331 research outputs found
Sort by
Моніторинг стану соціально-психологічного клімату в системі управління персоналом аптечного закладу
Get PDFAim. To develop a program for monitoring the psychosocial climate state in the personnel management system of a pharmacy institution.Materials and methods. The study used the methods of generalization, analysis and synthesis, content analysis and questionnaires. The state of the psychosocial climate in the pharmacy was determined using a diagnostic questionnaire of the psychosocial climate in the group. Assessments of the emotional, cognitive and behavioral components of the psychosocial climate in the pharmacy workforce were ranged from -1 to +1. The psychometric test of C. E. Seashore was used to assess group cohesion. 571 People from 167 pharmacies took part in the survey. According to the validation results, the representative sample is 563 pharmacists. The study covered all regions of Ukraine: Kharkiv (23.1 % of respondents), Poltava (17.4 % of respondents), Vinnytsia (4.9 % of respondents), Sumy (14.2 % of respondents), Zaporizhzhya (13.3 % of respondents), Ternopil (5.6 % of respondents), Zhytomyr (3.9 % of respondents), Rivne (7.1 % of respondents), Lviv (5.7 % of respondents), Ivano-Frankivsk (2.9 % of respondents) and Khmelnytskyi (1.9 % of respondents) regions of Ukraine. 92.7 % of respondents have a higher education, 7.3 % have a professional pre-higher education. According to their work experience, respondents are divided as follows: up to 1 year – 5.4 % of respondents, from 1 year to 5 years – 13.9 % of respondents, from 5 to 10 years – 18.3 %of respondents, from 10 to 20 years – 35.5 % of respondents, over 20 years – 26.9 % of respondents.Results. The necessity of managing the psychosocial climate in a pharmacy workforce and its monitoring has been proven. The essence of the psychosocial climate state of a pharmacy institution has been determined. The system for monitoring the state of the psychosocial climate in the workforce of a pharmacy has been proposed, namely: the monitoring object; the subject of monitoring; monitoring functions; monitoring indicators; control of the work of the pharmacy staff. The functions of monitoring the state of the psychosocial climate in a pharmacy workforce include analytical, diagnostic, predictive and organizationaland managerial functions.Conclusions. The relevance and necessity of managing the psychosocial climate in a pharmacy workforce has been determined. The stages of monitoring the psychosocial climate state in a pharmacy workforce have been proposed.Key words: psychosocial climate; pharmacy; workforce; monitoring; management.Метою дослідження є розроблення програми моніторингу стану соціально-психологічного клімату в системі управління персоналом аптечного закладу.Матеріали та методи. У дослідженні застосовували методи узагальнення, аналізу й синтезу, контент-аналізу та анкетування. Стан соціально-психологічного клімату в аптечному закладі визначали за допомогою діагностичного опитувальника соціально-психологічного клімату в групі. Оцінки емоційного, когнітивного та поведінкового компоненту соціально-психологічного клімату в трудовому колективі аптечного закладу перебували в інтервалі від -1 до +1. Для оцінювання групової згуртованості використовували психометричний тест К. Е. Сішора. В опитуванні взяла участь 571 особа зі 167 аптечних закладів. За результатами валідизації репрезентативна вибірка складає 563 фармацевти. Дослідження охоплювало всі регіони України: Харківську (23,1 % респондентів), Полтавську (17,4 % респондентів), Вінницьку (4,9 % респондентів), Сумську (14,2 % респондентів), Запорізьку (13,3 % респондентів), Тернопільську (5,6 % респондентів), Житомирську (3,9 % респондентів), Рівненську (7,1 % респондентів), Львівську (5,7 % респондентів), Івано-Франківську (2,9 % респондентів) та Хмельницьку (1,9 % респондентів) області України. 92,7 % респондентів мають вищу освіту, 7,3 % – фахову передвищу освіту. За стажем роботи респонденти складають такийвідсоток: до 1 року – 5,4 % респондентів, від 1 до 5 років – 13,9 % респондентів, від 5 до 10 років – 18,3 % респондентів, від 10 до 20 років – 35,5 % респондентів, понад 20 років – 26,9 % респондентів.Результати дослідження. Доведено необхідність управління соціально-психологічним кліматом у трудовому колективі аптечного закладу. Визначено сутність моніторингу стану соціально-психологічного клімату аптечного закладу. Запропоновано систему моніторингу стану соціально-психологічного клімату в трудовому колективі аптечного закладу, а саме: об’єкт моніторингу; суб’єкт моніторингу; функції моніторингу; індикатори моніторингу; контроль діяльності трудового колективу аптечного закладу. Як функції моніторингу стану соціально-психологічного клімату в трудовому ко-лективі аптечного закладу виокремлено аналітичну, діагностичну, прогностичну та організаційно-управлінську функції.Висновки. Визначено актуальність і необхідність управління соціально-психологічним кліматом у трудовому колективі аптечного закладу. Запропоновано етапи моніторингу стану соціально-психологічного клімату в трудовому колективі аптечного закладу.Ключові слова: соціально-психологічний клімат; аптечний заклад; трудовий колектив; моніторинг; управління
Маркетингове дослідження сили ринкових позицій антигістамінних препаратів цетиризину
Get PDFAim. To study and assess the components of the trademark complex, as well as to determine the market power of anti-allergic drugs on the example of Cetirizine.
