JURNAL ILMU KEFARMASIAN INDONESIA
Not a member yet
670 research outputs found
Sort by
Uji Aktivitas Antimalaria in vitro dari Ekstrak Etanol Batang Tanaman Ashitaba (Angelica keiskei [Miq.] Koidz)
Get PDFMalaria infection is still become a serious and complex health problem in the world. The diffi culty in treating malaria is caused by the resistance of the malaria parasite to synthetic drugs. One alternative to prevent resistance is to use herbal medicines such as the Ashitaba plant (Angelica keiskei [Miq.] Koidz). This study aims to determine the activity of Ashitaba stem ethanol extract as an antimalarial to the Plasmodium falciparum parasite strain 3D7. Ashitaba stem extract was tested for chemical compound content and antimalarial activity against Plasmodium falciparum strain 3D7 with concentrations of 100, 10, 1, 0.1 and 0.01 μg / ml. The test results for the chemical compounds of Ashitaba stem extract were positive for fl avonoids and chalcone compounds. Ashitaba stem extract with a concentration of 100, 10, 1, 0.1 and 0.01 μg / ml had an average resistance value of 67.75%, 46.61%, 32.56%, 19.60%, and 7.56%. The antimalarial activity test results of Ashitaba stem ethanol extract had an IC50 value of 11.07 μg / ml. The antimalarial activity of Ashitaba stem ethanol extract is included in the category of good antimalarial activity because the IC50 value falls within the range of 10-50 μg / ml.Infeksi malaria sampai saat ini menjadi masalah kesehatan yang serius dan kompleks di dunia.
Kesulitan pengobatan malaria disebabkan karena terjadinya resistensi parasit malaria terhadap obat sintetis. Salah satu alternatif untuk menanggulangi terjadinya resistensi adalah dengan memakai obat herbal seperti tanaman Ashitaba (Angelica keiskei [Miq.] Koidz). Penelitian ini bertujuan untuk menentukan aktivitas ekstrak etanol batang Ashitaba sebagai antimalaria pada parasit Plasmodium falciparum strain 3D7. Ekstrak batang Ashitaba diuji kandungan senyawa kimia dan aktivitas antimalaria terhadap Plasmodium falciparum strain 3D7 dengan konsentrasi 100, 10, 1, 0,1 dan 0,01 μg/ml. Hasil uji kandungan senyawa kimia dari ekstrak batang Ashitaba positif mengandung senyawa fl avonoid dan kalkon. Ekstrak batang Ashitaba dengan konsentrasi 100, 10, 1, 0,1 dan 0,01 μg/ml memiliki nilai hambatan rata-rata sebesar 67,75%, 46,61%, 32,56%, 19,60%, dan 7,56%. Hasil uji aktivitas antimalaria ekstrak etanol batang Ashitaba mempunyai nilai IC50 11,07 μg/ ml. Aktivitas antimalaria ekstrak etanol batang Ashitaba masuk dalam kategori aktivitas antimalaria yang baik dengan nilai IC50 masuk dalam rentan 10-50 μg/ml
Formulasi Krim Minyak Biji Bunga Matahari (Helianthus annuus L.) dengan Variasi Konsentrasi Setil Alkohol sebagai Anti Jerawat
Get PDFAcne is an inflammatory condition that was caused by Propionibacterium acnes. Sunfl owerseeds (Helianthus annuus L.) with terpenoids and linoleic acid could prevent and treat acne. In theprevious study, sunfl ower seed oil had a Minimum Inhibitory Concentration (MIC) value for P. acnesbacteria ≥1.5% with a Diameter Inhibitory Zone 15.27 mm which was classifi ed as a strong antibacterialagent. This study was intended to develope cream formula (F1-F4) using variations of cetyl alcoholconcentrations of 8, 10, 12% and blanko respectively. The creams were formulated by heating the waterphase and the oil phase separately at 70˚C, then stirred to form the cream. The prepared formulations wereevaluated for organoleptic, homogeneity, type of cream, viscosity and rheology, spread ability, globulesize, centrifugation, and pH. The organoleptic results showed that the cream was white, odorless, softin texture and homogeneous with the type of oil in water (O/W) cream. The