Publikationer från Ersta Sköndal Högskola
Not a member yet
3184 research outputs found
Sort by
Patients’ experiences of self-care related to diabetes mellitus type 2 : A literature review
No full textBakgrund: Diabetes mellitus typ 2 ökar över hela världen. Sjukdomen behandlas med medicinering och egenvård inklusive livsstilsförändringar. Egenvård är patientens ansvar och sjuksköterskans uppdrag är att ge råd, stöd och information. Om sjukdomen inte behandlas kan det leda till komplikationer. Syfte: Syftet var att beskriva egenvårdsupplevelser vid diabetes mellitus typ 2. Metod: En litteraturöversikt baserad på Fribergs modell genomfördes med tio vetenskapliga originalartiklar av kvalitativ metod, sökta i databaserna Cinahl Complete och PubMed. Resultat: Resultaten identifierade tre huvudteman: svårigheter med egenvård, utmaningar vid livsstilsförändringar och vikten av stöd. Inom dessa teman framkom flera underteman: motivation, utmaningar i egenvården, kulturella och språkliga barriärer, fysiska begränsningar, integration av kostråd i vardagen, stöd från närstående, stöd från sjukvården samt kommunikation och patientutbildning. Slutsats: Resultatet visade att egenvård är centralt för patienter med diabetes mellitus typ 2, och att kunskap, utbildning och motivation är avgörande för att de ska kunna hantera sin sjukdom och minska risken för komplikationer. Patienterna har ett behov av stöd och kontinuerlig information från vårdgivare, särskilt när det gäller livsstilsförändringar såsom hälsosam kost och fysisk aktivitet.Background: Diabetes Mellitus Type 2 is increasing worldwide. The disease is treated with medication and self-care, including lifestyle changes. Self-care is the patient's responsibility and is carried out under the supervision from nurses who offer advice, support, and information. If the disease is not treated, it can lead to complications. Aim: The aim was to describe patients' self-care experiences with type 2 diabetes mellitus. Method: A literature review based on Friberg's model was conducted using ten scientific original articles with a qualitative method, retrieved from the databases Cinahl Complete and PubMed. Results: The results identified three main themes: difficulties in self-care, challenges in lifestyle changes, and the importance of support. Within these themes, several subthemes emerged: motivation, challenges in self-care, cultural and language barriers, physical limitations, integrating dietary advice into daily life, support from family, support from healthcare, and communication and patient education. Conclusion: The results showed that self-care is essential for patients with diabetes mellitus type 2, and that knowledge, education, and motivation are crucial for managing the disease and reducing the risk of complications. Patients have a significant need for support and continuous information from healthcare providers, particularly regarding lifestyle changes such as healthy eating and physical activity
Womens experience of sexual health during menopaus : A literature review
No full textBakgrund Sexuell hälsa definieras som ett tillstånd av fysiskt, psykiskt, socialt och emotionellt välbefinnande i relation till sexualitet. Sexualitet omfattar olika aspekter av människors liv, inklusive könsidentitet, sexuell läggning, intimitet, reproduktion och sexuella roller. Klimakteriet utgör en naturlig del av kvinnans åldrande. Under denna period upphör kvinnans reproduktiva år och hormonella förändringar kan ge upphov till olika symtom såsom värmevallningar, nattliga svettningar, vaginal torrhet och sömnlöshet. Syfte Syftet med denna studie var att beskriva kvinnors upplevelse av sexuell hälsa under klimakteriet. Metod En litteraturöversikt som baserades på 10 vetenskapliga artiklar från databaserna Cinahl Complete och PubMed. Resultat Resultatet presenteras i tre huvudteman, En tid av förändring, Strategier för att genomgå klimakteriet, Vårdkontaktens betydelse. Slutsats Kvinnors upplevelse av sexuell hälsa under klimakteriet varierar. Klimakteriet ger upphov till olika symtom som påverkar sexuell lust och motivation. Faktorer som fysiska och psykologiska symtom, relationsstatus, förändrad kroppsuppfattning och självkänsla, liksom sociokulturella och religiösa sammanhang är betydelsefulla för sexuell hälsa och livskvalitet. Resultaten framhäver tydligt bristen på information och stöd från hälso- och sjukvård samt samhället.Background Sexual health is defined as a state of physical, mental, social, and emotional well-being in relation to sexuality. Sexuality encompasses various aspects of people's lives, including gender identity, sexual orientation, intimacy, reproduction, and sexual roles. Menopause is a natural part of a woman's aging process. During this period, a woman's reproductive years come to an end, and hormonal changes can lead to various symptoms such as hot flashes, night sweats, vaginal dryness, and insomnia. Aim The aim was to to describe womens experiences of sexual