JURNAL ILMU KEFARMASIAN INDONESIA
Not a member yet
670 research outputs found
Sort by
Brassica juncea Peroksidase Sebagai Biokatalis Dalam Sintesis Kopling Oksidatif Senyawa Guaiakol
Get PDFIsolation of phenolic polymers from plants are challenging because the low yield and time consuming. Synthesis of phenolic polymer is urgently needed to overcome the lack of the compounds. Phenolic oxidation with H2O2 by peroxidase, results oxidative coupling reaction and finally produces phenolic polymers. Peroxidase (e.g guaiacol) catalyzes oxidative reaction by hydrogen peroxide with substrate acted as hydrogen donor. In this study, peroxidase from sawi hijau (Brassica juncea) was isolated. The obtained crude peroxidase had specific activity 5.618U/mg protein. Reaction between guiacol, H2O2 and crude peroxsidase produced guaiacol dimer. The new dimer was identified by NMR spectrometry, and the product showed coupling in para-para of 4,4’-biguaiakol, with 17% yield. In summary, crude peroxidase obtained from sawi hijau (Brassica juncea) was able to act as a catalyst for the oxidative coupling reaction of guiacol into guaicol dimer compounds.Senyawa polimer fenol dalam tumbuhan sukar di isolasi karena jumlahnya sedikit dan waktu pengerjaan yang relatif lama, oleh karena itu dibutuhkan sintesis polimer fenol dengan waktu yang relatif singkat. Oksidasi fenol oleh peroksidase dengan substrat H2O2 menghasilkan reaksi kopling oksidatif, sehingga terbentuk polimer fenol. Peroksidase adalah enzim mengkatalisis reaksi oksidasi oleh hidrogen peroksida pada sejumlah substrat yang merupakan donor hidrogen, misalnya guaiakol. Pada penelitian ini, enzim peroksidase diisolasi dari tanaman sawi hijau (Brassica juncea), dan diperoleh ekstrak kasar enzim peroksidase dengan aktivitas spesifik sebesar 5.618 U/mg protein. Reaksi antara substrat guaiakol dan H2O2 dengan enzim peroksidase ekstrak kasar sawi hijau (Brassica juncea) menghasilkan suatu produk dimer guaiakol. Identifikasi struktur kimia senyawa dimer dengan NMR menunjukkan hasil dimerisasi penggabungan pada posisi para-para, 4,4’-biguaiakol dengan rendemen 17%. Ekstrak enzim peroksidase yang berasal dari sawi hjiau (Brasssica juncea) mampu berperan sebagai katalis reaksi kopling oksidatif dari senyawa guiakol menjadi senyawa dimer guaiakol
Uji Toksisitas Akut, Aktivitas Antioksidan In Vitro dan Efek Rebusan Bunga Kemboja Merah (Plumeria rubra L.) terhadap Kadar Malondialdehid
Get PDFAntioxidants are substances that may inhibit free radical reactions in the body. The purpose of this research is to identify lethal dose, in vitro antioxidant activity and effect of kemboja merah flowers decoction (Plumeria rubra L.) on MDA level. Lethal dose was measured by Weil method. Antioxidant activity assays was performed in vitro by DPPH method and in vivo by measuring MDA plasma level. The level of MDA was conducted using the thiobarbituric acid reactivity test. In the test, 30 mices were divided into 6 groups: normal, negative control, positive control and 3 group treated with variation dose of kemboja merah flowers decoction. LD50 of decoction kemboja merah flowers is > 15 g/kg of body weight. In vitro, antioxidant activity showed the IC50 value of decoction kemboja merah flowers is 36.96 μg/mL.The antioxidant activity of decoction kemboja merah flowers is smaller than vitamin C (IC50 5.89 μg/mL). In vivo antioxidant activity showed levels of MDA on normal group is 1.66 nmol/mL, negative control group is 5.67 nmol/mL, positive control group is 1.45 nmol/mL, treated group which was given by decoction kemboja merah flowers at dose 0.39 g/kg of body weight is 4.32Antioksidan merupakan senyawa yang