Repositorio Institucional UPCH (Univ. Peruana Cayetano Heredia)
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Microshear bond strength of feldspathic ceramics according to surface conditioning concentration, 2025
Full text linkIntroducción: Las cerámicas feldespáticas poseen altas propiedades ópticas que se asemejan al esmalte natural, pero, tiene propiedades mecánicas bajas. Se usa como restauraciones monolíticas y como recubrimiento de estructuras de prótesis fija mediante sistemas resinosos para lo cual requiere tratamiento de superficie con ácido fluorhídrico y silano, siendo relevantes las concentraciones y tiempo de aplicación. Objetivo: Determinar la resistencia de unión al microcizallamiento de cerámicas feldespáticas según porcentaje de concentración de acondicionamiento. Materiales y métodos: Estudio analítico, experimental, prospectivo y transversal. Se seleccionarán marcas de cerámicas feldespáticas y se clasificarán en grupos de concentración de HF: 1%, 5% y 10%, y tiempos de grabado: 20 segundos, 60 segundos y 120 segundos, se evaluarán las pruebas de microcizallamiento. Resultados esperados: Las concentraciones estandarizadas darán mayores valores de resistencia. Ayudará en la toma de decisiones sobre la cerámica; concentración, tiempo de grabado y lavado del ácido. Se registrará la toxicidad del ácido y fragilidad de la cerámica. Conclusiones: Este estudio tendría relevancia clínica ya que las cerámicas serían utilizadas en varios tratamientos de Rehabilitación Oral. Por ello sería importante conocer el acondicionamiento adecuado. El HF se emplearía en diferentes concentraciones y tiempos de aplicación, por eso se debería considerar el tipo o la marca de la cerámica con el fin de preservar su estructura y así lograría una buena resistencia de unión que contribuirá al éxito a largo plazo.Introduction: Feldspathic ceramics exhibit high optical properties that resemble natural enamel but have low mechanical strength. They are used as monolithic restorations and as veneering layers for fixed prostheses, requiring surface treatment with hydrofluoric acid (HF) and silane. Both acid concentration and application time are critical. Objective: To determine the microshear bond strength of feldspathic ceramics based on different HF conditioning concentrations. Materials and Methods: This analytical, experimental, prospective, and cross-sectional study will classify feldspathic ceramic brands into groups based on HF concentrations (1%, 5%, and 10%) and etching times (20, 60, and 120 seconds). Microshear bond strength tests will be conducted. Expected Results: Standardized concentrations are expected to produce higher bond strength values. Results will support clinical decisions on ceramic type, HF concentration, etching time, and post-etch cleaning. HF toxicity and ceramic fragility will also be recorded. Conclusions: This study would have clinical relevance, as feldspathic ceramics would be used in various oral rehabilitation treatments. Proper conditioning protocols and careful selection of ceramic type would help preserve structural integrity and achieve optimal long-term adhesion
Optimización de procesos internos de una droguería peruana para obtener la Certificación en Buenas Prácticas de Farmacovigilancia
Full text linkLa farmacovigilancia constituye una de las actividades fundamentales que se llevan a cabo en la salud pública y se focaliza en detectar, evaluar, comprender y prevenir las reacciones adversas asociadas a los medicamentos. En este contexto, DIGEMID cumple un rol clave como ente regulador del sector farmacéutico, estableciendo los requisitos y procedimientos que deben cumplir los establecimientos farmacéuticos, con el objetivo de usar productos farmacéuticos seguros tras la aprobación del registro sanitario. Asimismo, las droguerías son un tipo de establecimiento farmacéutico que se encuentra sujeto al cumplimiento de las Buenas Prácticas, siendo una de ellas, las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia (BPF), deben cumplir con lo establecido en el Decreto Supremo N° 016-2011 y en el Manual de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia (Resolución Ministerial 1053-2020-MINSA), esta última describe los requisitos que debe contener un Sistema de Farmacovigilancia para poder certificarse en BPF. Inicialmente, se realizó la revisión y evaluación del Sistema de Farmacovigilancia de la droguería TRS, que se encontraba implementado desde el año 2020, para verificar el cumplimiento de los establecido en la R.M. 1053-2020-MINSA e identificar los puntos deficientes. Esta evaluación tuvo como finalidad optimizar el sistema y lograr la certificación en Buenas Prácticas de Farmacovigilancia. Posteriormente, tras identificar las deficiencias, se procedió con su corrección y optimización mediante la programación de actividades para dar cumplimiento a los requisitos establecidos en el Anexo 5 del Manual de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia. La importancia del presente trabajo radica en describir el proceso de identificar, corregir los