionados con algas y 3 de megasporas. Asi mismose describe una asociación microfaunistica, consistente en 18especies de escolecodontes. Se efectuó el análisis cuantitativode los niveles palinológicos y se discutió la palececología decada uno de los grupos estudiados. Se reconocen en la unidad tres asociaciones paleontológicas: a) Asociación inferior: caracterizada por restos megafloristicosde la Zona NBG, una variada microflora correlacionada con la Subzona Raistrickia-Plicatipollenites de la Zona Potonieisporites-Lundbladispora y por invertebrados de la Zona Lissochonetes jachalensis-Streptorhynchus inaequiornatus, la edadde la misma es considerada Carbonifero tardío medio; b) Asociación media: constituida por una megaflora relacionada conla Zona Intermedia, de antigüedad Carbonifero tardío tardío y c) Asociación superior: conformada por una microfloracorrelacionable con la Zona Cristatisporites y una megaflorareferida a la Zona Gangamopteris, de edad Pérmico temprano. El relleno sedimentario de la Cuenca San Rafael comenzó enel Carbonifero tardío medio o probablemente un poco antes, en el Carbonifero tardío medio basal a Carbonifero tardío temprano parafinalizar en el Pérmico temprano.Fil: García, Graciela Beatriz. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
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