JURNAL ILMU KEFARMASIAN INDONESIA
Not a member yet
670 research outputs found
Sort by
Fraksinasi Ekstrak Butanolik Kaldu Fermentasi Isolat Kapang Tanah Banjarmasin Biomcc-F.T.3762 Berbasis Uji Aktivitas Penghambatan Dihidroorotat Dehidrogenase Plasmodium falciparum
Get PDFButanolic extract of soil fungus BioMCC-F.T.3762 fermentation broth exhibited inhibitory activity against Plasmodium falciparum dihydroorotate dehydrogenase (PfDHODH), a fl avin dependent mitochondrial electron transport chain, an essential enzyme in de novo pyrimidine biosynthesis pathway of the parasite. The crude butanolic extract exhibited PfDHODH inhibition of 97% at a concentration of 413 μg/mL, and showed no inhibitory activity against its human homolog. Bioassayguided fractionation was performed on butanolic extract of microbial fermentation broth to isolate the active compounds. The active fraction was isolated using liquid–liquid partition, silica gel column chromatography, octadecylsilane (ODS) column chromatography and was purifi ed by preparative high performance liquid chromatography (HPLC). Major peak of active fractions, FS10-2-12 and FS10-2- 13, were detected by PDA HPLC, which showed a retention time of 12.6 minute and 13.9 minute at 254 nm, respectively. The active fractions exhibited 75% and 40% inhibitory activity against PfDHODH, respectively, at a concentration of 100 μg/mL. In comparison, atpenin A5, a known potent mitochondrial complex II inhibitor exhibited 75% inhibitory activity againts PfDHODH at 366 μg/mL.Ekstrak butanolik kaldu fermentasi isolat kapang tanah BioMCC-F.T.3762 menunjukkan aktivitas penghambatan enzim dihidroorotat dehidrogenase Plasmodium falciparum (PfDHODH), rantai transport elektron mitokondrial bergantung fl avin, enzim yang diperlukan dalam jalur biosintesis pirimidin parasit. Ekstrak butanolik kasar menunjukkan aktivitas penghambatan enzim PfDHODH sebesar 97% pada konsentrasi 413 μg/mL dan tidak menunjukkan aktivitas penghambatan terhadap enzim homolog manusia. Isolasi senyawa aktif dilakukan dengan fraksinasi berbasis uji aktivitas terhadap ekstrak butanolik kaldu fermentasi mikroba. Isolasi fraksi aktif menggunakan partisi cair–cair, kromatografi kolom silika gel, kromatografi kolom oktadesilsilan (ODS), dan pemurnian dengan high performance liquid chromatography (HPLC) preparatif. Puncak dominan di dalam fraksi aktif, FS10- 2-12 dan FS10-2-13, dideteksi dengan HPLC PDA, terelusi pada waktu retensi 12,6 menit dan 13,9 menit pada panjang gelombang 254 nm, secara berturut - turut. Fraksi aktif menunjukkan aktivitas penghambatan enzim PfDHODH sebesar 75% dan 40%, secara berturut – turut, pada konsentrasi 100 μg/mL. Sebagai pembanding, atpenin A5, inhibitor poten kompleks II mitokondrial menunjukkan aktivitas penghambatan enzim PfDHODH sebesar 75% pada konsentrasi 366 μg/mL
Identifikasi Lektin Umbi dari Typhonium flagelliforme (Lodd.) Blume
Get PDFTyphonium flagelliforme atau yang dikenal dengan keladi tikus merupakan tumbuhan perdu yang banyak tumbuh di Indonesia. Tumbuhan ini mengandung lektin pada umbinya yang memiliki aktivitas antikanker. Namun hingga saat ini, tidak ada informasi ilmiah yang mengkaji mengenai lektin yang terdapat di umbi T. flagelliforme yang tumbuh diberbagai wilayah Indonesia. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengidentifikasi dan mengkarakterisasi lektin umbi dari tujuh aksesi T. flagelliforme di Indonesia. Umbi yang digunakan dalam penelitian berumur 6 bulan tanam. Ekstrak protein umbi yang didapat dianalisis kandungan protein, toksisitas, dan aktivitas hemaglutinasinya. Aksesi yang memiliki aktivitas hemaglutinasi tertinggi, lektinnya dipurifikasi menggunakan kolom DEAE-Sepharose dan CM monolitic. Hasil menunjukkan bahwa protein umbi dari setiap aksesi memiliki toksisitas dan aktivitas hemaglutinasi. Aksesi Solok memiliki total protein dan aktivitas hemaglutinasi tertinggi dibanding aksesi lainnya. Aksesi ini memiliki kandungan lektin dengan bobot molekul 12,67 kDa. Lektin ini stabil pada temperatur 20 hingga 40 °C dan pada pH 5,0 hingga 7,2. Informasi karaktersitik ini dapat membantu dalam pengembangan obat antikanker berbasis lektin.Typhonium flagelliforme (keladi tikus) is a herbaceous plant that is widely distributed in Indonesia. The plant produces tuber containing lectin protein that is considered to have anticancer activity. However, there is no sufficient information about tuber lectin of T. flagelliforme originated from Indonesia. The objective of the research was to identify and characterize tuber lectin from seven accession of T. flagelliforme from Indonesia. Tubers were harvested from 6 month-old plants of T. flagelliforme. Protein content, toxicity, and hemagglutination activities of the tuber crude protein extracts were determined. The accession with highest hemagglutination activity of tuber protein was used for tuber lectin purification using DEAE-Sepharose and CM monolitic column. The results showed that tuber protein from all accessions have hemagglutination and toxicity activities. Solok accession has the highest total soluble tuber protein and hemagglutination activity compared than those of the other accessions. The accession contained 12,67 kDa lectin protein. The Solok tuber lectin was thermally stable at 20 to 40 °C, and relatively stable at pH 5.0 to 7.2. Those protein characteristics of tuber lectin will be useful to develop lectin based anticancer medicine
Aktivitas Antibakteri Isolat bakteri X2 yang Berasosiasi Spons Xestospongia testudinaria dari Pantai Pasir Putih Situbondo terhadap Bakteri Pseudomonas aeruginosa
Get PDFPenelitian ini dilakukan untuk mengisolasi dan menguji aktivitas antibakteri dari isolat bakteri X2 yang berasosiasi dengan spons Xestospongia testudinaria dari Pantai Pasir Putih Situbondo. Isolasi bakteri dilakukan dengan metoda pour plate kemudian koloni bakteri yang diperoleh dimurnikan dengan metode streak plate. Isolat bakteri X2 dihasilkan 12 isolat bakteri yang akan diuji aktivitas antibakteri terhadap bakteri uji Klebsiella pneumonia, Pseudomonas aeruginosa dan Salmonella typhii menggunakan metode overlay. Hasil uji mendapatkan isolat X2-10 yang aktif terhadap P. aeruginosa ATCC27853 dan MDR dengan menggunakan metode difusi agar. Karakterisasi isolat X2-10 dilakukan dengan uji pewarnaan Gram, uji biokimia dan identifikasi dengan 16s-rRNA. Hasil penelitian menunjukkan isolat bakteri X2-10 yang berasosiasi dengan spons X. testudinaria memiliki aktivitas antimikroba terhadap bakteri P. aeruginosae ATCC27853 dan MDR dan hasil karakterisasi dari isolat bakteri X2-10 merupakan B. licheniformis.This study was conducted to isolate and test the antibacterial activity of bacterial isolate X2 associated with Xestospongia testudinaria sponge from Pasir Putih Beach Situbondo. Bacterial isolation was carried out by pour plate method then bacteria colony obtained was purified by streak plate method. Isolate bacteria X2 produced 12 bacterial isolates which was tested for antibacterial activity against test bacterias of Klebsiella pneumonia, Pseudomonas aeruginosa and Salmonella typhii using overlay method. The results demonstrated that obtained isolate X2-10 was active against P. aeruginosa ATCC27853 and MDR using agar diffusion method. Characterization of isolate X2-10 was done by Gram staining test, biochemical test and identification with 16s-rRNA. The results showed that bacterial isolates X2-10 associated with X. testudinaria sponge displayed an antimicrobial activity against P. aeruginosa ATCC27853 and MDR. Based on the characterization result, the bacterial isolate X2-10 was B. licheniformis
