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Preparation and Characterization of ZnO Films by Modified SILAR Method
A modified solution method, successive ionic layer adsorption and reaction(SILAR), was applied to prepare transparent zinc oxide(ZnO) film on glass substrate at (125±5) ℃ in mixed ion precursor solution. The surface morphology and crystallizations of films were analyzed by field emission scanning microscopy(FESEM) and X-ray diffraction(XRD), respectively. The optical properties of the films were studied by ultraviolet visible(UV-Vis)spectroscopy. The results show that the obtained samples are polycrystallin...中文文摘:采用一种改进的液相成膜技术——连续离子层吸附与反应(SILAR)法,用锌氨络离子[Zn(NH3)4]2+溶液作为独立的前驱体溶液,以载玻片为衬底,在(125±5)℃的温度下沉积出致密、透明的ZnO薄膜。分别用冷场发射型扫描电镜(FESEM)和X射线衍射(XRD)分析了薄膜样品的表面形貌和结晶状态,用紫外-可见分光光度计(UV-Vis spectroscopy)研究了薄膜样品的发光性能。结果表明:获得样品为六角纤锌矿结构的多晶薄膜材料沿[002]方向择优生长;样品表面均匀、致密,厚度约为550nm;在可见光波段具有高的透射率(>80%)
Adenovirus-mediated wild-type P53 Transfer radiosensitizes H1299 cells to subclinical-dose carbon-ion irradiation through the restoration of p53 function
To determine whether adenovirus-mediated wild-type p53 transfer after radiotherapy could radiosensitize non-small-cell lung cancer (NSCLC) cells to subclinical-dose carbon-ion beam (C-beam), H1299 cells were exposed to a C-beam or -ray and then infected with 5 MOI of AdCMV-p53 or GFP (C-beam or -ray with p53 or GFP).Cell cycle was detected by flow cytometric analysis. The apoptosis was examined by a fluorescent microscope with DAPI staining. DNA fragmentation was monitored by the TUNEL assay. P53 mRNA was detected by reverse-transcriptase polymerase chain reaction. The expression of p53, MDM2, and p21 was monitored by Western blot. Survival fractions were determined by colony-forming assay. The percentages of G1-phase cells in C-beam with p53 increased by 8.2%–16.0%, 5.2%–7.0%, and 5.8%–18.9%, respectively, compared with C-beam only, -ray with p53, or p53 only. The accumulation of G2-phase cells in C-beam with p53 increased by 5.7%–8.9% and 8.8%–14.8%, compared with those in -ray with p53 or p53 only, respectively. The percentage of apoptosis for C-beam with p53 increased by 7.4%–19.1%, 5.8%–11.7%, and 5.2%–19.2%, respectively, compared with C-beam only, -ray with p53, or p53 only. The