JURNAL ILMU KEFARMASIAN INDONESIA
Not a member yet
670 research outputs found
Sort by
Sintesis dan Uji Aktivitas Antimalaria Senyawa Turunan 2,4-Difenil-1,10-Fenantrolin
No full textMalaria is still the main health problems in subtropical and tropical countries. There are 105 countries in the world at malaria endemic and more than 500 million cases or more than 2.7 million deaths from malaria each year. The traditional remedies are no longer effective and the incidence of malarial by P. falciparum, the most dangerous species of parasite, continues to grow, while some traditional drugs such as chloroquine has been resistance. Synthesis of 2,4-diphenyl-1,10-phenanthroline [5] compounds with benzaldehyde [1], acetophenone [2], t-calcone [3], 8-aminoquinoline [4] as starting material through three steps has been carried out. The results of all steps of the reaction were obtained compounds of [5], (1)-N methyl-7,9-diphenyl-1,10-phenanthrolinium sulfate [6] and (1)-N-ethyl-7,9-diphenyl-1,10-phenanthrolinium sulfate [7]. The results of antiplasmodial activity in vitro testing of the derivatives on chloroquine resistant P. falciparum FCR3 indicated that compound [7] has higher antimalarial activity (IC5O = 0.06±0.05 µM) than the activity of [6] compound (ICSO = 1.27±O.97 µM) and [5] compound (1C50 = 1.66±0.70 µM). Results of similar in vitro testing on chloroquine resistant P. falciparum D10 strain indicated that [7] compound has higher antimalarial activity (IC50 = 0.04±0.04 uM) than the activity of [5] compound (IC50 = 1.13±0.30 µM) and [6] compound (ICSO = 0.81±0.06 µM).Malaria masih merupakan masalah kesehatan utama di negara negara subtropis dan tropis. Ada 105 negara di dunia yang berada pada daerah endemik malaria dan lebih dari 500 juta kasus atau lebih dari 2,7 juta kematian akibat malaria setiap tahunnya. Beberapa obat tradisional tidak efektif lagi, dan masih banyak serangan penyakit malaria yang paling berbahaya akibat spesies P. falciparum terus meningkat, sementara beberapa obat tradisional seperti chloroquine telah mengalami resistensi. Sintesis turunan 2,4-difenil-1,10-fenantrolin [5] dari bahan baku benzaldehida [1], asetofenon [2], t-kalkon [3], dan 8-aminokuinolin [4] melalui 3 tahap reaksi telah dilakukan. Hasil dari semua tahap reaksi tersebut tersebut diperoleh senyawa [5], (1)-N-metil-7,9-difenil-1,10-fenantrolinium sulfat [6] dan (1)-N-etil-7,9-difenil-1,10-fenantrolinium sulfat [7]. Hasil uji aktivitas anti antiplasmodium secara in vitro terhadap strain P. falciparum FCR3 yang resistan klorokuin menunjukkan bahwa senyawa [7] mempunyai aktivitas antimalarial tertinggi (IC50 = 0,06±0,05 µM), dibandingkan dengan aktivitas antimalarial senyawa [6] (IC50 = 1,27±0,97 µM) dan senyawa [5] (IC50 = 1,66±0,70 µM). Hasil yang serupa dalam uji in vitro dengan metode yang sama pada strain P. falciparum D10 yang resisten klorokuin menunjukkan bahwa senyawa [7] memiliki alctivitas antimalaria yang lebih tinggi (IC50 = 0,04±0,04 µM) dari aktivitas senyawa [5] (IC50 = 1,13±0,30 µM) dan senyawa [6] (IC50 = 0,81±0,06 µM)
Produksi Beta-Glukan dari Saccharomyces cerevisiae dan Aktivitas Antioksidan pada Sel Darah Merah yang Diinduksi t-BHP
No full textBeta glucan is a polysaccharide that can be found in cereals, yeast, bacteria, and algae. Beta glucan produced by Saccharomyces cerevisiae has the ability to enhance the body’s defense system. The study aims to investigate the antioxidant activity of B glucan produced by three strains of Saccharomyces sp BR 1, BR 2,and SC. Antioxidant activity assay was carried out in vitro on t BHP induced red blood cells (REC) by observing the level of catalase activity, SOD activity and MDA levels as lipid peroxidation product. The investigation was performed on 6 groups: normal control, negative control, positive control (RBC+ t-BHP + vitamin E 100 IU), and samples (RBC+t-BHP) treated with 1.4 µg/mL β-glucan from Saccharomyces strain BR1, BR2 and SC respectively. Saccharomyces cerevisiae strain SC produced the highest β-glucan of 88.70% (glucose equivalent), while the BR1 and BR2 of 22.56% and 46.28% respectively. Antioxidant