Електронний архів Національного фармацевтичного університету
Not a member yet
13799 research outputs found
Sort by
Ginkgo biloba in the alternative medicine of the attention deficit hyperactivity disorder treatment
Get PDF
Identification and determination of tests of herbal inulin substances by thin-layer chromatography in accordance with the british pharmacopoeia
Get PDF
Методичні рекомендації для підготовки до підсумкового модульного контролю та атестації з дисципліни “Технологія лікарських засобів”
No full textУ методичних рекомендаціях наведено перелік теоретичних питань, рецептурних прописів та розрахункових задач, які необхідно засвоїти при вивченні курсу технології лікарських засобів. Методичні рекомендації містять еталон написання технології лікарських засобів, приклади рішення розрахункових задач та перелік лікарських і допоміжних речовин, які передбачені програмою з дисципліни. Також наведено перелік практичних вмінь та навичок з технології лікарських засобів. З метою допомоги здобувачам вищої освіти при підготовці для всіх видів контролю у даних рекомендаціях наведено приклади білетів.
Призначено для аудиторної та позааудиторної роботи здобувачів вищої освіти при підготовці до підсумкового модульного контролю та атестації випускників з технології лікарських засобів
Оздоровча гімнастика як засіб самостійної роботи студента-фармацевта
No full textІз кожним роком усе гостріше постає проблема оздоровлення населення, а не його спортивного вдосконалення Фізичне виховання у вищій школі покликане забезпечити підтримку й розвиток фізичного та морального здоров`я. Оздоровча гімнастика, як засіб самостійної роботи, якнайкраще вирішує основні задачі фізичного виховання серед усіх верств студентства
Validation of the method for hydrochlorothiazide assay in extemporaneous preparations
Get PDFExtemporaneous preparations that contain hydrochlorothiazide are widely prescribed and used in different
countries for treating adults and children. The feature of the preparation of such dosage forms is the use of substances
and commercial drugs as a source of the active pharmaceutical ingredient.
Aim. To validate the UV-spectroscopic assay method for determining hydrochlorothiazide in extemporaneous
syrups and powders.
Results and discussion. For method proposed the conditions of analysis, sample preparation and validation
characteristics were determined. The samples of syrups and the powder were dissolved in 0.01 M sodium
hydroxide solution and assessed by spectrophotometry in the ultraviolet region of light at the wavelength of 273
nm. The samples comply with the Beer-Lambert Bouguer law within the concentration range of 8 × 10-3-1.2 ×
10-2 mg/ml with the the correlation coefficients ≥ 0.9992. The uncertainty of the methods was within the critical
value of the error (the powder – 1.14 %, the syrup – 0.72 %) for both samples of the syrup containing the pure
substance and commercial tablets. The assay method of hydrochlorothiazide in the extemporaneous preparations
meets the acceptance criteria for the assay limits of ± 7.5 % and ± 10 % by such validation parameters as
specificity, linearity, precision, accuracy within the range of 80-120 % of the nominal content.
Experimental part. For research the volumetric glassware Class A, an UV-spectrophotometer (Thermoscientific
Evolution 60S), analytical balances (AXIS ALN220), reagents and solvents corresponding to the requirements of
the State Pharmacopoeia of Ukraine were used.
Conclusions. The validation results have proven that the method can be reproduced correctly and is suitable
for use in pharmaceutical analysis.Екстемпоральні лікарські засоби, що містять гідрохлоротіазид, досить часто прописуються лікарями
та використовуються у різних країнах для лікування дорослих і дітей. Особливістю виготовлення таких
лікарських форм є використання як субстанцій, так і лікарських засобів комерційного виробництва у якості
джерела активного фармацевтичного інгредієнта.
Метою дослідження є валідація методики кількісного визначення гідрохлоротіазиду методом УФ-
спектрофотометрії в екстемпорально виготовлених сиропах і порошку.
Результати та їх обговорення. Для запропонованої методики були визначені умови аналізу, пробо-
підготовка і валідаційні характеристики. Зразки сиропів і порошку розчиняли в 0,01 М розчині натрію гід-
роксиду і оцінювали спектрофотометрично в ультрафіолетовій області світла за довжини хвилі 273 нм.
Зразки відповідають закону Бугера-Ламберта-Бера в діапазоні концентрацій 8 × 10-3-1.2 × 10-2 мг/мл, ко-
ефіцієнти кореляції – ≥ 0.9992. Невизначеність методів не перевищує меж критичного значення похибки
(порошок – 1,14 %, сироп – 0,72 %) для обох зразків сиропу, що містять субстанцію і комерційні таблетки.
Досліджувана методика кількісного визначення гідрохлоротіазиду в екстемпоральних лікарських засобах
відповідає критеріям прийнятності для діапазонів визначення ± 7,5 % і ± 10 % за валідаційними характе-
ристиками: специфічність, лінійність, прецизійність, точність – у межах 80-120 % від номінального вмісту.
Експериментальна частина. Для дослідження використовували мірний посуд класу А, УФ-спектрофотометр
(Thermoscientific Evolution 60S), аналітичні ваги (AXIS ALN220), реактиви та розчинники, які відповідають
вимогам Державної фармакопеї України.
Висновки. Результати перевірки показали, що методика може бути правильно відтворена і підходить
для використання у фармацевтичному аналізі.Введение. Экстемпоральные лекарственные средства, содержащие гидрохлортиазид, достаточно часто
прописываются врачами и используются в разных странах для лечения взрослых и детей. Особенностью
приготовления таких лекарственных форм является использование как субстанций, так и лекарственных
средств коммерческого производства в качестве источника активного фармацевтического ингредиента.