level of p53 mRNA in C-beam with p53 was significantly higher than that in p53 only. The expression level of p53 and p21 in C-beam with p53 was significantly higher than that in both C-beam with GFP and p53 only. The survival fractions for C-beam with p53 were significantly less than those for the other groups (p 0.05). The data suggested that AdCMV-p53 transfer could more efficiently radiosensitize H1299 cells to subclinical-dose C-beam irradiation through the restoration of p53 function
Measurement of the isospin-filtering dd → 4He K+K- reaction at Q = 39 MeV
The total cross-section for the dd → 4HeK+K− reaction has been measured at a beam momentum of 3.7GeV/c, corresponding to an excess energy of 39MeV, which is the maximum possible atthe Cooler Synchrotron COSY-Jülich. A deuterium cluster-jet target and the ANKE forward magnetic spectrometer, placed inside the storage ring, have been employed in this investigation. We find a total cross-section of σtot < 14 pb, which brings into question the viability of investigating the dd → 4He a0(980)reaction as a means of studying isospin violation
HIRFL-CSR commissioning in 2006 and 2007
HIRFL-CSR, a new heavy ion cooler-storage-ring system at IMP, had been in commissioning since the beginning of 2006. In the two years of 2006 and 2007 the CSR commissioning was finished, including the stripping injection (STI), electron-cooling with hollow electron beam, C-beam stacking with the combination of STI and e-cooling, the wide energy-range synchrotron ramping from 7 MeV/u to 1000 MeV/u by changing the RF harmonic-number at mid-energy, the multiple multi-turn injection (MMI), the beam accumulation with MMI and e-cooling for heavy-ion beams of Ar, Kr and Xe, the fast extraction from CSRm and single-turn injection to CSRe, beam stacking in CSRe and the RIBs mass-spectrometer test with the isochronous mode in CSRe by using the time-of-flight method
High-Spin Band Structures in Odd-Odd 174Re