viscosity test showed thatthe viscosity of F1-F3 formulas were 490.29; 3886.29; 22510.67 cP and F4 of 111.04 cP with plasticthixotropic fl ow properties. Formula F1-F4 had a spread ability of 8.9; 5,4; 4,4; 7.3 cm2, the globulesizes were 137.78; 133,33; 151.11; 94.44 μm, did not show phase separation during centrifugation andthe pH of the F1-F3 formula were 6.3 and F4 was 5.93. It may be concluded that the evaluation of thephysical and chemical quality of sunfl ower seed oil cream are within the acceptable standard.Jerawat adalah kondisi radang yang disebabkan oleh bakteri Propionibacterium acnes.Biji bunga matahari (Helianthus annuus L.) dengan terpenoid dan asam linoleat dapat mencegahdan menghilangkan jerawat. Dalam penelitian sebelumnya, minyak biji bunga matahari memilikinilai Konsentrasi Hambat Minimum (KHM) adalah ≥1,5% dan Diameter Daya Hambat (DDH)adalah 15,27 mm untuk bakteri P. acnes yang diklasifi kasikan sebagai antibakteri kuat. Penelitian inimengembangkan formula krim (F1-F4) menggunakan setil alkohol dengan konsentrasi 8, 10, 12% danblangko. Krim diformulasikan dengan memanaskan fase air dan fase minyak pada suhu 70˚C, kemudiandicampur untuk membentuk krim. Hasil formula krim dievaluasi yaitu organoleptik, homogenitas,tipe krim, viskositas dan sifat alir, kemampuan menyebar, ukuran partikel, sentrifugasi, dan pH. Hasilorganoleptik menunjukkan bahwa krim berwarna putih, tidak berbau, tekstur lembut dan homogen, tipekrim adalah minyak dalam air (M/A). Uji viskositas formula F1-F3 adalah 490,29; 3886,29; 22510,67cP dan F4 adalah 111,04 cP dengan sifat aliran plastis tiksotropik. Formula F1-F4 memiliki kemampuanmenyebar yaitu 8,9; 5,4; 4,4; 7,3 cm2, ukuran partikel adalah 137,78; 133,33; 151,11; 94,44 μm, tidakada fase pemisahan selama sentrifugasi dan pH formula F1-F3 adalah 6,3 dan F4 adalah 5,93. Dapatdisimpulkan bahwa evaluasi mutu fi sik dan kimia sediaan krim minyak biji bunga matahari sesuaidengan persyaratan
Uji Aktivitas Antiinflamasi In Vitro Etlingera elatior (Jack) R.M. Smith dengan Metode Stabilisasi Membran Sel Darah Merah
Get PDFWualae (Etlingera elatior (Jack) R. M. Smith) is plant that traditionally used as traditional medicine in Southeast Sulawesi. It contains fl avonoids, tannins, and terpenoids that act as anti-infl ammatory. The studyaims to investigate the anti-infl ammatory activity of ethanolic extract of wualae by stabilizing human red bloodcell (HRBC) membrane. Hemolysis and stability due to oxidative induction and hypotonic solutes are used asmeasures of anti-infl ammatory activity. The positive controls used in this study were diclofenac sodium withvarious concentrations of 250 ppm; 500 ppm; 750 ppm; 1000 ppm; 1250 ppm; and 1500 ppm. Sample wasalso having similar identical concentration. According to the results of stability and hemolysis percentage ofE. elatior fruit ethanol extract to HRBC were 57,75% and 42,25% (250 ppm), 66,71% and 33,29% (500 ppm),74,10% and 25,90% (750 ppm), 75,72% and 24,28% (1000 ppm), 79,87% and 20,13% (1250 ppm), and 84,89%and 15,11% (1500 ppm). Compared with diclofenac sodium stability and hemolysis percentage were 62,61%and 37,39% (250 ppm), 66,71% and 33,29% (500 ppm), 71,02% and 28,98% (750 ppm), 72,10% and 27,90%(1000 ppm), 73,94% and 26,06% (1250 ppm), 76,63% and 23,37% (1500 ppm). These data suggest that the ethanolic extract of wualae is potentially have activity as anti-infl ammatory.Wualae (Etlingera elatior (Jack) R. M. Smith) merupakan tanaman yang sering dimanfaatkan sebagai obat tradisional di Sulawesi Tenggara. Buah wualae mengandung fl avonoid, tanin, dan terpenoid yang memiliki aktivitas sebagai antiinfl amasi. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menetukan aktivitas antiinfl amasi ekstrak etanol buah wualae dengan metode stabilisasi membran sel darah merah. Kontrol positif yang digunakan adalah natrium diklofenak dengan dengan berbagai variasi konsentrasi yaitu 250 ppm; 500 ppm; 750 ppm; 1000 ppm; 1250 ppm; dan 1500 ppm. Sampel juga memiliki variasi konsentrasi yang sama. Dari hasil penentuan aktivitas antiinfl amasi sampel didapatkan hasil sebagai persentase stabilitas dan hemolisis ekstrak etanol buah wualae terhadap membran sel darah merah 57,75% dan 42,25% (250 ppm), 66,71% dan 33,29% (500 ppm), 74,10% dan 25,90% (750 ppm), 75,72% dan 24,28% (1000 ppm), 79,87% dan 20,13% (1250 ppm), dan 84,89% dan 15,11% (1500 ppm). Jika dibandingkan dengan persentase stabilitas dan hemolisis natrium diklofenak yaitu 62,61% dan 37,39% (250 ppm), 66,71% dan 33,29% (500 ppm), 71,02% dan 28,98% (750 ppm), 72,10% dan 27,90% (1000 ppm), 73,94% dan 26,06% (1250 ppm), 76,63% dan 23,37% (1500 ppm). Data ini menunjukan bahwa esktrak etanol buah wualae berpotensi sebagai antiinfl amasi karena memiliki persentase stabilitas dan hemolisis yang identik dengan kontrol positif
Aktivitas Daya Hambat Ekstrak Etanol Biji Pinang (Areca catechu L.) terhadap Isolat Bakteri Gigi
Get PDFAreca nut is traditionally used by the community to strengthen teeth. Areca nuts contain alkaloid, flavonoid, and terpenoid as antibacterials. This study aims to determine the types of dental bacteria resulting from isolates and determine the effect of the administration of ethanol extract of areca nut (Areca catechu L.) on the results of isolates of dental bacteria. Antibacterial activity testing using disc diffusion method with the concentration of areca nut ethanol extract 10%, 20% and 30%. The results showed that bacteria of the tooth are Lactobacillus casei, Branhamella catarrhalis, Streptococcus sp. Ethanol extract of areca nut (Areca catechu L.) is better to inhibit the growth of Lactobacillus casei compared to Branhamella catarrhalis and Streptococcus sp in the medium to weak category. Two Way ANOVA test results on inhibitory zone diameter stated that there were differences between the concentration groups of 10%, 20%, 30%, positive control and negative controls and there were differences in the inhibitory activity of Lactobacillus casei compared to Branhamella catarrhalis and Streptococcus sp but there were no significant differences on the inhibitory activity of Branhamella catarrhalis with Streptococcus sp.Biji pinang secara tradisional digunakan masyarakat untuk menguatkan gigi. Biji pinang mempunyai kandungan alkaloid, flavonoid, dan terpenoid sebagai antibakteri. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui jenis-jenis bakteri gigi hasil isolat dan mengetahui aktivitas daya hambat ekstrak etanol biji pinang (Areca catechu L.) terhadap hasil isolat bakteri gigi. Pengujian aktivitas antibakteri menggunakan metode difusi cakram dengan konsentrasi ekstrak etanol biji pinang 10%, 20% dan 30%. Hasil penelitian menunjukan bakteri gigi hasil isolat yang didapat Lactobacillus casei, Branhamella catarrhalis, Streptococcus sp. Ekstrak etanol biji pinang (Areca catechu L.) lebih bagus menghambat pertumbuhan bakteri Lactobacillus casei dibandingkan dengan Branhamella catarrhalis dan Streptococcus sp dengan kategori sedang sampai lemah. Hasil uji Anova dua arah terhadap diameter zona hambat menyatakan terdapat perbedaan antara kelompok konsentrasi 10%, 20%, 30%, kontrol positif dan kontrol negatif dan terdapat perbedaan aktivitas daya hambat bakteri Lactobacillus casei dibandingkan dengan Branhamella catarrhalis dan Streptococcus sp tetapi tidak terdapat perbedaan signifikan pada aktivitas daya hambat terhadap bakteri Branhamella catarrhalis dengan Streptococcus sp.
