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    Quality of Reflections on Teaching: Approaches to Its Measurement and Low-Threshold Promotion

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    The present study introduces a multidimensional approach to describing the composi tion of reflections, addressing previous inconsistencies in operationalization. The multi dimensional approach was empirically explored in comparison to unidimensional re flection quality measures and examined in relation to reflection-related dispositions. Given the challenges of promoting reflection in teachers’ daily practice, low-threshold interventions—repeated practice and structuring prompts—were investigated regarding their potential to foster reflective competence. Using an integrated model of reflection, five proposed dimensions—describing, evaluating, naming alternatives, justification, and self reference—were identified and assessed alongside the quality measures reflection depth and breadth, and holistic grading. N = 29 teachers reflected verbally on two teaching videos, first openly and then with structuring prompts. The transcribed reflections underwent qualitative and evaluative content analysis to extract quantitative data. Compared to exist ing quality measures, the multidimensional approach provided deeper insights into the complexity of the reflections. The correlations between different approaches to reflection measurement and the reflection-related dispositions were only partially as expected. While repeated practice did not yield a training effect, structuring prompts improved reflection quality. Overall, the findings confirm the usefulness of the multidimensional approach as a valuable means to describe the composition of reflections and highlight its potential for quality measurement

    How green will the green-steel production be?

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    The steel industry is undergoing a significant transformation driven by the urgent need to decarbonize the global economy. This transition aims to reduce CO₂ emissions substantially, impacting key sectors such as automotive, construction, transportation, and energy. The shift towards green steel production involves overcoming technological challenges, particularly the reliance on green electricity and hydrogen. This paper explores the technological pathways to achieving net-zero emissions in the steel sector, highlighting the potential for emissions reductions in other industries through the use of steel co-products. It discusses the primary and secondary steel production routes, the generation and utilization of by-products, and the integration of carbon capture and storage technologies. The paper also addresses the challenges of scrap availability and quality, the role of hydrogen in decarbonization, and the economic and regulatory factors influencing the industry's transition. Despite significant efforts, achieving net-zero emissions by 2050 remains uncertain, necessitating rapid implementation of low-carbon technologies and supportive policies to ensure the competitiveness of green steel production

    A new preclinical sheep model of medial meniscus anterior root repair: Part 2-Surgical strategy, technical considerations, pearls and pitfalls

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    Purpose To address a gap in translational research by developing a preclinical sheep model of medial meniscus anterior root (MAR) repair in vivo and to compare probabilities of potential pitfalls and difficulties with humans. Methods Preoperative planning and surgical procedures applied to patients were adapted to adult sheep. Eight healthy, skeletally mature, female Merino ewes between 2 and 4 years of age underwent a mini-open medial parapatellar approach to both stifle joints without luxating the patella. Next, the MAR was transected in 16 knees (8 sheep) resulting in a subtype 2A tear according to the LaPrade classification, followed by a transtibial pull-out repair through a 3.2 mm diameter bone tunnel with a reinforced Mason–Allen suture and non-absorbable suture material. Animals were followed until 21 days after surgery. Results The surgery time per knee ranged between 30 and 50 min (mean, 40.0 ± 7.8 min). The surgical technique was safe without intra- or post-operative complications. Solid repair is most likely if the following surgical principles are respected: (1) Selection of the MAR and the open technique allow for elegant tunnel positioning and less post-operative loading stress due to the normal extension deficit of sheep; (2) careful preparation of the MAR is mandatory; (3) considering the oval shape of the MAR attachment (MARA) results in anatomic tunnel placement; (4) robust suture placement and configuration avoids suture cut out. The probabilities of potential pitfalls and difficulties differ from the human situation. Conclusion A clinically adapted MAR repair model in adult sheep was developed following its complete transection close to the MARA, followed by an open transtibial pull-out repair. The surgical technique was safe without intra- or short-term post-operative complications. This model may be suitable to study the biomechanics and pathophysiology of meniscal root injuries and their repair. Level of Evidence Level IV

    Investigation of the binding kinetics and electrochemical properties of in situ reconstructed apo-GOx using electrodes with electrodeposited FAD cofactor

