JURNAL ILMU KEFARMASIAN INDONESIA
Not a member yet
670 research outputs found
Sort by
Efek Antioksidan Ekstrak Etanol Biji Pepaya (Carica papaya L.) terhadap Aktivitas Enzim Superoksida Dismutase dan Kadar Malondialdehid pada Mencit Stress Oksidatif dengan Perenangan
Get PDFBiji pepaya mengandung vitamin E dan flavonoid yang diketahui memiliki aktivitas sebagai antioksidan. Tujuan penelitian ini untuk mengetahui efek antioksidan ekstrak etanol biji pepaya (Carica papaya L.) terhadap aktivitas SOD sel darah merah dengan metode adenokrom dan kadar MDA plasma dengan metode TBARs pada mencit yang diberi aktivitas fisik perenangan. Mencit diberi ekstrak etanol biji pepaya selama 7 hari dan perenangan selama 65 menit pada hari ke-7. Pengujian ini menggunakan 36 ekor mencit yang dibagi 6 kelompok, yaitu kelompok I (normal), kelompok II (kontrol negatif), kelompok III (kontrol positif vitamin E), kelompok IV (dosis 0,105 g/kg bb), kelompok V (dosis 0,210 g/kg bb) dan kelompok VI (dosis 0,420 g/kg bb). Hasil penelitian kelompok I, II, III, IV, V, VI berturut-turut untuk aktivitas SOD sel darah merah adalah 89±6,4329; 47,37±3,8225; 85,56±3,9210; 46,35±10,0929; 58,89±3,8271 dan 81,59±5,7700 U/mL, kadar MDA plasma berturut-turut adalah 1,6831±0,0942; 6,3567±0,1046; 1,3697±0,2254; 4,7914±0,2139; 3,8231±0,3574 dan 1,7560±0,1215 nmol/mL. Ekstrak etanol biji pepaya dosis 0,420 g/kg bb memberikan efek antioksidan paling tinggi.Papaya seed contains vitamin E and flavonoid that have antioxidant activity. This study was aimed to determine the antioxidant effect of ethanol extract of papaya seed (Carica papaya L.) by observing SOD activity of blood with adenochrom method and MDA plasma level with TBARs method in mice given swimming stress. Mice was given ethanol extract of papaya seed for 7 days and swimming for 65 minutes on the 7th day. The study used 36 mice which divided into six groups, which were group I (normal), group II (negative control), group III (positive control: vitamin E), group IV (dose of 0,105 g/kg bw), group V (dose of 0,210 g/kg bw), and group VI (dose of 0,420 g/kg bw). The result showed that SOD activity of group I, II, III, IV, V, and VI was 89±6,4329 U/mL; 47,37±3,8225; 85,56±3,9210; 46,35±10,0929; 58,89±3,8271; 81,59±5,7700 U/mL, respectively, and MDA plasma level of group I, II, III, IV, V, and VI was 1,6831±0,0942; 6,3567±0,1046; 1,3697±0,2254; 4,7914±0,2139; 3,8231±0,3574 and 1,7560±0,1215 nmol/mL, respectively. This is indicated that dose of 0,420 g/kg bw of ethanol extract of papaya seed gave the highest antioxidant effect
(Isolation of Lutein from Kenikir Flowers (Tagetes erecta L.) and Identification by Fourier Transformed Infra Red and Liquid Chromatography Mass Spectrometry)
Get PDFLutein merupakan karotenoid golongan xantofil yang digunakan untuk pewarna alami dan bersifat antioksidan yang mampu mencegah berbagai penyakit termasuk kanker. Senyawa ini ditemukan dalam jumlah besar pada bunga kenikir (Tagetes erecta L.). Penelitian ini bertujuan untuk mengisolasi dan mengidentifikasi lutein dari bunga kenikir jenis lokal. Serbuk kering bunga kenikir dimaserasi dengan n-heksan, kemudian maserat didigesti dengan isopropanol dan disaponifikasi menggunakan larutan NaOH 50% hingga terbentuk semisolid. Selanjutnya, dilarutkan dengan air hingga terbentuk endapan halus dan disentrifus. Residu yang dihasilkan difraksinasi dengan kromatografi kolom silika gel dengan fase gerak n-heksan-kloroform-aseton (6:2:2) secara isokratik menghasilkan fraksi 3 dan 4 yang mempunyai nilai Rf pada KLT mirip dengan lutein BP (0,39-0,40). Identifikasi dengan spektrofotometri cahaya tampak menunjukkan panjang gelombang serapan maksimum pada 447 nm, dengan