National University of Pharmacy

Socìalʹna farmacìâ v ohoronì zdorov'â
Not a member yet
    331 research outputs found

    Маркетингові дослідження ринку протигрибкових лікарських засобів для місцевого застосування

    Get PDF
    Marketing research of the modern range of antifungal drugs has been conducted according to the data of the State Expert Center of the Ministry of Public Health of Ukraine and Morion information retrieval program. The share of manufacturing countries of these drugs, and the ratio of different dosage forms and drug subgroups of the drugs studied by group D 01A have been determined according to the unified anatomic-therapeutic and chemical classification system ATC (Anatomical Therapeutic Chemical).Проведены маркетинговые исследования современного ассортимента лекарственных средств противогрибкового действия по данным Государственного экспертного центра МОЗ Украины и информационно-поисковой программы «Морион». Установлено долю стран-производителей этих лекарственных средств, соотношение различных лекарственных форм и лекарственных подгрупп в соответствии с унифицированной анатомо-терапевтической и химической классификационной системой АТС (Anatomical Therapeutic Chemical) исследуемых ЛС по группе D 01A.Проведено маркетингові дослідження сучасного асортименту лікарських засобів протигрибкової дії за даними Державного експертного центру МОЗ України та інформаційно-пошукової програми «Моріон». Встановлено частку країн виробників цих лікарських засобів, співвідношення різних лікарських форм та лікарських підгруп відповідно до уніфікованої анатомо-терапевтичної та хімічної класифікаційної системи АТС (Anatomical Therapeutic Chemical) досліджуваних ЛЗ за групою D 01A

    Аналіз структури і складових витрат на соціальний захист фахівців фармації та можливості їх реалізації на рівні аптечного закладу

    Get PDF
    In order to improve the system of social protection of pharmacy specialists in a pharmacy institution the analysis of the structure and components of its cost, as well as opportunities of implementation in pharmacy institutions has been conducted. It has been found that social spending (various surcharges, bonuses, benefits, etc.), which are set out in the collective agreement or provided as a social package, can be an effective factor in preventing threats to the personnel security in the pharmacy institution. The priorities of the main aspects of the collective agreement or a social package of a pharmacy institution that pharmacy professionals would like to have concerning expenditures for social protection have been selected. They have been studied and divided into three groups: social services; social security and labor protection; financial compensation. It has been proposed to settle issues of social protection of pharmacy professionals in the legislative and regulatory plane creating a separate regulatory act on social protection of pharmacy professionals that will take into account the industry specificity.С целью усовершенствования системы социальной защиты специалистов фармации на уровне аптечного учреждения проведен анализ структуры и составляющих затрат на нее и возможностей реализации на уровне аптечного учреждения. Было установлено, что социальные расходы (различные доплаты, бонусы, льготы, премии и др.), которые прописаны в коллективном договоре или предоставляются в качестве социального пакета, могут стать эффективным фактором предотвращения угроз кадровой безопасности в аптечном учреждении. Выделены приоритеты основных аспектов коллективного договора или социального пакета аптечного учреждения, которые бы хотели иметь специалисты фармации по направленности расходов на социальную защиту. Они были исследованы и разделены на три группы:социальные услуги; социальное страхование и охрана труда; материальные компенсации. Предложено в законодательно-нормативной плоскости урегулировать вопросы социальной защиты специалистов фармации за счет отдельно созданного нормативно-правого акта о социальной защите специалистов фармации, который будет учитывать отраслевую специфику.З метою удосконалення системи соціального захисту спеціалістів фармації на рівні аптечного закладу проведено аналіз структури і складових витрат на нього та можливостей його реалізації. Було встановлено, що соціальні витрати (різноманітні доплати, бонуси, пільги, премії та ін.), які прописані в колективному договорі чи надаються як соціальний пакет, можуть стати ефективним чинником запобігання загрозам кадрової безпеки в аптечному закладі. Виділені пріоритети основних аспектів колективного договору або соціального пакета аптечного закладу, який би хотіли мати спеціалісти фармації, за спрямованістю витрат на соціальний захист. Вони були досліджені та поділені на три групи: соціальні послуги; соціальне страхування й охорона праці; матеріальні компенсації. Запропоновано в законодавчо-нормативній площині врегульовувати питання соціального захисту спеціалістів фармації за рахунок окремо створеного нормативно-правового акта про соціальний захист спеціалістів фармації, який буде враховувати галузеву специфіку

