Scientia, Dipòsit d’Informació Digital del Departament de Salut
Not a member yet
12576 research outputs found
Sort by
Haz un buen uso de las botellas de agua reutilizables
Full text linkCantimplores; Aigua; HigieneCantimploras; Agua; HigieneCanteens; Water; HygieneAquest document ofereix recomanacions d'higiene per mantenir les ampolles d’aigua, tant les que fem servir a la feina com les que ens emportem d’excursió, en òptimes condicions de neteja i desinfecció. Això és important perquè hi poden acumular-se microorganismes com bacteris i fongs, afectant així les propietats de l’aigua.Este documento ofrece recomendaciones de higiene para mantener las botellas de agua, tanto las que usamos en el trabajo como las que llevamos de excursión, en óptimas condiciones de limpieza y desinfección. Esto es importante porque pueden acumularse microorganismos como bacterias y hongos, afectando así las propiedades del agua.This document provides hygiene recommendations to keep water bottles, both those we use at work and those we take on trips, in optimal conditions of cleanliness and disinfection. This is important because microorganisms such as bacteria and fungi can accumulate, thus affecting the properties of the water
Triple Combination of MEK, BET, and CDK Inhibitors Significantly Reduces Human Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumors in Mouse Models
Full text linkCombination of inhibitors; Peripheral nerve sheath; Mouse modelsCombinació d'inhibidors; Beina del nervi perifèric; Models de ratolíCombinación de inhibidores; Vaina del nervio periférico; Modelos de ratónPurpose: Malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) is an aggressive soft-tissue sarcoma that develops sporadically or in patients with neurofibromatosis type 1 (NF1). Its development is marked by the inactivation of specific tumor suppressor genes (TSG): NF1, CDKN2A, and SUZ12/EED (polycomb repressor complex 2). Each TSG loss can be targeted by particular drug inhibitors, and we aimed to systematically combine these inhibitors, guided by TSG inactivation status, to test their precision medicine potential for MPNSTs.
Experimental design: We performed a high-throughput screening in 3 MPNST cell lines testing 14 MEK inhibitors (MEKi), 11 cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitors (CDKi), and 3 bromodomain inhibitors (BETi) as single agents and 147 pairwise co-treatments. Best combinations were validated in nine MPNST cell lines, and three were tested in one sporadic and one NF1-associated patient-derived orthotopic xenograft (PDOX) MPNST mouse model. A final combination of the three inhibitor classes was tested in the same PDOX models.
Results: A high degree of redundancy was observed in the effect of compounds of the same inhibitory class, individually or in combination, and responses matched with TSG inactivation status. The MEKi-BETi (ARRY-162 + I-BET151) co-treatment triggered a reduction in half of the NF1-related MPNST PDOXs and all the sporadic tumors, reaching 65% reduction in tumor volume in the latter. Remarkably, this reduction was further increased in both models combining the three inhibitor classes, reaching 85% shrinkage on average in the sporadic MPNST.
Conclusions: Our results strongly support precision therapies for MPNSTs guided by TSG inactivation status. MEKi-BETi CDKi triple treatment elicits a significant reduction of human MPNST PDOXs.We also wish to thank both pediatric and adult Spanish phakomatoses CSUR (Centros, Servicios y Unidades de Referencia) teams. This work has been supported mainly by Fundació la Marató de TV3 (51/C/2019). It has also been supported by the Carlos III National Institute of Health funded by FEDER funds—A Way to Build Europe (PI23/00017, PI23/00422, PI19/00553, and Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer); the Department of Research and Universities of the Generalitat de Catalunya and AGAUR (Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca; 2021SGR01112, 2021SGR00967); and Fundación Proyecto Neurofibromastosis. The publication/result/equipment/video/activity/contract/others is part of the project CPP2022-009550, funded by MCIU/AEI/10.13039/501100011033 and by the European Union “NextGenerationEU”/PRTR, with the institutional support provided by CERCA program/Generalitat of Catalunya
Protocol d'activitats preventives i de promoció de la salut a l'edat pediàtrica: créixer amb salut
Full text linkProtocols mèdics; Promoció de la salut; CatalunyaProtocolos médicos; Promoción de la salud; CataluñaMedical protocols; Health Promotion; CataloniaEl Protocol d’activitats preventives i de promoció de la salut a l’edat pediàtrica, també conegut com a protocol del programa Créixer amb Salut, és un document elaborat per la Subdirecció general de Promoció de la Salut, de l’Agència de Salut Pública de Catalunya.
