Електронний архів Національного фармацевтичного університету
Not a member yet
13799 research outputs found
Sort by
Оцінка критичних параметрів для валідації стадії змішування технологічного процесу комбінованого лікарського засобу (капсули)
Get PDFВплив екстракту листя персика на стан метаболічних процесів та прооксидантно/антиоксидантний баланс щурів в умовах хронічного іммобілізаційного стресу
Get PDFМета – дослідження стреспротекторної дії густого екстракту листя персика звичайного (Persica vulgaris) (ГЕЛП) за впливом на стан метаболічних процесів, антиоксидантної системи і перекисного окиснення ліпідів в умовах хронічного стресу. Матеріали та методи. Хронічний стрес викликали щоденною чотирьохгодинною іммобілізацією щурів у тісних пеналах протягом 18 діб. Досліджуваний засіб ГЕЛП у дозі 100 мг/кг та препарат порівняння сироп «Імунотон» у дозі 15 мл/кг вводили профілактично за 5 діб до початку досліду та кожного дня за 40 хвилин до експозиції стресу. На 18 добу були визначені показники ліпідного обміну: вміст тригліцеридів (ТГ) і загального холестерину у сироватці крові, вуглеводного обміну: глюкози у сироватці крові та глікогену у печінці. Стан системи перекисне окислення ліпідів/антиоксидантний захист (ПОЛ/АОЗ) оцінювали за вмістом ТБК-реактантів (ТБК-Р) і відновленого глютатіону (ВГ) та активністю каталази, цитолітичних процесів – за рівнем АлАТ у сироватці крові. Результати: ГЕЛП та препарат порівняння «Імунотон» знижували порівняно з групою нелікованих тварин рівні тригліцеридів відповідно в 1,7 та 2,1 разу (р0,05) та рівні глюкози в сироватці крові відповідно в 1,5 та 1,4 разу (р<0,05) і глікогену в печінці відповідно в 3,2 та 2,6 разу (р<0,05), маркера цитолізу АлАТ відповідно в 1,2 разу (р<0,05) та підвищували рівень антиоксидантного фермента каталази відповідно в 2,3 та 1,6 разу (р<0,05). Висновки: Стреспротекторний вплив ГЕЛП виявився у нормалізації гіперліпідемії, збереженості сталості вуглеводного обміну, гальмуванні цитолітичних процесів, посиленні антиоксидантного захисту. На відміну від ГЕЛП препарат порівняння «Імунотон», що містить екстракти елеутерококу, звіробою, ехінацеї і має адаптогенну та імуностимулювальну дію, не виявляв вірогідного впливу на підвищений рівень холестерину. За вираженістю антиоксидантної дії ГЕЛП перевершував препарат «Імунотон»
Спосіб одержання водорозчинного полісахаридного комплексу з послаблюючою активністю з плодів сливи домашньої
Get PDFСпосіб одержання водорозчинного полісахаридного комплексу з послаблюючою активністю
включає обробку рослинної сировини гарячою водою з подальшим упарюванням екстракту,
висадженням полісахаридів спиртом етиловим, фільтрацією та сушінням, причому як рослинну
сировину використовують свіжі плоди сливи домашньої у співвідношенні сировини і екстрагенту
1:5-1:6, а висадження полісахаридів проводять 96 % спиртом етиловим у співвідношенні
сировини і екстрагенту 1:3-1:5
Циркадианная зависимость гепатопротекторной активности Антраля
No full textМета дослідження – встановлення циркадіанної залежності гепатопротекторної активності
Антралю на моделі гострого парацетамолового гепатиту в щурів. Поставлене завдання вирішується
шляхом добового моніторингу застосування Антралю в лікувально-профілактичному режимі з виз-
наченням часу доби, коли даний препарат виявляє найвиразнішу та мінімальну фармакологічну
ефективність, що в подальшому дозволить оптимізувати дозу прийому препарату. Циркадіанну
залежність гепатопротекторної дії Антралю оцінювали за активністю ферментів цитолізу, оскільки
саме зміни активності АлАТ і АсАТ є високоспецифічними та інформативними критеріями перебігу
гепатиту.