 
Formulasi dan Aktivitas Gel yang Mengandung Nanopartikel Ekstrak Temulawak sebagai Antiacne
Get PDF Javanese turmeric is one of the Indonesia’s authentic plant that has many benefits, antimicrobial effect is one of them. Curcuminoid and xanthorrhizol contents are responsible for it's antimicrobial activity. Acne vulgaris is one of skin’s disorder that caused by bacteria, the major cause is Propionibacterium acnes. This study aimed to compare antimicrobial activity difference between nanoparticle and extract gel. Javanese turmeric was extracted and then formulated into nanoparticles. Javanese turmeric extract and it's nanoparticles were then formulated in gel preparation. Gel preparations were evaluated physically (organoleptic, homogeinity, spreadibility, and viscosity and rheology), chemically (pH value), and tested for their antimicrobial activity. Gel evaluations showed that both formula (nanoparticle and extract gel formula) did not show any discoloration and still homogeny. Extract gel formula had viscosity about 1540–1600 Ps, while nano extract gel had viscosity in the range of 487.63–501.01Ps. Extract gel formula had spreadability in the range of 51.75-53.35 mm, while nano extract gel has viscosity in the range of 65.125-72.75 mm. Extract gel formula had pH value in the range of 5.98–6.02, while nano extract gel had pH value in the range of 5.88–5.93. Extract gel formula has inhibition zone in the range of 10.0 mm–10.3 mm, while nanoextract gel has inhibition zone in the range of 13.0 mm–13.4 mm. Based on statistical paired sample t-test analysis, nano extract gel formula was signifi cantly different from extract gel formula in antimicrobial activity. Temulawak adalah salah satu tanaman asli Indonesia yang memiliki banyak manfaat, salah satunya adalah efek antimikroba. Kandungan curcuminoid dan xanthorrhizol bertanggung jawab atas aktivitas antimikroba. Acne vulgaris adalah salah satu kelainan kulit yang disebabkan oleh bakteri, penyebab utamanya adalah Propionibacterium acnes. Penelitian ini bertujuan untuk membandingkan perbedaan aktivitas antimikroba antara nanopartikel dan ekstrak gel. Temulawak diekstraksi dan kemudian diformulasikan menjadi partikel nano. Ekstrak temulawak dan nanopartikelnya kemudian diformulasikan dalam sediaan gel. Sediaan gel dievaluasi secara fi sik (organoleptik, homogenitas, spreadibility, dan viskositas dan reologi), secara kimiawi (nilai pH), dan diuji aktivitas antimikroba nya. Evaluasi gel menunjukkan bahwa kedua formula (nanopartikel dan ekstrak ekstrak gel) tidak menunjukkan perubahan warna dan masih homogen. Formula gel ekstrak memiliki viskositas sekitar 1540–1600 Ps, sedangkan gel ekstrak nano memiliki viskositas pada kisaran 487,63-501,01Ps. Formula gel ekstrak memiliki daya sebar dalam kisaran 51,75-53,35 mm, sedangkan gel ekstrak nano memiliki viskositas pada kisaran 65,125-72,75 mm. Formula gel ekstrak memiliki nilai pH di kisaran 5,98-6,02, sedangkan gel ekstrak nano memiliki nilai pH di kisaran 5,88-5,93. Formula gel ekstrak memiliki zona hambat pada kisaran 10,0 mm - 10,3 mm, sedangkan nanoextract gel memiliki zona hambat pada kisaran 13,0 mm - 13,4 mm. Berdasarkan analisis uji-t sampel berpasangan statistik, formula gel ekstrak nano berbeda secara signifi kan dari formula ekstrak gel dalam aktivitas antimikroba
Uji Aktifi tas Antiinfl amasi Estrak Daun Cocor Bebek (Kalanchoe pinnata L) Terhadap Kaki Tikus (Rattus novergicus)