Materials and methods. Scientific publications, reports of the State Statistics Committee of Ukraine and the Center for Medical Statistics of the Ministry of Health of Ukraine, the results of monitoring the retail pharmaceutical market of the “Pharmastandard” system of the “Morion” company, the results of the own research, as well as methods of content and marketing analysis, statistical processing were used as materials.
Results. The necessity of further development and deepening of studies of the components of the complex of trademarks (TM) of drugs, changes of market positions of drugs within TM and its highest brand level has been substantiated. It has been recommended to include the notion of “confidence” to the manufacturer and a specific drug to the qualitative consumer characteristics; this notion acts as an indicator of the future strengthening of the drug market positions. On the example of ten drugs of Cetirizine, the assessment of consumer and market indicators of market power of ten drugs based on Cetirizen has been done using a questionnaire survey. A scale of values of the characteristics of the market positions of the TM Cetirizine complex has been developed, and the state of TM and brands at five levels of each has been assessed. The distribution of ten drugs of Cetirizine has been done in the conventional competitive environment using the marketing map. Ten areas of market positions of the TM complex and brands have been identified. The assessment of individual components of TM, which characterize the market power of Cetirizine antiallergic drugs has been performed.
Conclusions. Consumer and market indicators of the market power of drugs based on Cetirizine have been characterized. It has been recommended to include the notion of “confidence” to the manufacturer and a specific drug to the consumer characteristics of the TM complex. Based on the questionnaire survey of respondents, single and generalized indicators of ten drugs of Cetirizine have been determined, their levels have been calculated, and a scale of values of the market power characteristics of the TM drug complex has been developed. The state of TM and brands of Cetirizine drugs have been assessed by five levels ranging from absence to a very strong market position. The levels of TM of Cetirizine drugs have been assessed using the scale of values. By using the marketing map the TM distribution of ten drugs of Cetirizine has been done in the competitive market environment, and the areas of market positions have been identified. The components of the TM complex that characterize the market power of drugs based on Cetirizine have been assessed.Мета – дослідження і оцінювання складових комплексу торговельної марки та визначення сили ринкових позицій протиалергійних препаратів на прикладі лікарських засобів (ЛЗ) цетиризину.
Матеріали та методи. Як матеріал дослідження використовували наукові публікації, звіти Державного комітету статистики України та Центру медичної статистики МОЗ України, дані аналітичної системи дослідження ринку «PharmXplorer»/«Фармстандарт» компанії «Proxima Research», результати анкетування, а також методи контент- і маркетингового аналізу, статистичного обробляння даних.
Результати дослідження. Обґрунтовано необхідність подальшого розширення і поглиблення досліджень складових комплексу торговельних марок (ТМ) лікарських засобів, зміни ринкових позицій препаратів у межах ТМ і її вищого рівня – бренду. Рекомендовано додати до якісних споживацьких характеристик показники «довіра до виробника» і «довіра до лікарського засобу», що є індикатором майбутнього посилення ринкових позицій ЛЗ. Із застосуванням анкетного опитування оцінено споживацькі й ринкові показники сили ринкових позицій десяти препаратів на основі цетиризину. Розроблено шкалу значень характеристик ринкових позицій комплексу ТМ цетиризину й оцінено стан ТМ і бренду на п’яти рівнях. З використанням маркетингової карти проведено розміщення десяти ЛЗ цетиризину в умовному конкурентному середовищі. Виокремлено десять зон ринкових позицій комплексу ТМ і бренду. Оцінено одиничні складові комплексу ТМ, які характеризують силу ринкових позицій протиалергійного ЛЗ цетиризину.
Висновки. Схарактеризовано споживацькі й ринкові показники сили ринкових позицій лікарських засобів на основі цетиризину, на підставі чого рекомендовано додати до споживчих характеристик комплексу ТМ показники «довіра до виробника» і «довіра до лікарського засобу». На основі анкетного опитування респондентів визначено одиничні й узагальнені показники десяти ЛЗ цетиризину, розраховано їхні рівні й розроблено шкалу значень характеристик ринкових позицій комплексу ТМ ЛЗ. Оцінено стан комплексу ТМ і брендів ЛЗ цетиризину за п’ятьма рівнями в межах від відсутності до дуже потужної ринкової позиції. Оцінено рівні ТМ ЛЗ цетиризину з використанням шкали значень. З використанням маркетингової карти розміщено ТМ десяти ЛЗ цетиризину в ринковому конкурентному середовищі і виокремлено зони ринкових позицій. Оцінено складові комплексу ТМ, які характеризують силу ринкових позицій ЛЗ на основі цетиризину
Обґрунтування складу та розроблення технології гранул на основі екстракту трави приворотня зарубчастого
Get PDFAim. To develop the optimal composition and technology, determine the quality indicators of granules based on a dry extract of Alchemilla subcrenata Bus. herb.
