National Museum of Natural History

Publications scientifiques du Muséum national d'Histoire naturelle, Paris
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    Faire Science Ensemble

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    Aux interfaces des milieux associatifs, citoyens et académiques, les sciences et recherches participatives connaissent un développement singulier, en cherchant à renouveler les relations sciences-sociétés par la co-production et le partage des connaissances scientifiques, notamment face aux défis sociétaux et environnementaux actuels.Ces projets de recherche se caractérisent par leur grande diversité, leur caractère hybride et exploratoire, et sont parfois complexes à appréhender. Quels sont les dispositifs de participation mis en œuvre ? Qui sont les parties prenantes de ces projets, et de quelles façons interagissent-elles ? Qu’en est-il des données, connaissances, informations, savoirs produits par ces recherches ? De quelles façons ces démarches interrogent-elles et font-elles évoluer les métiers des acteurs et actrices qui les portent ?Depuis 2020, le réseau Science Ensemble anime des espaces de rencontre et de dialogue entre porteurs et porteuses de projets de sciences et recherches participatives, à l’échelle de l’Alliance Sorbonne Université. Les échanges se révèlent d’une grande richesse, mêlant ressources pratiques pour la conduite de projet et prise de recul pour penser ces nouvelles façons de faire de la recherche. Ils permettent de prendre conscience des connaissances acquises individuellement par l’expérience et la pratique, de les formaliser et affiner collectivement. Les activités du réseau Science Ensemble favorisent ainsi la construction d’une communauté apprenante.C’est de la volonté de partager et essaimer ces réflexions au-delà du réseau qu’est né cet ouvrage collectif. En fonction de son vécu, et de ses liens avec les sciences et recherches participatives, chacun et chacune pourra s’approprier tout ou partie des contenus proposés : retours d’expériences pour accompagner la mise en œuvre des projets, réflexions transversales sur les enjeux des sciences et recherches participatives, ou encore témoignages. Cet ouvrage donnera — nous l’espérons — envie d’approfondir, d’explorer, de se lancer et d’étendre les réflexions et conversations.</p

    New species of &lt;i&gt;Notalina&lt;/i&gt; Mosely, 1939 (Trichoptera: Leptoceridae) from Chapada Diamantina National Park, Northeast Brazil, with new records of other leptocerids from the Caatinga biome

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    The genus Notalina Mosely, 1939 contains 29 species divided into two subgenera: Notalina (Notalina) Mosely, 1939, which includes 15 endemic species from Australia and Tasmania, and Notalina (Neonotalina) Holzenthal, 1986, which comprises 14 species exclusively from South America. In Brazil, eleven species have been recorded, with the main distribution areas in the Cerrado and Atlantic Forest biomes of the Southeast and Central-West regions, while only three species have been recorded in the Northeast region. In this paper, we describe and illustrate two new species of Notalina (Neonotalina), Notalina (Neonotalina) diamantina sp. nov. and Notalina (Neonotalina) daniae sp. nov., from Chapada Diamantina National Park, Bahia, Northeast Brazil. We also provide new distributional records for other leptocerids from the Caatinga biome. </p

    Revision of the Indo-Pacific species of the genus &lt;i&gt;Leucosyrinx&lt;/i&gt; Dall, 1889 (Neogastropoda: Conoidea: Pseudomelatomidae)

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    The genus Leucosyrinx Dall, 1889 is one of the highly diverse genera of the family Pseudomelatomidae, distributed across the Atlantic and Pacific Oceans. It remains poorly defined based on conchological characters. The last revision of the genus was published by Powell (1969; Indo-Pacific Mollusca 2 (10): 207–415), in which many species were erroneously included, while others belonging to Leucosyrinx were attributed to different genera. For the first time, we have revised the Indo-Pacific species of the genus within the framework of integrative taxonomy, utilizing molecular-grade material accumulated in the Muséum national d’Histoire naturelle, France. Molecular phylogenetic analysis revealed the existence of 62 secondary species hypotheses (SSHs) in our material, with 12 of them corresponding to already named species. The remaining 50 SSHs represent new species, of which 24 are described here, while 26 remain unnamed due to insufficient material. We refined the morphological characteristics of Leucosyrinx based on shell analysis of sequenced species from the genus, as well as from similar genera, particularly Comitas, Sibogasyrinx, and Comispira (the latter two belonging to Cochlespiridae). This allowed us to assign 18 previously named species to Leucosyrinx, and conditionally attribute four more, bringing the total number of species in the Indo-Pacific to 84, of which 58 are named. Numerous cases of cryptic species, which are nearly indistinguishable morphologically, were recorded within Leucosyrinx. The genus is confined to the upper bathyal zone, ranging from 195 to 1634 m in depth, with most occurrences between 500 and 1000 m. The highest species richness (30 species) was recorded in Papua New Guinea and the Solomon Islands, though this is likely due to more intensive sampling of the upper bathyal zone in these regions compared to other areas of the Indo-Pacific. </p