    Методологічне обґрунтування системи соціально-психологічних компетентностей професійної діяльності фахівця фармації

    Get PDF
    To substantiate the system of social and psychological competences of the professional activity of a pharmacy specialist the content analysis of the literature sources, expert survey of specialists in pharmacy and their psychoanalysis have been conducted. The essence of “social and psychological competences of the professional activity of pharmacy specialists” was defined based on the logical and semantic analysis of scientific articles and dictionaries. The algorithm of the study regarding determination of the system of social and psychological competences of the professional activity of a pharmacy specialist has been constructed. The components of social and psychological competences of the professional activity of a pharmacy specialist have been proposed.С целью обоснования системы социально-психологических компетентностей профессиональной деятельности специалиста фармации проведен контент-анализ литературных источников, экспертный опрос специалистов фармации и их психоанализ. На основании логико-семантического анализа научных статей и словарей определена сущность дефиниции «социально-психологические компетентности профессиональной деятельности специалистов фармации». Построен алгоритм проведения исследования по определению системы социально-психологических компетентностей профессиональной деятельности специалиста фармации.Предложены составляющие социально-психологических компетентностей профессиональной деятельности специалиста фармации.З метою обґрунтування системи соціально-психологічних компетентностей професійної діяльності фахівця фармації проведено контент-аналіз літературних джерел, експертне опитування фахівців фармації та їх психоаналіз. На підставі логіко-семантичного аналізу наукових статей і словників визначено сутність дефініції «соціально-психологічні компетентності професійної діяльності фахівців фармації». Побудовано алгоритм проведення дослідження щодо визначення системи соціально-психологічних компетентностей професійної діяльності фахівця фармації. Запропоновано складові соціально-психологічних компетентностей професійної діяльності фахівця фармації

    Дослідження складу медичних військових аптечок, які знаходяться на озброєнні в арміях різних країн

    Get PDF
    In the conditions of escalation of armed hostilities in the ATO area there is a need in the timely provision of servicemen by modern medicines. The aim of the article is to study the composition of military medical kits that are in service in the armies of different countries, identify their advantages and disadvantages.The composition of the military medical kits of the armies in the USA, Israel, the Russian Federation and Ukraine has been studied. It has been determined that the composition of the military medical first aid kits should consider the geographic, topographic, climatic, demographic and cultural diversity of hostilities; specific epidemiological conditions, the divergence in national standards of preparation, equipment and carrying out of treatment procedures and operational support.В условиях обострения боевых действий в зоне АТО возникла необходимость в своевременном обеспечении военнослужащих современными лекарствами. Целью статьи является исследование состава медицинских военных аптечек, находящихся на вооружении в армиях разных стран, выявлены их преимущества и недостатки. Исследован состав военных медицинских аптечек армии США, Израиля, Российской Федерации и Украины. Определено, что состав аптечки медицинской военной должен учитывать географическое, топографическое, климатическое, демографическое и культурное многообразие боевых действий; специфические эпидемиологические условия, расхождения в национальных стандартах подготовки, оборудования и проведения лечебных процедур и оперативного обеспечения.В умовах загострення бойових дій у зоні АТО виникла потреба в своєчасному забезпеченні військовослужбовців сучасними ліками. Метою статті є дослідження складу медичних військових аптечок, які знаходяться на озброєнні в арміях різних країн, виявлення їх переваг і недоліків.Досліджено склад військових медичних аптечок армії США, Ізраїлю, Російської Федерації та України.Визначено, що склад аптечки медичної військової має враховувати географічну, топографічну,кліматичну, демографічну та культурну різноманітність бойових дій; специфічні епідеміологічні умови, розбіжність у національних стандартах підготовки, обладнання та проведення лікувальних процедур і оперативного забезпечення

    Дослідження сучасного стану державного регулювання медико-фармацевтичного забезпечення хворих на орфанні захворювання в Україні