Mikroenkapsulasi Controlled Release Lansoprazol dengan Kombinasi Hydroxy Propyl Methyl Cellulose Phthalate dan Natrium Alginat secara Gelasi Ionotropik
Get PDFLansoprazol adalah obat anti ulkus peptikum golongan penghambat pompa proton yang memiliki absorpsi efektif di usus tetapi terurai oleh asam lambung sehingga perlu menggunakan sistem controlled release untuk meningkatkan ketersediaan hayatinya. Polimer yang digunakan untuk sistem controlled release yaitu natrium alginat 2% dengan penambahan kalsium laktat dalam konsentrasi 5% (Formula I), 7,5% (Formula II) dan 10% (Formula III). Mikrokapsul dibuat dengan metode gelasi ionotropik. Natrium alginat dan lansoprazol dicampur dengan rasio 3:1, kemudian diteteskan ke dalam larutan kalsium laktat dengan kecepatan pengadukan 100 putaran per menit. Mikrokapsul yang dihasilkan dicuci dengan air suling dan dikeringkan selama 4 jam pada suhu 60 oC. Hasil kemudian dikarakterisasi diantaranya organoleptik, kadar air, distribusi ukuran mikrokapsul, perolehan kembali dan penjeratan, indeks pengembangan dan pelepasan zat aktif. Mikrokapsul yang dihasilkan memiliki indeks pengembangan tertinggi pada Formula II yaitu 256,89%. Formula I memiliki rata-rata distribusi ukuran mikrokapsul terkecil sekitar 925-1000 μm dan terbesar pada Formula III sekitar 1075-1150 μm. Formula III memiliki nilai perolehan kembali tertinggi yaitu 86,5%. Penjeratan zat tertinggi pada Formula III yaitu 64,46%. Persen pelepasan lansoprazol pada jam ke-8 dari Formula I, II dan II berturut-turut adalah 87,89%, 68,09% dan 57,09%. Mikrokapsul menunjukkan sifat gastroresisten setelah disalut dengan larutan HPMCP 5% dan 10%.Lansoprazole is a proton pump inhibitor that has been used as an anti-peptic ulcer and demonstrates an effective absorption in the intestine but decomposed by stomach acid. Therefore, it was necessary to use the controlled release system to improve bioavailability. The polymers used for the system was sodium alginate (2%) by adding calcium lactate at a concentration of 5% (Formula I), 7.5% (Formula II), and 10% (Formula III). The microcapsules were prepared using ionotropic gelation method. Sodium alginate and lansoprazole were mixed with a ratio of 3:1, and then dripped into a solution of calcium lactate with a stirring speed of 100 rpm. The resulting microcapsules were washed with distilled water and dried for 4 hours at temperature of 60 °C. The results were then characterized for organoleptic, water content, size distribution, recovery and loading capacity, swelling index and release of active substance. The microcapsules produced had the highest swelling index of 256.89%. Formula I has the smallest microcapsule size distribution in the range from 925 to 1000 μm whereas the largest in Formula III in the range from 1075 to 1150 μm. Formula III has the highest recovery (86.5%).The highest entrapment eficiency (Formula III) was 64.46%. The release of lansoprazole within 8 hours of Formula I, II and II were 87.89%, 68.09% and 57.09%, respectively. The microcapsules exhibited gastroresistance after coating with 5 and 10 % HPMCP solution
Synthesis and Structure Elucidation of 1,3 bis(p-Hydroxyphenyl)urea