health during menopaus. Method A literature review based on 10 scientific articles from the databases Cinahl Complete and PubMed. Results The results are presented in three main themes: A Time of Change, Strategies for Going Through Menopause, and the Importance of Healthcare Contact. Conclusions Women's experience of sexual health during menopause varies. Menopause gives rise to various symptoms that affect sexual desire and motivation. Factors such as physical and psychological symptoms, relationship status, altered body perception and self-esteem, as well as socio-cultural and religious contexts, are significant for sexual health and quality of life. The results clearly highlight the lack of information and support from healthcare and society
Living with asthma as an adult : A literature review
No full textBakgrund: Astma är ett betydande globalt folkhälsoproblem med allvarliga konsekvenser och kan i svåra fall leda till hög sjukdomsbörda och till och med dödsfall. Astmaattacker kan utlösas av faktorer såsom infektioner, fysisk ansträngning och allergener som pollen. Astma behandlas med luftrörsvidgande läkemedel. Sjuksköterskan har en betydande roll i att förbättra välbefinnande för personer som lever med astma genom att vara lyhörd och empatisk samt erbjuda stöd under sjukdomsförloppet. Syfte: Syftet var att beskriva vuxna personers erfarenheter av att leva med astma Metod: En litteraturöversikt har genomförts enligt Fribergs metodbeskrivning med hjälp av åtta vetenskapliga originalartiklar. Dessa hämtades från databaserna Pubmed och CINAHL med ämnessökord “Asthma/psychology”, “asthma”, “severe asthma” och fritextsökord “experience”, “Living with”, “perception” och “patients’ life”. Resultat: Resultatet visar att vuxna med astma upplever betydande påverkan på sina liv. De kämpar med att utföra vardagliga sysslor och med att delta i fysisk aktivitet på grund av andningsbesvär. Deltagarna rapporterar även känslor av oro, stress, depression och ångest relaterad till sin sjukdom och dess framtid. Det framkommer att de saknar effektiva strategier för att hantera sin astma, förutom att planera i förväg för medicin och att övervaka sina symptom. Stöd från nära och vården betonas som avgörande för att minska stress och känslan av ensamhet kopplad till sjukdomen. Slutsats: Astma innebär betydande utmaningar för dem som lever med sjukdomen. Dessa utmaningar omfattar både fysiska och psykologiska aspekter, och personer kämpar för att hitta effektiva sätt att hantera sjukdomen. Det är av stor vikt att vårdpersonal tar hänsyn till patienternas behov genom att ge dem och deras familjer den information som behövs för att hantera sjukdomen på bästa sätt. Dessutom är det avgörande att erbjuda dessa individer personcentrerad vård för att förbättra deras livskvalitet och välbefinnande.Background: Asthma is a global public health issue with serious consequences, and in severe cases, it can lead to high disease burden and even death. Asthma attacks can be triggered by factors such as infections, physical activity, and allergens such as pollen. Asthma is treated with bronchodilator medications. Nurses have to play a significant role in improving the quality of life for individuals living with asthma by being attentive and empathetic, and providing support throughout the course of the illness. Aim: The aim was to describe the experiences of adult individuals living with asthma. Method: A literature review has been conducted following Friberg's method description, utilizing eight scientific original articles. These articles were retrieved from the PubMed and CINAHL databases using subject headings "Asthma/psychology", "asthma", "severe asthma", and free-text search terms "experience", "Living with", "perception", and "patients' life". Results: The results indicate that adults with asthma experience a significant impact on their lives. They struggle to perform daily tasks and with participating in physical activities due to breathing difficulties. Participants also report feelings of worry, stress, depression, and anxiety related to their condition and its future implications. It is evident that they lack effective strategies for managing their asthma, apart from planning ahead for medication and monitoring their symptoms. Support from loved ones and healthcare professionals is emphasized as crucial in reducing stress and the sense of loneliness associated with the illness. Conclusions: Asthma poses significant challenges for individuals living with this condition. These challenges enclose both physical and psychological aspects, with individuals striving to find effective ways to manage the disease. It is crucial for healthcare professionals to consider the needs of these patients by providing necessary information to both them and their families, enabling them to manage the condition effectively. Furthermore, it is essential to approach these individuals with person-centered care to enhance their standard of living and well-being.
