Institute of Chemistry
Changchun Institute of Applied Chemistry, Chinese Academy Of SciencesNot a member yet
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五氧化二钒空心球制备及其作为镁二次电池正极材料
No full text利用碳球作为模板,通过与异丙醇氧钒的溶剂热反应制备了五氧化二钒（V2O5）空心球。采用扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）等技术手段对V2O5空心球进行了表征。实验结果表明,V2O5空心球的直径约为1.5μm,壁厚约100 nm。将V2O5空心球作为镁二次电池的正极,在0.2 C充放电条件下,材料的首次放电比容量达140 m A·h/g,经20次循环后容量为110 m A·h/g
《碳纳米材料电化学》专辑序言——方兴未艾的电化学能量转换和存储先进材料和技术
No full text可以预见,在相当一段时期内能源和环境将是全球发展的两大主题.其实,人类对能源的获取方式将对地球的生态环境和人类未来的生存状态和生活方式产生重要影响.正因为如此,世界各国正在大力发展可再生能源和清洁能源.电化学能源是将化学能高效转变为电能的一种能量转换方式,它历史悠久,但不断改进和创新,尤其是近年来得到了较快的发展.目前,电化学能源转换和存储器件主要包括一次电池(如锌锰电池等
非溶剂诱导聚苯乙烯超薄膜去润湿过程中不同有序表面形貌的形成
No full text利用原子力显微镜研究了带有自然氧化层硅基底上聚苯乙烯薄膜在不同非溶剂诱导下的去润湿过程.研究发现,非溶剂是通过渗透取代机理诱导高分子薄膜发生去润湿.薄膜的形貌取决于成孔过程与孔增长过程的相对速度.当聚苯乙烯(PS)薄膜厚度为15 nm时,随着溶剂烷基链的增长,成孔数显著降低;然而孔开始合并时孔径明显地增加.当PS薄膜厚度增加到25 nm时,随着溶剂烷基链的增长,成孔数略有降低,薄膜形貌形成长程有序的双连续的结构.当PS膜厚为35 nm时,与其它2个膜厚相比,成孔数大幅下降.此外,温度和分子量能进一步降低去润湿过程中的成孔数,从而形成分形结构形貌
溶剂去除速度对于溶剂退火薄膜相形貌的影响
No full text以聚苯乙烯-聚4-乙烯基吡啶(PS-b-P4VP)嵌段共聚物作为研究对象,采用DMF作为退火溶剂,以原子力显微镜(AFM)和透射电子显微镜(TEM)为表征手段,研究了溶剂退火后期溶胀薄膜中溶剂的去除速度对于薄膜相形貌的影响,发现通过改变溶剂去除速度可以有效的调控薄膜中的形貌.当薄膜厚度为35 nm时,DMF的快速挥发会导致薄膜中形成以PS为分散相的反转柱状相结构,当降低溶剂的挥发速度时,薄膜中形成了以PS为分散相的环状形貌,当进一步减缓挥发速度时,薄膜中将形成台阶状的片层结构;然而当薄膜厚度为55 nm时,溶剂退火后期薄膜中形成的是以P4VP为分散相的正常柱状相结构,在相同溶剂去除速度条件下薄膜相形貌
n-Ag/AD/PLGA功能性材料的制备及生物学性能
No full text利用静电纺丝技术制备了纳米银(n-Ag)/山莨菪碱(AD)/聚乳酸-乙醇酸(PLGA)功能性材料.通过场发射扫描电子显微镜(ESEM)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)研究了材料的微观结构及组成,评价了材料的体外药物释放、抑菌性、细胞相容性及细胞毒性.FTIR结果表明,山莨菪碱已担载到n-Ag/AD/PLGA材料中,且随着山莨菪碱含量的增加,n-Ag/AD/PLGA材料内纤维的平均直径逐渐增大.药物释放试验结果证明,山莨菪碱可以逐渐释放.当山莨菪碱的质量分数为1%~5%时,n-Ag/AD/PLGA材料无毒性,且有助于小鼠L929成纤维细胞的生长和增殖.研究结果表明,n-Ag/AD/PLGA材料具有良好的抗菌性能和细胞相容性,担载的山莨菪碱可有效释放,为糖尿病足部感染的临床治疗提供新的人工敷料
