82 research outputs found
Muscle grip strength predicts incident type 2 diabetes: population-based cohort study
No full textAbstract not availableJoule J. Li, Gary A. Wittert, Andrew Vincent, Evan Atlantis, Zumin Shi, Sarah L. Appleton, Catherine L. Hill, Alicia J. Jenkins, Andrzej S. Januszewski, Robert J. Adam
'Anioł-duch z tamtego świata' czy starzec o 'szatańskim rodowodzie'? O Słowackim i 'ojcach' raz jeszcze
No full textAutor artykułu skupia się na wybranych zagadnieniach związanych z tematem stosunku Juliusza Słowackiego do tzw. 'pokolenia ojców', a więc bezpośrednich poprzedników pierwszego pokolenia polskich romantyków. Reprezentantami 'ojców' są: Julian Ursyn Niemcewicz, Adam Jerzy Czartoryski oraz Teodor Januszewski
Online packing of rectangles and d-dimensional cubes
No full textWydział Matematyki i InformatykiPrzedmiotem tej rozprawy jest pakowanie online d-wymiarowych boxów oraz d-wymiarowych kostek. Oznaczmy przez b(d) [przez c(d), odpowiednio] największą liczbę taką, że dowolny ciąg d-wymiarowych boxów [kostek, odpowiednio] o krawędziach długości co najwyżej 1 i całkowitej objętości nie większej niż b(d) [niż c(d), odpowiednio] można upakować w d-wymiarowej kostce jednostkowej (tzn. kostce o krawędziach długości 1). W rozdziale 2 prezentuję algorytm pakowania online prostokątów. Stosując ten algorytm pokazuję, że b(2) jest większe lub równe 0,2837. Ponadto w rozdziale 3 dowodzę, że b(d) jest nie mniejsze niż (3-2√2)·3-d dla d większego niż 2. W rozdziale 4 wykazuję, że jeżeli n jest nie mniejsze niż 3 oraz d jest równe 3 lub 4 albo jeżeli n jest liczbą naturalną dodatnią oraz d większe niż 4, to dowolny ciąg d-wymiarowych kostek o krawędziach długości nie większej niż 1 i o całkowitej objętości co najwyżej (n+1) ·2-d można upakować online w n jednostkowych d-wymiarowych kostkach. W rozdziale 5 pokazuję, że powyższy wynik jest słuszny również dla n = 1 i d = 4, to znaczy, że c(4) jest większe lub równe 1/8. Jest to najważniejsza część niniejszej rozprawy. W rozdziale 6 podaję wyniki (bez dowodów) dotyczące zagadnienia pakowania do binów.In this dissertation I examine the online packing of d-dimensional boxes and d-dimensional cubes. Denote by b(d) [by c(d), respectively] the greatest number such that any sequence of d-dimensional boxes [cubes, respectively] of edge length smaller than or equal to 1 and of total volume not greater than b(d) [than c(d), respectively] can be packed online into the d-dimensional unit cube (i.e., a cube of edges of length 1). In Chapter 2, I describe an algorithm for online packing of rectangles. By using this algorithm I show that b(2) is greater than or equal to 0.2837. Moreover, in Chapter 3 I prove that b(d) is not smaller than (3-2√2)·3-d for d greater than 2. In Chapter 4 I show that if n is integer not smaller than 3 and d equals 3 or 4, or if n is positive integer and d is greater than 4, then any sequence of d-dimensional cubes of edge lengths not greater than 1 whose total volume does not exceed (n+1) ·2-d can be online packed into n unit d-dimensional cubes. In Chapter 5 I show that this result holds true also for n = 1 and d = 4, i.e., c(4) is greater than or equal to 1/8. This is the crucial result in the dissertation. In chapter 6 I give results (without proofs) regarding the bin packing problem
Evaluation of the red cell distribution width as a biomarker of early mortality in hepatocellular carcinoma
No full textBackground: The red cell distribution width is a biomarker of early mortality across various disease states.
Aim: To verify whether it may refine estimates of survival in hepatocellular carcinoma.