Family caregivers’ experiences of caring for a person with ALS : A literature review
No full textBakgrund: ALS är en obotlig progressiv sjukdom med komplex symtombild, som leder till döden inom tre till fem år. Närstående har en central roll i den utmanande vården av en person med ALS, därför behöver sjuksköterskor få en fördjupad kunskap kring närståendes upplevelser av att vårda en person med ALS, för att uppnå en god palliativ vård. Syfte: Syftet var att belysa närståendes upplevelser av att vårda en person med ALS. Metod: Litteraturöversikt med tematisk analys, baserad på resultatet från 13 kvalitativa studier och den kvalitativa delen av resultatet i tre mixade studier, totalt 16 studier. Resultat: Närståendes upplevelser beskrivs i fem teman. Förändrade relationer och roller belyser omfördelning av roller, känslor av identitetsförlust och otillräcklighet. Att behöva ta ansvar och fatta beslut speglar upplevelser av att vara i beredskap dygnet runt och att ställas inför svåra beslut. Den alltmer utmanade kommunikationen handlar om kommunikationssvårigheter och att vara tvungen att utveckla nya former för kommunikation. Strategier för att hantera det förändrade livet innefattar närståendes egna strategier för att hantera vården av en person med ALS. Det sista temat Tilltagande hjälpbehov illustrerar behov av information, medicinsktekniska hjälpmedel, psykosocialt stöd och en kontaktperson som samordnare av vården. I resultatdiskussionen relateras resultatet till Andersheds och Ternestedts teori: ”delaktighet i ljuset och delaktighet i mörkret”. Slutsats: Resultatet visar att ”delaktighet i ljuset och delaktighet i mörkret” är stark associerat med vilket stöd och hjälp närstående har tillgång till. Att tidigt integrera palliativ vård, där specialistsjuksköterskan kan fungerar som kontaktperson och samordnare av vården, ökar möjligheten för närståendes ”delaktighet i ljuset” och ökar förutsättningar för en bättre hälsa.Background: ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) is a progressive and incurable disease with complex symptom, which often leads to death within three to five years. In order to provide good palliative care, nurses need to gain an in-depth understanding of the experiences of the next of kin in caring for a person with ALS, as family caregivers play an important role in the challenging care of a person with ALS. Aim: The aim was to highlight family caregivers’ experiences of caring for a person with ALS. Method: A literature review was conducted using thematic analysis to analyze the results of 13 qualitative studies, along with the qualitative part of three mixed studies, totaling 16 studies. Results: There are five themes that describe the experiences of family caregiver. Changing relationships and roles highlights how roles are redistributed, creating feelings of identity loss and inadequacy. Having to take responsibility and make decisions reflects experiences of being on call around the clock and facing difficult decisions. The increasingly challenging communication is about communication difficulties and the need to develop new forms of communication. Strategies to cope with an altered life situation describes family caregiver ‘own strategies for managing the care of a person with ALS. The final theme, Increasing need for assistance, highlights the importance of having access to information, medical aids, psychosocial support, and a contact person who coordinates care. Finally, in the discussion, the findings in this study are related to Andersheds and Ternestedt’s theory: 'participation in the light and participation in the dark'. Conclusion: The result shows that “participation in the light and participation in the dark” is strongly associated with the support and help family caregiver have access to. Integrating palliative care at an early stage, where the specialist nurse can act as contact person and coordinator of the care, increases the possibilities for relatives to “participate in the light” and increases the conditions for better health
Leadership as a sustainability engine? : A qualitative interview study with unit managers in child welfare services