puntos deficientes y optimizar el Sistema de Farmacovigilancia de una droguería, con el fin de cumplir lo establecido en la R.M. 1053-2020-MINSA y obtener la certificación en Buenas Prácticas de Farmacovigilancia. Asimismo, se busca contribuir con la seguridad en la salud de los pacientes, minimizando las reacciones adversas que puedan presentarse tras el consumo de productos farmacéuticos aprobados y durante toda su vida útil, asegurando así, el cumplimiento de la norma vigente.Pharmacovigilance is one of the fundamental activities carried out in public health and focuses on detecting, evaluating, understanding, and preventing adverse reactions associated with medications. In this context, DIGEMID plays a key role as the regulatory body for the pharmaceutical sector, establishing the requirements and procedures that pharmaceutical establishments must meet, with the goal of using safe pharmaceutical products after approval of their health registration. Likewise, drugstores are a type of pharmaceutical establishment subject to compliance with Good Practices, one of which is Good Pharmacovigilance Practices (GPP). They must comply with the provisions of Supreme Decree No. 016-2011 and the Manual of Good Pharmacovigilance Practices (Ministerial Resolution 1053-2020-MINSA). The latter describes the requirements that a Pharmacovigilance System must meet in order to be GPP certified. Initially, the TRS Pharmacovigilance System, which had been in place since 2020, was reviewed and evaluated to verify compliance with the provisions of Royal Decree 1053-2020-MINSA and identify any deficiencies. The purpose of this evaluation was to optimize the system and achieve certification in Good Pharmacovigilance Practices. Subsequently, after identifying the deficiencies, they were corrected and optimized by scheduling activities to comply with the requirements established in Annex 5 of the Good Pharmacovigilance Practices Manual. The importance of this work lies in describing the process of identifying and correcting deficiencies and optimizing a drugstore’s Pharmacovigilance System, in order to comply with the provisions of Royal Decree 1053-2020- MINSA and obtain certification in Good Pharmacovigilance Practices. Likewise, the goal is to contribute to patient health safety by minimizing adverse reactions that may occur after the consumption of approved pharmaceutical products and throughout their shelf life, thus ensuring compliance with current regulations
Elaboración de un manual para la optimización del proceso de supervisión de zoológicos en el Perú
No full textLa Ley Forestal y de Fauna Silvestre permite que las personas naturales y jurídicas, puedan realizar el manejo de fauna silvestre en cautiverio mediante la aprobación de planes de manejo, los cuales actúan como instrumentos de gestión y planificación sostenible del recurso, y el otorgamiento de autorizaciones de funcionamiento para centros de cría en cautividad, como es el caso de los zoológicos. El OSINFOR es la institución responsable de verificar el aprovechamiento sostenible de los recursos forestales y de fauna silvestre, asegurando que las actividades desarrolladas por los centros de cría se realicen conforme a la normativa vigente y lo propuesto en sus planes de manejo. En la actualidad, el OSINFOR enfrenta diversos desafíos en la supervisión de títulos habilitantes vinculados al manejo de fauna silvestre, debido a la falta de especificidad en el proceso de registro y análisis de la información, lo que puede causar que los resultados de distintas supervisiones sean inconsistentes o carentes de objetividad. Esta situación evidencia la necesidad de actualizar y estandarizar la metodología de supervisión, con el propósito de optimizar los procesos de fiscalización. El presente trabajo contempla la elaboración de un manual de supervisión específico para zoológicos, que proporcione criterios técnicos para ejecutar una adecuada supervisión y análisis del cumplimiento del plan de manejo u otras obligaciones administrativas de los titulares. El manual propuesto abarca aspectos relacionados al bienestar de los animales, como el manejo reproductivo, alimentario, sanitario y de bioseguridad, así como otros aspectos como la acreditación de la procedencia legal de los especímenes. Al establecer este instrumento técnico, se busca mejorar la coherencia y eficacia de la supervisión, reducir los tiempos de análisis y elevar la calidad de los informes, contribuyendo así a una gestión más eficiente, estandarizada y transparente de los zoológicos del Perú.The Forestry and Wildlife Law allows individuals and legal entities to manage captive wildlife by approving management plans, which act as instruments for sustainable management and resource planning, and the granting of operating authorizations for captive breeding centers, such as zoos. OSINFOR is the institution responsible for supervising the sustainable use of forest and wildlife resources, ensuring that the activities conducted by breeding centers comply with current regulations and their respective management