Целью исследования является валидация методики количественного определения гидрохлортиази-
да методом УФ-спектрофотометрии в экстемпорально приготовленных сиропах и порошках. Результаты и их обсуждение. Для предложенной методики были определены условия анализа, про-
боподготовка и валидационные характеристики. Образцы сиропов и порошка растворяли в 0,01 М растворе
натрия гидроксида и оценивали спектрофотометрически в ультрафиолетовой области света при длине
волны 273 нм. Образцы соответствуют закону Бугера-Ламберта-Бера в диапазоне концентраций 8 × 10-3-
1,2 × 10-2 мг/мл, коэффициенты корреляции – ≥ 0,9992. Неопределенность методов не превышает преде-
лов критического значения погрешности (порошок – 1,14 %, сироп – 0,72 %) для обоих образцов сиропа,
содержащих субстанцию и коммерческие таблетки. Исследуемая методика количественного определения
гидрохлортиазида в экстемпоральных лекарственных средствах соответствует критериям приемлемости
для диапазонов определения ± 7,5 % и ± 10 % по валидационным характеристикам: специфичность, ли-
нейность, прецизионность, точность в пределах 80-120 % от номинального содержания.
Экспериментальная часть. Для исследований использовали мерную посуду класса А, УФ-спектрофотометр
(Thermoscientific Evolution 60S), аналитические весы (AXIS ALN220), реактивы та растворители, которые
отвечают требованиям Государственной фармакопеи Украины.
Выводы. Результаты проверки показали, что методика может быть правильно воспроизведена и под-
ходит для использования в фармацевтическом анализе
Количественные зависимости «структура – антибактериальное действие» в ряду N-замещенных аминокислот
Get PDFThe presence of the antibacterial and antifungal activity in derivatives of amino acids is determined by different
mechanisms; therefore, a promising field of research is to obtain new N-substituted amino acids and study their antibacterial
action.
Aim. To determine the quantitative “structure – antibacterial action” relationships in a series of N-substituted amino acids.
Materials and methods. The quantitative dependencies of the antibacterial action of the compounds studied on
AlogPs values were calculated using the STATISTIKA 8 program.
Results and discussion. The satisfactory values of the levels of correlation of AlogPs parameters calculated with
the experimental data of the antibacterial activity of N-substituted amino acids against S. aureus, E. coli, P. vulgaris,
P. aeruginosa, B. subtilis, and Cl. perfringens are statistically significant. The absence of the relationship between the
antibacterial effect against C. albicans and the structure of threonine derivatives may indicate a possible role of the
latter in the metabolism of these fungi.
Conclusions. The statistically significant correlation values of AlogPs with the values of the antibacterial action of
N-substituted amino acids against the microorganisms studied have been determined, and it quantitatively confirms
the earlier assumptions of the existence of the “structure – action” relationship in this series of compounds and the
degree of its manifestation.Наявність антибактеріальної та протигрибкової активності похідних амінокислот визначається різноманіт-
ними механізмами, тому одержання нових N-заміщених амінокислот та вивчення їх антибактеріальної дії є перспек-
тивним напрямком досліджень.
Мета роботи – встановлення кількісних співвідношень «структура – антибактеріальна дія» у ряду N-заміщених
амінокислот.
Матеріали та методи. Розрахунки кількісних залежностей антибактеріальної дії досліджуваних сполук від
значень AlogPs проведені з використанням програми STATISTIСA 8.
Результати та їх обговорення. Задовільні значення рівнів кореляцій розрахованих значень AlogPs з експе-
риментальними даними антибактеріальної активності N-заміщених амінокислот щодо S. aureus, E. coli, P. vulgaris,
P. aeruginosa, B. subtilis та Cl. perfringens є статистично достовірними. Відсутність зв’язку між антибактеріаль-
ною дією відносно C. albicans та структурою похідних треоніну може свідчити про можливу роль останніх у
метаболізмі цих грибів.
Висновки. Встановлені статистично достовірні значення кореляції показника AlogPs зі значеннями анти-
бактеріальної дії N-заміщених амінокислот щодо досліджуваних мікроорганізмів, що кількісно підтверджує висловле-
ні раніше припущення стосовно наявності зв’язку «структура-дія» у даному ряду сполук та ступінь його прояву.Наличие антибактериальной и противогрибковой активности производных аминокислот определяется раз-
личными механизмами, поэтому получение новых N-замещенных аминокислот и изучение их антибактериаль-
ного действия является перспективным направлением исследований.
Цель работы – установление количественных соотношений «структура – антибактериальное действие»
в ряду N-замещенных аминокислот.
Материалы и методы. Расчеты количественных соотношений антибактериального действия исследуе-
мых соединений от значений AlogPs проведены с использованием программы STATISTIСA 8.
Результаты и их обсуждение. Удовлетворительные значения уровней корреляций рассчитанных значе-
ний AlogPs с экспериментальными данными антибактериальной активности N-замещенных аминокислот относи-
тельно S. aureus, E. coli, P. vulgaris, P. aeruginosa, B. Subtilis и Cl. perfringens являются статистически достоверными.
Отсутствие связи между антибактериальным действием относительно C. albicans и структурой производных
треонина может свидетельствовать о возможной роли последних в метаболизме данных грибов. Выводы. Установлены статистически достоверные значения корреляции показателя AlogPs со значени-
ями антибактериального действия N-замещенных аминокислот относительно исследуемых микроорганизмов,
что количественно подтверждает высказанные ранее предположения о наличии связи «структура-действие» в
данном ряду соединений и степень ее проявления