No full textStudien ämnar att bidra till en ökad kunskap om hur enhetschefer inom den sociala barnavården förstår, förhåller sig till och arbetar med ett hållbart arbetsliv. Samtidigt ämnar studien att utforska ledarskapets roll i detta. Med anledning av det utgick studien ifrån två frågeställningar om hur enhetschefer tolkar, förstår och förhåller sig till ett hållbart arbetsliv inom den sociala barnavården. Därefter undersöks vilka olika sätt enhetschefer arbetar med olika aspekter inom hållbarhet i arbetslivet, och även dilemman som kan uppstå i detta.För att besvara frågeställningarna utfördes studien utifrån en kvalitativ metod där semistrukturerade intervjuer genomfördes, och analyserades genom en tematisk analys. Urvalet utgick från Sveriges alla kommuner. Totalt intervjuades tio enhetschefer inom den sociala barnavården, varav åtta användes i studien. Av de åtta var intervjupersonernas geografiska plats utspridd mellan mellersta och södra Sverige. I analysen tillämpas även Michael Lipskys teori kring gatunivåbyråkrater. Resultatet av studien påvisar enhetschefernas utgångspunkt i förståelsen av ett hållbart arbetsliv, där balans mellan arbete och privatliv, tydliga förväntningar och goda förutsättningar var framträdande. Enhetschefernas ledarskap i förhållande till ett hållbart arbetsliv tar grund i en form av gemenskap och solidaritet. Resultatet visar även på hur enhetscheferna ser på sig själv och sin egen roll, där ett stort ansvarstagande framkommer. I praktiken värdesätter enhetscheferna relationen till medarbetarna högt, och studien pekar även mot hållbarhetsarbetets komplexitet, där media, organisationen och samhället i stort även påverkar enhetschefernas arbete med hållbarhet i arbetslivet.The study aims to contribute to an increased understanding of how unit managers in child welfare services comprehend, relate to, and work towards a sustainable working life. Additionally, the study intends to explore the role of leadership in this context. Consequently, the study was based on two research questions regarding how unit managers interpret, understand, and relate to a sustainable working life within child welfare services. Subsequently, it examines the different ways unit managers address various aspects of sustainability in the workplace, as well as the dilemmas that may arise in this process. To answer these questions, the study employed a qualitative method involving semi-structured interviews, analyzed through a thematic analysis. The selection was based on municipalities across Sweden. In total, ten unit managers in child welfare services were interviewed, of which eight were used in the study. The geographical location of the interviewees was spread between central and southern Sweden. The analysis also applied Michael Lipskys theory of street-level bureaucracy. The study's results highlight the unit managers understanding of a sustainable working life, emphasizing the balance between work and private life, clear expectations, and favorable conditions. The leadership of unit managers in relation to a sustainable working life is rooted in a sense of community and solidarity. The results also reveal how unit managers perceive themselves and their role, with a significant sense of responsibility emerging. In practice, unit managers highly value their relationship with employees, and the study also points to the complexity of sustainability work, where media, the organization, and society at large influence the unit managers work towards sustainability in the workplace
Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) : A literature review focusing on people’s experience of living with COPD
No full textBakgrund: kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) är en långvarig sjukdom och kännetecknas av att luftvägarna blir trånga och luftflödet minskar, vilket gör andningen mer ansträngd och leder till dyspné och andnöd. För att ge en individanpassad vård är det avgörande för sjuksköterskor att ta hänsyn till personers upplevelse av sjukdom och stödja dem i deras egenvård. Syfte: att beskriva personers upplevelse av att leva med KOL. Metod: En literatursöversikt utfördes baserad på Fribergs metod och inkluderade 10 orginalartiklar från Cinahl Complete och Pubmed. Resultat: Resultatet handlar om två huvudteman från analysen av tio kvalitativa artiklar om personers upplevelser av KOL. Dessa teman inkluderar utmaningar med att leva med KOL, uppdelat i fysiska och psykiska hinder, samt upplevelser av stöd, indelat i brist på stöd och stöd från vården. Dessa teman ger en inblick i de komplexa utmaningar som personer med KOL möter i sin vardag. Slutsats: Denna litteraturöversikt visar att personer med KOL påverkas inte bara av fysiska hälsoproblem utan också av emotionella och psykologiska