Российский паразитологический журна
Not a member yet
777 research outputs found
Sort by
Исторический обзор изучения биологии карликового цепня
Get PDFThe purpose of the research: to submit a review of national and foreign literature on biological research of Hymenolepis nana. Materials and methods. Papers on morphology and biology of H. nana (starting from the first discovery of H. nana in 1851 by German parasitologist T. Bilharz until the present moment) written by 26 native and 11 foreign authors served as research material. When analyzing the literature, special attention was paid to the results of the morphological study and development cycle of H. nana taking into account the developmental stages of cestodes. Results and discussion. Specific data on morphology of H. nana and pictures of scolex and proglottids of the dwarf tapeworm using scanning electronic microscopy were provided. Structure of H. nana eggs was described in detail. Most papers are dedicated to the study of biological features of development. Sometimes, H. nana is reproduced by budding (passing through the following development cycle: megalospheres, metamers, invagination, scolexogenesis, larval cysts). Eggs were found in animals’ feces 17-18 days after infestation. H. nana lives in human body for several years, and sometimes 20-38 years. Issues related to the species identity of H. nana and H. fraternal, and mechanisms of transmission and prevalence of infection are discussed. Prevalence of hymenolepiasis in different countries depends not on climate conditions but on the degree of population density. Contamination of hands is an important factor influencing the frequency of hymenolepiasis autoinvasion in patients. The role of rodents as a source of H. nana infection is not essential.Цель исследований: дать обзор отечественной и зарубежной литературы по истории изучения биологии Hymenolepis nana. Материалы и методы. Материалом для исследования служили работы 26 отечественных и 11 иностранных авторов по изучению особенностей морфологии и биологии H. nana, начиная с момента первого обнаружения H. nana немецким паразитологом T. Bilharz в 1851 г. и по настоящее время. При анализе литературы особое внимание обращали на результаты изучения морфологии и цикла развития H. nana с учетом сроков развития цестоды на разной стадии. Результаты и обсуждение. Приведены конкретные данные по морфологии H. nana и показаны рисунки сколекса и проглоттид карликового цепня при сканирующей электронной микроскопии. Подробно описана структура яиц H. nana. Большая часть анализируемых работ посвящена изучению особенностей биологии развития H. nana, которое происходит в организме одного хозяина в течение 14-16 сут, а иногда до 3-4 недель. Иногда H. nana размножаются путем почкования, проходя стадии мегалосферы, метамеры, инвагинации, сколексогенеза и ларвоцисты. В фекалиях животных яйца обнаруживают на 17-18-е сутки после заражения. Продолжительность жизни H. nana в организме человека составляет несколько лет, а иногда 20-38 лет. Обсуждаются вопросы идентичности видов H. nana и H. fraterna и механизм передачи и распространения инвазии. Распространение гименолепидоза в разных странах зависит не от климатических условий местности, а от степени плотности и скученности населения. Загрязненные руки - важнейший фактор, обеспечивающий с большим постоянством многократные внекишечные самозаражения больных гименолепидозом. Роль грызунов как источника инвазии при гименолепидозе человека несущественна
Антигельминтная эффективность препаратов при аскаридиозе кур