Materials and methods. A dry extract of Alchemilla subcrenata Bus. herb, excipients and granules based on the extract studied were chosen as the study objects. For the analysis of recent research and publications, methods of scientific analysis were used; they contributed to the comparison, analysis, generalization and systematization of literature data. To achieve the aim, the generally accepted physical, physico-chemical and pharmaco-technological methods were used; they contributed to the objective assessment of the quality of the drug obtained.
Results. According to the results of the studies conducted, the composition of granules based on the dry extract of Alchemilla subcrenata Bus. herb (the extractant – 70 % ethanol) was substantiated, and the technology of their production was developed. During the experimental studies, the optimal excipients for the production of granules, namely saccharin, sorbitol, ascorbic acid and 1 % methylcellulose solution, were selected. The granules developed meet the requirements of the State Pharmacopoeia of Ukraine 2.0 by their organoleptic indicators and technological parameters, and are stable during storage.
Conclusions. The optimal composition of such dosage form as granules under the conditional name “Alchemin” has been substantiated, and the technology of their production has been developed. According to the results of pharmaco-technological and physico-chemical studies, the compliance of the granules developed with the requirements of the State Pharmacopoeia of Ukraine 2.0 has been proven.Мета – опрацювання оптимального складу, технології та визначення показників якості гранул на основі екстракту сухого трави приворотня зарубчастого.
Матеріали та методи. Об’єктами дослідження стали екстракт сухий трави приворотня зарубчастого, допоміжні речовини та гранули на основі екстракту сухого трави приворотня зарубчастого. Для аналізу останніх досліджень і публікацій використано методи наукового аналізу, які сприяли порівнянню, аналізу, узагальненню та систематизації літературних даних. Для досягнення визначеної мети використано загальноприйняті фізичні, фізико-хімічні, фармакотехнологічні методи досліджень, що сприяли об’єктивному оцінюванню якості отриманого лікарського препарату.
Результати дослідження. За результатами проведених досліджень обґрунтовано склад гранул на основі екстракту сухого трави приворотня зарубчастого (екстрагент – 70 % етанол) та опрацьовано технологію їх виготовлення. У ході експериментальних досліджень обрано оптимальні допоміжні речовини для виготовлення гранул, а саме: сахарин, сорбіт, аскорбінову кислоту та 1 % розчин метилцелюлози. Розроблені гранули за органолептичними показниками та технологічними параметрами відповідають вимогам Державної фармакопеї України 2.0, стабільні за зберігання.
Висновки. Обґрунтовано оптимальний склад та опрацьовано технологію лікарської форми у вигляді гранул на основі екстракту сухого трави приворотня зарубчастого під умовною назвою «Алхемін». За результатами фармакотехнологічних та фізико-хімічних досліджень доведено відповідність розроблених гранул вимогам Державної фармакопеї України 2.0
Фармацевтична освіта в Україні: аналітичний огляд навчальних планів з підготовки фармацевтичних кадрів у ХХ столітті
Get PDFAim. To study the curricula of pharmacy specialists of the last century, determine the features of the content of pharmaceutical education at different stages of the development of society and identify appropriate patterns and trends, analyze leading trends in higher professional education in general and pharmaceutical one in particular.
Materials and methods. In the study of the content of higher pharmaceutical education, the generally accepted principle of division of disciplines by cycles of training was used. The influence of socio-economic factors of the society development on the educational paradigm was also determined. To achieve the goals, the methods of scientific analysis, namely generalization, comparison, system and logical methods, were used.
Results. Scientific and practical approaches to forming the content of higher pharmaceutical education of the Soviet period have been substantiated. The content of pharmaceutical education according to the curricula for the period of 1945-1990 has been analyzed, and the main trends of changes in the cycles of training have been identified – a decrease in the cycle of chemical disciplines, an increase in the study time for medical and biological disciplines, a significant proportion of teaching humanities, which list and scope were regulated by the Ministry of Education of the USSR.
Conclusions. Based on the study conducted, it has been determined that during the period of Soviet Ukraine the content of higher pharmaceutical education was formed in accordance with the classical educational paradigm at that time: curricula were revised and approved every five years by the Ministry of Education of the USSR, which also controlled the list, content and scope of teaching humanities. Based on the analysis of the curricula of the Kharkiv Pharmaceutical Institute for training of the pharmaceutical personnel in Ukraine in the last century, the lists of disciplines by training cycles have been determined, and their share in the total content of higher pharmaceutical education has been identified.Мета – вивчення навчальних планів підготовки фахівців фармації минулого століття, визначення особливостей змісту фармацевтичної освіти на різних етапах розвитку суспільства та виявлення відповідних закономірностей і тенденцій, аналіз напрямів розвитку вищої професійної освіти загалом та фармацевтичної зокрема.
Матеріали та методи. У дослідженні змісту вищої фармацевтичної освіти було використано загальноприйнятий принцип розподілу дисциплін за циклами підготовки. Визначено вплив соціально-економічних чинників розвитку суспільства на освітню парадигму. Для досягнення мети використовували методи наукового аналізу, зокрема узагальнення, порівняння, системний та логічний методи.
