Comptes Rendus Chimie

Najmedin Azizi

Sahar Dezfooli

Mohammad Mahmoudi Hashemi

Chemoselective synthesis of xanthenes and tetraketones in a choline chloride-based deep eutectic solvent

Irène Nicolas

Christian Bijani

Denis Brasseur

Geneviève Pratviel

Jean Bernadou

Anne Robert

Metalloporphyrin-catalyzed hydroxylation of the N,N-dimethylamide function of the drug molecule SSR180575 to a stable N-methyl-N-carbinolamide

COMPTES RENDUS
CHIMIE 
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CHIMIE 


Editorial Board

Mohammad Mahmoodi Hashemi

A sustainable approach to the Ugi reaction in deep eutectic solvent

Renqing Lü

Peng Gu

Dong Liu

Yukun Lu

Shutao Wang

The Nature of Interactions between N-Butylpyridinium Tetrafluoroborate and Thiophenic Compounds - A Theoretical Investigation
Renqing Lü1    Peng Gu2    Dong Liu2    Yukun Lu1    Shutao Wang1
1 College of Science, China University of Petroleum (East China), Qingdao, 266580, China
2 College of Chemical Engineering, China University of Petroleum (East China), Qingdao, 266580, China

Supplementary Materials
Table Suppl.1 The topological properties of electron density (), Laplacian of density (2), eigenvalues of the Hessian matrix (1, 2, 3) of TS, BT, DBT, [BPY]+[BF4]-, [BPY]+[BF4]--TS, [BPY]+[BF4]--BT, [BPY]+[BF4]--DBT (atomic units)