    Get PDF
    The necessary condition for an appropriate level of medical and pharmaceutical providing of patients with orphan diseases (OD) in Ukraine is the presence of the state regulation and the legal and regulatory framework created. It determined the choice of the area of research. As a result of the analysis it has been determined that providing of medical and pharmaceutical care to patients is regulated by 9 main normative legal acts: 2 laws, 2 resolutions, 1 instruction and 4 orders. The main achievements of the regulation of medical and pharmaceutical providing of patients with orphan diseases in Ukraine are the following: confirmation of the order of the lifelong providing of patients with medicines and medical food, approval of the nomenclature of medicines for the centralized providing of 9 nosologies,simplification of the order of the state registration and determination of the procedure of import of the unregistered medicines for OD treatment to the territory of Ukraine. The practical value of the article consists in the analysis and systematization of the current legal and regulatory framework concerning medical and pharmaceutical providing of medicines to patients with OD in Ukraine, determination of the main achievements and directions that require additional legal response from the public authorities.Необходимым условием надлежащего уровня медико-фармацевтического обеспечения больных орфанными заболеваниями (ОЗ) в Украине является наличие государственного регулирования и сформированной нормативно-правовой базы, что обусловило выбранную тематику исследования. В результате анализа установлено, что предоставление медико-фармацевтической помощи больным регламентируется 9 основными нормативно-правовыми актами: 2 законами, 2 постановлениями, 1 распоряжением и 4 приказами. Среди главных достижений регулирования медико-фармацевтического обеспечения больных ОЗ в Украине можно выделить утверждение порядка пожизненного обеспечения больных ЛС и продуктами лечебного питания,утверждение номенклатуры ЛС для централизованного обеспечения 9 нозологий, упрощение порядка государственной регистрации и определение процедуры ввоза на территорию Украины незарегистрированных ЛС для лечения ОЗ. Практическая ценность статьи заключается в анализе и систематизации действующей нормативно-правовой базы по вопросам медико-фармацевтического обеспечения больных ОЗ в Украине, установлении главных достижений и определении направлений, требующих дополнительного законодательного урегулирования со стороны государственных органов власти.Необхідною умовою належного рівня медико-фармацевтичного забезпечення хворих на орфанні захворювання (ОЗ) в Україні є наявність державного регулювання та сформованої нормативно-правової бази, що зумовило обрану тематику дослідження. За результатами аналізу встановлено, що надання медико-фармацевтичної допомоги хворим регламентується 9 основними нормативно-правовими актами: 2 законами, 2 постановами, 1 розпорядженням і 4 наказами.Серед головних здобутків у регулюванні медико-фармацевтичного забезпечення хворих на ОЗ в Україні можна виділити затвердження порядку довічного забезпечення хворих ЛЗ і продуктами лікувального харчування, затвердження номенклатури ЛЗ для централізованого забезпечення 9 нозологій, спрощення порядку державної реєстрації та визначення порядку ввезення на територію України незареєстрованих ЛЗ для лікування ОЗ. Практична цінність статті полягає в аналізі й систематизації чинної нормативно-правової бази щодо питань медико-фармацевтичногозабезпечення хворих на ОЗ в Україні, визначенні головних досягнень та окресленні напрямків, які потребують додаткового законодавчого врегулювання з боку державних органів влади

