Fundación Miguel Lillo Revistas científicas
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Actividad del sistema de complemento y de lisozima en suero sanguíneo de tortuga, Chelonoidis chilensis (Quelonia)
No full textThe aim of the present study was to verify activity of the complement system and lysozyme in blood serum of Chelonoidis chilensis. Results showed evidence for hemolytic activity against mammal erythrocytes, which is Mg ionic dependent, inactivated by EDTA and by zymosan, affected by the presence of erythrocyte membranes and thermolabile. In addition, the blood serum had a time lag with an identical latency phase to the one corresponding to activation of an alternative pathway of the complement. Moreover, hemolytic activity was observed against the gram (+) bacterium Micrococcus luteus, which did not depend on cation presence and was inhibited by chitin. These are the first observations on activities of nonspecific defense in the species, and also the coexistence of both in a turtle.El objetivo del presente trabajo consistió en comprobar la actividad del sistema de Complemento y de lisozima en la sangre de Chelonoidis chilensis. Los resultados evidenciaron la presencia de actividad lítica contra eritrocitos de mamíferos, la cual es dependiente de Mg iónico, inactivable por EDTA y por zimosán, afectada por la presencia de membranas de eritrocitos y termolábil. Asimismo, el suero sanguíneo poseía una cinética con una fase de latencia idéntica a la correspondiente a una activación de la vía alternativa del complemento. También se evidenció la presencia de actividad lítica contra la bacteria gram (+) Micrococcus luteus, la cual no dependía de la presencia de cationes y era inhibida por quitina. Estas son las primeras observaciones sobre las actividades de defensa inespecífica en la especie, y también de la coexistencia de ambas en un quelonio
El ensamble de aves en un relicto de selva pedemontana: Parque Percy Hill (Yerba Buena, Tucumán, Argentina)
No full textThe composition, structure and temporal variation of a bird assemblage were studied in Percy Hill Park during the wet and dry seasons of 2007 and 2008. The Park is a remnant of premontane subtropical forest, located in Yerba Buena city, Tucumán, Argentina. Eleven point counts were selected and 62 censuses lasting 20 minutes each were carried out. For the analysis, the relative importance index (IR), frequency (F %) and the individual proportion of each species (pi) were used. Forty-eight species were identified including residents and visitors, only a few of which, generalists and adapted to urbanizations, were common and abundant in the assemblage. In the analysis of temporal variation, few differences were recorded in the composition and abundance during the dry season in which visitor species, most of them altitudinal migrants, resulted more common than visitors during the rainy season. Compared to studies carried out in the Park seven years earlier, the present study showed a decrease in species richness and changes in the temporary variation of the assemblage, possibly related to the growth in urbanization and loss of vegetation. Conservation of the Park is therefore very important as a natural refuge within an urbanized matrix for resident and migratory species and as a relict of premontane subtropical forest.Durante los períodos seco y lluvioso de 2007 y 2008, se estudió la composición, estructura y variación temporal de la avifauna en el Parque Percy Hill, un relicto de la Selva Pedemontana de Yungas en la ciudad de Yerba Buena, Tucumán, Argentina. Se seleccionaron 11 puntos de muestreo y se realizaron 62 censos de punto de radio fijo de 20 minutos de duración. Se utilizaron el índice de importancia relativa (IR), la frecuencia (F%) y la proporción de individuos de cada especie (pi) para el análisis. Se identificaron 48 especies entre residentes y visitantes resultando unas pocas especies, generalistas y adaptadas a las urbanizaciones, las comunes y abundantes del ensamble. En el análisis de la variación temporal, se registraron pequeñas diferencias en la composición y abundancia a favor del período seco para el cual las especies visitantes, en su mayoría migrantes altitudinales, resultaron más comunes que las visitantes del período lluvioso. Se destacan la disminución en la riqueza y los cambios en la variación temporal del ensamble con respecto a estudios realizados en el Parque hace siete años y su posible relación con el crecimiento de la urbanización y la pérdida de la vegetación en la misma. Los resultados demuestran la importancia del Parque como refugio natural en medio de una matriz urbanizada para las especies de aves residentes y migratorias y reafirman la importancia de su valoración y conservación
