Repositorio Institucional de Acceso Abierto (RIAA) (Universidad Autónoma del Estado de Morelos)
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Diagnostico del aceite vegetal residual generado en comercios de alimentos en Tepoztlán Morelos
Full text linkEl presente documento no cuenta con resume
Evaluación de la capacidad tensoactiva de cepas de Bacillus sp. de origen marino crecidas en medios hidrofóbicos
No full textEl presente documento no cuenta con resumen
Estudio espectroscópico de complejos de rodio, iridio y platino derivados de hidrurosililfosfinas polidentadas
No full textRESUMEN
En el presente trabajo se reporta la síntesis y caracterización de nuevos compuestos tipo
hidrurosililfosfina con fórmula general [(C6H5)3–nP(o-C6H4CH2SiR2H)n] y [(C6H11)2P(o-C6H4CH2SiR2H)],
los cuales poseen variaciones estructurales tanto en el átomo de silicio como en el átomo de fósforo.
Se presentan los resultados del estudio de reactividad hacia diferentes centros metálicos de
transición (Rh, Ir y Pt). Se exploraron las características espectroscópicas de los productos formados
mediante espectroscopía de resonancia magnética nuclear en solución y en algunos casos, por
difracción de rayos X y resonancia magnética nuclear de estado sólido. En el capítulo 1, se describen
los fundamentos de la reactividad de silanos hacia diferentes precursores metálicos, haciendo énfasis
en la naturaleza de las propiedades fisicoquímicas del enlace Si-H.
En el capítulo 2, se describen los compuestos hidrurosililfosfina que poseen características
espectroscópicas que fueron analizadas mediante espectroscopía de RMN y FT-IR. Se analizaron las
tendencias que resultan de modificar los sustituyentes sobre el átomo de Si y aumentar el número
de silicios en la estructura del ligante en cuanto al desplazamiento químico y la frecuencia vibracional
del enlace Si-H en el espectro de IR. Asimismo, se presenta el análisis estructural de los compuestos
hidrurosililfosfinas (L5, L7, L9) a través de Difracción de Rayos X en la que se discute la presencia de
interacciones débiles.
En el capítulo 3, se describe la generación de nuevos compuesto derivados de
hidrurosililfosfinas de Rh(III) e Ir(III), los cuales poseen propiedades químicas similares. Los
compuestos de Rh e Ir presentan geometrías de pirámide base cuadrada en compuestos diméricos y
balancín (see-saw) monoméricos a excepción del compuesto IrL4, el cual presenta una geometría
pseudo octaédrica. Los compuestos [RhH(µ-Cl){κ
2
(P,Si)Ph2P(o-C6H4CH2SiiPr2)}]2 (RhL4), [RhH(µCl){κ
2
(P,Si)Cy2P(o-C6H4CH2SiiPr2)}]2 (RhL6) y [IrH(µ-Cl){κ
2
(P,Si)Cy2P(o-C6H4CH2SiiPr2)}]2 (IrL6) son
compuestos insolubles por lo que su caracterización se llevó a cabo por espectroscopia de RMN de
estado sólido. Mediante el análisis de DRX, se discuten interacciones intra- e intermoleculares asi
como también se sugieren posibles interacciones secundarias. Los compuestos de
[RhCl{κ3
(P,Si,Si)PhP(o-C6H4CH2SiiPr2)2}] (RhL8), RhCl{κ3
(P,Si,Si)P(o-C6H4CH2SiiPr2)2(o-C6H4CH2SiiPr2Cl)}
(RhL10-2) e [IrCl{κ3
(P,Si,Si)PhP(o-C6H4CH2SiiPr2)2}] (IrL8) que presentan grupos isopropilos sobre el
átomo de silicio estabilizan el estado de oxidación M(III), generando estructuras de 14 electrones
alrededor del centro metálico con geometrías inusuales para este tipo de compuestos. En tanto que
[(COD)Rh(µ-H)(µ-Cl)Rh{κ3
(P,Si,Si)P(o-C6H4CH2SiiPr2)2(o-C6H4CH2SiiPr2Cl)}] (RhL10-1) es un compuesto
III
de valencia mixta Rh(I)-Rh(III) que presenta un hidruro puente y un Si-Cl “colgante”. Tambien se
estudió la reactividad de los compuestos RhL8-1 y PtL8-1 hacia moléculas pequeñas como etileno y
silanos terciarios. También se realizaron pruebas catalíticas de hidrosililación de etileno.