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    Herein, the electroanalytical properties of in situ reconstructed apo-glucose oxidase (apo-GOx) on elec trodes modified with electrodeposited cofactor flavin adenine dinucleotide (FAD) were studied in the absence of any diffusional electron mediators. In the electrodeposited sensing layer, the order of enzyme assembly using the same building blocks (e.g., spatially separated apo-GOx with FAD cofactor or native holo-GOx with entrapped cofactor) significantly affected the electrodes’ electroanalytical performance. These electrodes exhibited a pronounced real time current difference (i), and the work of in situ recon structed apo-GOx, compared with a native electrodeposited holo-GOx analogue, was not limited by oxygen depletion (ii). This knowledge was subsequently used to profile several types of apo-GOx

    Pre-existing endometriotic lesions promote the development of new lesions in the abdomen of mice

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    Endometriosis is a gynecological disease, which is defined by the development of endometriotic lesions outside the uterine cavity. Up to 20% of women of reproductive age are affected and show symptoms like dysmenorrhea, dyspareunia and infertility. This markedly reduces their quality of life. The reliable diagnosis of the disease can only be confirmed by laparoscopic surgery and histopathological analysis of tissue samples. Hence, several years can pass until patients are diagnosed correctly. The development of endometriosis is widely believed to be promoted by the process of retrograde menstruation according to the implantation theory of Sampson. This theory suggests that endometrial tissue fragments are transported to the abdominal cavity through the fallopian tubes and attach to the peritoneum, where they finally develop into endometriotic lesions. These lesions have been shown to change the peritoneal micromilieu. This thesis analyzed if the presence of pre-existing endometriotic lesions supports the growth of new lesions. It also investigated if this is caused by an altered peritoneal environment or by an exchange of cells between individual lesions. To test this, uterine tissue samples from FVB/N wild-type donor mice were transplanted simultaneously or time-delayed by 14 days with samples from transgenic FVB-Tg(CAG-luc-GFP)L2G85Chco/J donor mice into the abdomen of FVB/N wild-type recipient mice. The development of the lesions was monitored by using high-resolution ultrasound, bioluminescence imaging, histology and immunohistochemistry. Next, a peritoneal lavage was performed in additional FVB/N wild-type recipient mice in order to examine the peritoneal conditions after the induction of endometriotic lesions. For this, uterine tissue samples from transgenic FVB-Tg(CAG-luc-GFP)L2G85Chco/J donor mice were transplanted into the abdomen of recipient mice and peritoneal lavages were performed before and 14 days after transplantation. Flow cytometry and a cytokine array were used to assess the fraction of immune cells and levels of inflammatory cytokines in the peritoneal fluid. The performed analyses showed that the growth of newly developing endometriotic lesions is promoted by the intraperitoneal presence of pre-existing ones. In fact, the time-delayed transplantation of uterine tissue samples resulted in higher growth rates of newly developing endometriotic lesions when compared to simultaneous transplantation. However, this cannot be explained by a cellular exchange between both lesion types (luciferase-positive lesions derived from FVB-Tg(CAG-luc-GFP)L2G85Chco/J mice and luciferase-negative lesions derived from FVB/N wild-type mice), because no bioluminescent signals could be detected outside the luciferase-positive lesions. Therefore, this observation was rather caused by peritoneal inflammation, which was induced by the pre-existing lesions. In line with this view, the analysis of peritoneal fluid after the induction of endometriotic lesions showed increased levels of several cytokines, such as B-lymphocyte chemoattractant (BLC), tissue inhibitor of metalloproteinases 1 (TIMP-1), interleukin (IL)-5 and IL-23, when compared to baseline conditions (before the induction of endometriotic