聚乙二醇添加剂对聚砜超滤膜结构和性能的影响
No full text采用聚乙二醇(PEG)为添加剂,1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)为溶剂制备了聚砜(PSf)超滤膜.系统研究了PEG的含量和分子量对PSf膜的断面结构、平均孔径(r)、孔隙率(ε)、纯水通量(PWF)及接触角(CA)的影响.膜断面的SEM照片表明,随着铸膜液中PEG含量的增加或PEG分子量的增大,断面的泪滴状孔逐渐消失,靠近膜上表面的海绵层厚度增加.随着PEG含量的增加,膜的r先增加后减小再增加,ε先略有增加后明显增加,PWF与r的变化趋势一致;随着PEG分子量的增加,膜的r先增加后降低再升高,最后迅速下降,膜的ε先增加后降低,PWF和r的变化趋势一致.当PEG400含量增大(≥16.8%)或PEG分子量增加(≥2 000)时,CA降低
新型W-LEDs用黄色荧光粉YAG∶Mn2+的光谱性能研究
No full text通过还原气氛下的高温固相法合成了荧光粉YAG∶Mn,并对其光谱性质进行了表征。结果表明:荧光粉YAG∶Mn中Mn的价态是+2价;其发射光谱为在590 nm有最强发射的宽带状光谱,激发光谱在411~424 nm的范围内最强,所以此荧光粉是理想的可与紫光LED(411~424 nm)相匹配的黄色荧光
硝基苯催化加氢合成对氨基苯酚的绿色清洁工艺
No full text对氨基苯酚是一种重要的化工原料及医药中间体。由硝基苯合成对氨基苯酚具有明显的原料优势,并且具有流程短、能耗低等优点;但该方法通常以传统液体强酸为催化剂,存在设备腐蚀、需要用碱中和反应后的残余酸,产生大量盐固体废弃物等问题。因此,开发硝基苯加氢合成对氨基苯酚的绿色工艺具有重要的意义,也是近年研究的热点。现阶段的研究主要集中在开发可替代传统液体酸的催化剂,如固体酸、酸性离子液体、路易斯酸、二氧化碳-水以及固体酸负载金属纳米粒子双效催化剂等,并取得了较大的进展。本文主要综述和评价如上绿色酸催化体系中硝基苯加氢合成对氨基苯酚的最新进展并对其未来发展进行了展
新型1,2-二苯基苯并咪唑铂(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构
No full text苯并咪唑与碘苯在Cu I催化下经取代反应制得1,2-二苯基苯并咪唑(L);L与K2Pt Cl4在乙二醇单乙醚和水中经配位反应合成了两个新型的1,2-二苯基苯并咪唑铂(Ⅱ)配合物——L2Pt Cl(1)和L2Pt Cl2(2),其结构经1H NMR和X-射线单晶衍射表征。1的UV-Vis光谱显示明显的金属到配体的电荷转移跃迁,λmax位于238nm,279 nm,300 nm,315 nm和360 nm;2的λmax位于237 nm和285 nm
吡唑亚胺镍配合物的合成、表征及催化1,3-丁二烯聚合
No full text合成了一系列吡唑亚胺二齿Ni(Ⅱ)配合物(4a~4e),并通过红外光谱、元素分析及单晶衍射等对配合物进行了表征。配合物4b属于单斜晶系,以Ni原子为中心形成扭曲的三角双锥构型。该系列配合物在倍半乙基氯化铝(EASC)的活化下,对1,3-丁二烯聚合表现出较高的顺-1,4选择性,得到了相对分子质量为4500~9000、顺-1,4含量在91%左右的液体聚丁二烯。随着取代基空间位阻的增大,催化活性逐渐减低。进一步详细研究了Al/Ni摩尔比和温度对聚合的影响。在20~60℃范围内,催化活性随着聚合温度的升高而提高,聚合温度为80℃时,聚合物收率仅略有降低,表明该系列催化剂产生的活性中心具有良好的高温稳定