plans. Currently, OSINFOR faces various challenges in supervising qualifying titles related to wildlife management, due to the lack of specificity in the process of registering and analyzing information, which may result in inconsistent or outcomes lacking objectivity. This situation highlights the necessity of updating and standardizing the supervision methodology to optimize oversight processes. This work involves the development of a supervision manual specifically for zoos, providing technical criteria to adequately supervise and analyze compliance with management plans and other administrative obligations of the titleholders. The proposed manual covers key aspects related to animal welfare, such as reproductive, feeding, health and biosecurity management, as well as other topics such as certification of the legal origin of specimens. With the establishment of this technical instrument, the goal is to enhance the coherence and effectiveness of supervision, reduce analysis times, and raise the quality of the issued reports, thus contributing to more efficient, standardized, and transparent zoo management in Peru
Comparación de las normas que regulan el manejo de poblaciones de canes vagabundos en países de América del Sur
Full text linkEl objetivo del estudio fue comparar las normativas de los países de América del Sur en relación con el manejo de poblaciones de canes vagabundos. La información se tuvo mediante la búsqueda de leyes, decretos y cualquier documento político legal que esté relacionado al manejo de las poblaciones de canes vagabundos en los países de América del Sur, dentro de los cuales se incluye a Argentina, Bolivia, Brasil, Chile, Colombia, Ecuador, Paraguay, Perú, Uruguay y Venezuela. Existen similitudes en las normativas que regulan la tenencia responsable de animales de compañía, siendo los responsables de la aplicación los gobiernos locales, a pesar de ello, en Perú no se encuentran debidamente exigidas a nivel local. Por otro lado, la esterilización es la principal estrategia de control de la población de animales vagabundos, sin embargo, existen limitantes económicas, de infraestructura y profesionales en las municipalidades.The aim of the study was to compare the regulations of South American countries regarding the management of stray dog populations. Information was obtained through a review of laws, decrees, and any legal or policy documents related to the management of stray dog populations in South American countries, including Argentina, Bolivia, Brazil, Chile, Colombia, Ecuador, Paraguay, Peru, Uruguay, and Venezuela. There are similarities in the regulations governing responsible pet ownership, with local governments being responsible for enforcement. However, in Peru, these regulations are not adequately enforced at the local level. Additionally, sterilization is the main strategy for controlling stray animal populations, but there are economic, infrastructure, and professional limitations in municipalities
Scientific evidence on leisure activity programs for social participation of adults with schizophrenia in community mental health centers: a Scoping review
Full text linkAntecedentes: La esquizofrenia es un trastorno psiquiátrico crónico que afecta la calidad de vida y la integración social de los pacientes. A pesar de los avances en tratamientos, muchos adultos con esquizofrenia tienen limitaciones en su participación en actividades de ocio, lo que impacta su bienestar emocional. Objetivo: Mapear la evidencia científica sobre programas de actividades de ocio que promuevan la participación social de adultos con esquizofrenia en centros de salud mental comunitaria. Métodos y Materiales: Se realizó una revisión de alcance, aprobada por el Comité Institucional de Ética de la Universidad Peruana Cayetano Heredia, incluyendo estudios publicados desde 1963 hasta 2025 en inglés, español y portugués. Se utilizaron bases de datos como PubMed, MEDLINE, LILACS, EMBASE, OVID, PEDro, Scopus y Sciencedirect, seleccionando 11 artículos que cumplían con los criterios establecidos. Resultados: Se identificaron programas con diversas actividades de ocio, siendo las sociales las más comunes (90.9%), seguidas de las creativas (81.8%) y las físicas grupales (72.7%). La mayoría de los estudios (58%) fueron cuantitativos. Se evidenció que el acceso a estas actividades está asociado con mejoras en el bienestar emocional y la integración social. Conclusión: Los programas de actividades de ocio son esenciales para la rehabilitación psicosocial de adultos con esquizofrenia, mejorando su calidad de vida y promoviendo su participación social. Se recomienda desarrollar programas culturalmente adaptados y centrados en la persona
Estrategias para implementar el sistema CAPA (acciones correctivas y preventivas) como parte del aseguramiento de calidad en un laboratorio farmacéutico nacional
