Publikationer från Röda Korsets Högskola
Not a member yet
1218 research outputs found
Sort by
Patients experience of living with IBS : Healthcare encounter & impact on quality of life from a patient perspective
No full textBakgrund: IBS är ett syndrom som diagnostiseras baserat på upplevda symtom. Dessa är huvudsakligen buksmärta samt tarmtömningsproblematik i form av diarréer eller obstipation. Bristen på kunskap kring IBS inom vården orsakar en otillräcklig vård som drabbar patienten och begränsar vårdkvalitén. Eftersom det saknas ett botemedel för IBS ligger sjuksköterskans omvårdnadsarbete i fokus för att lindra patienters besvär samt bidra till hälsofrämjande insatser. Syfte: Att belysa patienters upplevelse av att leva med IBS. Metod: En allmän litteraturstudie med induktiv ansats. Studien bygger på nio kvalitativa originalartiklar som analyserades utifrån Braun & Clarkes tematiska analysmodell. Resultat: I resultatet identifierades fyra teman med 13 underteman. Temat ’En opålitlig kropp’ beskriver patienters upplevelse av oförutsägbarhet, begränsad spontanitet och förlorad fysisk kontroll. Temat ’Mötet med vården’ handlar om att förminskas i sina symtom, uppleva brist på förståelse, dömas för normavvikande beteende och få inkonsekvent information. Temat ’Påverkan på välbefinnandet’ beskriver rädsla, kroppsligt obehag, skuld & skam samt uppoffring. Temat ’Metoder för att hantera IBS’ handlar om att finna acceptans och hitta personliga lösningar. Slutsats: Patienter upplever en brist i vårdens bemötande vilket drabbar patienten i sin IBS samt sin tilltro till vårdens kapacitet. Studien resulterade även i en klarhet gentemot IBS påverkan på patienters livskvalitet. Background: IBS is a syndrome that is diagnosed based on experienced symptoms. These symptoms are mainly abdominal pain and problems with emptying the bowel. The lack of knowledge about IBS within healthcare leads to inadequate care that affects the patient and limits the quality of care. Since there is no cure for IBS, the nurse's care work is central to alleviate patients' symptoms and contribute to health-promotion efforts. Aim: To illustrate patients' experience of living with IBS. Method: A general literature study with an inductive qualitative approach. The study is based on nine qualitative original articles that were analyzed based on Braun & Clarke's thematic analysis model. Results: The results identified four themes with 13 subthemes. 'An unreliable body' describes unpredictability, limited spontaneity, and lost control. 'The healthcare encounter’ relates to feeling minimized, misunderstood, judged, and receiving inconsistent information. 'Impact on the well-being' involves fear, discomfort, guilt, shame, and sacrifice. 'Methods for managing IBS' focuses on finding acceptance and personal solutions. Conclusion: Patients experience a lack of care, which affects their IBS and their confidence in the expertise of the care. The study also contributes to a clarification that IBS is affecting the patients' quality of life
Nurse’s experiences of assessing and managing pain in children in inpatient care : A literature review
No full textBakgrund: Smärta är ett vanligt folkhälsoproblem och den främsta orsaken till sjuklighet hos barn. Smärta är en subjektiv upplevelse som uppstår i samband med medicinska procedurer, vanligt förekommande hos barn under sjukhusvistelser. Fördjupad kunskap om sjuksköterskors erfarenheter kunde förbättra smärtbedömning och lindring. Syfte: Syftet var att beskriva sjuksköterskors erfarenheter av att bedöma och hantera smärta hos barn mellan 6-12 år inom slutenvården. Metod: Studien genomfördes som en allmän litteraturöversikt med en kvalitativ design som omfattade tio vetenskapliga artiklar från databaserna PubMed och CINAHL. Dataanalysen grundar sig på Braun och Clarkes metod från 2006 med inlägg från 2019 samt 2021 för tematiska analyser. Resultat: Temat organisatoriska hinder i slutenvården omfattas av subteman interna och externa faktorer. Nästa tema betonar behovet av goda vårdrelationer till föräldrar och barn omfattas av subteman främjandet föräldrars medverkan i omvårdnaden och främjandet av barns delaktighet vid bedömning samt hantering av smärta. Slutsats: Sjuksköterskor är i behov utbildning, klinisk kompetens, adekvata smärtbedömningsverktyg och tydliga riktlinjer för att kunna bedöma och hantera barns smärta. Dessutom är interprofessionellt samarbete och barncentrerad vård avgörande för en säker och effektiv smärtlindring inom slutenvården.