activity assay showed that the highest increase in catalase activity (581.48%) was given by the B glucan from SC strain, the highest increase of SOD activity and decrease of MDA levels were given by the β- glucan from BR1 strain (359.17% and 48.18%) as compared to negative controls. Statistical test (α = 0.05) showed antioxidant activity of β-glucan from Saccharomyces Sp BR2 and SC did not differ significantly from the activity of vitamin E (100 IU).Beta glukan merupakan polisakarida yang dapat ditemukan pada sereal, khamir, bakteri, dan alga. Beta glukan yang dihasilkan oleh Saccharomyces cerevisiae memiliki kemampuan meningkatkan sistem pertahanan tubuh. Penelitian ini bertujuan untuk menguji aktivitas antioksidan β-glukan yang dihasilkan oleh tiga galur Saccharomyces .sp yaitu BRl , BR2, dan SC. Uji aktivitas antioksidan dilakukan secara in vitro pada sel darah merah (SDM) yang diinduksi t BHP dengan cara mengamati tingkat aktifitas katalase, aktiiitas SOD, dan kadar MDA hasil peroksidasi lipid. Percobaan dilakukan pada 6 kelompok, yaitu: kontrol SDM normal, kontrol negatif, kontrol positif (+ vitamin E 100 IU), dan perlakuan dengan 1,4 µg/mL β-glukan dari masing masing Saccharomyces Sp BR1, BR2, dan SC. Saccharomyces sp galur SC ternyata menghasilkan β-glukan tertinggi sebesar 88,70% (ekivalensi glukosa), sedangkan galur BR1 dan BR2 masing masing sebesar 22,56% dan 46,28%. Basil uji aktivitas antioksidan menunjukkan bahwa peningkatan aktiiitas katalase tertinggi (581,48%) diberikan oleh B glukan dari S. cerevisiae SC, peningkatan aktifitas SOD dan penurunan kadar MDA tertinggi diberikan oleh β-glukan dari Saccharomyces Sp BR1 (359,17% dan 48,18%) dibandingkan dengan kontrol negatif. Uji statistik ((α = 0,05) menunjukkan aktifitas antioksidan β-glukan Saccharomyces Sp BR2 dan SC tidak berbeda nyata dengan aktifitas Vitamin E (100 IU)
Isolasi dan Karakterisasi Golongan Senyawa Antibakteri Streptococcus mutans dari Ekstrak Etanol Daun Sosor Bebek (Kalanchoe pinnata (Lamk.) Pers.
No full textStreptococcus mutans is one of the microbes which is responsible for the cause of bad breath. The activity of Kalanchoe pinnata (Lamk.) Pers. leaves ethanol extract is four times stronger than the water extract in inhibiting the growth of Streptococcus mutans. The aim of research is to isolate and characterize an antibacterial compound of ethanol extract of Kalanchoe pinnata (Lamk.) Pers. leaves. The extract was fractionated using column chromatography. The fractions were purified by TLC and the isolate were tested for its purity using HPLC. Isolate was characterized using UV-Vis spectrophotometry and FTIR. Fractionation by column chromatography generated 9 fractions. The fraction VII have the highest diameter of inhibitory against Streptococcus mutans. The yield of isolate was 9.18% of the fraction VII or 0.84% of the ethanol extract with purity of 95%. Isolate was suspected as a group of saponin compound.Streptococcus mutans adalah salah mikroba yang bertanggung jawab terhadap bau mulut. Aktivitas ekstrak etanol dari daun Sosor Bebek (Kalanchoe pinnata (Lamk.) Pers.) memiliki kekuatan empat kali dari ekstrak airnya dalam menghambat pertumbuhan Streptococcus mutans. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengisolasi dan mengkarakterisasi suatu senyawa antibakteri dari ekstrak etanol daun Kalanchoe pinnata (Lamk.) Pers. Ekstrak difraksinasi menggunakan kromatografr kolom. Fraksi dipurifikasi dengan KLT dan diuji kemurnian isolat secara KCKT. Isolat dikarakterisasi menggunakan spektrofotometri UV-Vis dan FTIR. Fraksinasi dcngan kolom kromatograli menghasilkan 9 fraksi. Fraksi VII memiliki DDH terhadap Streptococcus mutans paling besar. Rendemen isolat sebesar 9,18% terhadap fraksi VII atau 0,84% terhadap ekstrak etanol dengan kemurnian 95%. Isolat diduga adalah golongan senyawa saponin
Pemacuan Apoptosis oleh Fraksi Kloroform Kulit Batang Bruguiera gymnorhiza pada Sel Kanker Rahim HeLa
No full textAnalisa Kualitatif dan Kuantitatif Teofilin dan Metabolitnya dalam Darah Tikus yang Diinduksi Bunga Kubis (Brassica oleracea var Botrytis L.)