Full text linkEn vista de la expansión económica, muchas industrias farmacéuticas nacionales han optado por expandirse a mercados extranjeros. Es por ello que su sistema de gestión de calidad debe ser consistente para convertirse en una organización competitiva según los estándares internacionales. El sistema CAPA es un conjunto de acciones que las regulaciones internacionales exigen a las industrias farmacéuticas, con la finalidad de realizar mejoras en el producto, proceso o sistemas de calidad. En este caso, los laboratorios farmacéuticos nacionales se rigen a la normativa de DIGEMID y las Buenas Prácticas de Manufactura (BMP), las cuales exigen un sistema CAPA a nivel de plan de acción, sin embargo según los lineamientos ICH Q10 los cuales se toman como referencia para un sistema de calidad con estándares internacionales, exige elevar el nivel del sistema CAPA y gestionarse como un todo, es decir independientemente de las herramientas del Aseguramiento de la calidad de donde provengan las acciones, se debe realizar un monitoreo continuo, incluso hay industrias que cuentan con un área especializada solo en sistema CAPA, ya que su importancia radica en identificar las causas raíces de los problemas que afectan al ciclo de vida del producto y ejecutar la investigación con acciones precisas que eliminen el problema de raíz, de esta forma se evitara las pérdidas de tiempo y dinero. Tomando en cuenta los recursos actuales del laboratorio, se diseñaron estrategias con la finalidad de cumplir los estándares internacionales, es por ello que el presente trabajo tiene como objetivo principal analizar la implementación de estas estrategias de mejora continua y evaluar su impacto a través del número de CAPAs. De esta manera se logrará la elevar el nivel del sistema CAPA de acuerdo con lo establecido en los lineamientos BPM, ISO 9001 y del ente regulador que corresponda.In view of the economic expansion, many domestic pharmaceutical industries have chosen to expand into foreign markets. That is why its quality management system must be consistent to become a competitive organization according to international standards. The CAPA system is a set of actions that international regulations require from pharmaceutical industries, in order to make improvements in the product, process or quality systems. In this case, the national pharmaceutical laboratories are governed by the DIGEMID regulations and the Good Manufacturing Practices (BMP), which require a CAPA system at the action plan level, however, according to the ICH Q10 guidelines, which are taken as reference for a quality system with international standards, requires raising the level of the CAPA system and managing it as a whole, that is, regardless of the Quality Assurance tools where the actions come from, continuous monitoring must be carried out, there are even industries that have a specialized area only in the CAPA system, since its importance lies in identifying the causes of the problems that advance to the product life cycle and carry out the investigation with precise actions that eliminate the root problem, thus avoiding waste of time and money. Taking into account the current resources of the laboratory, strategies are designed in order to meet international standards, which is why the main objective of this paper is to analyze the implementation of these continuous improvement strategies and evaluate their impact through the number of LAYER. In this way, the level of the CAPA system will be raised in accordance with the provisions of the BPM, ISO 9001 guidelines and the corresponding regulatory entity
Implementación de un taller de autorregulación emocional en un grupo de estudiantes pertenecientes a una institución educativa privada de Lima Metropolitana.
Full text linkEl presente trabajo surge a partir de la creciente necesidad de mejorar la autorregulación emocional en estudiantes; en este contexto, se diseñó e implementó un taller en una institución educativa privada de Lima Metropolitana, con el objetivo de fortalecer las estrategias de regulación emocional en estudiantes, mediante la enseñanza de técnicas de reevaluación cognitiva y reducción de la supresión emocional. Este trabajo de suficiencia adoptó un enfoque cuantitativo, donde se utilizó el Cuestionario de Regulación Emocional para Niños y Adolescentes (ERQ-CA) para evaluar la capacidad de autorregulación emocional antes (pretest) y después (postest) de la intervención, por otro lado, la muestra estuvo conformada por 34 estudiantes de 13 a 14 años, pertenecientes al 2do grado de secundaria. Los resultados generales reflejaron una mejora en la autorregulación emocional de los adolescentes, observándose un incremento en el porcentaje de estudiantes con un nivel alto de autorregulación, pasando del 2.94% al 14.71%, y una reducción del nivel bajo del 5.88% al 2.94%. Se concluye que la intervención generó un cambio positivo en la regulación emocional de los adolescentes, facilitando la adquisición de habilidades para la autorregulación, mejorando su capacidad para identificar, expresar y manejar sus emociones de manera efectiva.This study arose from the growing need to improve emotional self-regulation in students. In this context, a workshop was designed and implemented in a private