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응급실 간호사의 간호업무수행 영향요인
No full textMasterⅠ. 서론 1
A. 연구의 필요성 1
B. 연구의 목적 6
C. 용어의 정의 7
Ⅱ. 문헌고찰 9
A. 응급실 간호사의 간호업무수행 9
B. 응급실 간호사의 간호업무수행 영향요인 12
Ⅲ. 연구방법 18
A. 연구설계 18
B. 연구대상 18
C. 연구도구 19
D. 자료수집방법 및 절차 21
E. 자료 분석 방법 22
F. 윤리적 고려 22
Ⅳ. 연구결과 23
A. 대상자의 일반적 특성과 근무관련 특성 23
B. 대상자의 비판적 사고성향, 정서지능, 그릿, 간호업무수행의 수준 25
C. 대상자의 일반적 특성과 근무관련 특성에 따른 간호업무수행의 차이 27
D. 대상자의 일반적 특성과 근무관련 특성, 비판적 사고성향, 정서지능, 그릿과 간호업무수행의 상관관계 29
E. 대상자의 간호업무수행에 영향을 미치는 요인 31
Ⅴ. 논의 33
A. 응급실 간호사의 간호업무수행 33
B. 응급실 간호사의 간호업무수행 영향요인 35
C. 연구의 제한점 및 의의 42
Ⅵ. 결론 및 제언 43
A. 결론 43
B. 제언 44
참고문헌 45
부록 54
ABSTRACT 6
IRF3–p300 경로는 전반적인 단백질 아세틸화 조절을 통해 정확한 유사분열에 관여한다.
No full textDoctorI. INTRODUCTION 1
II. MATERIALS AND METHODS 29
A. Cell culture 29
B. Synchronization and drug treatment Antibodies 29
C. Plasmid and transfection experiment 30
D. Quantitative Real-Time PCR 32
E. Antibodies 33
F. Immunocytochemistry 35
G. Immunoprecipitation 35
H. immunoblotting 36
I. Native-PAGE 36
J. 2D Blue Native-PAGE 37
K. Mitotic Index 37
L. Mass spectrometry (MS) analysis 37
M. Database search 38
N. Pre-processing of data 38
O. Functional Enrichment Analysis 39
P. AlphaFold prediction 39
Q. Time-lapse analysis 40
R. Statistical analysis 40
III. RESULTS 41
PART-1 The IRF3-p300 Axis Controls Mitotic Global Acetylation and Regulates Mitotic Progression and Chromosome Congression 41
A. p300 is required for mitosis specific protein global acetylation 41
B. p300 is major acetyltransferase regulating mitotic progression 44
C. p300 activity is required for global acetylation during mitosis 47
D. p300 is required for mitotic progression 50
E. p300 activity is required for mitotic progression and chromosome congression 53
F. IRF3 regulates p300 activation 59
G. Basal IRF3 phosphorylation and subsequent dimerization lead to p300 activation 62
H. Basal IRF3 phosphorylation and subsequent dimerization regulate mitosis like p300 66
I. IRF3 acts up-stream of p300 to regulate mitotic global acetylation and mitotic progression 72
J. Acetylome analysis to assess individual protein acetylation during mitosis 75
PART-II The IRF3–p300 Axis Regulates Acetylation of DYNC1I2 80
K. DYNC1I2 is essential for mitotic progression possibly in an acetylation-dependent manner 80
L. DYNC1I2 K25 acetylation is required for mitotic progression and chromosome congression 85
M. DYNC1I2 K25 acetylation significantly affects Ndel1-DYNC1I2 interaction 91
IV. DISCUSSION 97
V. REFERENCES 111
VI. 국문요약 11
Anti-allergic effects of natural compounds and nanotherapeutic materials on atopic dermatitis and asthma
No full textDoctorI. Introduction 1
1. Atopic dermatitis and asthma 1
2. AD and regulatory T cells 2
3. Treatment of AD 3
4. Reactive oxygen species and asthma 4
5. Treatment of asthma 5
6. Nanotherapeutic materials and asthma 6
7. Aim of this study 7
II. Material and Methods 9
Animals 9
Establishment of an AD mouse model with house dust mite and 1% 2,4-dinitrochlorobenzene 9
In vitro cytotoxicity assay 10
Quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction 11
Enzyme-linked immunosorbent assay of IgE, IL-1β, IL-6 and TNF-α 13