utmaningar. Vårdpersonal bör ta hänsyn till dessa aspekter för att erbjuda en helhetstäckande och effektiv vård, vilket förbättrar livskvaliteten och välbefinnandet hos personer med KOL. En personcentrerad vård kräver empati, lyhördhet och en holistisk syn för att möta personernas behov.Background: chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a long-term condition characterized by narrowed airways and reduced airflow, leading to labored breathing and resulting in dyspnea and shortness of breath. To provide personalized care, it is crucial for nurses to consider people’s experiences of the disease and support them in their self-care. Aim: To describe the people’s experience of living with COPD. Method: A literature review was conducted based on Friberg's method, incorporating ten original articles from Cinahl Complete and PubMed. Results: The findings are centered around two main themes from the analysis of ten qualitative articles on people’s experiences with COPD. These themes include the challenges of living with COPD, divided into physical and psychological hurdles, and experiences of support, categorized into social and healthcare support. These themes provide insight into the complex challenges that COPD people face in their daily lives. Conclusion: This literature review demonstrates that people with COPD are affected not only by physical health problems but also by emotional and psychological challenges. Healthcare professionals should account for these aspects to provide comprehensive and effective care, thereby enhancing the quality of life and well-being of people with COPD. Person-centered care requires empathy, attentiveness, and a holistic approach to meet the needs of people
Protecting the most vulnerable: The national board of institutional care´s work of girls affected by honour-related violence : A Qualitative Study on the Experience of Competence and Care Work
No full textDenna studie undersöker hur Statens institutionsstyrelse (SiS) arbetar med flickor som lever under hedersrelaterat våld och förtryck. Fokus ligger på behandlingspersonalens roll och deras kompetensutveckling samt hur regeringens satsningar på ökad förståelse och utbildning påverkar flickornas tillvaro på institutionen. Genom att analysera SiS insatser och strategier syftar studien till att identifiera tillsatta åtgärder för att förbättra välbefinnandet och säkerheten för dessa unga flickor. För att svara på frågeställningarna användes en kvalitativ metod med semistrukturerade intervjuer som analyserades med tematisk analys. Totalt intervjuades åtta personer med olika roller inom en institution som tar emot skolpliktiga flickor mellan 12–16 år. De teoretiska begreppen gräsrotsbyråkrati och totala institutioner tillämpades vid analysen av det insamlade materialet. Resultaten visar att det finns utbildningsmöjligheter, men dessa är varken obligatoriska eller tillgängliga för alla. Behandlingspersonalen upplever en brist på kompetens i relation till hedersrelaterat våld och förtryck, samtidigt som de uttrycker en vilja att utveckla sin kunskap. Studien visar även att institutionen genomför sitt säkerhetsarbete genom regelbundna riskbedömningar och individuella säkerhetsplaner anpassade efter varje flickas unika situation. Resultaten lyfter utmaningar i arbetet som inkluderar att förhindra kontakt mellan flickorna och obehöriga genom falska identiteter, samtidigt som personalen möter dilemman där flickorna lyfter önskemål om kontakt till obehörig. Studien visar också att institutionen fokuserar på att erbjuda adekvat vård och stöd anpassat efter flickornas individuella behov, men personalens varierande utbildningsnivåer och brist på specifik utbildning utgör en utmaning.This thesis investigates how the Swedish National Board of Institutional Care (SiS) handles girls who live under honor-related violence and oppression. The focus is on the role of the treatment staff and their competence development, as well as how government initiatives for increased understanding and education affect the girls' situation at the institution. By analyzing SiS's efforts and strategies, the study aims to identify measures to improve the well-being and safety of these young girls. A qualitative method with semi-structured interviews was used to answer the research questions, and the interviews were analyzed using thematic analysis. A total of eight individuals with different roles within an institution, which accommodates school-aged girls