educational institution in Metropolitan Lima with the aim of strengthening emotional regulation strategies in students by teaching cognitive reappraisal techniques and emotional suppression reduction. This study adopted a quantitative approach, using the Emotional Regulation Questionnaire for Children and Adolescents (ERQ-CA) to assess emotional self-regulation capacity before (pretest) and after (posttest) the intervention. The sample consisted of 34 students aged 13 to 14 years old in the second year of secondary school. The overall results reflected an improvement in adolescents' emotional self-regulation, with an increase in the percentage of students with a high level of self-regulation, from 2.94% to 14.71%, and a reduction in the low level from 5.88% to 2.94%. It was concluded that the intervention generated a positive change in the emotional regulation of adolescents, facilitating the acquisition of self-regulation skills and improving their ability to identify, express, and manage their emotions effectively
Strategies and mechanisms to reduce risks of ionizing radiation overdose in patients of computerized tomography services in Peru
Full text linkIntroducción. La Tomografía Computada (TC) es un estudio de diagnóstico médico que puede resultar crucial para salvar la vida de un paciente. Sin embargo, es también el procedimiento que expone a los pacientes a los niveles más altos de radiación ionizante. Objetivo. Describir las estrategias y mecanismos disponibles para reducir el riesgo de sobredosis de radiación ionizante en pacientes sometidos a procedimientos de Tomografía Computada en el Perú. Metodología. Se llevó a cabo una revisión de artículos en inglés disponibles en las bases de datos PubMed y Google Scholar, publicados entre los años 2010 y 2025. Descripción de hallazgos. La búsqueda sistemática identificó 447 estudios, complementados con 65 artículos recomendados por expertos. Posteriormente, se aplicaron criterios de exclusión (duplicados, textos incompletos y estudios no relacionados con la temática), obteniendo un total de 23 estudios para su análisis. La revisión de estos estudios permitió describir los antecedentes históricos de la TC y los primeros hallazgos sobre el daño inducido por la radiación, así como los niveles de referencia para diagnóstico, la probabilidad de desarrollar cáncer relacionado con la exposición a la radiación, los protocolos de parámetros de TC y las recomendaciones para la reducción de dosis. Conclusión. La reducción de las dosis de radiación ionizante en los estudios de TC debe lograrse mediante la implementación de mecanismos propios del equipo, orientados a la optimización de los protocolos de exploración, así como mediante estrategias externas, como la aplicación de procedimientos administrativos y el fortalecimiento de los sistemas de supervisión y control.Introduction. Computed Tomography (CT) is a medical diagnostic study that can be crucial for saving a patient’s life. However, it is also the procedure that exposes patients to the highest levels of ionizing radiation Objective. To describe the available strategies and mechanisms to reduce the risk of ionizing radiation overdose in patients undergoing CT procedures in Peru. Methodology. A review was conducted of English-language articles available in the PubMed and Google Scholar databases, published between 2010 and 2025. Description of findings. The systematic search identified 447 studies, complemented by 65 articles recommended by experts. Subsequently, exclusion criteria were applied (duplicates, incomplete texts, and unrelated studies), resulting in a total of 23 studies-for-analysis. The review of these studies described historical background of CT and the first findings regarding radiation-induced damage, as well as the diagnostic reference levels, the probability of developing radiation-related cancer, CT parameter protocols, and dose reduction recommendations. Conclusion. The reduction of ionizing radiation doses in CT studies should be achieved through the implementation of equipment-specific mechanisms aimed at optimizing scanning protocols, as well as external strategies, such as the application of administrative procedures and the strengthening of monitoring and control systems
Frequency of black stains in children and adolescents who attended the Dental Teaching Center of Cayetano Heredia Peruvian University, Lima-Peru, between the years 2016 Y 2019