El protocol comprèn el conjunt d’actuacions que es duen a terme per part de l’equip de pediatria d’atenció primària en les visites preventives programades al llarg de tota la infància i adolescència ( 0-14 anys). S'hi inclouen cribratges esglaonats en les diferents edats, vacunacions i els aspectes d'educació per a la salut. .
El protocol s’estructura en diferents blocs temàtics: Primera infància, Cribratges, immunitzacions i malalties transmissibles. Infants vulnerables (grups de risc), Educació per la salut i altres cribratges i Aspectes ètics i legals i inclou un seguit de missatges clau dirigits als professionals, les famílies i els infants i adolescents, així com una caixa d’eines amb recursos per als professionals i les famílies.
L’objectiu d’aquest document és orientar i facilitar hàbits i actituds de salut positius en els infants i adolescents, detectar precoçment els problemes de salut infantil i facilitar-ne el seguiment i la derivació quan calgui.
Aquest protocol s’implementa a tota la xarxa sanitària pública de Catalunya
Fitxes individuals dels centres i instituts de recerca en salut: dades 2023
Full text linkRecerca biomèdica; Centres i instituts de recerca; EstadístiquesBúsqueda biomédica; Centros e institutos de investigación; EstadísticasBiomedical research; Research centers and institutes; StatisticsEn este documento se presentan fichas individuales con los datos de 2023 de cada centro/instituto nominalmente.This document presents individual sheets with the 2023 data for each center/institute nominally.En aquest document elaborat per la Central de Resultats es presenten fitxes individuals amb les dades del 2023 de cada centre / institut de recerca sobre la distribució del personal, l'impacte en salut i la producció científica entre altres
Asymptomatic Inflammatory Bowel Disease Diagnosed During Colorectal Cancer Population Screening in Catalonia: Characteristics and Natural History
Full text linkAsymptomatic inflammatory bowel disease; Colorectal cancer; Population screeningEnfermedad inflamatoria intestinal asintomática; Cribado poblacional; Cáncer colorrectalMalaltia inflamatòria intestinal asimptomàtica; Cribratge poblacional; Càncer colorectalIntroduction: Inflammatory bowel disease (IBD) is usually diagnosed when symptomatic. Prognosis and evolution of preclinical IBD is largely unknown. However, colorectal cancer screening programs (CRCSP) detect a subset of patients with IBD with no symptoms. The aim of this study was to describe the natural history of asymptomatic IBD diagnosed through CRCSP.
Methods: An observational, longitudinal, and retrospective study was performed at 22 centers in Catalonia between January 2010 and December 2019 including patients with asymptomatic IBD detected in the CRCSP. Demographic data and IBD characteristics, evolution, and treatment were recorded. Descriptive statistics and Kaplan-Meier analysis were used for the analysis. Data were given separately for IBD, Crohn's disease (CD), ulcerative colitis (UC), and IBD unclassified (IBDU).
Results: One hundred eighty-eight patients were included: 103 UC (54.8%), 60 CD (31.9%), and 25 IBDU (13.3%). Sixty-six (35.1%) were women, and the average age was 59.9 ± 5.9 years. Sixty-four patients (34.0%) developed symptoms after a median follow-up of 35.6 months. Diarrhea was the most frequent symptom for CD and IBDU (25.4% and 11.5%, respectively) and blood in stools for UC (21.4%). The median time to first symptom was 11.6 months. Treatment was prescribed in 135 patients (72.2%); mesalazine was the most prescribed drug (123 patients; 65.4%). Thirteen patients (6.9%) required biological treatment. None underwent surgery.
