Repositorio Minciencias
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Evaluación y caracterización de mezclas complejas generadas en una mina de carbón a cielo abierto y de sus efectos biológicos en linfocitos humanos polimorficos.
No full textLos efectos mutagénicos y genotóxicos generados por la exposición a residuos de la explotación del carbón en nuestro país, han sido previamente establecidos en yacimientos a cielo abierto utilizando roedores, reptiles y poblaciones ocupacionalmente expuestas. Los resultados revelaron la presencia de un incremento en los valores de daño en el ADN detectados con el Ensayo Cometa y en la frecuencia de Micronúcleos - y por tanto en el riesgo de padecer cáncer- en las poblaciones de individuos expuestos, comparados con individuos controles sin exposición. En Colombia, estos datos cobran particular importancia considerando los cerca de 46.000 trabajadores que participan en la explotación de yacimientos a cielo abierto y los más de 60.000 habitantes que se asientan en poblaciones aledañas a las operaciones mineras, y donde recientes hallazgos demuestran la presencia de graves deficiencias en la seguridad ocupacional y el control de la contaminación en estos sistemas de explotación. Sin embargo, los estudios disponibles han sido poco exitosos en la determinación exacta del tipo de lesiones que podrían estar involucradas en la generación del daño o el tipo de elementos o compuestos generados por la explotación minera que podrían estar implicados en la generación de las lesiones. Precisamente, la falta de datos sobre la naturaleza de los efectos biológicos generados por los residuos de minería, que permitan caracterizar el riesgo y despertar una mayor preocupación sobre los tipos de resíduos que ponen en riesgo la salud, constituye la causa fundamental para que hasta el momento no se haya implementado una regulación estricta a nivel nacional al respecto de la explotación de carbón.
La presente investigación, hace parte de un monitoreo de 3 años que pretende llenar estos vacíos en el conocimiento sobre la actividad genotóxica de los residuos de minería de carbón, mediante la determinación y caracterización de los principales constituyentes de las mezclas complejas generadas en el interior de una mina de carbón a cielo abierto y su evaluación in vitro en linfocitos polimórficos, provenientes de individuos sanos genotipificados para los genes GSTM1 y CYP1A1. El estudio se llevará a cabo en la mayor mina de carbón a cielo abierto del mundo, localizada en el yacimiento del Cerrejón - Guajira, y será uno de los primeros a nivel mundial en caracterizar las emisiones de mezclas complejas generadas en sistemas de minería de carbón a cielo abierto, y el primero en evaluar su accionar conjunto en linfocitos polimórficos, generando nuevo conocimiento al arrojar los primeros datos biológicos al respecto del tipo de lesiones generadas por la exposición a este tipo de componentes y su posible relación con los niveles de daño detectados en estudios anteriores. Los resultados de este estudio, serán parte de la continuación de una serie de investigaciones adelantadas por los tres grupos proponentes, para la caracterización de la exposición a genotoxinas en las zonas de explotación de carbón del país.
Para la determinación de los diferentes compuestos generados por la explotación de carbón y la constitución de las mezclas complejas, será localizado en diferentes áreas de producción dentro de la mina, un muestreador de aire HiVol de alto volumen tipo Andersen equipado para la determinación de PM10 y PM2,5. Los filtros utilizados en los muestreos serán extraídos por un procedimiento de dilución polar y su contenido analizado mediante HPLC con determinación fluororimétrica. Los extractos serán concentrados y alicuotados para la realización de los ensayos in vitro. Para la caracterización de los efectos biológicos de la mezcla compleja, serán realizados por triplicado 7 pruebas in vitro: citotoxicidad aguda y crónica, Ensayo cometa con incubación enzimática y tiempos de recuperación líquida, test de micronúcleos con tinción CREST, Test de Ames y determinación de los niveles de 8OHdG en linfocitos. Una vez firmados los consentimientos informados, se tomará
Agua y vida para todos.
No full textReto del sujeto de reparación colectiva El Arenillo, ubicado en el municipio de Palmira, Valle del Cauca, en el marco de la convocatoria Ideas para el Cambio: Ciencia y TIC para la Paz.Video promociona
Descomposición de dominio para un acople FEM/BEM usando mallas no-coincidentes
No full textEl presente proyecto se concentro en el análisis e implementación del modelo de descomposición de dominio no-conforme usando mallas no-coincidentes para el caso 2D y 3D para el problema de transferencia de calor de dependiente del tiempo.Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación [CO] Colciencia
Científico por un día : Robots.