Get PDFObjective of research: The purpose of this study is to evaluate the anthelmintic efficacy of preparations against chicken ascariasis under conditions of Western Kazakhstan. Material and methods: Experiments were performed in May 2016 on 43 chickens from the zoo of the West Kazakhstan Regional Ecological and Biological Center of the Uralsk city of the Republic of Kazakhstan spontaneously infected with Ascaridia galli. The infection rate was estimated using the helminthovoscopic methods of examinations by Fulleborn. All chickens were divided into four groups of 10-20 individuals each. Ivermec OR was administered to chickens of the first group at a single dose of 0,04 ml/kg orally individually; of the second group - Alvet at the dose of 50 mg/kg orally twice at a 24 hour interval, individually; of the third group- Piperazine at the dose _of 250 mg/kg orally twice at a 24 hour interval, individually. Chickens of the fourth group did not receive the preparation and served as controls. The efficacy of preparations was evaluated 7 days after dehelmintization according to the result of «the control test». Eggs A. galli were detected by the flotation method with the use of VIGIS counting chamber for calculation of helminth eggs in 1 g of feces. During the experiment we observed the dynamics of discharge of dead ascarides, carried out helminthoscopy every 12 hours, and after the introduction of anthelmintics on the first day - every 4-6 hours. Results and discussion: No ascarides were found in all chickens of the first and second experimental groups that received Ivermec OR and Alvet respectively; the extenseffectiveness (EE) of preparations was 100 %. No ascarides were detected only in 8 chicken of the third group; the extenseffectiveness (EE) was 80 %. Chickens of the control group remained infected with A. galli at the beginning and at the end of experiment. After giving the anthelmintics to chickens, no side effects were observed.Цель исследования - определить антигельминтную эффективность препаратов при аскаридиозе кур в условиях Западно-Казахстанской области. Материалы и методы. Исследования проводили в мае 2016 г на 43 курах, принадлежащих зоопарку ЗападноКазахстанского областного эколого-биологического центра г. Уральска Республики Казахстан, спонтанно инвазированных Ascaridia galli. Зараженность птиц определяли методом гельминтоовоскопических исследований по Фюллеборну. Всех птиц разделили на четыре группы по 10-12 голов в каждой. Птицам первой группы вводили ивермек OR в дозе 0,04 мл/кг перорально однократно индивидуально, второй - альвет в дозе 50 мг/кг перорально двукратно с интервалом 24 ч индивидуально, третьей - пиперазин в дозе 250 мг/кг перорально двукратно с интервалом 24 ч индивидуально. Четвертая группа кур препарат не получала и служила контролем. Эффективность препаратов определяли по типу «контрольный тест» через 7 сут после дегельминтизации. Обнаружение яиц A. galli проводили методом флотации с использованием счетной камеры ВИГИС для учета числа яиц гельминтов в 1 г фекалий. В течение опыта следили за динамикой выделения погибших аскаридий, проводили гельминтоскопию через каждые 12 ч, а после введения антигельминтика, в первые сутки, через каждые 4-6 ч. Результаты и обсуждение. Куры первой и второй подопытных групп, получавшие соответственно ивермек OR и альвет, все освободились от аскаридий; экстенсэффективность препаратов составила 100 %. В третьей подопытной группе кур, получавших пиперазин, освободилось от A. galli 8 голов; экстенсэффективность препарата составила 80 %. Куры контрольной группы в начале и конце опыта оставались инвазированными A. galli. После дачи препаратов побочных явлений у кур не наблюдали
Эффективность супрамолекулярных комплексов триклабендазола с полимерными наполнителями при фасциолёзе
Get PDFWith the usuing of mechanochemical nanotechnology in the mills of shock-attrition type with adjustable energy densities, developed 10 innovative drugs in the form of supramolecular complexes on the basis triclabendazole with various water-soluble polymers without participation of the liquid phase in one stage. They are fine dry water-soluble powders with a particle size of 1-10 microns. All tested supramolecular complexes of triclabendazole against sexually Mature at 5, and immature Fasciala 10 times more effective than the drug substance of Tticlabendazole. For technical and economic reasons the most optimal product for introduction into veterinary practice is the