Discussion: Around one-third of asymptomatic patients with IBD developed symptoms after a medium follow-up of 3 years. Only 6.9% required biological treatment, and none required surgery. Overall, prognosis of asymptomatic IBD seems better.This study received a 6,000€ grant for initiation to research from the Societat Catalana de Digestologia
A first-in-human study of JNJ-70218902, a bispecific T-cell-redirecting antibody against TMEFF2 in metastatic castration-resistant prostate cancer
Full text linkT-lymphocytes; Castration-resistant prostate cancer; ImmunotherapyLinfocitos T; Cáncer de próstata resistente a la castración; InmunoterapiaLimfòcits T; Càncer de pròstata resistent a la castració; ImmunoteràpiaBackground: Metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) has a poor prognosis, necessitating the investigation of novel treatments and targets. This study evaluated JNJ-70218902 (JNJ-902), a T-cell redirector targeting transmembrane protein with epidermal growth factor-like and 2 follistatin-like domains 2 (TMEFF2) and cluster of differentiation 3, in mCRPC.
Patients and methods: Patients who had measurable/evaluable mCRPC after at least one novel androgen receptor-targeted therapy or chemotherapy were eligible. Participants received subcutaneous JNJ-902 0.3, 1.0, 1.5, 3.0, or 6.0 mg once weekly (QW) or 2.0, 3.0, 4.0, or 6.0 mg biweekly (Q2W). Study objectives included assessment of safety, pharmacokinetics, immunogenicity, and preliminary efficacy.
Results: Eighty-two participants were enrolled to receive at least one dose of JNJ-902 (QW; n = 38; Q2W; n = 44). Median duration of treatment was 1.91 (0.0-19.4) months across dosing groups. All participants experienced at least one treatment-emergent adverse event (TEAE) and 76 (92.7%) experienced treatment-related TEAEs. Fourteen participants (17.1%) experienced a TEAE that led to study discontinuation, of which 3 (3.7%) were related to JNJ-902. Dose-limiting toxicities were observed in 2 participants (2.4%). Five participants (15.2%) with measurable disease had a confirmed partial response and 10 participants (12.2%) had ≥50% decrease from baseline prostate-specific antigen levels. Clinical activity was not dose related and no clear exposure-response relationship was observed.
Conclusions: In this study, dose escalation was limited by emerging dose-limiting toxicities. Although a recommended phase II dose was not determined, findings indicate TMEFF2 to be a potential target in mCRPC that warrants further investigation.This study was funded by Janssen Research & Development, LLC
2025
No full textImpacte de la recerca; Evidència en la recerca; Focus en l'impacteResearch impact; Evidence in research; Focus on impactImpacto de la investigación; Evidencia en la investigación; Enfoque en el impactoRecommendations for how to approach impactful work in the field of health. What considerations should be taken into account, what steps to follow and examples.Recomendaciones para encarar un trabajo de impacto en el ámbito de la salud. Qué consideraciones deben tenerse en cuenta, qué pasos seguir.Recomanacions per com encarar un treball d'impacte en l'àmbit de la salut. Quines consideracions s'han de tenir en compte, quins passos seguir per l'elaboració d'una investigació sanitària
Pla d'enquestes de percepció, experiència i satisfacció d'usuaris del Servei Català de la Salut (PLAENSA): malalties minoritàries
No full textMalalties minoritàries; Xarxes d’unitats d’expertesa clínica SISCAT; Enquestes de satisfaccióEnfermedades minoritarias; Redes de unidades de experiencia clínica SISCAT; Encuestas de satisfacciónMinority diseases; Networks of clinical expertise units SISCAT; Satisfaction surveysLa segona edició de l’estudi de percepció, experiència i satisfacció amb el servei dels usuaris atesos a les xarxes d’unitats d’expertesa clínica (XUEC), dut a terme per la Unitat d’Avaluació i Experiència del Pacient en el marc del Pla d’enquestes de percepció, experiència i satisfacció dels usuaris del Servei Català de la Salut (CatSalut), ha mostrat que les persones que han utilitzat aquest servei durant l’any 2024 valoren la satisfacció amb l’atenció rebuda amb un 7,95 sobre 10 de mitjana. A més, s’ha valorat la sensació d’estar en bones mans amb un 7,93 sobre 10 de mitjana. S’han valorat un total de 16 ítems a través d’un qüestionari dissenyat i validat l’any 2022. Els tres ítems més ben valorats pels usuaris l’any 2024 són “Tracte i amabilitat durant les visites” (94,9%), “Acollida amb el primer contacte” (91,7) i “La informació que rebeu us permet resoldre dubtes” (88,7%).