spektrofotometri FT-IR menunjukkan adanya gugus fungsi C–H tekuk, C–H ulur, C = C, serta –OH. Analisis KCKT dengan kolom C18 dan eluen metanol-diklorometan-asetonitril (67,5 : 22,5 : 10 v/v) menunjukkan waktu retensi sama dengan lutein BP (3,48-3,53 menit), dan analisis KG-SM menunjukkan berat molekul 568 serta fragmentasi sama dengan lutein BP. Penelitian menyimpulkan bahwa lutein dapat diisolasi dari bunga kenikir dengan rendemen sebesar 5,26% dan lutein kasar sebanyak 32,23%.Luteins belong to xantofil group of carotenoid whivh is used as natural dyes and antioxidants that can prevent people from having diseases including cancer. This compound is found in large quantities in marigold flower (Tagetes erecta L.). This study was aimed to isolate and identify the lutein contained in the local marigold species. Dry powder of marigold flowers was macerated with n-hexane, then the maserat was digested with isopropanol, saponified using NaOH 50% to form a semisolid, then diluted with water to form a smooth deposition and centrifuged. The residue resulted was fractionated by silica gel column chromatography with a mobile phase of n-hexane-chloroform- acetone (6:2:2) in isocratic to yield fractions 3 and 4 with Rf values on TLC plate was similar to the lutein reference standard (0.39-0,40). Identification with visible light spectrophotometry showed a wavelength of maximum absorption at 447 nm; with FT- IR spectrophotometry showed the absorption of C-H bend, C-H stretch, C=C and –OH. HPLC analysis with a C18 stationary phase and methanol-dichloromethan-acetonitrile (67,5 : 22,5 : 10 v/v) as mobile phase showed retention time similar with the lutein reference standard (3.48-3.53 minutes) and liquid chromatography mass spectrometry (LC-MS) analysis showed a molecular weight of 568 and fragmentation similar with the lutein reference standard. The study concludes that lutein can be isolated from marigold flowers with 5.26% yield and 32,23% of crude lutein
Intervensi farmasis didokumentasikan untuk membandingkan intervensi aktif farmasis di bangsal berbeda di rumah sakit anak, dan untuk membandingkan faktor yang mempengaruhi penerimaan intervensi farmasis oleh dokter. Peneliti melakukan observasi intervensi
Get PDFPharmacists’ interventions were documented to compare pharmacists’ active interventions in different settings within a children’s hospital and identify the predictors for physician acceptance of the interventions. The investigator observed pharmacists’ interventions between 35-37 days on five study wards. The rates and types of pharmacists’ interventions on the different wards were compared. Multivariate logistic regression analysis was performed to identify the acceptance predictors of the interventions. The Hematology-Oncology Ward had a higher rate of active interventions (2.43 interventions per 100 medication orders) compared to general settings. Dose adjustment was the most frequent interventions in the general settings, whilst drug addition constituted the most common interventions on the Hematology-Oncology. The acceptance degree of intervention by physicians was high. There were three variables predicting the acceptance: patients’ age (OR = 0.893; 95%CI 0.813, 0.981), non high-risk medication (OR = 2.801; 95% CI 1.094, 7.169) and pharmacists’ experience (OR = 1.114; 95%CI 1.033, 1.200). The rate of active interventions on Hematology-Oncology Ward was higher than the general wards.The pattern of the interventions on Hematology-Oncology Ward was different compared to that of other wards. The interventions involving younger patients, non high-risk medications, recommended by more experienced pharmacists increased likelihood of acceptance by