XY	cp type	D/Å		2	1	2	3
TS
TS ring	(3, +1)	···	0.03905	0.27129	-0.03714	0.14471	0.16372
BT
TS ring	(3, +1)	···	0.03701	0.25568	-0.03503	0.13171	0.15900
BZ ring	(3, +1)	···	0.02053	0.16178	-0.01595	0.08475	0.09298
DBT
TS ring	(3, +1)	···	0.03517	0.24005	-0.03337	0.12148	0.15194
BZ ring1	(3, +1)	···	0.02072	0.16270	-0.01611	0.08611	0.09270
BZ ring2	(3, +1)	···	0.02072	0.16270	-0.01611	0.08611	0.09270
[BPY]+[BF4]-
F1···H2	(3, -1)	2.337	0.01320	0.05963	-0.01361	-0.00692	0.08017
F1···H71	(3, -1)	2.246	0.01387	0.05191	-0.01503	-0.01422	0.08117
F4···H2	(3, -1)	1.861	0.02927	0.08921	-0.04103	-0.03995	0.17020
F4···H81	(3, -1)	2.506	0.00804	0.03312	-0.00788	-0.00682	0.04784
F2···H71	(3, -1)	2.246	0.01355	0.05211	-0.01473	-0.01374	0.08059
PY ring	(3, +1)	···	0.02211	0.17729	-0.01848	0.09166	0.10411
[BPY]+[BF4]--TS
F3···H71	(3, -1)	2.518	0.00797	0.03499	-0.00667	-0.00604	0.04772
F3···H2	(3, -1)	1.975	0.02353	0.07393	-0.02996	-0.02975	0.13365
F1···H2	(3, -1)	2.277	0.01303	0.05634	-0.01364	-0.00858	0.07858
F4···H81	(3, -1)	2.172	0.01529	0.05125	-0.01825	-0.01754	0.08706
F4···H2’	(3, -1)	2.441	0.00922	0.04051	-0.00898	-0.00751	0.05701
F4···S1	(3, -1)	3.184	0.00651	0.03058	-0.00435	-0.00240	0.03734
F1···H2’	(3, -1)	2.403	0.00911	0.03803	-0.00924	-0.00891	0.05619
S1···H91	(3, -1)	3.044	0.00573	0.00470	-0.00422	-0.00386	0.02692
C5’···C4	(3, -1)	3.523	0.00523	0.01397	-0.00259	-0.00029	0.01686
C2’···C3	(3, -1)	3.224	0.00769	0.02143	-0.00397	-0.00269	0.02810
PY ring	(3, +1)	···	0.02209	0.17742	-0.01849	0.09187	0.10405
TS ring	(3, +1)	···	0.03901	0.27120	-0.03693	0.14473	0.16339
[BPY]+[BF4]--BT
F3···H2	(3, -1)	2.045	0.02068	0.06820	-0.02586	-0.02471	0.11877
F3···H81	(3, -1)	2.377	0.01027	0.04058	-0.01049	-0.00991	0.06098
F1···H3	(3, -1)	2.500	0.00884	0.04017	-0.00839	-0.00517	0.05374
F1···H7’	(3, -1)	2.575	0.00662	0.02990	-0.00588	-0.00499	0.04077
F4···H81	(3, -1)	2.308	0.01194	0.04573	-0.01271	-0.01232	0.07077
F4···H7’	(3, -1)	2.408	0.00957	0.03930	-0.00990	-0.00923	0.05844
F4···S1’	(3, -1)	3.315	0.00502	0.02284	-0.00342	-0.00330	0.02957
H91···S1’	(3, -1)	2.889	0.00771	0.02404	-0.00652	-0.00606	0.03662
C3’···C5	(3, -1)	3.759	0.00347	0.01057	-0.00098	-0.00016	0.01171
C4’··H4	(3, -1)	2.837	0.00646	0.02133	-0.00450	-0.00109	0.02693
C7a··C4	(3, -1)	3.214	0.00764	0.02276	-0.00383	-0.00195	0.02854
PY ring	(3, +1)	···	0.02211	0.17759	-0.01849	0.09212	0.10396
TS ring	(3, +1)	···	0.03735	0.25561	-0.03534	0.13106	0.15989
BZ ring	(3, +1)	···	0.02079	0.16179	-0.01617	0.08448	0.09348
[BPY]+[BF4]--DBT
F4···H2	(3, -1)	2.116	0.01774	0.06064	-0.02133	-0.02039	0.10236
F4···H81	(3, -1)	2.212	0.01445	0.05040	-0.01667	-0.01609	0.08317
F2···H3	(3, -1)	2.526	0.00827	0.03784	-0.00774	-0.00482	0.05041
F2···H1’	(3, -1)	2.642	0.00657	0.03002	-0.00566	-0.00333	0.03902
F3···H1’	(3, -1)	2.365	0.01029	0.03987	-0.01091	-0.01059	0.06138
F3···C2	(3, -1)	2.870	0.01000	0.03990	-0.00768	-0.00605	0.05364
F3···H81	(3, -1)	2.445	0.00938	0.03995	-0.00904	-0.00710	0.05610
F3···H101	(3, -1)	2.880	0.00364	0.01700	-0.00261	-0.00156	0.02119
F3···H9’	(3, -1)	2.369	0.00935	0.03818	-0.00951	-0.00930	0.05700
C8’ ···H91	(3, -1)	2.729	0.00741	0.02512	-0.00557	-0.00201	0.03272
C4···C11’	(3, -1)	3.205	0.00754	0.02489	-0.00349	-0.00151	0.02990
PY ring	(3, +1)	···	0.02210	0.17737	-0.01845	0.09214	0.10368
TS ring	(3, +1)	···	0.03529	0.23886	-0.03329	0.12127	0.15088
BZ ring1	(3, +1)	···	0.02094	0.16305	-0.01633	0.08580	0.09358
BZ ring2	(3, +1)	···	0.02097	0.16353	-0.01633	0.08615	0.09371