Дослідження проводили на самицях щурів на моделі гострого парацетамолового гепатиту, який
відтворювали одноразовим введенням парацетамолу (1000 мг/кг внутрішньошлунково) у наступні
години доби: вранці (09.00), удень (15.00), увечорі (21.00) та вночі (03.00). Антраль вводили в ліку-
вально-профілактичному режимі в дозі 8 мг/кг внутрішньошлунково за 1 год до та через 2 год після
введення парацетамолу. Активність маркерів цитолізу в сироватці крові визначали через 24 год
після введення ксенобіотика.
Встановлено, що виразність фармакологічного ефекту Антралю залежить від ступеня тяжкості
модельованого гепатиту – при мінімальній виразності патологічного процесу досліджуваний препа-
рат проявляв мінімальну протективну дію (о 15.00 – найменш виразні ознаки патології, а о 03.00 –
менш виразні порівняно з ранковим та вечірнім періодом) та спричиняв виразний гепатопротектор-
ний ефект на тлі реєстрованої добової акрофази розвитку патологічного процесу (о 21.00 та 09.00 –
максимум патологічних змін). Циркадіанна залежність здатності Антралю зменшувати активність
маркерів цитолізу на тлі гострого парацетамолового гепатиту ймовірно зумовлена хронофармако-
динамічними особливостями реалізації антиоксидантної та мембраностабілізуючої дії цього препа-
рату. Результати проведених досліджень підтверджують актуальність та доцільність подальших
експериментальних та клінічних досліджень Антралю з метою встановлення його розгорнутого
«хронопортрету»Цель исследования – установление циркадианной зависимости гепатопротекторной активности
Антраля на модели острого парацетамолового гепатита у крыс. Поставленная задача решается
путем суточного мониторинга применения Антраля в лечебно-профилактическом режиме с опреде-
лением времени суток, когда этот препарат проявляет наиболее выраженную и минимальную гепа-
топротекторную активность, что в дальнейшем позволит оптимизировать дозу приема препарата.
Циркадианную зависимость гепатопротекторного действия Антраля оценивали по активности фер-
ментов цитолиза, поскольку именно изменение активности АлАТ и АсАТ является высокоспецифич-
ным и информативным критерием течения гепатита.
Исследования проводили на самках крыс на модели острого парацетамолового гепатита, кото-
рый воспроизводили однократным введением парацетамола (1000 мг/кг внутрижелудочно) в сле-
дующие периоды и часы суток: утром (09.00), днем (15.00), вечером (21.00) и ночью (03.00). Антраль
вводили в лечебно-профилактическом режиме в дозе 8 мг/кг внутрижелудочно за 1 ч до введения
парацетамола и через 2 ч после него. Активность маркеров цитолиза в сыворотке крови определяли
через 24 ч после введения ксенобиотика.
Установлено, что выраженность фармакологического эффекта Антраля зависит от степени тяже-
сти моделированного гепатита – при минимальной выраженности патологического процесса иссле-
дуемый препарат проявляет минимальное протективное действие (в 15.00 – наименее выраженные
проявления патологии, а в 03.00 – менее выраженные по сравнению с утренним и вечерним перио-
дом) и оказывал выраженный гепатопротекторный эффект на фоне зарегистрированной суточной
акрофазы развития патологического процесса (в 21.00 и 09.00 – максимум патологических измене-
ний). Циркадианная зависимость способности Антраля уменьшать активность маркеров цитолиза
на фоне острого парацетамолового гепатита вероятно обусловлена хронофармакодинамическими
особенностями реализации антиоксидантного и мембраностабилизирующего действия этого пре-
парата. Результаты проведенных исследований подтверждают актуальность и целесообразность
дальнейших экспериментальных и клинических исследований Антраля с целью установления его
развернутого хронопортрета.The aim of study was to determine the circadian dependence of hepatoprotective activity of Antral on
the model of acute paracetamol-induced hepatitis in rats. This aim was reached by 24-h monitoring of
Antral efficiency in treatment of acute paracetamol-induced liver damage and by defining the time of day
when it shows the highest and the lowest hepatoprotective activity. As a result, this will enable to optimize
the dose of the drug. The circadian dependence of Antral hepatoprotective action was evaluated by
cytolysis markers since the changes in ALT and AST activities are a highly specific and informative criterion
of hepatitis severity.
The study was conducted in female rats on the model of acute paracetamol-induced hepatitis, which
was initiated by a single administration of paracetamol (1000 mg/kg intragastrically) as follows: in the
morning (09.00), in the afternoon (15.00), in the evening (21.00) and at night (03.00). Antral was
administered at a treatment dose of 8 mg/kg intragastrically 1 hour before and 2 h after paracetamol.