physicians.Intervensi farmasis didokumentasikan untuk membandingkan intervensi aktif farmasis di bangsal berbeda di rumah sakit anak, dan untuk membandingkan faktor yang mempengaruhi penerimaan intervensi farmasis oleh dokter. Peneliti melakukan observasi intervensi farmasis selama 35-37 hari di lima bangsal dan membandingkan prevalensi dan jenis intervensi aktif farmasis di bangsal tersebut. Analisis regresi logistik multivariat dilakukan untuk mengidentifikasi faktor penerimaan intervensi. Bangsal Hematologi-Onkologi menunjukkan prevalensi intervensi aktif yang lebih tinggi (2.43 intervensi per 100 obat yang diresepkan) dibandingkan bangsal umum (bedah dan non-bedah). Penyesuaian dosis adalah intervensi yang paling sering dijumpai di bangsal umum, sedangkan penambahan obat untuk indikasi tidak terobati yang terbanyak dijumpai di bangsal Hematologi-Onkologi. Derajat penerimaan intervensi oleh dokter tinggi di semua bangsal. Ada tiga variabel yang mempengaruhi penerimaan intervensi: usia pasien (OR = 0.893; 95% CI 0.813, 0.981),obat kategori bukan resiko tinggi (OR = 2.801; 95% CI 1.094, 7.169) dan lama kerja farmasis (OR = 1.114; 95%CI 1.033, 1.200). Prevalensi intervensi aktif di bangsal Hemtaologi-Onkologi lebih tinggi dibandingkan bangsal umum. Pola intervensi di bangsal Hematologi-Onkologi berbeda dibandingkan bangsal umum. Intervensi yang melibatkan pasien usia lebih muda, obat dengan kategori bukan resiko tinggi dan direkomendasikan oleh farmasis yang lebih berpengalaman berasosiasi dengan tingginya penerimaan intervensi oleh dokter
Formulasi Sediaan Nanopartikel Ekstrak Bonggol Nanas (Ananas Comosus (L).(Merr) sebagai Antimikroba
Get PDFPineapple stem contains bromelain enzyme with highest concentration compared to the other parts. The aim of the research was to formulate an anti dandruff creambath containing nanoparticles of pineapple stem which was physically and chemically stable and could inhibit the growth of Pityrosporum ovale. The pineapple stem extract was then formulated into nanoparticles prepared by cross-linking method using chitosan. The resulting nanoparticles were dried using freeze drying. The dried powder of extract was used to determine the minimum inhibitory concentration (MIC) against Pityrosporum ovale. The zone of inhibition of extract and nanoparticles were measured at the MIC. The extracts were then formulated into anti dandruff creambath. The creambath in the concentration of 3% (MIC) whereas the nanoparticles were formulated in the consentration of 1, 2, 3 fold MIC. Each formula was evaluated for its physical characteristics including organoleptics, homogenity, viscosity and flow properties, spread ability and for its chemical characteristic pH value. The stability was performed for one month at temperature of 25 oC and 40 oC. The results showed that the nanoparticles have particle size of 860.03 nm and zeta potensial of 18.63 mV. The best formula was formula IV with inhibitory zone of 17 mm, and had stable organoleptic properties, homogenity, viscosity and flow properties, and pH value, as well as capaability of spreading with diameter of 4817.53 mm. Accordingly the nanoparticlesin creambath could increase the antimicrobial activity.Bonggol nanas (Ananas comosus (L).