No full textMultimedia en formato .mp4Juanse va en búsqueda de la robótica en Colombia y encuentra un grupo de investigación en la Universidad Javeriana que desarrolló un dron diferente a los que comúnmente se encuentran en el mercado: sirve para salvar gente, pues ayuda en la detección de minas antipersona en el campo, además de cumplir otros usos en la agricultura
Mi mente curiosa : captura de movimiento.
No full textMultimedia en formato .mp4Heisel Mora es una apasionada por la ciencia investiga sobre los jóvenes científicos en Colombia y que los inspira, en esta ocasión se interesa en la investigación de Alejandro Astudillo el cual creo un sistema de movimiento portátil para la telerehabilitación física utilizando sensores y teléfonos inteligente
Inmunogenicidad y capacidad bloqueadora de la transmisión del antígeno de P. vivax Pvs48/45 en un esquema de inmunización/refuerzo/reto en monos Aotus.
No full textLa malaria es un problema de salud pública mundial que anualmente causa entre 300 a 500 millones de casos y casi 1 millón de (WHO 2008) por lo que una vacuna efectiva contra la misma sería una herramienta valiosa para prevenir la infección, reducir la carga de la enfermedad y/o disminuir su transmisión. Entre estas, las vacunas denominadas bloqueadoras de la trasmisión (BT) son consideradas una de las herramientas más prometedoras para alcanzar este objetivo. Estas vacunas se basan en el principio de que la transmisión del parásito de la malaria de los seres humanos al mosquito vector puede ser inhibida por anticuerpos que bloqueen la fertilización del parásito o la invasión del parásito al intestino medio del mosquito. Las proteínas expresadas en la superficie de los gametocitos del Plasmodium inducen durante la infección malárica, la producción de dichos anticuerpos y por tanto son considerados candidatos potenciales para el desarrollo de vacunas BT (Baird, Masbar et al. 1998; Aponte, Menendez et al. 2007). En regiones endémicas los sueros de algunos individuos previamente expuestos a P. vivax tienen la capacidades variables de inducir BT in vitro (Arevalo-Herrera, Solarte et al. 2005; Arevalo-Herrera, Solarte et al. 2011).
Entre los candidatos a vacuna BT se encuentra la proteína Pfs48/45, que se expresada en la superficie de los gametocitos de P. falciparum. A pesar de la dificultad de expresar esta proteína en el laboratorio(Chowdhury, Angov et al. 2009), La evaluación inmunogénica en ratones y primates de una versión recientemente producida en no-humanos ha mostrado una potente actividad BT in vitro (~93%). Basados en estos prometedores resultados y ante la importancia epidemiológica del P. vivax, el Centro Internacional de Vacunas (CIV) ha trabajado en la transferencia de la tecnología y ha adelantado estudios preliminares de caracterización de la proteína Pvs48/45 (homologa de Pfs48/45). La proteína fue recientemente expresada en Escherichia coli y su antigenicidad confirmada usando sueros de áreas endémicas de Colombia. Adicionalmente, se demostró su inmunogenicidad en el sistema murino y se confirmó la actividad BT in vitro.
Con base en estos resultados preliminares nos proponemos como objetivo general determinar la inmunogenicidad y capacidad BT del antígeno de P. vivax Pvs48/45 en primates del género Aotus. Este objetivo será ejecutado por medio de los siguientes objetivos específicos que permitirán responder importantes preguntas de inmunología y vacunología: 1) Evaluar la inmunogenicidad de la proteína recombinante Pvs48/45 en monos Aotus lemurinus griseimembra; 2) Evaluar la capacidad de la proteína Pvs48/45 para reforzar la respuesta de anticuerpos inducida por exposición previa a gametocitos del parásito; 3) Evaluar el nivel de refuerzo en la respuesta inmunológica inducida por la proteína Pvs48/45 mediante la posterior exposición de los primates al P. vivax; 4) Determinar ex vivo la actividad BT de anticuerpos purificados específicos para la proteína Pvs48/45.