Table Suppl. 2 Wiberg bond indices (WBI) for TS, BT, DBT, [BPY]+[BF4]-, [BPY]+[BF4]--TS, [BPY]+[BF4]--BT, and [BPY]+[BF4]--DBT
Bonds	WBI	Bonds	WBI	Bonds	WBI	Bonds	WBI
TS
S1-C2’	1.2164	C2’-H2’	0.9040	C2’-C3’	1.6305	C3’-C4’	1.2718
C3’-H3’	0.9008						
BT
S1’-C2’	1.1571	C2’-H2’	0.9060	C2’-C3’	1.7122	C3’-H3’	0.9013
C3’-C3a	1.1645	C3a-C4’	1.3152	C4’-H4’	0.9109	C4’-C5’	1.5042
C5’-H5’	0.9129	C5’-C6’	1.3686	C6’-H6’	0.9126	C6’-C7’	1.4875
C7’-H7’	0.9080	C7’-C7a	1.3510	C7a-S1	1.1274	C7a-C3a	1.3086
DBT
S5-C12’	1.0967	C12’-C4’	1.3680	C4’-H4’	0.9077	C4’-C3’	1.4664
C3’-H3’	0.9123	C3’-C2’	1.3903	C2’-H2’	0.9126	C2’-C1’	1.4800
C1’-H1’	0.9112	C1’-C11’	1.3412	C11’-C10’	1.0974	C11’-C12’	1.3236
[BPY]+[BF4]-
N1-C2	1.2743	C2-H2	0.8373	C2-C3	1.4331	C3-H3	0.8932
C3-C4	1.4464	C4-H4	0.9022	C4-C5	1.4026	C5-H5	0.8985
C5-C6	1.4810	C6-H6	0.9042	C6-N1	1.2679	N1-C7	0.8859
C7-H71	0.8587	C7-H72	0.9189	C7-C8	1.0108	C8-H81	0.8933
C8-H82	0.8943	C8-C9	1.0120	C9-H91	0.9225	C9-H92	0.9210
C9-C10	1.0215	C10-H101	0.9295	C10-H102	0.9306	C10-H103	0.9325
B-F1	0.6091	B-F2	0.6448	B-F3	0.6992	B-F4	0.5937
F1···H2	0.0020	F1···H71	0.0085	F4···H2	0.0367	F4···H81	0.0039
F2···H71	0.0080						
[BPY]+[BF4]--TS
N1-C2	1.2772	C2-H2	0.8528	C2-C3	1.4281	C3-H3	0.8849
C3-C4	1.4448	C4-H4	0.9002	C4-C5	1.3914	C5-H5	0.8989
C5-C6	1.4918	C6-H6	0.9042	C6-N1	1.2471	N1-C7	0.8927
C7-H71	0.8947	C7-H72	0.9153	C7-C8	1.0084	C8-H81	0.8725
C8-H82	0.9015	C8-C9	1.0122	C9-H91	0.9164	C9-H92	0.9237
C9-C10	1.0200	C10-H101	0.9249	C10-H102	0.9320	C10-H103	0.9334
B-F1	0.6214	B-F2	0.7004	B-F3	0.6028	B-F4	0.6192
S1-C2’	1.2150	C2’-H2’	0.8782	C2’-C3’	1.6402	C3’-C4’	1.2604
C3’-H3’	0.9016	C4’-H4’	0.9052	C4’-C5’	1.6310	C5’-H5’	0.9084
C5’-S1	1.2040	F3···H71	0.0017	F3···H2	0.0234	F1···H2	0.0048
F1···H2’	0.0049	F4···H81	0.0127	F4···H2’	0.0025	F4···S1	0.0029
S1···H91	0.0025	C5’···C4	0.0035	C2’···C3	0.0054		
[BPY]+[BF4]--BT
N1-C2	1.2681	C2-H2	0.8648	C2-C3	1.4365	C3-H3	0.8810
C3-C4	1.4381	C4-H4	0.8940	C4-C5	1.3912	C5-H5	0.8964
C5-C6	1.4917	C6-H6	0.9049	C6-N1	1.2463	N1-C7	0.8962
C7-H71	0.9052	C7-H72	0.9153	C7-C8	1.0082	C8-H81	0.8754
C8-H82	0.9048	C8-C9	1.0115	C9-H91	0.9087	C9-H92	0.9257
C9-C10	1.0197	C10-H101	0.9220	C10-H102	0.9340	C10-H103	0.9338
B-F1	0.6310	B-F2	0.6964	B-F3	0.6134	B-F4	0.6074
S1’-C2’	1.1640	C2’-H2’	0.9068	C2’-C3’	1.6981	C3’-H3’	0.9024
C3’-C3a	1.1688	C3a-C4’	1.3094	C4’-H4’	0.9108	C4’-C5’	1.5045
C5’-H5’	0.9119	C5’-C6’	1.3658	C6’-H6’	0.9071	C6’-C7’	1.4878
C7’-H7’	0.8818	C7’-C7a	1.3460	C7a-S1	1.1314	C7a-C3a	1.3076
F3···H2	0.0179	F3···H81	0.0052	F1···H3	0.0015	F1···H7’	0.0021
F4···H81	0.0059	F4···H7’	0.0037	F4···S1’	0.0019	H91···S1’	0.0062
C3’···C5	0.0006	C4’··H4	0.0016	C7a··C4	0.0032		
[BPY]+[BF4]--DBT
N1-C2	1.2693	C2-H2	0.8694	C2-C3	1.4359	C3-H3	0.8799
C3-C4	1.4394	C4-H4	0.8954	C4-C5	1.3911	C5-H5	0.8942
C5-C6	1.4911	C6-H6	0.9047	C6-N1	1.2446	N1-C7	0.8965
C7-H71	0.9058	C7-H72	0.9158	C7-C8	1.0081	C8-H81	0.8751
C8-H82	0.9053	C8-C9	1.0107	C9-H91	0.9117	C9-H92	0.9253
C9-C10	1.0193	C10-H101	0.9203	C10-H102	0.9350	C10-H103	0.9333
B-F1	0.6956	B-F2	0.6363	B-F3	0.5967	B-F4	0.6178
S5-C12’	1.0883	C12’-C4’	1.3739	C4’-H4’	0.9080	C4’-C3’	1.4590
C3’-H3’	0.9114	C3’-C2’	1.3970	C2’-H2’	0.9035	C2’-C1’	1.4726
C1’-H1’	0.8881	C1’-C11’	1.3417	C11’-C10’	1.0954	C11’-C12’	1.3243
C10’-C9’	1.3404	C9’-H9’	0.8898	C9’-C8’	1.4722	C8’-H8’	0.9112
C8’-C7’	1.3916	C7’-H7’	0.9122	C7’-C6’	1.4618	C6’-H6’	0.9075
C6’-C13’	1.3704	C13’-S5	1.0956	C13’-C10’	1.3237	F4···H2	0.0145
F4···H81	0.0100	F2···H3	0.0014	F2···H1’	0.0009	F3···H1’	0.0052
F3···C2	0.0072	F3···H81	0.0027	F3···H101	0.0005	F3···H9’	0.0040
C8’ ···H91	0.0021	C4···C11’	0.0028				



