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Cuantificación de ADN por citometría de imagen en la mastopatía fibroquística : valoración pronóstica de la misma
No full textTesis de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Medicina, Departamento de Anatomía Patológica, leída el 15-12- 1998Justificación del tema: gracias a los numerosos trabajos publicados en los últimos años sobre el valor pronóstico de la citometría en el cáncer de mama, se nos planteó la posibilidad de avanzar un paso más en el diagnóstico precoz estudiando los casos de mastopatía fibroquística tratando de determinar su posible evolución y así obtener un verdadero diagnóstico precoz. Material y Métodos: de 3724 casos de PAAF de mama estudiados, se seleccionan 595 correspondientes a mastopatía fibroquística, de ellos en 62 se cuantifica su ADN por citometría de imagen, obteniendo 97 cuantificaciones. Hemos dividido el material en dos grupos, Patología Probablemente Benigna (PPB) y Patología Asociada (PA), para así poder comparar los casos en que además de una mastopatía aparece un cáncer en la evolución clínica de la paciente, con aquellos en que nunca se ha desarrollado. Se tiñeron las preparaciones con hematoxilina progresiva para realizar la citometría de imagen por medio del programa TEXCAN cuantificando las células ductales, apocrinas y los controles. Resultados: la cuantificación de las dos poblaciones celulares (apocrinas y ductales), nos muestra la ploidía, entropía y diversos valores que se reflejan en los histogramas correspondientes. El parámetro más significativo -ploidía-, divide a las células problema en diploides (ductales) y tetraploides (apocrinas), siendo estadísticamente significativo. DIscusión: se estudian los resultados siguiendo la división previa de PPB y PA, comparando los histogramas obtenidosde ambos grupos celulares, con especial atención a sus ploidías y entropías así como al valor de 5cer. Conclusiones: Las células apocrinas de la mastopatía fibroquística son tetraploides. No creemos que la mastopatía sea precursora de cáncer. Los casos con cáncer y patología asociada tienen una actividad celular muy superior a la normal, luego deben considerarse de alto riesgo. La cuantificación de ADN es necesaria para seleccionar los casos que induzcan a pensar en malignización.Depto. de Medicina Legal, Psiquiatría y PatologíaFac. de MedicinaTRUEpu
Going Beyond Counting First Authors in Author Co-citation Analysis
Full text linkThe present study examines one of the fundamental aspects of author co-citation analysis (ACA) - the way co-citation
counts are defined. Co-citation counting provides the data on which all subsequent statistical analyses and mappings
are based, and we compare ACA results based on two different types of co-citation counting - the traditional type that
only counts the first one among a cited work's authors on the one hand and a non-traditional type that takes into
account the first 5 authors of a cited work on the other hand. Results indicate that the picture produced through this non-traditional author co-citation counting contains more coherent author groups and is therefore considerably clearer. However, this picture represents fewer specialties in the research field being studied than that produced through the traditional first-author co-citation counting when the same number of top-ranked authors is selected and analyzed. Reasons for these effects are discussed
Variations on the Author
Full text link“Variations on the Author” discusses two of Eduardo Coutinho’s recent films (Um Dia na Vida, from 2010, and Últimas Conversas, posthumously released in 2015) and their contribution to the general question of documentary authorship. The director’s filmography is characterized by a consistent yet self-effacing form of authorial self-inscription: Coutinho often features as an interviewer that rather than express opinions propels discourses; an interviewer that is good at listening. This mode of self-inscription characterizes him as an author who is not expressive but who is nonetheless markedly present on the screen. In Um Dia na Vida, however, Coutinho is completely absent form the image, while Últimas Conversas, on the contrary, includes a confessional prologue that moves the director from the margins to the center of his films. This article examines the ways in which these works stand out in the filmography of a director who offers new insights into the notion of cinematic authorship
Appropriate Similarity Measures for Author Cocitation Analysis
Full text linkWe provide a number of new insights into the methodological discussion about author cocitation analysis. We first argue that the use of the Pearson correlation for measuring the similarity between authors’ cocitation profiles is not very satisfactory. We then discuss what kind of similarity measures may be used as an alternative to the Pearson correlation. We consider three similarity measures in particular. One is the well-known cosine. The other two similarity measures have not been used before in the bibliometric literature. Finally, we show by means of an example that our findings have a high practical relevance.information science;Pearson correlation;cosine;similarity measure;author cocitation analysis
