Repositorio Institucional Digital de la Universidad Nacional del Sur (RID-UNS)
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Competitividad de Ushuaia, Puerto Deseado y Camarones como ciudades-puerto de turismo de cruceros : posibilidades para el desarrollo territorial
No full textEl turismo como práctica social, se emplaza en un espacio cargado de connotaciones sociales y culturales haciendo uso de un territorio construido socialmente. La práctica turística como creadora de imágenes y representaciones impregnan no sólo al mercado, sino también a la sociedad de acogida. En este sentido, el Turismo de Cruceros tiene una clara dimensión territorial, ya que la decisión de optar por este tipo de vacaciones es tomada teniendo en cuenta un conjunto de elementos que va más allá de las actividades y servicios que presta el buque. Se trata de una práctica que está fuertemente influenciada por demandas exógenas a la sociedad siendo necesario pensar de qué manera el mismo podría fortalecer y potenciar el desarrollo de las localidades que lo llevan adelante.
Las localidades Ushuaia (Tierra del Fuego, Antártida e Islas del Atlántico Sur); Puerto Deseado (Santa Cruz) y Camarones (Chubut) fueron los puertos considerados para la presente investigación, siendo el primero de ellos planteado como un espacio con trayectoria y actual desarrollo de la actividad, y Puerto Deseado y Camarones como puertos patagónicos con potencialidad para ser incorporados en los itinerarios de cruceros. En este marco, se proponen dos objetivos generales que guían la investigación los cuales se basan en analizar la competitividad de las ciudades puerto Ushuaia, Puerto Deseado y Camarones como destinos de cruceros y definir los factores ambientales, sociales y económicos con mayor capacidad de influencia en la competitividad y ulterior desarrollo territorial de las ciudades puerto Ushuaia, Puerto Deseado y Camarones como destinos de cruceros. Para su concreción se aplicó una metodología cuanti-cualitativa. El estudio fue realizado durante las temporadas de verano 2015/2016 a 2017/2018 y se trabajó con un total de 435 encuestas que fueron realizadas a los cruceristas que finalizaban su visita por la ciudad de Ushuaia. Sumado a ello, se realizaron 24 entrevistas semiestructuradas a los actores claves pertenecientes a las tres localidades en estudio, así como también el relevamiento in situ y el análisis de contenido de páginas oficiales y las principales empresas de turismo que participan en el desarrollo del Turismo de Cruceros.
Este trabajo responde a la investigación propuesta, en el marco de la tesis doctoral que se desarrolla en la Universidad Nacional de Sur, Departamento de Geografía y Turismo, para la obtención del título Doctora en Geografía. Brinda la oportunidad de examinar las diferentes dimensiones analizadas proponiendo a los espacios, objeto de estudio, desde la posibilidad de aprovechar sus capacidades territoriales.Tourism, as a social practice, is located in a space full of social and cultural connotations and making use of a socially constructed territory. This practice as a creator of images and representations involve not only to the business, such as the welcoming society. Cruise Tourism has a real territorial dimension because the decision to choose this kind of vacation is made considering more than the facilities provided by de cruise. This practices hardly influenced by exogenous demands; for this reason, it is crucial to strengthen and develop the places where this activity takes place.
The cities of Ushuaia (Tierra del Fuego, Antártida e Islas del Atlántico Sur); Puerto Deseado (Santa Cruz) and Camarones (Chubut) were the harbors considerate to this thesis. Ushuaia was thought as a place with trajectory and currently development of this activity. Puerto Deseado and Camarones as Patagonian ports that could be incorporated in the cruise itinerary.
Two general objects are proposed based on analyzed the competitivity between the city’s ports Ushuaia, Puerto Deseado and Camarones as cruise destinations and define the environmental, social and economic factors with the capacity to influence the competitive and territorial development of these cities.
A quantitative and qualitative methodology was applicated. The study was made during the summer seasons between 2015/2016 to 2017/2018. Were collected 435 to the cruise passengers who finished their visit to the city of Ushuaia. In addition to this, 24 interviews were made in the three cities, and take information’s in situ and analyze the content of governmental official pages and the central most crucial tourism agencies.
