Repositorio Institucional de CIMAV (Centro de Investigación en Materiales Avanzados)
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Estudio de Calcita en Sargazo
Get PDFRESUMEN
Este estudio fue para caracterizar sargazo y analizar la
calcita por medio de SEM, TGA, DRX, IR, RAMAN, con una
preparación previa de lavado con agua destilada, secado
a 100°C durante 2 horas y calcinado a 550°C durante 3
horas
Modifications of the molecular structure of Aurantinidin dyes for DSSCs
Get PDFABSTRACT
Two modifications for Aurantinidin dye were done, a design of D-π-A structure of
Aurantinidin was done by the additions of donor and acceptor moiety. The
modifications produce high light harvesting efficiency (LHE), driving force of
electron injection (ΔGinject), reorganization energy (ΔGreg) and VOC. These critical
parameters have a close relationship with the short-circuit current density (JSC) and
open-circuit photovoltage (VOC). The modifications improved the electron injection
of the molecule
Síntesis de SnO2 en morfología 3DOM
Get PDFRESUMEN
Se obtuvo PMMA por medio de polimerización por emulsión. Se
preparan dispersiones de PMMA con soluciones de SnCl4-5H2O a
diferentes concentraciones. Las dispersiones formuladas, se
depositaron sobre portaobjetos formando recubrimientos. Se
secaron y se sometieron a tratamiento térmico, obteniendo
finalmente la morfología 3DOM de SnO2. Se caracterizó por MEB,
MET, EDS, DRX, BET y FTIR
Síntesis de electrodos de Pd/ 3 DOM C
No full textSe sintetizaron estructuras de carbón 3 DOM a partir de una solución de sacarosa como fuente de carbono, utilizando plantillas de esferas de polimetilmetacrilato (PMMA) de 350nm. El Pd se depositó electroquímicamente sobre el soporte a partir de una solución de hexacloropaladato de potasio. La estructura 3DOM C presenta un área superficial de 326 m2/g, se logro depositar paladio de manera eficiente sobre el soporte, los resultados del perfil electroquímico indican un mejor rendimiento del paladio depositado sobre 3DOM C respecto al depositado sobre PANI
NANOPARTICULAS METÁLICAS Y METALES TOTALES EN AGUA RESIDUAL Y LODO DE DOS DEPURADORAS DE PALMA DE MALLORCA, ESPAÑA
Get PDFEstudio y desarrollo de nanopartículas base óxido de fierro con aluminio para la remoción simultánea de arsénico y flúor en agua.
Get PDFDesarrollo de catalizadores con baja carga de metales soportados sobre microesferas de óxidos, altamente activos en hidrodesulfuración.
Get PDFResumen.
Las refinerías se encuentran con el gran reto de producir combustibles libres de azufre y a medida que el petróleo extraído es más pesado y con moléculas más complejas, esto se vuelve más difícil de lograr, lo que motiva al desarrollo y obtención de catalizadores con mejor desempeño en hidrotratamientos. La síntesis de catalizadores soportados altamente activos no es simple ya que requiere de varias características, que en conjunto eleven el desempeño del material. Por lo que, este trabajo se enfoca en generar materiales altamente activos catalíticamente en la reacción de hidrodesulfuración, este tipo de catalizadores se pueden lograr obteniendo grados de sulfuración altos de los metales (cobalto y molibdeno), además de generar mayor proporción de la fase CoMoS, esta fase está constituida por sulfuro de molibdeno decorado superficialmente con átomos de cobalto. La alta actividad de esta fase se atribuye a la interacción electrónica entre los metales. Además de la estructura y morfología de la fase activa, otro aspecto importante en la fase activa es que los bordes y aristas (que es donde se lleva a cabo la reacción) se encuentren altamente expuestos y disponibles para la reacción. En soportes micrométricos y sin poros, los problemas difusionales disminuyen, por lo que es más factible que las moléculas con azufre tengan mayor acceso a la fase activa, y tomando en cuenta que estos metales se encuentran en la superficie del soporte, estas condiciones propician una alta actividad catalítica de materiales con ultra baja carga de metales.
En este trabajo, el punto de partida para obtener los catalizadores fue sintetizar microesferas de óxidos para ser usados como soportes. La preparación de la sílice se llevó a cabo por el método de Stӧber y la alúmina por el método de plantilla blanda. Las microesferas se modificaron superficialmente antes de la incorporación de la fase activa, la modificación se realizó con glicina y ácido glutámico en una reacción de esterificación, posteriormente los materiales modificados y sin modificar se impregnaron y activaron para evaluar su desempeño en reactor por lotes con (Dibenzotiofeno) DBT como molécula modelo y en flujo continuo con DBT, 4, 6 DMDBT (4,6, Dimetildibenzotiofeno) y gasóleo ligero primario (GLP). Los resultados indican conversiones en gasóleo ligero primario con 15 000 ppm de azufre, entre 86-96.9 % en reacción de flujo continuo, estos resultados indican la alta actividad catalítica de los materiales, inc