利用能量为125140MeV的27Al束流,通过重离子核反应152Sm(27Al,5n) 研究了双奇核174Re的高自旋态能级结构。实验进行了射线的激发函数、X-和-符合测量。基于实验测量结果,拓展了174Re的能级纲图,纲图中包括五条转动带。本工作拓展了原有的三条转动带,并新发现了两条内禀组态分别为π9/2[514]⊗ν5/2[512]与π1/2[541]⊗ν5/2[512]的转动带。通过对实验数据的分析,建议了各能级的自旋、宇称,并对各转动带的内禀组态进行了指认。在二准粒子-转子模型的基础上,从邻近核各组态能级信息出发,估算了174Re的带头能量。建议π1/2[541]⊗ν5/2[512]为174Re基态的内禀组态。根据纲图中出现的转动带间交叉跃迁,在带混合理论基础上提取与分析了相关组态的相互作用强度与跃迁电四极矩比。用准粒子形状驱动效应解释了不同组态转动带间跃迁电四极矩的显著差别。最后,讨论了174Re中出现的旋称反转现象利用能量为125140MeV的27Al束流,通过重离子核反应152Sm(27Al,5n) 研究了双奇核174Re的高自旋态能级结构。实验进行了射线的激发函数、X-和-符合测量。基于实验测量结果,拓展了174Re的能级纲图,纲图中包括五条转动带。本工作拓展了原有的三条转动带,并新发现了两条内禀组态分别为π9/2[514]⊗ν5/2[512]与π1/2[541]⊗ν5/2[512]的转动带。通过对实验数据的分析,建议了各能级的自旋、宇称,并对各转动带的内禀组态进行了指认。在二准粒子-转子模型的基础上,从邻近核各组态能级信息出发,估算了174Re的带头能量。建议π1/2[541]⊗ν5/2[512]为174Re基态的内禀组态。根据纲图中出现的转动带间交叉跃迁,在带混合理论基础上提取与分析了相关组态的相互作用强度与跃迁电四极矩比。用准粒子形状驱动效应解释了不同组态转动带间跃迁电四极矩的显著差别。最后,讨论了174Re中出现的旋称反转现
Study of High Spin States in 172Re
利用149Sm(27Al,4n)172Re反应产生并研究了双奇核172Re的高自旋态。实验中分别在130,135,140和150MeV束流能量下进行了激发函数测量,确立了最佳布居172Re核激发态的束流能量为130MeV。在130MeV能量下,进行了γ-γ符合测量。基于激发函数的测量结果和Kx-γ符合关系,指定了源于172Re的γ射线。通过分析γ射线之间的符合关系,建立了由6个转动带构成的172Re核的能级纲图。依据二准粒子Routhian的计算结果,以及B(M1)/B(E2)的实验提取值与理论值的比较,并结合相邻双奇核的带结构特征,给出了各转动带的准粒子组态。在推转壳模型框架下对转动带的顺排,动力学转动惯量进行了一些讨论利用149Sm(27Al,4n)172Re反应产生并研究了双奇核172Re的高自旋态。实验中分别在130,135,140和150MeV束流能量下进行了激发函数测量,确立了最佳布居172Re核激发态的束流能量为130MeV。在130MeV能量下,进行了γ-γ符合测量。基于激发函数的测量结果和Kx-γ符合关系,指定了源于172Re的γ射线。通过分析γ射线之间的符合关系,建立了由6个转动带构成的172Re核的能级纲图。依据二准粒子Routhian的计算结果,以及B(M1)/B(E2)的实验提取值与理论值的比较,并结合相邻双奇核的带结构特征,给出了各转动带的准粒子组态。在推转壳模型框架下对转动带的顺排,动力学转动惯量进行了一些讨
Radiation-induced Delayed Effect in Human Normal Liver HL-7702 Cells
近年来,放射治疗在肿瘤治疗中的作用受到了越来越多的重视,放疗技术和手段的迅速发展为人们选择放疗创造了更多的机会[1]。放疗是利用电离辐射对细胞,特别是细胞中的遗传物质DNA的损伤作用,诱发病灶部位不正常细胞的凋亡和坏死来治疗肿瘤的。即使制定了周密的放疗方案和计划,放疗过程中难免也会对正常组织和细胞造成一定程度的损伤,而且辐射的远后效应和旁效应的发现,也使得放射治疗肿瘤的安全性受到了很大的关注。要想充分发挥放疗的优势,而又使其对人体正常组织的毒副作用尽可能降低,就必须搞清楚电离辐射对细胞造成的各种损伤的类型及其分子机理。自从电离辐射的远后效应和旁效应被发现以来就一直是辐射生物医学领域的研究热点,国内外的科研人员进行了大量的实验试图解释它们的本质,可是几十年来相关领域的研究一直局限于细胞学的水平,在向分子水平前进的道路上遇到了巨大的困难[2,3]。目前对于电离辐射远后效应和旁效应的研究是相对独立进行的,很少有探讨二者相互关系的论文发表。本文试图在总结前人科研成果并结合对自己所取得的实验数据进行分析的基础上对电离辐射的远后效应、旁效应、基因不稳定性与电离辐射所产生的活性氧自由基的关系进行初步的探讨。实验方法与结果: 1.用X射线辐照人正常肝细胞系HL-7702细胞,运用胞质分离阻滞微核实验检测细胞微核率,AnnexinV-FITC细胞凋亡检测试剂盒检测细胞凋亡率,细胞微核率和凋亡率随着辐照剂量的增加而显著增加。X射线照射后细胞继续传代培养,第七代时不同剂量辐照后子代细胞微核率和凋亡率同未辐照细胞的微核率和凋亡率相比已经没有明显区别。对不同剂量辐照后传代七代的细胞再次照射2.5Gy相同的剂量,发现受初次不同剂量辐照的细胞其微核率和凋亡率再次出现明显差异,初次辐照剂量高的细胞再次相同剂量辐照后的微核率和凋亡率也高。 2.对不同剂量X射线辐照后的细胞继续传代到第十五代时用H2O2浓度为1ul/ml的培养基处理15min,发现受初次不同剂量辐照的细胞其微核率再次出现比较明显差异,初次辐照剂量高的细胞H2O2处理后的微核率也高。 3.对受到不同剂量X射线辐照的人正常肝细胞存活后代进行二次辐照,分两组分别给予1.5GyX射线和1Gy碳离子束辐照,并检测二次辐照后细胞的微核率,发现重离子束二次辐照后并不像X射线一样可以诱发初次X射线辐照造成的损伤信息的表达,而只是表现出二次重离子辐照所造成的损伤。