This study answers the research proposed by the PhD thesis which has been made in the Universidad Nacional del Sur, Departamento de Geografía y Turismo, to obtain a PhD degree in Geography. This research gives the opportunity to examine the different dimensions proposing to the places the chance to take the advantages of their territory abilities
Formas de violencia a escala transnacional : la represión franquista en Bahía Blanca (1936-1975)
No full textEste trabajo busca identificar las formas de violencia, de disciplinamiento y de control social y político ejercidas en Bahía Blanca contra centros societales españoles y profesores exiliados republicanos, desde agencias estatales argentinas —locales, provinciales y nacionales— en connivencia con las políticas de depuración y represión del Régimen Franquista, exponiendo así el grado de importancia que tuvieron las relaciones transnacionales para este desenvolvimiento represivo. El inicio del período coincide con el de la Guerra Civil Española (1936), momento en el que el alineamiento de los diversos Centros e Instituciones Nacionales o Regionales españolas con cada uno de los bandos en pugna, conlleva el inicio de acciones represivas hacia sus manifestaciones públicas. El período a analizar finaliza con la muerte de Franco en 1975, que da lugar a la transición democrática española
Cuerpos escolarizados, piedra libre al cuerpo
No full textEl cuerpo no existe en un estado natural, está inserto en una trama de razones y sentidos. A pesar de las
nuevas políticas públicas dentro del sistema educativo basadas en sujetos plenos de Derechos a ser y a
existir, la escuela se empeña en regular y controlar los cuerpos, convirtiéndose en juez y parte de la
vigilancia y control impartiendo el significado de lo que debe habitar en su interior.
Cuerpos ceñidos de mandatos, coacciones, interdicciones, autorizaciones y obligaciones permanentes
que se cuelan en las subjetividades del adulto como transmisor obturando o habilitando cuerpos
que deben escolarizarse.
Ninguna cultura, ni ninguna organización social y política han ignorado el cuerpo, ni ayer ni hoy;
muy por el contrario este ha sido el centro de fuerte atención y constantes conflictos. Parte del desafió
desde el área de Educación física es pensar si es viable eximir a esos cuerpos de miradas obturadoras y
que los cuerpos tomen cuerpo con nombre y apellido
El Acuerdo MERCOSUR-Unión Europea: Un estudio de impacto sobre las exportaciones argentinas
No full textEl presente trabajo analiza el impacto que el Acuerdo MERCOSUR-UE podría tener sobre las exportaciones argentinas, identificando aquellos productos que podrían aumentar sus ventas a la UE y aquellos productos exportados por Argentina al MERCOSUR que podrían ser reemplazados por bienes similares provenientes de la UE. Se utilizó una metodología basada en indicadores de comercio que muestra los niveles de complementariedad comercial, importancia de los productos o destinos dentro de la canasta de exportación y aranceles. Se encontró que Argentina podría incrementar sus exportaciones a la UE de productos primarios y sus primeras transformaciones, a excepción de los vehículos. Contrariamente, la disminución de las ventas al MERCOSUR estaría concentrada principalmente en manufacturas industriales
¿Racionalidad vs. Irracionalidad?
No full textEn el marco de la temática de la mesa en la que hemos incluido nuestra ponencia nos interesa
especialmente reflexionar sobre un aspecto que se plantea acerca de una de las interpretaciones de los
resultados de los estudios empíricos; concretamente, aquel que señala que “los estudios empíricos han
mostrado que las personas parecen desviarse sistemáticamente de ciertos estándares formales y que se
ha apelado a evidencia sobre tales desviaciones sistemáticas para defender cierta tesis sobre la
irracionalidad”. En relación con esta interpretación de los datos, por un lado, y como resultado de la
lectura de una abundante literatura científica sobre la participación de las emociones en el proceso de la
toma de decisión, por el otro, se nos presenta una cuestión que podríamos enunciar de este modo: ¿a la
tesis de racionalidad se le opone necesariamente la tesis de irracionalidad? O más sencillamente, en el
contexto de la toma de decisiones ¿se puede hablar de Racionalidad vs. Irracionalidad? Esta pregunta
además de constituir el título de nuestra ponencia es también el motor que nos sirve de propósito para
plantear dos asuntos que, aunque están estrechamente relacionados, son diferentes: por un lado,
considerar la racionalidad en un sentido más amplio, dado que se trata de una racionalidad humana,
esto es, una racionalidad no perfecta y, por otro, cuestionar a la luz de los conocimientos provenientes
de la neurociencia la racionalidad en sentido estricto tal como suele ser considerada en el contexto
económico y que se caracteriza en términos de coherencia interna o de consistencia lógica
Receptores cys-loop de Caenorhabditis elegans : búsqueda de nuevos fármacos
No full textCaenorhabditis elegans es un nematodo de vida libre utilizado como organismo modelo
en diferentes disciplinas de la ciencia. Su tamaño reducido, plan corporal anatómicamente
simple, ciclo de vida corto y amplio repertorio de comportamientos, lo han transformado en un
organismo muy útil en investigación. Además, emerge como un modelo de interés en la industria
farmacéutica para realizar ensayos in vivo rápidos y económicos, y para la detección de
compuestos con actividad biológica.