En el capítulo 4, se estudió la reactividad de algunos ligantes tipo hidrurosililfosfinas (L5, L8, L9)
hacia un precursor de Pt(0). El compuesto [PtH(PPh3){PhP(o-C6H4-CH2SiiPr2)(o-C6H4-CH2SiHiPr2)}]
(PtL8) presenta un inusual comportamiento al observar la presencia de un fragmento Si-H “colgante”
(silicio no coordinado) el cual se caracterizó mediante la espectroscopía de RMN 2D 29Si1H y 31P1H,
por otra parte, se muestra la coordinación de un silicio al centro metálico y la formación de un hidruro
que se lleva a cabo mediante la adición oxidativa del enlace Si-H. Para la reacción entre el ligante L5
y el precursor de Pt(0) se obtuvieron dos compuestos diferentes que son [PtH{Ph2P(o-C6H4)-
CH2SiPh2}PPh3] (PtL5-1) y [Pt{Ph2P(o-C6H4)-CH2SiPh2}2] (PtL5-2), donde el centro metálico permitió
dos diferentes modos de coordinación posiblemente debido a factores estéricos pues el ligante es
medianamente voluminoso. En el compuesto PtL5-1 se lleva a cabo la formación de un enlace Pt-H
(hidruro) que se forma mediante la adición oxidativa del enlace Si-H. El compuesto PtL5-1 presenta
la coordinación usual de un ligante, la formación del hidruro y conserva una PPh3 del precursor, la
geometría alrededor del centro metálico es cuadrada plana donde el centro metálico presenta un
estado de oxidación de +2 y un conteo un modo de coordinación donde dos moléculas del ligante se
coordinan a través del átomo de fósforo y el silicio generando un compuesto tetracoordinado con
una geometría análoga a PtL5-1. Ambos compuestos fueron caracterizados mediante espectroscopía
de RMN multinuclear donde se observa en RMN de 1H para PtL5-1 una señal a campo alto que es
asignada al hidruro mientras que el complejo PtL5-2 no se muestran señales a campo alto. El
compuesto [Pt{PhP((o-C6H4)-CH2SiPh2)2} y PPh3] (PtL9) presenta una geometría cuadrada plana
donde el ligante esta coordinado al centro metálico mediante sus dos átomos de silicio y el átomo de
fósforo, el ligante L9 se comporta por lo tanto como un ligante tipo pinza como su análogo L2.ABSTRACT
In the present PhD thesis it is reported the synthesis and/or characterization of a new family of
hydrosilylphosphine ligands with the general formulae [(C6H5)3–nP(o-C6H4CH2SiR2H)n] and [(C6H11)2P(oC6H4CH2SiR2H)]. These compounds show structural diversity at the silicon as well as the phosphorus
atoms. The results of the reactivity of these ligands towards transition metal precursors of Rh, Ir and
Pt are presented. The products were characterized extensively by spectroscopic methods such as
NMR, FT-IR and in some cases, by X-Ray diffraction (XRD) and Solid-State NMR (SSNMR), as well by
spectrometric methods like elemental analysis and mass spectrometry. Chapter 1 describes the state
of the art on the reactivity of silanes towards different metallic precursors and their products,
emphasizing on the nature of the physicochemical properties of the Si-H bond
In Chapter 2, an analysis of the physicochemical properties of the hydrosilylphosphine ligands
is made based on the spectroscopic results. It is observed that changing substituents at Si, as well as
increasing the number of Si-H moieties at the molecular structure, the chemical shift and vibrational
frequency of the Si-H bonds are modified. Moreover, XRD of the phenyl derivatives (L5, L7 and L9)
allow us to propose possible interactions between Si and P. The presence of weak interactions in the
solid-state through analysis of the crystal structures is discussed.