Get PDFCocor bebek leaves contain fl avanoids which have anti-infl ammatory power by inhibitingprostaglandin synthesis by blocking the work of cyclooxygenase and inhibiting leukotriene by blockinglipookigenase. Infl ammation is a local protective response caused by damage to tissue caused by physicaltrauma, damaging chemicals, or microbiological substances. This study aims to determine the eff ect ofcocor bebek leaf extract as an anti-infl ammatory in leg edema of white mice (Rattus novergicus) with2% carrageenan induction. In this test using the in vivo activity test method for white rats (Rattusnovergicus) which has been induced by carrageenan. The volume of the rat’s feet is measured usinga pletismometer. Rats were divided into fi ve groups, the fi rst group as negative control were givendiclofenac sodium gel, groups two, three, four were given ethanol extract of leaves of cocor bebek 200,400 and 600 mg respectively, group fi ve as negative controls then calculated volume of feet. The resultsobtained, extract of 400 mg better anti-infl ammatory eff ects.Daun cocor bebek mengandung fl avanoid yang memiliki daya antiinfl amasi dengan caramenghambat sintesis prostaglandin dengan memblok kerja dari siklooksigenase dan menghambatleukotrien dengan memblok lipooksigenase. Infl amasi adalah suatu respon protektif setempat yangditimbulkan oleh kerusakan pada jaringan yang disebabkan oleh trauma fi sik, zat kimia yang merusak,atau zat mikrobiologik. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui adanya pengaruh ekstrak dauncocor bebek sebagai antiinfl amasi pada edema kaki tikus putih (Rattus novergicus) dengan induksikaragenan 2%. Pada pengujian ini menggunakan metode uji aktivitas secara in vivo terhadap tikus putih(Rattus novergicus) yang telah di induksi karagenan 2% sebanyak 0,05 mL. Volume kaki tikus diukurmenggunakan pletismometer. Tikus dibagi menjadi lima kelompok, kelompok pertama sebagai kontrolnegatif diberi gel natrium diklofenak, kelompok dua, tiga dan empat diberi ekstrak etanol daun cocorbebek masing-masing 200, 400, dan 600 mg, kelompok lima sebagai kontrol negatif kemudian dihitungvolume kaki tikus pada jam pertama dan kedua. Hasil yang didapatkan di antara ke 3 dosis ekstrak yangdigunakan dalam penelitian yang paling efektif dalam mengurangi volume radang (antiinfl amasi) ialahekstrak etanol daun cocor bebek dengan dosis 400 mg
Formulasi Gel Handsanitizer Minyak Atsiri Daun Sereh (Cymbopogon nardus) dengan Hidroxy Propyl Methyl Cellulose (HPMC) sebagai Gelling Agent
Get PDFGel handsanitizer wich is sell in the market today is mostly alcohol-based. Repeated useas a handsanitizer can cause dryness and irritation skin. An option is, we can substitute an alcoholinto lemongrass oil (Cymbopogon nardus). There are three steps of the test, a preliminary test of oilconcentration, a test of the physical properties of the gel preparation and a modifi ed replication test.Based on the preliminary test, citronella essential oil can kill Escherichia coli bacteria at a concentrationof 5% and reduce Staphylococus aureus at 10% of concentration. The test of spread for gel in thephysical test is between 5.5-6 cm with pH 7-9 and the adhesion is 1 second.The modifi ed replica testshowed a signifi cant decrease in the number of bacterial colonies at each concentration formula ofthe three test groups. This signifi cance indicates the inhibition of bacteria caused by the use of handsanitizing gels. Based on the organoleptic test and antibacterial test of hand sanitizer gel a chosenconcentration is 10%. This concenrtration was liked by the public and could inhibit bacterial growth.Gel antiseptik tangan yang beredar di pasaran saat ini sebagian besar berbahan dasar alkohol.Pemakaian berulang sebagai sediaan pembersih