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    A new sol-gel fluorescent sensor to track carbonyl compounds

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    International audienceCarbonyl compounds are ubiquitous quality trackers that provide information about food product degradation as well as air and water pollution levels. In addition, they are used as biomarkers for medical diagnoses. With more user-friendly sensors, their fast detection and easy quantification are highly relevant. The synthesis, characterization, and performance assessment of a new sensor based on aniline fluorescence to monitor carbonyls in real time is reported. A cost-effective synthesis using a straightforward sol-gel process led to the construction of a nontoxic silica-based material with high porosity, which can be used with almost no sample preparation. The material exhibits a rapid (< 1 min) fluorescence decrease upon interaction with carbonyl groups. The limit of detection is as low as ca. 5 × 10−4 mol·L−1 for hexanal, while fluorescence extinction occurs at much higher concentrations (5 × 10−1·mol L−1), which enables the sensor to be used with a very broad range of detection. Real-time monitoring is possible since the fluorescence loss correlates with the concentration of carbonyl moieties. The performance was validated in simulating as well as in real media, making this sensor suitable for use in a wide range of applications

    Forget early exaggeration in t-SNE: early hierarchization preserves global structure

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    International audienceAs a local method of dimensionality reduction, t-SNE requires careful initialization in order to preserve the data global structureto the best extent. In regular t-SNE, the low-dimensional embedding isinitialized either randomly or with PCA; next, gradient descent refines theembedding coordinates in two phases. In the first one, called early exaggeration, attractive forces between points are artificially strengthened todelay any detrimental effect of repulsive forces while points are still poorlyorganized. In this paper, a novel initialization of t-SNE is proposed. Itworks by hierarchizing the data points into a space-partitioning binarytree and successive runs of t-SNE with 4, 8, 16, ..., N points. Betweentwo runs, the prototypical point in each tree branch is split into its twochildren prototypes, with some little random noise, and the embeddingis rescaled to account for the increased population. Experimental resultsshow the effectiveness of the method. The proposed method is compatiblewith any method of neighbor embedding (t-SNE, UMAP, etc.) providedearly exaggeration can be disabled and initial coordinates can be fed into

    Avis de l’Anses relatif à l’élaboration de lignes directrices pour l’évaluation des risques environnementaux liés à la dissémination volontaire de médicaments à usage humain ou vétérinaire contenant des organismes génétiquement modifiés ou consistant en de tels organismes

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    Citation suggérée : Anses. (2024). Avis de l’Anses relatif à l’élaboration de lignes directrices pour l’évaluation des risques environnementaux liés à la dissémination volontaire de médicaments à usage humain ou vétérinaire contenant des organismes génétiquement modifiés ou consistant en de tels organismes. (saisine 2022-AUTO-0167). Maisons-Alfort : Anses, 76 p.Depuis le 1er janvier 2022, conformément à l’ordonnance n°2021-1325 du 13 octobre 2021 et au décret n° 2021-1905 du 30 décembre 2021, l’Anses reprend les missions du Haut Conseil des Biotechnologies (HCB) concernant l’évaluation des risques pour l’environnement et la santé publique de l’ensemble des utilisations de biotechnologies en milieu ouvert, qu’il s’agisse de plantes, d’animaux, de micro-organismes, ou de médicaments.Ces missions comprennent l’évaluation des risques environnementaux (ERA – Environmental risk assessment) liés à la dissémination volontaire de médicaments à usage humain ou vétérinaire contenant des OGM ou consistant en de tels organismes.Des documents guides et des documents de réflexion relatifs à l’ERA des médicaments OGM sont disponibles à l’échelle communautaire, permettant notamment aux pétitionnaires d’identifier les éléments nécessaires à la constitution de leur dossier et au respect de la méthodologie attendue notamment par l’Agence Européenne du médicament (EMA).En complément de ces documents, des formulaires simplifiés (common application forms) ont également été élaborés au niveau de l’Union européenne et approuvés au niveau national, notamment pour les demandes d’autorisation liées à certaines catégories de médicaments OGM à usage humain.Cependant, ce corpus de documents encadrant l’évaluation des risques liés à la dissémination volontaire d’OGM dans l’environnement restant assez général et non contraignant. Aussi, l’Anses a décidé de s’autosaisir (cf. décision en Annexe I) afin de mener une réflexion ayant pour objectif d’établir une grille d’évaluation la plus complète possible, et adaptée à chaque type de produit et aux possibilités techniques actuelles.Les lignes directrices de l’Anses associées à ces grilles d’évaluation ont vocation à être applicables aux différents types de dossiers de demande d’autorisation associée à la dissémination volontaire de médicaments à usage humain ou vétérinaire contenant des OGM ou consistant en de tels organismes, en portant une attention particulière aux méthodes d’analyse attendues en support à l’ERA.Le champ d’application de ces lignes directrices concerne les risques pour la santé (hors organisme bénéficiaire du médicament) et l’environnement associés à l’utilisation de médicaments à usage humain ou vétérinaire contenant des OGM ou consistant en de tels organismes. Les risques concernant la sécurité du patient ou des animaux traités par ce type de médicaments ne relèvent pas de l’ERA et ne sont ni abordés dans le présent avis, ni concernés par ces lignes directrices

    Produire dans un monde infecté ! Les lapins à l'épreuve du déconfinement

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