Institute of Chemistry
Changchun Institute of Applied Chemistry, Chinese Academy Of SciencesNot a member yet
23443 research outputs found
Sort by
一种无卤阻燃复合助剂、其制备方法及聚丙烯复合材料
No full text本发明提供了一种无卤阻燃复合助剂、其制备方法及聚丙烯复合材料,该阻燃复合助剂包括以下组分：10～40重量份的具有式I结构的苯膦酚酞环状齐聚物；40～60重量份的无卤无机阻燃剂；1～3重量份的无卤偶联剂。本发明提供的阻燃复合助剂包括苯膦酚酞环状齐聚物和无卤无机阻燃剂,使得阻燃复合助剂在聚丙烯复合材料的应用中,能够提高复合材料的阻燃性和力学性能。实验结果表明：该复合材料的极限氧指数(LOI)大于22％,阻燃等级≥V-2；拉伸强度为5.3～6.7GPa；弯曲强度为7.2～8.5GPa；缺口冲击强度为9.1～14KJ/m
一种电化学发光装置
No full text本发明提供一种电化学发光装置,属于无线电化学发光技术领域,该装置包括无线输电发射装置、无线输电接收装置、二极管、电极和盛有电化学发光溶液的电化学池,所述的电极设置在盛有电化学发光溶液的电化学池中,电极与无线输电接收装置连接,二极管设置在电极与无线输电接收装置之间。该装置利用二极管的整流作用避免电极上产生交流电,减少活性中间体的损失从而增强电无线电化学发光技术中检测体系的电化学发光强度
一种染料敏化太阳电池、含二氢噻吩并*并咔唑和苯并噻二唑结构的有机染料及其制备方法
No full text本发明提供了一种染料敏化太阳电池、含二氢噻吩并并咔唑和苯并噻二唑结构的有机染料及其制备方法,该有机染料具有式I结构。本发明提供的具有式I结构的有机染料分别以二氢噻吩并并咔唑和苯并噻二唑为电子给受体单元,给受体之间通过碳碳键直接连接或通过三键连接构成该有机染料的发色基团,同时该有机染料末端辅以取代的羧酸作为接枝单元构成了一系列给受体有机染料分子。本发明将上述有机染料作为染料敏化太阳电池的敏化剂制备染料层,制得的染料敏化太阳电池具有较高的功率转化效率。实验结果表明：采用本发明提供的有机染料制备的染料敏化太阳电池的功率转化效率可达12
一种中药组合物、其制备方法及中药制剂
No full text本发明提供了一种中药组合物、其制备方法与中药制剂,该中药组合物由以下重量份的组分制成：马勃44～58重量份；白芷19～26重量份；黄连19～26重量份；冰片2～3.5重量份。与现有技术相比,马勃止血消肿,黄连清热燥湿、泻火解毒,白芷排脓生肌、活血止痛,冰片清热散毒,将上述几种物质按照君臣佐使进行复配,相互作用,具有治血化瘀、消肿生肌、抗炎止痛的功效,从多个角度达到治愈烧烫伤、褥疮的目的,具有较好的效果
一种自支撑过渡金属硒化物催化剂及其制备方法和应用
No full text本发明提供一种自支撑过渡金属硒化物催化剂及其制备方法和应用,属于碱性全电解池水分解领域。解决现有催化剂催化活性低或受pH值局限的技术问题。该催化剂是将硒粉溶于硼氢化钠水溶液中,或加入过渡金属元素的金属盐,得到混合溶液；然后将过渡金属导电基底加入到得到的混合溶液中反应,得到自支撑过渡金属硒化物催化剂；或者是将过渡金属元素的金属盐、二氧化硒和氯化锂配制成过渡金属硒化物电解液；然后以过渡金属导电基底为工作电极,在得到的过渡金属硒化物电解液中进行电沉积,得到自支撑过渡金属硒化物催化剂。本发明的制备方法不受pH影响,所制备得到的硒化物催化剂应用在电池中,具有优异的电催化析氢析氧性能
纤维/聚丙烯系树脂复合发泡颗粒及其应用
No full text本发明公开了一种纤维/聚丙烯系树脂复合发泡颗粒及其应用,属于发泡材料技术领域。解决了现有技术中纤维增强聚丙烯系树脂复合发泡颗粒模内成型压力高,制备的发泡成型体表面粗糙的技术问题。本发明的复合发泡颗粒,由多层树脂颗粒经分散介质释放发泡法制备而成；其中,多层树脂颗粒直径为0.5-2mm,高度为直径的1-2倍,由芯层和包覆芯层的皮层组成,芯层的材料为拉伸弹性模量为2000MPa以上的纤维,皮层的材料为聚丙烯系树脂,芯层与皮层的质量比为(0.001-0.5):1。该复合发泡颗粒,模内成型的压力不会提高,可以采用通用成型机成型,不增加制备的成本,得到的发泡成型体具有较高的刚性,且表面光滑,无纤维毛刺
一种氧瓶燃烧样品处理方法
No full text本发明提供一种氧瓶燃烧样品处理方法,属于样品处理方法领域。该方法将待测样品置于燃烧载体上,在燃烧载体上涂覆引燃剂；将燃烧瓶充氧,并在燃烧瓶内加入碱性吸收液,然后点燃引燃剂并转移至燃烧瓶内吸收；燃烧瓶燃烧完毕并冷却后,转移吸收液至超净瓶中待测。与现有技术相对比,该方法舍弃了白金丝的使用,成本大幅降低；且该方法最小程度氧气量的额外消耗使得样品处理量提高1个数量级；该方法由于使用高纯引燃剂,使得最易受污染的氯元素本底值降低两个数量级；由于燃烧载体为无机介质而不被消耗,尤其适用于难燃样品的处理