Caring for patients with schizophrenia - nurses' experiences : A literature review
No full textSchizofreni är en kronisk psykisk sjukdom som innebär att den drabbade får återkommande psykoser. Symtomen kan upplevas både skrämmande och svåra att leva med. Det kan till exempel handla om att den drabbade hör röster eller ser saker som inte finns. Enligt WHO:s beräkningar lever idag 0,3% av världens befolkning med sjukdomen och sjuksköterskor i olika vårdkontexter möter patienter med schizofreni. Det finns betydande stigma kring sjukdomen, både i samhället men även i form av internaliserad stigma. Syftet med studien var att belysa sjuksköterskors erfarenheter och upplevelser av att vårda patienter med schizofreni. Studien är en allmän litteraturstudie med kvalitativ ansats. Artiklar från olika delar av världen inkluderades i en tematisk analys. Fyra huvudteman genererades under arbetets gång: Etablera en terapeutisk allians, Samarbete kring patienten, Känslor relaterat till arbetet samt Utmaningar. Studiens resultat visade bland annat på brister i kunskap hos sjuksköterskorna, utmaningar kring samsjuklighet och vikten av att involvera patienterna i beslutsfattande. För att patienterna ska få så bra vård som möjligt är kunskapsbristen hos sjuksköterskorna viktig att adressera, liksom det faktum att behandla patienter som jämlikar utan ett skevt maktförhållande mellan sjuksköterska och patient. För att den framtida vården för patienter med schizofreni ska bli bättre behövs en översyn av kunskapsläget, både hos sjuksköterskor inom psykiatrin och hos sjuksköterskor inom den somatiska vården.Schizophrenia is a chronic psychiatric disorder that is characterized by recurring psychoses. The symptoms can be both terrifying and difficult to live with. Symptoms include hearing voices or seeing things that are not present. According to the WHO, 0,3% of the world’s population are living with schizophrenia. Nurses in different contexts come across patients with schizophrenia. There is a significant stigma related to the disorder, both in society but also as an internalized stigma. The aim of this study was to highlight the nurses’ experiences of caring for patients with schizophrenia. The review has a qualitative approach. Articles from across the world have been included. Four main themes were developed: Establishing a therapeutic alliance, Corporation regarding the patient, Emotions related to work experiences and Challenges. The results of the study show nurses’ lack of knowledge, challenges with comorbidity and the importance of involving the patients in decision making. For the patients to receive the best possible care, the lack of nurses’ knowledge is important to address, as is the fact of treating the patients as equals and not having power imbalance between the nurse and the patient. To improve the future care for patients with schizophrenia, a review of the current knowledge is needed, both with nurses in psychiatric care and nurses in somatic care
Violence in intimate relationships - Experiences of women exposed to violence in health care encounters : A general literature review
No full textBakgrund: Våld i nära relation är ett globalt folkhälsoproblem. De utsatta kvinnorna söker sällan hjälpmot våldet utan endast för skadorna det orsakar. Därför har hälso- och sjukvården inte bara ett stort ansvar att vårda kvinnorna, utan även att uppmärksamma det bakomliggande våldet. Trots vikten avsjuksköterskans roll i situationen anser flera det som svårt och obehagligt att konfrontera kvinnor om våldet. Syfte: Belysa hur kvinnor som utsatts för våld i nära relationer av en manlig partner upplever vårdmötet. Metod: Allmän litteraturstudie baserad på 11 artiklar som genomgått tematisk analys och återfanns via CINAHL, PubMed och snöbollssökning. Resultat: Tillit, vårdpersonalens attityd och sjukhusets riktlinjer hade en avgörande roll i kvinnornas beslut om att avslöja våldet. Flera kvinnor som berättade upplevde att vårdpersonalen inte kunde bidra med den hjälpen dem önskat sig. Många kvinnor beskriver att de hade rädslor för hur vårdpersonalen skulle agera ifall de sa någonting om våldet. Slutsats: Det finns en kunskapsbrist hos vårdpersonalen för hur ett bemötande med en våldsutsatt kvinna borde ske. Hälso- och sjukvårdssektorn anses behöva implementera förbättrade riktlinjer, hänvisningsmaterial och utbildningar inom ämnet för att vården mot kvinnor utsatta för våld i nära relation ska förbättras.Background: Intimate partner violence (IPV) is a global public health problem. Since many of these women seek help for their injuries and not for the violence itself, the healthcare system has a responsibility to care for the women, alongside