Histochemical analysis 14
Immunofluorescence staining 14
Flow cytometry 15
T cell proliferation assay 15
Human lung tissues 16
Ovalbumin-induced allergic asthma model 17
In vivo toxicity study 18
Biodistribution study of Miotracer 18
Statistical analysis 18
III. Results 20
Part I_ Natural compound for atopic dermatitis treatment 20
3′-SL alleviates the progression of experimentally induced AD by inhibiting sensitization and elicitation 20
3′-SL suppresses IgE production and reduces the levels of pro-inflammatory cytokines in AD-induced mouse serum 32
3′-SL inhibits HDM and 1% DNCB-induced AD pathogenic cytokines by inactivating NF-κB in the ear 34
3′-SL alleviates the systemic immune response by inhibiting T cell activation 42
3′-SL promoted regulatory T cell differentiation 44
3′-SL administration enhances incidence of Bifidobacterium 49
PART Ⅱ_ Nanotherapeutic material for asthma treatment 52
NOX4 depletion attenuates OVA-induced asthma 52
Mitotracer is safe and biocompatible for aerosol treatment in vivo 59
Phenotypes are similar between OVA-induced mice inhaled with Mitotracer or depleted of NOX4 65
IV. Discussion 73
V. Reference 81
국문 초록 9
신경퇴행성 질환에서 내재적 뇌 활성의 규범 모델
No full textMasterI. 서 론 1
A. 신경퇴행성질환의 배경 1
B. 알츠하이머병의 바이오마커 1
C. 알츠하이머병에서 fALFF의 유용성 2
D. 뇌 영상을 활용한 규범 모델 접근법 3
E. 연구 목적 4
II. 연구 대상 및 방법 6
A. 연구 대상 6
B. Amyloid PET 자료 9
C. 구조적 및 기능적 뇌 MRI 자료 9
D. 뇌 MRI 전처리 및 fALFF 계산 10
E. 분석 절차 11
1. 규범 모델 추정 11
2. 두 집단 비율 차이에 대한 Z-검정 13
3. 집단 간 비유사도 계산 및 통계적 분석 14
4. 서포트 벡터 머신 분석 14
5. 일반 선형 모델 분석 15
III. 결 과 17
A. 연구 대상의 인구학적 특성 17
B. 규범 모델 평가 20
C. 집단 간 편찻값 비율 차이 21
D. 그룹 간 비유사도 결과 23
E. 분류 모델 결과 26
F. 인지 저하와 편찻값의 연관성 28
IV. 고 찰 32
A. 결과의 해석 32
B. 연구의 제한점 39
V. 결 론 40
VI. 참고문헌 41
부록 51
-ABSTRACT- 5
혈청 알칼리성 인산분해효소 수치의 유용성에 대한 연구
No full textMasterⅠ. INTRODUCTION 1
Ⅱ. MATERIALS AND METHODS 4
A. Study population 4
B. Study design 6
C. Statistical methods 7
Ⅲ. RESULTS 8
Ⅳ. DISCUSSION 15
Ⅴ. CONCLUSION 19
REFERENCES 2
과개교합 환자의 교정 치료에서 고정식 교정장치와 인비절라인을 통한 치료 시 하악 전치부 이동 양상에 관한 연구
No full textMasterⅠ. 서론 1
Ⅱ. 연구대상 및 방법 4
A. Study sample 4
B. Cephalometric measurement 5
C. Statistical analysis 9
Ⅲ. 결과 10
Ⅳ. 고찰 21
Ⅴ. 결론 27
참고문헌 29
ABSTRACT 3
호흡기 감염병 유행 시 사업장 집단발병규모 관련요인과 대응방안
No full textDoctorI. 서론 1
A. 연구배경 및 필요성 1
1. 코로나19 팬데믹과 미래 팬데믹 대응 연구 1
2. 사업장 집단감염 대응을 위한 연구 필요성 2
B. 연구목적 3
C. 이론적 고찰 4
1. 호흡기 감염병 집단감염 역학 4
2. 감염병 전파 요인 6
3. 감염병 관리 8
4. 사업장 호흡기 감염병 집단감염 관리 I – 한국 10
5. 사업장 호흡기 감염병 집단감염 관리 II – 미국 12
6. 사업장 호흡기 감염병 집단감염 관리 III – 유럽연합 15
II. 연구방법 17
A. 연구대상 17
1. 연구대상 자료원 17
2. 연구대상 선정 17
B. 연구에 사용된 변수 18
1. 주요 변수 정의 및 분류 18
2. 집단 관련 변수들의 정의 20
3. 개인 관련 변수들의 정의 21
4. 집단발병분율 21
5. 사업장 방역수칙 준수, 방역관리자 21
6. 사업장 공간위험도 평가 23
C. 연구의 틀 및 분석 방법 24
1. 연구의 틀 24
2. 통계분석 방법 25
III. 결과 27
A. 연구대상 사업장의 특성 27
1. 연구대상 사업장의 지역 분포 27
2. 사업장 집단 규모 및 층화 28
3. 사업장 집단의 일반적 특성 28
4. 사업장 근원환자의 인구사회학적 특성 30
5. 사업장의 방역수칙 준수 31
6. 사업장의 공간위험도 평가 33
B. 사업장 규모별 확진자 수와 집단발병분율 관련요인 35
1. 사업장 업종 및 집단감염 시기 35
2. 사업장 근원환자들의 특성 39
3. 사업장의 방역수칙 준수 41
4. 사업장의 공간위험도 46
C. 다변량분석 모형 구축 및 분석 결과 47
1. 종속변수들에 대한 관련요인 47
2. 집단발병분율과 관련요인들 간 다변량분석 모형 48
3. 다변량분석 결과 49
IV. 고찰 55
A. 사업장 집단발병규모 요인 55
1. 통계분석에 따른 관련요인 55
2. 관련요인에 대한 고찰 56