In Chapter 3, new silylphosphine Rh(III) and Ir(III) complexes were synthesised, showing similar
spectroscopic and chemical properties. For both Ir and Rh complexes, square pyramidal geometries
are observed for dimeric compounds, while for monomeric (except for IrL4) see-saw geometries are
preferred. Compounds [RhH(µ-Cl){κ2
(P,Si)Ph2P(o-C6H4CH2SiiPr2)}]2 (RhL4), [RhH(µ-Cl){κ2
(P,Si)Cy2P(oC6H4CH2SiiPr2)}]2 (RhL6) and [IrH(µ-Cl){κ2
(P,Si)Cy2P(o-C6H4CH2SiiPr2)}]2 (IrL6) are insoluble in common
solvents and their analysis were conducted by SSNMR. Secondary intra and intermolecular
interactions within the crystal lattice are discussed. 14-electron complexes ([RhCl{κ
3
(P,Si,Si)PhP(oC6H4CH2SiiPr2)2}] (RhL8), RhCl{κ
3
(P,Si,Si)P(o-C6H4CH2SiiPr2)2(o-C6H4CH2SiiPr2Cl)} (RhL10-2) and
[IrCl{κ
3
(P,Si,Si)PhP(o-C6H4CH2SiiPr2)2}] (IrL8)) are stabilized by the presence of isopropyl groups at
silicon as well as by anagostic C-H٠٠٠Metal interactions. The mixed-valence complex [(COD)Rh(µH)(µ-Cl)Rh{κ
3
(P,Si,Si)P(o-C6H4CH2SiiPr2)2(o-C6H4CH2SiiPr2Cl)}] (RhL10-1) reveals a bridging hydride
ligand shifted to high field in the 1H NMR and appearing as a doublet-of-doublet of doublets with
couplings to both phosphorus and rhodium atoms. Also, the metal complex shows a pendant Si-Cl
bond. In this chapter, the reactivity of compounds RhL8 and PtL8 towards small molecules (ethylene
and tertiary silanes) were probed. Also, hydrosilylation of ethylene in small catalytic experiments was
realized
V
In chapter 4, a new series of silylplatinum complexes are reported which were synthesised by
equimolar reactions of the hydrosilylphosphine ligands with [Pt(PPh3)3]. Unusual chemical properties
are observed with pendant Si-H moieties such as in compound [PtH(PPh3){PhP(o-C6H4-CH2SiiPr2)(oC6H4-CH2SiHiPr2)}] PtL8-1. Also, the addition of one or two equivalents of ligand L5 to the platinum
precursor allows isolation of compounds, [PtH{Ph2P(o-C6H4)-CH2SiPh2}PPh3] (PtL5-1) and [Pt{Ph2P(oC6H4)-CH2SiPh2}2] (PtL5-2), possibly because of medium steric hindrance at the ligand. [Pt{PhP((oC6H4)-CH2SiPh2)2}PPh3] (PtL9) shows a square planar geometry with both silicon atoms in a trans
fashion, as observed for other pincer-type ligands and their complexes
Mediación de quejas de declive cognoscitivo sobre estilo de vida y deterioro cognoscitivo sin demencia
No full textResumen
Introducción: El estudio de los factores de riesgo y protectores del deterioro cognitivo sin demencia son menos en comparación con los estudios de demencia, y las investigaciones existentes no llegan al mismo resultado. El último estudio de esta investigación pretende identificar la mediación de las quejas de declive cognoscitivo, sobre la asociación entre el estilo de vida y el deterioro cognoscitivo sin demencia. Método: Esta investigación está integrada por cuatro estudios relacionados, cada uno con su propio método. 1) un meta-análisis de los factores de riesgo para el deterioro cognitivo leve, 2) una revisión sistemática de las quejas de declive cognoscitivo (QDC) y el deterioro cognitivo leve, 3) un estudio para la validación de un cuestionario de auto-reporte de fallos cognitivos y 4) un estudio para identificar la mediación de las quejas de declive cognoscitivo, sobre la asociación entre el estilo de vida y el deterioro cognoscitivo sin demencia. Resultados: El primer estudio muestra asociaciones significativas de algunos factores de riesgo con el deterioro cognoscitivo sin demencia. Luego de la revisión sistemática, en el segundo estudio, se propone el término: Quejas de Declive Cognoscitivo. Los resultados del tercer estudio sugieren que en jóvenes el instrumento es unidimensional, para adultos mayores, el análisis factorial exploratorio arroja 2 posibles factores. El último estudio, revela que el