    Сучасні проблеми профілактики хвороб системи кровообігу на первинному рівні

    Get PDF
    According to the WHO experts (2015) a serious manifestation of new challenges to public health in the world is cardiovascular diseases. All structural changes in the Poltava region are aimed at intensive introduction of the primary care to the population based on the general practice – family medicine. In the Poltava region there is an increase of the manning level with the primary care doctors. The optimal level of time spent per a patient should be 16.44 ± 1.15 min (according to thephysicians’ opinion) or 16.93 ± 0.78 min (according to the timing of the doctor’s visit). The main way of obtaining the information on risk factors of cardiovascular diseases for patients is the media (47%) rather than a doctor.По заключению экспертов ВОЗ (2015), серьезным проявлением новых вызовов для общественного здоровья в мире являются болезни системы кровообращения. Все структурные изменения в Полтавской области направлены на интенсивное внедрение первичной медико-санитарной помощи на принципах общей практики – семейной медицины. В Полтавской области наблюдается увеличение уровня укомплектованности врачами первичного звена. Оптимальным временем, которое затрачивается на одного пациента, должно быть 16,44 ± 1,15 мин (по опросам врачей) или 16,93 ± 0,78 мин (по проведенному хронометражу приема врача). Главным путем получения информации о факторах риска болезней системы кровообращения для пациентов являются средства массовой информации (47%), а не врач.За висновками експертів ВООЗ (2015), серйозним проявом нових викликів для громадського здоров’я у світі є хвороби системи кровообігу. Всі структурні зміни в Полтавській області спрямовані на наближення медичної допомоги до населення, інтенсивне упровадження первинної медико-санітарної допомоги на засадах загальної практики – сімейної медицини. У Полтавській області спостерігається збільшення рівня укомплектованості лікарями первинної ланки. Оптимальним часом, витраченим на одного пацієнта, мають бути 16,44 ± 1,15 хв (згідно з опитуваннями лікарів) або 16,93 ± 0,78 хв (згідно з проведеним хронометражем прийому лікаря). Головним шляхом отримання інформації щодо факторів ризику хвороб системи кровообігу пацієнтів є засоби масової інформації (47%), а не лікар

    Важливість законодавства при розробці орфанних лікарських засобів

    No full text
    The aim of this study is to conduct the analysis of legislation in the field of orphan drugs in world practice. The review of literature has shown that significant achievements in research and development of orphan drugs have really begun only after adopting different laws and regulations followed by development of therapies for rare diseases. About 7000 rare diseases affect over 350 million people worldwide and have a negative impact on patients and their families. The research and development in the field of orphan drugs are difficult processes because of the lack of understanding the mechanism of the disease and due to the high cost of these processes. Therefore, to encourage the research in this field many countries have developed and implemented legislations that offer stimuli, support and assistance to drug manufacturers, starting with the formulation of these drugs up to receiving the marketing authorization. The Orphan Drug Act was firstly adopted in the United States in 1983. As a result, in the first ten years, 620 drugs became orphan, and 87 received the marketing authorization. Following the great impact of this act, Japan, Australia and the European Union later adopted such policies. Currently, 89 orphan drugs covering 12 ATC groups have been authorized in Europe.Целью исследования стало проведение анализа законодательства в области орфанных лекарственных средств в мировой практике. Обзор литературы показал, что значительные достижения в области исследований и разработки орфанных препаратов начались только после принятия различных законов и нормативных актов с целью способствования развитию терапии редких заболеваний. Во всем мире более 350 млн человек страдают от около 7000 редких заболеваний, которые оказывают негативное влияние на пациентов и их семьи. Исследования и разработка орфанных препаратов являются сложными процессами из-за недостатка понимания механизма заболевания и их высокой стоимости. Для стимулирования деятельности в исследуемой области многие страны разработали и внедрили законодательные акты, которые стимулируют производителей, предлагают им поддержку и помощь, начиная от разработки таких препаратов и заканчивая получением разрешения на их реализацию. Закон об орфанных препаратах впервые был принят в США в 1983 г. В течение первых десяти лет 620 препаратов получили статус орфанных и 87 – разрешение на реализацию. Этот акт имел значительное влияние, поэтому Япония, Австралия, а позже и Европейский Союз приняли такую же политику. В настоящее время в Европе получено разрешение на реализацию 89 орфанных лекарственных средств, которые охватывают 12 АТС групп.Метою дослідження стало проведення аналізу законодавства у сфері орфанних лікарських засобів у світовій практиці. Огляд літератури показав, що вагомі досягнення у сфері досліджень і розробки орфанних препаратів почалися тільки після ухвалення різних законів і нормативних актів з метою сприяння розвитку терапії рідкісних захворювань. У всьому світі понад 350 млн осіб страждають від близько 7000 рідкісних захворювань, які негативно впливають на пацієнтів і їх родини. Дослідження і розробка рідкісних препаратів є складними процесами через недостатнє розуміння механізму захворювання та їх високу вартість. Для стимулювання діяльності в досліджуваній сфері багато країн розробили й упровадили законодавчі акти, які стимулюють виробників, надають їм підтримку і допомогу, починаючи від розробки таких препаратів і закінчуючи отриманням дозволу на їх реалізацію. Закон про орфанні ліки вперше був ухвалений у США у 1983 р. Протягом перших десяти років 620 препаратів отримали статус орфанних і 87 – дозвіл на реалізацію. Цей акт мав значний вплив, тому Японія, Австралія, а пізніше і Європейський Союз прийняли таку саму політику. На сьогодні в Європі отримано дозвіл на продаж 89 орфанних лікарських засобів, які охоплюють 12 АТС груп