Methods: The red cell distribution width measured at diagnosis was analyzed in relationship to mortality
by any cause both in a retrospective training cohort (N = 208), and in an independent prospectively collected
validation cohort (N = 106) of patients with hepatocellular carcinoma. Based on Cox proportional
hazards modelling, a prognostic index was validated.
Results: In the training and the validation cohort, median survival time was respectively 1026 and 868
days in patients with red cell distribution width ≤14.6%, vs. 282 and 340 days in patients with red cell
distribution width >14.6%; the corresponding hazard ratios were 0.43 (95% CI: 0.31–0.60), p < 0.0001 and
0.28 (95% CI: 0.17–0.47), p < 0.0001. At multivariate analysis, the red cell distribution width remained an
independent predictor of survival (p < 0.001) in a Cox model including other widely accepted prognostic
factors. Applying to the validation dataset the prognostic index derived from the training dataset,
the ability of the model to discriminate the survival probabilities of patients was confirmed (Harrell’s
C = 0.769).
Conclusions: The red cell distribution width is a novel, reproducible, prospectively validated predictor of
survival in patients with hepatocellular carcinoma
Fenomen sapiencjalnego wymiaru mistyki chrześcijańskiej w myśli Brunona Barnharta: Sapiencjalne rozumienie rzeczywistości. Usprawiedliwienie filozoficznego namysłu nad mistyką w ogóle
No full textThe primary objective of this article is to give an overview and to philosophically explore the main ideas of an emerging, relatively new mystical dimension within Christianity which is called the sapiential Christianity. This paper is based mainly on the work of Bruno Barnhart (1931-2015), Camaldoli monk, mystic and theologian who spent most of his monastic life developing and systematising ideas of sapiential Christianity. This specific approach to the whole Christian tradition focuses on the Unitive Reality and its expression in the world, especially in the incarnational Christ-event, aiming towards divinisation of the whole reality. It also places a great emphasis on the position and role of human being in this process of divinisation. In the article, the philosophical analysis concentrates on the three aspects of this mystical movement: (1) epistemology, where wisdom as the way of knowing has its unique place in the whole process of gaining knowledge about Unitive Reality; (2) anthropology, where we look at the source of dignity of human person in the sapiential perspective: (3) metaphysics, where we explore the notion of the Unitive Reality and its characteristics. Overall, the purpose of this article is to show the significance and relevance of sapiential Christianity in our modern world; to encourage philosophers that are interested in religion and mysticism to explore and enter into a dialogue with this unique way of seeing the Christian tradition.Głównym celem niniejszego artykułu jest przedstawienie i filozoficzne zbadanie głównych idei wyłaniającego się, stosunkowo nowego mistycznego wymiaru chrześcijaństwa, który nazywany jest chrześcijaństwem sapiencjalnym. Artykuł ten opiera się głównie na pracy Bruno Barnharta (1931-2015), kamedulskiego mnicha, mistyka i teologa, który spędził większość swojego życia monastycznego na rozwijaniu i systematyzowaniu idei chrześcijaństwa sapiencjalnego. To specyficzne podejście do całej tradycji chrześcijańskiej koncentruje się na Rzeczywistości Jednoczącej i jej ekspresji w świecie, zwłaszcza w inkarnacyjnym wydarzeniu Chrystusa, dążąc do przebóstwienia całej rzeczywistości. Kładzie również duży nacisk na pozycję i rolę człowieka w tym procesie przebóstwienia. W artykule analiza filozoficzna koncentruje się na trzech aspektach tego mistycznego ruchu: (1) epistemologii, w której mądrość jako sposób poznania ma swoje wyjątkowe miejsce w całym procesie zdobywania wiedzy o Rzeczywistości Jednoczącej; (2) antropologii, w której przyglądamy się źródłu godności osoby ludzkiej w perspektywie sapiencjalnej: (3) metafizyce, w której badamy pojęcie Rzeczywistości Jednoczącej i jej cechy. Ogólnie rzecz biorąc, celem tego artykułu jest pokazanie wagi i znaczenia chrześcijaństwa sapiencjalnego w naszym współczesnym świecie; zachęcenie filozofów zainteresowanych religią i mistycyzmem do zbadania i nawiązania dialogu z tym wyjątkowym sposobem postrzegania tradycji chrześcijańskiej