complex Tticlabendazole, with a water-soluble polysaccharide arabinogalactan, extracted from larch, environmentally and safe product that is widely used in medicine. It is known that water-insoluble anthelmintic, applied to animals orally, to 70.0% excreted into the environment unchanged in the faeces, contaminating the environment. Water-soluble supramolecular complexe Tticlabendazole used in a reduced dose, soaked in blood, provide a high biological availability. In the future, they are broken down and eliminated in the urine from the body in miniscule amounts, without polluting the environment. These positive signs supramolecular complex compared with the substance triclabendazole anthelmintic and provide high economic efficiency and safety.С применением механохимической нанотехнологии в измельчителях ударно-истирающего типа с регулируемой энергонапряжённостью, наработаны 10 инновационных препаратов в виде супрамолекулярных комплексов на основе субстанции триклабендазола с различными водорастворимыми полимерами. Синтез проведен без участия жидких фаз в одну стадию. Комплексы представляют собой тонкодисперсные, легко сыпучие и растворимые в воде порошки с размером частиц до 1-10 микрон. Все испытанные супрамолекулярные комплексы триклабендазола против половозрелых в 5, а неполовозрелых фасциол 10 раз эффективнее, чем субстанция базового препарата триклабендазола. По техническим и экономическим причинам наиболее оптимальным препаратом для внедрения в ветеринарную практику выбран комплекс триклабендазола (Триклафасцид) с водорастворимым полисахаридом арабиногалактаном, выделяемым из лиственницы, экологически чистым и безопасным продуктом, который широко применяется в медицине и ветеринарии. Известно, что нерастворимые в воде антигельминтики, применяемые животным перорально, до 70,0% выводятся во внешнюю среду в неизменном виде с фекалиями, загрязняя окружающую среду. Растворимые в воде супрамолекулярные комплексы, применяемые в сниженной дозе, всасываясь в кровь, обеспечивают высокую биологическую доступность. В дальнейшем, они расщепляются и выводятся в основном с мочой из организма в мизерных количествах, не загрязняя окружающую среду Перечисленные положительные признаки супрамолекулярного комплекса по сравнению с субстанцией триклабендазола обеспечивают высокую антигельминтную и экономическую эффективность и безопасность применения
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ: КЛИНИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ЧЕРНИЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ РЫБ BLACK BAG DISEASE, ВЫЗВАННОЙ ПАРАЗИТИЧЕСКИМИ КОПЕПОДАМИ SARCOTACES SP. (COPEPODA, PHILICHTHYIDAE У РЫБ EPINEPHELUS TAUVINA), ОБИТАЮЩИХ В СЕВЕРО-ЗАПАДНОЙ ЧАСТИ АРАВИЙСКОГО ЗАЛИВА
Get PDFSarcotaces sp . (copepods), which infest and some the clinical sings lesions in cropper fish Epinephelus tauvina were register in Northwest Arabian Gulf. In March and June 2016, a total of 8 fish freshly collected from Al-Fao market South of Al-Basra City, northwest Arabian Gulf, Iraq. One of fish only infested with Sarcotaces sp. infested with Black Bag Disease with prevalence percentage 12.5 % Fish infected with Sarcotaces sp. showed no any clinical abnormalities and appeared to be completely normal. A new host and new geographical distribution for this copepod parasite in the fish of the Iraqi marine waters of the Arabian GulfВ водах северо-западной части Аравийского залива в марте и июне 2016 года были зарегистрированы паразиты Sarcotaces sp. (копеподы), вызывающие заражение рыб, а также обнаружены клинические признаки этого заболевания у рыб Epinephelus tauvina. На рынке Аль-Фао, расположенного в южной части города Аль-Басра (северо-западная часть Аравийского залива, Ирак), были взяты для исследования 8 свежих рыб. Лишь одна из отобранных особей была заражена Sarcotaces sp. (Black Bag Disease); интенсивность заражения составила 12.5 %. У рыбы, зараженной копеподом Sarcotaces sp., не было обнаружено никаких клинических проявлений аномалий и, судя по всему, она была абсолютно нормальной. Итак, был установлен новый хозяин и новый ареал обитания этого паразитирующего копепода - воды северо-западной части Аравийского залива (Ирак)
