Repositorio Institucional de Acceso Abierto (RIAA) (Universidad Autónoma del Estado de Morelos)
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Estudio químico y actividad nefroprotectora del extracto hidroalcohólico estandarizado de la raíz de sechium edule
Get PDFEl presente documento no cuenta con resumen
Nueva herramienta de inteligencia artificial para identificar proteínas virales eucariontes en datos metagenómicos
No full textResumen Esta tesis aborda la compleja tarea de identificar virus en datos metagenómicos obtenidos de diversas fuentes biológicas, tales como reservorios animales, muestras ambientales y el cuerpo humano. Los métodos tradicionales de identificación viral enfrentan grandes desafíos debido a la extensa diversidad, la falta de genomas de referencia para muchas especies virales y la rápida evolución de los genomas virales. En respuesta, la investigación reciente ha incrementado el uso de técnicas de inteligencia artificial (IA) para mejorar la precisión y eficiencia en la detección de virus. Sin embargo, los enfoques actuales basados en IA son predominantemente clasificadores binarios, lo que limita la especificidad en la identificación de tipos virales, es decir, la capacidad del modelo para distinguir entre familias, géneros o funciones proteicas, y a menudo estos clasificadores binarios, dependen exclusivamente de datos de secuencias de nucleótidos. Para superar estas limitaciones, esta tesis presenta VirDetect-AI, una herramienta innovadora diseñada específicamente para identificar virus eucariontes en conjuntos de datos metagenómicos.
VirDetect-AI emplea una arquitectura avanzada que combina redes neuronales convolucionales (CNNs) y redes neuronales residuales (ResNets), lo cual permite la extracción de características jerárquicas y patrones complejos a partir de datos genómicos de aminoácidos. El modelo muestra un rendimiento sobresaliente en las métricas de evaluación, alcanzando una sensibilidad de 0.97, una precisión de 0.98 y una puntuación F1 de 0.98. Este avance mejora nuestra comprensión de la ecología viral al clasificar con precisión las secuencias metagenómicas en 980 clases de proteínas virales, que abarcan una amplia variedad de géneros virales, familias, funciones de proteínas e información del hospedero. En consecuencia, VirDetect-AI tiene un gran potencial para descubrir nuevos virus, facilitando avances en la taxonomía viral, la monitorización ecológica y la vigilancia de la salud pública
Importancia de la deleción del sRNA RyhB en Escherichia coli enteropatogénica E2348/69
No full textEl gen ryhB codifica para un RNA pequeño que regula la expresión post-transcripcional de
mRNAs durante la escasez de hierro en bacterias. A través de la expresión de RyhB, los
mRNAs pueden ser degradados o estabilizados para inhibir o permitir su traducción,
respectivamente. De esta forma ryhB modera los niveles de hierro y su aprovechamiento en
la célula, en un proceso conocido como homeostasis de hierro. En un análisis transcripcional
previo, en la cepa E2348/69 expuesta a NaHCO3, el cual tuvo un efecto negativo sobre su
crecimiento, se observó un mayor nivel transcripcional de ryhB, lo cual sugirió su posible
participación en el mecanismo de acción del NaHCO3 y una probable relación con la
homeostasis de hierro. El objetivo del presente trabajo se focalizó en explorar el efecto de la
deleción del gene ryhB en la respuesta a NaHCO3 en las cepas E2348/69 y K-12 MG1655 de
Escherichia coli. Inesperadamente, la mutación de ryhB en E2348/69, pero no en K-12
MG1655, impidió su crecimiento en medio mínimo aún suplementado con hierro. Este
resultado sugiere que ryhB es más importante para la cepa E2348/69 que para la K-12
MG1655 bajo la condición de limitación de nutrientes. Aún en medio nutritivo, la mutante
carente de ryhB E2348/69 experimentó un retraso en el crecimiento, con una fase lag más
prolongada, en comparación con la mutante K-12 MG1655 ryhB-
. Más aún, la observación
al microscopio de células filamentadas con septación incompleta apoyaría la idea de que ryhB
es necesario para la división celular en E2348/69 y, posiblemente, dicho resultado coincida
con la estructura lisa de las colonias E2348/69 ryhB-
. Por otro lado, el impacto de la ausencia
de ryhB también fue dispar en lo referente a la exposición a antibióticos y/o NaHCO3 entre
las cepas E2348/69 ryhBy K-12 MG1655 ryhB-
. La cepa K-12 MG1655 ryhB-
, fue menos
sensible a algunos antibióticos que la cepa E2348/69 mutante y la potencialización con
