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Is endoscopic hemostasis safe and effective for delayed post-polypectomy bleeding?
Get PDFBackground: Delayed post-polypectomy bleeding (DPPB) is a serious complication of polypectomy that is poorly understood. The aim of this study was to evaluate the effectiveness of endoscopic hemostasis in managing DPPB and to identify associated risk factors. Methods: We retrospectively analyzed 289 patients who experienced DPPB (≥ 24 hours after polypectomy) and underwent endoscopic hemostasis at five university hospitals between 2005 and 2018. Patient characteristics, polyp size, technical factors, rebleeding, complications, and length of hospitalization were assessed. Results: Endoscopic hemostasis was successful in all 289 cases of DPPB. The techniques and devices employed included epinephrine injection (24.9%), argon plasma coagulation (18.0%), hemostatic forceps (10.7%), and hemoclips (87.9%). Rebleeding occurred in 15 cases (5.2%) after initial endoscopic hemostasis. The incidence of rebleeding was significantly associated with polyp size (< 10 mm: 2.8%, 10 mm–19 mm: 5.6%, ≥ 20 mm: 13.5%, P = 0.030) and sedation status (yes: 1.8%, no: 7.3%, P = 0.040). However, hemostasis method, bleeding characteristics, and polyp location were not significantly linked to rebleeding. Multivariate analysis revealed that polyp size (odds ratio, 5.02; 95% confidence interval, 1.25–20.13; P = 0.023) was significantly associated with rebleeding after endoscopic hemostasis for DPPB. In all 15 cases of rebleeding, a second endoscopic hemostasis was successfully performed without the need for embolization or surgical intervention. No perforations occurred during the first or second endoscopic hemostatic procedures. Conclusion: Polyp size and sedation status were associated with rebleeding after endoscopic hemostasis for DPPB. As an intervention for DPPB, endoscopic hemostasis appears safe and effective
METTL16의 Notch 전사 조절에 따른 간암세포 이동 및 침습 영향
No full textMasterⅠ. 서 론 1
1.1. 간세포암종 발달과 치료를 위한 전략 1
1.2. METTL16 과 암의 예후 2
1.3. Notch 신호 및 간세포암종에서 예후 4
1.4.원발성간암에서 METTL16와 Notch에 상관관계 5
Ⅱ. 실험재료 및 방법 6
2.1. 세포주 배양 6
2.2. 유전자 발현 벡터 6
2.3. 시약 6
2.4. 일시적인 형질주입 7
2.5. 실시간 중합효소 연쇄반응 7