Dispelling the Myths Behind First-author Citation Counts
Full text linkWe conducted a full-scale evaluative citation analysis study of scholars in the XML research field to explore just how different from each other author rankings resulting from different citation counting methods actually are, and to demonstrate the capability of emerging data and tools on the Web in supporting more realistic citation counting methods. Our results contest some common arguments for the continued
use of first-author citation counts in the evaluation of scholars, such as high correlations between author rankings by first-author citation counts and other citation
counting methods, and high costs of using more realistic citation counting methods that are not well-supported by the ISI databases. It is argued that increasingly available digital full text research papers make it possible for citation analysis studies to go beyond what the ISI databases have directly supported and to employ more
sophisticated methods
Presencia del virus del papiloma humano en lesiones de la cavidad oral
Full text linkLa infección oral por el virus del papiloma humano (VPH) presenta una relación directa de causalidad con el carcinoma escamoso de la cavidad oral y orofaringe. No obstante, esta relación no es excluyente y es menos estricta que la relación hallada entre la infección genital por este virus y el carcinoma de cérvix en las mujeres. El objetivo de este estudio es demostrar la relación del virus con la progresión neoplásica de algunas lesiones en la cavidad oral a través del estudio de los mecanismos reguladores tumorales que se ponen en marcha a raíz de la infección. Para ello hemos llevado a cabo el estudio histológico e inmunohistoquímico de 50 muestras analizando la proteína de adhesión celular e-cadherina, el índice de proliferación Ki67, las proteínas supresoras de tumores p16 y p21 y el gen supresor tumoral p53. Los resultados obtenidos apoyan los estudios previos, el VPH tiene poder mitogénico y su presencia pone en marcha los mecanismos celulares controladores de la proliferación celular con el objeto de detener la progresión de la lesión a cáncer. A pesar de ello, consideramos la necesidad de profundizar en la investigación con el objeto de valorar los beneficios que podría aportar el cribado y vacunación contra los serotipos de VPH con tendencia oral.<br /
Linfoma Anaplásico de Células Grandes Asociado a Implantes Mamarios
Full text linkEl linfoma anaplásico de células grandes (LACG) es un tipo de linfoma no-Hodgkin de células T poco común y agresivo, que se caracteriza por expresar de forma constante el receptor CD30 y por un crecimiento anormal de los linfocitos T. Desde que se describió por primera vez la asociación entre el LACG y los implantes mamarios en 1997, el número de casos comunicados se ha visto incrementado exponencialmente en los últimos años. Gran parte de estos casos fueron diagnosticados, tras una década de la colocación de los implantes, como seroma periprotésico de aparición tardía con aumento del volumen de la mama y asimetría. El objetivo del presente trabajo es revisar la literatura científica existente acerca del LACG-APM hasta la fecha para poner de manifiesto la relevancia de esta patología; así como compilar información que permita valorar una posible asociación entre dicha entidad y la implantación de prótesis mamarias, de forma que podamos aportar datos para un posible estudio prospectivo. Estudiamos la presencia de marcadores linfoides mediante citometría de flujo sobre citología del líquido periprotésico.Así mismo, a través del estudio retrospectivo de una serie de pacientes con seroma periprotésico, pretendemos conocer mejor la etiopatogenia del LAGC-APM, así como las variaciones de la normalidad en cuanto a la población linfoide de estas pacientes.<br /
La importancia de la investigación genética en el pronóstico del cáncer colorrectal: Un estudio sobre los genes KRAS, NRAS, BRAF, TP53 y la inestabilidad de microsatélites.
Full text linkColorectal cancer (CRC) is a type of cancer that affects the large intestine and rectum, excluding the anus. It represents the most common cancer in Spain, with 43,370 new cases in 2022. Globally, there were 1,931,590 new cases of CRC diagnosed in 2020, with a mortality rate of 935,173. The etiology of CRC involves environmental and genetic factors.We conducted a search in the PubMed database to find articles related to CRC and genetic mutations using next-generation sequencing (NGS) techniques. We selected seven relevant articles for the study in which the authors evaluate mutations in the KRAS, NRAS, BRAF, and TP53 genes, as well as the presence or absence of microsatellite instability (MSI), to compare them with cases provided by Analiza Laboratories.In 104 anonymized cases provided by Analiza, we found mutations in the KRAS gene (58.33% of the cases), NRAS gene (12.5% of the cases), BRAF gene (10.53% of the cases), and microsatellite instability (5.26% of the cases). Simultaneous genetic mutations were rare in the cases studied.With this study, we aim to emphasize the importance of studying specific genes since, given their frequency, they allow us to individualize the treatment of patients with CRC.<br /
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