lesions). Additionally, the performed flow cytometry showed a high fraction of Gr1-positive granulocytes in the peritoneal fluid after 14 days since the induction of endometriotic lesions. These findings indicate that, in addition to other pathomechanisms, the development of endometriosis is driven by a lesion-induced peritoneal inflammation, which creates favorable conditions for the growth of new lesions.Die Endometriose ist eine gynäkologische Erkrankung, die durch die Entstehung von Endometrioseherden außerhalb der Uterushöhle gekennzeichnet ist. Bis zu 20% der Frauen im gebärfähigen Alter sind davon betroffen und zeigen Symptome wie Dysmenorrhoe, Dyspareunie und Infertilität. Dies beeinträchtigt ihre Lebensqualität deutlich. Die sichere Diagnose der Krankheit kann nur durch einen invasiven laparoskopischen Eingriff und eine histopathologische Untersuchung von Gewebeproben gestellt werden. Daher können mehrere Jahre vergehen, bis die Patientinnen die richtige Diagnose erhalten. Es wird allgemein angenommen, dass die Entstehung einer Endometriose durch retrograde Menstruation gemäß der Implantationstheorie von Sampson gefördert wird. Diese Theorie besagt, dass Fragmente von Endometriumgewebe durch die Eileiter in die Bauchhöhle transportiert werden und sich am Bauchfell festsetzen, wo sie sich schließlich zu Endometrioseherden entwickeln. Es wurde somit gezeigt, dass die Herde das peritoneale Mikromilieu verändern. In der vorliegenden Arbeit wurde untersucht, ob bereits bestehende Endometrioseherde das Wachstum neuer Herde fördern. Außerdem wurde überprüft, ob dies auf ein verändertes peritoneales Milieu oder auf einen Zellaustausch zwischen einzelnen Herden zurückzuführen ist. Zu diesem Zweck wurden Uterusgewebeproben von FVB/N-Wildtyp-Spendermäusen gleichzeitig oder um 14 Tage zeitversetzt mit Proben von transgenen FVB-Tg(CAG-luc- GFP)L2G85Chco/J-Spendermäusen in die Bauchhöhle von FVB/N-Wildtyp- Empfängermäusen transplantiert. Die Entwicklung der Herde wurde mittels hochauflösendem Ultraschall, Biolumineszenz-Bildgebung, Histologie und Immunhistochemie analysiert. Darüber hinaus wurde bei weiteren FVB/N-Wildtyp-Empfängermäusen eine Peritoneallavage durchgeführt, um die peritonealen Bedingungen nach der Induktion von Endometrioseherden zu untersuchen. Dazu wurden Uterusgewebeproben von transgenen FVB-Tg(CAG-luc- GFP)L2G85Chco/J Spendermäusen in die Bauchhöhle der Empfängertiere transplantiert und Peritoneallavagen vor und 14 Tage nach der Transplantation durchgeführt. Um den Anteil von Immunzellen und Entzündungsmediatoren in der Peritonealflüssigkeit zu bestimmen, erfolgte eine Durchflusszytometrie und ein Zytokin-Array. Diese Untersuchungen zeigten, dass das Wachstum neuer Endometrioseherde durch das intraperitoneale Vorhandensein bereits bestehender Herde gefördert wird. Tatsächlich führte die zeitlich verzögerte Transplantation von Uterusgewebeproben zu höheren Wachstumsraten von sich neu entwickelnden Endometrioseherden im Vergleich zur gleichzeitigen Transplantation. Dies konnte jedoch nicht durch einen Zellaustausch zwischen beiden Herdtypen (Luciferase-positive Herde aus FVB-Tg(CAG-luc-GFP)L2G85Chco/JGewebe und Luciferase-negative Herde aus FVB/N-Gewebe) erklärt werden, da außerhalb der Luciferase-positiven Herde keine Biolumineszenz-Signale nachgewiesen werden konnten. Daher war diese Beobachtung eher auf eine peritoneale Entzündung zurückzuführen, die durch die bereits bestehenden Herde ausgelöst wurde. In Übereinstimmung damit zeigte die Analyse der Peritonealflüssigkeit nach der Induktion von Endometrioseherden erhöhte Konzentrationen von Zytokinen, wie B-Lymphozyten- Chemoattraktant (BLC), Gewebe-Inhibitor von Metalloproteinasen 1 (TIMP-1), Interleukin (IL)- 5 und IL-23 im Vergleich zu den Ausgangsbedingungen (vor der Induktion von Endometrioseherden). Darüber hinaus zeigten durchflusszytometrische Analysen einen hohen Anteil an Gr1-positiven Granulozyten in der Peritonealflüssigkeit 14 Tage nach der Induktion von Endometrioseherden. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Entwicklung einer Endometriose neben anderen Pathomechanismen durch eine herdinduzierte peritoneale Entzündung vorangetrieben wird, die günstige Bedingungen für das Wachstum neuer Herde schafft