C. elegans comparte características fisiológicas y farmacológicas con nematodos
parásitos y además es sensible a la mayoría de las drogas antiparasitarias que se utilizan en el
hombre y en los animales. Dado que es difícil trabajar con nematodos parásitos en el laboratorio,
C. elegans ha emergido como un excelente modelo de nematodo parásito y ha contribuido al
conocimiento de los mecanismos de acción de diversos fármacos.
C. elegans cuenta con la mayor familia de receptores Cys-loop. En sus músculos, posee
tres receptores Cys-loop principales: dos receptores nicotínicos (nAChRs), el L-AChR y el N-AChR,
y el receptor de GABA, UNC-49. Los nAChRs median la contracción de los músculos de la pared
del cuerpo mientras que los receptores de GABA median la relajación muscular, permitiendo el
movimiento sinusoidal típico del nematodo.
Estos receptores son los blancos moleculares de drogas antihelmínticas. El levamisol,
actuando como agonista del L-AChR, genera contracción sostenida de los músculos y finalmente
la parálisis espástica del nematodo. La piperazina, actuando como agonista de los receptores de
GABA, genera relajación muscular y parálisis flácida.
Otros receptores Cys-loop presentes en el nematodo también son blancos de fármacos
antihelmínticos. El receptor de glutamato permeable a cloruro (GluCl) presente en neuronas y
células musculares es el blanco molecular de la ivermectina (IVM), uno de los antiparasitarios
más utilizados a nivel mundial.
En cuanto a los receptores Cys-loop, C. elegans no es más diferente a los nematodos
parásitos de lo que cada especie individual de parásito lo es de otra. Esto se evidencia en la
amplia diversidad de subunidades que generan receptores Cys-loop con diferente composición
y propiedades farmacológicas en los nematodos y cuyas bases moleculares no se comprenden
completamente.
En esta Tesis se utilizó a C. elegans como modelo de nematodo parásito. Se estudiaron
las propiedades antihelmínticas y los blancos de acción de diferentes compuestos químicos a
través de ensayos de comportamiento. Para determinar sus mecanismos de acción se realizaron
registros electrofisiológicos de corrientes unitarias y macroscópicas sobre receptores presentes
en células musculares de C. elegans o expresados heterologamente en células de mamífero.
En el Capítulo 1 se estudió el befenio, un antihelmíntico colinérgico cuyo modo de acción
no se conocía completamente. Mediante ensayos de comportamiento se determinó que befenio
genera parálisis espástica en nematodos salvajes adultos jóvenes. Utilizando cepas mutantes se
determinó que el L-AChR es el blanco molecular involucrado en la actividad paralizante de
befenio. Estos resultados sugieren que no existiría un receptor específico para befenio en los
músculos de C. elegans. Cuando befenio fue combinado con levamisol el efecto paralizante fue
aditivo. Esto es de importancia ya que la combinación de drogas es una buena estrategia para
reducir la resistencia en nematodos parásitos.