Migraciones de especies de Tyrannidae de la Argentina: Parte 2
No full textWe analized migratory patterns of 13 species of austral migratory Tyrannids of southern Argentina, providing information on the dates of departure to the wintering sites and dates of occurrence at the breeding sites in Argentina. We studied its distribution and abundance in different habitats of Argentina using information obtained from net captures, skin samples from Museums, and bibliography. We determined whether they wintered in the Chaco, Pantanal and Amazonia of Brasil, or along the Yungas of South America.We confirm that Pitangus sulphuratus migrates toward Brazil in a northeast direction; Tyrannus melancholicus migrates northward wintering above 18º South latitude, reaching Venezuela and Colombia; Tyrannus savana migrates to Colombia, Venezuela and The Netherlands Antilles, arriving in huge flocks; Pyrocephalus rubinus migrates to Colombia, Peru and Venezuela, although some individuals remain during winter in northern Argentina and Mato Grosso do Sul; Satrapa icterophrys reaches Colombia and Perú although it is par tially migratory, some individuals remaining in the Chaco wetlands during winter; Elaenia spectabilis migrates toward Perú and Colombia from where few records exist; Pseudocolopteryx sclateri is a species that has a wide breeding range in Argentina, and that travels north during the winter although its wintering sites are not very clear nor well known; Myiarchus tuberculifer atriceps winters in Peru and Ecuador; Pseudocolopteryx acutipennis migrates toward Peru, Paraguay, Brazil and Bolivia; Pseudocolopteryx flaviventris migrates to the Chiquitanía of Bolivia and the Pantanal of Brazil and Paraguay where few records exist, it also would be wintering in the north of Argentina; Inezia inornata migrates to Bolivia, Peru, Paraguay and Brazil where it forms mixed flocks; the whole population of Sublegatus modestus brevirostris would be migrating from Argentina toward the north of Bolivia and the Mato Grosso; Camptostoma obsoletum migrates toward Bolivia and the south of Peru, arriving at the breeding sites to Argentina in small flocks during October.Analizamos los patrones de desplazamientos de 13 especies de Tyránidos migratorios australes de Argentina, brindando información sobre las fechas de partida a los sitios de invernada y las fechas de ocurrencia en los sitios de cría en Argentina. Estudiamos la distribución y la abundancia en diferentes habitats de Argentina mediante captura con redes, revisión de pieles de museo y bibliografía. Determinamos si invernan en el Chaco, Pantanal y Amazonía de Brasil, o a lo largo de las Yungas de Sudamérica. Confirmamos que Pitangus sulphuratus migra hacia Brasil con dirección Noreste; Tyrannus melancholicus migra hacia el norte invernando por arriba de los 18º de latitud Sur, llegando a Venezuela y Colombia; Tyrannus savana migra hasta Colombia, Venezuela y Las Antillas Holandesas, arribando a esos países en enormes bandadas; Pyrocephalus rubinus migra hasta Colombia, Perú y Venezuela, aunque algunos individuos permanencen durante el invierno en el norte de Argentina y Mato Grosso do Sul; Satrapa icterophrys llega hasta Perú y Colombia aunque es parcialmente migratorio, permaneciendo algunos individuos en aguadas del Chaco durante el invierno; Elaenia spectabilis migra hacia Perú y Colombia de donde hay escasos registros; Myiarchus tuberculifer atriceps inverna en Perú y Ecuador; Pseudocolopteryx sclateri es una especie que tiene un amplio rango de cría en Argentina, y que se desplaza hacia el norte durante el invierno pero aún sus sitios de invernada no son muy claros ni conocidos; Pseudocolopteryx acutipennis migra hacia Perú, Paraguay, Brasil y Bolivia; Pseudocolopteryx flaviventris migra a la Chiquitanía de Bolivia y al Pantanal de Brasil y Paraguay donde la especie cuenta con escasos registros, tambien invernaría en el norte de Argentina; Inezia inornata es migrante hacia Bolivia, Perú, Paraguay y Brasil donde forma bandadas mixtas; toda la población de Sublegatus modestus migraría del territorio Argentino hacia el norte de Bolivia y el Mato Grosso; Camptostoma obsoletum migra hacia Bolivia y el sur de Perú, arriba a los sitios de cria en Argentina en bandaditas, en el mes de octubre
Dos nuevas especies de Horistonotus Candèze 1860 (Coleoptera: Elateridae) y redescripción de Horistonotus farinosus Candèze 1891