Результати дослідження. Обґрунтовано науково-практичні підходи до формування змісту вищої фармацевтичної освіти радянського періоду. Проаналізовано зміст вищої фармацевтичної освіти за навчальними планами підготовки за період 1945-1990 рр. та визначено основні тенденції змін за циклами підготовки – зменшення циклу хімічних дисциплін, збільшення навчального часу на вивчення медико-біологічних дисциплін, значний обсяг викладання гуманітарних дисциплін, перелік та обсяги вивчення яких було унормовано Міністерством освіти СРСР.
Висновки. На підставі проведеного дослідження визначено, що за радянської України зміст вищої фармацевтичної освіти формувався відповідно до класичної на той час освітньої парадигми: навчальні плани переглядались і затверджувались що п’ять років Міністерством освіти СРСР, яке також контролювало перелік, зміст та обсяги викладання гуманітарних дисциплін. На підставі аналізу навчальних планів Харківського фармацевтичного інституту з підготовки фармацевтичних кадрів на території України минулого сторіччя визначено перелік дисциплін за циклами підготовки, а також їх частку в загальному обсязі змісту вищої фармацевтичної освіти
Дослідження сучасних трендів розвитку цифрової логістики у фармацевтичній галузі
Get PDFAim. To analyze the current trends in the field of digitalization of pharmaceutical logistics and supply chain management in the context of the coronavirus pandemic and identify factors that hinder the introduction of digital technologies into the activities of pharmaceutical market entities.
Materials and methods. To achieve the goal of the study, an analysis of foreign and domestic scientific literature, an expert survey of managers and employees of pharmaceutical companies was conducted. The research methods were abstract-logical, monographic, system and content analysis, expert survey.
Results. The relevance of digitalization of pharmaceutical logistics and supply chain management in the context of the coronavirus pandemic has been substantiated. A review of the practice of implementing digital technologies in the activities of domestic pharmaceutical companies has been conducted. According to the expert survey, the problems of introducing digital technologies into the activities of pharmaceutical companies from the point of view of managers and the staff have been identified. The reasons that hinder the process of introducing modern digital technologies into the activities of the domestic pharmaceutical sector in the field of healthcare have been determined.
Conclusions. The use of digital technologies is a necessary element of restructuring the information and logistics support for all participants in pharmaceutical supply chains, improving the reliability and quality of their activities and protecting the chains from counterfeit products. This problem is especially relevant in a pandemic when a well-organized and uninterrupted pharmaceutical logistics becomes in many cases an important condition for preserving not only health, but also human life. Therefore, today it is necessary to implement a comprehensive system of measures aimed at increasing the level of digitalization of the pharmaceutical industry, which will contribute to increasing the efficiency of the functioning of pharmaceutical supply chains, as well as improving the reliability and continuity of drug supply to the population of Ukraine.Мета – аналіз актуальних трендів у сфері цифровізації фармацевтичної логістики та управління ланцюгами постачань в умовах пандемії коронавірусу і визначення чинників, які уповільнюють упровадження цифрових технологій у діяльність суб’єктів фармацевтичного ринку.
Матеріали та методи. Для досягнення мети дослідження проаналізовано закордонну і вітчизняну наукову літературу, здійснено експертне опитування керівників і працівників фармацевтичних компаній. Методами дослідження є абстрактно-логічний, монографічний, системний і контент-аналіз, експертне опитування.
Результати дослідження. Обґрунтовано актуальність цифровізації фармацевтичної логістики та управління ланцюгами постачань в умовах пандемії коронавірусу для підвищення надійності й безпечності їх функціонування. Проведено огляд практики впровадження цифрових технологій у діяльність вітчизняних фармацевтичних компаній. За даними експертного опитування визначено проблеми впровадження цифрових технологій у діяльність фармацевтичних компаній із погляду керівників і персоналу. Визначено причини, які перешкоджають процесу впровадження сучасних цифрових технологій у діяльність вітчизняного фармацевтичного сектора галузі охорони здоров’я.
Висновки. Застосування цифрових технологій є необхідним елементом реструктуризації інформаційно-логістичного забезпечення діяльності всіх учасників фармацевтичних ланцюгів постачань, підвищення надійності та якості їхньої діяльності й захисту ланцюгів від потрапляння в них фальсифікованої продукції. Ця проблема особливо актуалізується за пандемії, коли якісно організована і безперебійна фармацевтична логістика стає в багатьох випадках важливою умовою збереження не тільки здоров’я, але й людського життя. Тому сьогодні необхідна розробка і впровадження комплексної системи заходів, спрямованих на підвищення рівня цифровізації фармацевтичної галузі, що сприятиме підвищенню ефективності функціонування фармацевтичних ланцюгів постачань і надійності та безперебійності лікарського забезпечення населення України
Огляд фармацевтичного ринку парацетамолу та ібупрофену для лікування гострих респіраторних інфекцій в Україні
Get PDFAim. To conduct the marketing analysis of medicines registered in Ukraine with the international nonproprietary name (INN) – ibuprofen and paracetamol for the treatment of acute respiratory infections (ARI).