Metodológicamente, se propone escalar la producción de la proteína en E. coli, purificarla y usarla para determinar la inmunogenicidad y la eficacia para BT en monos Aotus. Se establecerán 3 grupos de monos Aotus lemurinus griseimembra: un grupo de 6 monos Aotus naive (Grupo A) será inmunizado con la Pvs48/45 (50 ?g/dosis) utilizando como adyuvante GLA-SE (500 ?l/dosis), un grupo de 6 Aotus (Grupo B) previamente expuesto y curado de la infección por P. vivax que será inmunizado con la misma formulación para investigar su capacidad de refuerzo de la proteína sobre los anticuerpos inducidos por el parásito, y un grupo de 6 animales (Grupo C) que será inmunizado con solución salina formulada en el mismo adyuvante como control. Las inmunizaciones se realizarán los días 0, 60 y 120 y el reto infeccioso se realizará en el día 150. Los animales serán sangrados en los días 0, 30, 90, 150 y 180, y los sueros serán utilizados para determinar la actividad
Proyecto oferta Colciencias "Innovación empresarial". Resolución No. 0036 de 2017
No full textA través de este documento, COLCIENCIAS pone a disposición del Sistema Nacional de CTeI y de las Entidades Territoriales la oferta de Innovación Empresarial con el fin de orientar la formulación y estructuración de proyectos que tienen objetivos similares a los trazados por dicha organización.n
Maternidad Segura como resultado del uso de métodos de anticoncepción de alta adherencia y efectividad en el posparto inmediato.
No full textLa anticoncepción salva vidas al proteger a las mujeres de embarazos no deseados y fomentar madres y bebés más sanos mediante el espaciamiento de los nacimientos. Un intervalo entre el parto y la siguiente concepción de 18 meses o más se considera un periodo intergenésico adecuado; los embarazos no deseados están asociados a mayor riesgo para el binomio materno fetal. Es conocido que el ofrecimiento de métodos anticonceptivos en el posparto antes del alta favorece la adherencia a métodos eficaces, aumenta el tiempo entre ese parto y el siguiente embarazo y resulta en una disminución de costos para el sistema de salud; sin embargo en países como Colombia la inadecuada capacitación del personal de salud, los mitos sobre la anticoncepción y la fragmentación del sistema de salud se presentan como barreras para el uso de métodos de planificación reversibles de acción prolongada (ARAP) que están incluso incluidos en el plan obligatorio de salud.
El objetivo de este estudio multicéntrico es estimar la proporción de mujeres posparto quienes, luego de recibir asesoría enfocada en la seguridad y efectividad de ARAP realizada por personal capacitado en el hospital, acepten el uso de ARAP cuando se les suministren métodos reversibles de larga acción comparadas con la población de referencia; además analizar comparativamente los costos entre este grupo que acepte el uso de un método de ARAP, el grupo que decida usar un método de corta duración y el grupo de las mujeres que deciden no planificar. El seguimiento se realizará por 12 meses tanto de manera telefónica como presencial en consultas ambulatorias con el fin de estimar el efecto sobre el número de embarazos y algunas complicaciones materno- perinatales como el parto prematuro, el bajo peso al nacer y la duración del período intergenésico. Para lograr estos objetivos se intervendrán todas las mujeres puérperas que cumplan los criterios de inclusión, en el Hospital General y la Unidad Hospitalaria Manrique de la ciudad de Medellín y la E.S.E Clínica de Maternidad Rafael Calvo en la ciudad de Cartagena donde se atienden actualmente un gran número de embarazos de alto riesgo y de población adolescente y donde se estima que el uso actual de ARAP es bajo; la administración de los métodos se realizará de forma gratuita para la paciente, bien sea cubiertos por el sistema de salud o proveídos por el estudio.
