Repositorio Institucional Fleni
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Working Group Recommendations for the Practice of Teleneuropsychology in Latin America
No full textObjective: Teleneuropsychology (teleNP) could potentially expand access to services for patients who are confined, have limited personal access to healthcare, or live in remote areas. The emergence of the COVID-19 pandemic has significantly increased the use of teleNP for cognitive assessments. The main objective of these recommendations is to identify which procedures can be potentially best adapted to the practice of teleNP in Latin America, and thereby facilitate professional decision-making in the region.
Method: Steps taken to develop these recommendations included (1) formation of an international working group with representatives from 12 Latin American countries; (2) assessment of rationale, scope, and objectives; (3) formulation of clinical questions; (4) evidence search and selection; (5) evaluation of existing evidence and summary; and (6) formulation of recommendations. Levels of evidence were graded following the Oxford Centre for Evidence-Based Medicine system. Databases examined included PubMed, WHO-IRIS, WHO and PAHO-IRIS, Índice Bibliográfico Español en Ciencias de la Salud (IBCS), and LILACS.
Results: Working group members reviewed 18,400 titles and 422 abstracts and identified 19 articles meeting the criteria for level of evidence, categorization, and elaboration of recommendations. The vast majority of the literature included teleNP tests in the English language. The working group proposed a series of recommendations that can be potentially best adapted to the practice of teleNP in Latin America.
Conclusions: There is currently sufficient evidence to support the use of videoconferencing technology for remote neuropsychological assessments. These recommendations will likely contribute to the advancement of teleNP research and practice in the region.Fil: Crivelli, Lucia. Fleni. Departamento de Neurología. Servicio de Neurología Cognitiva, Neuropsicología y Neuropsiquiatría; Argentina.Fil: Quiroz, Yakeel T. Massachusetts General Hospital; Estados Unidos.Fil: Calandri, Ismael Luis. Fleni. Departamento de Neurología. Servicio de Neurología Cognitiva, Neuropsicología y Neuropsiquiatría; Argentina.Fil: Martin, María E. Fleni. Departamento de Neurología. Servicio de Neurología Cognitiva, Neuropsicología y Neuropsiquiatría; Argentina.Fil: Velilla, Lina M. Universidad de Antioquia; Colombia.Fil: Cusicanqui, María I. Hospital de Clínicas Universitario La Paz; Bolivia.Fil: Coto Yglesias, Fernando. Hospital Nacional de Geriatría y Gerontología; Costa Rica.Fil: Llibre-Rodríguez, Juan J. Universidad de Ciencias Medicas de La Habana; Cuba.Fil: Armele, Monserrat. Universidad Católica de Asunción; Paraguay.Fil: Román, Fabián. Universidad de la Costa; Colombia.Fil: Barceló-Martínez, Ernesto. Universidad de la Costa; Colombia.Fil: Dechent, Claudia. Hospital Clínico Universidad de Chile; Chile.Fil: Carello, María Agostina. Fleni. Departamento de Neurología. Servicio de Neurología Cognitiva, Neuropsicología y Neuropsiquiatría; Argentina.Fil: Olavarría, Loreto. Universidad de Chile; Chile.Fil: Yassuda, Mônica S. Universidade de São Paulo; Brasil.Fil: Custodio, Nilton. Instituto Peruano de Neurociencias; Perú.Fil: Dansilio, Sergio. Universidad de la República; Uruguay.Fil: Sosa, Ana L. National Institute of Neurology and Neurosurgery Manuel Velasco Suarez of Mexico City; México.Fil: Acosta, Daisy M. Universidad Nacional Pedro Henriquez Urena (UNPHU); República Dominicana.Fil: Allegri, Ricardo Francisco. Fleni. Departamento de Neurología. Servicio de Neurología Cognitiva, Neuropsicología y Neuropsiquiatría; Argentina
Pseudotumoral Presentation of Cerebral Amyloid-Beta Angiopathy: Case Report and Review of Literature
No full textObjective: Cerebral amyloid angiopathy-related inflammation (CAA-RI) is a rare and potentially treatable encephalopathy that usually affects people older than 50 years old and has an acute or subacute clinical presentation characterized by rapidly evolving cognitive decline, focal deficits and seizures. In a small subset of patients the disease can adopt a pseudotumoral form in the neuroimages that represents a very difficult diagnostic challenge.