    Einfluss von Simvastatin auf die Frakturheilung im murinen Ischämiemodell

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    Simvastatin findet als Reduktase-Hemmer des Enzyms 3-Hydroxy-3-methyl-glutarylCoenzym-A-Reduktase (HMG-CoA) in der Klinik breite Anwendung zur Therapie der Hypercholesterinämie sowie zur Senkung der kardiovaskulären Mortalität. Darüber hinaus hat Simvastatin einen nachgewiesenen aniinflammatorischen, vaskuloprotektiven und angiogenen sowie osteogenen Effekt. Diese Prozesse sind u.a. essentieller Bestandteil während einer Frakturheilung. Der Einfluss von Simvastatin auf die Knochenheilung wurde bisher kontrovers diskutiert. Inwiefern Simvastatin die Frakturheilung unter ischämischen Bedingungen beeinflusst, ist bisher nicht bekannt. Das Ziel dieser Studie war es, den Einfluss von Simvastatin auf die Frakturheilung in einem murinen Ischämiemodell zu untersuchen. Bei 47 CD-1 Mäusen wurde durch Ligatur der Arteria profunda femoris eine milde Ischämie der rechten unteren Extremität induziert. Nach geschlossener Frakturierung wurde das Femur mit einer intramedullären Zugschraube osteosynthetisch versorgt. Die Mäuse der Simvastatingruppe (n=22) erhielten nachfolgend täglich 30 mg/kg Körpergewicht (KG) Simvastatin per os. Der Kontrollgruppe (n=25) wurde eine äquivalente Menge isotone Natriumchloridlösung per os täglich appliziert. 2 und 5 Wochen postoperativ wurden nach Explantation der Femora biomechanische, röntgenologische, computertomographische, histomorphometrische und proteinbiochemische Untersuchungen durchgeführt. In der biomechanischen und röntgenologischen Untersuchung zeigten sich keine Unterschiede zwischen den Gruppen. In der Computertomographie war 2 und 5 Wochen postoperativ in der Simvastatingruppe ein signifikant erniedrigtes absolutes Knochenvolumen und ein erniedrigter relativer Knochenanteil mit gleichzeitig verminderter Trabekelanzahl feststellbar. Korrespondierend dazu war nach 2 Wochen der Trabekelabstand signifikant erhöht und nach 5 Wochen die Trabekeldicke signifikant erniedrigt. In der histomorphometrischen Analyse ergab sich nach 5 Wochen in der Simvastatingruppe eine signifikant erniedrigte Gesamtkallusfläche. In der proteinbiochemischen Analyse erwies sich die Expression von Cluster of differentiation 31 (CD31) und Phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K) im Rahmen einer stimulierten Angiogenese und Proliferation signifikant erhöht. Die Expression des Osteogenesemarkers Bone Morphogenetic Protein (BMP)-2 zeigte sich signifikant erniedrigt. Die Expressionen von Osteoprotegerin (OPG) und Receptor Activator of NF-κB Ligand (RANKL) ergaben keine signifikanten Unterschiede. Zusammenfassend zeigen die Daten der vorliegenden Arbeit, dass Simvastatin die Frakturheilung unter ischämischen Bedingungen am Mausmodell beeinträchtigt ohne jedoch die Knochenheilung insgesamt zu verhindern. Dieser Effekt ist am ehesten auf ein Missverhältnis angiogener und osteogener Expressionsmarker im Kallusgewebe zurückzuführen. Darüber hinaus ergeben sich Hinweise, dass die Wirkung von Simvastatin auf die Frakturheilung dosisabhängig ist, sodass künftig weitere Studien den Effekt von Simvastatin und neuester Derivate hiervon auf ihr osteoanaboles Potenzial unter hypoxischen Bedingungen noch weiter untersuchen sollten.As a reductase inhibitor of the enzyme 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A reductase (HMG-CoA), Simvastatin is widely used in the clinic to treat hypercholesterolemia and to reduce cardiovascular mortality. In addition, Simvastatin has a proven aniinflammatory, vasculoprotective, angiogenic and osteogenic effect. These processes are essential components during fracture healing. The influence of Simvastatin on bone healing has been the subject of controversial debate. The extent to which Simvastatin influences fracture healing under ischemic conditions is not yet known. The aim of this study was to investigate the influence of Simvastatin on fracture healing in a murine ischemia model. Mild ischemia of the right lower limb was induced in 47 CD-1 mice by ligation of the profunda femoris artery. After closed fracturing, the femur was osteosynthesized with an intramedullary screw. The mice in the Simvastatin group (n=22) subsequently received 30 mg/kg body weight of Simvastatin per os daily. The control group (n=25) received an equivalent amount of isotonic sodium chloride solution per os daily. Biomechanical, radiographic, computed tomographic, histomorphometric and protein biochemical examinations were performed 2 and 5 weeks postoperatively after explantation of the femora. There were no differences between the groups in the biomechanical and radiographic examinations. Computed tomography showed a significantly reduced absolute bone volume and a reduced relative bone proportion in the Simvastatin group at 2 and 5 weeks postoperatively, with a simultaneous reduction in the number of trabeculae. Correspondingly, the trabecular spacing was significantly increased after 2 weeks and the trabecular thickness was significantly reduced after 5 weeks. The histomorphometric analysis revealed a significantly reduced total callus area in the Simvastatin group after 5 weeks. In the protein biochemical analysis, the expression of cluster of differentiation 31 (CD31) and phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K) was found to be significantly increased in the context of stimulated angiogenesis and proliferation. The expression of the osteogenesis marker bone morphogenetic protein (BMP)-2 was significantly decreased. The expressions of osteoprotegerin (OPG) and receptor activator of NF-κB ligand (RANKL) showed no significant differences. In summary, the data of the present study show that simvastatin impairs fracture healing under ischemic conditions in the mouse model without, however, preventing bone healing altogether. This effect is most likely due to an imbalance of angiogenic and osteogenic expression markers in callus tissue. In addition, there are indications that the effect of simvastatin on fracture healing is dose-dependent, so that further studies should continue to investigate the effect of simvastatin and its latest derivatives on their osteoanabolic potential under hypoxic conditions