    Théophraste, Dioscoride et le joyau secret du lynx : nouvelle hypothèse pour l’identification du &lt;i&gt;lyngurium&lt;/i&gt;

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    Le présent article revient sur les principales identifications qui ont été avancées à propos du lyngurium (ambre/tourmaline jaune) et propose une nouvelle hypothèse à partir d’une relecture des passages en cause chez Théophraste (Lap. V, 28-31 ; Frg. 362 A FSH &amp; G) et d’échos suggérés par l’étude du corpus botanique. La pierre de lynx serait un bloc de résine sèche mais non fossilisée, importée selon des circuits parallèles à ceux de l’ambre à partir des régions où vit le lynx, et pouvant comporter certains résidus végétaux en son sein. Cette hypothèse permet d’expliquer la confusion récurrente avec l’ambre tout en rendant compte du récit étiologique par lequel le lynx se trouve lié à cette pierre. En outre, cela éclaire la notice que lui consacre Dioscoride (MM 2, 31), qui tient à en parler comme d’une sorte d’ambre « à plumes » (ἤλεκτρον πτερυγοφόρον, un hapax).The present article analyses the main identifications about the lyngurium (amber/yellow tourmaline) and develops a new hypothesis inferred from both a reinterpretation of extracts from Theophrastus (Lap. V, 28-31; Frg. 362 A FSH &amp; G) and echoes suggested by a thorough study of the botanical corpus. The lynx’ stone would be a block of dry resin, but not fossilised, imported by routes similar to the amber ones, from areas where lynxes lived, and may contain some plants’ residues. This hypothesis enables to explain the regular confusion with amber while reporting on the etiological narrative from which the lynx is tied to this stone. Furthermore, it could enlighten the text written by Dioscorides (MM 2, 31), who refers to a sort of “feathered” amber (ἤλεκτρον πτερυγοφόρον, hapax).</p

    Three new &lt;i&gt;Cybaeodamus&lt;/i&gt; Mello-Leitão, 1938 species from Brazil (Araneae, Zodariidae)

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    Three new Brazilian species of the zodariid genus Cybaeodamus Mello-Leitão, 1938 are described: C. ampullatus sp. nov. (♂♀), C. spinosissimus sp. nov. (♂) and C. malkini sp. nov. (♂). Descriptions are accompanied with high-quality illustrations and microphotographs. An updated distribution map and a key to all the species in the genus are presented. The morphological diagnostic characters of the genus are discussed.</p

    Une nouvelle langouste à fourrure (Achelata, Synaxidae) et un crabe oublié (Brachyura, Homolidae) du Crétacé inférieur de France

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    Une nouvelle espèce de langouste à fourrure (Decapoda, Achelata, Synaxidae) du Crétacé inférieur (Aptien) de Cheminon (Marne, France) est ici décrite sous le nom Cretapalibythus moniquae n. gen., n. sp., à partir de deux caractères morphologiques principaux : des marges rostrales carénées et sans épines et une grande et longue épine antérolatérale non ornée. Elle représente la première mention d’une langouste à fourrure dans le Crétacé inférieur et comble le fossé entre les synaxidés du Jurassique supérieur (Oxfordien de France) et du Crétacé supérieur (Cénomanien du Liban). Une espèce de crabe brachyoure – Prosopon gignouxi Van Straelen, 1928 (Decapoda, Brachyura, Homolidae) – du Crétacé inférieur (Hauterivien) de Loriol-sur-Drôme (Drôme, France) est révisée à partir de la redécouverte de son holotype. Après sa publication originale, cette espèce a été complètement oubliée et a disparu de la littérature. Elle est ici placée dans le genre Laeviprosopon Glaessner, 1933, récemment assigné aux Homoloidea De Haan, 1839, et une discussion systématique est proposée avec Laeviprosopon icaunensis (Van Straelen, 1936), la seconde espèce connue dans le Crétacé inférieur (Hauterivien) de France.A new species of furry lobster (Decapoda, Achelata, Synaxidae) from the Early Cretaceous (Aptian) of Cheminon (Marne, France) is herein described. Cretapalibythus moniquae n. gen., n. sp. is erected based on two main morphological characters: the unarmed, rimmed, rostral margins and one elongate, prominent, unarmed anterolateral spine. It represents the first record of a furry lobster from the Early Cretaceous, filling the gap between the Late Jurassic (Oxfordian of France) and the Late Cretaceous (Cenomanian of Lebanon) synaxids. A species of brachyuran crab – Prosopon gignouxi Van Straelen, 1928 (Decapoda, Brachyura, Homolidae) – from the Early Cretaceous (Hauterivian) of Loriol-sur-Drôme (Drôme, France) is reappraised based on the rediscovery of its holotype. After its original report, this species was completely forgotten, and disappeared from the literature. It is herein placed in the genus Laeviprosopon Glaessner, 1933, recently reassigned to the Homoloidea De Haan, 1839, and a systematic discussion is elaborated with Laeviprosopon icaunensis (Van Straelen, 1936), the second species known from the Early Cretaceous (Hauterivian) of France.</p