Investigating the role of genomic drivers of MET pathway dysregulation in the heterogeneity of Pleomorphic Lung Carcinoma
No full textBackground: Pleomorphic Lung Carcinoma (PC) is a rare lung cancer that is aggressive and poorly responsive to treatments. It is a highly heterogenous tumour and unique as it has at least 10% dedifferentiated sarcomatoid component alongside its epithelial components. Recent data have demonstrated a high frequency of mutations in the MET receptor that may support epithelial to mesenchymal transition (EMT) as an important pathway in PCs oncogenesis. The hypothesis was that MET, along with other key components of the MET pathway, would be dysfunctional and exhibit damaging aberrations. Methods: 80 cases of PC were identified from the biobank and diagnostic archives of the Royal Brompton Hospital and Imperial College Healthcare NHS trusts. FFPE sections were obtained and DNA was isolated from histologically distinct areas and epithelial and sarcomatoid areas. Differences in the mutational and expression profiles of a select set of genes/proteins of these areas were determined. Correlative analyses were performed with the genetic and expression profiles against clinicopathological features. Biomarkers of the MET pathway were evaluated with immunohistochemistry and MET copy number was determined with ddPCR. Ultra-deep next generation sequencing was performed on a gene panel selected from earlier findings in PC or that play a role in MET signalling (including MET, KRAS, CBL and HGF). Results: This cohort was comparable to that of other PC studies in terms of patient survival and other clinical characteristics. Median OS was poor (16.3 months) and predicted by tumour size, nodal status and composite stage (P=0.04; 0.008; 0.01). The most commonly mutated genes were TP53 (55%) and KRAS (27%). PCs with paired samples from across both phenotypic components shared oncogenic drivers although differing frequencies of TP53 LOH and KRAS activating mutations were observed. KRAS mutations were mutually exclusive to MET mutations (P=0.03). MET pathway aberrations were present in 44% of cases where there was an increase in MET copy number or MET mutations. MET copy number was significantly higher in the sarcomatoid component (P=0.046). Novel CBL deletions were present in 9.6% of PCs and HGF mutations were present in 8.2% of PCs, albeit at low frequency. There was a significant increase in PD-L1 expression across PCs with higher expression in the sarcomatoid components (p = 0.001). Conclusions: The frequency of alleles with TP53 and KRAS mutations supports the development of PC from an early totipotent progenitor with potential to develop into an epithelial or sarcomatoid tumour. PCs have frequent aberrations of the MET pathway and novel CBL deletions and HGF mutations that warrant further investigation.Open Acces
A 76 year old female with an oligometastatic stage IV squamous cell carcinoma who developed diarrhoea on treatment with immune checkpoint inhibitors
No full textOn period relations for automorphic 𝐿-functions I
No full textThis paper is the first in a series of two dedicated to the study of period relations of the type
L
(
1
2
+
k
,
Π
)
∈
(
2
π
i
)
d
⋅
k
Ω
(
−
1
)
k
\bf Q
(
Π
)
,
1
2
+
k
critical
,
\begin{equation*} L\Big (\frac {1}{2}+k,\Pi \Big )\;\in \;(2\pi i)^{d\cdot k}\Omega _{(-1)^k}\textrm {\bf Q}(\Pi ),\quad \frac {1}{2}+k\;\text {critical}, \end{equation*}
for certain automorphic representations
Π
\Pi
of a reductive group
G
.
G.
In this paper we discuss the case
G
=
G
L
(
n
+
1
)
×
G
L
(
n
)
.
G=\mathrm {GL}(n+1)\times \mathrm {GL}(n).
The case
G
=
G
L
(
2
n
)
G=\mathrm {GL}(2n)
is discussed in part two. Our method is representation theoretic and relies on the author’s recent results on global rational structures on automorphic representations. We show that the above period relations are intimately related to the field of definition of the global representation
Π
\Pi
under consideration. The new period relations we prove are in accordance with Deligne’s Conjecture on special values of
L
L
-functions, and the author expects this method to apply to other cases as well.</p
A 55 year old female with relapsed stage IV ALK fusion-positive adenocarcinoma treated with crizotinib, presenting with headaches
No full text- …