A nivel molecular, mediante registros de canal único, se determinó que befenio activa
el L-AChR de C. elegans tanto en larvas L1 como L2, y a mayores concentraciones, actúa como
un bloqueador de canal abierto de dicho receptor. Los estudios de docking molecular mostraron
que befenio se une al sitio de unión ortostérico del agonista y forma las interacciones cation-π
requeridas para la activación del receptor. Estos resultados podrían explicar la alta eficacia para
activar el L-AChR.
La selectividad de befenio por el nAChR muscular de mamífero fue estudiada mediante
registros de canal único y de corrientes macroscópicas. Se determinó que befenio activa el
nAChR pero actúa como un agonista muy débil y un bloqueador de canal potente. Según
estudios de docking molecular, befenio generaría las interacciones necesarias para la activación
solamente en uno de los dos sitios ortostéricos del receptor. Esto explicaría su baja eficacia en
receptores de mamífero con respecto a los receptores de nematodos.
Cepas mutantes de C. elegans que carecen de la subunidad LEV-8 podrían contener LAChRs
formados por la subunidad ACR-8 en su reemplazo. Estos L-AChRs imitan un receptor de
nematodo parásito, como el receptor de H. contortus, cuya subunidad ACR-8 podría mediar la
actividad de befenio. Mediante ensayos de comportamiento con la cepa mutante se determinó
que la subunidad ACR-8 no es requerida para el efecto paralizante de befenio en C. elegans. A
nivel de canal único, los receptores que carecen de la subunidad LEV-8 también fueron activados
por befenio y dicha droga, al igual que ACh, indujo una rápida desensibilización del receptor.
En el Capítulo 2 se estudiaron tres terpenoides, carvacrol, timol y eugenol, presentes en
plantas. Mediante ensayos de comportamiento utilizando nematodos salvajes, se determinó
que los terpenoides paralizan rápidamente a C. elegans. El orden de potencia de parálisis fue:
carvacrol>timol>eugenol. Las larvas fueron más sensibles que los nematodos adultos jóvenes.
Además, los compuestos inhibieron irreversiblemente la eclosión de los huevos con el mismo
orden de potencia. Estos hallazgos indican que los terpenoides producen efectos
antihelmínticos a corto y largo plazo.
Se evaluaron tres combinaciones de drogas: timol/levamisol, timol/piperazina y
timol/ivermectina. El efecto paralizante de la combinación timol/levamisol fue sinérgico y dicha
combinación también fue efectiva en la inhibición de la eclosión de huevos.
Mediante ensayos de comportamiento con nematodos mutantes se determinó que los
L-AChRs y los receptores de GABA son los blancos moleculares de los terpenoides. Los registros
de corrientes macroscópicas revelaron que los compuestos no son capaces de activar los
receptores, pero inhiben las corrientes evocadas por los agonistas. En registros de canal único,
los terpenoides disminuyeron la actividad de L-AChRs generada por ACh y levamisol, redujeron
la frecuencia de aperturas del L-AChR e indujeron un componente de estado cerrado más
prolongado. Sin embargo, no afectaron las propiedades del canal como la conductancia y la
duración de apertura. El análisis global indicó que los terpenoides ejercen su efecto
antihelmíntico actuando como antagonistas no competitivos del L-AChR.
En el Capítulo 3 se estudió la doxepinona, considerada una estructura química
privilegiada. Mediante ensayos de comportamiento se demostró que la doxepinona ejerce su
acción paralizante sobre nematodos salvajes adultos jóvenes actuando a través el GluCl, el
blanco molecular de la IVM. Este compuesto sintético generó parálisis estacionaria en
nematodos salvajes.
La IVM actúa sobre GluCls presentes en la faringe del nematodo e inhibe el bombeo
faríngeo. Doxepinona también redujo la velocidad de bombeo faríngeo en nematodos salvajes
y el efecto fue mediado por los GluCls.
Mediante registros de corrientes macroscópicas se caracterizaron las corrientes del
receptor heteromérico GluCl α 1/GluClß de C. elegans evocadas por el agonista glutamato. Se
determinó que la doxepinona no es un agonista de dicho receptor ya que no es capaz de
activarlo. Mediante diferentes protocolos de aplicación de drogas, se determinó que la
doxepinona actúa como un inhibidor alostérico de los GluCls. Se propuso a la inhibición del GluCl
como un nuevo mecanismo antihelmíntico.