    Les microvertébrés des dépôts aurignaciens de la grotte du Mas d’Azil (Ariège, France) : contribution à la compréhension des changements environnementaux au SIM 3 dans les Pyrénées

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    La grotte du Mas d’Azil, située dans le Sud-Ouest de la France au pied des Pyrénées, en Ariège, est un site majeur pour l’étude et la compréhension du Paléolithique supérieur européen. Les niveaux datés du début de l’Aurignacien (US4 et US5) ont livré 3 762 restes de petits vertébrés, permettant de documenter les communautés fauniques de cette région pendant le SIM3 (c. 40-37 ka cal. BP), et de proposer des interprétations sur le contexte taphonomique et paléoenvironnemental des occupations humaines. Les accumulations des deux US ont été formées principalement par prédation, et les conditions climatiques étaient globalement tempérées, bien que légèrement plus froides que l’actuel. Le paysage était dominé par des prairies, avec des zones boisées dans la vallée, et des steppes et des zones rocheuses sur les pentes. La position géographique du site, soumise aux influences climatiques de la mer Méditerranée, de l’océan Atlantique et des Pyrénées, a pu créer une proximité entre des communautés fauniques d’affinités écologiques différentes. Nos résultats ont été replacés dans le contexte régional plus large du SIM3 dans le Sud-Ouest de la France et le Nord-Est de l’Espagne.The Mas d’Azil cave, located in southwestern France in the foothills of the Pyrenees, is a major site for the study and understanding of the European Upper Palaeolithic. The early Aurignacian levels (US4 and US5) have yielded 3 762 remains of small vertebrates, allowing to document the faunal communities in this border region during the MIS3 (c. 40-37 ky cal. BP), and to propose interpretations of the taphonomic and paleoenvironmental context of the human occupations. The accumulations from both US were mainly formed by predation, and the climatic conditions were mostly temperate, but slightly colder than the current ones. The landscape was dominated by grasslands, with wooded areas in the valley, and steppes and rocky areas on the slopes. The geographical position of the site, under the climatic influences of the Mediterranean Sea, the Atlantic Ocean and the Pyrenees, may have ­created proximity between faunal communities of different ecological affinities. The results obtained are placed in the broader regional context of the MIS3 in southwestern France and northeastern Spain.</p

    Une abeille du miocène moyen du Hindon Maar, sud de la Nouvelle-Zélande (Hymenoptera, Colletidae)

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    La première abeille fossile de Zealandia est décrite et figurée à partir d’une excellente compression trouvée dans le gisement fossilifère du Miocène moyen du Hindon Maar au sud de la Nouvelle-Zélande. Leioproctus (Otagocolletes) barrydonovani n. sous-gen., n. sp. est représenté par une impression d’abeille presque complète en face dorsale. Le paléohabitat de L. barrydonovani n. sous-gen., n. sp. était une forêt mixte de Nothofagus/podocarpes/feuillus et l’espèce a peut-être visité des fleurs du genre araliacé Pseudopanax K. Koch, aujourd’hui commun dans toute la Nouvelle-Zélande. Le fossile est comparé avec ses congénères modernes de Nouvelle-Zélande.The first fossil bee from Zealandia is described and figured from an excellent compression recovered from the middle Miocene Hindon Maar Fossil Lagerstätte of southern New Zealand. Leioproctus (Otagocolletes) barrydonovani n. subgen., n. sp. is represented by an impression of a nearly complete bee in dorsal view. The palaeohabitat of L. barrydonovani n. subgen., n. sp. was a Nothofagus/podocarp/mixed broadleaf forest and the species may have visited flowers of the araliaceous genus Pseudopanax K. Koch, today common throughout New Zealand. The fossil is compared with its modern congeners known in New Zealand.</p