No full textSintesis Analog 3-0-Benzylstentorin sebagai Prekursor untuk Kerangka Dasar Blepharismin
No full textA Method for the synthesis of precursor for the basic skeleton of blepharismin and structural analog was described. Such compound is identified as potential drug for the treatment of antiviral and photodynamic therapy. Benzyl stentorin analog as the basic skeleton of blepharismin was effectively synthesized via reaction one of hydroxyl groups in bianthraquinone derivative with p-methoxybenzylchloride in the presence of potassium carbonate as base. Dimerization of bromo anthraquinone derivative produced dimmer in 55% while the formation of compounds analogous of 3-0-benzylstentorin resulted in 70% yield.Metode sintesis prekursor untuk kerangka dasar dan struktural analog blepharismin telah dijelaskan. Senyawa tersebut diidentifikasi sebagai obat yang potensial untuk pengobatan terapi antivirus dan photodynamic. Analog benzil stentorin sebagai kerangka dasar blepharismin secara efektif disintesis melalui reaksi antara salah satu gugus hidroksil senyawa biantrakuinon dengan p-metoksi benzyl klorida dengan adanya kalium karbonat sebagai basa. Dimerisasi senyawa turunan bromo antrakuinon menghasilkan produk dimmer sebesar 55% sedangkan untuk pembentukan senyawa analog 3-0-benzylstentorin diperoleh rendemen hasil 70%
Sintesis Artemeter dengan Katalis Bifungsional dalam Satu Sistem Reaksi dan Uji Aktivitas Sitotoksik Terhadap Sel Leukimia L1210
No full textArtemisinin has been known as herbal medicine from China, which was isolated from the Artemisia annua L. plant. Artemisinin was originally known as antipyretic and antimalarial drug. Artemisinin and its derivatives also have potential as anticancer, due to the sesquiterpene lactone containing a unique peroxide group. This study aimed to modify the structure of artemisinin into artemether using solid catalyst Ni/TiO2-SO4 through the hydrogenation and methylation of the alcohol group in one pot reaction system. The product was then investigated for its cytotoxic activity against L1210 leukemia cells. The solid catalyst in this study was composed of metalic Ni as the active center, TiO2 as a catalyst support and sulphate as the promoter. The modification of artemisinin produced 1.29% artemether white crystalls as a minor product, and 19% dihidroartemisinin as an intermediate compound. The synthesized artemether showed an anticancer activity against L1210 leukimia cells with IC50 value of 3.07 µg / mL. The result suggests that the synthesized artemether has a potency as an anticancer.Artemisinin dikenal sebagai obat herbal dari Cina yang diisolasi dari tanaman Artemisia annua L. Artemisinin dikenal sebagai obat demam dan antimalaria, selain itu artemisinin dan turunannya juga berpotensi sebagai antikanker. Hal ini karena artemisinin merupakan senyawa seskuiterpen lakton dengan gugus unik peroksida. Penelitian ini bertujuan memodiiikasi struktur artemisinin menjadi artemeter menggunakan katalis padat Ni/TiO2-SO4 melalui proses hidrogenasi dan metilasi alkohol dalam satu wadah reaksi dan menguji aktivitas sitotoksiknya terhadap sel leukemia L1210 secara in vitro. Katalis padat yang digunakan pada penelitian ini tersusun dari logam Ni sebagai pusat aktif, TiO2 sebagai penyangga katalis dan sulfat sebagai promotor. Artemeter yang dihasilkan berupa kristal putih dengan rendemen sebesar 1,29% sebagai minor produk dan masih terdapat senyawa interrnediet yaitu dihidroartemisinin dengan rendemen sebesar 19%. Artemeter hasil sintesis mempunyai aktivitas antikanker terhadap sel leukemia L1210 dengan nilai IC50 3,07µg/mL, sehingga artemeter hasil sintesis berpotensi sebagai senyawa antikanker
Pengaruh Pemberian Ekstrak Akar Pasak Bumi Terstandar terhadap Gambaran Histopatologik Testis dan Konsentrasi Testosteron pada Tikus