efecto de la actividad física moderada sobre el puntaje total del CASI, se explica a través de las QDC B= .02 DE= .006, 95% CI [ .009, .03], y que el efecto de las menores relaciones interpersonales sobre el puntaje total del casi, también se explica a través de las QDC B= -.45 DE= .17, 95% CI [ -.83, -.13].Discusión: El meta-análisis y la revisión sistemática confirman por un lado factores de riesgo (diabetes mellitus, baja actividad física, daño cerebral, colesterol alto) asociados al deterioro cognoscitivo sin demencia, pero también revelan la discrepancia existente en los resultados de distintas investigaciones. El estudio del cuestionario muestra buenos indicadores para evaluar la presencia de quejas de declive cognoscitivo en adultos mayores en población mexicana. El estudio final no encontró asociaciones significativas en el análisis de regresión logística con los factores de riesgo y protección, pero el análisis de mediación sí encontró que las QDC están mediando el efecto de dos variables del estilo de vida sobre el puntaje total de la prueba cognoscitiva de tamizaje (relaciones interpersonales y actividad física). Se requiere mejorar el tamaño de la muestra para un mejor análisis de las variables medidas
Evaluación de la reacción y pH acrosomales en espermatozoides de ratas hiperglucémicas
No full textExiste evidencia de que la hiperglucemia está asociada con la alta prevalencia de infertilidad, condición fisiopatológica que afecta a hombres en edad reproductiva. Estudios obtenidos en humanos y modelos experimentales demuestran que la hiperglucemia impacta negativamente en el volumen de semen, en la cuenta de espermatozoides, así como en su movilidad, daño en la morfología y fragmentación del ADN. Sin embargo, se desconoce el impacto que esta enfermedad tiene en otros procesos de la fertilidad, como es el caso de la Reacción Acrosomal (RA), que en los espermatozoides es un evento de exocitosis único, esencial para la fecundación. Este proceso involucra la alcalinización del pH intracelular (pHi) y pH acrosomal (pHa), aumento en la concentración de Ca2+ intracelular ([Ca2+]i) y la reubicación de proteínas necesarias para la fusión del espermatozoide con el óvulo entre otros factores. Con el objetivo de evaluar el efecto de la hiperglucemia en la Reacción y pH acrosomales de espermatozoides, en este proyecto se utilizaron ratas Wistar macho, como modelo de hiperglucemia experimental inducido con aloxano. En este trabajo demostramos que la hiperglucemia impacta a la RA, esencial para la fecundación. Lo anterior indica que, las crecientes tasas de hiperglucemia podrían repercutir directamente en la infertilidad humana. Además, determinamos que el pHa de los espermatozoides de ratas hiperglucémicas es más alcalino que el de las células del grupo de euglucémicas y que la responsable de dicha alcalinización cuando los espermatozoides se exponen a niveles altos de glucosa es la ATPasa vacuolar (V-ATPasa). Nuestros resultados sugieren que la hiperglucemia crónica afecta el mecanismo de transporte de H+ que opera durante la reacción acrosomal y que, como consecuencia, la P4 y el ATP no elevan el % de RA. La comprensión de los mecanismos involucrados en el funcionamiento de los espermatozoides es crucial para combatir los crecientes índices de infertilidad masculina asociados a la hiperglucemia
Análisis metabolómico y molecular de poblaciones naturales de la planta mexicana Galphimia glauca cav.(Malpighiaceae)