Materials and methods. The data of the State Register of Medicines of Ukraine, the data of the Register of wholesale and selling prices for medicines in Ukraine as of March 2021 were used. Bibliosemantic, marketing, analytical, graphic, frequency and descriptive analyses were applied.
Results. The marketing analysis of ibuprofen and paracetamol revealed their different drug forms, namely children’s forms were presented in the form of suspensions, syrups, suppositories, while adults forms – in the form of tablets, capsules, sachets, injectable dosage forms. It was found that ibuprofen was represented at the pharmaceutical market of Ukraine by 10 trade names (TN) in the form of tablets, 5 TN in the form of capsules. 7 TN of Paracetamol were presented in the form of a solution for injection at the pharmaceutical market of Ukraine, 10 TN were in the form of tablets, and 2 TN were in the form of suppositories. The cost of ibuprofen and paracetamol was studied: the cost of 1 package of children’s medicines ranged from 17.2 to 102.31 UAH, ibuprofen – from 16.2 to 150 UAH, paracetamol – from 15.09 to 980 UAH. The most expensive paracetamol was represented by the trade name Parafusiv (paracetamol, 10 mg/ml for inf., 100 ml vial, 10 mg/ml, No.10 (Portugal)).
Conclusions. The marketing research of ibuprofen and paracetamol has shown their diversity at the pharmaceutical market of Ukraine. These drugs are represented by a wide range of trade names, drug forms, manufacturers and a wide range of prices. The country-manufacturer of all drugs presented is Ukraine (73 %).Мета – проаналізувати вітчизняний фармацевтичний ринок лікарських засобів із міжнародною непатентованою назвою (МНН) ібупрофен та парацетамол для лікування гострих респіраторних інфекцій (ГРІ) в Україні з урахуванням усіх форм випуску та виробників.
Матеріали та методи. Використано дані Державного реєстру лікарських засобів України, дані Реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на березень 2021 р. Застосовано бібліосемантичний, аналітичний, графічний, частотний та описовий аналізи.
Результати дослідження. За результатами проведеного аналізу фармацевтичного ринку ібупрофену та парацетамолу в Україні з’ясовано, що зазначені препарати мають різну форму випуску, а саме: для дітей вони представлені у формі суспензій, сиропів, супозиторіїв; для дорослих – у формі таблеток, капсул, саше, ін’єкцій. На фармацевтичному ринку України Ібупрофен представлено 10 торгівельними назвами (ТН) у вигляді таблеток, 5 ТН у вигляді капсул; Парацетамол – 7 ТН у вигляді розчину для ін’єкцій, 10 ТН у вигляді таблеток та 2 ТН у вигляді супозиторіїв. Визначено вартість препаратів ібупрофену та парацетамолу: вартість 1 паковання дитячих лікарських форм коливалась від 17,2 до 102,31 грн, препарати ібупрофену – від 16,2 до 150 грн, препарати парацетамолу – від 15,09 до 980 грн. Найдорожчий парацетамол представлено торгівельною назвою ПАРАФУЗІВ (парацетамол 10 мг/мл р-н д/інф. 10 мг/мл фл. 100 мл № 10 (Португалія)).
Висновки. Проведений аналіз лікарських засобів із МНН ібупрофен та парацетамол для лікування ГРІ в Україні засвідчив певну різноманітність цих препаратів на вітчизняному фармацевтичному ринку. Зазначені препарати представлені широким асортиментом торгівельних назв, форм випуску, виробників та діапазоном цін. Країною-виробником усіх представлених препаратів переважно є Україна (73 %)
Ефективність ерготерапевтичних технологій у відновленні чутливості паретичної верхньої кінцівки в ранньому відновлювальному періоді ішемічного інсульту
Get PDFAim. To restore the sensory functions of the paretic upper limb in patients with post-stroke hemiparesis by applying the occupational therapy in order to improve the ability to daily activities and independence.Material and methods. Under observation there were 63 patients with post-stroke hemiparesis. The level of sensory functions of the upper limb was determined using the tests recommended by the European Stroke Organization for stroke control in clinical practice.Results. While developing the program of the occupational therapy intervention a correctional and developmental strategy was chosen. Patients were randomized into 2 groups. In the main group the “mirror” therapy was used, it was combined with the art therapy. At the beginning, the “mirror” therapy was used for 1 month, followed by the functional tasks and the art therapy. As a result of the program applied, the sensory functions of the upper limb were completely restored or significantly improved in the vast majority of patients, which led to recovery and improvement of its dexterity.
