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肉腫に対する抗がん剤複合多層カーボンナノチューブの効果
No full text研究種目：若手研究（Ｂ）研究期間：2014～2015課題番号：26861180研究代表者：青木 薫研究者番号：30467170Other2014～2015年度科学研究費助成事業（若手研究（Ｂ））研究成果報告書 課題番号：26861180 研究代表者：青木 薫research repor
Mannitol infusion immediately after reperfusion suppresses the development of focal cortical infarction after temporary cerebral ischemia in gerbils
No full textPreviously we found that, after temporary cerebral ischemia, microvasculogenic secondary focal cerebral cortical ischemia occurred, caused by microvascular obstruction due to compression by swollen astrocytic end‐feet, resulting in focal infarction. Herein, we examined whether mannitol infusion immediately after restoration of blood flow could protect the cerebral cortex against the development of such an infarction. If so, the infusion of mannitol might improve the results of vascular reperfusion therapy. We selected stroke‐positive animals during the first 10 min after left carotid occlusion performed twice with a 5‐h interval, and allocated them into four groups: sham‐operated control, no‐treatment, mannitol‐infusion, and saline‐infusion groups. Light‐ and electron‐microscopic studies were performed on cerebral cortices of coronal sections prepared at the chiasmatic level, where the focal infarction develops abruptly in the area where disseminated selective neuronal necrosis is maturing. Measurements were performed to determine the following: (A) infarct size in HE‐stained specimens from all groups at 72 and 120 h after return of blood flow; (B) number of carbon‐black‐suspension‐perfused microvessels in the control and at 0.5, 3, 5, 8, 12 and 24 h in the no‐treatment and mannitol‐infusion groups; (C) area of astrocytic end‐feet; and (D) number of mitochondria in the astrocytic end‐feet in electron microscopic pictures taken at 5 h. The average decimal fraction area ratio of infarct size in the mannitol group was significantly reduced at 72 and 120 h, associated with an increased decimal fraction number ratio of carbon‐black‐suspension‐perfused microvessels at 3, 5 and 8 h, and a marked reduction in the size of the end‐feet at 5 h. Mannitol infusion performed immediately after restitution of blood flow following temporary cerebral ischemia remarkably reduced the size of the cerebral cortical focal infarction by decreasing the swelling of the end‐feet, thus preventing the microvascular compression and stasis and thereby microvasculogenic secondary focal cerebral ischemia.ArticleNEUROPATHOLOGY.34(4):360-369(2014)journal articl
Characterization of the structural determinants required for potent mechanism-based inhibition of human cytochrome P450 1A1 by cannabidiol
No full textWe previously demonstrated that cannabidiol (CBD) was a potent mechanism-based inhibitor of human cytochrome P450 1A1 (CYP1A1). However, the moiety of CBD that contributes to the potent mechanism-based inhibition of human CYP1A1 remains unknown. Thus, the effects of compounds structurally related to CBD on CYP1A1 activity were examined with recombinant human CYP1A1 in order to characterize the structural requirements for potent inactivation by CBD. When preincubated in the presence of NADPH for 20 min, olivetol, which corresponds to the