No full textGalphimia glauca es una planta utilizada popularmente en México para tratar diferentes padecimientos, que incluyen inflamación y problemas del sistema nervioso central. G. glauca se distribuye ampliamente en el país; sin embargo las investigaciones científicas sobre las propiedades farmacológicas de la planta se han limitado a poblaciones que se encuentran en determinadas localidades de México. Los primeros estudios realizados en una población natural fueron en Doctor Mora, Guanajuato y demostraron que la planta posee actividades ansiolítica y sedante tanto en ratones como en humanos. Los compuestos responsables de estas actividades fueron aislados e identificados y corresponden a una familia de triterpernos del tipo nor-secofriedelano, denominados galfiminas. Actualmente resulta necesario extender el estudio de las poblaciones de G. glauca a otras localidades del país con el propósito de ampliar el conocimiento que se tiene sobre la planta, tanto desde el punto de vista metabólico como genético, utilizando para ello una estrategia integradora y multidisciplinaria. En este proyecto se analizaron nueve poblaciones naturales, botánicamente clasificadas como G. glauca; cuatro de ellas estudiadas con anterioridad (Dr. Mora, Guanajuato (GM); Jalpan de Serra, Querétaro (QJ); Cuernavaca (MC) y Miacatlán (MM), Morelos) y cinco poblaciones estudiadas por primera vez (Zimapán, Hidalgo (HZ); Cadereyta, Querétaro (QC), Santa Catarina, Morelos (MS); Ciudad Valles, San Luis Potosí (SV) y Valparaíso, Zacatecas (ZV)).
En este trabajo se logró identificar mediante cromatografía en capa fina (CCF), cromatografía líquida de alta eficiencia y resonancia magnética nuclear de ¹H (RMN¹H) la presencia de galfiminas en cuatro de las nueve poblaciones en estudio (GM, HZ, QC y QJ). El análisis metabolómico al utilizar los espectros de RMN¹H, permitió discriminar entre las poblaciones productoras de galfiminas y las nos productoras, contribuyendo las señales de los protones vinílicos de las galfiminas (H1 (δ=6.56-6.64) y H-2 (δ=6.01-6.06)) a este agrupamiento.Galphimia glauca is a plant popularly used in México to treat different illnesses, including inflammation and central nervous system disorders. G. glauca is widely distributed in México; however scientific investigations of phytochemical and pharmacological properties of this plant have been limited to populations growing in specific localities of the country. The first studies were carried out in natural populations growing in Doctor Mora, Guanajuato, and showed that the plant has anxiolytic and sedative activities in both, mice and humans. The bioactive compounds were isolated and identified, and they correspond to a family of nor- secofriedelanes denominated as galphimines. Nowadays, it is necessary to extend the study of G. glauca populations to other regions of the country in order to broaden the knowledge that it is already known about the plant, taking into consideration a metabolomic and genetic approach, using an integrated and multidisciplinary strategy. In this project nine natural populations botanically classified as G. glauca were analyzed; four of which were previously studied (Dr. Mora, Guanajuato (GM); Jalpan de Serra, Querétaro (QJ); Cuernavaca (MC) y Miacatlán (MM), Morelos) and five were studied for the first time (Zimapán, Hidalgo (HZ); Cadereyta, Querétaro (QC), Santa Catarina, Morelos (MS); Ciudad Valles, San Luis Potosí (SV) y Valparaíso, Zacatecas (ZV)).
In this investigation, we identified the presence of galphimines in four of the nine populations in study (GM, HZ, QC y QJ) by means of thin layer chromatography (TLC), high performance liquid chromatography (HPLC) and ¹H nuclear magnetic resonance (¹H-NMR). The metabolomic analysis using the ¹H-RMN spectra allowed us to discriminate the galphimines producer populations from the non-producer ones, where the vinylic protons signals (H1 (δ=6.56-6.64) and H-2 (δ=6.01-6.06)) of the galphimines contributed to this grouping
Diseño in silico y síntesis de análogos de baclofen como posibles agonistas del receptor gabab
No full textRESUMEN.