recognizing the underlying violence. Despite the importance of the nurse's role in the situation, many find it difficult to confront women about IPV. Aim: To shed light on how women subjected to IPV by a male partner experience the health care encounter. Method: General literature study based on 11 studies analysed using thematic analysis, found through CINAHL, PubMed and snowballing. Results: Many feared how the health care staff would act if they said something about the violence. Women's trust in healthcare staff, staff attitudes and hospital guidelines greatly influenced women's decision to disclose the violence. Several of those who disclosed felt that the health care staff could not provide sufficient help. Conclusion: There is a lack of knowledge among health care professionals on how to address IPV. The hospitals should consider implementing improved guidelines, referral materials and training on the subject to improve the care for women exposed to intimate partner violence
LGBTQ+-individual's experiences of interactions with nurses in outpatient care : A literature review
No full textBakgrund: Ett gott bemötande och tillit för sjuksköterskeprofessionen är avgörande för viljan att söka och andvändning av vårdtjänster. HBTQ+-personer upplever mer diskriminering och minoritetsstress än den övriga befolkningen, vilket påverkar deras hälsa och sjukdomsbördan. Sjuksköterskor, som oftast är närmast patienten i öppenvården behöver uppdaterad kunskap och kompetens för att ge ett inkluderande bemötande. Att förstå HBTQ+-personers erfarenheter kan hjälpa till att identifiera förbättringsområden inom vården. Syfte: Studiens syfte var att beskriva HBTQ+-personers upplevelser av sjuksköterskors bemötande inom öppenvården. Metod: En allmän litteraturstudie enligt Polit och Becks niostegsmodell. Sökning av artiklar i databaserna CINAHL och Pubmed följt av tematisk analys enligt Braun och Clarke. Resultat: Tre teman och sju subteman framkom genom analysen. Teman var: Vikten av kunskap, Sjuksköterskans möjlighet till förändring, Människa inte minoritet. Slutsats: Kunskap och kompetens ökar tryggheten för HBTQ+-personer samt för sjuksköterskor att tillhandahålla god omvårdnad. Hälsospecifika behov hos HBTQ+-personer kan tillgodoses när sjuksköterskor uppvisar känslighet och indivdualitet fria från fördomar. För att öka HBTQ+-personers förtroende för vården behöver den anpassas till deras unika situation och förutsättningar, vilket leder till bättre hälsa och ökat inflytande i den egna vården, och ger dem samma förutsättningar som den övriga befolkningen.Background: Good encounters and trusting of the nursing profession are key for willingness to seek healthcare. LGBTQ+-individual's often face discrimination, affecting their health. Nurses as primary care providers need up-to-date knowledge and skills to offer inclusive care. Understanding LGBTQ+ experiences is crucial for improving healthcare services. Aim: This study aimed to describe LGBTQ+-individual's experiences with nurses in ambulatory care. Method: A literature study according to Polit and Becks nine step model. Scientific papers searched from databases CINAHL and Pubmed followed by a thematic analysis by Braun and Clarke. Results: Three themes and seven subthemes emerged from the analysis. The themes where: The importance of knowledge, Nurses ability to bring about change and Human not minority. Conclusions: Knowledge and competence increased the security of LGBTQ+-individual's and nurses' ability to provide quality care. LGBTQ+-individual's specific health needs can be met when nurses show sensitivity and individuality free from prejudice. To increase LGBTQ+-individual's trust in healthcare, it must be adopted to their unique situation and conditions, leading to better health, greater influence in their own care, and equal opportunities as the rest of society
Living with HIV : A literature review of research on HIV-positive individuals’ experiences with healthcare
No full textBackground: The virus HIV is transmitted through blood or unprotected sexual intercourse, causing immunodeficiency in those affected. To maintain good health and well-being despite the illness, healthcare professionals must see the person beyond the disease, which can be achieved by treating individuals with respect based on ethical care. Aim: To describe and document how people living with HIV experience the healthcare system. Method: Using Polit & Beck's (2021) nine-step model, a general literature review was conducted that included 10 scientific articles that used either qualitative or quantitative research approaches. The qualitative articles underwent a thematic analysis according to Braun & Clarke's (2006) six-step model, while a recommended analysis by Popenoe et al. (2021) was used for the quantitative articles. Results: Two main themes arose: violation and differential treatment and anticipated discrimination. The quantitative results showed that between 25%-51% of participants experienced discriminatory treatment. Factors such as sexual orientation and ethnicity were identified as increasing vulnerability to discrimination, which is a central focus of this study. Conclusions: People living with HIV experience significant stigma in their contact with healthcare globally. This study clearly highlights shortcomings in how healthcare professionals treat these patients, which is rooted in a lack of knowledge and evasive behavior. This results in unnecessary psychological suffering and discrimination for individuals living with HIV
When one falls ill, everyone is affected : A literature review on patients’ and relatives’ experiences ofliving with lung cancer
No full textBakgrund: Globalt är lungcancer den cancerformen med flest dödsfall. Sjukdomen är livsomvälvandeför både patienten och närstående. Symtomen kan vara diffusa vilket gör att diagnostiseringen oftasker i ett sent skede där målet är att lindra lidande och öka livskvalitén. Närståendes hälsa är starktförknippad med patientens sjukdomstillstånd. Sjuksköterskans yrkesprofession innefattar förmågan attidentifiera känslomässigt lidande för varje enskild individ. Genom att belysa dessa erfarenheter kanpatienter- och närståendes behov identifieras och värnas om, vilket i sin tur kan främja hälsa ochminska lidande.Syfte: Beskriva erfarenheter av att leva med lungcancer ur ett patient- och närståendeperspektiv.Metod: Litteraturstudie med kvalitativ ansats som utformats i enlighet med Polit och Becksniostegsmodell. Data analyserades med hjälp av Braun och Clarkes tematiska analysguide.Resultat: Fyra övergripande teman och åtta subteman identifierades. Dessa var Känslomässigautmaningar, Påverkan på det vardagliga livet, Stödjande relationer samt Kommunikationens betydelse.Slutsats: Patienter och närstående beskrev ångest och lidande relaterat till sjukdomens prognos ochovissheten om framtiden, trots det ansågs livskvalitén viktig att bibehålla. Sjuksköterskan sågs som enkälla till trygghet och tillit. Samtidigt upplevdes brist på psykosocialt stöd, vilket belyser behovet avmer omfattande vård och stöd.Background: Lung cancer affects both patients and their relatives. Symptoms can be vague, which oftenleads to a late diagnosis, with the goal of alleviating suffering and improving quality of life. The nurseplays a significant role, including identifying emotional distress for each individual. By highlighting theexperiences of patients and their relatives with lung cancer, their needs can be identified andaddressed, which in turn can promote health and reduce suffering.Aim: Describe the experiences of living with lung cancer from the perspectives of patients and theirrelatives.Method: A qualitative literature review based on Polit and Beck's nine-step model. Data wereanalysed using Braun and Clarke's thematic analysis guide.Results: Four themes and eight subthemes were identified. These address Emotional challenges, Impacton daily life, Supportive relationships and The meaning of communication.Conclusion: Patients and their relatives described anxiety and suffering related to the disease’sprognosis and the uncertainty about the future. Maintaining quality of life was considered important.The nurse was seen as a source of comfort and trust, but a lack of psychosocial support highlighted theneed for more comprehensive care
Mental health and societal challenges among forced migrants of diverse sexual orientations, gender identities and gender expressions : health professionals’ descriptions and interpretations
No full textThe aim of this study was to explore health professionals’ descriptions and interpretations of post-migration mental health and societal challenges among forced migrants with diverse sexual orientations, gender identities and gender expressions. Participants representing seven professions were recruited by a combination of convenience, purposive and snowball sampling. Data were collected through focus groups and individual interviews, analysed with systematic text condensation in a collaborative process involving researchers, clinicians and migrants with lived experiences. Participants described a challenging trajectory for migrants, as migrants venture through an uncertain and demanding journey impacting their mental health. Needing to deal with legal requirements, stressful circumstances and normative expectations during the asylum process were highlighted as major challenges, along with exposure to discrimination, violence, abuse and lack of psychosocial safety. Participants described significant psychological distress among migrants, including loneliness and shame. Challenges were also recognised related to exploring, accepting and expressing sexuality and gender. Loneliness and shame are major challenges in need of further attention in research, which could be addressed through the development and evaluation of actions, programmes and interventions to provide peer support