No full textThe two new species Horistonotus angularis and Horistonotus quillu, both from Argentina, and a redescription of Horistonotus farinosus Candèze 1891 are presented. They belong to a group of species with a simple tarsal claw. They have proepisternum with posterior margin with rectangular notch and a hindwing vein MP4 without apparent crossvein to CUA2. Drawings and Scanning Electron Microscope photographs are provided to enhance some of the characters.En este trabajo se describen dos especies nuevas para la ciencia, Horistonotus angularis y Horistonotus quillu, y se redescribe a Horistonotus farinosus Candèze 1891. Las tres especies tienen uñas simples, una muesca rectangular en el proepisterno y las alas que carecen de vena transversal entre MP4 y CUA2. Se proporcionan dibujos de aspecto general, estructura de ala y genitalia y microfotografías de barrido para los caracteres que se consideró necesario resaltar
Trazas fósiles, paleoambiente y paleogeografía del Silúrico Inferior del Cordón de Lila, Región de Antofagasta, norte de Chile: Acta geológica lilloana 21 (2): 2009
No full textThee trace fossils here studied belong to beds located at the top of the basal section of the Llandoverian (Lower Silurian) Quebrada Ancha Formation in the Cordón de Lila, Antofagasta Region, northern Chile. The measured succession is 275 m thick and is formed by very fine to coarse-grained quartzarenite s with abundant planar and trough cross bedding. At the top of the studied succession beds with moderate to intense bioturbation are exposed in which trace fossils were identified: Arthrophycus linearis, Skolithos linearis, Arthrophycus alleghaniensis, Planolites beverleyensis, Palaeophycus tubularis, Zoophycos circinnatus, Monocraterion tentaculatum and Polykladichnus aragonensis. A. alleghaniensis and A. linearis are frequent in Silurian strata of different parts of South America and other gondwanan and laurentian localities. The stratigraphical and sedimentological analysis of the succession show that it was deposited in a shoreface environme nt, with paleocurrents directed towards the northwest. Specially Arthrophycus has been reported before as a form characteristic of siliciclastic facies of shallow waters in a high en ergy environment, strong tidal currents and sporadic storms. The succession is the first outcro p of Silurian reported in Chile. It formed part of a Chilean-Bolivian basin intermedious between the Arequipa Terrane and the "Central argentinian Ridge" and is a new fact for the interpretation of the evolution of the southwestern border of Gondwana during the Early Silurian (Llandoverian).Las trazas fósiles aquí estudiadas provienen de horizontes estratigráficos ubicados en el techo de la sección basal de la Formación Quebrada Ancha del Llandoveriano (Silúrico inferior), Cordón de Lila, Región de Antofagasta, Norte de Chile. Ésta corresponde a una sucesión de 275 m de espesor formada por cuarzoarenitas de color pardo claro, de grano muy fino a muy grueso con abundante estratificación cruzada planar y en artesa. Los horizontes que contienen las trazas corresponden a areniscas cuarcíferas con un moderado a intenso grado de bioturbación. Se identifican Arthrophycus linearis, Skolithos linearis, Arthrophycus alleghaniensis, Planolites beverleyensis, Palaeophycus tubularis, Zoophycos circinnatus, Monocraterion tentaculatum y Polykladichnus aragonensis, de las cuales A. alleghaniensis y A. linearis son frecuentes en capas silúricas de diferentes partes de Sudamérica y de otras localidades ondwánicas y laurénticas. El análisis estratigráfico y sedimentológico de la sucesión indica depositación en un ambiente marino de plataforma siliciclástica sublitoral (shoreface), con aportes sedimentarios dirigidos hacia el noroeste. En particular Arthrophycus es una forma propia de ambientes de facies siliciclásticas marinas de aguas poco profundas y se asocia con un ambiente de alta energía, marea fuerte, y tormentas esporádicas. Se consideran como formando parte de una Cuenca chileno-boliviana, intermedia entre el Terrane de Arequipa y la "Dorsal Central Argentina", lo cual agrega nuevos elementos de juicio para la interpretación de la evolución del borde suroccidental gondwánico durante el Silúrico temprano (Llandoveriano)
La sucesión Neógena aflorante entre Peñas Azules y Ovejería Chica en el valle del Cajón, Catamarca: Acta geológica lilloana 21 (2): 2009