Els tres ítems amb més marge de millora són “Facilitat per contactar amb el professional de referència” (65,0%), “Els altres professionals tenen informació del vostre cas” (65,4%) i la “Puntualitat de les visites”. El treball de camp s’ha dut a terme durant el tercer trimestre de l’any 2024, utilitzant un qüestionari web amb invitació per SMS
QAFI: a novel method for quantitative estimation of missense variant impact using protein-specific predictors and ensemble learning
Full text linkSeqüenciació de nova generació; Diagnòstic genètic; Medicina de precisióNext-generation sequencing; Genetic diagnostic; Precision medicineSecuenciación de nueva generación; Diagnóstico genético; Medicina de precisiónNext-generation sequencing (NGS) has revolutionized genetic diagnostics, yet its application in precision medicine remains incomplete, despite significant advances in computational tools for variant annotation. Many variants remain unannotated, and existing tools often fail to accurately predict the range of impacts that variants have on protein function. This limitation restricts their utility in relevant applications such as predicting disease severity and onset age. In response to these challenges, a new generation of computational models is emerging, aimed at producing quantitative predictions of genetic variant impacts. However, the field is still in its early stages, and several issues need to be addressed, including improved performance and better interpretability. This study introduces QAFI, a novel methodology that integrates protein-specific regression models within an ensemble learning framework, utilizing conservation-based and structure-related features derived from AlphaFold models. Our findings indicate that QAFI significantly enhances the accuracy of quantitative predictions across various proteins. The approach has been rigorously validated through its application in the CAGI6 contest, focusing on ARSA protein variants, and further tested on a comprehensive set of clinically labeled variants, demonstrating its generalizability and robust predictive power. The straightforward nature of our models may also contribute to better interpretability of the results.This work was supported by the Ministerio de Ciencia e Innovación de España through grants PID2019-111217RB-I00 and PID2022-142753OB-I00, both co-funded by the European Regional Development Fund (FEDER); and by grant TED2021-130342B-I00, funded by the Next Generation EU funds
Causes de mort en infants i adolescents a Catalunya, 2012-2022
Full text linkMortalitat en infants i adolescents; Malalties perinatals; EstadístiquesMortalidad en niños y adolescentes; Enfermedades perinatales; EstadísticasMortality in children and adolescents; Perinatal diseases; StatisticsEn el període 2012-2022 han mort a Catalunya 3.549 residents a Catalunya amb edats compreses entre els 0 i els 19 anys (1.459 dones i 2.090 homes). En el període entre el 2012 i el 2022, el nombre de defuncions anuals s’ha reduït des de les 390 de l’any 2012 a les 313 de l’any 2022 (en les dones, de 167 a 120, i en els homes, de 223 a 193).En el período 2012-2022 han fallecido en Cataluña 3.549 residentes con edades comprendidas entre los 0 y los 19 años (1.459 mujeres y 2.090 hombres). En el período entre 2012 y 2022, el número de defunciones anuales se ha reducido desde las 390 del año 2012 a las 313 del año 2022 (en las mujeres, de 167 a 120, y en los hombres, de 223 a 193).Between 2012 and 2022, a total of 3,549 residents aged between 0 and 19 years died in Catalonia (1,459 females and 2,090 males). During this period, the annual number of deaths decreased from 390 in 2012 to 313 in 2022 (among females, from 167 to 120, and among males, from 223 to 193)