between 12-16 years old, were interviewed. The theoretical concepts of street-level bureaucracy and total institutions were applied in the analysis of the collected material. The results show that there are educational opportunities, but these are neither mandatory nor accessible to everyone. The treatment staff experience a lack of competence in relation to honor-related violence and oppression, while also expressing a desire to develop their knowledge. The study also reveals that the institution conducts its safety work through regular risk assessments and individual safety plans tailored to each girl's unique situation. The results highlight challenges in the work, including preventing contact between the girls and unauthorized persons through false identities, while staff face dilemmas when the girls express desires for contact with unauthorized individuals. The study also shows that the institution focuses on providing adequate care and support tailored to the girls' individual needs, but the varying levels of education among the staff and the lack of specific training pose a challenge
Coercion : Patients’ experiences of coercion within psychiatric care
No full textBakgrund När en person vårdas under psykiatrisk tvångsvård begränsas individens rätt till självbestämmande. Patienter som omfattas av tvångsvård har ofta komplexa psykiatriska tillstånd som kräver särskild omsorg för att skydda både patienten själv och andra från potentiell skada. Denna typ av vård kan vara nödvändig för personer som för tillfället inte äger beslutskompetens. Tidigare forskning pekar på att patienters erfarenheter av ofrivillig sjukhusvistelse bör beaktas och utforskas för att förbättra vårdpraxis. Syfte Att beskriva patienters upplevelser av tvångsvård inom psykiatrisk vård. Metod En systematisk litteraturöversikt genomfördes. Data samlades in genom Cinahl complete och PubMed. Urvalet bestod av elva kvalitativa och kvantitativa vetenskapliga originalartiklar publicerade mellan år 2009–2024. Materialet tematiserades och därefter diskuterades resultatet i relation till begreppet autonomi enligt Beauchamp och Childress definition. Resultat Resultatet består av tre teman: Upplevd brist på autonomi, upplevd tvångsvård kan ändra attityden, och upplevelser av vårdrelation. Patienter i psykiatrisk tvångsvård upplever ofta en brist på autonomi, vilket främst förknippas med otillräcklig information och negativa erfarenheter av tvångsåtgärder. Många känner sig ignorerade och missförstådda av vårdpersonalen. De som utsätts för flera olika tvångsåtgärder eller har dåliga erfarenheter tenderar att utveckla en negativ syn på psykiatrin Sammanfattning Det framkom att patienter inom tvångsvård oftast upplever negativa effekter, såsom förlust av autonomi och bristande kommunikation. Dessa känslor av obehag tenderade att inte bemötas tillräckligt. För att undvika sådana negativa upplevelser behöver organisatoriska brister åtgärdas genom ökad kunskap och medvetenhet.Background When a person is under psychiatric involuntary care, the individual's right to self-determination is restricted. Patients subject to involuntary care often have complex psychiatric conditions that require special attention to protect both the patient themselves and others from potential harm. This type of care may be necessary for individuals who currently lack decision-making capacity. Previous research indicates that patients' experiences of involuntary hospitalization should be considered and explored to improve care practices. Aim To describe patients' experiences of involuntary treatment within psychiatric treatment. Method A systematic literature review was conducted. Data was collected through Cinahl Complete and PubMed. The selection consisted of eleven qualitative and quantitative scientific original articles published between 2009 and 2024. The material was thematized, and then the results were discussed in relation to the theory of autonomy according to Beauchamp and Childress' definition. Results The results consist of three themes: Perceived lack of autonomy, experienced compulsory care can change the attitude and experiences of the care relationship. Patients in psychiatric involuntary care often experience a lack of autonomy, primarily associated with insufficient information and negative experiences of coercive measures. Many feel ignored and misunderstood by staff. Those who are subjected to multiple coercive measures or have poor experiences tend to develop a negative view of psychiatry. Summary It emerged that patients in involuntary treatment usually experience negative effects, such as loss of autonomy and inadequate communication. These feelings of discomfort tended not to be adequately addressed. To avoid such negative experiences, organizational deficiencies need to be addressed through increased knowledge and awareness