tangan dapat menyebabkan kekeringan dan iritasi padakulit. Salah satu yang dapat dijadikan sebagai bahan dasar pengganti alkohol adalah sereh (Cymbopogonnardus). Dilakukan tiga kali pengujian yaitu, uji pendahuluan terhadap konsentrasi minyak, uji sifatfi sik sediaan gel dan uji replikasi yang dimodifi kasi. Berdasarkan uji pendahuluan yang dilakukanminyak atsiri daun sereh dapat membunuh bakteri Escherichia coli pada konsentrasi 5% dan bakteriStaphylococus aureus pada konsentrasi 10%. Daya sebar sediaan pada uji sifat fi sik antara 5,5-6 cmdengan pH 7-9 dan daya lekat 1 detik. Uji replika yang dimodifi kasi menunjukkan penurunan jumlahkoloni bakteri yang signifi kan pada setiap konsetrasi formula dari ketiga kelompok uji. Signifi kansi inimenunjukkan adanya penghambatan bakteri yang disebabkan oleh penggunaan gel pembersih tangan.Berdasarkan uji organoleptis tingkat kesukaan masyarakat dan uji antibakteri sediaan gel pembersihtangan dipilih konsentrasi 10% sebagai sediaan yang disukai masyarakat dan dapat menghambatpertumbuhan bakteri
Formulasi Gel NLC Ekstrak Kalus Daun Murbei Hasil Induksi dengan NAA dan BAP
Get PDFMulberry Leaf (Morus alba L.) contains oxyresveratrol has the potential as a skin lightener. The activity of mulberry leaf callus from tissue culture is unknown as an inhibitor of the tyrosinase enzyme. The purpose of this study was to determine the activity callus extracts of mulberry leaf which obtained from tissue culture with the addition of growth regulator NAA 1.0 ppm and BAP 2.5 ppm and to formulate callus extract in Nanostructured Lipid Carrier and its characteristics. Callus was extracted by maceration-sonication. NLC is made by solvent evaporation method, NLC characterization including particle size, polydispersity index, zeta potential and particle morphology. The best NLC was made into a gel and evaluated organoleptic, viscosity, flow properties, pH, and tyrosinase enzyme inhibitory on extracts and NLC gels. The characterization of NLC includes particle size of 189.8 nm-632.8 nm; polydispersity index, 0.387-0.582. The morphology of NLC were spherical and zeta potential of -7.37 mV. NLC gel was semi-solid, greenish yellow, homogeneous, viscosity 530000 cPs, plastic thixotropic flow properties, pH 5.26, and inhibitory activity of tyrosinase enzymes (IC50) of callus extract and NLC gel has 72.51 µg/ml and 79.69 µg/ml, respectively. It can be concluded that callus extract of Mulberry leaf can be prepared into Nanostructured Lipid Carriers, NLC gels are physically and chemically stable and have the potential of lightening activity.Daun Murbei (Morus alba L.) mengandung oxyresveratrol mempunyai potensi sebagai pencerah kulit. Bentuk kalus daun Murbei hasil kultur jaringan belum diketahui aktivitasnya sebagai inhibitor enzim tirosinase. Tujuan penelitian untuk mengetahui aktivitas ekstrak kalus daun Murbei hasil kultur jaringan dengan penambahan zat pengatur tumbuh NAA 1,0 ppm dan BAP 2,5 ppm serta memformulasi ekstrak kalus daun murbei dalam Nanostructured Lipid Carrier dan karakterisasinya. Kalus daun murbei diekstraksi dengan maserasi-sonikasi. NLC dibuat dengan metode evaporasi pelarut, karakterisasi NLC berupa ukuran partikel, indeks polidispersitas, zeta potensial dan morfologi partikel. NLC terbaik dibuat menjadi gel dan dievaluasi organoleptik, viskositas, sifat alir, pH, dan uji aktivitas inhibisi enzim tirosinase pada ekstrak dan gel NLC. Karakterisasi NLC meliputi ukuran partikel 189,8 nm-632,8 nm; indeks polidispersitas berturut-turut 0,387-0,582. Morfologi NLC berbentuk sferis dan zeta potensial -7,37 mV. Gel NLC berbentuk semi padat, berwarna kuning kehijauan, homogen, viskositas 530000 cPs, sifat alir tiksotropik plastis, pH 5,26, dan aktivitas inhibisi enzim tirosinase ekstrak kalus daun Murbei memiliki nilai IC50 sebesar 72,51 µg/ml dan gel NLC ekstrak kalus daun Murbei IC50 sebesar 79,69 µg/ml. Dapat disimpulkan ekstrak kalus daun Murbei dapat dipreparasi menjadi Nanostructured Lipid Carriers dan gel NLC stabil secara fisika dan kimia serta memiliki potensi aktivitas pencerah