    Piezo1 Channel Activators Yoda1 and Yoda2 in the Context of Red Blood Cells

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    Piezo1 is a mechanosensitive non-selective cation channel. Genetic alterations of the channel result in a hematologic phenotype named Hereditary Xerocytosis. With Yoda1 and, more recently, Yoda2, compounds to increase the activity of Piezo1 have become available. However, their concrete effect depends on the nano environment of the channel and hence on the cell type. Here we compare the potency of Yoda1 and Yoda2 in red blood cells (RBCs). We investigate the effect of the compounds on direct channel activity using automated patch clamp, as well as the secondary effects of channel activation on signalling molecules and cellular response. In terms of signalling, we investigate the temporal response of the second messenger Ca2+, and in terms of cellular response, the activity of the Gárdos channel. The opening of the Gárdos channel leads to a hyperpolarisation of the RBCs, which is measured by the Macey–Bennekou–Egée (MBE) method. Although the interpretation of the data is not straightforward, we discuss the results in a physiological context and provide recommendations for the use of Yoda1 and Yoda2 to investigate RBCs

    ArthroRad-Studie: Multizentrische prospektive randomisierte einfach verblindete Studie zur Effektivität von niedrigdosierter Strahlentherapie bei schmerzhaften Arthrosen -Daten nach 3-monatigem Follow-up-

