Sciensano Publications Repository
Not a member yet
11597 research outputs found
Sort by
Epidemiology and molecular typing of multidrug-resistant bacteria in tertiary hospitals and nursing homes in Flanders, Belgium
No full textThis study aimed to map MDRO carriage and potential transmission within and between three Flemish tertiary care hospitals and their neighbouring nursing homes. A cross-sectional MDRO prevalence survey was organized between October 2017 and February 2019. Perianal swabs were cultured for detection of MDRO. Determination of clonal relatedness based on wgMLST allelic profiles was performed. The prevalence of MDRO in Belgian hospitals and NHs is on the rise, compared to previous studies, and transmission in and between institutions is observed. These results re-emphasize the need for a healthcare network-wide infection prevention strategy in which WGS of MDRO strains can be supportive.</p
Surveillance van antimicrobiële resistentie in Belgische ziekenhuizen - protocol december 2023
No full textEpidemiologische surveillance van het rotavirus seizoenen 2021-2022 en 2022-2023
No full text
De Hoge Gezondheidsraad beveelt vaccinatie van zuigelingen tegen het rotavirus aan en sinds 2006 geldt een gedeeltelijke terugbetaling van het vaccin. Sindsdien is er een significante daling van het aantal bevestigde gevallen van rotavirusinfecties vastgesteld. Sinds 2012 leek de epidemiologie van het rotavirus te evolueren in tweejaarlijkse cycli waarin epidemiologische seizoenen met hoge en lage activiteit elkaar afwisselen.
Tijdens de COVID-19 epidemie waren er twee seizoenen met lage intensiteit (2019-2020 en 2020-2021) waarin het het rotavirus wellicht minder circuleerde door de getroffen maatregelen tegen de verspreiding van het COVID-virus, het thuisblijven enz. Het eerste seizoen daarna, 2021-2022 was heel intens met 3.809 gevallen, het hoogste aantal waargenomen gevallen in de postvaccinatieperiode. Vóór 2020 telde een seizoen met lage intensiteit ongeveer 1.500 gevallen en een seizoen met hoge intensiteit zo’n 2.500 gevallen. In het seizoen 2022-2023 zijn 1.683 gevallen geregistreerd.
In het seizoen 2021-2022 werd een eerste seizoenspiek reeds waargenomen in week 51, veel vroeger dan in de voorgaande seizoenen, toen de piek rond week 11-12 viel.
In het seizoen 2021-2022 is een ongewoon hoog aantal gevallen waargenomen bij personen van 4 tot 20 jaar en bij 80-plussers.
In de seizoenen 2021-2022 en 2022-2023 werd een grote meerderheid van de gevallen veroorzaakt door genotype G3P[8] (2021-2022: 85,6% van de gevallen, 761 gevallen; 2022-2023: 80,9% van de gevallen, 314 gevallen). Hoewel de reden voor deze dominantie niet volledig duidelijk is, zijn mogelijke hypotheses: 1) De opkomst in de afgelopen jaren van het nieuwe G3P[8] variant (ook wel de “equine-like G3” variant genaamd), die geleidelijk de oude G3P[8] stammen heeft vervangen; 2) een bottleneck in de circulerende rotavirusstammen werd gecreëerd door de lockdowns gedurende de COVID pandemie, of 3) natuurlijke fluctuatie. Tot op heden is er echter geen reden om aan te nemen dat de twee beschikbare rotavirusvaccins geen bescherming zouden bieden tegen deze G3 variant.
</ul
The impact of nutritional labeling on adult snack choices: A controlled field experiment in a non-commercial professional setting
No full textEpidemiology of Clostridioides difficile infections in Belgian hospitals, National report, Data up to and including 2022
No full textDevelopment of a reverse transcriptase digital droplet polymerase chain reaction‐based approach for SARS‐CoV‐2 variant surveillance in wastewater
No full text
Regulatory workshop on challenge strain development and GMP manufacture - A stakeholder meeting report.
No full textWithin the Innovative Health Initiative (IHI) Inno4Vac CHIMICHURRI project, a regulatory workshop was organised on the development and manufacture of challenge agent strains for Controlled Human Infection Model (CHIM) studies. Developers are often uncertain about which GMP requirements or regulatory guidelines apply but should be guided by the 2022 technical white paper “Considerations on the Principles of Development and Manufacturing Qualities of Challenge Agents for Use in Human Infection Models” (published by hVIVO, Wellcome Trust, HIC-Vac consortium members). Where those recommendations cannot be met, regulators advise following the “Principles of GMP” until definitive guidelines are available. Sourcing wild-type virus isolates is a significant challenge for developers. Still, it is preferred over reverse genetics challenge strains for several reasons, including implications and regulations around genetically modified organisms (GMOs). Official informed consent guidelines for collecting isolates are needed, and the characterisation of these isolates still presents risks and uncertainty. Workshop topics included ethics, liability, standardised clinical endpoints, selection criteria, sharing of challenge agents, and addressing population heterogeneity concerning vaccine response and clinical course. The organisers are confident that the workshop discussions will contribute to advancing ethical, safe, and high-quality CHIM studies of influenza, RSV and C. difficile, including adequate regulatory frameworks.</p