No full textThis work describes the stratigraphic detailed profile of Peñas Azules-Ovejería Chica that involves all the Miocene-Pliocene succession and it is framed in the research that analyzes evidences of possible biogenic origin of the calcretes. This sedimentary succession crops out at Cajón Valley in discordance over the Quilmes range peneplain. It is divided in three alloformations which have discordant contacts to each other. Peñas Azules Aloformation (Sequence I), 288 meters, is characterized by fine and middle brown sandstones, with tuff paraclasts and some thin conglomeradic levels. The paleocurrent direction is to NE. It owns its name to the blue colour prese nt at the upper of the deposits. Playa del Zorro Alloformation (sequence II), 927.3 meters, is constituted by fine and middle calcretized sandstones, with bioturbation, ryzhoconcretions and it is alternating with conglomeradic and coarse sandstones levels. There are some very thin (decimeters) tuff layers. Fluvial paleochannels were also observed. The paleocurrent direction is to SE. Totoral Alloformation (Sequence III), 174.75 meters, presents conglomeradic levels at the base with many volcanic clasts. Toward the top of the succession, the sandstones are finner and the disperse clasts are principly metamorphic and granitic composition. The paleocurrent direction is to NE.Se describe el perfil estratigráfico de detalle de la sucesión Mio-Pliocena, aflorante entre las localidades de Peñas Azules y Ovejería Chica, en el sector sur del valle del Cajón. La sucesión sedimentaria aflora en el valle del Cajón, en discordancia sobre la peneplanicie de la sierra de Quilmes. Puede ser dividida en tres aloformaciones que muestran contactos discordantes entre ellas. La Aloformación Peñas Azules (Secuencia I) de 288 metros, está caracterizada por areniscas finas y medias pardo amarillentas, con paraclastos de toba y algunos niveles conglomerádicos finos. La dirección de paleocorrientes, hacia el E, varía entre 85º y 144º. La Aloformación Playa del Zorro (Secuencia II) alcanza 927, 3 m de espesor, está constituida por areniscas finas y medias calcretizadas, con bioturbaciones y rizoconcreciones que alternan con niveles conglomerádicos y areniscas gruesas. Interestratificadas aparecen algunas capas decimétricas de tobas. La dirección de las paleocorrientes es al SE (A= 124º). La Aloformación Totoral (Secuencia III), tiene 174,75 m de espesor, presenta niveles conglomerádicos en la base con clastos volcánicos mayoritariamente. Hacia el tope de la aloformación las areniscas son más finas y los clastos dispersos son principalmente metamórficos y graníticos. La dirección de las paleocorrientes es hacia el NE (A= 43º)
Distribución de tierras raras y elementos traza como indicadores de evolución y potencial mineralizador en los granitos La Quebrada (sierra de Mazán), San Blas y Huaco (sierra de Velasco), La Rioja, Argentina
No full text“Rare earth and trace element distribution as indicators of the evolution and mineralizing potential of the La Quebrada (Sierra de Mazán), San Blas and Huaco (Sierra de Velasco) granites, La Rioja, Argentina”. Three granites were studied in the sierras of Mazán and Velasco (La Rioja Province, Argentina), all of them associated with tin-tungsten mineral- ization. In addition to their geotectonic setting, mineralogy and emplacement level, the enrich- ment of certain trace elements and the impoverishment of others provide information about the mineralization potential of the granites. Several authors have determined a special behavior of the rare earth elements called tetrad effect that is manifested in strongly differentiated and peraluminous granitic rocks associated to mineralization. The study of the rare earth elements shows characteristic patterns of granites related with hydrothermal fluids in the last stages of magmatic crystallization. This is verified in the La Quebrada and Huaco granites and in the San Blas aplitic facies, as they show evident T 1 , 3 tetrad effects.Se estudiaron tres granitos en las sierras de Mazán y Velasco (provincia de La Rioja), todos ellos asociados a mineralizaciones de estaño y wolframio. Sumado a características tectónicas, mineralógicas y nivel de emplazamiento, el enriquecimiento de algunos elementos traza y el empobrecimiento de otros indican el potencial mineralizador de los granitos. Diversos autores han determinado un comportamiento especial de las tie- rras raras llamado efecto tetrada que se manifiesta en rocas graníticas peraluminosas fuertemente diferenciadas asociadas a mineralización. El estudio de las tierras raras muestra diseños característicos de granitos relacionados con fluidos hidrotermales en las últimas etapas de la cristalización magmática. Esto se comprueba en los granitos La Quebrada, Huaco y la facies aplítica del San Blas ya que presentan un efecto tetrada visible T 1 , 3
Aspectos comparativos de la determinación de la actividad lítica de la lisozima