NaHCO3 fue menor en la mutante MG1655 ryhB-
, que en la cepa E2348/69 ryhB-
. Todo esto
apunta a una diferencia significativa en la importancia de ryhB en la cepa E2348/69 en
comparación con la cepa K-12 MG1655
Análisis de la terminal carboxilo en el receptor de proteínas carga Erv14p en Saccharomyces cerevisiae
No full textEl tráfico de proteínas en la célula eucariota está altamente regulado en gran medida, por la actividad de la ruta secretora. Las proteínas que son secretadas y las proteínas de la membrana plasmática pasan a lo largo de esta ruta, asegurando su llegada a sus destinos funcionales De esta forma, se mantiene la compartimentación necesaria para que las diferentes funciones que tienen lugar en cada organelo se lleven a cabo eficientemente. El retículo endoplásmico (RE) es el sitio de inicio de la ruta secretora donde las proteínas de membrana o secretorias son sintetizadas; una vez que las proteínas son procesadas, son exportadas hacia el aparato de Golgi (AG) por un sistema secretor vesicular denominado COPII. Las vesículas COPII se forman a partir de la activación de una pequeña GTPasa, Sar1p, a través del intercambiador de nucleótidos de guanina o GEF, Sec12; esta acción conlleva al reclutamiento de los complejos de proteínas Sec24-Sec23 y Sec13-Sec31. Está bien documentado que Sec24 interacciona directamente con las proteínas carga y ayuda a que sean seleccionadas y empaquetadas en las vesículas COPII, aunque también existen otras proteínas de membrana residentes del RE que funcionan como receptores de carga. En la levadura Saccharomyces cerevisiae, se han identificado varios de estos receptores, entre ellos se encuentra la proteína Erv14 que pertenece a la familia conservada de receptores carga, Cornichon, requeridos para la selección y exportación de proteínas de membrana. Sin embargo, no se sabe nada acerca de cómo las modificaciones postraduccionales regulan la función de estos receptores.
En este trabajo mostramos la importancia de un sitio consenso de fosforilación en la terminal carboxilo de Erv14. Imitando un estado de fosforilación en la Ser134 (S134D), se previene la incorporación de Erv14 en las vesículas COPII, retrasa el crecimiento de las células, exacerba el crecimiento de mutantes sec, modifica la estructura del RE, y afecta la localización de varios transportadores de membrana plasmática. En cambio, la imitación de un estado desfosforilado (S134A), no tiene efectos tan graves, pero sí afecta la estructura del RE y retrasa el crecimiento de las células. Los resultados sugieren que un ciclo de fosforilación/desfosforilación es importante para el funcionamiento de Erv14.
Análisis adicionales de las mutantes Erv14DAAA y Erv14AAAA en la terminal carboxilo
de Erv14 mostraron diferentes efectos en el funcionamiento del receptor, afectaron
la localización de Erv14 en cúmulos o puntos, el tráfico de sus proteínas de carga,
la interacción con estas y el crecimiento de mutantes sec. Interesantemente, estas
dos mutantes interaccionaron con un gran número de proteínas con diferentes
localizaciones y funciones, en particular, proteínas relacionadas con el tráfico
vesicular. Estos resultados sugieren que el dominio de fosforilación (ESXDD) en la
terminal carboxilo controla el funcionamiento de Erv14
Análisis numérico con el método FDTD para estudiar el efecto láser en un sistema 3D con desorden y experimento con nanocristales de ZrO2:Yb
Get PDFEn este trabajo se estudia el campo óptico y el efecto láser sin espejos generado en un sistema desordenado en 3D que contiene nanoemisores. El sistema estudiado es no lineal, complejo y no tiene solución analítica. El objetivo es estudiar numérica y experimentalmente el efecto laser con percolación, lo que resalta la importancia de abordar el estudio de manera numérica utilizando el Método de Diferencias Finitas con Dominio del Tiempo (FDTD). Para complementar los resultados del análisis numérico, se lleva a cabo un experimento en el cual se incorporan nanoemisores de Yb en ZrO2 estos nanoemisores se distribuyen de manera desordenada en el sistema y se excitan de forma no coherente mediante una fuente externa. Se obtiene el espectro de absorción y emisión del ZrO2:Yb para diferentes concentraciones, y los resultados experimentales confirman las predicciones teóricas realizadas.In this work, the optical field and the mirrorless laser effect generated in a 3Ddisordered system containing nanoemitters are studied. The studied system is non-linear, complex and has no analytical solution. The objective is to study the laser effect numerically and experimentally with percolation, which highlights the importance of approaching the study numerically using the Finite Differences with Time Domain (FDTD) Method. To complement the results of the numerical analysis, an experiment is carried out in which Yb nanoemitters are incorporated into ZrO2.These nanoemitters are distributed in a disorderly manner in the system and are non-coherently excited by an external source. The absorption and emission spectrum of ZrO2:Yb is obtained for different concentrations, and the experimental results confirm the theoretical predictions made