2.6. 세포 증식 측정 (Cell proliferation assay) 9
2.7. 세포의 침습성 측정 (cell migration assay) 9
2.8. 세포의 이동성 측정(cell invasion assay) 9
2.9. 통계적 분석 10
Ⅲ. 결과 11
3.1. METTL16의 억제는 간암세포에서 NOTCH1의 발현을 증가시킨다. 11
3.2. METTL16의 억제는 간암세포에서 침습성과 이동성에 영향을 미친다. 17
Ⅳ. 고찰 및 결론 24
참고문헌 26
영문요약 2
The age effect on determination of remimazolam to achieve loss of consciousness during general anesthesia induction
No full textDoctorI. Introduction 1
II. Materials and Methods 2
A. Patients 2
B. Anesthesia 2
C. Statistical analysis 3
III. Results 5
A. Patient demographics 5
B. ED95 5
C. Hemodynamic parameters and BIS 5
IV. Discussion 6
References 14
국문초록 1
돌발성 감각 신경성 난청의 장기 경과 관찰에 따른 청력 변화 양상
No full textMaster1. 서론 1
2. 대상 및 방법 4
가. 대상 4
나. 방법 6
다. 분석 10
3. 결과 11
가. 환자 특성 11
나. 난청 양상 16
다. 지연 청력 회복 19
라. 최종 청력 회복 25
마. 장기 추적 관찰 시 병측과 건측 귀와의 난청 진행 속도 비교 26
4. 고찰 28
5. 결론 34
참고문헌 3
복부 MRI 검사 시 호흡의 패턴에 따른 T2W-FRFSE와 T2W-PROPELLER의 영상 품질 비교 연구
No full textDoctorⅠ 서론 15
A. 연구의 필요성 및 목적 15
B. 연구의 내용 및 구성 19
Ⅱ 이론적 배경 21
A. ABD MRI 검사 21
1. ABD MRI 검사 21
2. 호흡 동조 기법 22
3. 호흡의 종류 25
4. ABD MRI 검사와 호흡 25
5. Axial T2-Weighted MRI 27
Ⅲ 연구 대상 및 방법 31
A. 연구의 대상 31
B. 연구 장비와 기법 33
1. 검사 장비와 기법 33
2. 연구 방법 35
C. 영상 화질 평가 38
1. 정량적 평가 39
2. 정성적 평가 44
D. 연구의 흐름도 46
Ⅳ 결과 47
A. Image Quality Analysis 47
1. 정량평가 분석(Quantitative Analysis) 47
2. 정성평가 분석(Qualitative Analysis) 54
Ⅴ 고찰 65
Ⅵ 결론 71
참고문헌 72
ABSTRACT 7
재가독거노인의 삶의 질 영향요인
No full textMasterⅠ. 서론 1
A. 연구의 필요성 1
B. 연구목적 3
C. 개념적 기틀 3
Ⅱ. 문헌고찰 7
A. 재가독거노인의 삶의 질 7
B. 재가독거노인의 삶의 질 영향요인 8
Ⅲ. 연구방법 13
A. 연구설계 13
B. 연구대상 13
C. 연구변수 16
D. 윤리적 고려 21
E. 자료분석방법 21
Ⅳ. 연구결과 22
A. 연구대상자의 일반적 특성 22
B. 연구대상자의 주요 변수 기술통계 24
C. 연구대상자의 일반적 특성에 따른 삶의 질 차이 26
D. 연구대상자의 삶의 질에 여향을 미치는 요인 28
Ⅴ. 논의 31
Ⅵ. 결론 및 제언 38
참고문헌 40
부 록 53
ABSTRACT 5
Sirtuin 5 Isoform 1이 B형 간염 바이러스 증식에 미치는 영향
No full textMasterⅠ. 서론 1
Ⅱ. 실험 재료 및 방법 5
A. DNA Constructs 5
B. Cell Culture 6
C. Transfection 7
D. SDS-PAGE and Western Blotting 8
E. Core particle Immunoblotting 11
F. Northern and Southern Blotting 12
G. Co-Immunoprecipitation 13
H. Statistical Analysis 14
Ⅲ. 결과 15
A. HBV 증식 세포에서 endogenous SIRT5 발현 감소 15
B. HBV 관련 HCC 환자에서의 SIRT5 발현 및 수준 변화 19
C. SIRT5.1 과발현에 의한 HBV 증식 억제 22
D. SIRT5.1 WT 과발현과 달리 catalytically inactive mutant (H158Y) 과발현은 HBV 증식을 억제하지 못함 27