Get PDFParacetamol is a well known and commonly used analgesic-antipyretical agent. However, it exhibits hepatotoxic side effect if used for the long term or using exessive dose (10-15 g for single dose). A new compound of 1.3 bis (p-hydroxyphenyl)urea (code-name as HP2009) is an analgesic agent, and it is predicted that its hepatotoxic side effect is lower than that of paracetamol. The compound HP2009 was succesfully synthesized. The result showed that by using molar ratios of p-aminophenol and urea 2:9.5, pH 1 for reaction condition, refluxing for about 1 hr and evaporating time was set up for 30 minutes, the yield of HP 2009 will be 99.49%. The crystals obtained was characterized using spectroscopic methods, and showed undoubtedly that the product was 1.3 bis(p-hydroxyphenyl)urea.Parasetamol adalah analgetika-antipiretika yang sering digunakan. Parasetamol memiliki kelemahan efek samping hepatotoksik jika dikonsumsi untuk waktu yang lama atau dosis yang berlebih (10-15 g dosis tunggal). Senyawa 1,3 bis (p-hidroksifenil)urea (selanjutnya senyawa diberi kode HP2009) merupakan analgesik yang diprediksi mempunyai efek samping hepatotoksisitas lebih rendah dibanding parasetamol. Senyawa HP2009 telah berhasil disintesis. Hasil penelitian menunjukkan bahwa reaksi sempurna memerlukan waktu penguapan 30 menit; rasio mol p-aminofenol:urea = 2:9,5; pada pH 1 dan waktu refluks 1 jam mendapatkan hasil 99,49%. Kristal yang diperoleh dikarakterisasi menggunakan metode spektroskopi dan tidak diragukan lagi menunjukkan bahwa produk adalah 1,3 bis (p-hidroksifenil)urea
Uji Toksisitas Subkronis Kombinasi Ekstrak Kedelai dan Jati Belanda terhadap Hematologi Tikus Wistar
Get PDFSubchronic toxicity test is performed to evaluate the eff ect and monitor the toxicity eff ects of a compound. The use of combination of ethanol extract of Detam 1 soybean (EEDS) and Jati Belanda (EEJB) as an antiobesity therapy will be consumed for a long time, therefore this test need to be done. The purpose of this research is to know the subchronic toxic eff ect of the test material on Wistar rat hematology. The study was conducted in accordance with the toxicity test stipulated by the Food and Drug Supervisory Agency of Indonesia, on 120 Wistar rats (60 male, 60 females) for 90 days and 120 days (satellite). Rats were divided into 6 groups. Parameters measured were leukocyte, hemoglobin, MCH, MCHC, MCV, hematocrit, RBC, and platelets using the Hematology Analyzer with the principle of colorimetry. The results showed that the eff ect of the test material on all hematologic parameters was not diff erent from the control group (p <0.005), except for the leukocyte, MCH and platelet levels, but the results could be negligible. Conclusion: subcronic toxicityUji toksisitas subkronis dilakukan untuk mengevaluasi efek dan memantau toksisitas suatu senyawa. Penggunaan kombinasi ekstrak etanol kedelai Detam 1 (EEKD) dan jati Belanda (EEJB) sebagai terapi penurun berat badan akan dikonsumsi untuk waktu yang panjang dan berulang, oleh karena itu perlu dilakukan uji toksisitas. Tujuan penelitian ini untuk mengetahui efek toksik subkronis dari bahan uji terhadap hematologi tikus Wistar. Penelitian dilakukan sesuai ketentuan uji toksisitas yang ditetapkan Badan Pengawasan Obat dan Makanan (BPOM) Indonesia pada 120 ekor tikus Wistar (60 ekor jantan, 60 ekor betina) selama 90 hari dan 120 hari (satelit). Tikus dibagi menjadi 6 kelompok: I: Kontrol Negatif, II: dosis rendah, III: dosis tengah, IV: dosis tinggi, Kelompok Satelit (V dan VI) selama 120 hari: V: Satelit Kontrol Negatif, VI: Satelit dosis tinggi. Parameter yang diukur adalah kadar leukosit, hemoglobin, MCH, MCHC, MCV, hematokrit, RBC, dan trombosit menggunakan alat Hematology Analyzer dengan prinsip kolorimeteri. Hasil penelitian menunjukkan bahwa efek bahan uji terhadap semua parameter hematologi tidak berbeda dengan kelompok kontrol (p<0,005), kecuali kadar Leukosit pada tikus jantan, MCH dan trombosit pada tikus betina yang hasilnya dapat diabaikan. Simpulan, uji toksisitas subkronis pemberian kombinasi EEKD dan EEJB adalah aman dan tidak toksik terhadap hematologi darah tikus Wistar
Pengaruh 2,4-D (Asam Diklorofenoksi Asetat) dan BAP (Benzyl Amino Purin) terhadap Proliferasi Kalus dan Produksi Metabolit Sekunder dari Kalus Kencur (Kaemferia galanga L.)