En este proyecto de intervención, por primera vez en Colombia y de manera innovadora, la orientación acerca de la efectividad, seguridad y reversibilidad del uso de los métodos de planificación familiar será priorizada y el suministro inmediato de anticoncepción, incluyendo los métodos más eficaces (ARAP), ocurrirá antes de dar el alta hospitalaria.Funda-Red Materna (Medellín, Colombia
Diseño e implementación de una arquitectura de medición en cristalografía de rayos X usando codificación de patrones de difracción
No full textLa Cristalografía de rayos X es una técnica que permite determinar la disposición de los átomos dentro de un cristal a partir de su interacción con un haz de rayos X. Esta interacción genera disfracciones del haz en diferentes direcciones. A partir de los ángulos e intensidades de estos haces difractados un cristalógrafo puede producir una imagen tridimensional de la densidad de electrones dentro del cristal examinado. De esta densidad de electrones se pueden determinar las posiciones medias de los átomos, así como sus enlaces químicos. Los métodos tradicionales de cristalografía hacen girar el cristal gradualmente, mientras es bombardeado con rayos X, produciendo así un patrón de difracción de puntos regularmente espaciados conocidos como reflexiones. A partir de los resultados de las intensidades, ángulos de los patrones de difracción y del conocimiento químico que se tenga de la muestra escaneada, se determina un modelo tridimensional de la densidad de electrones dentro del cristal.Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación [CO] Colciencia
Análisis de la participación de los exosomas producidos por macrófagos en la activación endotelial y la dispersión del virus dengue -2.
No full textVirus como el de la inmunodeficiencia humana (HIV) y el de la hepatitis C (HVC) utilizan la vía endocítica para ensamblar y liberar su progenie sin ser reconocidos fácilmente por el sistema inmune. Para ello, promueven la formación de unas vesículas denominadas intraluminales (ILV) que se almacenan únicamente en los cuerpos multivesiculares (MVB) secuestrando algunas proteínas del complejo ESCRT (Endosomal Sorting Complex Required for Transport). Los MVB, son orgánulos transitorios que favorecen el almacenamiento y la posterior degradación de proteínas, sin embargo, en algunas ocasiones las ILV no son degradadas y por el contrario son liberadas al espacio extracelular convirtiéndose en exosomas. De este modo los exosomas son vehículos de comunicación extracelular muy eficientes y para el caso del virus HCV los exosomas se convierten en elementos celulares que favorecen su ensamble y garantizan la evasión del sistema inmune, aumentando el éxito en la dispersión del virus, la cronicidad de la infección y la baja efectividad de los tratamientos. Recientemente se reportó que exosomas purificados de células humanas infectadas con HCV contenían partículas ensambladas, RNA o proteínas virales y fueron capaces de infectar nuevas células o estimular su activación. Además se encontró que la capacidad infecciosa de estas vesículas no disminuyó al ser incubadas con anticuerpos neutralizantes contra el virus, resaltando la versatilidad del virus para utilizar diferentes mecanismos celulares para garantizar su transmisión y permanencia en el tejido sin ser reconocido por el sistema inmune.
El Virus del Dengue (DENV) (un virus de la misma familia del HCV), afecta cada vez más a la población mundial. Es bien sabido que la infección por DENV induce la exacerbación de la respuesta inmune mediada por macrófagos y linfocitos que directa o indirectamente afecta la función de barrera de las células endoteliales. Esto último determina los cambios en la permeabilidad del tejido y explica parcialmente la extravasación de plasma y los eventos hemorrágicos típicos de la enfermedad. A pesar de la importancia epidemiológica del DENV, se desconocen varios aspectos de la inmunopatogenía y de la dispersión del virus; en particular se desconoce si durante la infección con este virus se producen exosomas y si estos ayudan a propagar el virus y a modular de alguna forma la disfunción endotelial tal como lo hace el HCV.
Por lo tanto, el presente proyecto busca definir y caracterizar la participación de los exosomas en la dispersión del DENV y en la disfunción endotelial, para ello evaluaremos la producción de exosomas a partir de sobrenadantes de macrófagos humanos infectados y no infectados con el DENV, posteriormente estas vesículas se caracterizarán, cuantificarán y se determinará la capacidad infecciosa de estás. Finalmente, se evaluará en células endoteliales si los exosomas producidos por macrófagos infectados, inducen cambios en la resistencia y permeabilidad endotelial y en la expresión de moléculas de adhesión y citoquinas como un indicador de activación endotelial.
Los resultados obtenidos nos permitirán describir si la infección induce la producción de exosomas en macrófagos infectados, cual es el perfil proteico y si estos pueden ser un mecanismo de dispersión viral. Adicionalmente, se describirá si los exosomas producidos por los macrófagos cumplen algún papel en la inmunopatogenía de la enfermedad afectando directa o indirectamente la permeabilidad y la activación endotelial, lo cual podría también modular en parte la respuesta inmune