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    Zielsetzung Seit langem ist der analgetische Effekt der niedrigdosierten Strahlentherapie bei schmerzhaften Arthrosen auf der Grundlage zahlreicher retrospektiver Daten bekannt, hierbei ist der Therapiestandard die Applikation von 3 Gy bis zu 6 Gy Gesamtdosis bei zwei- bis dreimal wöchentlichen Einzeldosen von 0,5 Gy bis 1 Gy. In multiplen tierexperimentellen Studien sowie in vitro-Studien konnte der überlegene antiinflammatorische Effekt bei Gesamtdosen zwischen 0,3 Gy und 0,7 Gy nachgewiesen werden. Daher wurde diese klinische prospektive randomisierte Studie konzipiert, um die Wirksamkeit der aktuellen Standard-Gesamtdosis von 3 Gy mit einer niedrigeren experimentellen Gesamtdosis von 0,3 Gy im Hinblick auf Schmerzreduktion und Lebensqualitätsverbesserung zu vergleichen. Patienten, Material und Methoden Es wurden insgesamt 244 Gelenke (Hand-, Finger-, Kniegelenke) von 133 Patienten in die Studie eingeschlossen, hiervon konnten beim follow-up nach drei Monaten noch 221 Gelenke ausgewertet werden. Nach Studieneinschluss erfolgte die Randomisierung entweder in die Standarddosisgruppe (3 Gy Gesamtdosis, 0,5 Gy Einzeldosen zweimal wöchentlich) oder in die experimentelle Dosisgruppe (0,3 Gy Gesamtdosis, 0,05 Gy Einzeldosen zweimal wöchentlich). Die Studie war einfach-verblindet, die Patienten erfuhren die applizierte Dosis nicht. Die Nachsorge erfolgte drei und zwölf Monate nach Abschluss der Radiatio, wobei dieser Dissertation die Auswertung der Daten des follow-ups nach drei Monaten zugrunde liegt. Studienendpunkte waren die Schmerzreduktion nach dem VAS Score, die Funktionsverbesserung nach dem KOOS-PS-Score (Kniegelenke) oder SF SACRAH-Score (Finger-/Handgelenke) sowie die Verbesserung der Lebensqualität mittels SF-12-Fragebögen in Eigen- und Fremdbeurteilung. Ergebnisse Bei den 221 ausgewerteten Gelenken (64 Knie, 172 Hand-/Fingergelenke) wurde die Gesamtdosis von 3 Gy bei 33 Knien und 77 Händen appliziert, die Gesamtdosis von 0,3 Gy bei 81 Händen und 30 Knien. In beiden Gruppen zeigte sich ein gutes analgetisches Ergebnis anhand der Differenz des VAS-Scores, allerdings ohne statistisch signifikanten Unterschied. Ähnliche Ergebnisse konnten auch für die funktionellen Scores und die Lebensqualitätsfaktoren nachgewiesen werden, aber auch hier ohne statistische Signifikanz. Der einzige prognostische Parameter mit statistischer Signifikanz war der Ausgangsschmerz: Hier zeigte sich, dass Patienten mit einem höheren Ausgangsschmerz vor Therapiebeginn eine stärkere Schmerzlinderung durch die Radiatio erzielten. Radiogene Nebenwirkungen waren nicht zu verzeichnen. Die Studie wurde aufgrund der langsamen Rekrutierung vorzeitig beendet. Schlussfolgerung In beiden Studienarmen konnte eine gute Schmerzlinderung und eine begrenzte Verbesserung der Funktions- und Lebensqualitätswerte erzielt werden, allerdings ohne statistische Signifikanz. Der in laborexperimentellen Studien beschriebene überlegene antiinflammatorische Effekt von Gesamtdosen zwischen 0,3 Gy und 0,7 Gy konnte in unserer Studie nicht bestätigt werden. Somit ist die Durchführung weiterer klinischer Studien notwendig, um die ideale Bestrahlungsdosis zu eruieren und um die Effekte der sehr niedrig dosierten Strahlentherapie auf inflammatorische Erkrankungen weiter zu untersuchen.English title ArthroRad trial: multicentric prospective and randomized single-blinded trial on the effect of low-dose radiotherapy for painful osteoarthritis depending on the dose-results after 3 months' follow-up Purpose The analgesic effect of low-dose radiotherapy for painful osteoarthritis has been recognized on the basis of numerous retrospective data; the standard therapy is the application of 3 Gy to 6 Gy total dose with single fractions of 0,5 Gy to 1 Gy two to three times a week. Multiple animal experimental studies and in vitro studies demonstrated a superior anti-inflammatory effect at total dose between 0,3 Gy and 0,7 Gy. This clinical prospective randomized trial was designed to compare the effectiveness of the current standard total dose of 3 Gy with a lower experimental total dose of 0,3 Gy in regard to pain reduction and quality of life improvement. Patients, material and methods A total of 244 joints (hand, finger, knee joints) from 133 patients were included in the study, of which 221 joints will be evaluated at the three month follow up appointment. The joints were randomized either into the standard dose group (3 Gy total dose, 0,5 Gy single doses twice a week) or into the experimental dose group (0,3 Gy total dose, 0,05 Gy single doses twice a week). The study was single-blinded and the patients were not informed about the applied dose. There were follow-up examinations three and twelve months after completion of the radiation treatment. This dissertation outlines the data from the follow-up after three months. Study endpoints were pain reduction according to the VAS score (visual analogue scale), functional improvement according to the KOOS-PS score (the knee injury and osteoarthritis outcome score) or SF-SACRAH score (short form score for the assessment and quantification of chronic rheumatic affections of the hands), as well as the improvement in quality of life using SF-12 score (short form 12). Results In the 221 joints evaluated (64 knees, 172 hand/finger joints), the total dose of 3 Gy was applied to 33 knees and 77 hands and the total dose of 0.3 Gy was applied to 81 hands and 30 knees. In both groups there was a positive analgesic result based on the difference in the VAS score. However, there was no statistically significant difference. Similar results could also be detected for the functional scores and the quality of life scores, but lack a statistically significant difference. The only prognostic parameter with statistical significance was the baseline pain: Showing that patients with higher baseline pain before the start of therapy achieved greater pain relief from radiotherapy. Side effects were not recorded and the trial was closed prematurely due to slow recruitment. Conclusion Pain relief and a limited improvement in functional and quality of life scores were achieved in both study arms despite statistical significance. The superior anti-inflammatory effect of total doses between 0,3 Gy and 0,7 Gy described in laboratory experimental studies could not be confirmed in our study. Therefore, further clinical studies are necessary to determine the ideal radiation dose and further investigate the effects of very low-dose radiation therapy on inflammatory diseases