Conclusions. Sensory insufficiency of the paretic upper limb, which is formed during ischemic stroke, is a limiting factor in restoring its motor activity in the vast majority of patients, and it hinders independence in their domestic and professional activities.The use of the “mirror” therapy as a key trigger, a starting factor to stimulate the mechanisms of neuronal plasticity with further addition of the art therapy, with the purposeful application of tasks for training of proprioceptive and perceptual qualities, made it possible to restore or significantly improve the sensory functions of the paretic upper limb and its dexterity.Key words: ischemic stroke; occupational therapy; recovery of sensitivity.Мета – відновити сенсорні функції паретичної верхньої кінцівки у хворих з постінсультним геміпарезом шляхом застосування ерготерапії для покращення здатності до повсякденної діяльності та незалежності.Матеріали та методи. Під спостереженням перебувало 63 хворих з постінсультним геміпарезом. Рівень сенсорних функцій верхньої кінцівки визначали за допомогою тестів, рекомендованих до застосування у клінічній практиці Європейською організацією боротьби з інсультом. Результати дослідження. У всіх хворих спостерігали пропріоцептивні й перцептивні розлади. Для програми ерготерапевтичного втручання обрали корекційно-розвивальну стратегію. Хворих було рандомізовано у 2 групи. В основній групі застосовували «дзеркальну» терапію, яку комбінували з арт-терапією. Спершу протягом 1 місяця використовували «дзеркальну» терапію з подальшим додаванням функціональних завдань і арт-терапії. У результаті застосованої програми у більшості хворих цілком відновилися або значно покращилися сенсорні функції верхньої кінцівки, що зі свого боку вплинуло на відновлення та покращення її спритності.Висновки. Сенсорна недостатність паретичної верхньої кінцівки, сформована за ішемічного інсульту, постає лімітувальним чинником відновлення її рухової активності у більшості хворих, що перешкоджає їхній незалежності в побуті й професійній діяльності. Застосування «дзеркальної» терапії як ключового тригера, пускового чинника для стимуляції механізмів нейронної пластичності з подальшим залучанням арт-терапії, із цілеспрямованим тренуванням пропріоцептивних і перцептивних якостей дозволило відновити або значно покращити сенсорні функції паретичної верхньої кінцівки та її спритність.Ключові слова: ішемічний інсульт; ерготерапія; відновлення чутливості
Аналіз основних тенденцій розвитку ринку лікарських засобів під тиском у фармацевтичній та ветеринарній практиці
Get PDFAim. Analysis and systematization of the main market trends development in pressurized pharmaceutical preparations in pharmaceutical and veterinary practice.
Materials and methods. Methods of systematic approach, bibliographic methods, information retrieval, analysis, comparison and generalization, statistical processing, tabular and graphic means of visual presentation of the obtained data were used during the market research. The analysis of registered in Ukraine pressurized pharmaceutical preparations was carried out based on the data of the State Register of Medicinal Products of Ukraine, “Morion” information search program, the Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) Classification of electronic resource Compendium.online and the list of registered veterinary medicinal products.
Research results. The paper presents the results of the marketing analysis of the Ukraine pharmaceutical market of pressurized pharmaceutical preparations for medical and veterinary practice. As of April 2022, the total number of registered medicinal products is 65 names, of which 58 (89,23%) are for medical purposes and 7 (10,77%) for veterinary purposes. The studied drugs in the form of aerosols are represented by 8 anatomical groups for use in medicine and 3 anatomical groups for veterinary practice. The market segmentation of these drug groups was carried out in accordance with the classification of ATC, by active substance, producing countries, type of propellant and field of purpose. It was determined that the share of aerosols for inhalation (Antiasthmatics) is 53.85%, aerosols for use in the oral cavity - 15.38%, aerosols for local use - 12.3%.
Conclusions. The analysis of the Ukraine pharmaceutical market in pressurised pharmaceutical preparations segment shows an increase in domestic market of pharmaceuticals not only in number of products, but also in medical indications of pharmaceuticals and veterinary drugs. The modern production facilities and the modern technologies of development for the production of metered aerosols remains an important factor in the market growth. A promising direction is the creation of foam drugs in the form of aerosols for the prevention and treatment of gynecological diseases, intrauterine infections and dermatological lesions.
Мета – аналіз та систематизація основних тенденцій розвитку ринку лікарських засобів, що знаходяться під тиском, у фармацевтичній та ветеринарній практиці.
Матеріали та методи. В ході дослідження ринку було використано методи системного підходу, бібліографічного, інформаційного пошуку, аналізу, порівняння та узагальнення, статистичної обробки, табличних і графічних засобів наочної презентації отриманих даних. Аналіз зареєстрованих в Україні лікарських засобів, що знаходяться під тиском, було проведено на основі аналізу даних Державного реєстру лікарських засобів України, інформаційно-пошукової програми «Моріон», системи Анатомо-терапевтично-хімічної (АТХ) класифікації (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System, ATC) електронного ресурсу Compendium.online та переліку зареєстрованих ветеринарних препаратів.
Результати дослідження. У роботі наведено результати маркетингового аналізу фармацевтичного ринку України лікарських засобів (ЛЗ), що знаходяться під тиском, для медичної та ветеринарної практики. Станом на квітень 2022 р. загальна кількість зареєстрованих ЛЗ, що знаходяться під тиском, складає 65 найменувань, з яких – 58 (89,23%) для медичного та 7 (10,77%) для ветеринарного призначення. Досліджувані ЛЗ у формі аерозолів представлені 8 анатомічними групами для застосування у медицині та 3 анатомічними групами для ветеринарної практики. Проведено сегментування ринку цих груп ЛЗ відповідно до класифікації АТХ, за діючою речовиною, країнами-виробниками, типом пропеленту та сферою призначення. Визначено, що частка аерозолів для інгаляцій (протиастматичні засоби) складає 53,85%, аерозолів для застосування у ротовій порожнині – 15,38%, аерозолів для місцевого застосування – 12,3%.