mampu menghambat reaksi radikal bebas dalam tubuh. Penelitian ini bertujuan untuk mendapatkan nilai LD50, mengetahui aktivitas antioksidan secara in vitro dan efek rebusan bunga kemboja merah (Plumeria rubra L.) terhadap kadar malondialdehid (MDA). Nilai LD50 didapatkan dengan menggunakan metode Weil. Uji aktivitas antioksidan secara in vitro dilakukan dengan metode DPPH dan secara in vivo dengan mengukur kadar MDA plasma. Pemeriksaan kadar MDA dilakukan dengan metode tiobarbituric acid reactivity test. Dalam pengujian in vivo, 30 ekor mencit dibagi menjadi 6 kelompok, yaitu kelompok normal, kontrol negatif, kontrol positif dan 3 kelompok perlakuan dengan variasi dosis rebusan bunga kemboja merah. Hasil pengujian diperoleh nilai LD50 rebusan bunga kemboja adalah > 15 g/kg bb. Aktivitas antioksidan secara in vitro menunjukkan bahwa nilai IC50 rebusan bunga kemboja merah sebesar 36,96 μg/mL. Aktivitas antioksidan rebusan bunga kemboja merah lebih kecil daripada vitamin C (IC50 5,89 μg/mL). Efek rebusan bunga kemboja merah terhadap kadar MDA menunjukkan rata-rata kadar MDA kelompok normal sebesar 1,66 nmol/mL, kelompok kontrol negatif sebesar 5,67 nmol/mL, kelompok kontrol positif sebesar 1,45 nmol/mL, kelompok perlakuan yang diberikan rebusan bunga kemboja merah dengan dosis 0,39 g/kg BB sebesar 4,32 nmol/mL, dosis 0,78 g/kg bb sebesar 3,68 nmol/mL dan dosis 1,56 g/kg bb sebesar 1,13 nmol/mL. Kelompok perlakuan yang diberikan rebusan bunga kemboja merah dosis 1,56 g/kg BB tidak berbeda bermakna dengan kelompok kontrol positif
Peningkatan Kadar Imunosupresan IDO (Indoleamin 2,3-dioksigenase) pada Supernatan Kultur Sel Punca Mesenkim yang Distimulasi dengan Agregat Imunoglobulin G
Get PDFMesenchymal stem cells have been known to have the nature of supressing immune response. This cell have been proven to reduce the symptoms of organ transplants rejection. Clinically proofing is also being performed on an autoimmune disease caused by the complex immune such as systemic lupus erythematosus (SLE). This study aimed to know aggregated IgG-stimulating effects of mesenchymal stem cells in relation to IDO secretion, an immunosuppressant agent. Mesenchymal stem cells was isolated from liposuction waste and characterized based on its surface molecule accrording to ISCT criterias. The confirmed cell culture was used to the next culture by the addition of heat aggragated immunoglobulins gamma (HAGG) for six days. IDO secreted on supernatant culture was collected and assayed by elisa method at 450 nm. The results showed that there was elevated levels of IDO (16.73-49.5%) on culture with HAGG stimulation than without stimulation. This study could be a part of the basicSelama ini sel punca mesenkim telah diketahui mempunyai aktivitas imunosupresan. Secara klinis, sel ini terbukti mampu mampu mengurangi gejala penolakan organ transplan. Pembuktian secara klinis juga sedang dilakukan pada penyakit berbasis inflamasi seperti pada penyakit autoimun yang disebabkan karena kompleks imun, seperti pada lupus eritematosus sistemik (SLE). Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui dan mempelajari efek stimulasi sel punca mesenkim dalam hubungannya dengan efek imunosupresan. Sel punca mesenkim diisolasi dari limbah liposuction dan dikarakterisasi berdasarkan molekul permukaannya untuk konfirmasi identitasnya berdasarkan kreiteria ISCT. Selanjutnya sel punca mesenkim dikultur dengan penambahan Heat Aggragated Immunoglobulin Gamma (HAGG) selama 6 hari. Untuk mengetahui sifat imunosupresannya, dilakukan pemeriksaan kandungan senyawa indoleamin 2,3-dioksigenase (IDO) pada supernatan hasil kultur dengan metode ELISA pada panjang gelombang 450 nm. Hasil menunjukkan bahwa terjadi peningkatan kadar IDO pada kultur dengan stimulasi dibanding tanpa stimulasi sebanyak 16,73-49,5 %. Penelitian ini dapat menjadi dasar ilmiah yang memperkuat penggunaan terapi sel punca mesenkim pada penyakit autoimun berbasis kompleks imun