Sjuksköterskors upplevelser av att möta kvinnor som utsätts för våld i nära relation : En allmän litteraturöversikt
No full textBakgrund: Våld i nära relation erkänns idag som ett allvarligt folkhälsoproblem och en kränkning av mänskliga rättigheter. Det finns ett stort mörkertal för kvinnor som lever med våld i nära relation. Hälso- och sjukvården och socialtjänsten har enligt lag en skyldighet och ett ansvar i att möta och vårda dessa kvinnor. Syfte: Att beskriva sjuksköterskors upplevelser av att möta kvinnor som blivit utsatta för våld i nära relation. Metod: Allmän litteraturöversikt med systematiska sökningar i databaserna CINAHL och PubMed. Analysen genomfördes med kvalitativ innehållsanalys. Resultat: Resultatet gav två kategorier och fyra underkategorier som visade att sjuksköterskor upplevde mötet med våldsutsatta kvinnor som emotionellt utmanande. Det fanns stora kunskapsluckor och osäkerheter både kring rutiner och skyldigheter, men även angående hur man upptäcker våldsutsatthet hos kvinnor. Slutsats: Sjuksköterskor upplevde att det är känslomässigt påverkande att möta våldsutsatta kvinnor. Det finns en stor kunskapslucka om våld i nära relation och hög arbetsbelastning med personal- och tidsbrist som genererar i att våldsutsatta kvinnor inte identifieras eller uppmärksammas inom vården. Fortsatt forskning: Vidare forskning behövs kring hur sjuksköterskor bör hantera våldsutsatthet då det förekommer en misskommunikation till följd av språkförbistringar
Nurses’ perceptions and experiences of identifying depressive symptoms in older people : A literature review
No full textBakgrund: Äldre är en växande befolkningsgrupp globalt och sjuksköterskors möte med äldre sker mer eller mindre överallt inom hälso- och sjukvården. Denna patientgrupp lider i många fall av multisjuklighet med fokus på fysiska symtom, därav kan det vara svårt för vårdpersonal att tolka symtom på depressivitet. Syfte: Att beskriva sjuksköterskors uppfattningar och erfarenheter av att identifiera depressiva symptom hos äldre personer. Metod: Allmän litteraturstudie med kvalitativ ansats baserat på åtta vetenskapliga artiklar vilka har analyserats med tematisk analys. Resultat: Två teman utvecklades med fyra underteman. ”En känsla av att vilja men inte kunna” – med underteman ”att sakna rätt förutsättningar” och ”att ha svårigheter att upptäcka symtom”; samt ”en vilja att förstå personen bakom patienten” – med underteman ”att skapa en trygg vårdrelation” och ”att skapa sig en helhetsbild”. Slutsats: Komplexiteten det innebär i vårdmötet för att identifiera depressiva symtom ställer krav på ett öppet förhållningssätt hos både den äldre och sjuksköterskan. Med kontinuitet, tid och lyhört lyssnande kan en trygg vårdrelation byggas, vilket är en förutsättning för att identifiera depressiva symtom. Att ta vara på tiden i alla omvårdnadssammanhang är en väg framåt.Background: Older people are a growing population globally, which nurses encounter in almost all parts of the healthcare system. This patient group often suffers from multimorbidity with predominantly physical symptoms, which can make it more difficult for healthcare professionals to interpret symptoms of depression. Aim: To describe nurses’ perceptions and experiences of identifying depressive symptoms in older people. Method: A literature review with a qualitative approach based on eight scientific articles, which have been analyzed using thematic analysis. Results: Two themes were developed with four subthemes. “A feeling of wanting to help but not being able to” – with subthemes “to lack the right conditions” and “to have difficulty detecting symptoms”; and “a desire to understand the person behind the patient” – with subthemes “to create a safe caring relationship” and “to create an overall picture”. Conclusion: The complexity involved in identifying depressive symptoms requires an open approach from both patient and nurse. With continuity, time and attentive listening, a safe caring relationship can be established, which is a prerequisite for identifying depressive symptoms. Making use of the time at hand in all nursing contexts is a way forward