    Аналіз доказових даних та напрями інформаційного забезпечення фармацевтичної допомоги вагітним жінкам

    Get PDF
    The article presents the evidence-based data and the results of systematic analysis of the national and English publications, regulation documents, PubMed, Cochrane systematic reviews on the problem of the rational pharmacotherapy of nausea and vomiting of pregnant women (NVP). The range of drugs used for the evidence-based treatment of NVP has been analyzed. The economic costs of the drug regimen for ondansetron as the second-line drug treatment have been evaluated. The analysis of 32 official instructions on specific drugs in NVP has been carried out. It has been determined that the insufficient data or the lack of information about doses, duration of administration in NVP for such drugs as ondansetron, metoclopramide, promethazine, doxylamine complicate the correct dosing and the regimen in pregnancy. The necessity of addition and correction of official instructions concerning the dose, duration of administration in NVP has been substantiated. It has been shown that there is a need to extend the range of the registered drugs, in particular by the combination of doxylamine succinate and pyridoxine hydrochloride recommended by the FDA and commonly prescribed for pregnant women in many countries for the evidence-based effective treatment of NVP.В статье представлены обобщенные доказательные данные и проведен системный анализ отечественных и англоязычных публикаций, нормативных документов, периодических осмотров PubMed, Cochrane по проблематике рациональной фармакотерапии тошноты и рвоты беременных (ТРБ). Проанализирован ассортимент лекарственных средств, который используется для доказательно-обоснованной терапии ТРБ. Определены экономические затраты на схемы приема ондансетрона как препарата второй линии лечения. Проведен анализ 32 официальных инструкций на профильные препараты при ТРБ и выявлено, что недостаточная или отсутствующая информация о дозах, длительности приема при ТРБ для препаратов ондансетрона, метоклопрамида, прометазина, доксиламина, что затрудняет правильную дозировку и назначение беременным. Обоснована необходимость дополнения и уточнения официальных инструкций о дозировке, продолжительности приема при ТРБ. Показано, что необходимо расширить ассортимент зарегистрированных лекарств, в частности комбинацией доксиламина сукцината и пиридоксина гидрохлорида, которая рекомендована FDA и широко назначается беременным во многих странах для доказательно-эффективного лечения ТРБ.У статті представлено узагальнені доказові дані та проведено системний аналіз вітчизняних і англомовних публікацій, нормативних документів, систематичних оглядів PubMed, Cochrane з проблематики раціональної фармакотерапії нудоти і блювоти вагітних (НБВ). Проаналізовано асортимент лікарських засобів, які використовуються для доказово-обґрунтованої терапії НБВ. Визначено економічні витрати на схеми прийому ондасетрону, як препарату другої лінії лікування. Проведено аналіз 32 офіційних інструкцій до профільних препаратів для терапії НБВ і виявлено, що недостатня або відсутня інформація про дози, тривалість прийому при НБВ для препаратів ондасетрону, метоклопраміду, прометазину, доксиламіну, що ускладнює правильне дозування та призначення вагітним. Обгрунтовано необхідність доповнення та уточнення офіційних інструкцій про дозування, тривалість прийому при НБВ. Показано, що необхідно розширити асортимент зареєстрованих ліків, зокрема комбінацією доксиламіну сукцинат та піридоксину гідрохлориду, яка рекомендована FDA і широко призначається вагітним у багатьох країнах для доказово-ефективного лікування НБВ

    Дослідження маркетингових аспектів якості послуг як головного чинника конкурентноспроможності парфумерно-косметичних підприємств сфери послуг