Formulasi Tablet Mukoadesif Ekstrak Etanol Daun Mangga Bapang (Mangifera indica L. ‘Bapang’) sebagai Antidiabetes Menggunakan Matriks Guar Gum
No full textEthanolic extract of mango’s leaves variety of bapang (Mangifera indica L. ‘Bapang’) has been known to contains mangiferin which has antidiabetic activity in patients with diabetes mellitus. This study aimed to obtain a formulation of tablets of ethanolic extract mango leaves with variety of bapang with good physical characteristic and know the effect of variations concentration of guar gum on the properties of mucoadhesive. Tablets were prepared using wet granulation method varying levels of guar gum as a bioadhesive matrix. Tablets were tested physical characteristics and mucoadhesive strength in vitro by using a rotating cylinder and observed within 8 hours. The results showed that the tablets of ethanolic extract mango leaves with variety of bapang have good physical characteristics. The result of mucoadhesive in vitro test showed that all formulas have good mucoadhesive strength. Mucoadhesive strength increased with the increase in the concentration of guar gum. The result of this research showed that the tablets of formula 4 with the highest concentration of guar gum showed the best mucoadhesive strength where they could be attach of 7 ± 1 hour.Ekstrak etanol daun mangga bapang (Mangifera indica L. ‘Bapang’) diketahui mengandung mangiferin yang mempunyai aktivitas antidiabetes pada pasien diabetes melitus. Penelitian ini bertujuan untuk ndaatkan ua tat ktak tan daun ana aan an nui aat iat ik tablet dan mengetahui pengaruh variasi penambahan matriks guar gum terhadap sifat mukoadesif tablet. Tablet dibuat menggunakan metode granulasi basah yang memvariasikan kadar guar gum sebagai atik iadi at diui iat ikna dan daa ukadina diui caa in vitro menggunakan alat silinder berputar dan diamati selama 8 jam. Hasil penelitian menunjukkan bahwa tablet ekstrak tan daun ana aan unai kaaktitik ik an nui aat iat ik tat i mukoadesif secara in vitro menunjukkan bahwa semua formula tablet memiliki daya mukoadesif yang bagus. Daya mukoadesif meningkat seiring meningkatnya guar gum. Hasil penelitian menunjukkan formula 4 dengan kadar guar gum paling tinggi memiliki daya mukoadesif yang paling besar yaitu dapat melekat selama 7±1 jam
Identifikasi Senyawa Sitotoksik Karang Lunak Sarcophyton sp. Dari Perairan Pulau Panggang Taman Nasional Kepulauan Seribu
Get PDFThis research aimed to identify the cytotoxic compounds from Sarcophyton sp. which dominated the coral reefs area at Panggang Islands water, Seribu Islands National Parks. Preparative chromatography and bioassay MCF-7 cell lines guided fractionation had been used in isolation process of cytotoxic compounds. Moreover, UV-VIS, HR-ESI-MS, and 400 MHz NMR spectroscopy methods had been used as the technique to elucidated all of the active compound. The result of this study found three active cytotoxic compounds. These compounds were Sarcophytol (IC50 36,041 ppm), sarcophytol (IC50 71,03 ppm), and sarcophyhtolide (IC50 67,227 ppm). Ecologically, these results showed that Sarcophyton from Panggang Islands coral reefs waters produced a diversed bioactive compound so this organism can win the spatial competition, detterant predation, and dominate in this area. Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi senyawa sitotoksik dari Sarcophyton sp. yang hidup dengan mendominasi ruang bentik di perairan Pulau Panggan Taman Nasional Kepualaun Seribu. Proses isolasi menggunakan kromatografi preparatif dengan pemandu fraksinasi uji sitotoksik terhadap sel tumor MCF-7. Sementara, elusidasi isolat aktif didasari dari teknik spektroskopi UV-VIS, HR-ESI- MS, dan NMR 400 MHz. Hasil penelitian menemukan tiga jenis senyawa sitotoksik, yaitu cembranoid sarcophytoxide (IC50 36,041 ppm), Sarcophytol (IC50 71,03 ppm), dan sarcophytolide (IC50 67,227 ppm). Secara ekologis, hal ini menunjukan bahwa Sarcophyton sp. dari terumbu karang perairan Pulau Panggang menghasilkan berbagai senyawa bioaktif, sehingga mampu memenangkan persaingan ruang hidup, menghindari predasi, dan mendominasi di wilayah ini. Kat
Aktivitas Sitotoksik dan Profil Kromatogram Daun Sirsak (Annona muricata L.) yang Diiradiasi
Get PDF Soursop (Annona muricata L.) is one of plants included in Annonaceae which the leaves has cytotoxic activity on cancer cells. Preservation efforts of soursop leaves is carried out by gamma irradiation technic. This research aimed to study the effect of gamma irradiation on the bioactivity and chromatogram profiles of the active fraction from soursop leaves.Dry powders of soursop leaves were irradiated using gamma with doses of 5; 7.5; 10; and 15 kGy and repeated twice, respectively for certain doses. Then each sample was macerated with n-hexane, ethyl acetate and ethanol gradiently. Each extract was tested against leukemia L1210 cells. Ethyl acetate extract was the most active (IC50= 7.36 µg/mL) compared with n-hexane (20.18 µg/mL) and ethanol extract (13.89 µg/mL). Ethyl acetate extracts was fractionated using column chromatography obtained ten fractions. The result of cytotoxic activities assay of ten fractions were obtained that fraction 8 was the most active with IC50 value of 0.45 µg/mL. Cytotoxic activity of fraction 8 from irradiated samples showed that gamma irradiation decreased cytotoxic activity of fraction 8, but they were still active (IC50 < 20 µg/mL). Analysis and identification of fraction 8 by the HPLC and TLC-densitometry showed that there were broad peak which decreased in the irradiated samples.The maximum radiation dose for soursop leaves without damaging its bioactivity and that did not change the chromatogram profilesis 7.5 kGy.Tanaman sirsak (Annona muricata L.) merupakan tanaman yang termasuk dalam suku Annonaceae, daunnya memiliki aktivitas sitotoksik pada sel kanker. Usaha untuk mengawetkan daun sirsak kering dilakukan dengan teknik iradiasi gamma. Penelitian ini bertujuan untuk mempelajari pengaruh iradiasi gamma pada bioaktivitas dan profil kromatogram fraksi aktif dari daun sirsak. Serbuk kering daun sirsak diiradiasi gamma dengan dosis 0 (kontrol); 5; 7,5; 10 dan 15 kGy dan diulang sebanyak dua kali untuk setiap dosis iradiasi. Kemudian masing-masing sampel dimaserasi secara bertahap dengan n-heksan, etil asetat dan etanol. Setiap ekstrak diuji aktivitas sitotoksisitasnya terhadap sel leukemia L1210. Ekstrak etil asetat paling aktif (IC50= 7,36 µg/mL) dibandingkan dengan ekstrak n-heksan (20,18 µg/mL) dan etanol (13,89 µg/mL). Ekstrak etil asetat difraksinasi menggunakan kolom kromatografi diperoleh 10 fraksi. Hasil uji aktivitas sitotoksik 10 fraksi diperoleh bahwa fraksi 8 paling aktif (IC50 0,45 µg/mL). Aktivitas sitotoksik fraksi 8 dari sampel yang diiradiasi menunjukkan bahwa iradiasi gamma menurun aktivitas sitotoksik, namun masih dalam batas aktif (IC50 < 20 µg/mL). Analisis dan identifikasi fraksi 8 dengan KCKTdan KLT-densitometri terlihat puncak yang mengalami penurunan luas pada sampel yang diiradiasi. Dosis maksimum untuk iradiasi daun sirsak dengan tidak merusak bioaktivitas dan tidak mengubah profil kromatogramnya adalah 7,5 kGy