    Preventing Childhood Sexual Abuse Related Mental Health Deterioration Using a Narrative Family Intervention in Burundi

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    Despite the severe impact of childhood sexual abuse (CSA) on trauma-related disorders, preventive interventions are scarce, especially in (post-)conflict regions. We developed and evaluated a narrative family communication approach for sexually abused Burundian female children and adolescents (N = 102). The intervention cohort (n = 55) received psychoeducation, parental skill training, and preventive narrative exposure therapy. Intervention participants reported improved parental acceptance at 3- and 12-month follow-ups (3mFUP, 12mFUP), and showed greater improvement in overall mental health between initial assessment (IA) and 3mFUP (drm = -0.70) and between IA and 12mFUP (drm = -1.36) compared to non-treated controls (drm = -0.33, drm = -0.02, respectively). Moreover, PTSD symptoms were significantly less pronounced in the intervention cohort than in the control cohort at both follow-ups. Our findings suggest that the preventive narrative family intervention might effectively buffer against devastating mental health consequences, including emerging PTSD symptoms, in the aftermath of CSA. The study and its outcome measures were preregistered at Clinical Trials (https://clinicaltrials.gov/) with the registration number NCT05136105

    Sequenzielle torische IOL-Implantation nach phaker DMEK wegen sekundären Transplantatversagens nach perforierender Keratoplastik mit hohem kornealem Astigmatismus

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    Eine 57-jährige Patientin stellte sich mit Visusminderung auf dem rechten Auge 31 Jahre nach perforierender Keratoplastik (PKP) bei Keratokonus in unserer ambulanten Sprechstunde vor. Anamnestisch gab die Patientin eine zunehmende Visusminderung sowie Probleme der Kontaktlinsenanpassung für das rechte Auge an

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