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Stellungnahme im Rahmen der Anhörung im Deutschen Bundestag am 27. Juni 2012 zum Entwurf eines achten Gesetzes zur Änderung des Gesetzes gegen Wettbewerbsbeschränkungen (Regierungsentwurf) (BT - Drucksache 17/9852)
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Berufsbefähigung und Weiterbildung nach Bologna
Get PDFDie als Bologna-Prozess bezeichnete Umstrukturierung des europäischen Hochschulsystems begann in Deutschland etwa 1999 mit den Strukturvorgaben der KMK
2. Darin wird auch von einem berufsqualifizierenden Profil der Bachelor- und Master-Studiengänge und von weiterbildenden Masterstudiengängen gesprochen. Im Folgenden wird über einige Erfahrungen zu diesen beiden Themenbereichen und das lebensbegleitende Lernen berichtet. Gewonnen wurden diese Erfahrungen vor allem durch die Tätigkeit im Fachbereichstag Informatik, im Bundesleitprojekt Virtuelle Fachhochschule und in der Akkreditierung von neuen Studiengängen an Universitäten und Fachhochschulen.
Ein weiterer Prozess, der die Neugestaltung der Studiengänge begleitet, ist durch den Europäischen Qualifikationsrahmen gegeben.
In seiner letzten Ausprägung werden auch die berufliche Qualifikation und das lebensbegleitende Lernen thematisiert
Syntheses, Solid-state Structures and Catalytic Activity of Zinc Carboxylate Complexes in Lactide Polymerization
No full textThree dinuclear zinc carboxylate complexes [L1−3Zn(μ,η2-O2CPh)]2 (1, 2, 4) containing either the bidentate N,N′-chelating β-diketiminate ligand RNC(Me)C(H)C(Me)NR (R = 2,6-iPr2-C6H3, L1, complex 1), the tridentate O,N,N-chelating ligand OC(Me)C(H)C(Me)NCH2CH2NMe2 (L2, complex 2) or the bis-N,N′-chelating bis-β-diketiminate ligand RNC(Me)C(H)C(Me)NNC(Me)C(H)C(Me)NR (R = 2,6-iPr2-C6H3, L3, complex 4) were synthesized and characterized including single-crystal X-ray diffraction. Reaction of the neutral bis-β-diketimine (L3(H)2) with two equivalents of ZnMe2 leads to the expected heteroleptic dinuclear zinc complex L3(ZnMe)2 3 in 93 % yield. Further reaction with benzoic acid PhCO2H leads to complex 4. Complex 2 forms a rather strong carboxylate-bridged dimer, whereas the carboxylate groups in complexes 1 and 4 act as asymmetrical bridges between both Zn atoms, pointing to the formation of a weakly bonded dimer. The zinc atoms in 1 and 4 are tetrahedrally coordinated, whereas in 2 the coordination number is increased to five due to the coordination of the pendant donor arm. The ring opening polymerization (ROP) of rac-lactide was investigated with the zinc complexes 1–4 and diazabicycloundec-7-ene (DBU) as a co-catalyst. Complexes 2 and 3 are active polymerization catalysts, which in the presence of DBU converted 200 equiv. of rac-lactide into polylactide within 10 min at ambient temperature. The analysis of the crude polymer showed that the lactide polymerization with catalyst 2 occurs via a slightly modified activated-monomer mechanism