B. 호흡기 감염병 유행 시 사업장 대응방안 59
1. 사업장 방역지침 개선 방향 59
2. 사업장 감염병 대응체계 현황 고찰 61
3. 사업장 대응방안 – 감시체계 개선 방안 64
4. 사업장 대응방안 – 인력체계 개선 방안 65
C. 연구의 한계점과 향후 연구 방향 68
1. 연구의 한계점 68
2. 향후 연구 방향 69
V. 결론 71
참고문헌 73
SUPPLEMENT 82
ABSTRACT 8
국내 차세대염기서열분석 기반 유전자 패널검사 결과 보고서의 표준화에 관한 연구
No full textMasterI. 서론 1
II. 연구방법 5
III. 결과 8
A. 설문 응답자 기본 정보 분석 8
B. 유전자 패널검사 결과 보고서 구성 현황 분석 10
C. 유전자 패널검사 결과보고 및 후속조치 현황 분석 13
D. 유전자 패널검사 의견 분석 21
IV. 고찰 38
V. 결론 45
참고문헌 4
Enhancement on CT for preoperative diagnosis of metastatic lymph nodes in thyroid cancer: a comparison across experience levels
No full textObjectives: To investigate the diagnostic performance and interobserver agreement of quantitative CT parameters indicating strong lymph node (LN) enhancement in differentiated thyroid cancer (DTC), comparing them with qualitative analysis by radiologists of varying experience. Materials and methods: This study included 463 LNs from 399 patients with DTC. Three radiologists independently analyzed strong LN enhancement on CT. Qualitative analysis of strong enhancement was defined as LN cortex showing greater enhancement than adjacent muscles on the arterial phase. Quantitative analysis included the mean attenuation value (MAV) of LN on arterial phase (LNA) and venous phase (LNV), LNA normalized to the common carotid artery (NAVCCA), internal jugular vein (NAVIJV), and sternocleidomastoid muscle (NAVSCM), attenuation difference [AD; (LNA − MAVSCM)], and relative washout ratio [((LNA − LNV)/LNA) × 100]. The interobserver agreement and diagnostic performance of the quantitative and qualitative analyses were evaluated. Results: Interobserver agreement was excellent for all quantitative CT parameters (ICC, 0.83–0.94) and substantial for qualitative assessment (κ = 0.61). All CT parameters except for LNV showed good diagnostic performance for metastatic LNs (AUC, 0.81–0.85). NAVCCA (0.85, 95% CI: 0.8–0.9) and AD (0.85, 95% CI: 0.81–0.89) had the highest AUCs. All quantitative parameters except for NAVIJV had significantly higher AUCs than qualitative assessments by inexperienced radiologists, with no significant difference from assessments by an experienced radiologist. Conclusion: Quantitative assessment of LN enhancement on arterial phase CT showed higher interobserver agreement and AUC values than qualitative analysis by inexperienced radiologists, supporting the need for a standardized quantitative CT parameter-based model for determining strong LN enhancement. Clinical relevance statement: When assessing strong LN enhancement in DTC, quantitative CT parameters indicating strong enhancement can improve interobserver agreement, regardless of experience level. Therefore, the development of a standardized diagnostic model based on quantitative CT parameters might be necessary. Key Points: Accurate preoperative assessment of LN metastasis in thyroid cancer is crucial. Quantitative CT parameters indicating strong LN enhancement demonstrated excellent interobserver agreement and good diagnostic performance. Quantitative assessment of contrast enhancement offers a more objective model for the identification of metastatic LNs