(Merr) mengandung enzim bromelin lebih tinggi dibandingkan bagian buahnya. Tujuan penelitian ini adalah untuk memformulasi creambath antiketombe dari nanopartikel ekstrak bonggol nanas yang stabil secara fi sika, kimia dan dapat menghambatpertumbuhan Pityrosporum ovale. Ekstrak bonggol nanas dibuat dalam bentuk nanopartikel dengan menggunakan kitosan dengan metode taut silang yang kemudian dikeringkan dengan metode freeze drying. Serbuk kering ekstrak ditentukan konsentrasi hambat minimumnya terhadap Pityrosporum ovale. Dibuat satu formula yang mengandung ekstrak bonggol nanas dengan konsentrasi 3% dan tiga formula yang mengandung nanopartikel ekstrak bonggol nanas dengan konsentrasi 1xKHM, 2xKHMdan 3xKHM. Tiap sediaan dilakukan uji mutu fisik antara lain organoleptik, homogenitas, viskositas dan sifat alir, uji daya sebar, serta mutu kimia yaitu pH dan diuji stabilitasnya selama satu bulan padasuhu 25 oC dan 40 oC. Hasil penelitian menunjukan bahwa nanopartikel ekstrak bonggol nanas memiliki rata-rata ukuran partikel 860,03 nm dan zeta potensial 18,63 mV. Creambath terbaik adalah sediaan yang mengandung nanoekstrak 3XKHM dengan DDH 17 mm, memiliki organoleptik, homogenitas, viskositas dan sifat alir, dan pH yang stabil, serta memiliki kemampuan menyebar 4817,53 mm2. Dengan demikian nanopartikel dalam creambath bisa meningkatkan aktivitas antimikroba dari bonggol nanas
Uji Penetrasi In-Vitro Sediaan Gel yang Mengandung Transfersom “Rutin” Serta Uji Aktivitas Anti Artritis Reumatoid
Get PDFAbstrak: Rutin merupakan senyawa flavonoid yang banyak terdapat pada buah semangka dan kulit dari tanaman jenis jeruk. Rutin memiliki beberapa aktivitas farmakologi, salah satunya sebagai anti artritis reumatoid. Rutin menunjukan absorbsi yang rendah bila diberikan secara peroral karena permeasi yang rendah serta dapat mengalami degradasi di dalam saluran cerna sehingga sebagai alternatif rutin diberikan dalam bentuk transdermal. Transdermal merupakan rute pemberian obat yang mendukung transport obat dari permukaan kulit sampai ke sirkulasi sitemik. Rute pemberian ini dapat mencegah degradasi rutin dalam saluran cerna.Transfersom merupakan salah satu sistem pembawa untuk transdermal yang mampu meningkatkan efektivitas penghantaran obat. Penelitian ini bertujuan untuk melakukan uji penetrasi in-vitro dan aktivitas anti artritis reumatoid dari gel yang mengandung transfersom rutin dan gel rutin non transfersom. Uji penetrasi in-vitro menujukan penetrasi rutin dari sediaan gel transfersom sebesar 14,33% sedangkan untuk gel non transfersom sebesar 9,51%. Aktivitas anti atritis reumatoid diamati selama 28 hari dengan menghitung persen penghambatan udem pada kaki tikus. Hasil menunjukan bahwa persen penghambatan volume udem dari gel transfersom sebesar 57,82% sedangkan gel non transfersom sebesar 45,63%.Rutin is a flavonoid compound which are found in watermelon and peel of citrus plants. Rutin had many pharmacological activities, one of them as anti-rheumatoid arthritis. Rutin showed a low absorption when administered orally because of it had a low permeation and can be degradation in the gastrointestinal tract, so the alternative administered of rutin by transdermal route. Transdermal is a route of drug delivery that support drug through skin into the systemic circulation. This route could prevent degradation of rutin in gastrointestinal track. Transfersom is one of carrier for transdermal route that can improve the effectiveness of drug delivery. This study aims to evaluated in-vitro penetration test and anti-rheumatoid arthritis activity from gel which contained rutin loaded with transfersom and gel contained rutin without loaded transfersome. In-vitro penetration test showed that the penetration of rutin loaded with transfersom gel was 14.33%, while for non transfersom gel was 9.51%. Anti Rheumatoid Arthrithis activity was observed in 28 days with calculated the percent inhibition of edema volume, the percentage inhibition of transfersom gel was 57.82% while non transfersom gel was 45.63%
Isolasi dan Identifikasi Zat Antibakteri dan Antikuorum Sensing dalam Ekstrak Kelopak Bunga Rosela (Hibiscus sabdariffa L.)