En resumen, en esta Tesis Doctoral, utilizando a C. elegans como modelo de nematodo
parásito, se identificaron los sitios y se descifraron los mecanismos de acción molecular de
diferentes compuestos químicos, con actividad antihelmíntica.Caenorhabditis elegans is a free-living nematode used as a model organism in different
science disciplines. Its reduced size, anatomically simple body plan, short life cycle and broad
repertoire of behaviours have turned it in a useful organism for research. It also emerges as an
interesting model in the pharmaceutical industry for fast and cheap in vivo assays and for the
detection of compounds with biological activity.
C. elegans shares pharmacological and physiological characteristics with parasitic
nematodes and is sensitive to most antiparasitic drugs used in humans and animals. Given that
parasitic nematodes are difficult to work with in the laboratory, C. elegans has emerged as an
excellent parasitic model and has contributed to the understanding of mechanisms of action of
anthelmintic drugs.
C. elegans has the largest Cys-loop receptor family. In its muscle, it has three main Cysloop
receptors: two nicotinic receptors (nAChRs), L-AChR and N-AChR, and the UNC-49 GABA
receptor. nAChRs mediate body wall muscle contraction while GABA receptors mediate muscle
relaxation, thus allowing the typical sinusoidal movement of the nematode.
These receptors are the molecular targets of anthelmintic drugs. Levamisole, acting as
an L-AChR agonist, generates sustained muscle contraction which ends in spastic paralysis of the
nematode. Piperazine, by acting as an agonist of GABA receptors, generates muscle relaxation
and flaccid paralysis.
Other Cys-loop receptors in the nematode are also targets of anthelmintic drugs. The
glutamate-activated chloride channel (GluCl) present in neurons and muscle cells is the
molecular target of ivermectin (IVM), which is one of the most used antiparasitic drug
worldwide.
Considering Cys-loop receptors, C. elegans is no more dissimilar to parasitic nematodes
than each individual species of parasite is to another. This results from the wide subunit diversity
that generates Cys-loop receptors with different compositions and pharmacological properties
among nematodes; the molecular basis of this diversity remains not fully understood.
In this Thesis, C. elegans was used as parasitic nematode model. The anthelmintic
properties and molecular targets of different chemical compounds were studied through
behavioural assays. To determine their mechanisms of action, electrophysiological recordings,
single-channel and macroscopic current recordings, were carried out in C. elegans muscle cells
or in mammalian cells heterologously expressing the receptor under study.
In Chapter 1 bephenium was studied. It is a cholinergic anthelmintic drug whose
mechanism of action was not fully understood. Through behavioural assays it was determined
that bephenium generates spastic paralysis in young adult wild-type worms. By using different
mutant strains, it was determined that L-AChR is the molecular target involved in the paralyzing
activity of bephenium. The results suggested that there may not be a specific receptor for
bephenium in C. elegans muscle. When bephenium was combined with levamisole, the
paralyzing effects were additive; which is of significance since drug combination is a good
strategy to reduce resistance in parasitic nematodes.
At the molecular level, through single channel recordings, it was determined that
bephenium activates L-AChR in larvae L1 and L2 C. elegans. At higher concentrations, it acted as
an L-AChR open channel blocker. Molecular docking studies showed that bephenium binds to
the orthostetic agonist binding site and forms the cation-π interactions required for receptor
activation. This result may explain the high efficacy for L-AChR activation.
Bephenium selectivity for the mammalian muscle nAChR was studied through singlechannel
and macroscopic current recordings. Bephenium activated nAChRs, but it acted as a
very weak agonist and a potent channel blocker. According to the molecular docking studies,
bephenium would generate the necessary interactions for activation only in one of the two
orthosteric sites of the receptor. This may explain the low efficacy in the mammalian receptor
with respect to nematode receptors.
C. elegans mutant strains that lack LEV-8 subunit may have L-AChRs containing the spare
ACR-8 subunit in its replacement. These L-AChRs may mimic those in certain nematode
parasites, like the H. contortus receptor, for which it was suggested that its ACR-8 subunit may
mediate bephenium activity. Through behavioural assays in the mutant strain, it was determined
that the ACR-8 subunit is not required for the paralyzing effects of bephenium on C. elegans. At
the single channel level, the receptors that lack LEV-8 subunit were similarly activated by
bephenium. Bephenium, like ACh, induced fast receptor desensitization.