Methods: Here in we report a patient with a tumour-like presentation of histopathologically confirmed CAA-RI.
Results: We also conducted a search and reviewed the clinical and radiological features of 41 cases of pseudotumoral CAA-RI previously reported in the literature in order to identify those characteristics that should raise diagnostic suspicions of the disease, there by avoiding unnecessary surgical treatments.
Conclusion: The therapy of CAA-RI with steroids is usually effective and clinical and radiological remission can be achieved in the first month in approximately 70% of cases.Fil: Uribe Roca, Claudia. Hospital Británico; Argentina.Fil: Gonzalez, Fabio Maximiliano. Hospital Británico; Argentina.Fil: Bala, Marta Inés. Hospital Británico; Argentina.Fil: Saucedo, Miguel. Hospital Británico; Argentina.Fil: Bandeo, Lucrecia. Hospital Británico; Argentina.Fil: León Cejas, Luciana. Hospital Británico; Argentina.Fil: Pacha, Sol. Hospital Británico; Argentina.Fil: Bonardo, Pablo. Hospital Británico; Argentina.Fil: Rugilo, Carlos. Hospital Británico; Argentina.Fil: Dezanzo, Pablo. Hospital Británico; Argentina.Fil: Torino, Rafael. Hospital Británico; Argentina.Fil: Sevlever, Gustavo Emilio. Fleni. Departamento de Neuropatología y Biología Molecular; Argentina.Fil: Fernández Pardal, Manuel. Hospital Británico; Argentina.Fil: Reisin, Ricardo. Hospital Británico; Argentina
What Do We Mean by Behavioral Disinhibition in Frontotemporal Dementia?
No full textBehavioral variant frontotemporal dementia, unlike other forms of dementia, is primarily characterized by changes in behavior, personality, and language, with disinhibition being one of its core symptoms. However, because there is no single definition that captures the totality of behavioral symptoms observed in these patients, disinhibition is an umbrella term used to encompass socially disruptive or morally unacceptable behaviors that may arise from distinct neural etiologies. This paper aims to review the current knowledge about behavioral disinhibition in this syndrome, considering the cultural factors related to our perception of behavior, the importance of phenomenological interpretation, neuroanatomy, the brain networks involved and, finally, a new neuroscientific theory that offers a conceptual framework for understanding the diverse components of behavioral disinhibition in this neurodegenerative disorder.Fil: Magrath Guimet, Nahuel. Fleni. Departamento de Neurología. Servicio de Neurología Cognitiva, Neuropsicología y Neuropsiquiatría; Argentina. University of California; Estados Unidos.Fil: Miller, Bruce L. University of California; Estados Unidos.Fil: Allegri, Ricardo Francisco. Fleni. Departamento de Neurología. Servicio de Neurología Cognitiva, Neuropsicología y Neuropsiquiatría; Argentina. Universidad de la Costa; Colombia.Fil: Rankin, Katherine P. University of California; Estados Unidos
Chronic abdominal aortic dissection, endovascular treatment using a new Stent-graft for in situ Fenestration
Full text linkBackground: Although endovascular treatment of the thoracic aorta (TEVAR) has become an elective procedure for treatment of complicated type B aortic dissection, its role in treating post dissection thoraco-abdominal aortic aneurysm (TAAA), is still limited. This is a case of aortic vascular disease, which reports the use of a new endovascular device.
Case presentation: We present the case of a 62 year old male patient with a history of hypertension, active smoker, who presented penetrating descending thoracic aortic ulcer in the setting of a chronic abdominal aortic dissection. The patient was treated using a new stent graft capable of in situ fenestration that allowed crossing the stent-graft membrane, implanting a covered stent to exclude the re-entry at the level of the left renal artery and redirecting the blood flow through the true lumen.