Metode Kromatografi Cair Kinerja Tinggi Menggunakan Kolom Oktil Silika Fully Endcapped Residual Silanol pada Pemisahan Kotinin dan 3-Hidroksikotinin dalam Sampel Urin
Get PDFCotinine (COT) and 3-hydroxycotinine (3-HCOT) are nicotine metabolite excreted in urine. Mediated by the enzyme cytochrome P450 2A6 (CYP 2A6), nicotine will be metabolized to COT and 3-HCOT. The activity of CYP 2A6 can be predicted from the ratio 3-HCOT to the COT, therefore the ratio of 3-HCOT and COT can be used as phenotyping and polymorphism studies of the enzyme. In this study, isolation COT and 3-HCOT of urine samples was carried out by liquid-liquid back extraction. Simultaneous analysis of COT and 3-HCOT using High Performance liquid Chromatography (HPLC) was performed by a reversed-phase octyl silica column (C8; Shimadzu 250 × 4.6 mm, 5 μm) fully endcapped residual silanol. The internal standard solution (SI) was acetanilide. The mobile phase which separate COT, 3-HCOT and SI was methanol : ammonium acetate 5 mM (50:50) at a flow rate 0.8 mL/min. Retention time (tR) of the three compounds was less than 10 minutes, with peak tailing factor (tf) was less than 2. The resolution (Rs) 3-HCOT to COT was 2.67, while the Rs COT to SI was 8.836.Kotinin (COT) dan 3-hidroksikotinin (3-HCOT) merupakan metabolit nikotin yang dikeluarkan melalui urin. Perubahan nikotin menjadi COT dan 3-HCOT diperantarai oleh enzim sitokrom P450 2A6 (CYP 2A6). Akitivitas enzim ini dapat diprediksi dari nilai rasio kadar 3-HCOT terhadap COT. Oleh karena itu nilai rasio 3-HCOT terhadap COT banyak digunakan pada studi fenotipe dan polimorfisme enzim tersebut. Pada penelitian ini, isolasi COT dan 3-HCOT dari sampel urin dilakukan dengan teknik isolasi cair-cair secara bertingkat. Analisis simultan COT dan 3-HCOT dilakukan dengan metode Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) fase terbalik menggunakan kolom oktil silika (C8; Shimadzu 250×4,6 mm, 5μm) fully endcapped residual silanol. Larutan standar internal (SI) yang digunakan adalah asetanilid. Sistem fase gerak yang dapat memisahkan COT, 3-HCOT dan SI adalah campuran metanol : amonium asetat 5mM (50:50) pada kecepatan alir 0,8 mL/menit. Nilai waktu retensi (tR) ketiga senyawa kurang dari 10 menit, dengan nilai peak tailing factor (tf) kurang dari 2. Nilai resolusi (Rs) 3-HCOT terhadap COT adalah 2,67, sedangkan nilai Rs COT terhadap SI adalah 8,8
Uji Preklinis 177Lu-DOTA-Trastuzumab: Radiofarmaseutika Potensial untuk Terapi Kanker Payudara HER-2 Positif
Get PDFRadiopharmaceutical 177Lu-(1,4,7,10-tetraazacyclododecane-N,N’,N”,N”’-tetra acetic acid)-trastuzumab (177Lu-DOTA-trastuzumab), based on antihuman epithelial receptor type 2 (HER-2) monoclonal antibody which is expected to be potential for diagnostic and therapeutic agent of breast cancer positive HER-2, had been successfully prepared with radiochemical purity of > 99%. Preclinical studies aimed in providing basic data for clinical trial and particularly in finding out the effectiveness of 177Lu-DOTA-trastuzumab in killing cancer cells which over express HER-2, have been performed. The data included urine and faeces clearance tests, imaging with gamma camera and cytotoxicity test. The results showed that the excretion of radioactivity post injection of 177Lu-DOTA-trastuzumab in normal rats were more rapid through urine as compared to the excretion through faeces. The gamma camera image on normal rat 144 hours post injection of 177Lu-DOTA-trastuzumab showed that there was remaining a trace of radioactivity in hepatic area. The residue of radioactivity (< 5%, quantified by biodistribution test) was found to be relatively lower than reported for 111In-NSL-trastuzumab. However, this residue of radioactivity has to be seriously considered when 177Lu-DOTA-trastuzumab is going to be applied for treatment of cancer. Cytotoxicity test showed that 177Lu-DOTA-trastuzumab was far more effective in killing cancer cells positive HER-2 (SKOV-3 cell lines) than that of trastuzumab.Radiofarmaka 177Lu-(1,4,7,10-tetraazacyclododecane-N,N’,N”,N”’-tetra acetic acid)-trastuzumab (177Lu-DOTA-trastuzumab), berbasis antihuman epithelial receptor type 2 (HER-2) antibodi monoklonal, yang diharapkan potensial untuk diagnosis dan terapi kanker payudara positif HER-2, dengan kemurnian radiokimia besar dari 99% telah berhasil dipreparasi. Uji preklinis yang dimaksudkan untuk mendapatkan data dasar sebelum pelaksanaan uji klinis dan khususnya untuk melihat efektifitas 177Lu-DOTA-trastuzumab dalam membunuh sel kanker yang mengekspresikan HER-2, telah berhasil dilakukan. Data dasar tersebut diantaranya adalah data clearance, citra dengan gamma kamera dan data hasil uji sitoksisitas. Hasil uji clearance memperlihatkan bahwa ekskresi radioaktif setelah pemberian 177Lu-DOTA-trastuzumab pada tikus sehat lebih cepat melalui urin dibandingkan dengan eksresi melalui feses. Hasil pencitraan dengan kamera gamma pada tikus normal 144 jam setelah pemberian 177Lu-DOTA-trastuzumab memperlihat adanya residu radioaktif di daerah hati (< 5%, berdasarkan hasil uji biodistribusi). Residu ini lebih rendah jika dibandingkan dengan residu radioaktif pada hati yang dilaporkan untuk 111In-NSL-trastuzumab. Walaupun residu radioaktif ini relatif rendah, tetapi harus tetap menjadi perhatian yang serius pada saat 177Lu-DOTA-trastuzumab akan digunakan pada pasien penderita kanker. Uji sitotoksisitas memperlihatkan 177Lu-DOTA-trastuzumab jauh lebih efektif dalam membunuh sel kanker positif HER-2 (SKOV-3 cell lines) dibandingkan dengan trastuzumab tidak bertanda
Kurkumin Analog, PGV-0 dan GVT-0 Menghambat Absorpsi Kolesterol dengan Penghambatan Aktivitas Enzim Li
Get PDFCurcumin has been known to reduce cholesterol levels in hyperlipidemic state. Faculty of Pharmacy Universitas Gadjah Mada (UGM) synthesized curcumin analogues namely PGV-0 and GVT-0. Like curcumin, both PGV-0 and GVT-0 exhibit anti-inflammatory activities. The aims of this study were to determine the effect and the mechanism of curcumin analogues PGV-0 and GVT-0 on regulation of cholesterol levels in serum. This study was aimed to examine whether PGV-0 and GVT-0 affected cholesterol levels through cholesterol absorption which is regulated by lipase enzyme. To determine the reduction in cholesterol levels, rats were feed with high fat diet (HFD) for 45 days. PGV-0 and GVT-0 were given on day 31-45 at doses of 40 mg/kg bw and 60 mg/kg bw consecutively. Total cholesterol and lipase activity in serum were measured and then statistically analyzed using ANOVA and t-test. The increase of cholesterol levels was markedly reduced by the treatment with both curcumin analogues. Furthermore, lipase activity was clearly inhibited by the treatment with PGV-0 and GVT-0, suggesting that these compounds inhibit cholesterol levels through the reduction of lipase enzyme activityKurkumin sejak lama dikenal memiliki aktivitas sebagai antiinflamasi sekaligus antikolesterol. Senyawa-senyawa analog kurkumin seperti Pentagamavunon-0 (PGV-0) dan Gamavuton-0 (GVT-0) yang disintesis oleh Fakultas Farmasi UGM juga dikenal memiliki aktivitas antiinflamasi, bahkan PGV-0 memiliki aktivitas antiinflamasi lebih kuat dibanding kurkumin. Makin meningkatnya penyakit degeneratif khususnya