In the Chapter 2 terpenoids present in plants (carvacrol, thymol and eugenol) were
studied. Through behavioural assays in wild-type nematodes, it was determined that terpenoids
produced fast paralysis of the worms. The paralyzing potency order was: carvacrol > thymol >
eugenol. The larvae were more sensitive than young adults. Also, the compounds irreversibly
inhibited egg hatching with the same potency order. These findings indicate that terpenoids
generate short- and long-term anthelmintic effects.
Three drug combinations were evaluated: thymol/levamisole, thymol/piperazine and
thymol/ivermectin. The paralyzing effect of thymol/levamisole combination was synergic, and
this combination was effective in the inhibition of egg hatching too.
Through behavioural assays in mutant nematodes, it was determined that L-AChRs and
GABA receptors are the molecular targets of the terpenoids. The macroscopic current recordings
revealed that the compounds could not activate the receptors but inhibited the currents evoked
by the agonists. In single channel recordings, terpenoids reduced L-AChR activity generated by
ACh and levamisole, reduced the frequency of L-AChR openings and induced a longer closed
state component. However, terpenoids did not affect channel properties, such as conductance
and open duration. The global analysis indicated that, terpenoids exert their anthelmintic effect,
acting as L-AChR non-competitive antagonists.
In the Chapter 3, doxepinone was studied. Doxepinone is considered a privileged
chemical structure. Through behavioural assays, it was demonstrated that doxepinone exert the
paralyzing action in wild-type young adult worms acting through GluCls, which are the molecular
targets of IVM. The synthetic compound generated stationary paralysis on wild-type worms.
IVM acts on nematode pharyngeal GluCls and inhibits pharyngeal pumping. Doxepinone
also reduced the pharyngeal pumping rate in wild-type worms and the effect was mediated by
GluCls.
Through macroscopic current recordings, the responses of GluCl α1/GluClß receptors
of C. elegans evoked by the agonist glutamate were characterized. It was determined that
doxepinone is not a GluCl agonist because it is not capable of activating the receptor. Through
different drug application protocols, it was determined that doxepinone acts as an allosteric
inhibitor of GluCls. The inhibition of GluCls was proposed as a new anthelmintic mechanism.
In summary, in this Doctoral Thesis, using C. elegans as a model of parasitic nematode,
the target sites and mechanisms of action of different chemical compounds with anthelmintic
activity were deciphered
Educación a distancia : evolución del contexto normativo en la República Argentina y del marco institucional en la Universidad Nacional del Sur
No full textLos constantes cambios en la sociedad, el avance de las nuevas tecnologías y el requerimiento de contar con personas preparadas para hacer frente a esta realidad, exigen a las instituciones educativas readaptar la
oferta de formación, siendo la Educación a Distancia una de las estrategias que utilizan. Sin embargo, el crecimiento de esta modalidad debería estar acompañado e incentivado por un entorno normativo a nivel general, que se vaya actualizando periódicamente. El objetivo de la presente investigaciones describir el contexto evolutivo de la educación a distancia, tanto en materia legislativa en la República Argentina, como a nivel institucional dentro de la Universidad Nacional del Sur y, particularmente, en el Departamento de Ciencias de la Administración, mencionando el proceso de cambio que está transitando una de las asignaturas de la carrera Licenciatura en Administración. Luego del recorrido por la normativa, se puede concluir que los cambios que se fueron incorporando con el transcurso de los años, si bien fueron paulatinos, responden al crecimiento de la modalidad que ha generado la necesidad de ajustar la reglamentación a nivel nacional –y,
en consecuencia, dentro de las universidades– para así generar un marco acorde a lo que las nuevas exigencias demandan
Os efeitos da pandemia de covid-19 sobre as organizações : um olhar para o futuro
No full textO ano de 2020 começou como qualquer outro. Todos nós tínhamos ideias, projetos e objetivos a cumprir que foram afetados pela pandemia, desencadeada como resultado do COVID-19, e pelas consequentes crises econômicas, políticas e sociais produzidas em todo o mundo.