El ácido γ-aminobutírico 1 (GABA), es el
neurotransmisor inhibitorio más importante en el sistema
nervioso central (SNC) y ejerce su acción fisiológica mediante la
interacción con receptores específicos, denominados GABAA,
GABAB y GABAC.
Baclofeno, análogo de GABA -p-clorofenil sustituido, es
el único ligando agonista de los receptores GABAB aprobado por
la FDA para tratar la espasticidad muscular en pacientes con
esclerosis múltiple y lesiones de la médula espinal.
Debido a su especificidad como agonista de los receptores GABAB, en estudios
farmacológicos, ha evidenciado que estos receptores podrían estar implicados en la
etiología de algunos trastornos del SNC como la epilepsia, cognición, dolor, depresión,
reflujo gastroesofágico y adicción a drogas. Debido a esto, Baclofeno es considerado el
compuesto prototipo en el diseño de compuestos agonistas del receptor GABAB.
Capítulo 1. En este capítulo se presenta el diseño de nuevos análogos de Baclofeno.
X
Dada la importancia de los isoxazoles en química medicinal, se presenta el
diseño y síntesis de nuevos análogos de baclofeno en los cuales el átomo de nitrógeno
en posición forma parte de anillos de isoxazol y el anillo aromático en posición se
reemplazó con anillos aromáticos de clorotiofeno, clorofurano y fenilo como
bioisósteros.
Capítulo 2.
En este capítulo se describe y discute la síntesis de los análogos de baclofeno
previamente diseñados.
En la primera etapa, mediante una serie de reacciones que involucra una
reacción de Horner-Wadsworth-Emmons y adiciones de Michael, se llevó a cabo la
síntesis y separación de los nitrocompuestos, precursores clave para ensamblar los
anillos de isoxazol.
XI
En la segunda etapa, se efectúo la síntesis de los productos finales, mediante la
reacción clave, la cicloadición 1,3-dipolar alquino-óxido de nitrilo catalizada con Cu(I).
Los nitrocompuestos precursores se sometieron a una reacción de deshidratación, lo
cual permitió generar los óxidos de nitrilo, para ensamblar los anillos de isoxazol. Por
último, se efectuaron reacciones de hidrólisis básica, para obtener los productos finales
puros.ABSTRACT.
-Aminobutyric acid 1 (GABA) is the most important
inhibitory neurotransmitter in the central nervous system (CNS)
and exerts its physiological action through the interaction with
specific receptors, called GABAA, GABAB and GABAC.
Baclofen, a p-chlorophenyl GABA analog, is the only GABAB
receptor agonist ligand approved by the FDA to treat muscle
spasticity in patients with multiple sclerosis and spinal cord
injuries. Due to its specificity as a GABAB agonist in pharmacological studies, it has been
shown that these receptors are involved in the etiology of some CNS disorders such as
epilepsy, cognition, pain, depression, gastroesophageal reflux, and addiction to drugs.
Chapter 1.
In this chapter the design of new baclofen analogs is presented.
Given the importance of isoxazole rings in medicinal chemistry, the design and
synthesis of new baclofen analogs is presented, in which the nitrogen atom in -position
XIII
is included in isoxazole rings and the aromatic rings in position is
bioisosterically replaced with aromatic rings of chlorothiophene, chlorofuran and
phenyl.
Chapter 2.
This chapter describes and discusses the synthesis of the previously designed
Baclofen analogs.
In the first step, the synthesis and separation of the nitrocompounds (key
precursors in the synthesis of the isoxazole rings in the next step) was carried out
through a series of reaction that involve a Horner-Wadsworth-Emmons reaction and
nitromethane Michael additions.