应用化学交流论坛举办第四期——催化及相关领域
No full text8月17日，应用化学交流论坛第四期成功举办。本期论坛邀请邀请了周光远副所长做特邀嘉宾，杨向光研究员做主讲嘉宾，他们与所内的五位青年科研人员一起，就"催化及相关领域"的主题展开了热烈的讨论。所内多位青年科技骨干参加了此次论坛活动。 论坛上，周光远副所长介绍了科技部重点研发计划-材料专项的部署思路和重点，与大家交流了关于我所横向合作的思考，并介绍了课题组的工作进展情况。杨向光研究员在论坛上介绍了催化领域的发展历史、现状和该领域研究的重要性及必要性，给予大家很多启发。 绿色化学与过程实验室张一波助理研究员，中科院合成橡胶重点实验室白晨曦研究员，稀土资源利用国家重点实验室宋术岩副研究员，高分子物理与化学国家重点实验室程建华研究员，电分析国家重点实验室王平助理研究员分别以"稀土脱硝催化剂"、"稀土催化合成大品种橡胶研究及产业化应用"、"基于贵金属及其复合物催化纳米材料的研究"、"过渡金属催化烯烃聚合的研究进展"、"高效多组分光催化产氢体系的性能研究"为题做了口头报告。会后，各位报告人与参会的科研人员进行了深入的沟通和交流。 "应用化学交流论坛"由所学术委员会牵头，由规划与信息处负责组织实施。其设立的目的在于加强所内科研人员相互了解，增进沟通交流，推进所内相近领域方向人员展开合作，促进跨学科跨领域前沿探索，激发中青年人才创新活力。论坛每月组织一期，每期结合国家政策、社会需求及研究所发展方向选定一个可广泛参与的议题，组织相近领域方向中青年科技人员3-5人进行约10分钟/人的口头报告，并展开讨论。每期论坛还将邀请研究员代表与中青年科技人员举行座谈，交流科研心得，答疑解惑
应用化学交流论坛举办第三期——能源及相关领域
No full text7月6日，应用化学交流论坛第三期成功举办，本期论坛的主题为"能源及相关领域"。先进化学电源实验室邢巍研究员应邀参加本期论坛，以"电化学能源体系的发展现状及应用前景"为题，就燃料电池、电动汽车、风力发电、储能装置四个能源领域关键问题，结合国内外发展态势及研究所在本领域的发展目标与中青年科技人员进行交流讨论。 先进化学电源实验室葛君杰研究员、张玉微副研究员，稀土资源利用国家重点实验室王中利副研究员，电分析化学国家重点实验室邢志财副研究员，中科院生态环境高分子材料重点实验室郑吉富副研究员分别以"质子交换膜燃料电池现状及实际应用问题分析"、能源催化过程单分子单纳米粒子水平研究"、"新型石墨烯能源存储与转换材料研究"、"新型高效析氢催化剂的研究进展"、"新型离子交换膜材料的设计与构效关系研究"为题，从多个角度就能源领域的关键问题及研究热点进行了讲解讨论。 青年千人计划入选者徐维林研究员应邀担任本期论坛的主持人。杨向光研究员、张所波研究员、董献堆研究员、刘长鹏研究员、童辉研究员及多位青年科技骨干参加了此次论坛活动。 "应用化学交流论坛"由所学术委员会牵头，由规划与信息处负责组织实施。其设立的目的在于加强所内科研人员相互了解，增进沟通交流，推进所内相近领域方向人员展开合作，促进跨学科跨领域前沿探索，激发中青年人才创新活力。论坛每月组织一期，每期结合国家政策、社会需求及研究所发展方向选定一个可广泛参与的议题，组织相近领域方向中青年科技人员3-5人进行约10分钟/人的口头报告，并展开讨论。每期论坛还将邀请研究员代表与中青年科技人员举行座谈，交流科研心得，答疑解惑
树枝状铱配合物的后功能化与性能表征
No full text基于“主客体一体化”思想的树枝状配合物由于树枝对发光核的包裹作用减小了浓度淬灭效应，因而在溶液加工型非掺杂磷光器件中具有很大发展潜力。本论文针对树枝状铱配合物的传统前功能化合成方法面临产率低和普适性差的核心问题，发展了一种树枝状铱配合物可控合成的后功能化方法，即首先合成带有羟基反应官能团的铱配合物中心核，然后通过Williamson成醚反应引入空穴传输型、双极传输型和电子传输型三类外围树枝，高效地合成了一系列具有不同功能的功能化树枝状铱配合物。主要研究内容如下： （1）采用N-苯基咔唑单元来代替经典Fréchet树枝中的苯环，构建了一类新型的空穴传输型苄醚树枝。通过后功能化方法，设计合成了从一代至四代树枝状绿光铱配合物（3NPC-G1、9NPC-G2、21NPC-G3和45NPC-G4），其中，45NPC-G4是目前文献报道的最大尺寸的铱配合物，分子尺寸为10 nm，分子量为15.9 kDa。随着树枝代数的增加，树枝状铱配合物分子间相互作用减弱，膜态下的发射光谱由3NPC-G1的540 nm蓝移到45NPC-G4的520 nm；另一方面，空穴传输能力逐渐降低。