No full textThe root of pasak bumi (Eurycoma longifolia, Jack) is one of plant from Indonesia known as aphrodisiac. This study was conducted to evaluate the influence of pasak bumi standardized extract to testosterone level and histopathological changes of the testes in male Wistar rats. Sample were 50 adult male rats aged 3 4 months were divided into 5 groups. Group I (control) was given distilled water, group II (positive control), was given testosterone (Andriol ®), group III, IV, and V were each given a standardized extract of the roots of pasak bumi doses of 50, 100, and 200 mg/kg of body weight, respectively. The extract was given orally twice a day for six days and forty nine days and then testes was taken out on 7th and 50th day. Testosterone level was assayed on 7th and 50th day by the ELISA methods. The results were analyzed using one way ANOVA, and post hoc Dunnet (2-sided) (p < 0.05). The data of this study shows that treatment with water extract of pasak bumi root influence the number of Leydig cells that would also increase the concentration of testosterone in Wistar male rats positively at a dose of 100 mg/kg and 200 mg/kg body weight.Akar pasak bumi (Eurycoma longifolia, Jack) merupakan salah satu tumbuhan Indonesia yang dikenal sebagai afrodisiak. Penelitian ini dilakukan untuk meneliti pengaruh ekstrak akar pasak bumi terstandar terhadap gambaran histopatologik testis dan kadar testosteron tikus Wistar. Sampel I penelitian adalah 50 ekor tikus jantan dewasa berumur 3-4 bulan dibagi menjadi 5 kelompok. Kelompok I (kelompok kontrol negatii) diberi akuades; kelompok II (kelompok kontrol positif) diberi testosteron (Andriol®); kelompok III, IV, dan V masing masing diberi ekstrak akar pasak bumi terstandar dosis 50 mg kg BB, 100 mg/kg BB dan 200 mg kg BB. Tiap kelompok mendapatkan perlakuan selama 6 hari dan 49 hari dengan pemejanan dua kali sehari, kemudian diambil testisnya pada hari ke 7 dan ke 50, dihitung berat testis, jumlah sel Leydig, dan diameter sel Leydig. Kadar testosteron diukur pada hari ke 7 dan ke 50 menggunakan metode ELISA. Data yang didapat kemudian diolah menggunakan analisis parametrik one way ANOVA (p < 0,05) dan post hoc Dunnet t (2-sided). Pemberian ekstrak air akar pasak bumi terstandar mempengaruhi jumlah sel Leydig yang juga akan meningkatkan konsentrasi testosteron pada tikus Wistar secara positif pada dosis 100 mg/kg BB dan 200 mg/kg BB
Analisis Masalah Terkait Obat di Lima Rumah Sakit Tahun 2010
No full textDrug prescribing and drug use become more complex, as the number and potency of available drugs increase, leading to a variety of Drug Related Problems (DRPs). From 15 studies conducted in several countries, 7.1% of the overall hospital admissions were related to DRPs and 59% of them might be prevented. For the last few decades, attention to DRPs in some countries like USA, Australia and England have increased. A study on pediatric inpatients was carried out in 2007 by monitoring medical records detected nearly 60% DRPs with an average of 3 DRPs per patient and other study done showed that more than 78% of geriatric patients had in average 3 DRPs. A retrospective study to identify morbidities related to DRPs has been conducted in 2010 in 5 hospitals having clinical pharmacy unit. Data were collected from medical records or clinical pharmacy documents and interviews with the head of pharmacy unit and clinical pharmacist. DRPs data were then analyzed and categorized according to a combination of American Society of Hospital Pharmacists (ASHP) and Pharmaceutical Care Network of Europe (PCNE) classifications. Results of the study revealed that there were 266 DRPs identified with an average of two DRPs per patient and anti-infection drugs were mostly involved. Duration of a treatment longer than necessary was found in 17.3% cases and had resulted in high cost drug treatment (32.7%), whilst poly-pharmacy, inappropriate drug form and new indication for drug treatment presented were hardly found. Pharmacist was the most likely who made intervention in DRPs (61.3%) and 48,9% intervention was proposed, but was rejected by prescriber.Dengan meningkatnya jumlah dan potensi obat yang ada, peresepan dan penggunaan obat makin bertambah kompleks dan dapat menimbulkan berbagai Masalah Terkait Obat (DRP). Hasil 15 penelitian di beberapa negara menunjukkan sebanyak 7,1% perawatan di Rumah Sakit berhubungan dengan DRP dimana 59% daripadanya sesungguhnya dapat dihindari. Beberapa dekade terakhir ini di negara-negara