hiperlipidemia mendorong dilakukannya penelitian menggali kemungkinan senyawa analog kurkumin sebagai antikolesterol. PGV-0 dan GVT-0 diberikan kepada tikus jantan yang telah terlebih dahulu diinduksi dengan pakan diet lemak tinggi (DLT) selama 30 hari. PGV-0 (dosis 20 mg/kg bb, GVT-0 (dosis 60 mg/kg bb) serta kontrol positif dengan orlistat (dosis 10,8 mg/kg bb) diberikan kepada tikus pada hari ke-30 hingga 45. Tikus tetap diberi pakan DLT sampai hari ke-45. Pada hari ke-0, 30 dan 45 dilakukan penetapan kadar kolesterol darah tikus serta penetapan aktivitas enzim lipase dari darah tikus. Orlistat, PGV-0 maupun GVT-0 mampu menurunkan kadar kolesterol tikus secara bermakna berkisar 23-33% (P≤0,05) dibandingkan kontrol
Iradiasi Sediaan Obat Herbal Temu Putih Curcuma zedoaria (Berg) Rosc.: Cemaran Mikroba, Sitotoksisitas dan Profil Kromatogram
Get PDFGamma irradiation has been used for preservation of herbal medicines, one of which is temu putih Curcuma zedoaria (Berg) Rosc. to cure cervical cancer. This research aimed to study the gamma irradiation effects on microbial contamination, cytotoxic activity against leukemia L1210 cell lines and chromatogram profile of the temu putih active fraction. Gamma irradiation was performed with a 60Co source at 5, 7.5, 10 and 15 kGy. After irradiation at > 7.5 kGy bacteria and mould were not present on herbs. Control and irradiated samples were consecutively macerated with n-hexane, ethyl acetate and ethanol. Ethyl acetate extract was the most cytotoxic gainst L1210 leukemia cells with an IC50 value of 10.60 μg/mL as compared to n-hexane or ethanol extract. Ethyl acetate extract was fractionated with column chromatography producing six fractions. Fraction 2 was the most cytotoxic against L1210 leukemia cells with an IC50 value of 2.44 μg/mL. The thin-layer chromatographic analysis results of ethyl acetate extract and fraction 2 of control and irradiated samples showed the presence of curcumin and chromatographic pattern similar to the control. Curcumin contents in fraction 2 were between 35 to 51%, which were not significantly changed between samples, although was irradiated up to 15 kGy. The maximum dose for irradiation of temu putih herbal preparation is 15kGy.Teknik iradiasi gamma dimanfaatkan untuk pengawetan bahan obat herbal, salah satunya rimpang temu putih Curcuma zedoaria (Berg) Rosc. sebagai obat kanker rahim. Penelitian ini bertujuan untuk mempelajari pengaruh iradiasi gamma terhadap cemaran mikroba, aktivitas sitotoksik terhadap sel leukemia L1210 dan profil kromatogram dari fraksi aktif sediaan obat herbal temu putih. Iradiasi gamma dilakukan dengan sumber 60Co pada dosis 5; 7,5; 10 dan 15 kGy. Setelah iradiasi > 7,5 kGy tidak ditemukan bakteri dan kapang kamir pada sediaan tersebut. Sediaan kontrol dan yang telah diiradiasi dimaserasi berurutan dengan n-heksan, etil asetat dan etanol. Ekstrak etil asetat paling sitotoksik terhadap sel leukemia L1210 dengan nilai IC50 10,60 μg/mL dibandingkan dengan ekstrak n-heksan dan etil asetat. Ekstrak etil asetat difraksinasi dengan kromatogafi kolom, diperoleh 6 fraksi. Fraksi 2 merupakan fraksi paling sitotoksik dengan nilai IC50 2,44 μg/mL. Hasil analisis kromatogafi lapis tipis ekstrak etil asetat dan fraksi 2 dari ekstrak etil asetat menunjukkan adanya kurkumin. Profil kromatogram baik sediaan kontrol dan yang diiradiasi sampai dosis 15 kGy menunjukkan adanya kurkumin dan pola yang sama. Persentase kurkumin dalam fraksi 2 antara 35 sampai 51%, kadar kurkumin dalam sampel yang diiradiasi sampai dengan dosis 15 kGy tidak mengalami perubahan yang bermakna. Dosis maksimum untuk iradiasi sediaan obat herbal temu putih adalah 15 kGy