两者作用的共同结果，导致9NPC-G2（D = 6 nm）获得了最优的非掺杂器件性能，发光效率高达50.5 cd/A。 （2）通过后功能化方法，在蓝光中心核的外围引入双极性咔唑/芳基膦氧杂化树枝（B-CzPO和B-POCz），或同时引入具有空穴传输能力的咔唑树枝和具有电子传输能力的芳基膦氧树枝（B-Cz2PO1和B-Cz1PO2），设计合成了两类双极性树枝状蓝光铱配合物。单载流子器件与单层蓝光器件的研究表明，相比单极性参比化合物B-CzG2，这两类树枝型铱配合物都拥有较好的载流子传输平衡能力。非掺杂器件的最大发光效率分别为23.1 cd/A和23.3 cd/A，在1000 cd/m2的亮度下，发光效率依然保持在21.2 cd/A和22.7 cd/A，效率滚降分别为8%和2%，远远低于单极的参比化合物B-CzG2（23%）。 （3）利用后功能化方法，通过在铱配合物中心核引入具有电子传输能力的芳基膦氧树枝，设计合成了系列醇溶性红光（IrR-POG2）、绿光（IrG-POG2）和蓝光（IrB-POG2）树枝状铱配合物。其中，蓝光树枝状铱配合物IrB-POG2表现出明显的N-型传输特性，可以基于溶液工艺制备单发光层和双发光层器件，最大发光效率分别达到10.5 cd/A和17.1 cd/A。Phosphorescent dendrimers with “self-host” feature have shown promising potential in non-doped solution-processed OLEDs because the peripheral dendrons can reduce the luminance quenching of the phosphorescent cores. The conventional method for synthesizing phosphorescent dendrimers involves the preparation of dendronized ligands followed by coordination with transitional metal salts. This so-called “pre-functionalization” approach suffers from problems of low yield as well as poor universality toward synthesis of diversified phosphorescent dendrimers. To solve this problem, in this dissertation, we propose a “post-functionalization” strategy to produce a series of functionalized iridium (Ir) dendrimers. Herein the hydroxyl substituted Ir-complex cores were first synthesized and then coupled through Williamson condensation with reactive dendrons containing various functional units such as hole-transporting units, bipolar units and electron-transporting units. Their synthesis, photophysical and electroluminescent properties were investigated in detail. (1) By replacing the phenyl units of the Fréchet dendrons with N-phenylcarbazole (NPC) units, a new type of polyether dendrons is constructed. Subsequently, a post-functionalization procedure, that is, coupling the polyether dendrons with a green Ir-complex core Ir(pbi)3, produces Ir dendrimers up to the fourth generation (3NPC-G1, 9NPC-G2, 21NPC-G3 and 45NPC-G4). Among them, 45NPC-G4 has a diameter of 10 nm and molecular weight of 