结论: 1.X射线辐照导致了HL-7702细胞基因组不稳定性这一辐射远后效应,X射线二次辐照辐照存活细胞的子代细胞可以诱发辐射的远后效应(如基因组不稳定性)明显的表现; 2.X射线辐照导致的HL-7702细胞后代基因组不稳定性,可以通过H2O2处理而得以诱发,揭示电离辐射过程中产生的氧自由基可能与辐射的远后效应存在密切的联系; 3.电离辐射产生的ROS在诱发细胞产生微核中具有重要的作用,但是并非唯一的影响因素。 4.X射线和12C6+重离子束辐照后存活细胞的后代中的细胞损伤类型可能存在着本质上的区别近年来,放射治疗在肿瘤治疗中的作用受到了越来越多的重视,放疗技术和手段的迅速发展为人们选择放疗创造了更多的机会[1]。放疗是利用电离辐射对细胞,特别是细胞中的遗传物质DNA的损伤作用,诱发病灶部位不正常细胞的凋亡和坏死来治疗肿瘤的。即使制定了周密的放疗方案和计划,放疗过程中难免也会对正常组织和细胞造成一定程度的损伤,而且辐射的远后效应和旁效应的发现,也使得放射治疗肿瘤的安全性受到了很大的关注。要想充分发挥放疗的优势,而又使其对人体正常组织的毒副作用尽可能降低,就必须搞清楚电离辐射对细胞造成的各种损伤的类型及其分子机理。自从电离辐射的远后效应和旁效应被发现以来就一直是辐射生物医学领域的研究热点,国内外的科研人员进行了大量的实验试图解释它们的本质,可是几十年来相关领域的研究一直局限于细胞学的水平,在向分子水平前进的道路上遇到了巨大的困难[2,3]。目前对于电离辐射远后效应和旁效应的研究是相对独立进行的,很少有探讨二者相互关系的论文发表。本文试图在总结前人科研成果并结合对自己所取得的实验数据进行分析的基础上对电离辐射的远后效应、旁效应、基因不稳定性与电离辐射所产生的活性氧自由基的关系进行初步的探讨。实验方法与结果: 1.用X射线辐照人正常肝细胞系HL-7702细胞,运用胞质分离阻滞微核实验检测细胞微核率,AnnexinV-FITC细胞凋亡检测试剂盒检测细胞凋亡率,细胞微核率和凋亡率随着辐照剂量的增加而显著增加。X射线照射后细胞继续传代培养,第七代时不同剂量辐照后子代细胞微核率和凋亡率同未辐照细胞的微核率和凋亡率相比已经没有明显区别。对不同剂量辐照后传代七代的细胞再次照射2.5Gy相同的剂量,发现受初次不同剂量辐照的细胞其微核率和凋亡率再次出现明显差异,初次辐照剂量高的细胞再次相同剂量辐照后的微核率和凋亡率也高。 2.对不同剂量X射线辐照后的细胞继续传代到第十五代时用H2O2浓度为1ul/ml的培养基处理15min,发现受初次不同剂量辐照的细胞其微核率再次出现比较明显差异,初次辐照剂量高的细胞H2O2处理后的微核率也高。 3.对受到不同剂量X射线辐照的人正常肝细胞存活后代进行二次辐照,分两组分别给予1.5GyX射线和1Gy碳离子束辐照,并检测二次辐照后细胞的微核率,发现重离子束二次辐照后并不像X射线一样可以诱发初次X射线辐照造成的损伤信息的表达,而只是表现出二次重离子辐照所造成的损伤。结论: 1.X射线辐照导致了HL-7702细胞基因组不稳定性这一辐射远后效应,X射线二次辐照辐照存活细胞的子代细胞可以诱发辐射的远后效应(如基因组不稳定性)明显的表现; 2.X射线辐照导致的HL-7702细胞后代基因组不稳定性,可以通过H2O2处理而得以诱发,揭示电离辐射过程中产生的氧自由基可能与辐射的远后效应存在密切的联系; 3.电离辐射产生的ROS在诱发细胞产生微核中具有重要的作用,但是并非唯一的影响因素。 4.X射线和12C6+重离子束辐照后存活细胞的后代中的细胞损伤类型可能存在着本质上的区
HIRFL-CSR前端总线控制器的改进设计
论述了用于兰州重离子加速器冷却存储环(HIRFL-CSR)控制系统的前端总线系统控制器的改进。改进了控制器的嵌入式操作系统和应用程序,开发了控制器和数据库交换数据的应用程序。该控制器基于BGA封装的ARM920T(ARM9)处理器和嵌入式的LINUX操作系统,可以连接标准的VGA显示器、键盘、鼠标,采用了现场可编程的FPGA器件进行背板接口设计,并具有64mA高驱动能力的总线驱动器,以及拥有灵活的接口信号定义可编程能力,是HIRFL-CSR控制系统的关键部件
RETGEM探测器的初步测试
研制了一种新型的带有阻抗性电极的TGEM——RETGEM(Thick GEM with Resistive Electrodes)探测器,阻抗性电极可以有效地保护探测器和前端电子学免于偶尔放电的损伤。对RETGEM探测器进行了初步测试,其中包括计数率、能量分辨、增益以及打火率。结果表明,探测器达到了设计的基本要求
辐照诱导的人正常肝细胞系HL-7702细胞延迟效应
利用X射线辐照人正常肝细胞系HL-7702细胞,运用胞质分离阻滞微核法实验检测细胞微核率,Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒检测细胞凋亡率,细胞微核率和凋亡率随着辐照剂量的增加而显著增加。X射线照射后细胞传代培养,第7代时不同剂量辐照后子代细胞微核率和凋亡率同未辐照细胞相比已无明显区别。对不同剂量辐照后传代7代的细胞再次照射2.5Gy的相同剂量,发现它们细胞微核率和凋亡率存在明显差异,即初次受辐照剂量高的细胞,再次以相同剂量辐照后的微核率和凋亡率也高。这些结果表明,X射线辐照导致了HL-7702细胞基因组不稳定性这一辐射延迟效应,再次辐照使得辐射的延迟效应得以明显的表现