pentylresorcinol moiety of CBD, enhanced the inhibition of the 7-ethoxyresorufin O-deethylase activity of CYP1A1. In contrast, d-limonene, which corresponds to the terpene moiety of CBD, failed to inhibit CYP1A1 activity in a metabolism-dependent manner. Pentylbenzene, which lacks two free phenolic hydroxyl groups, also did not enhance CYP1A1 inhibition. On the other hand, preincubation of the CBD-2′-monomethyl ether (CBDM) and CBD-2′,6′-dimethyl ether (CBDD) enhanced the inhibition of CYP1A1 activity. Inhibition by cannabidivarin (CBDV), which possessed a propyl side chain, was strongly potentiated by its preincubation. Orcinol, which has a methyl group, augmented CYP1A1 inhibition, whereas its derivative without an alkyl side chain, resorcinol, did not exhibit any metabolism-dependent inhibition. The preincubation of CBD-hydroxyquinone did not markedly enhance CYP1A1 inhibition. We further confirmed that olivetol, CBDM, CBDD, CBDV, and orcinol, as well as CBD (kinact = 0.215 min−1), inactivated CYP1A1 activity; their kinact values were 0.154, 0.0638, 0.0643, 0.226, and 0.0353 min−1, respectively. These results suggest that the methylresorcinol structure in CBD may have structurally important roles in the inactivation of CYP1A1.ArticleCHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS.215:62-68(2014)journal articl
急速に普及する加熱式たばこ・電子たばこに対する職場の対応について
No full text目的：加熱式たばこや電子たばこなど、有害性成分が低減された新しいたばこ製品が急速に普及しつつある。本研究の目的は、職場における加熱式たばこや電子たばこの使用実態および意識調査を行い、これらのたばこ製品に対する職場の対応方法を検討することである。方法：総合化学製品メーカーの A、B 事業所の喫煙者を対象に、2016 年 11 月の予備調査（A 事業所の喫煙者 126 名）に引き続き、2017 年 6 月と 11 月の 2 回、定期健診後の産業医面談を利用して喫煙者全員（それぞれ 227 名、221 名）に聞き取り形式でアンケート調査を行った。結果：加熱式たばこや電子たばこの使用者の割合は、A 事業所では 2016 年 11 月の 26.2％ から 2017 年 11月の 51.9％ に、B 事業所では 2017 年 6 月の 22.1％ から同年 11 月の 35.8％ にそれぞれ増加していた。種類別では加熱式たばこ（94.5％）がほとんどを占めた。加熱式たばこの内訳では IQOS が 82.7％ を占めたが、このうち 30.8％ は紙巻たばこか glo か電子たばこの二重使用であった。導入理由では「健康のため」が最多だったが、健康影響については分からないとする声も多く、情報不足が示唆された。紙巻たばこから加熱式たばこや電子たばこに切り替えた者のうち25.5％が自宅の喫煙場所を屋外から屋内に移しており、受動喫煙を軽視する傾向が示唆された。結論：職場においても、情報不足にもかかわらず自身や周囲へ健康リスクの低減を期待して加熱式たばこや電子たばこに切り替える従業員が増加していた。しかし有害性成分が低減されているとはいえ、使用者本人や受動喫煙の健康影響は現時点では不明である。以上から、職場における対応として、正確な情報の収集と従業員への提供、加熱式たばこや電子たばこの使用者への禁煙支援、禁煙区域での使用禁止の指導などを継続することが重要と思われる。Article信州公衆衛生雑誌 13(1): 1-8(2018)journal articl
地域課題に応じた減塩等モデル事業の結果から
No full text要旨：長野県の健康課題である脳血管疾患予防のための栄養・食生活分野の施策として、女性を対象にその食生活の特徴に合わせた減塩の実践に向けた「地域課題に応じた減塩等モデル事業」（モデル地区を選定し参加者を募って減塩の行動変容を促す講座）を 3 か年の計画で実施した。参加者の実践効果を「見える化」し、モデル地区間及び講座参加前後の比較を行うことにより、効果的な手法が把握されるとともに事業の成果が確認された。本事業により参加者の減塩に対する意識は向上し、食塩摂取量が減少したことが考えられ、本事業のような学びの場の提供や普及啓発を行うことが、特に女性においては意識の変容及び行動変容につながりやすいことが示唆された。Article信州公衆衛生雑誌 13(1): 36-37(2018)journal articl
日本列島における新第三紀中新世・鮮新世の古風化条件：古土壌相，化学風化度，粘土鉱物を指標値として
No full text信州大学(Shinshu university)博士（理学）Thesis葉田野 希. 日本列島における新第三紀中新世・鮮新世の古風化条件：古土壌相，化学風化度，粘土鉱物を指標値として. 信州大学, 2018, 博士論文. 博士（理学）, 甲第126号, 平成30年09月30日授与.doctoral thesi
臓器間連携と恒常性を司る、新しい生体内情報制御システムの解明と応用展開
No full text研究種目：基盤研究(B)研究期間：2014～2016課題番号：26293183研究代表者：新藤 隆行研究者番号：90345215Other2014～2016年度科学研究費助成事業（基盤研究(B)）研究成果報告書 課題番号：26293183 研究代表者：新藤 隆行research repor
思春期特発性側弯症患者に対する後方矯正固定術に必要なスクリューの数の最適化
No full text研究種目：基盤研究(C)研究期間：2014～2016課題番号：26462236研究代表者：高橋 淳研究者番号：60345741Other2014～2016年度科学研究費助成事業（基盤研究(C)）研究成果報告書 課題番号：26462236 研究代表者：高橋 淳research repor