No full textLysozyme is a bacteriolytic enzyme found in milk of a large number of mammalian species. Its determination is useful in medicine, veterinary and experimental biology. The present study shows the usual method of measurement using bacterial lysis, the turbidimetric method, presenting intrinsic problems making its use inadequate. Assays of lysozyme activity were carried out in milk of three mammalian species (tapir, southern sea lion, and human) using different dilutions. It was shown that lytic values were not proportional to lysozyme concentration over time, neither to lytic effects extrapolated to the first second of incubation. Moreover it was shown that after a certain incubation time, and lysis, and in spite of non damaged bacteria, a great part of the lysosyme was not found united to bacteria but in the supernatant liquid. The lack of correlation between lysozyme concentration and lytic effects over time make the turbidimetric method non recommendable for measuring lysosyme activity for comparative and referential purposes.La lisozima está presente en la leche de numerosas especies de mamíferos y su determinación es importante en medicina, veterinaria y biología experimental. El presente trabajo está dirigido a demostrar que el método usual de medición mediante la lisis bacteriana, el método turbidimétrico, presenta problemas intrínsecos que lo hacen inadecuado para un empleo sistemático. Los ensayos de medición de los efectos de esta enzima en leche de tres especies de mamíferos (tapir, loba marina y humana) con diferentes diluciones muestran que, en las determinaciones a tiempos prolongados, los valores de lisis no son proporcionales a las concentraciones de la lisozima, ni a los efectos líticos extrapolados al primer segundo de tiempo de incubación. Asimismo se demostró que después de cierto lapso de incubación -y de lisis-, y a pesar de la existencia de bacterias indemnes, gran parte de la lisozima no se encuentra unida a las bacterias, sino que está en el sobrenadante. La falta de correlación entre concentración y efecto lítico a largo plazo hace no recomendable el método turbidimétrico para medir la actividad de la lisozima con fines comparativos o referenciales
Primer registro de Borhyaenoidea (Mammalia, Metatheria, Sparassodonta) en la provincia de Tucumán (Formación India Muerta, Grupo Choromoro; Mioceno tardío)
No full text“First Record of Borhyaenoidea (Mammalia, Metatheria, Sparassodonta) of Tucumán Province (India Muerta Formation, Choromoro Group; Late Miocene)”. We describe the first Sparassodonta from Tucumán Province found in the India Muerta Formation (Choro- moro Group; Huayquerian South American Land Mammal Age). The material is represented by a fragment of a right mandible bearing the alveoli of the canine and premolars and m1-m4 partially preserved. The presence of wide and basined talonid, big first mentonian foramen, and similar length in the dental series suggest a close resemblance between the specimen of Tucumán and the genus Stylocynus from the Ituzaingó Formation (Paraná, Entre Ríos). In the context of the phylogeny of the borhyaenoids, a well-developed and basined talonid are con- sidered primitive traits defining the most basal taxa. The material from Tucuman and Stylocynus show this generalized pattern, although some differences ( e.g ., talonid deeply basined) indicate a derived morphology on the molars. From a functional point of view, the morphology of the lower molars of the specimen from Tucumán indicates an omnivorous diet that contrasts with that inferred for most of the Miocene borhyaenoids which exhibits clear adaptations for a car- nivorous diet.“Primer registro de Borhyaenoidea (Mammalia, Metatheria, Sparassodonta) en la provincia de Tucumán (Formación India Muerta, Grupo Choromoro; Mioceno tardío)”. Se describe el primer Sparassodonta para la provincia de Tucumán en sedimentos de la Formación India Muerta (Grupo Choromoro; Edad Mamífero Huayqueriense) que aflora en las proximidades del dique Celestino Gelsi. El material está representado por un fragmento de una hemimandíbula derecha que alberga los alvéolos del canino y de los premolares y los molares del m1 al m4 parcialmente preservados. La presencia de un talónido no- tablemente grande y acuencado, de un primer foramen mentoniano de gran tamaño, y el tamaño similar de la serie dentaria sugiere una estrecha afinidad entre el material de Tucumán y el género Stylocynus proveniente de sedimentos de la Formación Ituzaingó (Paraná, Entre Ríos). En el contexto de la filogenia de los borienoideos, el desarrollo del talónido y de su cuenca es un rasgo primitivo característico de los taxones más basales. En el espécimen de Tucumán y en Stylocynus este patrón generalizado se mantiene pero presenta diferencias ( e.g. , talónido marcadamente acuencado) que indican una morfología más derivada en los molares. Desde el punto de vista funcional, la morfología de los molares inferiores del espécimen de Tucumán indica una dieta omnívora que contrasta con aquélla inferida para la mayoría de los borienoideos miocénicos que exhiben claras adap- taciones hacia la carnivoría
Nuevos enfoques en la conservación de la biodiversidad: ¿Hacia dónde vamos?