Optimizing TSP-MMC Performance in Non-Homogeneous Environments
No full textThe Travelling Salesman Problem (TSP) for determining the optimal trajectory in a non-homogeneous space is related to the variational problem of Fermat's principle, which seeks the path of an optical ray in a medium. Generally, finding such an optimal trajectory is a considerable challenge, especially in structures with a large number of emitters randomly distributed. To address this problem, we propose using the hybrid TSP-MMC algorithm to identify the minimum optical path S that connects the emitters embedded in a percolating cluster. This approach will compensate for the deviations introduced by the transmission of a light beam through the percolation cluster, achieving an intensity distribution tailored to user needs. We have demonstrated that our technique can achieve solutions that improve efficiency by 60% compared to optimal values for light beam optimization data. This technique could be applied to visualize blood vessels in both static and dynamic contexts, making it useful in the biological field for cellular and bacterial samples.El problema del Agente Viajero para determinar la trayectoria óptima en un espacio no homogéneo está estrechamente relacionado con el problema variacional basado en el principio de Fermat, que busca la trayectoria de un rayo óptico dentro de un sólido. Encontrar dicha trayectoria óptima representa, en general, un desafío significativo, particularmente en estructuras con un gran número de emisores dispuestos aleatoriamente. Para abordar esta dificultad, proponemos el uso del algoritmo híbrido TSP-MMC, que permite identificar la trayectoria mínima óptima S, conectando los emisores integrados en un clúster de percolación. Esto compensaría los desfasajes provocados por la transmisión del rayo de luz a través del clúster, ajustando la distribución de la intensidad lumínica según los requerimientos del usuario. Hemos demostrado que esta técnica puede mejorar la eficiencia en un 60% en comparación con los valores óptimos obtenidos previamente para la optimización del haz de luz. En el futuro, esta metodología podría aplicarse para la visualización de vasos sanguíneos en contextos tanto estáticos como dinámicos, siendo de gran utilidad en estudios biológicos con muestras celulares y bacterianas
Síntesis y análisis de las propiedades fotofísicas de compuestos de boro π-conjugados
No full textResumen
El presente trabajo describe la síntesis de nuevos compuestos de boro tetracoordinados a partir de la reacción entre el ácido 5-formil-2-furanborónico y diferentes derivados de aminofenoles. Los compuestos obtenidos poseen estructuras altamente conjugadas debido a la formación de tres anillos aromáticos fusionados como producto de la reacción de condensación entre el ácido borónico y el correspondiente aminofenol, así como la apertura del anillo de furano presente en dicho ácido borónico (1-7). El átomo de boro funciona como un puente entre estos anillos, además de que cuentan con heteroátomos adicionales como el O y el N. La alta conjugación del sistema y la incorporación de los diferentes heteroátomos dentro de estas estructuras policíclicas contribuyen en la modulación de sus propiedades fotofísicas.
La primera parte de este proyecto muestra el análisis teórico de las propiedades fotofísicas de siete compuestos obtenidos previamente a través de la reacción entre el ácido 5-formil-2-furanborónico, derivados de aminofenoles y aminas aromáticas. Para ello se utilizó el método de DFT para calcular las transiciones electrónicas involucradas en los procesos de absorción y emisión obtenidos inicialmente mediante espectroscopia de UV-vis y fluorescencia. Los resultados de los cálculos teóricos demostraron tener una buena aproximación con los resultados experimentales obtenidos previamente.