Na área de negócios, a maioria das empresas teve que deixar de lado seus planos estratégicos de 2020 para se adaptar à crise com estratégias emergentes. Os governos, seguindo estratégias bastante variadas, procuraram dar respostas à sua população e aos seus próprios problemas econômicos. No setor da educação, as estratégias de ensino e aprendizagem também tiveram que ser adaptadas e as escolas e universidades enfrentaram o desafio de implementar planos 100% virtuais. Atualmente, os pesquisadores em gestão estratégica enfrentam o desafio de desenvolver estudos objetivos diante das estratégias emergentes e de curto prazo desenvolvidas nessas áreas.
Uma publicação recente de Cadernos de Regionalismo ODR (2020), abordou como a pandemia foi tratada por comunidades internacionais ao redor do mundo, como a União Europeia e o Mercosul, entre outras, e como o regionalismo poderia ou não contribuir para o enfrentamento da pandemia. Nesse estudo, as regiões foram divididas em: casos cooperativos, casos semi-cooperativos e casos não cooperativos. Os resultados mostram que onde não houve articulação, os números de mortes e infecções em decorrência da pandemia foram maiores, como por exemplo, nos países membros do Mercosul, uma vez que não foram formados grupos especializados de forma articulada sanitariamente para enfrentar a pandemia como a questão central.
Na academia, devemos tentar contribuir analisando quais foram os efeitos e desafios da pandemia Covid-19 nas organizações, bem como as boas práticas para o futuro. Portanto, neste editorial, pretendemos abordar as mudanças pelas quais passam as instituições mundiais diante da crise instalada nos últimos meses, observando as interconexões econômicas internacionais. Sem a pretensão de esgotar o assunto, este editorial analisa os efeitos da pandemia no mundo e os desafios das organizações frente à crise
Reflexiones sobre la informalidad empresarial en la Argentina en el marco de la pandemia por COVID-19
No full textEl presente trabajo tiene por objetivo reflexionar sobre el nivel y las causas de la informalidad empresarial en la Argentina en el marco de la pandemia. El artículo plantea en la sección 2 una breve presentación de los antecedentes conceptuales y empíricos en relación a lainformalidad empresarial y, en particular, su relación con crisis previas. En la sección 3 se expone la situación de la Argentina, se caracteriza el fenómeno de evasión tributaria, se analizan efectos de la pandemia por COVID-19 y se describen algunas políticas públicas de apoyo al sector empresarial bajo este contexto. Finalmente, en la sección 4 se presentan las reflexiones finales
Estado de transição e estruturação da educação a distân-cia nas universidades públicas argentinas
No full textAnte el crecimiento exponencial de la Educación a Distancia (EaD) en la República Argentina, el objetivo del estudio es describir el estado de transición en la incorporación de la EaD en las universidades públicas nacionales para la estructuración de la modalidad. Se diseña como una investigación descriptiva con abordaje cualitativo, bajo la forma de un estudio de caso. Los resultados exhiben diferentes estadios de avance marcados por la visión de los gestores institucionales y una amplia diversidad estructural, verificando la importancia de estudiar la adopción de la EaD como un proceso de institucionalización. Se concluye que, al tratarse de universidades creadas para atender a alumnos presenciales, han efectuado ajustes en la estructura para incorporar EaD que no necesariamente responden los requerimientos de esa modalidad.Diante do crescimento exponencial da Educação a Distância (EaD) na República Argentina, o objetivo do estudo é descrever o estado de transição na incorporação da EaD nas universidades públicas nacionais para a estruturação da modali-dade. Trata-se de uma pesquisa descritiva com abordagem qualitativa, na forma de um estudo de caso. Os resultados mostram diferentes estágios de avanço marcados pela visão dos gestores institucionais e uma ampla diversidade estrutural, verificando a importância de estudar a adoção da EaD como um processo de institucionalização. Conclui-se que, por se tratarem de universidades criadas para atender alunos na modalidade de ensino presencial, têm feito ajustes na estrutura para incorporar a EaD que não necessariamente respondem às necessidades dessa modalidade