Women´s experiences of menopause : A literature review
No full textBakgrund Klimakteriet är en naturlig del av kvinnans åldrande då fertiliteten avtar och menstruationen upphör. Vanliga symtom är fysiska och psykiska såsom värmevallningar, sömnstörningarnedstämdhet och humörsvängningar. Östrogenbehandling för att minska symtomen är vanligt förekommande. Syfte Syftet är att belysa kvinnors upplevelser av klimakteriet. Metod En litteraturöversikt baserad på 11 vetenskapliga artiklar, varav nio med kvalitativ metod och två med mixad metod. Sökningen utfördes i Cinahl Complete samt PubMed. Sökorden som användes var ”climacteric”, ”perception”, ”life experience”, ”life change events”, ”women´s experience*”. Dataanalys och kvalitetsgranskning genomfördes utifrån Fribergs metod. Resultat Fyra teman framträdde; Att åldras som kvinna med ambivalentakänslor, Transformation av kvinnlighet, Upplevelse av fysiska och psykiska symtom samt Behov av kunskap, stöd och egenvård. Att åldras som kvinna med ambivalenta känslor handlar om att kvinnor upplever klimakteriet som en symbol för åldrande och livets sista fas. De ser det också som en naturlig del där de blivit klokare och mognare med åren. Transformation av kvinnlighet står för att fertilitetsförlusten leder till att en del av kvinnligheten upplevsförsvinna. Fasen är en tid för förändring och att omforma sitt kvinnoskap. Upplevelse av fysiska och psykiska symtom visade sig vara högst individuellt och är både fysisk och psykiskkaraktär. Behov av kunskap, stöd och egenvård visade på att kvinnorna behövde och efterfrågade mer hjälp hos både vården och sin omgivning. Kvinnor i klimakteriet har ett behov av att prioritera sig själv och sin hälsa och att hitta fungerande strategier för att må bra. Slutsats Resultatet visar att kvinnor upplever klimakteriet med ambivalenta känslor och det hör samman med åldrandet. De harbehov av stöd och kunskap för att hantera denna fas och eventuella symtom. Att belysa ämnet kan vara ett sätt att höja kvinnors och samhällets förståelse för klimakteriet och hur det kan påverka hälsan.Background Menopause is a natural part of a woman's aging when fertility declines and menstruation ceases. Common symptoms are physical and psychological such as hot flashes, sleep disturbances, depression and mood swings. Estrogen treatment is common to reduce symptoms. Aim The aim is to higlight women's experiences of the climacterics. Method A literature review based on nine scientific articles with a qualitative method and two with mixed method. The search was performed in Cinahl Complete and PubMed. The keywords used were "climacteric", "perception", "life experience", "life change events", "women's experience*". Data analysis and quality review were carried out based on Friberg's method. Results Four themes emerged; To age as a woman with ambivalent feelings, Transformation of femininity, Experience of physical and mental symptoms and Need for knowledge, support and self-care. Aging as a woman with ambivalent feelings is about women experiencing menopause as a symbol of aging and the last phase of life. They also see it as a natural part where they have become wiser and more mature over the years. Transformation of femininity means that the loss of fertility leads to a part of the femininity being perceived as disappearing. The phase is a time for change and to reshape one's womanhood. The experience of physical and mental symptoms turned out to be highly individual and is both physical and mental in nature. The need for knowledge, support and self-care showed that the women needed and requested more help from both the health care system and their surroundings. Women in menopause have a need to prioritize themselves and their health and to find effective strategies to feel good. Conclusions The results show that women experience menopause with ambivalent feelings which are associated with aging. They need support and knowledge to manage this phase and any symptoms. Highlighting the subject can be a way to raise women's and society's understanding of menopause and how it can affect health.