Get PDFThe aim of this research is to fi nd combination of 2,4-D (diclorophenoxy acetic acid) and BAP (benzyl amino purine) concentration which give the best infl uence to callus proliferation and to know the effect of interaction between 2,4-D and BAP to obtain good growth culture of Kaemferia galanga L callus and able to produce secondary metabolite. The design used for callus proliferation was a combination of 2.4 D (1–3 mg/L) and BAP (0-0.2 mg/L). All were randomly arranged in a complete randomized design (RAL) with three replicates, and each treatment unit used 10 bottles of culture. The combination of eff ective treatment for callus proliferation was 2,4 D concentrations of 1 to 3 mg/L and without the addition of BAP (B0). 2,4 D with 1 mg/L concentration gave the best callus proliferation rate indicated at callus volume, fresh weight of callus, dried weight callus and the weakness high and white light colour with friable nature. The higher concentration of 2.4 D to 3 mg/L in the formation of callus color to green and on the process of organogenesis (shoot and root formation). Based on qualitative analysis test using thin layer chromatography (TLC), extract methanol callus Kaemferia galanga research results contain secondary metabolite compounds in the form of alkaloids, flavonoids, tannins, saponins, steroids and ethyl para-methoxycinnamate.Penelitian ini bertujuan mencari kombinasi konsentrasi 2,4-D (asam diklorofenoksi asetat) dan BAP (benzyl amino purin) yang memberikan pengaruh terbaik terhadap proliferasi kalus serta mengetahui pengaruh interaksi antara 2,4-D dan BAP terhadap peroleh kultur kalus kencur yang pertumbuhannya baik dan mampu menghasilkan metabolit sekunder kencur. Perlakuan untuk proliferasi kalus yaitu kombinasi 2,4 D (1–3 mg/L) dan BAP (0-0,2 mg/L). Semuanya disusun acak dalam rancangan acak lengkap (RAL) dengan tiga ulangan, dan setiap unit perlakuan menggunakan 10 botol kultur. Kombinasi perlakuan yang efektif untuk proliferasi kalus adalah 2,4 D konsentrasi 1–3 mg/L dan tanpa penambahan BAP (B0) dimana menunjukkan hasil proliferasi kalus yang terbentuk memiliki volume kalus, bobot segar kalus, bobot kering kalus serta morfologi kalus (keremahan dan warna kalus) yang lebih baik dibandingkan dengan penambahan BAP, 2,4 D dengan konsentrasi 1 mg/L memberikan tingkat proliferasi kalus terbaik diantaranya volume kalus , bobot segar kalus, bobot kering kalus, keremahan kalus yang tinggi dan warna kalus yang putih, krem dan jernih. Semakin tinggi konsentrasi 2,4 D hingga 3 mg/L berpengaruh pada pembentukan warna kalus menjadi hijau dan mengarah pada proses organogenesis (pembentukan tunas dan akar). Berdasarkan uji analisis kualitatif menggunakan kromatografi lapis tipis (KLT), ekstrak metanol kalus kencur hasil penelitian mengandung senyawa metabolit sekunder berupa alkaloid, flavonoid, tanin, saponin, steroid dan etil para-metoksisinamat
Validasi Metode Kromatografi Lapis Tipis untuk Penentuan Konsentrasi Kurkumin dalam Sampel Disolusi yang Mengandung Ektrak Curcuma longa
Get PDFCurcumin is a lipophilic compound which suffers from the poor bioavailability after oral administration. Increasing its dissolution rate can be a successful strategy to improve the bioavailability. Along with the formulation developments, a rapid and simple analytical method to determine curcumin concentrations in the dissolution medium is required. The aim of this study was to develop and to validate an analytical method based on thin layer chromatography (TLC) to determine curcumin concentrations in a dissolution medium containing 0.5% w/v sodium lauryl sulfate (SLS) and 20 mM sodium phosphate buffer. A polyvinylpyrrolidone K30 based solid dispersion of Curcuma longa extract and its corresponding physical mixture were dissolved in a medium containing 0.5% w/v SLS and 20 mM sodium phosphate buffer (pH 6.0). Dissolution samples were spotted on a normal TLC plate and eluents of various compositions were