Activity of the cytolysis markers in serum was determined 24 h after the administration of the xenobiotic.
It was found out that the strength of the pharmacological effect of Antral depends on the severity of
hepatitis – at minimal severity the drug showed minimal protective effect (at 15.00 the activity of the
pathological process was the lowest, and at 03.00 it was lower than in the morning and evening periods of
observation) and pronounced hepatoprotective effect was registered at acrophase of pathological
process development (21.00 and 09.00 – maximal pathological changes). Circadian dependence of the
ability of Antral to reduce cytolysis markers in acute paracetamol-induced hepatitis is probably due to
chronopharmacological peculiarities of antioxidant and membrane-stabilizing activity of this drug. The
studies confirm relevance and feasibility of further experimental and clinical studies of Antral in order to
determine its comprehensive chronoportrait
Development and validation of the spectrophotometric quantitative determination method of prednisolone in an ointment with hydrophilic basis
No full textМета дослідження полягала у розробці методики спектрофотометричного кількісного визначення преднізолону у мазі з гідрофільною основою за методом стандарту і дослідженні її валідаційних характеристик для подальшого впровадження у лабораторії з аналізу якості лікарських засобів.
Методи. Для проведення експерименту використано фармакопейний стандартний зразок преднізолону ФСЗ Державної фармакопеї України № 11/1-2143 та гідрофільну мазь з діючою речовиною преднізолоном. У роботі використовували наступні методи досліджень: спектрофотометрія за методом стандарту, методи статистичної обробки даних хімічного експерименту. В ході експерименту використовували аналітичне обладнання, реактиви та мірний посуд, що відповідає вимогам Державної фармакопеї України.
Результати дослідження. Розроблено спосіб екстрагування преднізолону з мазі з гідрофільною основою для подальшого його спектрофотометричного визначення, а саме: підібрано фільтр (“Синя стрічка”), визначено необхідні умови вилучення. Встановлено, що процедуру вилучення преднізолону з основи потрібно повторювати тричі ‒ тоді концентрація складає 99,62 % від номінальної. Визначено оптимальні умови спектрофотометрування: концентрація аналітичного розчину преднізолону 2×10-5 г/мл, довжина хвилі 244 нм. Вивчено валідаційні параметри розробленої методики: стабільність аналітичного розчину, лінійність, правильність, збіжність.
Висновки. Здійснено розробку методики спектрофотометричного кількісного визначення преднізолону у мазі з гідрофільною основою за методом стандарту. Оцінка валідаційних характеристик методики дозволяє зробити висновок, що методика є прийнятною для використання у лабораторіях з контролю якості лікарських засобів і може бути запроваджена для визначення преднізолону у мазях з гідрофільною основою.The aim of research is to develop of the spectrophotometric quantitative determination method of prednisolone in an ointment with hydrophilic basis by a standard method and to study validation characteristics for further implementation in the laboratory for quality control of drugs.
Materials and methods. The pharmacopoeial standard sample of prednisolone PSS State Pharmacopoeia of Ukraine (SPhU) No. 11/1-2143 (the content of prednisolone is 99,8 %) and hydrophilic ointment with active substance prednisolone ointment were used. The following research methods were used in the work: spectrophotometry by the standard method, methods of statistical processing of chemical experiment data. Analytical equipment, reagents, measuring glassware of class A meeting the requirements of the SPhU were used for the work.
Results. The extraction method of prednisolone from an ointment with a hydrophilic base was developed: a filter ("Blue Ribbon ") was selected and the necessary extraction conditions were determined. It was found that the procedure for extracting prednisolone from the base must be repeated three times - then the concentration is 99,62 % of the nominal concentration. Optimal conditions of spectrophotometry were determined: the concentration of the analytical solution of prednisolone 2×10-5 g/ml, wavelength 244 nm. The validation characteristics of the developed method were studied: stability of the analytical solution, linearity, accuracy, convergence.
Conclusions. The development of the spectrophotometric quantitative determination method of prednisolone in an ointment with a hydrophilic base by the standard method has been carried out. The assessment of validation characteristics of the method allows us to conclude that the method is acceptable for use in laboratories for quality control of drugs and can be introduced to determine prednisolone in ointments with a hydrophilic base
Adherence patterns of doctor's prescriptions for patients with chronic heart failure on base of arterial hypertension and coronary artery disease in Ukraine
No full text