No full textPada penelitian ini, kelopak rosela dikeringkan kemudian dimaserasi dengan etanol 70% - HCl (99:1) kemudian difraksinasi berturut-turut menggunakan n-heksana, etil asetat, n-butanol dan air. Semua fraksi diuji aktivitas antibakteri terhadap S. aureus dan E.coli dengan menggunakan metode difusi, aktivitas antibiofilm dan aktivitas antikuorum sensing terhadap Pseudomonas aeruginosa. Fraksi etil asetat adalah fraksi yang paling aktif terhadap S. aureus menghasilkan daerah hambatan pertumbuhan pada konsentrasi 10% dan 20% sebesar 15,89 ± 0,37 mm dan 15,93 ± 0,72 mm, sedangkan terhadap E. coli sebesar 17,25 ± 0,86 mm dan 17,35 ± 0,48 mm pada konsentrasi 10% dan 20%. Pada uji aktivitas antibiofilm didapat % penghambatan pada S. aureus sebesar 62,05% ± 17,83 dan pada E.coli sebesar 11,11% ± 23,13, uji aktivitas antikuorum sensing memberikan daerah hambatan sebesar 19,23 ± 1,52 mm dan 20,89 ± 2,35 mm pada konsentrasi 10% dan 20%. Fraksi etil asetat dilakukan isolasi terhadap satu senyawa aktif dengan menggunakan metode VLC dan KLT preparatif kemudian diidentifikasi strukturnya dengan menggunakan spektrofotometer 1H-NMR, 13C-NMR, COSY-NMR, HMBC dan LCMS. Berdasarkan data yang diperoleh diperkirakan terdapat sebuah senyawa turunan benzofuranThis research was dried powder of Rosela calyx macerated with ethanol 70%-HCl (99:1) and then fractionated using n-hexane, ethyl acetate, n-butanol and water. All fraction was tested for antibacterial and antibiofilm activities by using the diffusion methods against S. aureus and E. coli. Quorum sensing inhibition was tested against Pseudomonas aeruginosa. Further fractionation was performed on the most active fraction by using VLC, followed by preparative TLC. Bioautography was done to guide the isolation of the active compound. Structure identification of the active compound was performed by analysing 1H-NMR, 13C-NMR, COSY, HMBC and LCMS data. The ethyl acetate fraction was the most active fraction against S. aureus showed by growth inhibition zone ,15.89 ± 0.37 mm (concentration of 10%) and 15.93 ± 0.72 mm (concentration of 20%), while against E . coli, 17.25 mm (concentration of 10%) and 17.35 mm (concentration of 20%). Formation inhibition of S. aureus biofilm observed at 62.05% ± 17.83 and 11.11% ± 23.13 in E.coli. Antiquorum sensing activity was observed as 19.23 ± 1.52 mm (concentration of 10%) and 20.89 ± 2.35 m at a concentration of 20%. Identification of the partial structure of the active compounds resulted a benzofuran derivative compounds
Evaluasi Reaksi Obat Merugikan pada Pasien Kemoterapi Kanker Payudara di Salah Satu Rumah Sakit di Bandung
Get PDF Chemotherapy is one of the breast cancer treatments. However, there are several adverse effects with mild to high severity related to this treatment. This study was made to evaluate adverse effects which occurred in breast cancer patients who are still in their chemotherapy cycle. The evaluation consists of assessment of adverse effects associated with chemotherapy regimens and its dosage, causality assessment, and preventability assessment. This study was done from December 2012 until March 2013 concurrently. The data was collected directly from the patients by doing the interview. The data was also collected from the patient’s medical record and nurse’s daily documentation. Clinically, FAC caused more adverse effects than other chemotherapy regimens. However, in the 6% of excess dosage, there were no different acute adverse effects. The most occurred adverse effect was alopecia with 81% percentage. Causality assessment with probability scale Naranjo and WHO criteria showed that 97.3% and 99.2% were ‘probable’. The preventability assessment which based on Thornton- Schumock criteria showed that only nausea and vomit which were ‘definitely preventable’.Salah satu pengobatan kanker payudara adalah dengan kemoterapi, namun penggunaan agen kemoterapi kanker sangat berhubungan dengan beberapa reaksi obat merugikan (ROM). Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengevaluasi ROM yang terjadi pada pasien kanker payudara yang sedang menjalani siklus kemoterapinya. Evaluasi meliputi pengkajian ROM yang terjadi dikaitkan dengan regimen kemoterapi yang digunakan dan dosis pemberiannya kemudian dilakukan penilaian hubungan kausalitas serta penilaian ketercegahan ROM. Penelitian ini dilakukan secara konkuren dengan mewawancarai pasien yang mendapat regimen kemoterapi kanker payudara serta mengkaji rekam medik pasien dan catatan perawat selama periode Desember 2012 – Maret 2013. Secara klinis, regimen kemoterapi FAC memberikan jumlah ROM lebih banyak dibandingkan regimen kemoterapi lain. ROM yang paling banyak terjadi adalah alopesia sebesar 81%. Dosis berlebih tidak mempengaruhi terjadinya ROM lain yang bersifat akut. Hubungan kausalitas berdasarkan skala probabilitas Naranjo dan kriteria WHO adalah ‘dapat mungkin’ sebesar 97,3% dan 99,2%. Berdasarkan kriteria Schumock- Thornton hanya mual dan muntah yang pasti dapat dicegah
Prediksi Sifat Farmakokinetik, Toksisitas dan Aktivitas Sitotoksik Turunan N-Benzoil-N’-(4-fluorofenil)tiourea sebagai Calon Obat Antikanker melalui Pemodelan Molekul
Get PDFMerancang obat baru dapat dilakukan melalui modifikasi struktur yaitu dengan mengubah gugus tersubstitusi yang menyebabkan perubahan sifat fisikokimia, farmakokinetik, toksisitas dan aktivitas masing-masing senyawa. Perubahan tersebut dapat diprediksi melalui uji in silico. Penelitian ini bertujuan untuk memprediksi sifat fisikokimia, proses farmakokinetik (ADME), toksisitas dan aktivitas sitotoksik dari 23 senyawa turunan N-benzoil-N’-(4-fluorofenil)tiourea sebagai calon obat anti kanker. Uji in silico dilakukan dengan cara doking senyawa yang akan diprediksi aktivitasnya dengan enzim target SIRT1 kode pdb. 4I5I. Hasil doking berupa energi ikatan yang digambarkan dengan nilai Rerank Score (RS), dengan menggunakan program Molegro Virtual Docker. Senyawa dengan nilai RS kecil diprediksi mempunyai aktivitas yang besar. Hasil uji in silico menggunakan program pkCSM dan Protox online tool dapat disimpulkan bahwa sebagian besar turunan N-benzoil-N’-(4-fluorofenil)tiourea mempunyai sifat farmakokinetik yang baik, menimbulkan toksisitas yang relatif rendah dan mempunyai aktivitas sitotoksik yang lebih besar dari ligan pembanding 4I5_601, dan senyawa N-(4-fenilazobenzoil)-N’-(4-fluorofenil)tiourea merupakan senyawa yang diprediksi mempunyai aktivitas sitotoksik paling besar.Designing new drugs can be performed by structural modification that are made by altering substituted groups which will changes the physical chemistry properties, the pharmacokinetics, toxicity, and activity of each compound. These changes can be predicted by in silico tests. This study aims to predict the physicochemistry properties, pharmacokinetic (ADME), toxicity and cytotoxic activity of 23 compounds of N-benzoyl-N’-(4-fluorophenyl)thiourea derivatives as candidate of anticancer drugs. The in silico test is performed by means of a compound dosage that will predict its activity with the target enzyme SIRT1, PDB ID.4I5I. The result of the bonding form of energy are described by the value of Rerank Score (RS), using the Molegro Virtual Docker program. Compounds with small RS values are predicted to have a great activity. The results of in silico test can be concluded that most N-benzoyl-N’-(4-fluorophenyl)thiourea derivatives ahave good pharmacokinetic properties, cause relatively low toxicity and have greater cytotoxic activity than ligand 4I5_601, and the N-(4-phenylazobenzoyl)-N’-(4-fluorophenyl)thiourea compound are predicted to have the greatest cytotoxic activity
Identifi kasi Senyawa β-Sitosterol dari Ekstrak n-heksan Daun Mimba (Azadirachta indica A. Juss) dan Uji Penghambatan Enzim α-Glukosidase