    Les serpents « sentinelles » de la qualité des habitats : vers une meilleure prise en compte des vipères dans les espaces naturels gérés

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    Les reptiles sont particulièrement exposés à la dégradation des habitats à une échelle mondiale et sont encore victimes de biais de perception et de méconnaissance. Les travaux récents montrent l’importance des microhabitats pour les reptiles notamment dans le contexte de l’intensification des pratiques des changements climatique en cours. Le fort déclin constaté en Europe de la Vipère péliade (Vipera berus (Linnaeus, 1758)) et de la Vipère aspic (Vipera aspis (Linnaeus, 1758)) souligne la vulnérabilité de ces espèces et leur rôle indicateur. Dans ce contexte il est important d’évaluer leur prise en considération au sein des espaces naturels gérés. Les résultats d’une vaste enquête en France et en Belgique (Wallonie) ont révélé que sur 208 sites naturels gérés, 60 % des gestionnaires ont une connaissance moyenne ou mauvaise sur ces deux espèces et peu de mises en place de suivis (50 % des sites pour la Vipère péliade et 25 % pour la Vipère aspic). Cette faible prise en compte entraîne une incapacité des gestionnaires à évaluer une tendance des populations de vipères dans ces sites. Dans les cas où une tendance est constatée par le gestionnaire, la cause est le plus souvent inconnue. De plus, près des trois quarts des sites gérés où les vipères sont connues ne bénéficient pas d’actions ciblées de préservation. Les espaces naturels sont essentiels pour le maintien de la biodiversité et il devient urgent de prendre en compte les besoins des reptiles dans les pratiques de gestion. Des mesures simples visant à maintenir une hétérogénéité des habitats et des microhabitats peuvent être efficaces.Reptiles are particularly exposed to habitat degradation on a global scale, but this group is still the victim of perception bias and ignorance. Recent work shows the importance of micro-habitats for reptiles, particularly in the context of the intensification of current climate change practices. The sharp decline observed in European adder (Vipera berus (Linnaeus, 1758)) and the Asp viper (Vipera aspis (Linnaeus, 1758)) highlights the vulnerability of these species and their indicator role. In this context it is important to evaluate their consideration within managed natural areas. The results of a large survey in France and Belgium (Wallonia) revealed that out of 208 managed natural sites, 60% of managers have average and/or poor knowledge of these two species, resulting in little monitoring being implemented (50 % of sites for the European adder and 25 % for the Asp viper). This poor consideration of these species leads to an inability of managers to assess a trend in viper populations in these sites. In cases where a trend is noted by the manager, the cause is most often unknown. In addition, almost three quarters of managed natural sites where vipers are known do not benefit from targeted actions to preserve them. Natural managed areas are essential for maintaining biodiversity and it is becoming urgent to take into account the needs of reptiles in management practices. Simple measures aimed at maintaining heterogeneity of habitats and microhabitats can be effective.</p

    Nouvelles occurrences de &lt;i&gt;Palaeopaschichnus&lt;/i&gt; Palij, 1976 dans l’Édiacarien de Roumanie

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    Les terrains néoprotérozoïques de Dobrogea (Est de la Roumanie) ont livré des empreintes formées par des chaînes d’éléments arqués sur les surfaces de bancs, qui sont identifiées pour la première fois comme des corps fossiles attribués au genre édiacarien Palaeopascichnus Palij, 1976, à la répartition mondiale. Ces spécimens de Roumanie confirment l’âge édiacarien de la Formation Histria. Ils fournissent également de nouveaux détails morphologiques, ainsi que des informations sut la répartition paléobiogéographique et sur les conditions paléoenvironnementales de Palaeopascichnus.The Neoproterozoic terranes of Dobrogea (East Romania) yielded imprints formed by chains of arcuate elements on bed surfaces that are identified for the first time as body fossils attributed to the worldwide Ediacaran genus Palaeopascichnus Palij, 1976. These specimens from Romania confirm the Ediacaran age of the Histria Formation. They also provide new morphological details, as well as insights into paleobiogeographic distribution and paleoenvironmental conditions of Palaeopascichnus.</p

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