Continuando en la misma línea de investigación, se sintetizaron tres nuevos compuestos de boro a partir del ácido borónico 5-formil-2-furanborónico y tres diferentes aminofenoles: el 2-aminofenol (compuesto 8), el ácido 4-amino-3-hidroxibenzoíco (compuesto 9) y el 2-amino-5-nitrofenol (compuesto 10), empleando etanol como disolvente. Adicionalmente, al modificar las condiciones de reacción, se logró la síntesis de un compuesto dimérico (compuesto 11). Una vez obtenidos los cuatro compuestos se llevó a cabo su caracterización mediante diferentes técnicas espectroscópicas, tales como, infrarrojo, espectrometría de masas y resonancia magnética nuclear. Para dos de los compuestos (8 y 11) se obtuvieron cristales para su análisis estructural mediante difracción de rayos X de monocristal. Sin embargo, los cristales del dímero no fueron de la suficiente calidad como para poder realizar un análisis completo de las distancias y ángulos de enlace, pero si fue posible deducir la estructura molecular.
Una vez caracterizados los compuestos se llevó a cabo su análisis mediante espectroscopia de UV-vis y fluorescencia en solución. Todos los compuestos absorben en la región visible del espectro, entre 525 nm y 600 nm. La banda de absorción del compuesto 10 muestra un desplazamiento batocrómico en comparación con los demás derivados, mientras que, no se observa ninguna banda en el espectro de emisión. En el caso de los compuestos 8, 9 y 11, las bandas de emisión son de menor energía que las respectivas bandas de absorción.
También se llevó a cabo un estudio del efecto solvatocrómico de cada uno de los derivados, el cual se observó a simple vista mientras se probaba la solubilidad de los compuestos en diferentes disolventes orgánicos. Para corroborar lo observado, se obtuvieron los espectros de absorción de cada uno de los compuestos en diferentes disolventes. En todos los casos se observan dos bandas principales, con una diferencia de 30 nm aproximadamente entre una y otra. Además, se encontró que, en los disolventes clorados y menos polares como cloroformo, diclorometano y clorobenceno, las bandas muestran un desplazamiento batocrómico. En cambio, con etanol, un disolvente polar prótico se observó un desplazamiento hipsocrómico. Teniendo en cuenta que las moléculas obtenidas pueden tener dos posibles isómeros, se planteó la hipótesis de que las dos bandas de absorción observadas experimentalmente corresponden a cada uno de estos isómeros. Para comprobar esta hipótesis se realizó el análisis teórico mediante DFT para el compuesto 8. Los cálculos se hicieron para cada uno de los isómeros del compuesto. Los resultados obtenidos arrojaron que, para cada uno de ellos se encontró una banda de absorción a diferente longitud de onda, existiendo entre estas una diferencia similar a la que se observó entre las bandas obtenidas experimentalmente. Con estos resultados se demostró que la hipótesis propuesta podría ser correcta.
De manera complementaria, se evaluaron las posibles aplicaciones de los compuestos obtenidos. Se estudió el reconocimiento de derivados de di- y triorganoestaño, para ello se hicieron titulaciones seguidas por espectroscopia de UV-vis. Los resultados obtenidos mostraron que, solo con los dicloruros y óxidos tanto de dibutil- como de dimetilestaño hubo cambios espectrales significativos, observándose la aparición de una nueva banda por encima de los 600 nm para todos compuestos, excepto para el dímero, en este caso no hubo interacción entre este y el estaño debido a que sus sitios de coordinación no se encuentran disponibles. Para el óxido de dimetilestaño se determinó la estequiometría correspondiente con cada uno de los compuestos de boro, para ello se obtuvieron los gráficos de Job1. Para los compuestos 8 y 10 se observó una estequiometría 1:2 (ligante-metal), mientras que para el compuesto 9 la estequiometría fue 1:3. Además, se evaluó la reactividad de los compuestos de boro hacía óxidos de dialquilestaño. Mediante resonancia magnética nuclear de 119Sn se confirmó la formación de los nuevos compuestos heterometálicos.
Se reviso su posible aplicación como sensores de iones metálicos (2+), se estudió la selectividad del compuesto 8 hacía metales de transición de la primera serie (Zn, Co, Fe y Cu, en todos los casos se utilizaron las sales MCl2). El análisis se realizó mediante titulaciones seguidas por espectroscopia de UV-vis. Solo para la sal de FeCl2 se observaron cambios espectrales, por un lado, la banda que aparece en 556 nm y que corresponde al compuesto de boro disminuye, mientras que, aparece una nueva banda en 425 nm.