Profil Proliferasi Sel Limfosit Benalu Batu (Begonia medicinalis) Asal Kabupaten Morowali UTARA Provinsi Sulawesi Tengah
Get PDFThe plant of Benalu Batu (Begonia medicinalis) from the North Morowali regency has been used empirically and is known to have anticancer activity. The study aims to determine the profile of the activity of lymphocytes cell proliferation of extracts and fractions of Benalu Batu in vitro as well to measure the correlation of total flavonoid content against the stimulating index of lymphocytes cell proliferation. The extraction of simplicia by using the maceration method with methanol solvent. The liquid-liquid partition method is used in the fractionation of methanol extracts with hexane, ethyl acetate, and water solvents, sequentially. Test of lymphocytes cell proliferation using MTT reduction (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) method with concentration series 10, 20, 50, and 100 μg/mL. The total of flavonoids content of extracts and fractions were determined by using colorimetric method. The stimulation index (IS) is used in measuring the activity of lymphocytes cell proliferation. The test results showed that the methanol extracts, hexane fraction, ethyl acetate, and water may increase the proliferation of lymphocytes in the entire test concentration. The concentration of test influences on increasing the stimulation of the proliferation of lymphocytes cells. A test concentration of 100 μg/mL has the highest stimulation index on each test sample and its stimulant index value of hexane fraction, ethyl acetate fraction, methanol fraction and water fraction were 10.12, 6.56, 4.82, and 4.17, respectively. Total flavonoids content and stimulation indices have very low correlation (r = 0,082) and concentrations of 10 μg/mL have the highest correlation coefficient (r2 = 0.18). The results showed that the hexane and ethyl acetate fractions can be developed as immunostimulant materials for the anticancer supportive therapeutic agents despite having a very low correlation to the flavonoid levels.Tumbuhan Benalu Batu (Begonia medicinalis) asal kabupaten Morowali Utara telah digunakan secara empiris dan diketahui memiliki aktivitas antikanker. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui profil aktivitas proliferasi sel limfosit dari ekstrak dan fraksi Benalu Batu secara in vitro serta mengukur korelasi kadar flavonoid total terhadap indeks stimulasi proliferasi sel limfosit. Ekstraksi simplisia Benalu Batu menggunakan metode maserasi dengan pelarut metanol. Metode partisi cair-cair digunakan dalam fraksinasi ekstrak metanol dengan pelarut n-heksana, etil asetat dan air secara berurutan. Uji proliferasi sel limfosit menggunakan metode MTT reduction (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) dengan seri konsentrasi 10, 20, 50 dan 100 µg/mL. Kadar flavonoid total ekstrak dan fraksi-fraksi ditetapkan berdasarkan metode kolorimetri. Indeks stimulasi (IS) digunakan dalam pengukuran aktivitas proliferasi sel limfosit. Hasil pengujian menunjukkan bahwa ekstrak metanol, fraksi n-heksana, etil asetat dan air dapat meningkatkan proliferasi