TS

BT

DBT

[BPY]+[BF4]-

[BPY]+[BF4]--TS

[BPY]+[BF4]--BT

[BPY]+[BF4]--DBT
Figure Suppl. 1 Totals of Wiberg bond indices by atoms of TS, BT, DBT, [BPY]+[BF4]-, [BPY]+[BF4]--TS, [BPY]+[BF4]--BT, and [BPY]+[BF4]--DBT



TS

BT

DBT

[BPY]+[BF4]-

[BPY]+[BF4]--TS

[BPY]+[BF4]--BT

[BPY]+[BF4]--DBT
Figure Suppl. 2 The NBO charges of TS, BT, DBT, [BPY]+[BF4]-, [BPY]+[BF4]--TS, [BPY]+[BF4]--BT, and [BPY]+[BF4]--DBT







The nature of interactions between N-butylpyridinium tetrafluoroborate and thiophenic compounds: A theoretical investigation

Seyed Meysam Baghbanian

Yaser Babajani

Hamed Tashakorian

Samad Khaksar

Maryam Farhang

p-sulfonic acid calix[4]arene: An efficient reusable organocatalyst for the synthesis of bis(indolyl)methanes derivatives in water and under solvent-free conditions

Seyyed Javad Sabounchei

Mohsen Ahmadi

Zahra Nasri

Esmaeil Shams

Sadegh Salehzadeh

Yasin Gholiee

Roya Karamian

Mostafa Asadbegy

Sepideh Samiee

Synthesis, characterization, thermal, electrochemical, and DFT studies of mononuclear cyclopalladated complexes containing bidentate phosphine ligands and their biological evaluation as antioxidant and antibacterial agents

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Simple and efficient one-pot solvent-free synthesis of N-methyl imines of aromatic aldehydes

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New C2-symmetric chiral phosphinite ligands based on amino alcohol scaffolds and their use in the ruthenium-catalysed asymmetric transfer hydrogenation of aromatic ketones

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Chemoselective synthesis of xanthenes and tetraketones in a choline chloride-based deep eutectic solvent

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The nature of interactions between <i>N</i>-butylpyridinium tetrafluoroborate and thiophenic compounds: A theoretical investigation

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Simple and efficient one-pot solvent-free synthesis of <i>N</i>-methyl imines of aromatic aldehydes

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