evaluated. The retardation factor (Rf), resolution (Rs), and asymmetry factor (As0.05) of the optimized method were determined. Using the optimized eluent, proper separation of curcumin peak was achieved with an Rf of 0.50, Rs of 2.62 and As 0.05of 0.87. Linearity (5-30 μg/mL) was demonstrated by r value of 0.9965. The TLC method provided precision with RSD ≤3.50 and accuracy with recovery value of 94-105%.Kurkumin merupakan senyawa lipofilik dengan permasalahan bioavailabilitas setelah pemberian oral. Meningkatkan laju disolusi menjadi strategi utama untuk meningkatkan bioavailabilitas kurkumin. Seiring dengan perkembangan formulasi, metode analisis yang cepat dan sederhana diperlukan untuk menentukan konsentrasi kurkumin dalam medium disolusi. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengembangkan dan memvalidasi metode kromatografi lapis tipis (KLT) untuk analisis kurkumin dalam medium disolusi yang mengandung 0,5% b/v sodium lauryl sulfate (SLS) dalam 20 mM dapar fosfat. Formulasi dispersi padat ekstrak Curcuma longa dalam matriks polyvinylpyrrolidone K30 dan campuran fisiknya dilarutkan dalam media yang mengandung 0,5% b/v SLS dalam 20 mM buffer fosfat (pH 6,0). Sampel disolusi yang telah ditotolkan pada lempeng KLT dikembangkan dalam beberapa komposisi eluen. Faktor retardasi (Rf), resolusi (Rs), dan faktor asimetri (As0.05) dievaluasi.Komposisi eluen yang optimal dari kloroform, etanol, dan 2% asam asetat memberikan pemisahan sempurna puncak kurkumin dari puncak senyawa derivat kurkumin dengan Rf 0,50, Rs 2,62 dan As0,05of 0,87. Linearitas diperoleh pada 5-30 μg/ mL yang ditunjukkan oleh nilai r 0,9965. Metode KLT ini memberikan presisi dan akurasi sesuai dengan regulasi dengan RSD ≤ 3,50 dan perolehan kembali 94-105%
Efektivitas Analgetik Nanopartikel Kitosan-Ekstrak Etanol Daun Pepaya (Carica Papaya L.) Pada Mencit Putih Jantan (Mus Mucculus)
Get PDFPapaya leaves has been shown to have efficacy as an analgesic. Analgesic effect caused by the flavonoids in leaves of papaya. To enhance the analgesic effi cacy papaya into dosage formulatio of nanoparticles. The purpose of this research was to create and characterized nanoparticles from ethanol extract of papaya leaves then tested for effectiveness as an analgesic. This study used polymer chitosan and NaTPP to created nanoparticles through ionic gelation method and analgesic activity tested using writhing test method and statistical tested. Optimal formula of nanoparticles were produced at concentration of 0.2% chitosan, Na-TPP extract 0.1% and 4% with a ratio of 6: 1: 1. The nanoparticles was formed a size of 255.4 nm with polidispers index of 0.7, the zeta potential of + 11,1mV, the adsorption effi ciency by 87% and rounded morphology (spherical). Analgesic effectiveness tested by comparison between the groups ethanol extract of papaya and the groups nanoparticles of chitosan-ethanol extract papaya statistically using the T-test Independent. The results of this research indicate that there are statistically signifi cant differences (p <0.05). This results shows that the preparation nanoparticles of chitosan-ethanol extract papaya is more effective as an analgesic than the ethanol extract of papaya leaves.Daun pepaya telah terbukti memiiki khasiat sebagai analgetik. Efek analgetik disebabkan oleh kandungan flavonoid didalam daun pepaya. Untuk meningkatkan efektivitas analgetik daun pepaya dilakukan formulasi menjadi sediaan nanopartikel. Tujuan dari penelitian ini adalah membuat dan mengkarakterisasi nanopartikel dari ekstrak etanol daun pepaya untuk kemudian diuji efektivitas analgetiknya. Penelitian ini menggunakan polimer kitosan dan NaTPP untuk membentuk nanopartikelmelalui metode gelasi ionik dan diuji aktivitas analgetik menggunakan metode writhing test untuk kemudian diuji secara statistik. Formula optimal nanopartikel yang dihasilkan adalah pada konsentrasi kitosan 0,2%, Na-TPP 0,1% dan ekstrak 4% dengan perbandingan 6:1:1. Nanopartikel