15.9 kDa, which is the largest iridium complex reported to date. The intermolecular interactions are weakened as the generation grows. The PL spectra in thin films are blue-shifted from 540 nm for 3NPC-G1 to 520 nm for 45NPC-G4. On the other hand, the hole transport ability of the dendrimers become weaker with the increase of dendron generation. A compromise of these two aspects results in an optimal device performance for 9NPC-G2, achieving a maximum efficiency of 50.5 cd/A (56.6 lm/W, 14.8%), which is the highest efficiency for non-doped green devices up to date. (2) By introducing either arylphosphine oxide/carbazole hybridized dendrons (B-CzPO and B-POCz) or both p-type carbazole dendron and n-type arylphosphine oxide dendron (B-Cz2PO1 and B-Cz1PO2) to the blue-emitting Ir cores through post-functionalization method, two types of bipolar Ir-dendrimers have been designed and synthesized. Single-carrier devices and single-layer devices show that the bipolar dendrimers possess more balanced carrier flows than the hole-transporting analogy B-CzG2 does. The optimized devices based on B-CzPO and B-Cz1PO2 reach the maximum efficiency of 23.1 cd/A and 23.3 cd/A, respectively. Most importantly, the luminous efficiencies retain 21.2 cd/A and 22.7 cd/A at 1000 cd/m2 , corresponding to very small roll-off values of 8% and 2%, respectively, which is much lower than that of B-CzG2 (23%). (3) By using the second generation arylphosphine oxide as the electron-transporting dendron and coupling them with Ir-complex cores through post-functionalization method, a series of red, green and blue dendrimers namely IrR-POG2, IrG-POG2 and IrB-POG1 were synthesized. All these Ir-dendrimers show good solubility in alcoholic solvents, which makes them able to be used in the fabrication of all-solution-processed multilayer OLEDs. Among them, the blue-emitting dendrimer IrB-POG2 exhibits the most outstanding device perfromance with the maximum efficiency of 10.5 cd/A achieved for the single-layer device and 17.1 cd/A for the double-layer device