    No full text
    The results of the study of marketing aspects of the service quality are presented in the article, the scientifically-based approaches to assessment of the quality of services of perfume and cosmetic companies have been analyzed, the peculiarities of competition in service industry have been revealed, methods for evaluating the competitiveness of services and methods of marketing research used by modern enterprises of perfume and cosmetic industry for control of the service quality have been determined. The study results allow a domestic perfume and cosmetic company of service industry to choose the best way to improve the quality of services.В статье приведены результаты исследования маркетинговых аспектов качества услуг, проанализированы научно обоснованные подходы к оценке качества услуг парфюмерно-косметических предприятий, выявлены особенности конкуренции в сфере услуг, определены методы оценки конкурентоспособности услуг и методы маркетинговых исследований, которые используют современные предприятия парфюмерно-косметической отрасли для осуществления контроля за качеством услуг. Результаты исследования позволяют отечественному парфюмерно-косметическому предприятию сферы услуг выбрать оптимальный путь к повышению качества услуг. У статті наведено результати дослідження маркетингових аспектів якості послуг, проаналізовано науково обґрунтовані підходи щодо оцінки якості послуг парфумерно-косметичних підприємств, виявлено особливості конкуренції у сфері послуг, визначено методи оцінки конкурентоспроможності послуг та методи маркетингових досліджень, які використовують сучасні підприємства парфумерно-косметичної галузі для здійснення контролю за якістю послуг. Результати дослідження дають можливість вітчизняному парфумерно-косметичному підприємству сфери послуг обрати оптимальний шлях до підвищення якості послуг

    Клініко-економічний аналіз фармацевтичного забезпечення хворих на пептичну виразку шлунка і дванадцятипалої кишки в умовах стаціонару

    Get PDF
    The results of the clinical and economic analysis of pharmaceutical providing of patients with peptic ulcer of the stomach and duodenum are given in the article. According to the results of the frequency analysis of the physicians’ prescriptions it has been found that most of the prescriptions (44.98%) are medicines affecting the functions of the digestive organs. According to the ABC analysis it has been determined that the proportion of the most consumable medicines is 25.71%. The VEN-analysis has shown that 54.29% of the total range of medicines is essential. The results of a comprehensive clinical and economic analysis have shown that the largest share of the costs (66.21%) associated with pharmaceutical providing of patients with peptic ulcer of the stomach and duodenum is accounted for 7 medicines with the A/E status according to INN, the number of their prescription is 349 or 53.04% of the total prescriptions.В статье представлены результаты клинико-экономического анализа фармацевтического обеспечения больных с пептической язвой желудка и двенадцатиперстной кишки. По результатам частотного анализа лекарственных назначений установлено, что наибольшее количество назначений (44,98%) приходится на лекарственные средства (ЛС), влияющие на функции органов пищеварения. По данным АВС-анализа определено, что доля наиболее затратных ЛС составляет 25,71%. VEN-анализ показал, что 24 (68,57%) ЛС (INN) среди 35 назначенных являются жизненно необходимыми и важными. Результаты проведенного комплексного клинико-экономического анализа показали, что наибольшая часть расходов (66,21%), которые связаны с фармацевтическим обеспечением больных с пептической язвой, приходится на 7 ЛС по INN со статусом А/Е, общее количество назначений которых составляет 349 или 53,04% от всех назначений.У статті наведено результати комплексного клініко-економічного аналізу (КЕА) фармацевтичного забезпечення хворих на пептичну виразку шлунка і дванадцятипалої кишки. За результатами частотного аналізу лікарських призначень встановлено, що найбільша кількість призначень припадає на лікарські засоби (ЛЗ), що впливають на функції органів травлення (44,98%). За даними АВС-аналізу визначено, що частка найвитратніших ЛЗ становить 25,71%. VEN-аналіз показав, що 24 (68,57%) ЛЗ за INN із 35 призначених є життєво необхідними та важливими. Результати проведеного комплексного КЕА показали, що найбільша частка витрат (66,21%), які пов’язані з фармацевтичним забезпеченням хворих із пептичною виразкою, припадає на 7 ЛЗ за INN зі статусом А/Е, загальна кількість призначень яких складає 349 або 53,04% від усіх призначень

    315

    full texts

    331

    metadata records
    Updated in last 30 days.
    Socìalʹna farmacìâ v ohoronì zdorov'â
    Access Repository Dashboard
    Do you manage Open Research Online? Become a CORE Member to access insider analytics, issue reports and manage access to outputs from your repository in the CORE Repository Dashboard! 👇