Full text linkLas manchas negras extrínsecas son un tipo de tinción cromógena, clínicamente se presentan como líneas o puntos oscuros que se encuentran principalmente a lo largo del tercio cervical de las superficies bucales o linguales de los dientes. En su mayoría afecta a la dentición decidua o mixta, pero también puede afectar a la dentición permanente. Se asocia a condiciones estéticas, el tratamiento consiste en realizar una profilaxis periódica en consultorio para retirar dichas manchas, más aún no hay un tratamiento permanente, por lo que las manchas pueden aparecer nuevamente. Objetivo: Determinar la frecuencia de manchas negras extrínsecas en niños y adolescentes que acudieron al Centro Dental Docente de la Universidad Peruana Cayetano Heredia en el 2016-2019. Materiales y métodos: Esta investigación fue transversal, observacional, descriptiva y retrospectiva. Se recolectaron los datos de 531 historias clínicas de niños y adolescentes que acudieron al Centro Dental Docente de la Universidad Peruana Cayetano Heredia que presentan manchas negras extrínsecas, mediante la tabla de recolección de datos. Se utilizó la prueba chi2 como análisis bivariado con un nivel de confianza de 95%. Resultados: El estudio halló una baja frecuencia de manchas negras (3.01%) en niños y adolescentes, predominando en dentición mixta y permanente. Fueron más frecuentes en niñas (3.97%) que en niños (1.9%) y entre 5-11 años (3.05%). Conclusiones: El estudio encontró una baja frecuencia de manchas negras extrínsecas en niños y adolescentes, siendo más comunes en dentición mixta y permanente, con mayor prevalencia en niñas y niños de 5 a 15 años, vinculadas a factores fisiológicos.Black stains are a type of extrinsic chromogenic discoloration, clinically they appear as dark lines or dots that are mainly found with the cervical third of buccal or lingual surfaces of the teeth. It mostly affects the primary and mixed dentition, but permanent dentition can also be affected. This is often a concern of dental aesthetics. The treatment consists of mechanical cleaning of the teeth at the clinic, but there is still no permanent treatment so that the black stain will reappear. Objective: To determine black stain frequency in children and adolescents who attended the Dental Teaching Center of the Peruvian University Cayetano Heredia in 2016-2019 is the focus of this study. Materials and Methods: The research was cross-sectional, observational, descriptive, and retrospective. Data will be collected from the clinical records of children and teenagers who attended the Dental Teaching Center of the Peruvian University Cayetano Heredia with black stains, using the data collection table. The chi2 test was used as a bigger analysis with a 95% confidence level. Results: The study found a low frequency of black stains (3.01%) in children and adolescents, predominantly in mixed and permanent dentition. They were more common in girls (3.97%) than in boys (1.9%) and among ages 5-11 (3.05%). Conclusions: The study found a low frequency of black stains in children and adolescents, being more common in mixed and permanent dentition, with higher prevalence in children aged 5 to 15 years, linked to physiological factors
Virtual reality in physiotherapy intervention in older adults with Parkinson's disease
Full text linkLa enfermedad de Parkinson (EP) es una afección de origen neurológico muy frecuente en los adultos mayores, caracterizado por alteración de las capacidades motoras y cognitivas. El avance de la enfermedad conlleva a grados severos de dependencia y discapacidad, por lo que la intervención fisioterapéutica con realidad virtual (RV) se ha contemplado como una herramienta innovadora, que puede ayudar a manejar los síntomas motores, así como mejorar el patrón de marcha, el equilibrio y el estado de bienestar de las personas con EP. Objetivo: Describir los beneficios de la realidad virtual en la intervención fisioterapéutica de los adultos mayores con EP. Diseño del estudio: Revisión bibliográfica en PUBMED, SCIELO, MEDLINE, PEDro, DIALNET, entre otras. Conclusión: De acuerdo a la bibliografía revisada, el uso de la intervención fisioterapéutica con RV en los adultos mayores con EP, es una posible herramienta de tratamiento que brinda múltiples beneficios en función de mejorar las capacidades motoras por medio de sus diferentes modalidades de RV, además de incentivar la adherencia al tratamiento y promoción del ejercicio. Sin embargo, se requiere de más estudios exhaustivos con grupos poblacionales diversos para demostrar la eficacia del uso de RV en personas mayores con EP.Parkinson's disease (PD) is a very common neurological disorder in older adults, characterized by impaired motor and cognitive abilities. The progression of the disease leads to severe levels of dependence and disability, so physical therapy with virtual reality (VR) has been considered an innovative tool that can help manage motor symptoms, as well as improve gait pattern, balance, and well-being of people with PD. Objective: To describe the benefits of virtual reality in physical therapy interventions for older adults with PD. Study design: Literature review in PUBMED, SCIELO, MEDLINE, PEDro, DIALNET, among others. Conclusion: According to the reviewed literature, the use of physical therapy interventions with VR in older adults with PD is a potential treatment tool that provides multiple benefits based on improving motor abilities through its different VR modalities, in addition to encouraging adherence to treatment and promoting exercise. However, further comprehensive studies with diverse population groups are required to demonstrate the effectiveness of VR use in older adults with PD