No full text“A large proportion of existing species —possibly half, conceivably even more— may be lost within the foreseeable future. But this may not prove to be the most consequential outcome of the current biodiversity crisis. More significant could be the disruption and degradation of several processes of evolution” (Myers, 1996). Desde hace más de cuatro décadas, los biólogos de la conservación pronostican sucesivas e inevitables crisis de la biodiversidad (Wilson, 1994; Meffe y Carroll, 1994; Myers, 1996; Primack, 2006). Las tasas de extinción estimadas son tan variables e impredecibles (pero al menos son mil veces superiores a las tasas naturales de extinción, UNEP, 2006), como el cálculo que poseemos sobre el número real de especies que habitan el planeta (en un rango de 5 a 200 millones y conocidas menos de 2 millones; Wilson, 1994). Sin embargo, lo que sí sabemos es que la biodiversidad está degradándose ante nuestros ojos (lo visible y lo no visible: como el gran número de especies desconocidas y la diversidad genética aún más desconocida) de manera vertiginosa y como lo señala Myers: lo más grave de la crisis de la biodiversidad es la disrupción de los procesos básicos de la evolución y la velocidad tan acelerada con que están dándose estos cambios en los últimos años. En el pasado, cada evento de extinción en masa ha requerido al menos cinco millones de años para que la biodiversidad se recupere (Myers, 1996). No tenemos ese tiempo; la Evaluación de Ecosistemas del Milenio proNuevos enfoques en la conservación de la biodiversidad: ¿Hacia dónde vamos? COMENTARIO nostica que en el futuro y con toda certeza después del 2010, probablemente se siga perdiendo diversidad biológica, en particular la diversidad de especies y paisajes (UNEP, 2006). La degradación de la biodiversidad no sólo afectará en el futuro las tendencias de la evolución sobre el planeta, sino que en la actualidad está generando cambios significativos en la provisión de servicios que los ecosistemas brindan a la humanidad (UNEP, 2006; Ranganathan et al, 2008). La biodiversidad (en el sentido de Noss, 1990) forma parte del sustento para todos los servicios ecosistémicos: desde el reciclaje de nutrientes y la formación de suelos, hasta la provisión de alimentos, agua dulce, madera, combustible, medicinas, regulación de clima y enfermedades, entre otros (Ash y Lucas, 2008). El incremento de la degradación de los ecosistemas es el principal problema para el desarrollo sostenible; situación que se incrementará en el futuro con la mayor demanda de los servicios ecosistémicos por parte de la humanidad (Locatelli et al, 2008). Esta crisis de la biodiversidad y de la provisión de servicios ecosistémicos, como resultado del impacto de las actividades humanas, es potenciado por el cambio climático global (Gitay et al, 2002; IPCC, 2007; Halloy y Yager, 2008) especialmente en las regiones más vulnerables como las montañas neotropicales (Cuesta-Camacho et al, 2007; Seimon et al, 2007; Zambrano-Barragán, 2009) y las selvas amazónicas (Cochrane, 2001; Laurance y Williamson, 2001; Killeen, 2007). Por ejemplo, la evaluación AR4 del IPCC (2007) estimó una amenaza de extinción de 20 a 30 % con un incremento de temperatura hasta 2,5º C. Actualmente las estimaciones son aún mayores, estableciendo rangos de hasta 35 % para anfibios y aves, y 70 % para corales, entre otros grupos bioló- gicos. Frente a esta crisis, tanto de la biodiversidad como de los servicios ecosistémicos que aportan, se han desarrollado diversos enfoques de conservación que intentan mitigarla y adaptarnos a un futuro incierto (García-Azuero, et al., 2005; UNEP, 2006; Angelsen, 2008; Locatelli et al., 2008; Ranganathan et al., 2008). El diseño e implementación de nuevos enfoques de conservación, aplicando lo aprendido hasta el momento con los enfoques tradicionales, es una prioridad a nivel global. De esta manera, con estos enfoques adaptados a los escenarios actuales y futuros, podremos incrementar las posibilidades de supervivencia de la biodiversidad (y sus opciones de evolución), la de sus servicios ecosistémicos y, por consiguiente, las capacidades de desarrollo sostenible para la humanidad