Conclusions: This case report demonstrates the feasibility of a novel stent-graft concept. Larger studies with longer follow-up are essential to fully evaluate the safety and effectiveness of this new design.Fil: Bertoni, Hernán Gabriel. Fleni. Servicio de Cardiología. Hemodinamia Intervencionista; Argentina.Fil: Girela, German A. Leben Salud. Departamento de Cirugía Cardiovascular; Argentina.Fil: Barone, Hector D. Latecba; Argentina.Fil: De Caso, Federico. Leben Salud. Departamento de Cirugía Cardiovascular; Argentina.Fil: De La Vega, Alejandro. Leben Salud. Departamento de Cirugía Cardiovascular; Argentina.Fil: Bui, Bao T. Sherbrooke University; Canadá.Fil: Maldonado, Thomas. New York University; Estados Unidos
Acting centrally or peripherally: A renewed interest in the central nervous system penetration of disease-modifying drugs in multiple sclerosis
No full textWith the recent approval of cladribine tablets, siponimod and ozanimod, there has been a renewed interest into the extent to which these current generation disease-modifying therapies (DMTs) are able to cross into the central nervous system (CNS), and how this penetration of the blood-brain barrier (BBB) may influence their ability to treat multiple sclerosis (MS). The integrity of the CNS is maintained by the BBB, blood-cerebrospinal fluid barrier, and the arachnoid barrier, which all play an important role in preserving the immunological environment and homeostasis within the CNS. The integrity of the BBB decreases during the course of MS, with a putative temporal relationship to disease worsening. Furthermore, it is currently considered that progression of the disease is mediated mainly by resident cells of the CNS. The existing literature provides evidence to show that some of the current generation DMTs for MS are able to penetrate the CNS and potentially exert direct effects on CNS-resident cells, in particular the CNS-penetrating prodrugs cladribine and fingolimod, and other sphingosine-1 phosphate receptor modulators; siponimod and ozanimod. Other current generation DMTs appear to be restricted to the periphery due to their high molecular weight or physicochemical properties. As more effective brain penetrant therapies are developed for the treatment of MS, there is a need to understand whether the potential for direct effects within the CNS are of significance, and whether this brings additional benefits over and above treatment effects mediated in the periphery. In turn, this will require an improved understanding of the structure and function of the BBB, the role it plays in MS and subsequent treatments. This narrative review summarizes the data supporting the biological plausibility of a potential benefit from therapeutic molecules entering the CNS, and discusses the potential significance in the current and future treatment of MS.Fil: Correale, Jorge. Fleni. Departamento de Neurología. Servicio de Neuroinmunología y Enfermedades Desmielinizantes; Argentina.Fil: Halfon, Mario Javier. Hospital Británico de Buenos Aires; Argentina.Fil: Jack, Dominic. Merck Serono Ltd; Reino Unido.Fil: Rubstein, Adrián. Merck S.A.; Argentina.Fil: Villa, Andrés. Hospital Ramos Mejía; Argentina
Metástasis selares: reporte de una serie de casos y revisión de la literatura
No full textLa región selar es un sitio infrecuente de metástasis, pudiendo encontrarse en 1% de las cirugías hipofisarias. Los tumores primarios más habituales son mama y pulmón. En general son diagnosticadas en pacientes con enfermedad avanzada, aunque pueden ser el debut de la enfermedad oncológica. El objetivo fue analizar las características clínicas, bioquímicas, radiológicas de 17 pacientes con metástasis selares (MS), 10 con confirmación histológica de la metástasis selar (MS), y 7 en quienes el diagnóstico se definió por la presencia de masa selar asociada a manifestaciones clínicas o radiológicas, en pacientes con enfermedad oncológica conocida. La mediana (m) de edad fue 53 años (35-70), siendo 53% mujeres. La localización del tumor primario fue: 8 pulmón, 5 mama, 1 carcinoma folicular de tiroides, 1 linfoma Hodgkin y 2 carcinomas renales de células claras. La m de tiempo entre el diagnóstico del primario y la aparición de la MS fue 48 meses (11-120). Diabetes insípida, déficit anterohipofisario, trastornos visuales, y oftalmoplejía se presentaron en el 82%, 78%, 59%, y 35 %, respectivamente. Catorce pacientes presentaron masas con extensión supra/paraselar; y 3 lesión limitada a la hipófisis, con engrosamiento de tallo y desaparición de la