Методика гистохимической окраски на активность кислой фосфaтазы для идентификации личинок первой стадии нематод видов Dirofilaria immitis, D. repens, Acanthocheilonema dracunculoides и A. reconditum из крови собак
Get PDFThe technique of staining on the activity of acid phosphatase has been modified, which makes it possible to differentiate between larvae of the first stage of nematodes of four species: Dirofilaria immitis, D. repens, Acanthocheilonema dracunculoides, A. reconditum from the blood of dogs. The method is based on the localization of acid phosphatase in different parts of the body in different types of microfilariae. For visualization, the substrate hydrolysis reaction, which catalyzes acid phosphatase, and the formation of an insoluble stained precipitate in these areas is used. The list of equipment and reagents is attached, a brief description of the process of preparation of clinical material, coloring and criteria of differentiation of species by color is given.Модифицирована методика окраски на активность кислой фосфатазы, позволяющая дифференцировать между собой личинок первой стадии нематод четырех видов: Dirofilaria immitis, D. repens, Acanthocheilonema dracunculoides, A. reconditum из крови собак. Метод основан на локализации кислой фосфатазы в разных участках тела у разных видов микрофилярий. Для визуализации используется реакция гидролиза субстрата, который катализирует кислая фосфатаза, и образование в этих местах нерастворимого окрашенного преципитата. Приведен перечень оборудования и реактивов, дано краткое описание процесса подготовки клинического материала, проведения окраски и критериев дифференциации видов по окраске
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ ВЫЗВАННАЯ ВОЗБУДИТЕЛЯМИ E.COLI И PSEUDOMONAS AERUGINOSA И ОБУСЛОВЛЕННАЯ ЕЮ ПАТОЛОГИЯ РАЗВИТИЯ МЯГКОТЕЛЫХ ЧЕРЕПАХ RAFETUS EUPHRATICUS (GRAY, 1864), ОБИТАЮЩИХ В БОЛОТАХ (МАРШАХ) НА ВОСТОКЕ ХАММАРА (ИРАК)
Get PDFAbstract E.coli and P. aeruginosa bacterial infection on Soft shell turtle Rafetus euphraticus . Isolation and identification diagnosis which that on these species affected, biochemical test and clinical signs. Samples of the Soft shell turtle Rafetus euphraticus Gray, 1864 were collected from East Hammar marshes during summer season of the year 2016 .The infection isolated with a percent of 40%. Clinical Finding obvious that the incidence of E.coli and P. aeruginosa infection. Some of Soft shell turtle show clinical abnormalities with E.coli and P. aeruginosa . The most common clinical signs were external haemorrhage, Histopathological changes revealed degeneration and necrosis in all organs associated with Chronic inflammatory cell infiltration and melanomacrophage cells were detected in all turtle tissues. This study showed that P.aeruginosa infection is common in the Soft shell turtle Rafetus euphraticus . So, this study was designed to make a survey of bacterial infestation of Soft shell turtle Rafetus euphraticus Gray, 1864 East Hammar marshes during the summer of 2016.В данной работе описана бактериальная инфекция мягкотелых черепах Rafetus euphraticus, вызванная E.coli и P. аeruginosa. Мы определили и идентифицировали возбудитель инфекции, поражающий черепах данного вида, сделали биохимический анализ, выявили клинические признаки заражения. Экземпляры мягкотелых черепах Rafetus euphraticus Gray, 1864 были собраны летом 2016 года на болотах (маршах) в восточной части Хаммара. 40% общего количества собранных черепах было инфицировано. Клинические исследования наглядно показали наличие инфекции E.coli и P. aeruginosa. У некоторых экземплярах мягкотелых черепах были обнаружены клинические проявления аномалий, вызванных возбудителями E.coli и P. aeruginosa. Наиболее общим клиническим признаком явилось наружное кровотечение. Гистопатологические изменения проявлялись в виде дегенерации и некроза всех органов. Хронический воспалительный клеточный инфильтрат и мелано-макрофагальные клетки были обнаружены во всех тканях черепахи. Данное исследование показало, что инфекция, вызванная возбудителем P.aeruginosa, является обычной для мягкотелых черепах Rafetus euphraticus. В данной работе представлен обзор случаев бактериального заражения мягкотелых черепах Rafetus euphraticus Gray, 1864, собранных летом 2016 года на болотах (маршах) в восточной части Хаммара