yang terbentuk memiliki ukuran 255,4 nm dengan indeks polidispers sebesar 0,7, zeta potensial sebesar +11,1mV, efi siensi penjerapan sebesar 87% dan bentuk morfologi bulat (sferis). Efektivitas analgetik dilakukan dengan perbandingan aktivitas analgetik antara kelompok ekstrak etanol daun pepaya dan kelompoknanopartikel kitosan-ekstrak etanol daun pepaya secara statistik menggunakan uji Independent T-test. Hasil pengujian secara statistik menunjukkan bahwa terdapat perbedaan signifi kan (p< 0,05). Kesimpulan pada penelitian ini adalah sediaan nanopartikel kitosan-ekstrak etanol daun pepaya lebih efektif sebagai analgetik dibandingkan dengan ekstrak etanol daun pepaya
Evaluasi Drug Related Problems (DRPs) Antibiotik pada Pasien Sepsis di Rumah Sakit di Yogyakarta
Get PDFSepsis is a manifestation of the most severe acute infections that can lead to the various organ failure generally ends with death in 30-50% of cases. The number of sepsis deaths in developed countries can be reduced to 11-15%, but in developing countries it was reported above 45%. Proper and adequate use of empirical antibiotics may decrease the risk of death in sepsis and may at least shorten patient duration of care in the hospital. Aim to this study was determine the pattern of antibiotic use, the incidence of Drug Related Problems (DRPs) and clinical outcomes in septic patients in hospital X at Yogyakarta. An observational study was carried out during the period of January-December 2015 in hospital X at Yogyakarta. Data were collected retrospectively among patients with sepsis, age > 15 years old, hospitalized during the the study period. From 632 cases, 162 patients were diagnosed as sepsis and met the inclusion criteria of the study. The antibiotics used were cephalosporin (42.58%), quinolone (17.46%), carbapenem (10.77%), aminoglycoside (9.33%), imidazole (8.85%) and macrolide (4.88%). Poor clinical outcomes associated with DRPs (64.29%) were greater than those that showed good clinical outcomes (35.71%). The incidence of DRPs in sepsis treatment is still high (60.49%), and is generally associated with antibiotic needs, the inappropriate selection of antibiotics, inadequate dosage and the presence of antibiotic interactions.Sepsis merupakan manifestasi infeksi akut yang paling berat yang dapat menimbulkan kegagalan berbagai organ dan umumnya berakhir dengan kematian pada 30-50% kasus. Angka kematian akibat sepsis di negara maju dapat ditekan hingga 11-15%, namun di berbagai negara sedang berkembang dilaporkan masih di atas 45%. Penggunaan antibiotik empiris secara tepat dan adekuat dapat menurunkan risiko kematian pada sepsis dan setidaknya dapat memperpendek lama waktu perawatan pasien di rumah sakit. Penelitian ini bertujuan mengetahui pola penggunaan antibiotik, kejadian Drug Related Problems (DRPs) dan luaran (outcome) klinik pada pasien sepsis di RS X di Yogyakarta. Penelitian ini dilakukan dengan metode observasional selama periode Januari-Desember 2015 di bangsal penyakit dalam RS X di Yogyakarta. Pengumpulan data dilakukan secara retrospektif dengan populasi pasien dewasa dengan umur >15 tahun, menjalani rawat inap dalam periode pengamatan. Dari 632 kasus sepsis, 162 subyek memenuhi kriteria inklusi. Antibiotik yang terbanyak digunakan adalah golongan sefalosporin (42,58%), kuinolon (17,46%), karbapenem (10,77%), aminoglikosida (9,33%), imidazole (8,85%), dan makrolida (4,88%). Insidensi DRPs ditemukan pada 60,49% subyek. Kejadian DRPs berkaitan dengan kebutuhan antibiotik (38,78%), ketidaktepatan antibiotik (29,59%), ketidaktepatan dosis (7,14%) dan interaksi antibiotik (26,53%). Luaran klinik buruk yang berkaitan dengan DRPs (64,29%) lebih besar dibandingkan dengan kelompok yang menunjukkan luaran klinik baik (35,71%). Kejadian DRPs pada penanganan sepsis masih cukup tinggi, yaitu 60,49%, dan umumnya berkaitan dengan kebutuhan antibiotik, ketidaktepatan pemilihan antibiotik, ketidaktepatan dosis dan adanya interaksi antibiotik