hiperintensidad de neurohipófisis en 2. Todos evidenciaron captación difusa del gadolinio. Fueron operados 10/17 pacientes por vía transesfenoidal, para diagnóstico y/ o descompresión. Todos los pacientes fallecieron con una mediana de sobrevida de 6 meses (1-36). Las neoplasias primarias más frecuentes fueron mama y pulmón. La diabetes insípida y el hipopituitarismo anterior fueron las manifestaciones más frecuentes, seguidos por disfunción visual. En la mitad de los casos el diagnóstico del cáncer se hizo a partir de la lesión selar. La sospecha de MS debe estar presente ante una masa selar y supraselar con captación difusa del gadolinio, diabetes insípida, hipopituitarismo y/o disfunción visual, aun en pacientes sin antecedentes oncológicos.Fil: Loto, Monica. Hospital Británico; Argentina.Fil: Rogozinski, Amelia. Hospital Ramos Mejía; Argentina.Fil: Alfieri, Analia. Hospital Posadas; Argentina.Fil: Ballarino, Maria Carolina. Hospital Militar Central; Argentina.Fil: Battistone, Maria. Hospital Austral; Argentina.Fil: Chervin, Alberto B. Hospital Santa Lucia; Argentina.Fil: Danilowicz, Karina. Hospital de Clínicas José de San Martín; Argentina.Fil: Fainstein Day, Patricia. Hospital Italiano; Argentina.Fil: Furioso, Alejandra. Hospital Ramos Mejía; Argentina.Fil: Glerean, Mariela. Hospital Italiano; Argentina.Fil: González Pernas, Mariana Soledad. Fleni. Departamento de Neurología. Servicio de Neuroendocrinología; Argentina.Fil: Katz, Debora. Fleni. Departamento de Neurología. Servicio de Neuroendocrinología; Argentina. Sociedad Argentina de Endocrinologia y Metabolismo; Argentina.Fil: Mallea-Gil, María Susana. Hospital Militar Central; Argentina.Fil: Miragaya, Karina. Sanatorio Guemes; Argentina.Fil: Sabate, Maria. Hospital Austral; Argentina.Fil: Slavinsky, Patricia. Fleni. Departamento de Neurología. Servicio de Neuroendocrinología; Argentina. Sociedad Argentina de Endocrinologia y Metabolismo; Argentina.Fil: Sosa, Soledad. Hospital de Clínicas José de San Martín; Argentina.Fil: Szuman, Gabriela. Sanatorio Méndez; Argentina
Telovelar approach for surgical treatment of fourth ventricle tumors in adult patients
No full textPurpose: Surgery in and around the fourth ventricle is challenging not only because it has a central location in the Central Nervous System (CNS) but also because it lies in such close proximity to multiple vital structures. Treatment of tumors in this area has nevertheless evolved significantly; with the telovelar, as the most widely used surgical approach today. The aim of this paper is to evaluate results of the telovelar approach for surgical treatment of fourth ventricular tumors, as well as describe the technique. Materials and Methods: A retrospective study was conducted of adult patients undergoing surgery for tumors of the fourth ventricle, between 2011 and 2019 at our institution, using a telovelar approach. Demographic and clinical data were collected together with pre and postoperative test results, operative reports and videos. The Karnofsky Performance Status (KPS) scale was used to measure clinical outcome. Results: During an 8-year period, 18 adult patients with fourth ventricle tumors were operated using the telovelar approach. The most frequent presenting symptom was headache (50%), and the most common pathology reported ependymoma. Gross total resection (GTR) was achieved in 67% of cases and average immediate postoperative KPS score was 86.1, improving slightly during follow-up. Conclusion: Fourth ventricle tumors are relatively uncommon in the adult population. Current treatment continues to be surgical excision and the approach of choice is the telovelar. We present details of the technique together with results of this case series.Fil: Caffaratti, Guido. Fleni. Departamento de Neurocirugía; Argentina.Fil: Giovannini, Sebastián. Fleni. Departamento de Neurocirugía; Argentina.Fil: Marco Del Pont, Francisco. Departamento de Neurocirugía; Argentina.Fil: Mormandi, Ruben. Departamento de Neurocirugía; Argentina.Fil: Condomí Alcorta, Santiago G. Departamento de Neurocirugía; Argentina.Fil: Cervio, Andrés Eduardo. Departamento de Neurocirugía; Argentina
Perturbations in dynamical models of whole-brain activity dissociate between the level and stability of consciousness