XIV
In the second step, the synthesis of the final products was carried out. The key
reaction in this step was a Cu-catalyzed alkyne-nitrile oxide 1,3-dipolar cycloaddition
reaction. The precursor nitrocompounds were submitted to a dehydration reaction,
which allowed the generation in situ of the nitrile oxides in order to assemble the
isoxazole rings. Finally, basic hydrolysis reactions were carried out to generate the final
products
Propuesta de optimización del proceso de gastos de publicación del prodep. caso: en una institución de educación superior en el estado de morelos
No full textEl presente documento no cuenta con resumen
Respuestas antidepredatorias de crías del cíclido nativo Cichlasoma istlanum frente al depredador no nativo Thorichthys maculipinnis
No full textResumen
Las interacciones de las presas y los depredadores son determinantes en el equilibrio de las poblaciones. En esta relación, las presas realizan respuestas conductuales antidepredatorias, sin embargo, las presas podrían no responder ante depredadores novedosos como los depredadores no nativos. La mojarra criolla es un cíclido nativo de la cuenca del Balsas que está expuesto a la depredación del pez no nativo falso boca fuego y se desconocen las posibles respuestas de la mojarra criolla ante esta amenaza. En el presente trabajo se evaluó el efecto de la amenaza de depredación por el pez falso boca de fuego en el uso de refugio, la actividad de nado, la agrupación y la polaridad de las crías de la mojarra criolla. Para ello, se realizaron experimentos individuales y grupales de la mojarra criolla frente a estímulos visuales y químicos de depredación. En este estudio la mojarra criolla no usó el refugio, disminuyó su actividad de nado, se agrupó y orientó en presencia del pez depredador falso boca de fuego. Este estudio es el primero en mostrar un cambio conductual de las crías de la mojarra criolla en respuesta a un depredador no nativo. Los resultados muestran que la mojarra criolla es capaz de reconocer al cíclido no nativo falso boca de fuego como una amenaza y responder conductualmente a la amenaza de depredación. Esta respuesta podría brindar beneficios adaptativos a la mojarra criolla ante la llegada del depredador no nativo
Establecimiento de cultivos de raíces pilosas de Agastache mexicana y determinación del contenido de tilianina, ácido oleanólico y ácido ursólico
No full textRESUMEN
Ante la necesidad de obtener fuentes sustentables de compuestos bioactivos que
contribuyan en el control y tratamiento de enfermedades con alta prevalencia en
México, como son la diabetes e hipertensión, en la presente Tesis se presenta el
primer reporte de una metodología de transformación genética para la generación
de raíces pilosas de Agastache mexicana productoras de compuestos bioactivos.
El establecimiento de cultivos de raíces pilosas de A. mexicana se realizó a través
de la transformación genética mediada por Agrobacterium rhizogenes. Para ello,
se inocularon plántulas cultivadas in vitro con las cepas de A. rhizogenes
ATCC15834, A4 y K599. La mayor eficiencia de transformación (100%) se obtuvo
con la cepa ATCC15834 y la integración en el genoma de las raíces de los genes
rol A, rol B y rol C fue confirmada en 9 líneas a través de PCR. Además, se evaluó
el efecto de la concentración de sacarosa (0, 15, 30, 40, 50 y 60 g/l) en el
crecimiento de las raíces adventicias en condiciones in vitro. Los resultados
indican que hay una relación lineal entre el incremento de la fuente de carbono y el
crecimiento de las raíces. Por medio de cromatografía en capa fina y HPLC, se
determinó que las líneas de raíces transformadas no producen niveles detectables
de tilianina. Sin embargo, se identificaron y cuantificaron los ácidos ursólico y
oleanólico. En la línea ATCC15834 1.1.4 fue detectada la máxima concentración
de ácido oleanólico (2.63 ± 0.06 mg/g de peso seco) y ácido ursólico (1.844 ±
648 mg/g de pesos seco). Los resultados de este estudio cimentan las bases para
el desarrollo de un sistema de producción de compuestos bioactivos a partir de
cultivos de raíces pilosas de A. mexicana