Висновки. Проведений аналіз фармацевтичного ринку України щодо сегмента лікарських засобів, що знаходяться під тиском, свідчить, що на вітчизняному ринку спостерігається зростання як кількості найменувань препаратів, так і розширення медичних показань до застосування ЛЗ та ветеринарних препаратів даної групи. Важливим фактором росту ринку залишається наявність сучасних виробничих потужностей та розробка сучасних технологій виробництва дозованих аерозолів. Перспективним напрямком є створення пінних ЛЗ у формі аерозолів для профілактики та лікування гінекологічних захворювань, внутрішньоматкових інфекцій та дерматологічних уражень.
Аналіз світового досвіду протидії поширенню гепатиту С серед населення як складова розроблення програм підвищення доступності фармацевтичної допомоги
Get PDFAim. To analyze the world experience in countering viral hepatitis C as a component of developing programs to increase the availability of pharmaceutical care grouping countries by their level of economic development and belonging to the WHO region.
Materials and methods. The study materials were statistical reports of the WHO, national reports of countries on the prevalence, morbidity, and measures to counteract hepatitis C, as well as reports of the Polaris global study. Desk-based research methods, such as content analysis, systematic, logical, as well as methods of comparative analysis and generalization, were used.Мета – проаналізувати світовий досвід протидії вірусному гепатиту С (ГС) як складову розроблення програм підвищення доступності фармацевтичної допомоги з групуванням країн за рівнем їхнього економічного розвитку та приналежністю до регіону ВООЗ.
Матеріали та методи. Матеріалами дослідження стали статистичні звіти ВООЗ, національні звіти країн з поширеності, захворюваності та заходів протидії ГС, звіти глобального дослідження Polaris. Застосовували кабінетні методи дослідження: контент-аналіз, системний, логічний, а також методи порівняльного аналізу та узагальнення
Структурно-механічні дослідження гелю з кислотою гіалуроновою та декаметоксином
Get PDFAccording to domestic and foreign literature, patients with the surgical profile with infected wounds and purulent-inflammatory complications make up the majority of patients. For the treatment of chronic wounds and bedsores together with the inhibition of the growth of microorganisms, a drug must provide the optimal conditions for the growth of granulation, and have the reparative and anti-inflammatory effect. One of the main modern principles of wound healing is the pathogenetic orientation according to the phase of the wound process. Therefore, one of the current problems of modern pharmacy is the development of drugs for the treatment of infected wounds and bedsores with the complex pharmacological activity.
Aim. To experimentally substantiate the technological mode for production of an extemporaneous gel with decamethoxine and hyaluronic acid.
Materials and methods. The gel was prepared at a temperature of 15-25 °C. The gel base was prepared according to the conventional technology. Due to the fact that the polymer was already pre-neutralized with ammonia, Aristoflex AVC (“Clariant Surfactants”, Switzerland) weighed in portions was added in the calculated amount of water and stirred at a slow speed of the agitator of 60-70 rpm (to prevent air bubbles) to form a gel, then gradually added the weighed glycerol, and aqueous solutions of active pharmaceutical ingredients (API) previously prepared. The plastically viscoelastic properties of the gel developed were studied on a BROOKFIELD DV-II + PRO viscometer.
Results. During the analysis of the dependence of viscosity on the shear rate obtained it was found that the rheological behavior of the gel studied was characterized by an inverse decrease in viscosity with increasing the shear rate, i.e. there was a pseudo-plastic type of flow characteristic of coagulation-thixotropic structures, under the influence of an increasing mechanical load on which the structural associates were destroyed. The ascending and descending curves formed “hysteresis loops”, indicating the thixotropy of the systems capable of recovery after destruction. Thus, we can assume that the resulting gel has stable plastic properties, easy to apply and distribute on the surface. It was found that the value of the mechanical stability (MS) of the gel was 1.1, and its base – 1.2. It, in turn, confirms the thixotropic properties that allow restoring the structures after stress, which occurs in the technological process of soft dosage forms.
Conclusions. The study of the dependence of the structural viscosity on the shear rate gradient for the gel developed and the gel base at different temperature values (20, 34 °C) has demonstrated that the viscosity of the compositions decreases with increasing the shear rate gradient, providing the necessary process parameters (accuracy and ease of dosing) and such consumer characteristics as the optimal spreading when using the drug. It has been found that the MS value of the gel confirms its thixotropic properties, which allow restoration of the structures after the applied stresses that occur during the technological process.По данным отечественной и зарубежной литературы, пациенты хирургического профиля с инфицированными ранами и гнойно-воспалительными осложнениями составляют большую часть больных. Для лечения хронических ран и пролежней вместе с угнетением роста микроорганизмов препарат должен обеспечивать оптимальные условия для роста грануляции, оказывать репаративное и противовоспалительное действие. Также одним из основных современных принципов лечения ран является патогенетическая направленность в соответствии с фазой раневого процесса. Поэтому одной из актуальных проблем современной фармации остается разработка лекарственных средств с комплексной фармакологической активностью для лечения инфицированных ран и пролежней.