Adicionalmente, se trabajó en la fabricación de celdas solares orgánicas a partir de la implementación de uno de los compuestos de boro en conjunto con un polímero de tipo P3HT y un derivado de fullereno (PC71BM) en la capa activa. Se fabricaron celdas binarias con la mezcla del P3HT y el PC71BM y celdas ternarias en las cuales se incluyó el compuesto de boro 8. Se obtuvieron las eficiencias en ambos casos y se encontró que, al incorporar el compuesto de boro existe una disminución de la eficiencia, lo cual fue atribuido a la falta de homogeneidad de la capa activa al integrarse los tres componentes.Abstract
This present work describes the synthesis of new tetracoordinated boron compounds from the reaction between 5-formyl-2-furanboronic acid with different aminophenols derivatives. The obtained compounds have highly conjugated structures due the formation of three fused aromatic rings, which results from the condensation reaction between boronic acid and the corresponding aminophenol, and the opening of the furan ring present in the boronic acid. The boron atom functions as a bridge between these rings, in addition to the presence of additional heteroatoms such as O and N. The existence of high conjugation into the system and the incorporation of different heteroatoms within these polycyclic structures, contribute to the modulation of their photophysical properties.
The first part of this project shows the theoretical analysis of the photo-physical properties of seven compounds previously obtained through the reaction between 5-formyl-2-furanboronic acid, aminophenols derivatives and aromatic amines. DFT method was used to calculate the electronic transitions involved in the absorption and emission processes and compared with the obtained experimentally means of UV-vis and fluorescence spectroscopy. The results of the theoretical calculations showed a good approximation with the experimental results obtained previously.
Continuing in the same topic research, three new boron compounds were synthesized from 5-formyl-2-furanboronic boronic acid and three different aminophenols: 2-aminophenol (compound 8), 4-amino-3-hydroxybenzoic acid (compound 9) and 2-amino-5-nitrophenol (compound 10), using ethanol as solvent. Additionally, by modifying the reaction conditions, the synthesis of a dimeric compound (compound 11) was achieved. Once the four compounds were obtained, the characterization was carried out using different spectroscopic techniques, such as infrared, mass spectrometry and nuclear magnetic resonance. For two of the compounds (8 and 11) crystals were obtained for structural analysis by single crystal X-ray diffraction. However, the crystals of compound 11 were not of sufficient quality, thus a complete analysis of the bond distances and angles was not possible, but the molecular structure was founded.
Once compounds were characterized, the analysis of their photo-physical properties was carried out, absorption and emission spectra in (DMSO) solution were obtained. All compounds absorb in the visible region of the spectrum, of 525 nm and 600 nm. The absorption band of compound 10 shows a bathochromic shift compared to the other derivatives, while no emission is observed for this compound. In the case of compounds 8, 9 and 11, the emission bands are to lower energy than the respective absorption bands.
At the beginning, a solvatochromic effect study was also carried out for all compounds. It was observed to the naked eye testing the solubility of the compounds in different organic solvents. Absorption spectra for each compound in different solvents were obtained. In all cases, two main bands were observed, separated by approximately 30 nm between them. Furthermore, it was found that, in the chlorinated chloroform, dichloromethane and chlorobenzene, the bands undergo a bathochromic shift. In contrast, using ethanol, a protic polar solvent, a hypsochromic shift was observed. Taking into account that the molecules obtained may have two possible isomers, the hypothesis was raised that the two absorption bands observed experimentally correspond to each one of these isomers. To verify this hypothesis, the theoretical analysis was performed by DFT for compound 8. Theoretical calculations were done for the two proposal isomers. Results obtained showed that, for each of them, an absorption band was found to different wavelength, being similar in the shift difference as for the bands obtained experimentally. Results indicate that the proposed hypothesis could be correct.
In a complementary way, possible applications of the obtained compounds were evaluated. The recognition of di- and triorganotin derivatives was studied, for which titrations followed by UV-vis spectroscopy were performed. The results obtained showed that only with dichlorides and oxides of both dibutyl- and dimethyltin, significant spectral changes were noticed, observing a new band above 600 nm for all compounds, except for the dimer, in this case there was no interaction between it and tin atom because coordination sites were not available. The corresponding stoichiometry was determined using JOB graphs. For compounds 8 and 10 a 1:2 (binder-metal) stoichiometry was observed, while for compound 9, the observed stoichiometry was 1:3. Reactivity of boron compounds towards dialkyltin oxides was evaluated. 119Sn nuclear magnetic resonance confirmed the formation of the new heterometallic compounds.