Эффективность «Эльветрана sc 5 %» при псороптозе крупного рогатого скота
Get PDFObjective of research: to study of the efficiency of the insecticacaricide “Elvetran SC 5%” in psoroptosis of cattle. Materials and methods: For the experiments 55 calves at the age of one year with clinical signs of psoroptosis were used. The experimental group of animals was treated with an aqueous emulsion of elvetron SC 5% in a dilution of 1 ml per 1000 ml of water, twice, control animals were not treated. Results and discussion: It was found that the efficiency of the drug “Elvetran SC 5%” with psoroptosis of cattle in a dilution of 1 ml per 1000 ml of water was 100%. In the control group, the extent of invasion remained at the same level. Negative effects of drugs on the body of animals have not been established.Цель исследований - изучение эффективности инсектоакарицидного препарата «Эльветран SC 5%» при псороптозе крупного рогатого скота. Материалы и методы. Для опытов использовали 55 телят в возрасте до года с клиническими признаками псороптоза. Опытную группу животных обрабатывали водной эмульсией эльветрана SC 5% в разведении 1 мл на 1000 мл воды, дважды, контрольные животные обработке не подвергались. Результаты и обсуждение. Установлено, что эффективность препарата «Эльветран SC 5%» при псороптозе крупного рогатого скота в разведении 1 мл на 1000 мл воды составила 100 %. В контрольной группе экстенсивность инвазии осталась на прежнем уровне. Отрицательного влияния препаратов на организм животных не установлено
Партеногенетическое развитие Metagonimus yokogawai (Katsurada, 1912)
Get PDFObjective of research: The study of Semisulcospiro cancellata, the first intermediate host of Metagonimus yokogawai (Katsurada, 1912) on the territory of the Amur region. Materials and methods: The following methods were used in the present paper: 1. Examination of the mollusk’s liver for the presence of trematode larvae was conducted. Development of parthenogenetic generation of the parasite from generic cells up to the release of cercaria was observed. 2. Intensity of parasitic infection in mollusk’s liver was studied. Results and discussion: The structure of M. yokogawai rediae and formation of partenites in the liver of mollusk S. cancellata were described.Цель исследования - изучить Semisulcospiro cancellata, первого промежуточного хозяина Metagonimus yokogawai (Katsurada, 1912) на территории Амурской области. Материалы и методы. Материал для исследования брали в водоемах Амурской области. Всего исследовано 6764 моллюска Semisulcospiro cancellata. Собранных моллюсков рассаживали по чашкам Петри и в течение нескольких дней выявляли эмиссирующих особей. В дальнейшем, под бинокуляром изучали моллюсков на наличие личинок трематод. Печень моллюсков брали сразу после их умерщвления. Извлечённый материал фиксировали в жидкости Карнуа. Для приготовления гистологических препаратов объекты исследования фиксировали в свежеприготовленном растворе Карнуа. Затем материал промывали в 2-3-х сменах 70%-ного этанола и после последующего обезвоживания заливали в парафин согласно стандартной методике. Приготовленные на микротоме срезы толщиной 4-6 мкм окрашивали гематоксилином Бемера с подкраской 0,1%-ным раствором эозина. Для исследований использовали бинокуляр МБС-8, микроскоп Микромед-1. Измерения объектов проводили традиционным способом с использованием объективов X 4, X 10 и X 40. Морфологическое исследование проводили на полутонких и ультратонких срезах методом трансмиссионной микроскопии. Полутонкие и ультратонкие