Цель: экспериментальное обоснование технологического режима изготовления екстемпорального геля с декаметоксином и кислотой гиалуроновой.
Материалы и методы: гель готовили при температуре 15-25 °С следующим образом: гелевую основу готовили по общепринятой технологии, поскольку указанный полимер предварительно был нейтрализован аммиаком; в расчетное количество воды добавляли порциями взвешенный Aristoflex AVС (фирма «Clariant Surfactants», Швейцария) и перемешивали мешалкой со скоростью 60-70 об/мин (медленно, для предотвращения образования пузырьков воздуха) до образования геля, затем постепенно добавляли отвешенный глицерин и предварительно приготовленные водные растворы активных фармацевтических ингредиентов (АФИ). Исследование пластически-вязко-упругих свойств разработанного геля проводили на вискозиметре BROOKFIELD DV-II + PRO.
Результаты исследования. В ходе анализа полученной зависимости вязкости от скорости сдвига было установлено, что для реологического поведения исследуемого геля характерно обратное уменьшение вязкости при увеличении скорости сдвига, то есть наблюдается псевдопластический тип течения, свойственный коагуляционно-тиксотропным структурам, при воздействии растущей механической нагрузки на которые, происходит разрушение структурных ассоциатов. Восходящая и нисходящая кривые образуют «петли гистерезиса», что свидетельствует о тиксотропности исследуемых систем, способных к восстановлению после разрушения. Таким образом, можно считать, что полученный гель обладает стабильными пластическими свойствами, легкий в нанесении и распределении по поверхности. Исследования показали, что значение механической стабильности (МС) геля составляет 1,1, а его основы – 1,2, что, в свою очередь, подтверждает тиксотропные свойства, которые позволяют обеспечить восстановление структур после напряжения, возникающего в технологическом процессе мягких лекарственных форм.
Выводы. Исследование зависимости структурной вязкости от градиента скорости сдвига для разработанного геля и гелевой основы при различных значениях температуры (20, 34 °С) показало, что вязкость композиций уменьшается с ростом градиента скорости сдвига, обеспечивает необходимые параметры технологического процесса (точность и легкость дозирования) и потребительские характеристики (оптимальное намазывание).За даними вітчизняної та іноземної літератури, пацієнти хірургічного профілю з інфікованими ранами та гнійно-запальними ускладненнями становлять велику частину хворих. Для лікування хронічних ран та пролежнів разом із пригніченням росту мікроорганізмів препарат має забезпечувати оптимальні умови для зростання грануляції, чинити репаративну і протизапальну дію. Також одним з основних сучасних принципів лікування ран є патогенетична спрямованість відповідно до фази ранового процесу. Тому однією з актуальних проблем сучасної фармації залишається розробка лікарських засобів із комплексною фармакологічною активністю для лікування інфікованих ран та пролежнів.
Мета: експериментальне обґрунтування технологічного режиму виготовлення гелю з декаметоксином та кислотою гіалуроновою.
Матеріали та методи: гель готували за температури 15-25 °С таким чином: гелеву основу готували за загальноприйнятою технологією, оскільки вказаний полімер попередньо був нейтралізований аміаком; до розрахованої кількості води додавали порціями відважений Aristoflex AVС (фірма «Clariant Surfactants», Швейцарія) і перемішували мішалкою зі швидкістю 60-70 об/хв (повільно, для запобігання утворення бульбашок повітря) до утворення гелю, потім поступово додавали відважений гліцерин і попередньо приготовані водні розчини активних фармацевтичних інгредієнтів (АФІ). Дослідження пластично-в’язко-пружних властивостей розробленого гелю проводили на віскозиметрі BROOKFIELD DV-II+PRO.
Результати дослідження. У ході аналізу отриманої залежності в’язкості від швидкості зсуву було встановлено, що для реологічної поведінки досліджуваного гелю характерне оборотне зменшення в’язкості при збільшенні швидкості зсуву, тобто спостерігається псевдопластична течія, властива коагуляційно-тиксотропним структурам, від впливу зростаючого механічного навантаження на які руйнуються структурні асоціати. Висхідна та низхідна криві утворюють «петлі гістерезису», що свідчить про тиксотропність досліджуваних систем, здатних до відновлення після руйнування. Тобто можна вважати, що отриманий гель володіє стабільними пластичними властивостями, легкий у нанесенні і розподілі по поверхні. Установлено, що значення механічної стабільності (МС) гелю складає 1,1, а його основи – 1,2, що, зі свого боку, підтверджує тиксотропні властивості, які дозволяють забезпечити відновлення структур після напруги, яка виникає в технологічному процесі м’яких лікарських форм.
Висновки. Дослідження залежності структурної в’язкості від градієнта швидкості зсуву для розробленого гелю та гелевої основи за різних значень температури (20, 34 °С) показало, що в’язкість композицій зменшується зі зростанням градієнта швидкості зсуву, що забезпечує необхідні параметри технологічного процесу (точність та легкість дозування) і споживчі характеристики (оптимальне намазування)