seperti Amerika, Australia dan lnggris perhatian terhadap DRP meningkat tajam. Suatu penelitian pemantauan catatan medik pada pasien anak yang dirawat inap pada tahun 2007 menemukan hampir 60% DRP dengan rerata 3 DRP per pasien, demikian pula suatu studi lain menunjukkan lebih dari 78% pasien geriatri mengalami rata-rata 3 DRP. Telah dilakukan penelitian retrospektif untuk mengidentifikasi morbiditas yang berkaitan dengan DRP pada tahun 2010 di lima Rumah Sakit yang memiliki unit farmasi klinis. Data dikumpulkan dari catatan medik pasien atau dokumen farmasi klinis dan wawancara dengan Kepala Instalasi Farmasi serta farmasis klinis. Data DRP dianalisis dan dikelompokkan menurut kombinasi klasifikasi dari American Society of Hospital Pharmacists (ASHP) dan Pharmaceutical Care Network of Europe (PCNE). Hasil studi menunjukkan bahwa ada 266 DRP yang teridentifikasi, dengan rerata 2 DRP tiap pasien dan sebagian besar menyangkut obat anti-infeksi. Kejadian terapi lebih lama dari yang sesungguhnya dibutuhkan ditemukan pada 17,3% kasus dan menimbulkan biaya pengobatan tinggi (32,7%), sedangkan kejadian polifarmasi, bentuk sediaan obat yang tidak tepat dan indikasi baru untuk pengobatan jarang ditemukan. Farmasis yang paling mungkin dan banyak melakukan intervensi dalam hal DRP (61,3%), akan tetapi 48,9% intervensi yang disarankan tidak disetujui oleh penulis resep
Uji Sitotoksisitas Fraksi Aktif dan Senyawa Murninya yang Dihasilkan oleh Kapang Endoiit Tanaman Obat dari Lombok Timur terhadap Sel MCF-7
No full textScreening for citotoxicity has been conducted on 36 endophytic fungi isolated from medicinal plants in East Lombok. Isolates were cultivated in 100 mL potato dextrose yeast extract medium in 250 mL Erlenmeyer, incubated at 28°C and shaked in 150 rpm for 10 days. Broth was extracted with buthanol, ethyl acetate and dichloromethane. Extracts were concentrated under vacuum concentrator and assayed for citotoxicity against Artemia salina using the BSLT method. Screening using 100 mg/L of crude extract showed that 9 extracts were active out of 108 extracts assayed. Further screening based on LC50 showed that the ethyl acetate extract from fungus ENLT 74.3d.2 was the most active with LC 50=30.21 mg/L. Fungus was isolated from Cibotium barometz and described as Curvularia lunata. The most active extract was fractionated by column silica gel 60 and eluted using hexane, ethyl acetate, and methanol. These fractions showed that the ethyl acetate fraction was the most active fraction (LC50 = 4.69 mg/L). Purification was conducted by HPLC using column C18 and eluted by gradient system of acetonitril water 15% to 100% in 25 minutes. The active compound retention time was 14-16 min, λmax = 233 nm, and at 5 mg/L could inhibit 28% MCF-7 cell proliferation.Telah dilakukan penapisan toksisitas 36 fungi endofit dari tanaman obat berasal dari Lombok Timur. Isolat dikultivasi pada 100 mL medium potato dextrose yeast extract dalam Erlenmeyer 250 mL, suhu 28°C dan kecepatan pengocokan 150 rpm selama 10 hari. Kaldu fermentasi diekstrak menggunakan butanol, etil asetat dan dikhloromethan. Ekstrak dipekatkan menggunakan konsentrator vakum, diuji sitotoksisitasnya terhadap larva Artemia salina menggunakan metode BSLT. Penapisan pertama pada konsentrasi 100 mg/L diperoleh 9 ekstrak aktif dari 108 ekstrak uji. Penapisan lanjutan berdasarkan LC50 menunjukkan bahwa yang paling aktif adalah ekstrak etil asetat dari kapang endofit ENLT 74.3d.2 dengan LC50 30,21 mg/L. Fungus ini diisolasi dari tanarnan Cibotium barometz, dan dideskripsikan sebagai Curvularia lunata. Ekstrak teraktif difraksinasi menggunakan kolom silica gel 60 dan dielusi secara gradien bertahap menggunakan heksan, etil asetat, dan metanol. Pengujian fraksi fraksi menunjukkan bahwa fraksi etil asetat adalah fraksi teraktif dengan LC 50 = 4,69 mg/L. Senyawa aktif dimurnikan menggunakan kromatograii cair kinerja tinggi dengan fasa diam C18 dan fasa gerak asetonitril air secara gradien 15%-100% dalam 25 menit. Senyawa aktifmempunyai waktu retensi 14-16 menit dan serapan maskimum pada λ = 233 nm dan pada konsentrasi konsentrasi 5 mg/L. mampu menghambat 28% proliferasi sel MCF-7