срезы получали на ультратоме «ЛКБ-NOWA». Исследование и фотографирование ультратонких срезов осуществляли на электронном микроскопе TecnaiG2 SpirtTWN. Результаты и обсуждение. Изучено строение редий M. yokogawai, формирование партенит в печени моллюска S. cancellata. Тело редии M. yokogawai мешковидной формы. Редия одета снаружи кутикулой. На переднем конце располагается присоска округлой или вытянутой формы, от которой отходит глотка, переходящая в слепо замкнутый мешок кишечника. В задней трети тела редии находятся зародышевые шары и дочерние редии. Кишечник со стороны полости выстлан кишечным эпителием. От апикальных частей эпителиальных клеток в полость кишечника отходят ультрамикроскопические микроворсинки. На наружной стенке кишечник выстлан крупными плоскими клетками, плотно прилегающими друг к другу
Фармакокинетика ивермектина в организме лошадей после применения противопаразитарной пасты эквиверм
Get PDFThe purpose of the research: study of Ivermectin pharmacokinetics in horses organism after the application of Equiverm antiparasitic paste. Materials and methods. For studying of pharmacokinetics of Equiverm in blood plasma of five manorial breed horses at the age of 6-7 years, with the weight about 400-450 kg antiparasitic paste was injected orally by syringe dispenser in an amount of 0.2 mg/kg body weight, and then blood sampling from jugular vein was performed in 1, 2, 3, 5, 7 ,9, 24, 48, 96, 144, 288, 456, 624, 720 hours for the following determination of the concentration of Ivermectin in blood plasma of horses by high pressure liquid chromatography with ultra-violet detection using P.K. Sanyal method (1994). Validated method of determination Ivermectin in blood serum of was developed. It allows determining this analyte in extremely low concentrations (LOD value is 0.03 ng/mL, LOQ value is 0.09 ng/mL). Results and discussion. Ivermectin is absorbed in horses digestive tract after oral administration and it reaches defined blood serum concentrations in 1-2 hours after oral administration of antiparasitic paste - 0.2 ng/mL. Maximum concentration of 0.84 ng/mL was registered in 7 hours, and Ivermectin level decreased gradually to 0.2 ng/mL by the fourth day. Therefore, upon oral administration of Equiverm antiparasitic paste ivermectin was absorbed well enough and it enters the systemic circulation where it circulates during 4 days. Only trace amounts of Ivermectin are determined two weeks after drug administration.Цель исследований: изучение фармакокинетики ивермектина в организме лошадей после применения противопаразитарной пасты Эквиверм. Материалы и методы. Для изучения фармакокинетики Эквиверма в плазме крови пяти лошадям помесной породы в возрасте 6-7 лет, массой 400-450 кг перорально из шприца-дозатора вводили противопаразитарной пасту из расчёта 0,2 мг/кг массы животного и далее проводили отбор крови из ярёмной вены через 1, 2, 3, 5, 7, 9, 24, 48, 96, 144, 288, 456, 624, 720 ч для последующего определения концентрации ивермектина в плазме крови лошадей методом жидкостной хроматографии высокого давления с ультрафиолетовым детектированием, используя методику P. K. Sanyal (1994). Разработан валидированный метод определения ивермектина в сыворотке крови лошадей, позволяющий выявить данный аналит в очень низких концентрациях (значение LOD - 0,03 нг/мл, LOQ - 0,09 нг/мл). Результаты и обсуждение. Ивермектин всасывается в пищеварительном тракте лошадей после перорального введения и достигает определяемых концентраций в сыворотке крови уже через 1-2 ч после перорального введения противопаразитарной пасты - 0,2 нг/мл. Максимальную концентрацию - 0,84 нг/мл регистрировали через 7 ч, а к четвертым суткам уровень ивермектина постепенно снижался до 0,2 нг/мл. Таким образом, после перорального введения противопаразитарной пасты эквиверм ивермектин достаточно хорошо всасывается и поступает в системный кровоток, где циркулирует на протяжении 4 сут. Спустя две недели после применения препарата определяются лишь следовые количества ивермектина