Its possible application as metal ion (2+) sensors was reviewed, the selectivity of compound 8 towards transition metals of the first series (Zn, Co, Fe and Cu; in all cases MCl2 salts were used) was studied. Analysis was performed by titrations followed by UV-vis spectroscopy. Only for FeCl2 salt, spectral changes were observed, the band at 556 together those of the boron compound decreases, while a new band appears at 425 nm.
Additionally, the manufacture of organic solar cells was tested, including the implementation of one boron compound, a P3HT polymer and a fullerene derivative (PC71BM) in the active layer. Binary cells were manufactured with the mixture of P3HT and PC71BM, ternary cells include the boron compound 8. Low efficiencies were obtained in both cases, showing that the incorporating of the boron compound, decrease in efficiency, the above observation was attributed to the lack of homogeneity of the active layer when integrating the boron component
ACCESO SEMÁNTICO PARA LA COMPRENSIÓN LECTORA POR MEDIO DE LA RESTAURACIÓN COGNITIVA
No full textLa restauración cognitiva es un mecanismo reconstructivo donde el contexto semántico y las propiedades de los sonidos de las palabras almacenados en la memoria, influyen en la percepción y síntesis del lenguaje. En el presente estudio se evalúa si la restauración cognitiva facilita el acceso semántico de la lectura de palabras y en la comprensión de un texto escrito. Para ello participaron sesenta estudiantes universitarios, evaluados mediante una prueba de lectura en voz alta, consistente en dos experimentos: el primero de memoria semántica y el segundo de comprensión te textos, ambos presentados en dos condiciones, en lectura estándar y en lectura en transposición. Se analizaron las respuestas en ambos experimentos, en un análisis de muestras emparejadas para la evaluación semántica de las palabras y otro de muestras independientes para la comprensión de textos. Los resultados mostraron una diferencia significativa en la lectura transpuesta, lo que sugiere que la restauración cognitiva facilita el acceso semántico, tanto de las palabras aisladas como en la comprensión de textos
IMPLEMENTACIÓN DE UN SISTEMA DE CONTROL BASADO EN INTELIGENCIA ARTIFICIAL PARA UN PROTOTIPO TERMODINÁMICO DE REVALORIZACIÓN DE ENERGÍA TÉRMICA
No full textActualmente, se continúa explotando los recursos naturales con el fin de satisfacer los requerimientos energéticos básicos de los seres humanos. Así mismo, el sector industrial genera importantes cantidades de calor de desecho a bajas temperaturas que puede ser recuperado y reintegrado a los procesos productivos, para fomentar el ahorro energético y reducir el consumo de combustibles fósiles. Los sistemas de recuperación de calor residual presentan diversos candidatos que permiten reducir las emisiones de gases de efecto invernadero como el dióxido de carbono según los lineamientos de la ONU en su listado de ODS. En este sentido, se propone el Transformador Térmico por Absorción (TTA) como una opción para recuperar la energía procedente de fuentes industriales. Estos dispositivos incrementan la temperatura de fuentes de calor de baja calidad, elevándola a niveles más altos, y permiten recuperar hasta un 50% del calor desperdiciado. Además, tienen la ventaja de ser alimentados por fuentes de energía renovable
El papel de la genética en la conservación biológica: una mirada a la revista Conservation Genetics
Get PDFLa genética de la conservación se originó en torno a la preocupación por la acelerada tasa de extinción de especies como producto del efecto negativo de diversas actividades humanas. En este artículo se revisa el estado actual de la disciplina para determinar su impacto en la conservación de la biodiversidad. Se realizó un análisis bibliométrico en 132 artículos publicados entre 2019 y 2023 en la revista Conservation Genetics. El estudio se centró en el registro de las especies de animales estudiadas, la categoría de riesgo de extinción y el interés de las investigaciones por las especies en peligro, la fase de diagnóstico ante alguna problemática y las propuestas para la conservación de las especies estudiadas.Conservation genetics originated from concerns about the accelerated rate of species extinction resulting from the negative effects of various human activities. In this article, we review the current state of the discipline to determine its impact on biodiversity conservation. A bibliometric analysis of 132 articles published between 2019 and 2023 in the journal Conservation Genetics. The study focused on the registration of the animal species studied, the category of extinction risk and research interest in endangered species, the diagnostic phase in the face of any problematic, and proposals for the conservation of the species studied