Parents experience of having children diagnosed with ADHD : A Litterature Review
No full textBakgrund ADHD är en neuropsykiatrisk sjukdom som skapar svårighet med impulsivitet, hyperaktivitet och koncentration. Barn med denna diagnos har stor risk att hamna i ett flertal ogynnsamma situationer. Inom vården läggs stort fokus av sjuksköterskan på barnet i sig, men ofta glöms föräldern i situationen bort. ADHD är en livsomställande diagnos för alla inblandade där föräldrarna också är i behov av stöd, för sig själv men även för barnet med ADHD. Syfte Syftet var att beskriva föräldrars erfarenheter av att ha barn med diagnosen ADHD. Metod En litteraturöversikt som utgår utifrån tio vetenskapliga originalartiklar båda kvalitativa och kvantitativa forskningar. Resultat Resultatet i litteraturstudien visas i tre teman respektive underteman: Tema 1: föräldrars handlande gentemot barnen utifrån kunskap och strategier. Tema 2: påverkan på familjen och det sociala livet för föräldern som delas till två underteman: Familjestrukturens påverkan av barn med ADHD och påverkan på möjlighet och trygghet i det sociala livet. Tema 3: dagliga påfrestning som påverkar föräldralivet och delas till tre underteman: Stress, föräldrars psykiska hälsa och saknad stöd och hjälp. Slutsats Resultaten i litteraturstudien visar att upplevelsen av att ha barn med diagnosen ADHD i föräldrars liv var krävande, utmanade och stressande samt påverkade föräldrars sociala, fysiska och psykiska hälsa. Det visar att barn med ADHD påverkade familjestrukturen, hushållsekonomi och föräldrars jobb. Att vårda barn med ADHD var inte lätt för föräldrars sociala liv och skapade rädsla, oro, otrygghet och känsla av att vara otillräcklig samt inkompetenta för att ta hand om sitt barn. Det framkom också att föräldrar upplevde stigmatisering och isolering från människorna i samhället och anhöriga.Background ADHD is a neuropsychiatric disorder that creates difficulty with impulsivity, hyperactivity and concentration. Children with this diagnosis have a high risk of ending up in a number of unfavorable situations. In care, the nurse places great focus on the child itself, but the parent is often forgotten in the situation. As ADHD is a lifechanging diagnosis for everyone involved, the parents also need support, for themselves but also for the child with ADHD. Aim The purpose was to describe parents' experiences of having a child diagnosed with ADHD. Method A literature review based on ten original scientific articles, both qualitative and quantitative research. Results The results of the literature study are shown in three themes and subthemes: Theme 1: parents' actions towards the children based on knowledge and strategies. Theme 2: the impact on the family and the social life of the parent, which is divided into two sub-themes: The impact of the family structure on children with ADHD and the impact on opportunities and security in social life. Theme 3: daily stress that affects parental life and is divided into three sub-themes: Stress, parents mental health and lack of support and help. Conclusions The results of the literature study show that the experience of having a child with the diagnosis ADHD in the parents' lives was demanding, challenging and stressful and affected the parents' social, physical and mental health. It shows that children with ADHD affected the family structure, household finances and parents' jobs. Caring for children with ADHD was not easy for parents' social lives and created fear, anxiety, insecurity and feelings of being inadequate and incompetent to care for their child. It also emerged that parents experienced stigmatization and isolation from the people in society and relatives