sel limfosit pada seluruh konsentrasi uji. Konsentrasi uji memiliki pengaruh terhadap peningkatan indeks stimulasi proliferasi sel limfosit. Konsentrasi uji 100 µg/mL memiliki indeks stimulasi tertinggi pada setiap sampel uji dan nilai indeks stimulasi dari fraksi n-heksana, fraksi etil asetat, ekstrak metanol dan fraksi air adalah 10,12; 6,56; 4,82 dan 4,17 secara berurutan. Kadar flavonoid total dan indeks stimulasi memiliki korelasi yang sangat rendah (r=0,082) dan konsentrasi 10 µg/mL memiliki koefisien korelasi tertinggi (r2=0,18). Hasil penelitian menunjukkan bahwa fraksi n-heksana dan fraksi etil asetat dapat dikembangkan sebagai bahan imunostimulansia guna agen terapi suportif antikanker meskipun memiliki korelasi yang sangat rendah terhadap kadar flavonoid
Potensi Daun Tembelekan (Lantana Camara Linn.) Sebagai Anti-Agregasi Platelet dan Anti-Infl amasi Secara In Vivo
Get PDFAtherosclerosis is chronic inflammatory disease that can be prevented with anti-inflammatoryactivity agents and reduce thrombus formation in blood vessels. Tembelekan leaves (Lantana camaraLinn.) contain fl avonoids, saponins, and essential oils which potential to inhibit platelet aggregation andbe anti-inflammatory. This study aimed to test the in vivo anti-platelet aggregation and anti-inflammatoryactivity of tembelekan leaves. Platelet anti-aggregation test was carried out on mice by assessing thedecrease in plasma absorbance after addition of ADP. Mice were divided into normal group, positivecontrol group which was given clopidogrel and 3 test groups which were given Tembelekan leaf extractat a dose of 2.5, 5, 10 g/kgBW. In vivo anti-inflammatory test used the Winter method with intraplantar1% carrageenan as inducer. There was a signifi cant decrease in plasma absorbance after addition ofADP at doses of 2.5 and 5 g/kgBW of tembelekan leaves i.e 5.47% and 12.28% compared to thenormal group. Positive control and dose of 10 g/kgBW gave the same eff ect. In anti-inflammatorytest, the doses of 3.2 and 6.4 g/kgBW of tembelekan leaves gave percentage value of inhibition whichwas not signifi cantly diff erent with diclofenac sodium. Tembelekan leaves potentially as anti-plateletaggregation and anti-inflammatory properties.Aterosklerosis merupakan penyakit inflamasi kronis yang dapat dicegah dengan bahan yangmemiliki aktivitas anti-inflamasi serta mengurangi pembentukan trombus di pembuluh darah. Dauntembelekan (Lantana camara Linn.) mengandung fl avonoid, saponin, dan minyak atsiri yang memilikipotensi penghambatan agregasi platelet dan anti-infl amasi. Penelitian ini bertujuan menguji aktivitasanti-agregasi platelet dan anti-inflamasi daun tembelekan secara in vivo. Uji anti-agregasi plateletdilakukan pada mencit dengan menilai penurunan serapan plasma setelah penambahan ADP. Mencitdibagi dalam kelompok normal, kontrol positif yang diberi clopidogrel dan 3 kelompok uji yang diberiekstrak daun tembelekan dosis 2,5; 5; 10 g/kg. Uji anti-infl amasi secara in vivo pada tikus menggunakanmetode Winter dengan karagenan 1% intraplantar sebagai penginduksi. Terjadi penurunan serapanplasma setelah penambahan ADP yang signifi kan pada pemberian daun tembelekan dengan dosis 2,5dan 5 g/kg BB yaitu sebesar 5,47% dan 12,28% dibandingkan dengan kelompok normal. Kontrol positifdan dosis 10 g/kg BB memberikan efek setara. Pada uji anti-infl amasi, dosis 3,2 dan 6,4 g/kgBB dauntembelekan memberikan nilai persentase penghambatan yang tidak berbeda bermakna dengan natriumdiklofenak terhadap udema tapak kaki tikus. Daun tembelekan berpotensi sebagai anti-agregasi plateletdan anti-inflamasi