E. SIRT5.1 과발현은 AMPK 활성화 유도하여 HBV 증식을 억제함 32
F. AMPK 과발현으로 SIRT5 가 증가되어 HBV 증식이 억제됨 38
G. 면역침강법을 통한 SIRT5.1 과 AMPK 의 상호작용규명 43
Ⅳ. 고찰 47
Ⅴ. 결론 50
참고문헌 51
ABSTRACT 5
저연차 간호사의 대인관계능력과 간호근무환경이 직무배태성에 미치는 영향
No full textMasterⅠ. 서론 1
A. 연구의 필요성 1
B. 연구목적 3
C. 용어정의 4
Ⅱ. 문헌고찰 6
A. 임상간호사의 직무배태성 6
B. 임상간호사의 직무배태성 영향요인 8
Ⅲ. 연구방법 14
A. 연구설계 14
B. 연구대상 14
C. 연구도구 16
D. 자료수집방법 17
E. 윤리적 고려 18
F. 자료분석방법 18
Ⅳ. 연구결과 20
A. 대상자의 일반적 특성 20
B. 대상자의 대인관계능력, 간호근무환경, 직무배태성 정도 22
C. 대상자의 일반적 특성에 따른 직무배태성 차이 24
D. 대상자의 대인관계능력, 간호근무환경, 직무배태성 관계 26
E. 대상자의 직무배태성에 미치는 영향요인 28
V. 논의 30
A. 저연차 간호사의 대인관계능력, 간호근무환경, 직무배태성 정도 30
B. 저연차 간호사의 직무배태성에 미치는 영향요인 33
C. 연구의 제한점 및 의의 36
VI. 결론 및 제언 38
참고문헌 40
부록 49
ABSTRACT 6
분화된 C2C12 근관에서 HDAC 조절을 통한 근감소증 개선 물질 도출
No full textMasterⅠ. 서론 1
Ⅱ. 연구 재료 및 방법 7
A. 연구 재료 7
B. 연구 방법 7
1. 세포주 및 세포배양 7
2. Phalloidin 과 DAPI 염색 8
3. Reverse Transcriptase-quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) 8
4. Immunoblotting 8
5. Preparation of DEX 9
6. Animal studies 9
7. Grip strength test 9
8. Hematoxylin 과 Eosin 염색 9
9. HDAC4 activity assay 10
10. 통계 분석 10
Ⅲ. 결과 11
A. 제 2 형 당뇨병 환자와 DEX 에 의한 근감소증 마우스 모델의 근조직, DEX 에 의한 C2C12 myotubes 에서 HDAC Class 발현 조사 11
1. 제 2 형 당뇨병 환자의 근조직에서 HDACs 발현 변화 조사 11
2. 근감소증 마우스 모델의 근조직에서 HDACs 발현 변화 조사 13
3. DEX 에 의한 C2C12 myotubes 에서 HDACs 발현 조사 16
B. 세포성 근감소증 스크리닝 시스템 구축 20
C. HDAC4 억제 약물 스크리닝 23
D. HDAC4 억제 약물의 효능 조사 31
E. LMK-235 처치에 의한 미토콘드리아 및 근육 형성에 관련된 유전자 조사 40
1. LMK-235 처치 시 미토콘드리아 생합성 관련 유전자 발현 조사 40
2. LMK-235 처치 시 미토콘드리아 복합체 구성 요소 발현 조사 42
3. LMK-235 처치 시 근 생성 관련 유전자 발현 조사 44
Ⅳ. 고찰 및 결론 46
V. 참고문헌 50
영문요약 5
암 환자 정보 탐색을 위한 표준 공통 데이터 모델 프레임워크 개발
No full textMasterI. 서론 1
A. 연구의 배경 1
1. 암 환자 중심의 데이터 탐색 시스템의 필요성 1
2. ATLAS 3
3. 암 등록 자료 6
B. 연구의 목적 7
II. 연구 대상 및 방법 8
A. 프레임워크 아키텍처 8
B. 연구 대상 및 데이터 수집 방법 10
C. 암 등록 자료 결합을 통한 통합적인 데이터 생성 11
D. 포괄적인 의료 데이터 준비 및 프로파일링 12
1. 항암화학요법 데이터 생성 12
2. 유전자 돌연변이 검사 결과 추출 14
3. 치료 패턴 그래프 생성 17
4. 프로파일링 19
E. 암 환자 중심의 시각화 대시보드 및 코호트 추출 20
1. 집단 수준 시각화 21
2. 개인 수준 시각화 21
3. 코호트 추출 기능 22
F. 사용성 연구 23
III. 연구 결과 24
A. 연구 대상의 인구학적 특성 24
B. 의료 데이터 준비 26
C. 암 환자 중심의 시각화 대시보드 28
1. 집단 수준 시각화 28
2. 개인 수준 시각화 38
3. Cohort Generation 43
D. 사용성 연구 44
IV. 고찰 53
A. 결과의 해석 53
B. 연구의 제한점 57
V. 결론 5