No full textConsciousness transiently fades away during deep sleep, more stably under anesthesia, and sometimes permanently due to brain injury. The development of an index to quantify the level of consciousness across these different states is regarded as a key problem both in basic and clinical neuroscience. We argue that this problem is ill-defined since such an index would not exhaust all the relevant information about a given state of consciousness. While the level of consciousness can be taken to describe the actual brain state, a complete characterization should also include its potential behavior against external perturbations. We developed and analyzed whole-brain computational models to show that the stability of conscious states provides information complementary to their similarity to conscious wakefulness. Our work leads to a novel methodological framework to sort out different brain states by their stability and reversibility, and illustrates its usefulness to dissociate between physiological (sleep), pathological (brain-injured patients), and pharmacologically-induced (anesthesia) loss of consciousness.Fil: Sanz Perl, Yonatan. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Física; Argentina.Fil: Pallavicini, Carla. Fleni. Instituto de Neurociencias FLENI-CONICET; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Física. Instituto de Física de Buenos Aires; Argentina.Fil: Pérez Ipiña, Ignacio. Fleni. Instituto de Neurociencias FLENI-CONICET; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Física. Instituto de Física de Buenos Aires; Argentina.Fil: Demertzi, Athena. University of Liège; Bélgica.Fil: Bonhomme, Vincent. University of Liège; Bélgica.Fil: Martial, Charlotte. University of Liège; Bélgica.Fil: Panda, Rajanikant. University of Liège; Bélgica.Fil: Annen, Jitka. University of Liège; Bélgica.Fil: Ibañez, Agustin. Universidad de San Andrés; Argentina.Fil: Kringelbach, Morten. University of Oxford; Reino Unido.Fil: Deco, Gustavo. Universitat Pompeu Fabra; España.Fil: Laufs, Helmut. Goethe University; Alemania.Fil: Sitt, Jacobo. Institut du Cerveau et de la Moelle épinière; Francia.Fil: Laureys, Steven. University of Liège; Bélgica.Fil: Tagliazucchi, Enzo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Física; Argentina
Guías de práctica para indicación y contraindicaciones de vacunación de pacientes con esclerosis múltiple
No full textIntroducción
La esclerosis múltiple es una enfermedad con componente autoinmune, y un número significativo de pacientes se encuentra bajo tratamiento inmunomodulador e inmunosupresor. Frecuentemente los médicos tratantes se preguntan si la vacunación podrá tener un impacto en el desarrollo de la enfermedad, y si existen indicaciones o contraindicaciones para la vacunación de acuerdo a las terapias indicadas.
Objetivo
Elaborar una guía de referencia sobre indicaciones y contraindicaciones de vacunación para neurólogos que participan en el manejo de pacientes con esclerosis múltiple con o sin terapias modificadoras de la enfermedad.
Desarrollo Se conformó un equipo de elaboración de las guías entre los miembros del Grupo de Trabajo de Enfermedades Desmielinizantes de la Sociedad Neurológica Argentina (SNA). La metodología implementada fue de acuerdo a recomendaciones establecidas por la SNA, basadas en evidencia, con clasificación de la misma y elaboración de las recomendaciones según el formato GRADE.
Conclusiones
Se detallan las vacunas disponibles en Argentina, el impacto potencial que podrían tener en el curso de la enfermedad, las indicaciones de vacunación previas al inicio de cada tratamiento y las contraindicaciones para cada vacuna de acuerdo a la terapia indicada.Fil: Ysrraelit, María Célica. Fleni. Departamento de Neurología. Servicio de Neuroinmunología y Enfermedades Desmielinizantes; Argentina.Fil: Gaitan, María Inés. Fleni. Departamento de Neurología. Servicio de Neurología Cognitiva, Neuropsicología y Neuropsiquiatría; Argentina.Fil: Negrotto, Laura. Fleni. Departamento de Neurología. Servicio de Neuroinmunología y Enfermedades Desmielinizantes; Argentina.Fil: Barboza, Andrés G. Hospital Central de Mendoza. Servicio de Neurología; Argentina.Fil: Sinay, Vladimiro. Fundación Favaloro. Servicio de Neurología; Argentina. INECO. Servicio de Neurología; Argentina.Fil: Silva, Berenice Anabel. Hospital Ramos Mejía. Servicio de Neurología. Centro Universitario de Esclerosis Múltiple; Argentina.Fil: Rojas, Juan I. Hospital Universitario de CEMIC; Argentina. Centro de Esclerosis Múltiple de Buenos Aires; Argentina.Fil: Carnero Contentti, Edgar. Hospital Alemán. Departamento de Neurociencias. Unidad de Neuroinmunología; Argentina.Fil: Tavolini, Darío. INECO Neurociencias Oroño. Servicio de Neurología; Argentina.Fil: Deri, Norma. Hospital Juan A. Fernández. Servicio de Neurología; Argentina.Fil: Tizio, Santiago. Hospital Español de La Plata. Servicio de Neurología; Argentina.Fil: Luetic, Geraldine. Instituto de Neurociencias de Rosario. Departamento de Esclerosis Múltiple; Argentina.Fil: Patrucco, Liliana. Hospital Italiano de Buenos Aires. Servicio de Neurología; Argentina.Fil: Martínez, Alejandra D. Hospital Posadas. Servicio de Neurología; Argentina. Hospital Británico de Buenos Aires. Sección Enfermedades Desmielinizantes; Argentina.Fil: Parada Marcilla, Marcela. SIENES Centro de Neurosalud. Servicio de Neurología; Argentina.Fil: Hryb, Javier. Hospital Durand. Servicio de Neurología; Argentina.Fil: Alonso, Ricardo. Hospital Ramos Mejía. Servicio de Neurología. Centro Universitario de Esclerosis Múltiple; Argentina.Fil: Bestoso, Santiago. Hospital Escuela "José F. de San Martín". Servicio de Neurología; Argentina.Fil: Cabrera, Lorena M. Hospital Militar Campo de Mayo. Servicio de Neurología; Argentina.Fil: Cristiano, Edgardo. Centro de Esclerosis Múltiple de Buenos Aires; Argentina
SUMO conjugation susceptibility of Akt/protein kinase B affects the expression of the pluripotency transcription factor Nanog in embryonic stem cells
No full textAkt/PKB is a kinase involved in the regulation of a wide variety of cell processes. Its activity is modulated by diverse post-translational modifications (PTMs). Particularly, conjugation of the small ubiquitin-related modifier (SUMO) to this kinase impacts on multiple cellular functions, such as proliferation and splicing. In embryonic stem (ES) cells, this kinase is key for pluripotency maintenance. Among other functions, Akt is known to promote the expression of Nanog, a central pluripotency transcription factor (TF). However, the relevance of this specific PTM of Akt has not been previously analyzed in this context. In this work, we study the effect of Akt1 variants with differential SUMOylation susceptibility on the expression of Nanog. Our results demonstrate that both, the Akt1 capability of being modified by SUMO conjugation and a functional SUMO conjugase activity are required to induce Nanog gene expression. Likewise, we found that the common oncogenic E17K Akt1 mutant affected Nanog expression in ES cells also in a SUMOylatability dependent manner. Interestingly, this outcome takes places in ES cells but not in a non-pluripotent heterologous system, suggesting the presence of a crucial factor for this induction in ES cells. Remarkably, the two major candidate factors to mediate this induction, GSK3-β and Tbx3, are non-essential players of this effect, suggesting a complex mechanism probably involving non-canonical pathways. Furthermore, we found that Akt1 subcellular distribution does not depend on its SUMOylatability, indicating that Akt localization has no influence on the effect on Nanog, and that besides the membrane localization of E17K Akt mutant, SUMOylation is also required for its hyperactivity. Our results highlight the impact of SUMO conjugation in the function of a kinase relevant for a plethora of cellular processes, including the control of a key pluripotency TF.Fil: Francia, Marcos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica. Departamento de Química Biológica; Argentina.Fil: Stortz, Martin. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica. Departamento de Química Biológica; Argentina.Fil: Vazquez Echegaray, Camila. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica. Departamento de Química Biológica; Argentina.Fil: Oses, Camila. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica. Departamento de Química Biológica; Argentina.Fil: Verneri, Paula. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica. Departamento de Química Biológica; Argentina.Fil: Petrone, María Victoria. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica. Departamento de Química Biológica; Argentina.Fil: Toro, Ayelen. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica. Departamento de Química Biológica; Argentina.Fil: Waisman, Ariel. Fleni. Laboratorio de Investigación Aplicada a las Neurociencias; Argentina.Fil: Miriuka, Santiago. Fleni. Laboratorio de Investigación Aplicada a las Neurociencias; Argentina.Fil: Cosentino, María Soledad. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica. Departamento de Química Biológica; Argentina.Fil: Levi, Valeria. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica. Departamento de Química Biológica; Argentina.Fil: Guberman, Alejandra. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica. Departamento de Química Biológica; Argentina