Get PDFMimba, Azadirachta indica is one of the family Meliaceae plants, which be used to lower blood sugar and contain terpenoids, fl avonoids, alkaloids, saponins, tannins, fatty acids, steroids and triterpenoids. The aim of this research is to isolate and identify one of chemical structure and to know the inhibition α-glucosidase enzyme from extract of leaves Mimba, Azadirachta indica. Extraction is done by maceration using n-hexane, ethyl acetate, methanol, water and then treatment for antidiabetic activity using the inhibition of the enzyme α-glucosidase. Purifi cation of n-hexane extract (the higher activity) is subjected by column chromatography (SiO2; (i).n-hexane-ethyl acetate = 10 : 1 ~ 1 : 1, ethyl acetate, (ii). n-hexane-ethyl acetate = 5 : 1) gave one pure compound as white powder. Identifi cation by interpretation of spectra [UV, IR and NMR (1H, 13C-NMR and DEPT)] the isolate compound is β-sitosterol has inhibion α-glucosidation enzyme as (IC50 208,1 μg/mL).Mimba, Azadirachta indica adalah salah satu tanaman dari suku Meliaceae yangdapat menurunkan gula darah dan mengandung senyawa golongan terpenoid, fl avonoid, alkaloid, saponin, tanin, asam lemak, steroid dan triterpenoid. Penelitian ini bertujuan untuk mengisolasi dan identifi kasi senyawa kimia dari salah satu ekstrak daun Mimba, dan mengetahui hasil uji penghambatan α-glukosidase. Ekstraksi dilakukan dengan cara maserasi menggunakan pelarut n-heksan, etilasetat, etanol, dan air dan uji penghambatan α-glukosidase terhadapsemua ekstrak. Ekstrak n-heksan dengan aktivitas terbaik dilakukan pemurnian dengan kromatografi kolom (SiO2; (i). n-heksan-etil asetat = 10:1 ~ 1:1, etil asetat, (ii). n-heksan-etil asetat = 5 : 1 memberikan satu isolat murni yang berbentuk serbuk putih. Identifi kasi dengan menginterpretasi data spektra UV, IR, dan Resonansi Magnet Inti (proton, karbon dan DEPT), struktur kimia isolat murni adalah β-sitosterol yang mempunyai daya penghambatan enzim α-glukosidase sebesar IC50 208,1 μg/mL
Kombinasi Ekstrak Daun Pandan Wangi ( Pandanus amaryllifolius Roxb.) dan Buah Mengkudu (Morinda citrifolia) sebagai Antifungi terhadap Jamur Penyebab Ketombe
Get PDFDandruff is a scalp problem which causes itching and hair loss. It causes by microorganisms, especially fungi. Pandan Wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) leaves and Noni (Morinda citrifolia) fruit are known have antifungal eff ect. The aim of this study was to determine the combination of 96% ethyl acetate extract of Pandan leaves and 96% ethanol extract of Noni fruit could inhibit fungal which isolated from dandruff . The fungi were isolated from dandruff sample on PDA (Potatoes Dextro Agar) and it was purifi ed. Based on the research, it was known the density of fungi was 9.2x108 colonies/ gram. Purifi ed from 17 types of fungal isolates in dandruff sample. The inhibition test of EPW:EP (1:1) showed that 82.4% fungal isolates inhibited, the diameter of inhibition zone ranging between 15-35 mm.There are three species of fungi: Aspergillus sp, Paecylomyces varotii, Candida sp (non albicans) and 1 isolate was yeast. The active compound in Pandan leaves extract: phenol (9.42% w/w) and fl avonoids (4.39% w/w), while in Noni fruit extract: alkaloids (1.97% w/w), phenol (12.50% w/w) and fl avonoids (8.61% w/w). It can be concluded that the combination of Pandan Wangi leaves and Noni fruit extract have potential used as anti-dandruff shampoo.Ketombe adalah masalah kulit kepala yang menyebabkan gatal dan rambut rontok. Hal ini disebabkan oleh mikroorganisme, terutama jamur. Daun Pandan Wangi (Pandanus amaryllifolius Roxb.) dan buah Mengkudu (Morinda citrifolia) diketahui memiliki efek antijamur. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui kombinasi ekstrak etil asetat 96% daun pandan wangi dan ekstrak etanol 96% buah mengkudu yang dapat menghambat jamur yang diisolasi dari ketombe. Jamur diisolasi dari sampel ketombe pada PDA (Potatoes Dextro Agar) dan dimurnikan. Berdasarkan penelitian, diketahui kepadatan jamurnya adalah 9,2x10 koloni / gram. Dimurnikan dari 17 jenis isolat jamur pada sampel ketombe. Uji penghambatan EPW:EP (1:1) menunjukkan bahwa 82,4% isolat jamur dihambat, diameter zona penghambatan berkisar antara 15-35 mm. Ada tiga jenis jamur: Aspergillus sp, Paecylomyces varotii, Candida sp (non albicans) dan 1 isolat adalah ragi. Senyawa aktif ekstrak daun pandan: fenol (9,42% b/b) dan fl avonoid (4,39% b/b), sedangkan pada ekstrak buah mengkudu: alkaloid (1,97% b/b), fenol (12,50% b/b) dan fl avonoid (8,61% b/b). Dapat disimpulkan bahwa kombinasi ekstrak daun pandan wangi dan buah mengkudu berpotensi digunakan sebagai shampo anti ketombe